专题1 第二单元 第七课时 电解原理的综合应用-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理教师用书配套课件(苏教版)
2026-09-11
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦电解原理的综合应用,涵盖物质制备和环境保护两大核心内容,通过回顾电解基础原理,结合高铁酸钠制备、己二腈电合成等探究活动,搭建从原理到工业应用的学习支架,衔接离子交换膜作用及电极反应式书写等知识。
其亮点是以离子交换膜为核心,通过多室电解池制备、含氮废水处理等真实情境案例,培养科学思维中的模型建构与证据推理能力,落实科学态度与责任中的环境保护意识。采用归纳总结与对点训练结合的方法,学生能巩固电解问题分析方法,教师可利用丰富实例提升教学效率。
内容正文:
第二单元 化学能与电能的转化
第七课时 电解原理的综合应用
专题1 化学反应与能量变化
1
课程标准
1.了解离子交换膜的类型及其作用。
2.了解电解原理在物质的转化与制备、水处理和废物回收利用方面的广
泛应用。
3.进一步掌握电解问题分析的一般方法,巩固陌生电解装置中电极反应
式的书写方法。
目 录
CONTENTS
知识点一 电解原理在物质制备中的应用
知识点二 电解原理在环境保护中的应用
随堂演练
课时作业
3
知识点一 电解原理在物质制备中的应用
目 录
电解原理常用于物质的制备,具有反应条件温和、反应试剂纯净和生
产效率高等优点,电解原理能使许多不能自发的反应得以实现。工业上常
用多室电解池制备物质,多室电解池是利用离子交换膜的选择透过性,即
允许带某种电荷的离子通过而限制带相反电荷的离子通过,将电解池分为
两室、三室、多室等,以达到浓缩、净化、提纯及电化学合成的目的。
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
1. 高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型绿色水处理剂。工业上可用电解浓
NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图所示,两端隔室中离子不能进入
中间隔室。
(1)电解时,铜电极连接电源 极。
提示:电解时,铜电极作阴极,应接电源的负极。
化学·选择性必修1(SJ)
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(2)离子交换膜a是 离子交换膜。
提示:通过离子交换膜a的是Na+,故为阳离子交换膜。
(3)阳极电极反应式: 。
提示:铁作阳极,铁放电生成Fe ,电极反应式为Fe-6e-+8OH-
Fe +4H2O。
化学·选择性必修1(SJ)
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2. 电的发明“颠覆”了对化学变化的传统认识,一些在通常条件下不能进
行的化学反应在通电条件下成为现实。例如,制造尼龙-66的原料己二腈
[NC(CH2)4CN]用量很大,传统上以乙炔和甲醛为原料经过很长路线才
能合成己二腈。如改用电合成法,则先以丙烯为原料制备丙烯腈
(CH2 CHCN),再用丙烯腈电合成己二腈。已知电合成己二腈的总
反应为2CH2 CHCN+H2O NC(CH2)4CN+ O2↑。
阳极反应式为 ,
阴极反应式为 。
提示:2H2O-4e- O2↑+4H+
4CH2 CHCN+4H++4e- 2NC(CH2)4CN
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目 录
归纳总结
离子交换膜及其应用
1. 离子交换膜概念
离子交换膜是一种含离子基团的、对溶液中的离子具有选择透过功能的
膜,通常由特殊高分子材料制成。
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目 录
注意:①阳离子通过阳离子交换膜移向原电池的正极或电解池的阴极。
②阴离子通过阴离子交换膜移向原电池的负极或电解池的阳极。
③通过交换膜的离子带的电荷数等于外电路转移的电子数。
2. 离子交换膜分类及其特点
化学·选择性必修1(SJ)
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3. 离子交换膜的作用
(1)平衡左右两侧电荷,得到稳定电流。离子交换膜能选择性地通过离
子,起到平衡电荷、形成闭合回路的作用。
(2)阻隔某些离子或分子通过,防止某些副反应的发生。离子交换膜能
将两极隔离,阻止两极区产生的物质接触,防止发生化学反应。
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4. 交换膜电解池的分析步骤
化学·选择性必修1(SJ)
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5. 与交换膜相关的计算
(1)迁移离子所带的电荷数总是等于外电路上转移的电子数。
(2)溶液质量变化等于电极反应引起的质量变化和离子迁移引起的质量
变化之和。
化学·选择性必修1(SJ)
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1. 现代膜技术可使某种离子具有单向通过能力,常用于电解池、原电池
中。电解Na[B(OH)4]溶液可制备H3BO3,其工作原理如图。
下列叙述错误的是( )
A. M室发生的电极反应:2H2O-4e-
O2↑+4H+
B. N室:a>b
C. 产品室发生的反应是[B(OH)4]-+H+ H3BO3+H2O
D. 理论上每生成1 mol产品,阴极室可生成标准状况下11.2 L气体
√
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目 录
解析: M室为阳极室,水中的OH-放电,电极反应式为2H2O-4e-
O2↑+4H+,A正确;N室,水中的H+放电,2H2O+2e- 2OH-+
H2↑,原料室中Na+移动到N室,c(NaOH)增大,B错误;原料室中的[B
(OH)4]-移向产品室,M室中生成的H+移向产品室,二者反应生成产
品,C正确;根据关系式:H3BO3~H+~ H2,理论上每生成1 mol产品,
阴极室可生成标准状况下11.2 L气体,D正确。
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2. 利用电解法将CO2转化为CH4的原理如图所示。
下列说法正确的是( )
A. 电解过程中,H+由b极区向a极区迁移
B. 电极b上发生的反应为CO2+8HC -8e- CH4+8C +2H2O
C. 电解过程中电能转化为化学能
D. 电解时Na2SO4溶液浓度保持不变
√
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解析: 此电池为电解池,电能转化为化学能,由a电极产生O2可以判断
出a极为阳极,b极为阴极,阳离子向阴极流动,则阳离子H+由a极区向b极
区迁移,A错误,C正确;电极b上CO2发生得到电子的还原反应,电极b上
发生的反应为CO2+8HC +8e- CH4+8C +2H2O,B错误;根
据a极的反应式:2H2O-4e- O2↑+4H+,生成的H+通过质子交换膜移
向b极区,实质是电解水,所以Na2SO4溶液的浓度增大,D错误。
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3. 钴(Co)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。如图为水
溶液中电解制备金属钴的装置示意图。下列说法正确的是( )
A. 工作时,Ⅰ室和Ⅱ室溶液的pH均增大
B. 生成1 mol Co,Ⅰ室溶液质量理论上减少16 g
C. 去掉两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变
D. 电解总反应:2Co2++2H2O 2Co+O2↑+4H+
√
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: 由题图可知,该装置为电解池,石墨电极为阳极,水在阳极失
去电子发生氧化反应生成O2和H+,电极反应为2H2O-4e- O2↑+4H
+,Ⅰ室中放电生成的H+通过阳离子交换膜由Ⅰ室向Ⅱ室移动;钴电极为阴
极,Co2+在阴极得到电子发生还原反应生成Co,电极反应为Co2++2e-
Co,Ⅲ室中Cl-通过阴离子交换膜由Ⅲ室向Ⅱ室移动,电解总反应的离
子方程式为2Co2++2H2O 2Co+O2↑+4H+。由分析可知,氢离子通过
阳离子交换膜由Ⅰ室向Ⅱ室移动,使Ⅱ室中H+浓度增大,溶液pH减小,A错
误;阴极生成1 mol Co,阳极有1 mol水放电,产生的O2逸出,H+迁移到Ⅱ
化学·选择性必修1(SJ)
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室,则Ⅰ室溶液质量理论上减少18 g,B错误;去掉离子交换膜,Cl-的放电能力强于水,Cl-会在阳极失去电子发生氧化反应生成Cl2,则石墨电极上发生的反应会发生变化,C错误;电解总反应的离子方程式为2Co2++2H2O 2Co+O2↑+4H+,D正确。
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知识点二 电解原理在环境保护中的应用
目 录
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氮氧化物(NOx)会造成酸雨、光化学烟雾、臭氧层破坏等危害,不仅破
坏自然生态环境,而且还会严重危害人类健康。采用合适的还原剂能够实
现烟气的高效脱硝。
