专题2 第二单元 第三课时 化学平衡常数-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理教师用书配套课件(苏教版)
2026-09-11
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦化学平衡常数,涵盖概念、表达式、影响因素及平衡转化率、压强平衡常数(Kp)的计算,通过NO₂与N₂O₄浓度数据表格引导学生发现规律,衔接化学反应速率与平衡状态,搭建从定性到定量理解反应限度的学习支架。
其亮点在于以数据实证和问题探究培养科学思维,如通过卤化氢生成反应K值比较理解反应限度,用三段式法解析SO₂氧化平衡计算,结合合成氨等实际反应渗透科学态度与责任。分层设计基础计算与Kp拓展,助力学生掌握定量方法,教师可直接用于课堂教学与分层练习,提升教学效率。
内容正文:
第二单元 化学反应的方向与限度
第三课时 化学平衡常数
专题2 化学反应速率与化学平衡
1
课程标准
1.知道化学平衡常数是表征反应限度的物理量,知道化学平衡常数的
含义。
2.能书写平衡常数表达式,能进行平衡常数、转化率的简单计算。
目 录
CONTENTS
知识点一 化学平衡常数及其影响因素
知识点二 平衡常数、平衡转化率的计算
能力培养 压强平衡常数(Kp)
随堂演练
课时作业
3
知识点一
化学平衡常数及其影响因素
目 录
1. 化学平衡时各物质浓度的关系
25 ℃时反应体系2NO2(g) N2O4(g)中各物质的浓度数据如表,通过
分析我们可以发现以下规律:
起始浓度/(mol·L-1) 平衡浓度/(mol·L-1)
c(NO2) c(N2O4) c(NO2) c(N2O4)
2.00×10-2 0 6.32×10-3 6.84×10-3
3.00×10-2 0 8.00×10-3 1.10×10-2
0 2.00×10-2 9.46×10-3 1.52×10-2
0 0.100 2.28×10-2 8.86×10-2
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
(1)无论该反应从正向开始还是从逆向开始,平衡时只要温度一定,
的值近似相等。
(2)无论反应物或生成物的浓度如何改变,平衡时只要温度一定, 的值近似相等。
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2. 化学平衡常数的概念与表达式
对于可逆反应:aA+bB cC+dD,在一定温度下,无论反应物的起始
浓度如何,反应达到平衡状态后, 是一个定值。我
们把这个定值称作该反应的化学平衡常数,简称平衡常数,用字母
表示。
K
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【教材挖掘】
教材中给出了化学平衡常数的概念及表达式,写出反应3Fe(s)+4H2O
(g) Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常数的表达式。
提示:K= 。反应物或生成物中有固体、纯液体或水溶液中的
水的浓度可视为定值,而不代入公式。
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3. 比较表中K值的相对大小,说明平衡常数的意义
已知:25 ℃时,卤化氢生成反应的平衡常数如下表:
化学方程式 平衡常数K
F2+H2 2HF 6.5×1095
Cl2+H2 2HCl 2.57×1033
Br2+H2 2HBr 1.91×1019
I2+H2 2HI 8.67×102
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平衡常数的大小能说明反应进行的 (也叫 )。
K值越大,表示反应进行得越 ,当K>105时,该反应进行得基本
完全了。
K值越小,表示反应进行得越 ,当K<10-5时,该反应很难
发生。
程度
反应的限度
完全
不完全
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4. 平衡常数的影响因素
(1)内因:不同的化学反应及化学方程式的书写形式是决定平衡常数
的 。
(2)外因:在化学方程式一定的情况下,K只受 影响。
已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0的平衡常数与温度的关
系如下:
T/K 373 473 573 673 773
K 3.35×109 1.00×107 2.45×105 1.88×104 2.99×103
①放热反应,温度升高,K值 ;
②吸热反应,温度升高,K值 。
主要因素
温度
减小
增大
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(1)写出下表中各反应的平衡常数表达式,并分析平衡常数表达式书
写时应注意的要点。
反应 平衡常数表达式
3Fe(s)+4H2O(g) Fe3O4(s)+4H2(g)
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
2NH3(g) N2(g)+3H2(g)
N2(g)+ H2(g) NH3(g)
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提示:K= K=
K= K=
①固体、纯液体、水溶液中水的浓度可视为定值,其浓度不列入平衡常数
表达式中。
②平衡常数表达式与方程式的书写形式有关。对于同一化学反应,由于书
写形式不同,各反应物、生成物的系数不同,平衡常数的表达式就不同。
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(2)由表中合成氨的平衡常数表达式,你能得出化学平衡常数与化学方
程式的书写方式有什么关系吗?
提示:化学平衡常数是指某一具体化学方程式的平衡常数。
①正、逆反应的平衡常数互为倒数。
②若化学方程式中各物质的系数等倍扩大(n倍)或缩小(为原来的
),尽管是同一反应,平衡常数变为原来的n 次幂。
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(3)已知在一定温度下,下列各反应的焓变和平衡常数如下:
Ⅰ.C(s)+CO2(g) 2CO(g) ΔH1,K1
Ⅱ.CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g) ΔH2,K2
Ⅲ.C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH3,K3
①ΔH1、ΔH2、ΔH3三者关系为ΔH3= ,K1、K2、K3三者关系为K3
= 。
②由此可总结出怎样的关系?
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提示:①ΔH1+ΔH2;K1·K2
②已知两反应的平衡常数分别为K1、K2:
a.若两反应相加,则总反应的平衡常数K=K1·K2。
b.若两反应相减,则总反应的平衡常数K= 。
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1. (教材习题改编)已知448 ℃时,H2(g)+I2(g) 2HI(g)的平衡
常数为49,则该温度下2HI(g) H2(g)+I2(g)的平衡常数是( )
A. B.
C. 492 D. 无法确定
解析:448 ℃时反应H2(g)+I2(g) 2HI(g),平衡常数K= =49;反应2HI(g) H2(g)+I2(g)的平衡常数K=
= 。
√
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2. 在一定温度下,下列反应的化学平衡常数如下:
①2NO(g) N2(g)+O2(g) K1=1×1030
②2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) K2=2×1081
③2CO2(g) 2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
下列有关说法正确的是( )
A. 该温度下,反应①的平衡常数表达式为K1=c(N2)·c(O2)
B. 该温度下,反应2H2O(g) 2H2(g)+O2(g)的平衡常数的数值约
为5×10-80
C. 该温度下,NO、H2O、CO2产生O2的倾向由大到小的顺序为NO>H2O
>CO2
D. 以上说法都不正确
√
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解析: 反应①的平衡常数表达式为K1= ,A项错误;
该温度下,水分解反应的平衡常数为 = =5×10-82,B项错误;该
温度下,NO、H2O、CO2三种化合物分解产生O2的反应的化学平衡常数分
别为 1×1030、5×10-82、4×10-92,所以产生O2的倾向:NO>H2O>
CO2,C项正确,D项错误。
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3. 对于下列反应,其反应过程的能量变化如图所示:
编号 反应 平衡常数 反应热
反应① A(g) B(g)+C(g) K1 ΔH1
反应② B(g)+C(g) D(g) K2 ΔH2
反应③ A(g) D(g) K3 ΔH3
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A. K3=K1+K2
B. ΔH3=ΔH1+ΔH2
C. 加催化剂,反应①的反应热降低,反应速率加快
D. 增大压强,K1减小,K2增大,K3不变
解析: K3= ,K1= ,K2= ,则
K3=K1·K2,A错误;根据盖斯定律可知,ΔH3=ΔH1+ΔH2,B正确;加
催化剂,反应①的活化能降低,反应速率加快,反应热不变,C错误;增
大压强,对化学平衡常数无影响,则K1、K2、K3不变,D错误。
下列说法正确的是( )
√
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4. 硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示。根据图示回答下列问题:
(1)反应达到平衡时,平衡常数表达式K= ,升
高温度,K值 (填“增大”“减小”或“不变”)。
解析:升高温度,平衡向吸热反应方向移动,即平衡向左移动,故K值减小。
减小
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(2)①将2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于10 L密闭容器中,反应达到平衡
后,体系总压强为0.10 MPa。该反应的平衡常数为 。
②平衡状态由A变到B时,平衡常数K( A ) (填“>”“<”
或“=”)K( B )。
800
A
=
B
解析:①由题图可知,0.10 MPa时,
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
起始量/mol 2.0 1.0 0
转化量/mol 2.0×0.80=1.6 1.6× 1.6
平衡量/mol 0.4 0.2 1.6
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则平衡时c(SO2)= =0.04 mol·L-1,c(O2)= =
0.02 mol·L-1,c(SO3)= =0.16 mol·L-1。K=
