内容正文:
2026年高三年级期初调研检测
化学试题
2026.09
1.答题前,考生先将自已的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓
名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫
米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、
试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016K39Cr521127Cc140
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.以下古文献记载的化学变化中,不是氧化还原反应的是
A.丹砂烧之成水银
B.凡石灰,经火焚炼为用
C.胡粉投火中,色坏还为铅
D.有硇水者,剪银塊投之,则旋而为水
2.下列化学品在生产生活中使用不当的是
A.可以用CuSO:5H2O作饮用水消毒剂
B.可以用AlMg6(OD16CO4HO治疗胃酸过多
C.可以用双氧水处理少量泄露的NaCN
D.可以用NH.HCO,作制饼千的膨松剂
3.下列做法违反实验室安全要求的是
A.浓硫酸沾到皮肤上,大量水冲洗后再用3%-5%NaHCO,溶液洗
B.蒸馏实验中忘记加沸石,停止加热,待冷却后加入沸石
C.金属钾着火时,立即用二氧化碳灭火器扑灭
D.进行铝热实验时佩戴护目镜
4.下列过程中发生的化学反应相应离子方程式错误的是
A.向稀硝酸中加入少量铜粉:3Cu+8H+8NO5=3CuNO)2+2NO↑+4H2O
B.向Na2SO溶液中通入过量C2:SO子+C2+H0=SO}+2C1+2H
C.向Ba(OHDz溶液中滴加NaHSO4溶液至Ba恰好沉淀完全:
Ba2++OH+H'+SO=BaSO41+H2O
D.向饱和NaCO3溶液中通入过量CO2:2Na*+CO}+CO2+HO=2 NaHCO3l
化学试题第1页共8页
5.实验室中,下列试剂保存方法正确的是
A.金属钠保存在盛有煤油的细口玻璃试剂瓶中
B.硝酸银溶液保存在棕色细口玻璃试剂瓶中
C.苯保存在带橡胶塞的细口玻璃试剂瓶中
D.氢氟酸保存在无色细口玻璃试剂瓶中
6.实验室用无水乙醇制备乙烯的过程如下:向250L圆底烧瓶中依次加入12mL浓硫酸和
4L无水乙醇,放入几块碎瓷片,将温度计插入反应液中;级慢加热使混合液温度升至
170℃,维持反应温度;用向下排空气法收集乙烯。上述实验中错误有几处
A.1
B.2
C.3
D.4
7.应用元素周期律可以预测元素及其化合物的性质。下列说法正确的是
A.碱性:NaOH>KOH
B.热稳定性:H>HCI
C.离子半径:AI+>Na
D.第二电离能:O>N
8.制备盐酸林可霉素的一种原料结构如图。下列有关该分子说法正确的是
A.存在含苯环的同分异构体
OH
B.不同化学环境的氢有20种
C.存在9个手性碳原子
CH
OH
D.能发生氧化、取代、加聚反应
OH
9.麦角疏因(EGT,结构如图,[中原子位于同一平面)有抗衰老作用。下列说法错误的是
A.EGT中C、N原子均有两种杂化方式
B.EGT晶体中化学键有极性键、非极性键和氢键
N②
C.EGT存在对映异构体
D.碳氮键键长:②>①
EGT
10.CO2氧化CHs制备CH6分两步:1.CHs(g)=CH6(g)+H(g)△H=+124 kJ-mol-1
Ⅱ.CO2(g)+H(g)≠CO(g)+HO(g)△H=+41 kJ-mol1
100kPa下,密闭容器中CHs和CO2均1mol,反应达平衡时体系各组分物质的量随温度
变化如图所示。下列说法正确的是
0.9
A.N对应的组分是CO2
0.8
B.使用高效催化剂可提高该实验条件下CH6
0.6
K
的产率
0.5
都
0.4
-M
C.550C时,若体系压强改为80kPa,则M对
0.3
应组分的物质的量减小
0.2
0.1
3
D.若J、K交点纵坐标为0.7,则平衡时容器
0.0
体积为开始时的1.35倍
450500550600650
温度C
化学试题第2页共8页
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二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.
下列对有关事实的解释正确的是
事实
解释
A
王水溶解金
浓盐酸增强了浓硝酸的氧化性
B
碱金属中锂的熔点最高
碱金属中锂的价电子数最少,金属键最强
c
CO2、CHO、NH键角依次减小
孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子
对之间的斥力
聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚
D
乙烯
C一F的键能大于C一H
12.
软界面分子媒介电气化工业生产HO过程如图所示。下列说法正确的是
电源
OH
电极a
电极b软界面1
软界面2
OH
H,M
H20
L
OH
H202
Y.
