专题1 第二单元 第六课时 多池串联装置 电解的计算-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理教师用书配套课件(苏教版)
2026-09-11
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦多池串联装置分析与电解计算,通过多池串联实验、一池两用问题等探究活动导入,衔接化学反应与能量变化前序知识,以确定电极、书写反应、电子守恒应用的解题步骤为学习支架,帮助学生构建知识体系。
其亮点在于以科学思维和科学探究与实践为导向,通过电极反应判断、产物质量计算等探究活动培养证据推理能力,结合电子守恒关系式等模型建构深化电化学观念,分层训练(对点训练、课时作业)提升应用能力。学生能提升复杂问题解决能力,教师可依托系统资源落实核心素养教学。
内容正文:
第二单元 化学能与电能的转化
第六课时 多池串联装置 电解的计算
专题1 化学反应与能量变化
1
课程标准
1.掌握电子守恒规律在电化学中的应用。
2.掌握多池连接装置的形式及分析思路,能利用电化学原理解答问题。
3.掌握与电解有关的计算,建立相关知识模型。
目 录
CONTENTS
知识点一 多池串联的模型及分析
知识点二 电解的相关计算
随堂演练
课时作业
3
知识点一
多池串联的模型及分析
目 录
1. (多池串联)如图,a、b是石墨电极,通电一段时间后,b极附近溶液显红色。
(1)甲池是 装置,乙池是 装置。
提示:电解池 电解池
(2)Pt为 极,b为 极。
提示:阳 阴
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
(3)铜电极上的反应为 。
若b电极上生成0.1 mol气体,则铜电极的质量 (填“增加”或“减
少”) g。
提示:Cu2++2e- Cu 增加 6.4
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2. (一池两用)用如图所示装置进行实验:
(1)若开始时K与N连接,则构成 ,铁电极发生的电极反应
为 ;
石墨电极产生的现象为 。
提示:原电池 Fe-2e- Fe2+ 有无色气泡产生
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(2)若开始时K与M连接,则构成 ,铁电极发生的电极反应
为 ;
石墨电极产生的现象为 。
一段时间后,溶液的pH 。
提示:电解池 2H++2e- H2↑ 有淡黄绿色气泡产生 增大
化学·选择性必修1(SJ)
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(3)若用铝条和镁条分别代替图中石墨和铁电极,电解质溶液为氢氧化
钠溶液,请写出原电池负极的电极反应
式: 。
提示:Al+4OH--3e- [Al(OH)4]-
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归纳总结
多池电化学装置常用解题步骤
化学·选择性必修1(SJ)
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1. 某电化学装置如图所示,下列叙述正确的是( )
A. 锌电极上发生还原反应
B. 电子移动方向:Zn→Y→X→Cu
C. Y与滤纸接触处变红
D. X极的电极反应式为2H2O-4e-
O2↑+4H+
√
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解析: 根据电化学装置图可知锌为负极,铜为正极,锌电极上发生氧
化反应,A错误;电子在导线里移动,不能在溶液中移动,因此电子移动
方向:Zn→Y,X→Cu,B错误;Y为阴极,电极反应式为2H2O+2e-
H2↑+2OH-,因此Y与滤纸接触处变红,C正确;X极为阳极,其电极反应
式为Cu-2e- Cu2+,D错误。
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2. (人教版习题改编)氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺节能超过30%。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如图所示,其中的电极未标出。
下列说法错误的是( )
A. 图中X、Y分别是Cl2、H2
B. 燃料电池中负极的电极反应式为
H2-2e-+2OH- 2H2O
C. 电解池中产生2 mol Cl2时,理论上燃料电池中消耗2 mol O2
D. 图中a、b、c的大小关系为c>a>b
√
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解析: 电解饱和食盐水,阳极上Cl-失去电子变为Cl2,阴极上水得到
电子变为H2,同时在阴极附近产生NaOH,反应产生的H2可作为燃料电池
的原料,故X是Cl2,Y是H2,A正确;在燃料电池中,通入燃料H2的电极
为负极,电极反应式为H2-2e-+2OH- 2H2O,B正确;电解池中产生
2 mol Cl2,转移4 mol电子,由于同一闭合回路中电子转移数目相等,因此
理论上燃料电池中消耗1 mol O2,C错误;电解池中,Na+通过阳离子交换
膜进入阴极室,与产生的OH-结合为NaOH,从阴极室流出,故NaOH溶液
的浓度:a>b;燃料电池中,左侧通入燃料H2为负极,右侧通入空气为正极,正极发生的电极反应为O2+4e-+2H2O 4OH-,燃料电池负极室中的Na+通过阳离子交换膜进入正极室,而燃料电池中正极氧气得到电子产生OH-,所以反应后NaOH的浓度升高,即c>a,因此图中a、b、c的大小关系为c>a>b,D正确。
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知识点二 电解的相关计算
目 录
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1. 以惰性电极电解CuSO4溶液,若阳极上产生气体的物质的量为0.010 0
mol,则阴极上析出铜的质量为 。
提示:1.28 g 2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4,由此可得关系式为2Cu~O2,则n(Cu)=2n(O2)=0.020 0 mol,m(Cu)=0.020 0
mol×64 g·mol-1=1.28 g。
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2. 如图所示的A、B两个电解池中的电极均为铂,在A池中加入0.05
mol·L-1的CuCl2溶液,B池中加入0.1 mol·L-1的AgNO3溶液,进行电
解。a、b、c、d四个电极上所析出的物质的物质的量之比是( )
A. 2∶2∶4∶1
B. 1∶1∶2∶1
C. 2∶1∶1∶1
D. 2∶1∶2∶1
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提示:由电解规律可知,a、c为阴极,b、d为阳极,a极上析出Cu,b极上
析出Cl2,c极上析出Ag,d极上析出O2。由电子守恒可得出:2e-~Cu~
Cl2~2Ag~ O2,所以a、b、c、d四个电极上所析出的物质的物质的量之
比为2∶2∶4∶1。
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3. 在1 L K2SO4和CuSO4的混合溶液中c(S )=2.0 mol·L-1,用石墨
电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到22.4 L(标准状况)
气体,则原溶液中c(K+)为( )
A. 2.0 mol·L-1 B. 1.5 mol·L-1
C. 1.0 mol·L-1 D. 0.5 mol·L-1
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提示:阳极发生的反应:2H2O-4e- 4H++O2↑,阴极发生的反应:
Cu2++2e- Cu,2H2O+2e- H2↑+2OH-,两极均收集到22.4 L
(标准状况)气体,即均生成1 mol气体,阳极生成1 mol氧气说明转移4
mol电子,而阴极上生成1.0 mol H2只得到2 mol电子,所以剩余2 mol电子
由铜离子获得,c(Cu2+)=1.0 mol·L-1,电解前根据电荷守恒:c(K
+)+2c(Cu2+)=2c(S ),c(K+)=(2.0×2-1.0×2)
mol·L-1=2.0 mol·L-1。
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归纳总结
电化学的常用计算方法
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如以通过4 mol e-为桥梁可构建如下关系式: ~
(式中M为金属,n为其离子的化合价数值,涉及气体体积时一定要注意气体所处的状态是否为标准状况)
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1. 用石墨作电极电解0.1 mol·L-1的CuSO4溶液,当有0.4 mol电子通过电
路时,发现阴极增重6.4 g,则要使电解后的溶液恢复到电解前状态,则可
向电解后的溶液中加入( )
A. 0.1 mol Cu(OH)2
B. 0.1 mol CuO
C. 0.2 mol CuO
D. 0.1 mol CuO和0.2 mol H2O
√
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解析: 该过程转移0.4 mol电子,则阳极应该生成0.1 mol O2,理论上
阴极应该生成0.2 mol铜,但实际上阴极生成的铜为 =0.1
mol,故Cu2+不足,阴极生成0.1 mol铜后,氢离子继续放电,生成0.1 mol
氢气。因此应该补充0.1 mol CuO和0.1 mol H2O,或补充0.1 mol Cu
(OH)2,A正确。
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2. 将1 L含有0.4 mol Cu(NO3)2和0.4 mol KCl的水溶液,用惰性电极电
解一段时间后,在一电极上析出19.2 g Cu;此时,在另一电极上放出气体
的体积在标准状况下为(不考虑产生的气体在水中的溶解)( )
A. 3.36 L B. 5.6 L
C. 6.72 L D. 13.44 L
√
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解析: 根据电解原理知,阴极的电极反应式为Cu2++2e- Cu,由
题意知,在阴极上析出0.3 mol Cu,则转移0.6 mol电子;阳极的电极反应
式为2Cl--2e- Cl2↑,Cl-完全放电时,转移0.4 mol电子,生成0.2
mol Cl2,故根据得失电子守恒分析,阳极上Cl-放电完全后,H2O放电,
即2H2O-4e- 4H++O2↑,转移0.2 mol电子时,生成0.05 mol O2,故
阳极放出气体的体积在标准状况下为(0.2 mol+0.05 mol)×22.4
L·mol-1=5.6 L。
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3. 如图为利用肼(N2H4)—空气燃料电池电解CuSO4溶液的示意图。下列
说法正确的是( )
A. 如图负极反应式为N2H4-6e-+4OH-
N2↑+4H2O
B. 图中离子交换膜为阳离子交换膜
C. 一段时间后,如图中电解质溶液的pH
不变
D. 标准状况下,当如图中有2.24 L O2被还原时,右图阳极上放出2.24 L
气体
√
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解析: 如图为燃料电池,负极肼失电子生成氮气和水,负极反应式为
N2H4-4e-+4OH- N2↑+4H2O,A错误;正极生成OH-、负极消耗
OH-,所以图中离子交换膜为阴离子交换膜,B错误;左图为肼燃料电
池,总反应为N2H4+O2 N2+2H2O,有水生成,一段时间后,左图中
电解质溶液的pH减小,C错误;标准状况下,当左图中有2.24 L O2被还原
时,电路中转移0.4 mol电子,右图阳极上水放电生成氧气,2H2O-4e-
4H++O2↑,根据转移电子守恒,放出0.1 mol氧气,标准状况下的体
积为2.24 L,D正确。
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随堂演练
目 录
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1. 某研究性学习小组的课题为“Mg-C原电池电解淀粉-KI溶液的研究”,
其研究装置如图所示。下列有关说法错误的是( )
A. 镁为负极,发生还原反应
B. 原电池中碳极反应式为Fe3++e- Fe2+
C. 电解池中阳极处变蓝色
D. 电解池中阴极处变红色
√
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解析: 在Mg-C原电池中,Mg作负极,发生氧化反应,碳电极为正极,正极上Fe3+发生还原反应产生Fe2+,电极反应式为Fe3++e- Fe2+,A错误,B正确;在电解池中,阳极上I-失去电子变为I2,淀粉溶液遇I2变为蓝色,故阳极处变蓝色,阴极上H2O发生还原反应产生H2和OH-,附近溶液呈碱性,所以阴极附近溶液呈红色,C、D正确。
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2. 用石墨电极电解100 mL H2SO4和CuSO4的混合溶液,通电一段时间后,
两极均收集到2.24 L气体(标准状况下),原混合溶液中C 的物质的
量浓度为( )
A. 1 mol·L-1 B. 2 mol·L-1
C. 3 mol·L-1 D. 4 mol·L-1
√
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解析: 根据题设条件,阳离子放电顺序:Cu2+>H+,阴极上首先发生
反应:Cu2++2e- Cu,然后发生反应:2H++2e- H2↑;阳极上只
发生反应:2H2O-4e- 4H++O2↑。既然阴极上收集到H2,说明Cu2+
已完全放电,根据得失电子守恒,阴极上Cu2+、H+得电子总数应等于H2O
失电子总数,析出0.1 mol H2得到0.2 mol电子,析出0.1 mol O2失去0.4
mol电子,所以有0.1 mol C 放电,得到0.2 mol电子,c(Cu2+)=
=1 mol·L-1。
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3. 将锌片和银片浸入稀硫酸中组成原电池,两电极间连接一个电流计。该
电池中两电极的总质量为60 g,工作一段时间后,取出锌片和银片洗净干
燥后称重,总质量为47 g。已知NA=6.02×1023 mol-1,电子电荷为
1.60×10-19 C,则电池在该工作时间段内通过导线的电量约为( )
A. 9.6×104 C B. 1.9×104 C
C. 3.9×104 C D. 7.6×104 C
√
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解析: 在组成的原电池中Zn作负极,Ag作正极,参加反应的Zn为60 g
-47 g=13 g,n(Zn)= =0.2 mol,负极上Zn失电子生成Zn2
+,负极反应式为Zn-2e- Zn2+,则电池在该工作时间段内通过导线
的电量为0.2 mol×2×6.02×1023 mol-1×1.60×10-19 C≈3.9×104 C。
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4. 在如图所示的装置中,通电5 min后,铜电极的质量增加2.16 g。
试回答下列问题:
(1)电源中X极为直流电源的 极。
解析:三个装置是串联的电解池。质量增加的铜电极是阴极,银电极是阳极,故Y极是电源的正极,X极是电源的负极。
负
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(2)溶液pH的变化情况(填“增大”“减小”或“不变”):A
,B ,C 。
解析:电解KCl溶液生成KOH,溶液的pH增大;电解CuSO4溶液生成H2SO4,溶液的pH减小;在铜上镀银,银为阳极,不断溶解,Ag+的浓度
基本不变,溶液的pH不变。
(3)通电5 min后,B装置中共收集224 mL(标准状况下)气体,溶液体
积为200 mL,则通电前该装置溶液中CuSO4的物质的量浓度为
(设电解前后溶液体积无变化)。
增
大
减小
不变
0.025
mol·L-1
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解析:通电5 min后,C中析出0.02 mol Ag,电路中通过0.02 mol电子,B装置中共收集0.01 mol气体,若该气体全为氧气,则电路中需通过0.04 mol电子,与事实不符,因此,B装置中的电解过程分为两个阶段,先是电解CuSO4溶液,然后是电解水,即B装置中收集到的是O2和H2的混合物。设电解CuSO4溶液时生成O2的物质的量为x,电解H2O时生成O2的物质的量为y,生成H2的物质的量为2y,则4x+4y=0.02 mol(转移电子守恒),x+3y=0.01 mol,解得x=y=0.002 5 mol,所以n(CuSO4)=2×0.002 5 mol=0.005 mol,c(CuSO4)= =0.025 mol·L-1。
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课时作业
目 录
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题组一 串联装置和一池两用
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1. (2025·江苏江都中学月考)某粗铜产品中含有Zn、Ag、Au等杂质,如图所示,用CH3OH碱性燃料电池电解硫酸铜溶液,闭合开关S进行电解。下列说法中错误的是( )
A. 左池负极反应式为CH3OH-6e-+8OH- C +6H2O
B. 电解一段时间后,Ag、Au杂质金属沉积在电解槽底部
C. 若粗铜电极质量减少6.4 g,则纯铜电极质量增加大于6.4 g
D. 电解过程中右池纯铜和粗铜分别为阴极和阳极
√
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解析: 左池为燃料电池,负极发生氧化反应,碱性条件下,负极反
应式为CH3OH-6e-+8OH- C +6H2O,A正确;通电一段时
间后,不如Cu活泼的Ag、Au杂质金属不能被氧化,沉积在电解槽底部
形成阳极泥,B正确;比Cu活泼的杂质金属Zn优先于Cu被氧化,Zn的
相对原子质量比Cu大,转移电子数相同时,若粗铜电极质量减少6.4
g,则纯铜电极质量增加小于6.4 g,C错误;电解精炼铜时,粗铜作阳
极,纯铜作阴极,D正确。
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2. 如图所示的电化学装置中电极Ⅰ为Al,其他电极均为Cu,下列说法正确
的是( )
A. 电子流动方向:电极Ⅳ→电流表→电极Ⅰ
B. 电极Ⅰ的电极反应式:Al-3e- Al3+
C. 电极Ⅱ发生氧化反应
D. 右池中的Cu2+向电极Ⅲ移动
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解析: 由题给装置图分析可知,电极Ⅰ是负极、电极Ⅳ是阴极、电极Ⅱ
是正极、电极Ⅲ是阳极,电子流动方向:电极Ⅰ→电流表→电极Ⅳ,A错
误;电极Ⅰ为负极,铝发生氧化反应,电极反应式:Al-3e- Al3+,B
正确;电极Ⅱ为正极,发生还原反应,C错误;右池为电解池,Cu2+移向
阴极,所以Cu2+应向电极Ⅳ移动,D错误。
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3. (2025·连云港海州高级中学段考)
假设图中原电池产生的电压、电流强
度均能满足电解、电镀要求,即为理
想化。①~⑧为各装置中的电极编号。
当K闭合后,下列说法正确的是( )
A. D装置中粗Cu电极反应为Cu2++2e- Cu
B. 整个电路中电子的流动方向为③→②,①→⑧,⑦→⑥,⑤→④
C. C装置原理上是一个电镀池(Ag表面镀Cu),其中Cu作阴极,Ag作阳极
D. A装置中C电极反应为O2+4e-+2H2O 4OH-
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解析: 根据装置图可判断,B装置是原电池,其中锌是负极,铜是正
极,A、C、D装置是电解池。D装置中纯Cu作阴极,粗Cu作阳极,为铜的
电解精炼装置,纯Cu电极反应为Cu2++2e- Cu,A错误;B装置中锌
是负极,铜是正极,整个电路中电子的流动方向为③→②,①→⑧,⑦→
⑥,⑤→④,B正确;C装置中铜是阳极,银是阴极,是在银上镀铜的装
置,C错误;当K闭合时,A装置中的铁与负极相连,作阴极,C电极为阳
极,溶液中的氯离子在C电极放电生成氯气,D错误。
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题组二 电解的相关计算
4. (2026·漳州第三中学月考)在相同条件下,通以相同的电量,分别用
惰性电极电解足量的CuCl2溶液和AgNO3溶液,如果析出64 g铜,则析出银
的质量为( )
A. 108 g B. 54 g
C. 216 g D. 64 g
解析: 电解足量的CuCl2溶液,阴极的电极反应式为Cu2++2e- Cu,如果析出64 g铜,则析出1 mol Cu,转移2 mol电子;电解足量的AgNO3溶液的阴极反应式为Ag++e- Ag,若通以相同的电量,则析出Ag 2 mol,质量为2 mol×108 g·mol-1=216 g,故选C。
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化学·选择性必修1(SJ)
目 录
5. 将0.2 mol AgNO3、0.4 mol Cu(NO3)2、0.6 mol KCl溶于水,配成100
mL溶液。用惰性电极电解一段时间后,若在一极析出0.3 mol Cu,此时,
在另一电极上产生的气体的体积在标准状况下为( )
A. 4.48 L B. 5.6 L
C. 6.72 L D. 7.84 L
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解析: AgNO3和KCl之间发生反应生成AgCl沉淀和KNO3,实际上,把
三种物质溶于水后,KCl剩余0.4 mol,即溶液为含有0.2 mol KNO3、0.4
