项目九 高锰酸钾标定及H₂O₂含量测定《化学分析技术》(化工版)单元过关卷 浙江省(原卷版+解析版)
2026-09-11
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内容正文:
《化学分析技术》(化工版)
项目九 高锰酸钾标定及H₂O₂含量测定
考试时间:60分钟 满分:100分
班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________
一、单选题(本题共15道小题,每题2分,共30分)
1. 氧化还原滴定法常根据所用滴定剂名称来命名,下列属于按此方式命名的滴定方法是( )
A. 高锰酸钾法
B. 酸碱滴定法
C. 双指示剂法
D. 返滴定法
2. 酸性溶液中 H₂O₂ 遇强氧化剂 KMnO₄ 时被氧化并放出氧气,此时 H₂O₂ 表现出( )
A. 只显氧化性
B. 显示还原性
C. 显示酸性
D. 显示漂白性
3. 纯过氧化氢是无色黏稠的液体,商品双氧水中过氧化氢的含量一般为( )
A. 约10%
B. 约20%
C. 约30%
D. 约60%
4. 高锰酸钾滴定法的突出优点是( )
A. 试剂易得且稳定
B. 需另加专用指示剂
C. 反应不需控制酸度
D. 氧化能力强应用范围广
5. 配制的高锰酸钾溶液只能作近似浓度使用,须以基准物标定,主要原因是( )
A. 试剂含杂质且溶液不稳定
B. KMnO₄ 无色难以观察
C. 反应无须定量进行
D. 高锰酸钾容易挥发
6. 高锰酸钾法滴定无色或浅色物质的溶液时一般不需另加指示剂,其原因是( )
A. 反应无需指示终点
B. MnO₄⁻ 本身有颜色
C. 指示剂会迅速失效
D. 终点无颜色变化
7. 测定 H₂O₂ 时取 2mL 30% 试样定容于 250mL 容量瓶,再移取 25.00mL 滴定,移取部分占原试样的( )
A. 二分之一
B. 四分之一
C. 十分之一
D. 八分之一
8. 用 KMnO₄ 标准溶液滴定 H₂O₂ 试液前须加入 3mol/L 硫酸溶液,其作用是( )
A. 增大溶液黏度
B. 加快指示剂变色
C. 帮助试样溶解
D. 保持酸度防生成MnO₂
9. 标定高锰酸钾溶液近终点时加热至 65℃ 并趁热滴定,其主要目的是( )
A. 使近终点反应加快
B. 使指示剂提前显色
C. 除去溶液中的溶解氧
D. 降低溶液的酸度
10. 酸性溶液中 5H₂O₂ 恰与 2KMnO₄ 反应生成 Mn²⁺ 并放出 O₂,由此可知 2mol KMnO₄ 可完全氧化 H₂O₂ 的物质的量为( )
A. 2 mol
B. 5 mol
C. 3 mol
D. 4 mol
11. 用草酸钠标定高锰酸钾时,草酸钠在酸性介质中被 KMnO₄ 氧化,生成的含碳气体是( )
A. 一氧化碳
B. 草酸晶体
C. 二氧化碳
D. 碳酸钠溶液
12. 以 0.01mol/L 以下的极稀标准溶液进行氧化还原滴定时,指示剂本身消耗标准溶液带来的误差更需( )
A. 忽略不计
B. 稀释标准溶液
C. 减少指示剂用量
D. 做空白校正
13. 高锰酸钾法滴定至终点时溶液呈淡粉红色,出现该颜色的原因是( )
A. 稍过量的KMnO₄显色
B. 生成的Mn²⁺的颜色
C. 指示剂固有的颜色
D. 空气中氧的作用
14. 标定高锰酸钾溶液时平行测定 4 次并同时做空白实验,空白实验的作用是( )
A. 增大滴定总体积
B. 扣除试剂与水引入消耗
C. 校准滴定管刻度
D. 使终点颜色更敏锐
15. 高锰酸钾法的主要缺点是( )
A. 氧化能力弱应用窄
B. 需另加专用指示剂
C. 试剂含杂质且溶液不稳定
D. 终点颜色不明显
二、填空题(本题共5道小题,每题4分,共20分)
16. 配制高锰酸钾溶液时,煮沸后冷却的溶液应置于( )静置数天,再用玻璃砂芯漏斗过滤除去( )等杂质。
17. 标定高锰酸钾时,开始时反应较慢,应在加入的一滴 KMnO₄ 溶液褪色后再加( );滴定过程中速度可以稍快,近终点时滴定速度再( )。
18. 草酸钠标定高锰酸钾要求滴定开始时酸度为( )mol/L,滴定至终点时酸度不低于( )mol/L。
19. 标定高锰酸钾应避免用盐酸调节酸度,因 Cl⁻ 具有还原性,消耗一定量 KMnO₄ 使结果( );也应避免用硝酸,因其本身具氧化性使结果( )。
20. 过氧化氢含量测定中,质量浓度 ρ(H₂O₂)(g/L)以试样( )计,质量分数 w(H₂O₂)(%)以试样( )计。
三、判断题(本题共10道小题,每题2分,共20分)
21. 高锰酸钾标准溶液可以装在碱式滴定管中进行滴定。( )
22. 用 KMnO₄ 标准溶液滴定 H₂O₂ 试液,滴定至溶液变为无色即为终点。( )
23. 高锰酸钾在中性或碱性溶液中与还原剂作用被还原为无色的 Mn²⁺,便于终点观察。( )
24. 过氧化氢可作漂白剂用于绒布、皮革的漂白,还是合成强力消毒剂过氧乙酸的主要原料。( )
25. 市售双氧水中过氧化氢的含量一般为 30%。( )
26. 用草酸钠标定高锰酸钾时,反应生成的 Mn²⁺ 对反应起自动催化作用,使反应速率逐渐加快。( )
27. 专属指示剂本身不具有氧化还原性,但能与氧化剂或还原剂反应产生特殊颜色以确定滴定终点。( )
28. 氧化还原指示剂的氧化型和还原型具有不同颜色,滴定过程中可据颜色的改变指示终点。( )
29. 测定 H₂O₂ 含量时,30% 的过氧化氢原液可不经稀释而直接取少量用于滴定。( )
30. 配制高锰酸钾标准溶液时,可用自来水直接溶解固体 KMnO₄。( )
四、简答题(本题共3道小题,每题10分,共30分)
31. 用 KMnO₄ 溶液滴定草酸钠的酸性溶液时,为什么开始时紫色褪去较慢,后来褪去越来越快?
32. 高锰酸钾标准溶液为什么应装在棕色滴定管中?读取滴定管中 KMnO₄ 溶液体积的正确方法是什么?
33. 测定过氧化氢含量时,为什么要将 30% 试样稀释定容后再移取滴定?写出 KMnO₄ 与 H₂O₂ 在酸性介质中反应的离子方程式,并说明二者的计量关系。
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《化学分析技术》(化工版)
项目九 高锰酸钾标定及H₂O₂含量测定
考试时间:60分钟 满分:100分
班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________
一、单选题(本题共15道小题,每题2分,共30分)
1. 氧化还原滴定法常根据所用滴定剂名称来命名,下列属于按此方式命名的滴定方法是( )
A. 高锰酸钾法
B. 酸碱滴定法
C. 双指示剂法
D. 返滴定法
【答案】A
【解析】氧化还原滴定法常根据所用滴定剂的名称命名,常用的有高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、硫酸铈法、溴酸钾法等。
2. 酸性溶液中 H₂O₂ 遇强氧化剂 KMnO₄ 时被氧化并放出氧气,此时 H₂O₂ 表现出( )
A. 只显氧化性
B. 显示还原性
C. 显示酸性
D. 显示漂白性
【答案】B
【解析】过氧化氢在酸性溶液里是强氧化剂,但遇到更强的氧化剂 KMnO₄ 时表现为还原剂,被氧化为 O₂,即 5H₂O₂+2MnO₄⁻+6H⁺=2Mn²⁺+8H₂O+5O₂↑。
3. 纯过氧化氢是无色黏稠的液体,商品双氧水中过氧化氢的含量一般为( )
A. 约10%
B. 约20%
C. 约30%
D. 约60%
【答案】C
【解析】过氧化氢俗称双氧水,纯的 H₂O₂ 为无色黏稠液体,商品双氧水中过氧化氢的含量一般为 30%。
4. 高锰酸钾滴定法的突出优点是( )
A. 试剂易得且稳定
B. 需另加专用指示剂
C. 反应不需控制酸度
D. 氧化能力强应用范围广
【答案】D
【解析】高锰酸钾法的优点是氧化能力强、应用范围广;MnO₄⁻ 本身有颜色,滴定无色或浅色物质时一般不需另加指示剂。
5. 配制的高锰酸钾溶液只能作近似浓度使用,须以基准物标定,主要原因是( )
A. 试剂含杂质且溶液不稳定
B. KMnO₄ 无色难以观察
C. 反应无须定量进行
D. 高锰酸钾容易挥发
【答案】A
【解析】高锰酸钾试剂常含有少量杂质,配制的溶液不够稳定,故不能直接配成准确浓度,须先配成近似浓度再用基准物标定。
6. 高锰酸钾法滴定无色或浅色物质的溶液时一般不需另加指示剂,其原因是( )
A. 反应无需指示终点
B. MnO₄⁻ 本身有颜色
C. 指示剂会迅速失效
D. 终点无颜色变化
【答案】B
【解析】MnO₄⁻ 本身呈紫红色,反应后生成的 Mn²⁺ 近无色,稍过量的 KMnO₄ 即可指示终点,属自身指示剂,故滴定无色或浅色溶液时无需另加指示剂。
7. 测定 H₂O₂ 时取 2mL 30% 试样定容于 250mL 容量瓶,再移取 25.00mL 滴定,移取部分占原试样的( )
A. 二分之一
B. 四分之一
C. 十分之一
D. 八分之一
【答案】C
【解析】试样在 250mL 容量瓶中稀释定容,移取的 25.00mL 为总量的十分之一,即所滴定的部分相当于原试样的 1/10。
8. 用 KMnO₄ 标准溶液滴定 H₂O₂ 试液前须加入 3mol/L 硫酸溶液,其作用是( )
A. 增大溶液黏度
B. 加快指示剂变色
C. 帮助试样溶解
D. 保持酸度防生成MnO₂
【答案】D
【解析】反应需保持足够的酸度,一方面可提高反应速率,另一方面可防止生成 MnO₂;强酸介质通常采用 H₂SO₄。
9. 标定高锰酸钾溶液近终点时加热至 65℃ 并趁热滴定,其主要目的是( )
A. 使近终点反应加快
B. 使指示剂提前显色
C. 除去溶液中的溶解氧
D. 降低溶液的酸度
【答案】A
【解析】标定近终点时草酸钠剩余量少、反应变慢,加热至 65℃ 可提高反应速率;同时温度不能过高,否则会促使 H₂C₂O₄ 分解。
10. 酸性溶液中 5H₂O₂ 恰与 2KMnO₄ 反应生成 Mn²⁺ 并放出 O₂,由此可知 2mol KMnO₄ 可完全氧化 H₂O₂ 的物质的量为( )
A. 2 mol
B. 5 mol
C. 3 mol
D. 4 mol
【答案】B
【解析】反应式 5H₂O₂+2KMnO₄+3H₂SO₄=2MnSO₄+K₂SO₄+8H₂O+5O₂↑ 表明 2mol KMnO₄ 氧化 5mol H₂O₂,n(H₂O₂)∶n(KMnO₄)=5∶2。
11. 用草酸钠标定高锰酸钾时,草酸钠在酸性介质中被 KMnO₄ 氧化,生成的含碳气体是( )
A. 一氧化碳
B. 草酸晶体
C. 二氧化碳
D. 碳酸钠溶液
【答案】C
【解析】标定反应为 5Na₂C₂O₄+2KMnO₄+8H₂SO₄=5Na₂SO₄+K₂SO₄+2MnSO₄+10CO₂↑+8H₂O,草酸钠被氧化为二氧化碳(CO₂)逸出。
12. 以 0.01mol/L 以下的极稀标准溶液进行氧化还原滴定时,指示剂本身消耗标准溶液带来的误差更需( )
A. 忽略不计
B. 稀释标准溶液
C. 减少指示剂用量
D. 做空白校正
【答案】D
【解析】氧化还原指示剂本身的氧化还原作用要消耗少量标准溶液,一般可忽略,但用 0.01mol/L 以下极稀标准溶液滴定时消耗相对明显,更应考虑空白校正。
13. 高锰酸钾法滴定至终点时溶液呈淡粉红色,出现该颜色的原因是( )
A. 稍过量的KMnO₄显色
B. 生成的Mn²⁺的颜色
C. 指示剂固有的颜色
D. 空气中氧的作用
【答案】A
