第4练 药物的跨膜转运与体内过程 山东省（春季高考）医学技术类《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练（原卷版+解析版）

编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练。专辑中每1份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生掌握课程的基本概念及方法，为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练的第4练，练习内容为药物的跨膜转运与体内过程。 《药物学基础》（人卫版第4版） 项目一 药物学与用药护理基础 任务三 机体对药物的作用——药物代谢动力学 第4练 药物的跨膜转运与体内过程 一、单选题（共8小题） 1. 易化扩散与简单扩散的主要区别是（ ） A. 不需要载体参加 B. 逆浓度差转运 C. 需要载体参加且具有饱和性 D. 消耗能量 2. 弱酸性药物在酸性环境中的表现是（ ） A. 多以非解离型存在，脂溶性高 B. 易解离，离子型增多，脂溶性低 C. 解离度与pH无关 D. 全部以离子型存在 3. 口服给药时，药物吸收的主要部位是（ ） A. 口腔 B. 胃 C. 大肠 D. 小肠 4. 药物在通过胃肠黏膜和肝脏时被代谢灭活，使进入体循环药量减少的现象，被称为（ ） A. 肝肠循环 B. 首过效应 C. 药物再分布 D. 药物蓄积 5. 有些药物与某些组织有较高亲和力，使药物在该组织中浓度较高，如碘主要集中在（ ） A. 肝脏 B. 骨骼肌 C. 甲状腺 D. 脂肪组织 6. 关于血脑屏障的叙述，正确的是（ ） A. 脂溶性高、非解离型、相对分子质量小的药物易透过 B. 所有药物都能自由通过 C. 通透性与药物性质无关 D. 脑组织有炎症时通透性降低 7. 药物生物转化（代谢）的主要器官是（ ） A. 肾脏 B. 肺 C. 脾 D. 肝脏 8. 下列属于肝药酶抑制剂的是（ ） A. 苯巴比妥 B. 氯霉素 C. 利福平 D. 苯妥英钠 二、简答题（共1题） 9. 简述药物生物转化的概念及两相反应。 三、综合分析题（共1题） 10. 患者李某长期服用苯巴比妥控制癫痫。近日因其他疾病加用某经肝药酶代谢的口服抗凝药，医师提醒需调整抗凝药剂量。请结合药物生物转化知识回答。 （1）苯巴比妥作为药酶诱导剂，对合用药物的代谢有何影响？ （2）联合用药时应注意什么？ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练。专辑中每1份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生掌握课程的基本概念及方法，为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药物学基础》（人卫版第4版）一课一练的第4练，练习内容为药物的跨膜转运与体内过程。 《药物学基础》（人卫版第4版） 项目一 药物学与用药护理基础 任务三 机体对药物的作用——药物代谢动力学 第4练 药物的跨膜转运与体内过程 一、单选题（共8小题） 1. 易化扩散与简单扩散的主要区别是（ ） A. 不需要载体参加 B. 逆浓度差转运 C. 需要载体参加且具有饱和性 D. 消耗能量 【答案】C 【解析】易化扩散依赖生物膜上的特定载体顺浓度梯度转运，需要载体参加，具有饱和性，存在竞争性抑制现象。 2. 弱酸性药物在酸性环境中的表现是（ ） A. 多以非解离型存在，脂溶性高 B. 易解离，离子型增多，脂溶性低 C. 解离度与pH无关 D. 全部以离子型存在 【答案】A 【解析】弱酸性药物在酸性环境中不易解离，多以非解离型存在，脂溶性高，易跨膜转运；在碱性环境中则相反。 3. 口服给药时，药物吸收的主要部位是（ ） A. 口腔 B. 胃 C. 大肠 D. 小肠 【答案】D 【解析】小肠内pH接近中性，黏膜吸收面积大、血流丰富，是药物吸收的主要部位。 4. 药物在通过胃肠黏膜和肝脏时被代谢灭活，使进入体循环药量减少的现象，被称为（ ） A. 肝肠循环 B. 首过效应 C. 药物再分布 D. 药物蓄积 【答案】B 【解析】首过消除又称首关效应（第一关卡效应），指药物在通过胃肠黏膜和肝脏时被代谢灭活，使进入体循环药量减少的现象。 5. 有些药物与某些组织有较高亲和力，使药物在该组织中浓度较高，如碘主要集中在（ ） A. 肝脏 B. 骨骼肌 C. 甲状腺 D. 脂肪组织 【答案】C 【解析】药物与组织亲和力可影响分布，如碘主要集中在甲状腺，氯喹在肝脏中浓度较高。 6. 关于血脑屏障的叙述，正确的是（ ） A. 脂溶性高、非解离型、相对分子质量小的药物易透过 B. 所有药物都能自由通过 C. 通透性与药物性质无关 D. 脑组织有炎症时通透性降低 【答案】A 【解析】血脑屏障使一般药物较难进入脑组织，脂溶性高、非解离型、相对分子质量小的药物可透过；脑组织有炎症时通透性可增加。 7. 药物生物转化（代谢）的主要器官是（ ） A. 肾脏 B. 肺 C. 脾 D. 肝脏 【答案】D 【解析】肝脏是药物代谢的主要器官，肝功能不全时药物代谢减慢，易发生蓄积甚至中毒。 8. 下列属于肝药酶抑制剂的是（ ） A. 苯巴比妥 B. 氯霉素 C. 利福平 D. 苯妥英钠 【答案】B 【解析】氯霉素、异烟肼、西咪替丁、奥美拉唑等为药酶抑制剂；苯巴比妥、利福平、苯妥英钠、卡马西平等为药酶诱导剂。 二、简答题（共1题） 9. 简述药物生物转化的概念及两相反应。 【答案】生物转化是药物在体内经酶作用使化学结构改变的过程，又称药物代谢。生物转化分为两相：I相反应包括氧化、还原、水解；II相反应即结合反应，大多数药物经生物转化后失去药理活性。 【解析】生物转化又称药物代谢，指药物在酶作用下化学结构改变的过程，分为I相反应（氧化、还原、水解）和II相反应（结合反应），大多数药物经生物转化后失去药理活性。 三、综合分析题（共1题） 10. 患者李某长期服用苯巴比妥控制癫痫。近日因其他疾病加用某经肝药酶代谢的口服抗凝药，医师提醒需调整抗凝药剂量。请结合药物生物转化知识回答。 （1）苯巴比妥作为药酶诱导剂，对合用药物的代谢有何影响？ （2）联合用药时应注意什么？ 【答案】 （1）苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可使肝药酶活性增强，加速合用药物的代谢，使其血药浓度降低、药效下降 （2）联合用药时应注意药物相互作用，药酶诱导剂可使其他经肝药酶代谢的药物药效下降，需遵医嘱适当调整剂量并观察疗效 【解析】（1）药酶诱导剂可增强肝药酶活性，加速自身及合用药物代谢，导致合用药物血药浓度降低、药效下降。（2）联合用药时应警惕药酶诱导或抑制引起的相互作用，遵医嘱调整剂量、监测疗效和不良反应。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $