湖南省长沙市第二十六中学（湖南师大附中雨花学校）2026-2027学年高二上学期开学生物试题

**基本信息** 以大熊猫、宁都肉丸等真实情境为载体，覆盖细胞结构、代谢、遗传等核心知识，注重生命观念与科学思维考查的高二开学检测卷。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|12/24|细胞结构（如大熊猫与竹的细胞差异）、物质基础（如宁都肉丸成分）|基础巩固，结合生活与生态情境| |不定项选择题|4/16|跨膜运输（如H⁺梯度驱动ATP合成）、遗传系谱分析|能力提升，考查科学探究逻辑| |非选择题|5/60|蛋白质结构（血红蛋白脱水数计算）、光合作用（低温胁迫对叶绿素影响）、遗传规律（鼠群毛色遗传）|综合应用，体现科学思维与探究实践|

2026年下学期高二开学考试 生物学 一、单选题 1.B【解析】大熊猫是多细胞动物，需要依赖各种分化的细胞密切合作，共同完成一系列复杂的生命活动，A正确；竹的根细胞位于地下（不见光），不含叶绿体；与动物细胞（大熊猫肌细胞）相比，植物根细胞特有的结构是细胞壁和液泡，B错误；竹叶属于植物的器官（营养器官）；植物的生命系统结构层次为“细胞→组织→器官→植物体”，无“系统”层次，C正确；细胞学说指出“一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成”，包括竹林内所有的动植物，D正确。 2.B【解析】肉泥（猪肉来源）含有蛋白质、脂肪等化合物，葱花属于植物食材，含有糖类、蛋白质、少量脂肪等成分，因此二者中都含有糖类、脂肪、蛋白质等化合物，A正确；红薯粉的主要成分是淀粉，属于糖类，组成元素只有C、H、O；香油的主要成分是脂肪，组成元素也只有C、H、O，二者共有的元素是C、H、O，并不含有N元素，B错误；脂肪中氢的比例远高于糖类，等质量的脂肪氧化分解时消耗的氧气更多，释放的能量也比等质量的糖类多，C正确；高温会破坏蛋白质的空间结构，使蛋白质发生变性，因此煮熟的肉丸中蛋白质空间结构发生了改变，D正确。 3.D【解析】①为内质网，内质网可直接与③核膜、细胞膜相连，A 正确；②核孔具有选择透过性，允许 mRNA 转运出细胞核，B 正确；④核仁与 rRNA 合成及核糖体形成有关，蛋白质合成旺盛的细胞内核仁体积较大，C 正确；翻译过程发生在细胞质的核糖体上，核糖体不会附着在染色质上，D 错误。 4.B【解析】由题图右侧的信息可知，AT1蛋白缺陷，可以促进PIP2s蛋白的磷酸化，进而促进H2O2排出膜外，A正确；据题图左侧的信息可知，AT1蛋白能够抑制PIP2s蛋白的磷酸化，减少了H2O2从细胞内输出到细胞外的量，导致抗氧化胁迫能力弱，不能减轻其对细胞的毒害，B错误；结合对A选项的分析可推测，敲除AT1基因或降低其表达，可提高禾本科农作物抗氧化胁迫（耐盐碱）的能力，进而提高其成活率，C正确；从特殊物种中发掘逆境胁迫相关基因，可通过基因工程技术改良农作物抗逆性，D正确。 5.D【解析】图示为光合作用暗反应-卡尔文循环，发生场所是叶绿体基质，A 错误。C₃还原消耗的 ATP 来自光反应，在类囊体薄膜上生成，B 错误。物质①代表 C₅，光照减弱，光反应产物不足，C₃还原减慢，C₅生成减少，而 CO₂固定依旧消耗 C₅，短时间内 C₅含量下降，C 错误。暗反应可为光反应提供 ADP、Pi、NADP⁺，暗反应速率下降会造成上述原料供给不足，反过来抑制光反应进行，D 正确。 6.D【解析】细胞分化的本质是基因的选择性表达，细胞内的遗传物质（基因）不会发生改变，因此A、B、C、D、E等基因所携带的遗传信息保持不变，A正确；D基因指导合成的蛋白质在三种细胞都有，可能是维持细胞基本生命活动所必需的，B正确；神经细胞和唾液腺细胞功能不同，结构与功能相适应，因此细胞中各种细胞器的数量可能出现差异，C正确；细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，因此用动物胚胎干细胞可培育出上述几种细胞，并未得到各种细胞，该过程未体现细胞的全能性，D错误。 7.A【解析】“如果用F1与隐性纯合子杂交，后代表现应该为显性:隐性=1:1”，这是孟德尔在提出“F₁产生两种数量相等的配子”的分离假说后，逻辑推导测交实验的预期结果，属于演绎推理过程，A正确；孟德尔对豌豆的7对相对性状进行杂交试验，发现F2都出现3∶1的性状分离比是提出问题的前提，B错误；“控制一对相对性状的遗传因子，在形成配子时会发生分离”，这是孟德尔针对性状分离现象提出的核心假说内容，不属于演绎过程，C错误；孟德尔用杂种子一代与隐性纯合子杂交，得到两种后代，比例接近1∶1，属于验证阶段，D错误。 