= =800。②由A到B,温度不变,
只增大体系压强,K值不变。
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知识点二
平衡常数、平衡转化率的计算
目 录
25
1. 平衡转化率
(1)含义:某一反应物的平衡转化率α等于该物质在反应中已转化的量
(如物质的量、物质的量浓度等)与该物质起始总量的比值。
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(2)表达式
对于可逆反应:aA+bB cC+dD
αA= ×100%= ×100%
αA= ×100%= ×100%
注意:平衡转化率与平衡常数均能表示化学反应进行的程度,但平衡常数
不直观,转化率能更直观地表示化学反应进行的程度。
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2. 平衡常数和平衡转化率的计算
(1)计算方法:三段式法
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
起始浓度/(mol·L-1) a b 0 0
变化浓度/(mol·L-1) mx nx px qx
平衡浓度/(mol·L-1) a-mx b-nx px qx
相关计算:
①平衡常数K= ;
②A的平衡转化率α(A)= ×100%。
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(2)平衡常数与转化率的关系规律
①温度一定时,对于一确定的可逆反应,K为定值;但不同反应物的平衡
转化率可能不同。
②K和平衡转化率都能定量表示化学反应的限度。K只与温度有关,而平
衡转化率的影响因素有温度、浓度、压强等,反应物浓度、压强改变,平
衡转化率可能改变,但K不变。
③温度一定,不同反应K越大,平衡转化率不一定越大。
④多种反应物参加反应时,可通过增加一种反应物的浓度来提高另一种反
应物的平衡转化率,而其本身的平衡转化率会降低。
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1. 已知合成氨反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92
kJ·mol-1,在恒温恒容的密闭容器中通入2 mol N2和6 mol H2,达平衡时
放出热量73.0 kJ,则N2的转化率最接近( )
A. 40% B. 80% C. 30% D. 60%
解析:由热化学方程式可知,消耗的氮气的物质的量为 ≈0.8 mol,则转化率为 ×100%=40%,选A。
√
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2. 将固体NH4I置于密闭容器中,在某温度下发生下列反应:①NH4I(s)
NH3(g)+HI(g),②2HI(g) H2(g)+I2(g),当反应达到平
衡时,测得c(H2)=0.5 mol·L-1,c(HI)=4 mol·L-1,则反应①的
平衡常数为( )
A. 4 B. 16 C. 20 D. 25
解析: 平衡时c(HI)=4 mol·L-1,HI分解生成的H2的浓度为0.5
mol·L-1,NH4I分解生成的HI的浓度为4 mol·L-1+2×0.5 mol·L-1=5
mol·L-1,所以NH4I分解生成的NH3的浓度为c(NH3)=5 mol·L-1,
所以反应①的平衡常数为K=c(NH3)·c(HI)=5×4=20,选C。
√
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3. (人教版教材习题改编)已知一氧化碳与水蒸气的反应为CO(g)+
H2O(g) CO2(g)+H2(g)在427 ℃时的平衡常数是9,如果反应开始
时,一氧化碳和水蒸气的浓度都为1 mol·L-1,5 min达到平衡。计算:
(1)从反应开始到达到平衡时用H2表示的反应速率
。
0.15 mol·L-
1·min-1
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解析:设一氧化碳的浓度变化量为x mol·L-1,则:
CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)
起始量/(mol·L-1) 1 1 0 0
变化量/(mol·L-1) x x x x
平衡量/(mol·L-1) 1-x 1-x x x
则K= = =9,解得:x=0.75,
(1)从反应开始到达到平衡时用H2表示的反应速率= =0.15
mol·L-1·min-1。
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(2)CO的转化率 。
解析: CO转化率= ×100%=75%。
75%
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4. 反应SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g),若在一定温度下,
将物质的量浓度均为2 mol·L-1的SO2(g)和NO2(g)注入一密闭容器
中,当达到平衡状态时,测得容器中SO2(g)的转化率为50%。
回答下列问题:
(1)在该温度下,此反应的平衡常数K= 。
1
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解析:当达到平衡状态时,测得容器中SO2(g)的转化率为50%,
所以SO2(g)的变化浓度为1 mol·L-1。
SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g)
起始浓度/(mol·L-1) 2 2 0 0
变化浓度/(mol·L-1) 1 1 1 1
平衡浓度/(mol·L-1) 1 1 1 1
反应的平衡常数K= =1。
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(2)若相同条件下,SO2(g)的起始浓度增大到3 mol·L-1,NO2(g)
的起始浓度仍为2 mol·L-1,则SO2(g)、NO2(g)的转化率分别变
为 、 。
解析:相同条件下,若SO2(g)的起始浓度增大到3 mol·L-1,NO2(g)的起始浓度仍为2 mol·L-1,设SO2(g)的变化浓度为x mol·L-1,则
SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g)
起始浓度/(mol·L-1) 3 2 0 0
变化浓度/(mol·L-1) x x x x
平衡浓度/(mol·L-1) 3-x 2-x x x
40%
60%
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平衡常数K= =1,解得x=1.2,则SO2(g)的转化率为
×100%=40%,NO2(g)的转化率为 ×100%
=60%。
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(3)对比(1)与(2)中的数据,增大SO2的浓度,SO2与NO2的平衡转
化率如何变化 、 (填“降低”或“提高”)。
解析:由数据知:增大SO2的浓度,可提高NO2的平衡转化率,但其本身的平衡转化率降低。
(4)试想,增大NO2的浓度,SO2与NO2的平衡转化率又如何变
化? 。
解析:同理:增大NO2的浓度,SO2的平衡转化率提高,NO2的平衡转化率降低。
降低
提高
NO2的平衡转化率降低,SO2的平衡转化率提高
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能力培养
压强平衡常数(Kp)
目 录
40
在固定容积为2 L的密闭容器中,加入1 mol CCl4、1 mol H2,发生反
应CCl4(g)+H2(g) CHCl3(g)+HCl(g),反应达到平衡后,
CHCl3的物质的量为0.6 mol,若平衡时的压强为p0kPa。回答下列问题:
(1)已知各组分的分压p(X)=总压×该气体的体积分数或物质的量分
数。计算平衡时,各组分的分压各为多少?
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提示: CCl4(g)+H2(g) CHCl3(g)+HCl(g)
起始/mol
1
1
0
0
转化/mol 0.6 0.6 0.6 0.6
平衡/mol 0.4 0.4 0.6 0.6
则p(CCl4)= ×p0kPa=0.2p0kPa,
p(H2)= ×p0kPa=0.2p0kPa,
p(CHCl3)= ×p0kPa=0.3p0kPa,
p(HCl)= ×p0kPa=0.3p0kPa。
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(2)在化学平衡体系中,各气体物质的分压代替浓度计算的平衡常数叫
做压强平衡常数Kp。计算上述反应平衡时的Kp。
提示:Kp= = 。
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规律方法
1. 压强平衡常数(Kp)
(1)含义
在化学平衡体系中,由各气体物质的分压代替浓度计算的平衡常数叫压强
平衡常数,用符号Kp表示,其单位与表达式有关。
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(2)表达式
对于一般的可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),在一定
温度下,达到平衡时,其压强平衡常数Kp= 。其中p
(A)、p(B)、p(C)、p(D)表示对应物质的分压。
注意:①混合气体中某组分的分压=总压×该组分的物质的量分数,pB=
p总× 。
②混合气体的总压等于相同温度下各组分气体的分压之和,即p总=pA+
pB+pC+…。
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2. 压强平衡常数(Kp)的计算步骤
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【迁移应用】
1. 温度为T时,将NH4HS(s)置于抽成真空的容器中,当NH4HS(s)
NH3(g)+H2S(g)达到平衡时,测得体系总压强为6 kPa,则此条件下
该反应的平衡常数Kp为( )
A. 6(kPa)2 B. 9(kPa)2
C. 12(kPa)2 D. 36(kPa)2
解析: 根据反应NH4HS(s) NH3(g)+H2S(g)可知,体系中NH3
和H2S的物质的量相等,故二者的平衡分压也相等,即p(NH3)=p
(H2S)=3 kPa,故该反应的压强平衡常数为Kp=p(NH3)×p(H2S)
=3 kPa×3 kPa=9(kPa)2,选B。
√
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2. 在1 470 K、100 kPa反应条件下,将n(H2S)∶n(Ar)=1∶4的混合
气进行H2S热分解反应。平衡时混合气中H2S与H2的分压相等,H2S平衡转
化率为 ,平衡常数Kp= kPa。[已知H2S热分解的化学方