HO
质子交换膜水相
有机相
纯水
A.a极反应式为2H0-4c=4H+O2t
B.质子交换膜中H向a极移动
C.该工艺保留了水相电阻低的优点,且有机相易分离H2O2
D.理论上b电极表面每消耗1molY,可制得2 mol H2O2
13.利用载氧体的化学循环可实现CH燃烧烟气的充分利用,并获得高纯度H2、CO2,循环过
程如图所示。假设每步转化反应物完全反
空气混合气体a
CH,燃烧烟气
(Co2、C0、CH)
应,下列说法错误的是
载氧体可
空气反应器
载氧体
A.载氧体含氧量:I>Ⅱ>Ⅲ
B.气体X为n(C0)=】的混合气
蒸汽反应器
载氧体Ⅱ
燃料反应器
n(H2O)2
C.物质c为H
H2O
冷凝塔
混合气体X
D.反应器中发生的反应均为氧化还原反应
物质c
物质b
14.一种全降解塑料H的合成原理及副产物K结构如下图所示。下列说法正确的是
C02
一定条件
人。
M
化学试题第3页共8页
A.M与COz通过缩聚反应制得H
B.M生成H断键的位置为b
C.K在碱性条件下水解可得M
D.若用C0S代替C02发生反应,可生成0三
15.常温下,用浓氨水溶解0.01 mol AgCl,并配制成1L溶液,溶液中cNH)=1molL1。用
HNO,调节溶液pOH,忽略体积变化。某组分平衡浓度的对数值g[c(X)molL]随pOH的
变化如图所示(X表示Ag,NH,NH,[AgNH)])
已知:Ag*+2NH[AgNH)K-=10?2;
甲
Kp(AgOH=107.0;N点开始出现沉淀;
0
溶液中银的存在形态仅有Ag,[Ag(NH)]。
2
下列说法正确的是
A.甲线所示物种为NH
B.N点c0NH=1O065
-6
丁
c(NH3)
C.P点c(C1=104.87
-8
N(539.-7.74)
D.pOH=7时,cNH)=cNO)
44.745
6
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
pOH
16.(12分)丰富多彩的配合物丰富了我们的物质世界。形成配位键时,中心原子d能级的5
个轨道会分裂成能量不同的轨道,电子在这些轨道间跃迁,使配离子或配位化合物呈现特
征颜色。回答下列问题:
(1)在元素周期表中,Cū位于第
周期
族。下列状态的Cu原子或离子再
失去1个电子时,所需能量最高的是
(填标号,下同)。
A.[Ar]3d104s
B.[Ar]3d24s2
C.[Ar]3d94s
D.[Ar]3d
(2)下列配离子中可能有颜色的是
,其它配离子呈现无色的原因是
A.[Fe(H2O)6]3
B.[AIF6P
C.[CuCl2]
(3)某种整合物结构如图甲所示,配体所含元素电负性由大到小的顺序为
(填元
素符号):1mol该鳌合物中由整合作用形成的配位键有
mol。
(4)氨硼烷NHBH)分子比氨分子HN-H的键角
(填“小”“等于”或“大”)。
一种储氢材料氨硼烷的晶胞如图乙所示(晶胞参数分
别为anm、anm、cnm,a=B=y90°)。晶胞中每个B
或N原子周围有8个位置供氢原子无序排布,每个
位置H原子出现的概率为
。
设N为阿伏加
德罗常数的值,该晶体的密度为
gcm3。
甲
乙(H未画出)
化学试题第4页共8页
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17.(12分)工业上利用氟碳铈矿(含CeCOF,SiO2,FC2O等)为原料制备CcO2的工艺流程
如下。
水蒸气、0
物质甲
物质乙
氟碳纯可矿→氧化培烧
酸浸1
→滤渣I→
酸浸Ⅱ
滤液Ⅱ…一→CcO2
滤液I
→滤渣Ⅱ
亚等
已知:①Ce常见价态为+3和+4,CczO,易溶于稀酸,CcOz难溶于稀酸,酸性条件下Ce4
具有强氧化性。
②常温下,K[Cc(OH田]=2.0×104,1g2=0.3;离子浓度≤1×10molL小时沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”时CeCO:F反应的化学方程式为
。
提高焙烧效率的措施为
(写一种)。
(2)“滤渣I”的成分为
。
“物质乙”的最佳选择为
(填标号)。
A.3molL1硝酸
B.3molL1疏酸、HO2
C.3molL1盐酸
工业上从“滤液Ⅱ”中获得CcO:的方案主要有两种。
NaOH
NaC1O
方案一:
滤液Ⅱ一调pH→Cc(OHD,→氧化→高温分解→Cc0,
(3)“调pH”与“氧化”过程不能互换,原因是
(4)“调pH”在常温下进行,当Cc3+完全沉淀时pH值为
NHHO、NHHCO,
方案二:
滤液Ⅱ一
沉铈