8.C【解析】小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）杂交得到的杂交种染色体组成为ABR，含3个染色体组，共21条染色体。低温诱导或秋水仙素处理可抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，从而获得染色体组成为AABBRR的六倍体小黑麦，A正确；有丝分裂中期的细胞染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体数目的最佳时期，因此可以通过统计处于有丝分裂中期的根尖细胞染色体数目，鉴定杂交种染色体是否成功加倍，B正确；小麦属和黑麦属杂交产生的杂交种不含同源染色体，减数分裂联会紊乱，不可育，说明二者存在生殖隔离，不属于同一物种，C错误；六倍体小黑麦（AABBRR）和普通小麦（AABBDD）杂交得到的F1染色体组为AABBDR，其中D、R染色体组无同源染色体，减数分裂时会发生联会紊乱，产生染色体数目异常的配子，进而导致后代染色体数目变异，D正确。 9.B【解析】基因组测序可以从分子层面分析地雀的基因差异，能为地雀进化提供分子水平的证据，A正确；协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，东西部岛屿上的同种地雀属于同一物种，不存在协同进化，B错误；东部岛屿上的地雀种群中，与喙发育相关的BMP4基因表达量普遍高于西部岛屿，BMP4基因高表达使喙更宽大坚硬，利于啄食坚硬种子。东部地雀因BMP4高表达形成宽大坚硬的喙，说明其适应啄食坚硬种子，故东部岛屿植物所结种子普遍比西部岛屿的坚硬，C正确；基因具有不定向性和随机性，故西部岛屿的地雀种群中可能存在BMP4基因高表达的个体，D正确。 10.B【解析】Ⅲ是Y染色体特有的非同源区段，该区域上的致病基因控制的疾病，只有男性才会携带Y染色体，因此患者均为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，该对等位基因位于二者的同源区Ⅱ上，其遗传依然和性别相关联，例如XᵃXᵃ与XᴬYᵃ的后代中，女性全为显性性状、男性全为隐性性状，性状表现和性别直接相关，并非遗传与性别无关，B错误；由题图可知，Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对于区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，C正确；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 11.C【解析】该过程没有进行对照实验，未涉及自变量，A错误；肺炎链球菌属于原核生物，没有细胞核，B错误；②过程去除蛋白质，③过程去除多糖，可知步骤③中得到的沉淀物主要为S型细菌的DNA，C正确；步骤④转化成功，培养基上既存在R型细菌也存在S型细菌，D错误。 12.B【解析】DNA甲基化只是对胞嘧啶进行化学修饰，基因的碱基序列并未改变，一般不会干扰DNA的正常复制过程，A正确；途径一中，甲基化位点阻碍的是“转录因子”与DNA的结合，并非直接抑制RNA聚合酶，B错误；途径二中，甲基化位点可先结合5mC结合蛋白，再进一步招募转录抑制因子，从而阻断基因转录，C正确；胞嘧啶甲基化属于表观遗传现象，其传递不依赖核基因的分离与自由组合，不遵循孟德尔遗传定律，D正确。 二、不定项选择题 13.ACD【解析】酸中毒时，血液中H+浓度升高，会刺激呼吸中枢使呼吸频率加快，排出更多CO2以降低细胞外液H2CO3的含量，从而缓解酸中毒。憋气会导致血液中CO2滞留，H2CO3含量进一步升高，会加重酸中毒症状，A错误；同向转运依赖膜电位驱动，Na⁺顺电化学梯度进入细胞，不消耗ATP，属于被动运输，B正确；载体蛋白在转运物质的过程中，会与被转运的物质结合，进而发生构象变化，将物质转运到膜的另一侧，因此同向转运两种离子的过程中载体蛋白会发生构象变化，C错误；静息电位主要由K⁺外流形成，人体细胞外K⁺浓度远低于细胞内，高钾血症患者细胞外K⁺浓度升高，K⁺外流的浓度差减小，静息电位绝对值变小，静息电位会受到影响，D错误。 14.ABD【解析】ATP合酶首先将光能转化为的H+电化学势能，再由H+电化学势能转化为ATP中的化学能，并非直接将光能转化为ATP中的化学能，C错误。 15.BC【解析】家系甲与乙中，双亲正常，生有患病子女，说明这两个家系的遗传病都是隐性遗传病，A正确；家系乙的遗传病为隐性遗传病，但无法确定是常隐还是X隐，若是X隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该病基因携带者，B错误；丙家系中遗传病若为常染色体隐性遗传病，则丙中的父亲可能携带致病基因，C错误；丁家系中有病的双亲生出了正常的女儿，说明该病是常染色体显性遗传病，这对夫妇都是杂合子，再生一个女儿，正常的机率为1/4，D正确，故选BC。 