程式为2H2S(g) S2(g)+2H2(g)]
50%
4.76
解析:设在该条件下,硫化氢和氩的起始投料的物质的量分别为1 mol和4
mol,根据三段式可知:
2H2S(g) S2(g)+2H2(g)
起始/mol 1 0 0
转化/mol x 0.5x x
平衡/mol 1-x 0.5x x
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平衡时H2S和H2的分压相等,则二者的物质的量相等,即1-x=x,解得x
=0.5,所以H2S的平衡转化率为 ×100%=50%,所以平衡常数Kp
=
= ≈4.76 kPa。
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随堂演练
目 录
50
1. 关于化学平衡常数,下列说法不正确的是( )
A. 化学平衡常数不随反应物或生成物浓度的改变而改变
B. 对于一定温度下的同一个反应,其正反应和逆反应的化学平衡常数的乘
积等于1
C. 温度越高,K值越大
D. 化学平衡常数随温度的改变而改变
解析: 化学平衡常数只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无
关,A正确;相同温度下,同一个可逆反应的正、逆反应的化学平衡常数
互为倒数,乘积等于1,B正确;升高温度,若反应放热,平衡常数会减
小,C错误;化学平衡常数只受温度影响,D正确。
√
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2. 在密闭容器中将CO和水蒸气的混合物加热到800 ℃时,有下列平衡:
CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),且K=1。若将2 mol CO和10
mol H2O相互混合并加热到800 ℃,则CO的平衡转化率为( )
A. 16.7% B. 50%
C. 66.7% D. 83.3%
√
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解析:设转化的CO为x mol,容器容积为1 L,则平衡时CO、H2O、CO2、H2的物质的量浓度依次为(2-x)mol·L-1、(10-x)mol·L-1、x mol·L-1、x mol·L-1,由K= =1得x= ,则CO的平衡转化率为 ×100%≈83.3%。
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3. 已知2NO2(g) N2O4(g),用分压p(某组分的分压=总压×其物
质的量分数)表示的平衡常数Kp= 。298 K时,在容积固定的密
闭容器中充入一定量的NO2,平衡时NO2的分压为100 kPa。已知Kp=
2.7×10-3 kPa-1,则NO2的平衡转化率为( )
A. 70% B. 55%
C. 46% D. 35%
√
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解析: 假设NO2起始时投入的物质的量为1 mol,平衡转化率为x,用
三段式法计算:
2NO2(g) N2O4(g)
起始/mol 1 0
变化/mol x 0.5x
平衡/mol 1-x 0.5x
同温同体积时,压强之比等于物质的量之比,则p(NO2)∶p(N2O4)=
(1-x)∶0.5x=100 kPa∶p(N2O4),则p(N2O4)= kPa,因此
Kp= kPa-1=2.7×10-3 kPa-1,解得x≈0.35,所以NO2的平衡转化率
为35%。
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4. 已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=Q,其平衡
常数随温度变化如表所示。
温度/℃ 400 500 850
平衡常数 9.94 9 1
(1)上述反应的化学平衡常数表达式为K= 。
解析:对于反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),平衡常数表达式为K= 。
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(2)850 ℃ 时,向容积为10 L的反应器中通入一定量的CO和H2O(g),
发生上述反应,CO和H2O(g)浓度变化如图所示,则0~4 min时,平均
反应速率v(CO)= 。
解析:由图可知,0~4 min内,CO的浓度由0.20 mol·L-1降低到0.08 mol·L-1,则v= = =0.03 mol·L-1·min-1。
0.03 mol·L-1·min-1
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(3)若在500 ℃时进行,且CO、H2O(g)的起始浓度均为0.020 mol·L
-1,该条件下,CO的最大转化率为 。
解析:500 ℃时平衡常数为9,反应达到平衡时CO的转化率最大,设该条件下平衡时Δc(CO)=x mol·L-1,列三段式有:
CO(g) + H2O(g) CO2(g)+H2(g)
起始量/(mol·L-1) 0.020 0.020 0 0
转化量/(mol·L-1) x x x x
平衡量/(mol·L-1) 0.020-x 0.020-x x x
则有K= = =9,解得x=0.015,所以
CO的最大转化率为 ×100%=75%。
75%
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课时作业
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题组一 平衡常数的理解及应用
1. (2026·南京宁海中学检测)可逆反应:C(s)+H2O(g) CO
(g)+H2(g)在t ℃下达到平衡状态,其平衡常数可表示为( )
A. K= B. K=
C. K= D. K=
解析: C是固体,它的浓度视为常数,在平衡常数表达式中不出现。
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2. (2025·连云港高级中学段考)某温度下密闭容器中反应H2(g)+I2
(g) 2HI(g) ΔH<0的平衡常数K的值为59,下列说法正确的是
( )
A. 加压,K>59
B. 反应2HI(g) H2(g)+I2(g)的K=-59
C. 使用催化剂,K=59
D. HI分解反应的平衡常数的表达式为
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解析: K值只与温度有关,加压、使用催化剂,K不变,A错误,C正
确;互为逆反应的两个反应,其平衡常数互为倒数,B错误;HI分解反应
方程式为2HI(g) H2(g)+I2(g),平衡常数表达式为
,D错误。
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3. (2026·沧州黄骅中学检测)化学平衡常数K的数值大小是衡量化学反
应进行程度的标志,在常温下,下列反应的平衡常数数值如下:
2NO(g) N2(g)+O2(g) K1=1×1030
2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) K2=2×1081
2CO2(g) 2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
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A. 常温下,NO分解产生O2的反应的平衡常数表达式为K1=
B. 常温下,NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的进行程度由大到小的
顺序为NO>H2O>CO2
C. 常温下,水分解产生O2,此时平衡常数的数值约为5×10-80
D. 以上说法都不正确
以下说法正确的是( )
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解析: K1= ,A错误;2H2O(g) 2H2(g)+O2
(g)的化学平衡常数K4= = =5.0×10-82,化学平衡常数越大,
则在相同条件下反应正向进行的程度就越大,放出O2的进行程度大小顺序
为NO>H2O>CO2,B正确;根据选项B分析可知H2O分解产生O2的平衡常
数K4= = =5.0×10-82,C错误。
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题组二 平衡常数和平衡转化率的计算
4. (2026·唐山期中)在某密闭容器中把CO和H2O的混合物加热到800
℃,存在平衡CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),且平衡常数K
=1。若在2 L的密闭容器中充入1 mol CO和1 mol H2O的混合物并加热到
800 ℃,则平衡时CO的转化率为( )
A. 50% B. 60%
C. 70% D. 83.3%
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解析: 根据题意,设平衡时CO的转化率为a,平衡时各物质浓度为
CO:0.5(1-a)mol·L-1,H2O:0.5(1-a)mol·L-1,CO2:0.5a
mol·L-1,H2:0.5a mol·L-1,代入K=1得方程 =1,解得
a=50%。
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5. (2026·南通如皋中学月考)某温度时,在5 L体积不变的密闭容器中
X、Y、Z三种气体物质的量随时间的变化关系如图所示。下列说法不正确
的是( )
A. 该反应的化学方程式为X+Y 2Z
B. 该反应的平衡常数K=
C. 5 min时,容器中混合气体的密度等于反
应前的
D. 5 min后,三种气体的物质的量不再变化的原因是反应达到了平衡状态
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解析: 由图像可知,X、Y物质的量随时间减少(反应物),Z增加
(生成物)。初始时n(X)=0.8 mol、n(Y)=0.6 mol、n(Z)=
0;5 min平衡时n(X)=0.6 mol、n(Y)=0.4 mol、n(Z)=0.4
mol。变化量Δn(X)=0.2 mol、Δn(Y)=0.2 mol、Δn(Z)=0.4
mol,变化量之比=1∶1∶2即该反应的化学方程式为X+Y 2Z,A正确;
该反应的平衡常数K= = = ,B错误;密闭容
器容积不变,气体总质量守恒(质量守恒定律),密度ρ= 始终不变,5
min时密度等于反应前,C正确;平衡状态特征为各物质的量不再变化,5
min后,三种气体的物质的量不变说明达到平衡状态,D正确。
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题组三 压强平衡常数的计算
6. 已知:2NO(g)+2ICl(g) 2NOCl(g)+I2(g) Kp1,2NOCl
(g) 2NO(g)+Cl2(g) Kp2,则反应2ICl(g) I2(g)+Cl2
(g)的K为( )
A. Kp1+Kp2 B. Kp1·Kp2
C. Kp1-Kp2 D.
解析:设题干中的化学方程式分别为①、②、③,根据盖斯定律,①+②=③,因此K=Kp1·Kp2,选B。
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7. (2025·苏州中学月考)25 ℃时,向恒容容器中加入A发生反应:①
2A(g) 4B(g)+C(g),②2B(g) D(g)。反应体系中A、
B、C的分压随时间t的变化曲线如图所示。(对于气体参与的反应,用某
组分B的平衡分压pB代替物质的量浓度cB也可表示平衡常数Kp。pB=p总
×B的物质的量分数,p总为平衡体系总压强)
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下列说法错误的是( )
A. 容器内压强保持不变,表明反应达到平衡状态
B. t1时刻A物质反应完全
C. 25 ℃时,反应②的压强平衡常数Kp= kPa-1
D. 当C、D的分压相等时,反应②中B的转化率为20%
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解析: 由图像可知,反应到t1时刻,A分解完全,反应②2B(g) D
(g),正向气体分子数减小,容器内压强保持不变,表明容器内气体的
总物质的量不变,反应达到平衡状态,A、B正确;反应到t1时,反应②达
到平衡状态,C的分压为20 kPa,则反应①生成B的分压为80 kPa,平衡时
B的分压为16 kPa,B的分解量为(80-16)kPa=64 kPa,D的分压为32
kPa,反应②的压强平衡常数Kp= = = kPa-1,C正
确;当C、D的分压相等时,设C的分压为x kPa,则反应①生成B的分压为
4x kPa,D的分压为x kPa,B的分解量为2x kPa,反应②中B的转化率为
×100%=50%,D错误。
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8. (1)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯( )在刚性容器内发生反
应: (g)+I2(g) (g)+2HI(g),起始总压强为105 Pa,平
衡时总压强增加了20%,则环戊烯的转化率为 ,该反应的平衡常
数Kp= Pa。
40%
3.56×104
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解析:设容器中起始加入I2(g)和环戊烯的物质的量均为a mol,反应消耗了x mol I2,则:
(g)+I2(g) (g)+2HI(g)
起始量/mol a a 0 0
变化量/mol x x x 2x
平衡量/mol a-x a-x x 2x
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根据平衡时总压强增加了20%,有 =1.2,解得x=0.4a,则环戊烯
的转化率为 ×100%=40%;平衡时 (g)、I2(g)、 (g)、HI
(g)的分压分别是 、 、 、 ,则Kp= = p总,根据p
总=1.2×105 Pa,可得Kp= ×1.2×105 Pa≈3.56×104 Pa。
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(2)298 K时,将一定量N2O4气体充入恒容的密闭容器中,达到平衡时混
合气体平衡总压强为p,N2O4气体的平衡转化率为75%,则反应N2O4
(g) 2NO2(g)的平衡常数Kp= 。
p
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解析:依据压强列三段式计算。
设起始时压强为p0 kPa,则:
N2O4(g) 2NO2(g)
起始压强/kPa p0 0
变化压强/kPa 0.75p0 1.5p0
平衡压强/kPa 0.25p0 1.5p0
即Kp= =9p0,已知p=0.25p0+1.5p0=1.75p0,所以Kp=
9× = p。
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9. (2026·宿迁期中)NO与CO是燃油汽车尾气中的两种有害气体,常温
常压下它们之间的反应:CO(g)+NO(g) CO2(g)+ N2(g)
ΔH=-374.3 kJ·mol-1 K1=2.5×1060,反应速率较小。有关该反应的
说法正确的是( )
A. 增大压强,平衡将向右移动,K1>2.5×1060
B. K1很大,NO与CO在排入大气之前就已反应完全
C. 相同条件下,反应2CO2(g)+N2(g) 2CO(g)+2NO(g)的
平衡常数K2=6.25×10120
D. 选用适宜催化剂可达到尾气排放标准
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解析: 增大压强时,平衡向右移动,但平衡常数K1仅与温度有关,温
度不变则K1不变,A错误;虽然K1很大,但反应速率较小,未达到平衡时
反应物无法完全转化,B错误;逆反应为原反应的逆向且系数加倍,其平
衡常数K2应为( )2= =1.6×10-121,C错误;催化剂可加
快反应速率,使尾气更快转化为无害物质,达到排放标准,D正确。
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10. (2025·徐州丰县中学段考)在一定容积的密闭容器中进行反应:2X
(g)+Y(s) Z(g)+W(g) ΔH=a kJ·mol-1,若其化学平衡常
数K和温度T之间的关系如表所示:
T/℃ 700 800 900 1 000 1 200
K 0.6 1.0 1.3 1.8 2.7
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A. a<0
B. 该反应的化学平衡常数K=
C. 若在容积为4 L的某容器中通入X和Y各1 mol,在800 ℃下反应,某时刻
测得X的物质的量为 mol,则此时该反应已达到平衡状态
D. 在1 000 ℃时,反应Z(g)+W(g) 2X(g)+Y(s)的平衡常数
为1.8
下列叙述正确的是( )
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解析: 由题给表格中的数据可知,随着温度的升高,化学平衡常数K
增大,则该反应的正反应为吸热反应,a>0,A项错误;固体物质不能代
入平衡常数的表达式中,该反应的化学平衡常数K= ,B
项错误;某时刻测得X的物质的量为 mol,则列三段式:
2X(g)+Y(s) Z(g)+W(g)
起始量/mol 1 1 0 0
转化量/mol
某时刻量/mol
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=1.0=K(800 ℃),则此时该反应已达到平衡状态,C项正确;
在1 000 ℃时,反应2X(g)+Y(s) Z(g)+W(g)的平衡常数为
1.8,其逆反应Z(g)+W(g) 2X(g)+Y(s)的平衡常数应为 =
,D项错误。
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11. (2026·泰州二中月考)80 ℃时,将0.4 mol红色的四氧化二氮气体充
入2 L已抽空的固定容积的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质进行
分析,得到如下数据:
时间/s
c/(mol·L-1) 0 20 40 60 80 100
c(N2O4) 0.20 a 0.10 c d e
c(NO2) 0.00 0.12 b 0.22 0.22 0.22
反应进行至100 s后将反应混合物的温度降低,发现气体的颜色变浅。
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(1)该反应的化学方程式为 。
N2O4 2NO2
解析:将0.4 mol的四氧化二氮气体充入2 L已抽空的固定容积的密闭容器中,反应的化学方程式为N2O4 2NO2。
(2)表中b= ,c d(填“<”“=”或
“>”)。
0.2 mol·L-1
=
解析: 40 s时N2O4的变化浓度为0.10 mol·L-1,则NO2的变化浓度为0.20
mol·L-1,则b的值为0.20 mol·L-1;60 s后反应达到平衡状态,反应物
或生成物的量不再随时间的变化而变化,即c=d。
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(3)该反应的平衡常数表达式K= ,在80 ℃时该反应的平
衡常数K值为 。
0.54
解析: N2O4 2NO2,平衡常数K= ;80 ℃平衡状态就是反应达
到60 s时的状态,平衡浓度c(NO2)=0.22 mol·L-1,c(N2O4)=0.09
mol·L-1;平衡常数K= = ≈0.54。
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(4)在其他条件相同时,该反应的K值越大,表明建立平衡时
(填字母)。
A. N2O4的转化率越高
B. NO2的产量越大
C. N2O4与NO2的浓度之比越大
D. 正反应进行的程度越大
E. 所耗时间越少
F. 容器内气体压强越大
ABDF
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解析:反应正向进行,K值越大,反应正向进行的程度越大,N2O4的转化
率越高,NO2的产量越大,气体分子数越多,恒温恒容条件下,容器内气
体压强越大,说明生成的NO2的产量越大,则K值越大,故A、B、D、F正
确;K值越大,生成物浓度越大,反应物浓度越小,N2O4与NO2的浓度之
比越小,C错误;平衡常数与达到平衡所消耗的时间无必然联系,E错误。
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