→CexCOj)"xH0→
焙烧
→Cc02
(5)“沉铈”反应的离子方程式为
0
(6)“焙烧”C2(CO)3xHzO时固体质量随温度变化的关系如图所示,x=」
7.0
A(100,6.60)
6.0
B(400,5.52)
5.0
4.0
C650.3.94P8004.13)
100200300400
500
600700800
温度/℃
化学试题第5页共8页
18.(12分)碘酸钾为白色晶体,不溶于乙醇,在水中溶解度随温度升高而增大,是常用的食
盐加碘剂。以碘化钾和过量高锰酸钾为原料制备碘酸钾,装置如图所示(夹持装置略)。
回答下列问题:
(1)球形冷凝管的作用是:仪器甲的名称为
制得碘酸钾的过程中生成不溶于水的黑色固体,反应的化学方程
式为
(2)实验过程中100℃加热30min,停止加热后,冷却加入
KMnO.和灯溶液
乙醇目的是
(3)过滤除去不溶于水的黑色固体,滤液中加入10mL5%醋
热装置
酸酸化,将溶液经系列操作获得晶体,洗涤、干燥。系列操作的名称为
;洗涤晶体应选
择的试剂为
碘酸钾纯度的测定步骤如下:
1.准确称取m1 gK2Cr2O,配制250mL标准溶液。
Ⅱ.配制400mL浓度约为0.1 mol-LNa2S2O]溶液。
Ⅲ.移取25.00mL标准KCr20,溶液于碘量瓶中,酸化并加入足量K灯溶液,待反应完全
后,加100mL蒸馏水,用Na2SzO,溶液滴定至溶液为淡黄色时,再加入2mL0.5%淀粉溶液,
继续滴定至终点,消耗溶液体积为L。
IV.准确称取m2g产品配制250mL溶液。移取25.00mL于碘量瓶中,酸化并加入足量KI
溶液,待充分反应后,用NaS2O,溶液滴定,终点消耗溶液乃mL。
(4)下列仪器中步骤和均用到的有
(填仪器名称)。
(5)步骤Ⅲ中,滴定前不加入淀粉溶液,而是滴定至溶液为淡黄色时再加入的原因
是
(6)测得产品中KIO的质量分数为
(用代数式表示)。
化学试题第6页共8页
可流回
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19.(12分)一种活泼酯法合成多肽的方法如图。
Cbz-CI
OH
c(H0-《CNo2)
A(C2HsNO2)
D(Cbz-CsHzN2O4)
一定条件
NHCbz
B
CbzHN
CbzHN
OH
CbzHN
OH
己知:Cbz-C1代表
回答下列问题:
(1)A中官能团名称为一。C化学名称为
-9
(2)D结构简式为
。D→E反应类型为
(3)已知酰胺基在酸性、加热的条件下可发生水解,丑在酸性条件下完全水解的离子方
程式为
(4)Cbz-C1的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写出一种即可)。
①含1个手性碳原子②遇FcC,溶液显紫色③能发生银镜反应
(5)结合路线中合成方法,选择合适试剂,完成F一,G的路线。
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20.(12分)液相缩醛交换反应(如反应)有利于低污染合成化工产品,常压下A的沸点为
89℃。回答下列问题:
反应1:
00√+2R0阳R00g
R1+2个OHAH,
B
C
D
(1)△H1接近于0,试从化学键变化角度解释原因
一。醇B中R,基团推电子能力越
强,反应1中B的转化率越高,则在相同条件下,下列反应物转化率最高的是
(填标号)。
a.甲醇
b.2-氯乙醇
c.丙醇
d.2-丁醇
(2)常压条件下,固定A与B投料比为3:1,2h时B的转化率随温度的变化如图所示,
90C时转化率下降的原因为
0
86
84
82
SO
78
76
50
607080
90
反应温度℃
(3)T温度下,初始投料为2moLA和1molB,反应达平衡时C的产率为80%,反应I的
平衡常数K=」
(4)T温度下,向上述液相平衡体系中加入一定量乙二醇(E),发生如下反应:
反应I:
00+
HO
+20H
△H2
D
反应皿:
R00R+H0
OF
+2R1-OH
△H
B
液相重新达到平衡后,A的物质的量n(A)为1.5mol,则D的物质的量n(D)为
mol,
F的物质的量n()为
mol。若反应1、Ⅱ、Ⅲ均为吸热反应,则△H2(填“>”“=”
或“<”)△H。通过降温同时加入惰性溶剂来保持重新达到平衡后体系中(A)不变,则此时体
系中D与B的物质的量之比mD)
(填“减小”“不变”或“增大”,下同),)
(B)
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