mol Cu(NO3)2和0.4 mol KCl的混合溶液。阴极生成0.3 mol Cu时,转移
0.6 mol电子,阳极先发生反应:2Cl--2e- Cl2↑,0.4 mol Cl-放电转
移0.4 mol电子,生成0.2 mol Cl2,因此,阳极再发生反应:2H2O-4e-
O2↑+4H+,根据阴、阳两极通过电子数相等,后一阶段通过0.2 mol
电子生成 0.05 mol 氧气,故阳极共生成0.25 mol气体,标准状况下体积为
5.6 L。
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化学·选择性必修1(SJ)
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6. (2024·镇江第一中学期中)500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液
中c(N )=0.6 mol·L-1,用石墨作电极电解此溶液,当通电一段时
间后,两极均收集到2.24 L气体(标准状况下),假定电解后溶液体积仍
为500 mL,下列说法不正确的是( )
A. 原混合溶液中c(K+)为0.2 mol·L-1
B. 电解后溶液中c(H+)为0.4 mol·L-1
C. 上述电解过程中共转移0.4 mol电子
D. 电解得到的Cu的质量为3.2 g
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化学·选择性必修1(SJ)
目 录
解析: 阳极反应为2H2O-4e- O2↑+4H+,阴极先发生反应:Cu2+
+2e- Cu,后发生反应:2H++2e- H2↑。从收集到O2为2.24 L可
推知,上述电解过程中共转移0.4 mol电子,而在生成2.24 L H2的过程中转
移0.2 mol电子,所以Cu2+共得到0.4 mol-0.2 mol=0.2 mol电子,电解前
Cu2+和电解得到的Cu的物质的量都为0.1 mol。电解前后分别有以下守恒
关系:c(K+)+2c(Cu2+)=c(N ),c(K+)+c(H+)=c
(N ),则电解前c(K+)=0.2 mol·L-1,电解后溶液中c(H+)=
0.4 mol·L-1,A、B、C正确;电解得到的铜的物质的量是0.1 mol,质量
为6.4 g,D错误。
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化学·选择性必修1(SJ)
目 录
7. (2026·扬州邗江区期中)以乙烷燃料电池为电源进行电解的实验装置
如图所示。下列说法正确的是( )
A. 燃料电池工作时,正极反应式为O2+4H+
-4e- 2H2O
B. a极是铁,b极是铜时,能达到铁上镀铜的
目的
C. a极是纯铜,b极是粗铜时,a极上有铜析出,b极逐渐溶解,两极质量变
化相同
D. a、b两极若是石墨,在同温同压下b极产生的气体与电池中消耗乙烷的
体积之比为2∶7
√
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化学·选择性必修1(SJ)
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解析: 燃料电池工作时,通入O2的电极为正极,正极反应式为O2+4H
++4e- 2H2O,A不正确;往铁上镀铜,则右侧电池为电镀池,铜应作
阳极,铁应作阴极,则a极为铁,b极是铜,B正确;a极是纯铜,b极是粗
铜时,a极上有铜析出,b极逐渐溶解,在电解过程中,粗铜中的Zn等失电
子,而溶液中只有Cu2+在阴极得电子,且粗铜中的金、银会形成阳极泥,
所以两极质量变化不相同,C不正确;a、b两极若是石墨,在同温同压下b
极产生的气体为O2,电池中消耗乙烷,依据得失电子守恒可建立如下关系
式:7O2~28e-~2C2H6,二者的体积之比等于物质的量之比,则为7∶2,
D不正确。
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化学·选择性必修1(SJ)
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8. 用如图所示装置电解硫酸铜和氯化钠的混合溶液,当线路中有1.2 mol
电子通过时,甲电极增重并有4.48 L(已折算成标准状况下的体积,下
同)气体生成,乙电极上生成气体7.84 L,则原溶液中硫酸铜与氯化钠的
物质的量之比为( )
A. 2∶1 B. 4∶1
C. 2∶3 D. 4∶3
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解析: 该电解池阴极的电极反应式为①Cu2++2e- Cu、②2H2O+
2e- H2↑+2OH-,阳极的电极反应式为③2Cl--2e- Cl2↑、④
2H2O-4e- 4H++O2↑,甲电极增重,并有4.48 L气体生成,则甲电极
为阴极,乙电极为阳极,甲电极上生成的氢气为0.2 mol,乙电极上生成气
体7.84 L(氯气和氧气,共0.35 mol),反应共转移1.2 mol电子,阴极上
反应②共得到0.4 mol电子,则反应①共得到电子1.2 mol-0.4 mol=0.8
mol,可计算出原溶液中Cu2+的物质的量为0.4 mol;设阳极产生氯气的物质的量为x,产生氧气的物质的量为y,则x+y=0.35 mol,2x+4y=1.2 mol,联立两个方程,解得x=0.1 mol,y=0.25 mol,所以溶液中Cl-为0.2 mol,则原溶液中硫酸铜与氯化钠的物质的量之比为0.4∶0.2=2∶1,A正确。
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9. (2026·苏州新区吴县中学段考)某种酒精检测仪的传感器采用Pt作为电极,其燃烧室内充满特种催化剂。某同学用该乙醇燃料电池作为电源设计如图所示电解实验装置。
下列说法不正确的是( )
A. a电极为负极,d电极为阴极
B. b电极的电极反应式为O2+4H++4e- 2H2O
C. 当装置Ⅱ中生成11.2 L(标准状况)Cl2时,有0.5 mol H+通过装置Ⅰ中的
质子交换膜
D. 当装置Ⅰ中生成6.0 g CH3COOH时,装置Ⅲ中CuSO4溶液的质量减少16 g
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解析: a电极,乙醇失电子生成乙酸,则a电极为负极,b电极为正极;
Ⅱ、Ⅲ都为电解池,c电极为阳极,d电极为阴极;装置Ⅲ中左侧石墨电极
为阳极,右侧石墨电极为阴极,A正确;b电极为燃料电池正极,电极反应
式为O2+4H++4e- 2H2O,B正确;装置Ⅱ中生成11.2 L(标准状况)
Cl2,其物质的量为0.5 mol,阳极反应为2Cl--2e- Cl2↑,转移电子1
mol,装置Ⅰ燃料电池中,根据负极电极反应式:CH3CH2OH-4e-+
H2O CH3COOH+4H+可知,每转移1 mol电子生成1 mol H+,故通过
质子交换膜的H+为1 mol,C错误;装置Ⅰ中生成6.0 g CH3COOH(物质的量
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为0.1 mol),负极反应生成1 mol CH3COOH转移4 mol电子,故转移电子0.4 mol,装置Ⅲ电解CuSO4溶液,阴极:Cu2++2e- Cu,转移电子0.4 mol,生成0.2 mol Cu,质量12.8 g,阳极:2H2O-4e- O2↑+4H+,转移电子0.4 mol,生成0.1 mol O2,质量为3.2 g,溶液减少质量为12.8 g+3.2 g=16 g,D正确。
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10. (2026·扬州中学月考)相同金属在
其不同浓度盐溶液中可形成浓差电池,其
电动势取决于物质的浓度差,是由一种物
质从高浓度状态向低浓度转移而产生的。
如图所示装置是利用浓差电池电解Na2SO4溶液(a、b电极均为石墨电极),可以制得O2、H2、H2SO4和NaOH。下列说法不正确的是( )
A. a电极的电极反应为4H2O+4e- 2H2↑+4OH-
B. 电池从开始工作到停止放电,电解池理论上可制得160 g NaOH
C. c、d离子交换膜依次为阴离子交换膜和阳离子交换膜
D. 电池放电过程中,Cu(1)电极上的电极反应为Cu2++2e- Cu
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化学·选择性必修1(SJ)
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解析: 左侧的浓差电池中,Cu(1)电极为正极,电极反应为Cu2++2e
- Cu,Cu(2)电极为负极,电极反应为Cu-2e- Cu2+;右侧的
电解池中,NaOH在a电极处产生,获得浓NaOH溶液和H2,H2SO4在b电极
处产生,获得较浓的硫酸和O2,则a电极为阴极,电极反应式为4H2O+4e
- 2H2↑+4OH-,b电极为阳极,电极反应式为2H2O-4e- 4H++
O2↑,A、D不符合题意;浓差电池中,电池停止放电时,两烧杯中c(Cu2
+)相等,均为 =1.5 mol·L-1,正极消耗
Cu2+2 mol,转移电子4 mol,阴极生成4 mol NaOH,质量为4 mol×40
g·mol-1=160 g,B不符合题意;Na+移向电解池阴极a生成NaOH,故c为阳离子交换膜;S 移向阳极b生成H2SO4,故d为阴离子交换膜,C符合题意。
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11. (2026·江苏震泽中学段考)甲醇燃
料电池是符合绿色化学理念的新型燃料电
池,如图是以甲醇燃料电池(甲池)为电
源的电解装置。已知:A、B、C、D、E、
F都是惰性电极,丙中为0.1 mol·L-1
CuSO4溶液(假设反应前后溶液体积不变),
当向甲池通入物质a和b时,D极附近呈红色。
(1)物质b的化学式为 ,A电极的电极反应式为
。
O2
CH3OH-6e-+
8OH- C +6H2O
解析:A电极通入CH3OH,失去电子,发生氧化反应,电极反应为CH3OH-6e-+8OH- C +H2O;
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(2)乙中D电极方程式为 。
解析:乙中是电解饱和食盐水,其中D电极也就是阴极,电极反应式为
2H2O+2e- H2↑+2OH-;
2H2O+2e- H2↑+2OH-
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(3)丙装置中总反应的离子方程式为:
。
解析:丙装置为惰性电极电解硫酸铜溶液,Cu2+和H2O放电,总反应方
程式为2Cu2++2H2O 2Cu+O2↑+4H+;
2Cu2++2H2O 2Cu+O2↑
+4H +
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(4)当乙中C电极收集到224 mL(标准状况下)气体时,则此时丙溶液中
生成的c(H+)= mol·L-1。
解析:当乙装置中C电极收集到224 mL(标准状况下)气体时,生成氯气物质的量0.01 mol,可知转移电子的物质的量为0.02 mol,对应氢离子的物质的量为0.02 mol,则此时c(H+)=0.1 mol·L-1。
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12. (2026·福州第三中学期中)模
拟电化学原理在工农业生产中有重要
应用。已知N2H4是一种重要的清洁高
能燃料,产物无污染。根据如图所示
装置回答下列问题(C1~C6均为石墨
电极,假设各装置在工作过程中溶液体积不变)
(1)甲装置C1电极上的电极反应为 。
解析:甲为燃料电池,负极上肼失去电子发生氧化反应生成氮气,电极反应式为N2H4-4e-+4OH- N2+4H2O;
N2H4-4e-+4OH- N2+4H2O
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(2)乙装置中Ag电极上的电极反应为 。
解析:和电池正极相连的电极C3、C4和铁为阳极,和电池负极相连的银、C5和C6为阴极,银电极上Ag+得到电子生成银Ag++e- Ag;
Ag++e- Ag
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(3)丙装置用于处理含高浓度硫酸钠的废水,同时获得硫酸、烧碱及氢
气,膜X为 (填“阳离子”“阴离子”或“质子”)交换膜,
当电极上通过0.04 mol电子时,中间硫酸钠废水的质量改变 g
(假定水分子不能通过膜X和膜Y)。
解析:丙装置中阳极C4的电极反应式为2H2O-4e- O2↑+4H+,阴极C5的电极反应式为2H2O+2e- H2↑+2OH-,要获得硫酸、烧碱和氢气,则硫酸钠废水中的硫酸根离子通过膜X进入阳极室,所以膜X为阴离子交换膜;当电极上通过0.04 mol 电子时,根据电子守恒,通过膜X的硫酸根离子为0.02 mol ,通过膜Y的钠离子为0.04 mol ,所以中间硫酸钠废水的质量减轻0.02 mol×142 g·mol-1=2.84 g;
阴离子
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(4)丁装置中电解反应的总化学方程式为
。
解析:丁装置中铁为阳极,铁失去电子转化为Fe2+,阴极的电极反应式为2H2O+2e- H2↑+2OH-,OH-和Fe2+生成Fe(OH)2,即丁装置中电解反应的总化学方程式为Fe+2H2O Fe(OH)2↓+H2↑。
Fe+2H2O Fe(OH)2↓+
H2↑
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