【解析】终点时稍过量的 KMnO₄ 使溶液呈淡粉红色并保持 30s 不褪色;若放置过久,空气中的还原性物质、尘埃及 Mn²⁺ 都可使 KMnO₄ 还原褪色。
14. 标定高锰酸钾溶液时平行测定 4 次并同时做空白实验,空白实验的作用是( )
A. 增大滴定总体积
B. 扣除试剂与水引入消耗
C. 校准滴定管刻度
D. 使终点颜色更敏锐
【答案】B
【解析】空白实验不称取草酸钠,仅用相同试剂与水滴定,其消耗的 KMnO₄(记作 V₀)由试剂、蒸馏水等引入,计算浓度时须从试样消耗中扣除。
15. 高锰酸钾法的主要缺点是( )
A. 氧化能力弱应用窄
B. 需另加专用指示剂
C. 试剂含杂质且溶液不稳定
D. 终点颜色不明显
【答案】C
【解析】高锰酸钾试剂常含少量杂质,配成的溶液不够稳定;又因 KMnO₄ 氧化能力强,可与很多还原性物质作用,故干扰也较严重。
二、填空题(本题共5道小题,每题4分,共20分)
16. 配制高锰酸钾溶液时,煮沸后冷却的溶液应置于( )静置数天,再用玻璃砂芯漏斗过滤除去( )等杂质。
【答案】①暗处;②MnO₂
【解析】高锰酸钾溶液煮沸冷却后须置于暗处静置数天,使还原性杂质充分作用并沉淀出 MnO₂ 等,再以 P₁₆ 玻璃砂芯漏斗或玻璃纤维过滤除去 MnO₂ 等杂质。
17. 标定高锰酸钾时,开始时反应较慢,应在加入的一滴 KMnO₄ 溶液褪色后再加( );滴定过程中速度可以稍快,近终点时滴定速度再( )。
【答案】①下一滴;②放慢
【解析】标定开始阶段反应速率慢,须待滴入的 KMnO₄ 褪色后再加下一滴;生成 Mn²⁺ 后反应加快可稍快滴定,近终点时须放慢速度防止过量。
18. 草酸钠标定高锰酸钾要求滴定开始时酸度为( )mol/L,滴定至终点时酸度不低于( )mol/L。
【答案】①0.5~1;②0.5
【解析】反应需保持足够的酸度:滴定开始时酸度为 0.5~1mol/L,滴定至终点时酸度不低于 0.5mol/L,以提高反应速率并防止生成 MnO₂。
19. 标定高锰酸钾应避免用盐酸调节酸度,因 Cl⁻ 具有还原性,消耗一定量 KMnO₄ 使结果( );也应避免用硝酸,因其本身具氧化性使结果( )。
【答案】①偏高;②偏低
【解析】Cl⁻ 有还原性,会消耗一定量 KMnO₄ 标准溶液,使滴定结果偏高;HNO₃ 本身有氧化性,可在一定程度上氧化被滴定的还原性物质,使结果偏低。
20. 过氧化氢含量测定中,质量浓度 ρ(H₂O₂)(g/L)以试样( )计,质量分数 w(H₂O₂)(%)以试样( )计。
【答案】①体积;②质量
【解析】准确量取 2mL(或准确称取 2g)30% 过氧化氢试样:计算质量浓度 ρ(H₂O₂)(g/L)时用所量取试液的体积 V,计算质量分数 w(H₂O₂)(%)时用所称试样的质量 m。
三、判断题(本题共10道小题,每题2分,共20分)
21. 高锰酸钾标准溶液可以装在碱式滴定管中进行滴定。( )
【答案】×
【解析】KMnO₄ 氧化能力强,会氧化碱式滴定管的乳胶管而导致滴定失败,故应装在棕色酸性滴定管中,禁止装在碱式滴定管中。
22. 用 KMnO₄ 标准溶液滴定 H₂O₂ 试液,滴定至溶液变为无色即为终点。( )
【答案】×
【解析】用 KMnO₄ 滴定 H₂O₂ 至溶液呈微红色并保持 30s 不褪色即为终点,此微红色由稍过量的 KMnO₄ 产生。
23. 高锰酸钾在中性或碱性溶液中与还原剂作用被还原为无色的 Mn²⁺,便于终点观察。( )
【答案】×
【解析】在弱酸性、中性或碱性溶液中,KMnO₄ 与还原剂作用被还原成褐色的水合二氧化锰(MnO₂·H₂O)沉淀,沉淀会妨碍滴定终点的观察,故须在强酸介质(H₂SO₄)中进行。
24. 过氧化氢可作漂白剂用于绒布、皮革的漂白,还是合成强力消毒剂过氧乙酸的主要原料。( )
【答案】√
【解析】过氧化氢具有杀菌和漂白作用,可用作氧化剂,是合成过氧乙酸的主要原料,可做绒布、皮革漂白剂。
25. 市售双氧水中过氧化氢的含量一般为 30%。( )
【答案】√
【解析】商品双氧水中过氧化氢的含量一般为 30%,测定时准确量取 2mL(或准确称取 2g)稀释后滴定。
26. 用草酸钠标定高锰酸钾时,反应生成的 Mn²⁺ 对反应起自动催化作用,使反应速率逐渐加快。( )
【答案】√
【解析】滴定反应中生成的 Mn²⁺ 对反应起自动催化作用而加快反应速率,故开始反应慢、随着 Mn²⁺ 增多反应逐渐加快。
27. 专属指示剂本身不具有氧化还原性,但能与氧化剂或还原剂反应产生特殊颜色以确定滴定终点。( )
【答案】√
【解析】专属指示剂本身不具有氧化还原性,但能与氧化剂或还原剂反应产生特殊颜色来确定滴定终点,如淀粉溶液遇 I₃⁻ 生成深蓝色吸附化合物。
28. 氧化还原指示剂的氧化型和还原型具有不同颜色,滴定过程中可据颜色的改变指示终点。( )
【答案】√
【解析】氧化还原指示剂本身具有氧化还原性,其氧化型和还原型具有不同颜色,滴定中指示剂由一种型体变为另一种型体,颜色改变即指示终点。
29. 测定 H₂O₂ 含量时,30% 的过氧化氢原液可不经稀释而直接取少量用于滴定。( )
【答案】×
【解析】30% 过氧化氢浓度很高,须准确量取 2mL(或 2g)注入装有 200mL 蒸馏水的 250mL 容量瓶中定容摇匀,再移取 25.00mL 稀释液滴定。
30. 配制高锰酸钾标准溶液时,可用自来水直接溶解固体 KMnO₄。( )
【答案】×
【解析】配制高锰酸钾溶液须用蒸馏水(加入 520mL 蒸馏水使之溶解),自来水含杂质会引入干扰、影响溶液稳定性。
四、简答题(本题共3道小题,每题10分,共30分)
31. 用 KMnO₄ 溶液滴定草酸钠的酸性溶液时,为什么开始时紫色褪去较慢,后来褪去越来越快?
【答案】开始时溶液中没有 Mn²⁺,反应速率较慢,滴入的 KMnO₄ 褪色慢,须待其褪色后再加下一滴;随着反应进行,生成的 Mn²⁺ 对反应起自动催化作用,反应速率逐渐加快,故紫色褪去越来越快。若滴定前先加入几滴 MnSO₄ 溶液,则滴定一开始反应速率就比较快。
【解析】Mn²⁺ 是反应的生成物,能催化 KMnO₄ 与草酸钠的反应,故反应速率随 Mn²⁺ 的积累而加快,这体现了自动催化作用。
32. 高锰酸钾标准溶液为什么应装在棕色滴定管中?读取滴定管中 KMnO₄ 溶液体积的正确方法是什么?
【答案】高锰酸钾溶液不稳定、须避光保存,用棕色滴定管盛装可减少其分解;同时 KMnO₄ 氧化能力强,会氧化碱式滴定管的乳胶管,故应装在棕色酸性滴定管中。因高锰酸钾为有色溶液,滴定管读数时弯月面不够清晰,视线应与液面两侧的最高点相切。
【解析】KMnO₄ 需避光且不能接触乳胶管,故用棕色酸式滴定管;有色溶液弯月面不明显,读数应使视线与液面两侧最高点相切,与无色溶液读弯月面下缘的方法不同。
33. 测定过氧化氢含量时,为什么要将 30% 试样稀释定容后再移取滴定?写出 KMnO₄ 与 H₂O₂ 在酸性介质中反应的离子方程式,并说明二者的计量关系。
【答案】30% 过氧化氢浓度大,直接滴定消耗 KMnO₄ 体积小、读数误差大且反应不易控制,故将 2mL(或 2g)试样在 250mL 容量瓶中稀释定容,再移取 25.00mL(为总量的 1/10)滴定,计算时按稀释倍数换算。离子方程式为 5H₂O₂+2MnO₄⁻+6H⁺=2Mn²⁺+8H₂O+5O₂↑,n(H₂O₂)∶n(KMnO₄)=5∶2。
【解析】稀释后再分取滴定可使滴定体积适中、误差减小;由离子方程式可知 2mol KMnO₄ 氧化 5mol H₂O₂,据此可由消耗的 KMnO₄ 体积与浓度计算 H₂O₂ 含量。
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