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(1)采用电解法处理含氮氧化物废气,可回收硝酸,具有较高的环境效益和经济效益。实验室模拟电解法吸收NOx的装置如图所示(图中电极均
为石墨电极)。
①直流电源的负极为 (填“A”或“B”);
该电解装置应选择 (填“阳”或“阴”)离子交换膜。
②若以处理NO2为模拟实验,阳极发生的电极反应
为 。
提示:①A 阳 ②NO2-e-+H2O N +2H+
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
(2)含铈溶液可以处理大气中的氮氧化物,并可
通过电解法再生。铈元素(Ce)常见的化合价有+
3、+4价。NO可以被含Ce4+的溶液吸收,生成
N 、N 。可采用电解法将上述吸收液中的N
转化为无毒物质,同时再生Ce4+,其原理如图所示。阴极的电极反应式为 。
提示:2N +8H++6e- N2↑+4H2O
化学·选择性必修1(SJ)
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1. 电解降解法可用于治理水体硝酸盐污染,将N 降解成N2的电解装置
如图所示。下列说法正确的是( )
A. 电源的正极为b极
B. 电解时H+从膜右侧迁移到膜左侧
C. Ag-Pt电极反应为2H2O-4e- 4H++O2↑
D. 若转移的电子数为1.204×1024,生成N2 5.6 g
√
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
解析: 根据题意分析可知,Ag-Pt电极只能作阴极,b极为电源负极,A
项错误;阳离子向阴极移动,故质子应是由左侧向右侧迁移,B项错误;
阴极得到电子,C项错误;根据N原子守恒可知2N ~N2~10e-,若转移
电子数为1.204×1024即转移2 mol电子时,生成0.2 mol N2,生成N2的质量
为5.6 g,D项正确。
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2. (人教版习题改编)某工厂采用电解法处理含铬废水,利用铁板作阴、
阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如图,下列说法不正确的是( )
A. a为电源正极
B. 阳极区溶液中发生的氧化还原反应为Cr2 +
6Fe2++14H+ 2Cr3++6Fe3++7H2O
C. 若不考虑气体的溶解,当收集到H2 13.44 L(标准
状况)时,有0.2 mol Cr2 被还原
D. 阴极区附近溶液pH增大
√
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: 由图可知,右侧生成氢气,发生还原反应,右侧铁板为阴极,
故左侧铁板为阳极,故a为电源正极,A正确;左侧铁板为阳极,铁放电生
成Fe2+,Fe2+被溶液中的Cr2 氧化,反应生成Cr3+、Fe3+,反应的离子
方程式为Cr2 +6Fe2++14H+ 2Cr3++6Fe3++7H2O,B正确;标准
状况下13.44 L氢气的物质的量为 =0.6 mol,根据电子转移守
恒n(Fe2+)= =0.6 mol,根据Cr2 +6Fe2++14H+ 2Cr3+
+6Fe3++7H2O可知,被还原的Cr2 的物质的量为0.6 mol× =0.1
mol,C错误; 阴极氢离子放电生成氢气,c(H+)降低,溶液的pH增
大,D正确。
化学·选择性必修1(SJ)
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题后点拨
配平电极反应式的思路方法
步骤1:运用得失电子守恒,配平变价物质的计量数和得失电子数。
步骤2:运用电荷守恒,配平H+或OH—等离子的计量数。一般,强酸性环
境用H+调电荷;强碱性环境用OH-调电荷。其他情况:生成物中加H+或
OH-。
步骤3:运用质量守恒配平其他物质的计量数,如H2O等。
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
随堂演练
目 录
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1. 如图所示,某同学设计了一种电解法制取Fe(OH)2的实验装置,通电
后生成的气体带走溶解氧,使溶液中产生的白色沉淀能较长时间不变色。
下列说法中正确的是( )
A. 电源中a为负极,b为正极
B. B电极发生的反应为2H++2e- H2↑
C. A、B两端都必须使用铁作电极
D. 电解池中的电解液可以是CuCl2溶液
√
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
解析: 通电后生成的气体带走溶解氧,故B电极产生H2,B电极为阴
极,b为电源负极,A错误;B电极为阴极,电极反应式为2H++2e-
H2↑或2H2O+2e- H2↑+2OH-,B正确;A电极为阳极,是铁电极,铁
发生氧化反应生成Fe2+,B电极可以是铁作电极,也可以为惰性电极,C错
误;若电解液是CuCl2溶液,则阴极是Cu2+被还原生成Cu,无法生成H2带
出O2,且无OH-生成,不能生成Fe(OH)2,D错误。
化学·选择性必修1(SJ)
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2. 科学家利用电化学装置实现分子的耦合转化,其原理如图所示。
下列说法正确的是( )
A. a为电源的正极
B. 若生成的乙烯和乙烷的物质的量之比为2∶1,则消耗CH4和CO2的物质的量之比为6∶5
C. O2-从电极Y传导到电极X
D. 每消耗1 mol CH4,电路中转移3 mol电子
√
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
解析: 由原理图可知,电极X上CO2→CO,C元素发生还原反应,电极
X为阴极,阴极反应式为CO2+2e- CO+O2-,电极Y为阳极,阳极上
生成一定量的乙烯和乙烷混合气体。电解质传导O2-,O2-从阴极电极X传
导到阳极电极Y,C错误;连接阴极的a极为负极,A错误;设生成乙烯和
乙烷分别为2 mol、1 mol,由碳原子守恒可知,消耗6 mol甲烷,由得失电
子守恒可知,消耗的CO2为 =5 mol,则相同条件下,消耗甲
烷和CO2的物质的量之比为6∶5,B正确;消耗甲烷,但不知生成的是乙烯
还是乙烷,不能计算转移电子数,D错误。
化学·选择性必修1(SJ)
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3. 近年研究发现,电催化CO2和含氮物质(N 等)在常温常压下合成尿
素,有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的KNO3溶
液通CO2至饱和,在电极上反应生成CO(NH2)2,电解原理如图所示。下
列说法不正确的是( )
A. 电极b是阳极,电极表面发生氧化反应
B. 电解过程中生成尿素的电极反应式是2N +
16e-+CO2+18H+ CO(NH2)2+7H2O
C. 电解时阳极区的pH下降,阴极区的pH增大
D. 当电极a生成0.25 mol CO(NH2)2,电极b生成22.4 L O2
√
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: 由H+的移动方向可知,电极a是电解池阴极,电极反应式为
2N +16e-+CO2+18H+ CO(NH2)2+7H2O,电极b为阳极,电极
反应式为2H2O-4e- 4H++O2↑,A、B正确;根据阳极、阴极电极反
应式可知,电解时阳极区的pH下降,阴极区的pH增大,C正确;没有指明
气体是否处于标准状况下,不能计算生成氧气的体积,D错误。
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4. 用如图所示装置,可由乙二醛制备乙二酸,反应原理为OHC—CHO+
2Cl2+2H2O HOOC—COOH+4HCl。下列说法正确的是( )
A. 该装置将化学能转化为电能
B. Pt1电极的反应式为2H2O+2e- H2↑+
2OH-
C. 盐酸除有增强溶液导电能力的作用,还提
供Cl-参与电极反应
D. 理论上每得到0.1 mol乙二酸,将有0.2 mol H+从右室迁移到左室
√
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: 该装置为电解池,可将电能转化为化学能,A错误;Pt1为阴极,阴极上发生得电子的还原反应,左室电解质溶液呈酸性,电极反应式为2H++2e- H2↑,B错误;盐酸作为电解质溶液,有提供Cl-的作用,Cl-在Pt2极放电生成Cl2,电极反应式为2Cl--2e- Cl2↑,此外,盐酸还有增强溶液导电能力的作用,C正确;由反应OHC—CHO+2Cl2+2H2O HOOC—COOH+4HCl可知,每生成1 mol乙二酸转移4 mol e-,将有4 mol H+从右室迁移到左室,则理论上每得到0.1 mol乙二酸,将有0.4 mol H+从右室迁移到左室,D错误。
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5. 在特定条件下利用铂电极(阳极为铂丝)电解饱和硫酸氢钾溶液的方法
制备K2S2O8(过二硫酸钾)。电解液中主要含有K+、H+和HS ,电流
通过溶液后,发生电极反应。阳极的电极反应为
,X为 (填“质子”“阳离子”或“阴离子”)交
换膜,当电路中有0.2 mol电子转移时,两边溶液的质量之差为 。
2HS -2e-
S2 +2H+
质子
0.2 g
化学·选择性必修1(SJ)
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解析:电解饱和硫酸氢钾溶液制备过二硫酸钾,阳极反应为2HS -2e-
S2 +2H+;阴极反应为2H++2e- H2↑。当电路中有0.2 mol电
子转移时,阳极区向阴极区转移0.2 mol H+,阴极区消耗0.2 mol H+产生
氢气,阴极区溶液的质量不变。
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课时作业
目 录
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题组一 电解原理在物质制备中的应用
1. 电解Na2SO4溶液制备NaOH和H2SO4的装置示意图如下。
下列说法错误的是( )
A. Ⅰ区溶液pH下降
B. Ⅲ区发生电极反应:2H2O+2e-
H2↑+2OH-
C. 理论上,每生成1 mol NaOH,同时生成0.5 mol H2SO4
D. 离子交换膜a为阳离子交换膜
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解析: Ⅰ区为阳极,电极反应为2H2O-4e- O2↑+4H+,故pH
下降,A正确;Ⅲ区为阴极,发生电极反应:2H2O+2e- H2↑+
2OH-,B正确;根据电极反应分析可知,H+的生成和OH-的生成与
电子转移有关系式:H+~e-~OH-,故理论上每生成1 mol NaOH,
同时生成0.5 mol H2SO4,C正确;Na+通过离子交换膜b进入Ⅲ室生成
NaOH,b为阳离子交换膜,S 通过离子交换膜a进入Ⅰ室生成
H2SO4,a为阴离子交换膜,D错误。
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2. (2026·保定唐县一中段考)工业上利用电解含Co(Ⅱ)的水溶液制备
金属Co和H2SO4的装置如图。下列说法正确的是( )
A. Co电极应连接电源的正极
B. “电解”时石墨电极的电极反应为
2H2O-4e- 4H++O2↑
C. 膜Ⅰ和膜Ⅱ分别为阴离子交换膜和阳
离子交换膜
D. H2SO4溶液浓度的大小:m>n
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目 录
解析: 根据电解装置图可知,Co2+得电子生成Co,则Co电极为阴极,
石墨电极为阳极,故Co电极应连接电源的负极,A错误;电解时石墨电极
为阳极,H2O失电子生成O2和H+,电极反应为2H2O-4e- 4H++
O2↑,B正确;阳极生成的H+透过膜Ⅰ进入H2SO4中,在阴极Co2+得电子生
成Co,则 透过膜Ⅱ进入H2SO4中,因此膜Ⅰ为阳离子交换膜,膜Ⅱ为阴
离子交换膜,C错误;阳极生成的H+透过膜Ⅰ进入H2SO4中,阴极区
透过膜Ⅱ进入H2SO4中,则H2SO4溶液浓度增大,因此H2SO4溶液浓度的大
小:m<n,D错误。
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化学·选择性必修1(SJ)
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3. (2025·海安期末)二氧化氯(ClO2
为黄绿色易溶于水的气体)是一种安全
稳定、高效低毒的消毒剂。工业上通过
惰性电极电解氯化铵和盐酸的方法制备
ClO2的原理如图所示。下列说法错误的是( )
A. c为电源的正极,在b极区流出的Y溶液中HCl的物质的量浓度增大
B. 电解池a极上发生的电极反应式为N -6e-+3Cl- NCl3+4H+
C. 二氧化氯发生器内,发生的氧化还原反应中氧化剂与还原剂的物质的量
之比为1∶6
D. 反应后,二氧化氯发生器中溶液的pH增大
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解析: b极上生成氢气,电解池中氢离子移向阴极,则b极为阴极,连
接电源负极,a极为阳极,生成NCl3,电极反应式为N -6e-+3Cl-
NCl3+4H+,氯离子通过阴离子交换膜进入左边,盐酸变稀,在b极区
流出的Y溶液中HCl的物质的量浓度减小,A错误,B正确;二氧化氯发生
器中,发生反应:3H2O+NCl3+6NaClO2 6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+
3NaOH,其中NCl3作氧化剂,NaClO2作还原剂,氧化剂与还原剂的物质的
量之比为1∶6,C正确;反应中产生OH-,二氧化氯发生器中溶液的pH增
大,D正确。
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4. (2026·常州联盟校联考)利用电解原理制备Ca 的装置如
图所示(M、N均为惰性电极)。下列说法正确的是( )
A. M极与电源负极相连
B. 常温下,电解后N极附近溶液pH减小
C. 膜a、膜c均为阴离子交换膜,膜b为阳
离子交换膜
D. 电解时可获得副产物NaOH、H2、Cl2
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解析: 结合装置图可知利用电解原理制备Ca 的原理为M极
的Ca2+透过膜a,H2 透过膜b,在膜a和膜b之间的室形成Ca ,因此M极为阳极,N极为阴极,故M极应与电源正极相
连,A错误;N极为阴极,电极反应式为2H2O+2e- H2↑+2OH-,因
此常温下,电解后N极附近溶液pH增大,B错误;Ca2+透过膜a,H2 透
过膜b,在膜a和膜b之间的室形成Ca ,Na+透过膜c进入N极
室,因此膜a、膜c均为阳离子交换膜,膜b为阴离子交换膜,C错误;M极
为阳极,氯离子放电产生氯气,N极为阴极,N极室产生氢气和NaOH,故
电解时可获得副产物NaOH、H2、Cl2,D正确。
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5. 环氧乙烷(C2H4O)常用于医用消毒,一种制备方法:使用惰性电极电
解KCl溶液,用Cl-交换膜将电解液分为阴极区和阳极区,其中一区持续通
入乙烯;电解结束,移出交换膜,两区混合反应:HOCH2CH2Cl+OH-
Cl-+H2O+C2H4O。下列说法错误的是( )
A. 乙烯应通入阴极区
B. 移出交换膜前存在反应:Cl2+H2O HCl+HClO
C. 使用Cl-交换膜阻止OH-通过,可使Cl2生成区的pH逐渐减小
D. 制备过程的总反应为H2C CH2+H2O H2↑+C2H4O
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解析: 环氧乙烷的制备原理是阳极区Cl-放电生成Cl2,Cl2和水反应生
成HCl和HClO,HClO与乙烯发生加成反应生成HOCH2CH2Cl,阴极区水放
电,生成H2与OH-。两极区中,一极区中产生OH-,说明水中H+放电,
该极区为阴极区,乙烯应通入阳极区,A错误;阳极区中Cl-放电产生
Cl2,Cl2与水发生歧化反应生成HCl和HClO,B正确;阴极区产生的OH-无
法通过Cl-交换膜,Cl2与水反应生成的HCl和HClO使阳极区pH减小,C正
确;由阳极区总反应为C2H4-2e-+H2O+Cl- H++HOCH2CH2Cl,阴
极区反应为2H2O+2e- H2↑+2OH-,混合反应为HOCH2CH2Cl+OH-
Cl-+H2O+C2H4O,得总反应为H2C CH2+H2O H2↑+
C2H4O,D正确。
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题组二 电解原理在物质分离提纯中的应用
6. (2025·苏州星海实验中学期末)用电解法可提纯含有某种钾的含氧酸
盐杂质(如硫酸钾、碳酸钾等)的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下
列说法正确的是( )
A. 电极N为阳极,电极M上H+发生还原反应
B. 电极M的电极反应式为4OH--4e- 2H2O+
O2↑
C. d处流进粗KOH溶液,e处流出纯KOH溶液
D. b处每产生11.2 L气体,必有1 mol K+穿过阳离子交换膜
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解析: 根据图示,K+移向电极N,所以N极是阴极,M极是阳极,OH
-发生氧化反应生成O2,电极反应式为4OH--4e- 2H2O+O2↑,A错
误,B正确;c处流进粗KOH溶液,f处流出纯KOH溶液,C错误;N极是阴
极,H+发生还原反应生成氢气,没有标明是否处于标准状况下, 11.2 L
氢气的物质的量不一定是0.5 mol,D错误。
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7. (2026·南阳方城一中段考)工业生产中常用电解法提纯含有 杂
质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法正确的是( )
A. 通电后阴极区附近溶液pH不变
B. 阳极的电极反应式为2H2O+2e- 2OH-+H2↑
C. 提纯后的KOH溶液从b出口导出
D. K+通过阳离子交换膜从阴极区移向阳极区
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解析: 该装置为电解原理的应用,左侧为阳极,电极反应为4OH--4e
- 2H2O+O2↑,右侧为阴极,电极反应为2H2O+2e- 2OH-+
H2↑,随着电解的进行,右侧c(OH-)增大,钾离子通过阳离子交换膜向
右移动,故提纯后的KOH溶液从b口出来,A、B错误,C正确;制备KOH
时,阴极上水放电生成氢气和OH-,K+通过阳离子交换膜从阳极区移向
阴极区,D错误。
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题组三 电解原理在环境治理中的应用
8. (2025·宿迁中学段考)水产养殖户常用电解法净化鱼池中的水,其工
作原理如图所示。下列说法中正确的是( )
A. X极是电源的负极,发生氧化反应
B. 工作过程中阴极区溶液的pH不变
C. 当电路中转移10 mol e-时,Ⅱ极上产生22.4 L N2
D. Ⅰ极上的电极反应式:C6H12O6-24e-+6H2O
6CO2↑+24H+
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解析: X端连接的电极Ⅰ上,在微生物作用下,C6H12O6发生氧化反应生
成CO2,Ⅰ极为电解池的阳极,则X极是电源的正极,A项错误;Ⅱ极为电解
池的阴极,在微生物作用下,N 在阴极上发生还原反应生成N2,电极反
应式为2N +10e-+12H+ N2↑+6H2O,反应消耗H+,阴极区溶液
的pH逐渐增大,B项错误;未明确是否为标准状况,不能计算Ⅱ极上产生
N2的体积,C项错误;Ⅰ极的电极反应式为C6H12O6-24e-+6H2O
6CO2↑+24H+,D项正确。
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9. FeCl3溶液吸收H2S气体后的再生过程可降解酸性污水中的硝酸盐,工作
原理如图所示。下列说法正确的是( )
A. a为电解池的阴极
B. 溶液M中含有大量的Fe2+、Cl-、H+
C. 电极b上的反应为2N +10e-+6H2O
N2↑+12OH-
D. 随着电解进行,H+移向阴极区,故阴极区
pH减小
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解析: a极反应式为Fe2+-e- Fe3+,a为电解池的阳极,A错误;
FeCl3和H2S反应生成FeCl2、S、HCl,溶液M中含有大量的Fe2+、Cl-、H
+,B正确;电极b上硝酸根离子得电子生成氮气,电极反应式为2N +
10e-+12H+ N2↑+6H2O,C错误;随着电解进行,阴极消耗H+,阴
极区pH增大,D错误。
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10. (2026·保定二中摸底)电解回收工业废气中的CO2和SO2实验原理示
意图如下。
下列说法正确的是( )
A. 经过装置a排放出的CO2全部来自于废气
B. 流出装置a的碱性溶液进入装置b的阴极区
C. 每回收1 mol CO2的同时生成1 mol S
D. 装置b中吸收CO2的电解液应为浓NaOH溶液
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解析:装置a中,废气中的SO2与NaHCO3溶液反应(2NaHCO3+SO2 Na2SO3+2CO2+H2O),会生成新的CO2,因此排放的CO2不仅来自废气,还包括反应生成的部分,A错误;装置a流出的溶液含Na2SO3,装置b中,S 在阳极被氧化为S ,故该碱性溶液应进入阳极区,而非阴极区,B错误;回收1 mol CO2时,CO2在阴极被还原为HCOOH,转移2 mol电子;生成1 mol S 时,S 在阳极被氧化,转移2 mol电子,根据电子守恒,二者物质的量之比为1∶1,C正确;装置b阳极区,S 被氧化为S ,电极方程式为 +H2O-2e- S +2H+,装置b阴极区,CO2被还原为HCOOH,电极方程式为CO2+2H++2e- HCOOH,则不能用浓NaOH溶液作为电解液,D错误。
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11. (2026·南京金陵中学月考)浓差
电池是利用两极电解质溶液中浓度不同
引起的电势差放电的装置。如图是利用
“海水河水”浓差电池(不考虑溶解氧
的影响)制备H2SO4和NaOH的装置示意图,其中X、Y均为Ag/AgCl复合电极,电极a、b均为石墨,下列说法不正确的是( )
A. 电极Y是正极,电极反应为AgCl+e- Ag+Cl-
B. 浓差电池工作时,Na+通过阳离子交换膜向X极移动
C. c为阴离子交换膜,d为阳离子交换膜
D. 相同条件下收集到的气体的体积比M∶N=1∶2
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解析: 电极Y是正极,电极反应为AgCl+e- Ag+Cl-,A正确;浓
差电池内电路中,阳离子(Na+)向正极(Y极)移动,B错误;硫酸钠溶
液中的钠离子通过阳离子交换膜d进入阴极室,硫酸根离子通过阴离子交
换膜c进入阳极室,C正确;电解时阳极(a极)产生O2(M),阴极(b
极)产生H2(N),根据电解水反应2H2O 2H2↑+O2↑,V(M)∶V
(N)=1∶2,D正确。
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