16.CD【解析】根据题图可知，非同源染色体发生了染色体结构变异中的易位，导致图中费城染色体形成，A错误；根据题意，BCR－ABL1融合基因由ABL1基因所在的片段与BCR基因片段组合而成，B错误；普通光学显微镜下看不到碱基序列，C正确；由题干信息“BCR－ABL1融合基因的过度表达产物可使细胞在无生长因子情况下启动增殖，诱发癌变”可知，若特异性抑制BCR－ABL1融合基因表达产物活性，即可抑制细胞异常增殖，D正确。 三、非选择题 17. (1)570　不含　(2)少　4　(3)豆浆　1 mL盐酸　实验组样液的紫色程度比对照组的深 【解析】(1)若血红蛋白分子中含有574个氨基酸，共4条肽链，则形成血红蛋白共脱去的水分子数为574-4=570(个)。由题干可知，初始合成的珠蛋白中不含有铁元素。(2)若每条α链含有丙氨酸5个，分别位于第26、71、72、99、141位。肽酶E专门水解丙氨酸氨基端的肽键，用肽酶E完全作用于1条α链后，会得到5种产物，4条多肽(1~25、26~70、72~98、99~140)和2个丙氨酸(71号、141号)，需要消耗5分子水，而1分子水中含有2个氢原子，一个丙氨酸含有7个氢原子，所以产生的多肽中的氢原子数比α链少了4个。(3)为验证盐酸能使蛋白质变性，可选用豆浆为材料，因为HbA显红色，会干扰实验结果。对照组滴加1 mL蒸馏水，实验组滴加1 mL盐酸，并用双缩脲试剂检测。预测实验结果：盐酸使蛋白质变性，导致其空间结构改变，肽键暴露出来，所以实验组样液的紫色程度比对照组的深。 18. (1) 红光和蓝紫；无水乙醇 (2) 降低；叶绿素含量超过处理前水平，净光合速率升高但未恢复到处理前水平 (3) 光能；O2和H+ 【解析】(1) 叶绿体中的叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光；光合色素不溶于水，易溶于有机溶剂，因此可以用无水乙醇（有机溶剂）提取绿叶中的色素。 (2) 从柱状图可以看出，和处理前相比，低温处理72h后叶片叶绿素含量明显降低，因此低温会降低叶绿素含量。室温恢复培养72h后，叶绿素含量恢复超过对照组水平，但净光合速率并未恢复到对照组水平，这就说明叶绿素含量变化并非影响净光合速率的唯一因素。 (3) 图2中特定叶绿素的电子可被光能激发跃迁为高能电子，再传递给电子受体，失去电子的叶绿素从电子供体中获得电子，电子供体夺取水的电子，促使水分解直接生成O2和H+。 19. （1）黄色、灰色   黄色：灰色：黑色=4：3：1 （2）Aa2、a1a2   1/8 （3）黄色：黑色=2：1   基因分离 （4）Aa1   黄色和黑色 【解析】（1）亲本基因型为Aa1×Aa2，其子代的基因型为AA、Aa1、Aa2、a1a2；因AA纯合胚胎致死，所以其子代的表现型可能为黄色（Aa1与Aa2）、灰色（a1a2）；F1产生的配子及比例为A：a1：a2=1：1：1，随机交配后由于AA致死，所以子代基因型及比例为Aa1：Aa2：a1a1：a1a2：a2a2=2：2：1：2：1，所以表现型及比例为黄色：灰色：黑色=4：3：1。 （2）两只鼠杂交，后代出现黄色（A_）、灰色（a1_）和黑色（a2a2）三种表现型，说明双亲中均有a2基因，进而推知该对亲本的基因型是Aa2和a1a2；它们再生一只黑色雌鼠的概率是1/2×1/2×1/2=1/4。 （3）Aa2和Aa2杂交，子代基因型及比例AA：Aa2：a2a2=1：2：1，由于AA致死，所以子代黄色：黑色=2：1，符合基因分离定律。 （4）一只黄色雄鼠的基因型为Aa1或Aa2；欲利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型，可以采用测交方案，其实验思路为：①选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠（a2a2）杂交；②观察并统计后代的毛色。 预期实验结果和结论：①如果该黄色雄鼠的基因型为Aa1，则其与黑色雌鼠杂交，后代的基因型为Aa2、a1a2，表现型为黄色和灰色。 ②如果该黄色雄鼠的基因型为Aa2，则其与黑色雌鼠杂交，后代的基因型为Aa2、a2a2，表现型为黄色和黑色。 20. (1) X；XbY、XbXb (2) 1/2 (3) 1→4→8→14 (4) 1/4；1/8 【解析】(1) 5和6表现正常，可以生出患病的10号，说明该遗传病为隐性遗传病，由于5号不携带该遗传病的致病基因，所以该遗传病伴为伴X染色体的隐性遗传病；患者的基因型是XbY（男性）和XbXb（女性）。 (2) 7、8正常，生下14患病，因此7、8的基因型分别为XBY、XBXb，13号正常，基因型可能为1/2XBXB、1/2XBXb。因此8号和13号基因型相同的概率为1/2。 (3) 14号（XbY）的致病基因来自8号，8号正常，4号患病，且父亲的X染色体一定传给女儿，所以8号的致病基因来自4号，4号的致病基因来自1号，所以14号致病基因的来源为：1→4→8→14。 (4) 7、8的基因型分别为XBY、XBXb，若成员7与8再生一个孩子，是患病男孩（XbY）的概率为1/4；成员11号（1/2XBXB、1/2XBXb）与正常男性（XBY）婚配，子代患病（XbY）的概率为1/2×1/4=1/8。 21. （1）代谢过程 （2）隐性 　　（3）隐性 　　正常植株：矮秆植株=9：7或矮秆植株：正常植株=7：9 　　与甲水稻相同/仅由D11基因突变引起的/仅由D11基因发生隐性突变引起的 　　仅由D61基因发生显性突变引起的 【解析】（1）从图中可知，D11 基因表达产物（CYP724B1 酶）参与油菜素内酯（BR）的合成过程。BR是一种植物激素，能促进细胞伸长生长。因此，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程（即 BR 的合成代谢），进而控制生物体的性状。 （2）纯合矮秆水稻突变植株（甲）与正常水稻杂交，F1表现为正常植株。F1 自交，F2表型及比例为正常植株：矮秆植株 = 3:1，符合孟德尔分离定律。正常性状为显性，矮秆性状为隐性。说明 EMS 诱发 D11 基因发生了隐性突变（由显性基因 D11 突变为隐性基因 d11），导致 CYP724B1 酶无法合成，BR含量减少表现为矮秆。 （3）①若杂交一子代皆表现为正常植株，说明D11基因能控制合成CYP724B1酶，进而形成BR，且BR的受体也能正常合成，这表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生隐性突变引起的，设D11基因正常为A，突变后为a；D61基因正常为B，突变后为b。甲的基因型为aaBB，乙的基因型为 AAbb，子一代基因型为AaBb。子一代自交，根据自由组合定律，子二代表型种类及比例为正常植株（A_B_ ）：矮秆植株（A_bb、aaB_ 、aabb）=9:7。 ②若乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），则其矮秆性状形成的原因是不能合成CYP724B1酶，导致BR不能形成所致，可通过给杂交子一代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例来判断，若成熟植株全为正常植株，说明乙水稻D61基因没有发生显性突变，则乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同；若成熟植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年下学期高二开学考试 生物学 一、单选题(共12小题,共24分) 1.（2分）大熊猫是中国的“国宝”，生活在海拔1200～4100米的茂密竹林里，依赖竹子为生。下列有关叙述错误的是（  ） A.大熊猫正常生命活动的进行需要多种细胞的协调配合 B.与大熊猫的肌细胞相比，竹的根细胞特有的结构有细胞壁、叶绿体和液泡 C.竹叶属于植物的器官，竹子没有系统这一生命系统的结构层次 D.竹林内所有动植物都是由细胞发育而来的，并由细胞和细胞产物构成 2.（2分）宁都肉丸将猪肉剁成肉泥，加入红薯粉和盐水搅拌，挤成丸状入沸水煮熟制作而成，最后捞出撒上葱花、辣椒末和香油。下列叙述错误的是（  ） A.肉泥和葱花中含有糖类、脂肪、蛋白质等化合物 B.红薯粉和香油中共有元素有C、H、O、N C.香油中脂肪氧化分解比等质量糖类释放的能量多 D.煮熟的肉丸中蛋白质空间结构发生改变 3.（2分）某哺乳动物细胞部分区域如图所示，①~⑥表示结构。下列说法错误的是（  ） A.①和③、①和细胞膜在结构上直接相连 B.②有选择透过性，允许mRNA 进入细胞质 C.蛋白质合成旺盛的细胞中，④的体积较大 D.蛋白质合成时，⑥要附着在⑤（染色质）上进行翻译 4.（2分）盐碱胁迫下植物应激反应产生的H2O2对细胞有毒害作用。禾本科农作物AT1蛋白通过调节细胞膜上PIP2s蛋白磷酸化水平，影响H2O2的跨膜转运，如图所示。下列叙述错误的是 （      ）  A.细胞膜上PIP2s蛋白高磷酸化水平是其提高H2O2外排能力所必需的 B.PIP2s蛋白磷酸化被抑制，促进H2O2外排，从而减轻其对细胞的毒害 C.敲除AT1基因或降低其表达可提高禾本科农作物的耐盐碱能力 D.从特殊物种中发掘逆境胁迫相关基因是改良农作物抗逆性的有效途径 5.（2分）核桃树光合作用的卡尔文循环如图所示，其中①②为相关物质。下列有关叙述正确的是（  ） A.核桃树发生图示反应过程的场所是线粒体基质 B.还原C3所消耗的ATP主要来自线粒体内膜 C.若光照减弱，则短时间内物质①的含量会升高 D.若图示过程速率降低，则可能会影响光反应的进行 6.（2分） 下图表示不同细胞中各基因的表达情况，下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞分化过程中，细胞内的A、B、C、D、E等基因所携带的遗传信息保持不变 B. D基因指导合成的蛋白质可能是维持细胞基本生命活动所必需的 C. 神经细胞和唾液腺细胞中各种细胞器的数量可能出现差异 D. 用动物胚胎干细胞可培育出上述几种细胞，该过程体现了细胞的全能性 7.（2分）孟德尔用豌豆进行杂交试验发现了遗传的两大基本定律，与他运用假说一演绎法并科学地设计实验分不开。下列属于演绎过程的是（  ） A.如果用F1与隐性纯合子杂交，后代表现应该为显性:隐性=1:1 B.F1杂种豌豆自交，F2总有显性:隐性=3:1 C.控制一对相对性状的遗传因子，在形成配子时会发生分离 D.测交结果出现了显性:隐性=1:1 8.（2分）小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）的个体进行杂交，后代经处理得到六倍体小黑麦。将六倍体小黑麦与普通小麦杂交获得F1，从F1自交后代中筛选得到两种小黑麦新类型，如图所示。下列叙述错误的是（  ） A.图中杂交种的幼苗可经低温诱导或秋水仙素处理获得六倍体小黑麦 B.可通过统计处于有丝分裂中期的根尖细胞染色体数目来鉴定杂交种染色体是否加倍 C.小麦属与黑麦属可以杂交产生杂交种，它们属于同一物种 D.图中F1减数分裂时可能会发生联会紊乱，进而导致后代染色体数目变异 9.（2分）基因组测序发现，加拉帕戈斯群岛东部岛屿上的地雀种群中，与喙发育相关的BMP4基因表达量普遍高于西部岛屿，BMP4基因高表达使喙更宽大坚硬，利于啄食坚硬种子。下列说法错误的是（  ） A.基因组测序可为地雀进化提供分子水平的证据 B.东西部岛屿上同种地雀间存在协同进化 C.东部岛屿植物所结种子普遍比西部岛屿的坚硬 D.西部岛屿中可能存在BMP4基因表达量高的地雀 10.（2分）人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I和Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（  ） A.若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则遗传与性别无关 C.若某病是由位于I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D.若某病是由位于I上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 11.（2分）艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的主要过程如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A.该实验对自变量的控制采用了“加法原理” B.步骤①破碎细胞的目的是释放细胞核内遗传物质 C.步骤③中得到的沉淀物主要为S型细菌的DNA D.步骤④转化成功，则培养基上只出现S型细菌菌落 12.（2分） DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，涉及胞嘧啶第五位碳原子的甲基化(5mC)。DNA甲基化主要通过如图所示的两种机制抑制基因转录。下列相关叙述错误的是（　　） A. DNA发生甲基化后碱基序列不变，可能不会影响DNA的复制 B. 途径一的机制是5mC直接阻止RNA聚合酶对DNA的识别和结合 C. 途径二的机制可能是5mC结合蛋白与DNA甲基化区域结合后招募转录阻遏物 D. 胞嘧啶第五位碳原子的甲基化遗传给后代时不遵循孟德尔遗传规律 二、不定项选择题(共4小题,共16分) 13.（4分）高钾血症可导致代谢性酸中毒，其原因是细胞膜电位变化导致位于细胞膜上的同向转运载体蛋白活性增强，使细胞内增多，提高了细胞外液中的比例。下列说法错误的是(  ) A.通过憋气等方式降低血液中氧含量可以缓解酸中毒症状 B.同向转运载体蛋白运输属于被动运输 C.同向转运两种离子的过程中载体蛋白不会发生构象变化 D.高血钾患者神经元静息电位不受影响而动作电位变低 14.（4分） 为验证H+梯度能够驱动ATP合成的假说，科学家设计了如下实验：分别将细菌紫膜质、ATP合酶、解偶联剂按下图所示加入人工脂质体，光照处理后结果如图（光照处理前人工脂质体两侧H+浓度相等且在人工脂质体外提供ADP和Pi）。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲中H+通过细菌紫膜质逆浓度梯度运输消耗的能量是光能 B. 图丁与丙对比可以说明H+梯度对于ATP的合成具有关键作用 C. 图乙与丙对比说明ATP合酶可将光能直接转化为ATP中的化学能 D. 图中的ATP合酶既有催化ATP合成的作用又有运输H+的功能 15.（4分）如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中错误的是（　　） A.肯定是隐性遗传的家系是甲、乙 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C.丙中的父亲不可能携带致病基因 D.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的机率为1/4 16.（4分）由于某种原因，9号染色体与22号染色体发生了断裂后重接，9号染色体长臂上的原癌基因ABL1转位至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR－ABL1。BCR－ABL1融合基因的过度表达产物可使细胞在无生长因子情况下启动增殖，诱发癌变，是某种白血病的病因。下列相关叙述正确的是(　　) A.非同源染色体基因重组导致图中费城染色体形成 B.BCR－ABL1融合基因由BCR基因和ABL1基因直接首尾相连而成 C.普通光学显微镜下难以观察到BCR－ABL1融合基因拼接处的碱基序列 D.特异性抑制BCR－ABL1融合基因表达产物活性的药物可治疗此类白血病 三、非选择题(共5小题,共60分) 17.（12分）血红蛋白(HbA)是红细胞的主要组成部分，能与氧结合并运输氧。每个血红蛋白分子由1个珠蛋白和4个血红素(血红素中心为1个铁原子)组成。每个珠蛋白有4条肽链，即2条α链、2条β链，每条α链由141个氨基酸构成，每条β链由146个氨基酸构成。图1是血红蛋白的四级结构示意图，请回答下列问题： (1)血红蛋白分子中含有574个氨基酸，由图1可知在血红蛋白形成过程中需脱去　　　　　个水分子。初始合成的珠蛋白中　　　　(填“含”或“不含”)铁元素。 (2)若每条α链含有丙氨酸5个，分别位于第26、71、72、99、141位(如图2所示)。肽酶E专门水解丙氨酸氨基端的肽键。肽酶E完全作用于1条α链后，产生的多肽中氢原子数比α链　　　(填“多”或“少”)　　个。 (3)蛋白质表面吸附的水构成“水膜”以保护蛋白质。强酸能破坏蛋白质表面的“水膜”使蛋白质变性，导致其空间结构伸展、松散，从而暴露出更多的肽键，可与双缩脲试剂发生络合反应显紫色。为验证盐酸能使蛋白质变性，可选用　　　　　(填“HbA”或“豆浆”)为材料，对照组滴加1 mL蒸馏水，实验组滴加　　　　　　，并用双缩脲试剂检测，预测实验结果是________________________________________。 18.（12分）“倒春寒”使紫花苜蓿在返青期发生低温胁迫。为探究低温胁迫后对光合作用恢复的限制因素，科研人员选取苜蓿幼苗放入培养箱，低温处理后72h后再进行室温恢复培养72h，检测指标及结果如图1.请回答下列问题： (1) 苜蓿叶片中的色素与光能的捕获有关，其中的叶绿素主要吸收___________________________________光。绿叶中的色素易溶于有机溶剂，所以，可以用___________________________________提取绿叶中的色素。 (2) 据图1可知，低温会___________________________________叶片中叶绿素的含量。叶绿素含量变化并非影响净光合速率的唯一因素，依据是___________________________________。 (3) 紫花苜蓿叶绿体中部分特定叶绿素与蛋白构成大型复合物构成光系统，可分为光系统Ⅰ（PSⅠ）、光系统Ⅱ（PSⅡ）两种类型。图2为光系统Ⅱ（PSⅡ）电子传递的过程示意图。 据图2分析，特定叶绿素的电子可被___________________________________激发跃迁为高能电子，再传递给电子受体。失去电子的叶绿素从电子供体中获得电子，电子供体则夺取水的电子，促进水分解直接生成___________________________________，电子受体的高能电子继续传递，PSⅡ恢复初始状态。 19.（12分） 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表。（注：AA纯合胚胎致死）请分析回答相关问题： 表现型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 （1）若亲本基因型为Aa1×Aa2，则其子代F1的表现型可能为_____；若F1个体雌雄自由交配，后代F2的表现型及比例分别是_____。 （2）两只鼠杂交后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型可能是_____，他们再生一只黑色雄鼠的几率是_____。 （3）假设进行Aa2×Aa2，杂交，预期子代性状及分离比为_____；该鼠群的毛色遗传符合_____定律。 （4）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测该雄鼠的基因型？ 实验思路： ①选用该黄色雄鼠与多只黑雌鼠杂交。 ②观察后代的毛色。 结果预测： ①如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为_____。 ②如果后代出现_____，则该黄色雄鼠的基因为Aa2． 20.（12分）如图是某遗传病的遗传系谱图，已知5号不携带该遗传病的致病基因，相关基因用B、b表示，请分析回答： (1) 控制该遗传病的基因位于                  染色体上，患者的基因型可表示为                  。 (2) 8号和13号基因型相同的概率为                  。 (3) 14号成员是患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出致病基因的传递途径                  。 (4) 若成员7与8再生一个孩子，是患病男孩的概率为                  ，成员11号与正常男性婚配，子代患病的概率为                  。 21.（12分） 科研人员利用化学诱变剂甲磺酸乙酯（简称EMS）诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株（甲）。将该种矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株：矮秆植株=3：1。D11基因的作用如下图所示（注：油菜素内酯BR为一种植物激素，能促进细胞伸长生长，促进植株长高）。请分析并回答下列问题： （1）从D11基因表达产物与性状的关系可以看出，基因通过控制酶的合成来控制__________，进而控制生物体的性状。 （2）EMS诱发D11基因发生了________（填“显性”或“隐性”）突变，从而抑制CYP724B1酶的合成，使细胞内BR含量减少，导致产生矮秆性状。 （3）科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是否与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），还是仅由D61基因发生突变引起的（其他情况不作考虑）。 ①若杂交子一代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是仅由D61基因发生_______（填“显性”或“隐性”）突变所致，并可以预测子一代自交产生的子二代表型种类及比例为：____________________。 ②若杂交子一代为矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。科研人员进一步设计实验探究： 实验方案：杂交子一代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计成熟植株的表型及比例。 预期实验结果及结论： 若植株全为正常植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是____________________； 若植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是____________________。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $