湖南省长沙市弘益高级中学有限公司2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

**基本信息** 2026年高二开学考生物卷，以细胞代谢、遗传进化等核心知识为载体，融合膜接触位点、siRNA干扰等科技前沿情境，通过水华治理、脂肪肝机制等真实问题，考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|12/24|细胞结构、代谢调节|如第3题以MCS考查细胞器协作，体现结构与功能观| |不定项选择题|4/16|光合、细胞分裂|如14题结合荧光淬灭实验，培养科学探究能力| |非选择题|5/60|跨模块综合|19题遗传实验设计，通过F2性状分离比分析，强化逻辑推理；21题地中海贫血系谱分析，渗透社会责任|

2026年下学期高二开学考试 生物学 一、单选题(共12小题,共24分) 1.（2分）淡水水域被污染富营养化后，会导致蓝细菌和绿藻等大量繁殖，从而形成水华。下列有关叙述错误的是（  ） A.水体富营养化是指水体中的N、P等含量过高 B.蓝细菌和绿藻的遗传物质都是DNA C.蓝细菌和绿藻都含有叶绿素和类胡萝卜素 D.蓝细菌和绿藻都能进行光合作用 2.（2分） 下列关于细胞中有机化合物的叙述正确的是（　　） A. 胰岛素调节血糖浓度不能体现蛋白质功能 B. 细胞中的各种化合物的含量和比例处在不断变化中，但又保持相对稳定 C. 若一种生物的核酸只由四种核苷酸组成，则该生物是原核生物 D. 性激素能调节生命活动，其功能体现了蛋白质具有信息传递的作用 3.（2分）最新研究表明，内质网膜与线粒体膜、高尔基体膜等膜结构之间存在紧密连接的结构，称为膜接触位点（MCS）。MCS能够接收信息并为脂质、Ca2+等物质提供运输的位点，以此调控细胞的代谢。下列叙述正确的是（  ） A.膜接触位点是细胞器间进行信息交流的唯一方式 B.相邻植物细胞之间建立联系一定需要形成MCS C.内质网和高尔基体进行信息交流和物质交换必须经过MCS D.膜接触位点上既有受体蛋白，又存在转运蛋白 4.（2分）在室温下，将紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞置于一定浓度的A溶液中，测得细胞液浓度与A液浓度的比值变化如图所示。下列叙述错误的是（  ） A.t1时两种溶液浓度相等，水分子不进出表皮细胞 B.t0~t1段细胞失水速率在减少，细胞液渗透压增加 C.t1~t2段细胞发生了质壁分离自动复原 D.表皮细胞能吸收A溶液的溶质，且从t0开始 5.（2分）某旱生作物根细胞呼吸作用（葡萄糖为底物）与甲、乙两种酶相关，水淹过程中甲、乙的活性变化如图所示。水淹第3d时经检测根的CO2释放速率为0.4 μmol·g-1·min-1，O2吸收速率为0.2 μmol·g-1·min-1，下列叙述错误的是（  ） A.甲酶和乙酶分别参与无氧呼吸和有氧呼吸 B.无氧呼吸过程中，葡萄糖中的能量大部分以热能形式散失，少部分用于合成ATP C.若不考虑乳酸发酵，水淹第3d时，根的无氧呼吸消耗的葡萄糖量是有氧呼吸的3倍 D.水淹3d后，可能是采取了排水措施导致酶活性的变化 6.（2分）基因Bax和Bcl－2分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用siRNA干扰技术降低TRPM7基因表达，研究其对细胞凋亡的影响，结果如图所示。下列叙述错误的是 （      ）  A.细胞衰老和细胞凋亡都受遗传信息的调控 B.TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡 C.TRPM7基因可能通过促进Bcl－2基因的表达来抑制细胞凋亡 D.可通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来治疗相关癌症 7.（2分）人体肌肉细胞中可表达肌动蛋白基因，神经细胞中可表达神经丝蛋白基因。下列叙述正确的是（  ） A.人体细胞内的基因都位于染色体上 B.肌动蛋白基因的碱基排列顺序多种多样 C.神经细胞中可能存在4个神经丝蛋白基因 D.两种基因在遗传时可保持完整性和独立性 8.（2分）非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是 （      ）  A.体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B.敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C.降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D.激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 9.（2分） 水稻的易倒伏（A）对抗倒伏（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，两对等位基因独立遗传，下图表示利用品种甲和品种乙通过杂交育种方案培育优良品种（aaBB）的过程。下列说法错误的是（　　） A. 杂交育种的原理是基因重组 B. 该育种过程需从F2代开始选择抗倒伏抗病植株 C. 该育种过程中AaBb自交得到的抗倒伏抗病植株占3/16 D. 杂交育种都必须通过连续自交才能获得纯合子 10.（2分）金鱼系野生鲫鱼经长期人工选育而成，是中国古代劳动人民智慧的结晶。现有形态多样、品种繁多的金鱼品系。自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。下列叙述错误的是 （      ）  A.金鱼与野生鲫鱼属于同一物种 B.人工选择使鲫鱼发生变异，产生多种形态 C.鲫鱼进化成金鱼的过程中，有基因频率的改变 D.人类的喜好影响了金鱼的进化方向 11.（2分）自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E在产生配子时，能杀死自身体内不含E基因的一半雄配子。某基因型为 Ee的亲本植株自交获得 F1，F1个体随机授粉获得F2。下列推测不正确的是（  ） A.亲本存活的雄配子中，E比例2/3 B.F1个体随机授粉后 E基因频率不变 C.F1存活的雄配子中，e比例1/3 D.F2中基因型为 Ee个体的比例为17/36 12.（2分） 在系谱分析时，从家系中前来就诊或被发现的第一个患者叫先证者，再追溯其他成员发病情况绘制成系谱图。下图表示某家庭关于A1型短指的系谱图，Ⅲ2为先证者，科学家已经确定这种病是常染色体上显性基因控制的，系谱图能为此提供依据的是（　　） A. 男女都可能发病，女性患病人数多于男性患病人数 B. Ⅱ2是患者，其母亲Ⅰ2是患者，女儿Ⅲ2也是患者 C. 所有女患者的父亲都是患者，所有男患者的母亲都是患者 D. 系谱中所有患者的双亲中都有一个是患者，且与性别无关 二、不定项选择题(共4小题,共16分) 13.（4分）绿色植物是主要的能量转换者，因为它们均含有叶绿体(图甲)这一完成能量转换的细胞器，①~④分别代表图甲中叶绿体的结构；图乙是在图甲④结构中进行的生化反应；图丙是图甲中的色素分离结果。下列相关叙述正确的是(　　) A.图丙中的色素带由1到4分别是叶绿素b、叶绿素a、叶黄素、胡萝卜素 B.图甲中①②的成分和结构相似 C.环境条件相对稳定的情况下，图甲④中的C3含量多于C5 D.如果突然减少CO2的含量，图乙中的C3含量会一直下降 14.（4分）细胞分裂过程中染色体移向两极的机制有三种假说：假说1认为由微管发生中心端微管解聚引起，假说2认为由动粒端微管解聚引起，假说3认为由微管发生中心端和动粒端微管同时解聚引起。用不同荧光标记纺锤丝和染色体如图1，用激光使纺锤丝上箭头处的荧光淬灭（不影响其功能）如图2，一段时间后结果如图3，下列相关叙述正确的是（  ） A.图示过程发生在高等植物细胞中，纺锤丝的成分是蛋白质 B.图2处于有丝分裂后期，细胞中有4对同源染色体 C.纺锤丝的牵引导致着丝粒分裂，染色体移向细胞两极 D.实验结果表明染色体移向两极是由动粒端微管解聚引起的 15.（4分）某植株从环境中吸收前体物质经一系列代谢过程合成紫色素，此过程由A、a和B、b两对等位基因共同控制(如图所示)。其中具有紫色素的植株开紫花，不能合成紫色素的植株开白花。据图所作的推测正确的是(　　) A.只有基因A和基因B同时存在，该植株才能表现紫花性状，AaBb自交，后代性状分离比为9∶7 B.基因型为aaBb的植株不能利用前体物质合成中间物质，所以不能产生紫色素 C.AaBb×aabb的子代中，紫花植株与白花植株的比例为1∶3 D.基因型为Aabb的植株自交后代必定发生性状分离 16.（4分）下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病在人群中的发病率为1/100，Ⅱ3不携带乙病的致病基因，不考虑X、Y的同源区段。下列说法错误的是（  ） A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B.若Ⅱ4再次怀孕，通过产前诊断可确定胎儿是否患甲、乙两种病 C.若Ⅲ11与正常男性婚配，生出两病皆患男孩的概率是1/132 D.若Ⅲ12染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其母亲 三、非选择题(共5小题,共60分) 17.（12分）下图甲为细胞膜的结构及不同物质的跨膜运输示意图，A、B、D表示组成细胞膜的成分，a~e表示物质跨膜运输方式。图乙为小肠上皮细胞吸收、转移葡萄糖过程示意图。主动运输所需要的能量可来自ATP或离子电化学梯度。请据图回答问题： (1) 可依据细胞膜组成成分A、B、D中的___________________________________判断图甲中的___________________________________侧为细胞膜的外侧。 (2) 水分子进出细胞的跨膜运输方式有两种，研究表明，水分子更多的是以___________________________________（用图甲中a~e字母回答）表示的方式进出细胞。 (3) 从图乙可知，葡萄糖运出小肠上皮细胞的方式是___________________________________，小肠上皮细胞吸收葡萄糖的方式是主动运输，消耗的能量来自___________________________________。 (4) 欲用实验验证细胞膜中磷脂分子呈双层分布，请写出实验思路：___________________________________。 18.（12分）光合作用的探索历程跨越数百年，众多科学家通过关键实验揭示光合作用的奥秘，研究表明光质、光照强度等因素均可影响光合作用速率，回答下列问题。 (1) 科学家希尔为探究光合作用中O2的来源，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂（悬浮液中有H2O，但没有CO2），光照后水分解释放O2，该反应称为希尔反应。 ① 希尔反应发生在叶绿体的_______________上。 ② 希尔反应不能说明植物光合作用产生的氧气中的氧元素全部都来自水，理由是_______________。 (2) 科研人员以某高等绿色植物为实验材料，探究不同光质对植物光合作用的影响，实验结果如下表，其中气孔导度表示气孔的开放程度。 组别 叶绿素含量（mg·g-1） 气孔导度（mmol·m-2·s-1） 胞间CO2浓度（μmol·mol-1） 净光合速率（μmol·m-2·s-1） 对照组 1.81 164.67 276.67 5.30 蓝光组 1.93 262.00 204.13 7.26 红光组 1.65 142.33 231.24 4.83 ① 绿色植物叶肉细胞中的叶绿素主要吸收_______________，并可将其中的能量转化为_______________中的化学能，供暗反应利用。 ② 由表中数据可知，_______________组对植物生长促进作用更佳，判断依据是_______________。 ③ 据表分析，蓝光照射下植物气孔导度增加，但胞间CO2浓度降低，原因可能是_______________。 19.（12分）某种香豌豆花的紫色与白色是一对相对性状，其遗传规律如图所示。为研究其花色遗传规律，现以纯合的甲（紫花）、乙（白花）、丙（白花）香豌豆为亲本进行杂交实验，F1自交得到F2。已知乙、丙的基因型不同，不考虑染色体互换和突变。回答下列问题： 组别 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 紫花 紫花：白花=3：1 ② 甲×丙 紫花 紫花：白花=？ ③ 乙×丙 白花 白花 (1) 据图分析，图中遗传规律可以说明基因与性状的关系是                  （答出1点）。 (2) 据表分析，乙的基因型可能是                  ，丙的基因型为                  。 (3) 分析组别②可知，若基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，则F2中紫花：白花=                  。 (4) 现已确认基因A/a、B/b位于两对同源染色体上。研究人员从组别②的F2中随机选取一株紫花香豌豆植株，该株紫花香豌豆可以稳定遗传的概率为                  。 (5) 在真核生物基因的结构中，编码区包含能编码蛋白质的外显子和不能编码蛋白质的内含子，非编码区含有调控序列。若基因A发生突变，但其编码的酶A活性未变，则产生该现象的原因可能是                  。 A.突变发生在该基因的内含子序列中 B.突变发生在该基因的非编码区序列中 C.突变导致mRNA上的终止密码子提前出现 D.突变改变了密码子，但对应的氨基酸种类不变 20.（12分）图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据曲线和图示，回答下列问题： (1) 减数分裂I过程中染色体数减半，是由于发生了                  ，并分别进入两个子细胞。 (2) 图甲中A处于有丝分裂后期，对应图乙中                  （填“10～11”或“11～12”）时期，B处于减数分裂I后期，此细胞的名称是                  ；C细胞分裂后得到的子细胞名称为                  。 (3) 若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为                  条，8发生了                  。 21.（12分）α-地中海贫血是一种人类常染色体遗传病，由16号染色体上α-珠蛋白基因（基因A）缺陷（缺失或突变）引起。正常人的每条16号染色体上有两个基因A（如图1）。α-地中海贫血表型分为4种类型：静止型（1个基因A缺陷，表现正常），标准型（2个基因A缺陷，轻度贫血但表现正常），中间型（3个基因A缺陷，溶血性贫血），重型（4个基因A缺陷，胎儿期或出生后数小时内死亡）。图2为两个α地贫症的家系系谱图。请回答下列问题： (1) 人类16号染色体上含有两个A基因是                  （填“基因突变”或“染色体变异”）导致的，若中间型的基因型用A-A-/A-A表示，则标准型的基因型可用                  表示。 (2) 若Ⅱ-2与只缺失1个A基因的女性婚配，后代中患溶血性贫血症的概率为                  。若Ⅱ-4已怀孕，从优生角度考虑，可以通过                  （请列举1种）等检测手段进行产前诊断。 (3) 研究发现，成年人的血红蛋白由2个α珠蛋白链和2个β珠蛋白链组成，胎儿的血红蛋白由2个α珠蛋白和2个γ珠蛋白组成，控制β珠蛋白合成的B基因和控制γ珠蛋白合成的D基因都位于11号染色体，人出生后，D基因的表达由开启变为关闭状态，而B基因开始表达，其调控机制如图3所示。若B基因缺陷会导致β-地中海贫血，研究人员发现某β地贫患者甲的症状明显比其他患者轻，并对此开展研究，研究结果如图4。 根据图3、4分析，正常人D基因甲基化水平应比患者甲                  （填“高”或“低”或“基本一致”），根据以上信息推测，患者甲β地贫症状较轻的原因是                  。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年下学期高二开学考试 生物学 一、单选题 1.C【解析】水体富营养化就是水体中氮（N）、磷（P）等植物生长所需的营养元素含量过高，A正确；蓝细菌是原核生物，绿藻是真核生物，所有具有细胞结构的生物遗传物质均为DNA，B正确；蓝细菌属于原核生物，含有的光合色素为叶绿素和藻蓝素，不含类胡萝卜素；绿藻是真核生物，含有叶绿素和类胡萝卜素，C错误；蓝细菌含有藻蓝素、叶绿素，绿藻含有叶绿体，二者都可以进行光合作用，D正确。 2.B【解析】胰岛素调节血糖体现了蛋白质信息传递的功能，A错误；细胞内的化合物通过代谢不断更新，但通过吸收和排出维持相对稳定，符合动态平衡的特点，B正确；原核生物的核酸包含DNA和RNA，由8种核苷酸组成，C错误；性激素不是蛋白质，D错误。 3.D【解析】细胞器间进行信息交流的方式有多种，膜接触位点不是唯一方式，例如内质网和高尔基体之间还可以通过囊泡运输的方式完成信息交流与物质传递，A错误；相邻植物细胞之间建立联系可通过胞间连丝等方式，不需要形成MCS，MCS是同一个细胞内不同细胞器膜之间的连接结构，不存在于相邻植物细胞之间，B错误；内质网和高尔基体进行信息交流和物质交换也可以通过囊泡形式进行，不一定经过MCS，C错误；MCS能够接收信息并为脂质、Ca²⁺等物质提供运输的位点，因此据此推测膜接触位点上既有受体蛋白，又存在转运蛋白，D正确。 4.A【解析】t1时细胞液浓度与A液浓度的比值为1，说明两种溶液浓度相等，此时水分子进出表皮细胞的速率达到动态平衡，并非水分子不进出细胞，A错误；t0~t1段，细胞液浓度与A液浓度的比值逐渐增大，说明细胞在不断失水，随着细胞液浓度不断升高，细胞液和外界A溶液的浓度差持续缩小，因此细胞失水速率在减少，同时细胞液中溶质浓度升高，细胞液渗透压增加，B正确；t1​～t2​段细胞液浓度与外界溶液浓度的比值大于1，说明细胞液浓度大于外界溶液浓度，细胞吸水，发生了质壁分离后的自动复原，C正确；洋葱鳞片叶外表皮细胞在溶液中先失水后自动吸水，说明A溶液中的溶质离子能被细胞吸收，且从t0开始进入细胞，D正确。 5.B【解析】水淹时，随着水淹天数增加，氧气含量逐渐降低，有氧呼吸相关酶活性应逐渐下降，无氧呼吸相关酶活性逐渐上升。从图中可知，乙酶活性随水淹天数增加不断降低，甲酶活性随水淹天数增加不断升高，因此甲酶参与无氧呼吸，乙酶参与有氧呼吸，A正确；无氧呼吸过程中，葡萄糖中的能量大部分储存在酒精等不彻底的氧化产物中，只有少部分释放出来，释放的能量中少部分用于合成ATP，其余以热能形式散失，B错误；有氧呼吸：消耗O2量=释放CO2量（葡萄糖为底物）。故水淹第3d，有氧呼吸释放CO2量= 0.2μmol・g-1・min-1。有氧呼吸中，1mol葡萄糖消耗6molO2，故有氧呼吸消耗葡萄糖量= 0.2/6 μmol・g-1・min-1。 无氧呼吸：总CO2释放量为0.4μmol・g-1・min-1，因此无氧呼吸释放CO2量=总CO2 -有氧呼吸CO2=0.4-0.2=0.2μmol・g-1・min-1。无氧呼吸（产酒精）中，1mol葡萄糖产生2molCO2，故无氧呼吸消耗葡萄糖量=0.2/2=0.1μmol・g-1・min-1。所以无氧呼吸消耗葡萄糖/有氧呼吸消耗葡萄糖=0.1÷(0.2/6)=3 倍，C正确；水淹 3d 后，若采取排水措施，根部氧气供应恢复，会抑制无氧呼吸、促进有氧呼吸。此时无氧呼吸相关酶（甲）活性会下降，D正确。 6.D【解析】细胞衰老和细胞凋亡都是由基因控制的细胞正常的生命活动，都受遗传信息的调控，A正确；据题图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组的TRPM7基因表达量下降，Bax基因表达量增加，细胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡，B正确；siRNA干扰TRPM7基因实验组细胞凋亡率高，Bcl－2基因表达量降低，而Bcl－2基因抑制细胞凋亡，故TRPM7基因可能通过促进Bcl－2基因的表达来抑制细胞凋亡，C正确；由题图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组，Bax基因表达量增加，Bcl－2基因表达量减少，细胞凋亡率增加，所以可以通过抑制癌细胞中TRPM7基因表达来治疗相关癌症，D错误。 7.D【解析】人体细胞内，线粒体中的基因不位于染色体上，A错误；肌动蛋白基因是特定的基因，其碱基排列顺序是固定的，具有特异性，并非多种多样，碱基排列顺序多种多样是DNA分子的特性，不是特定基因的特点，B错误；神经细胞不具有分裂能力，细胞中最多具有2个神经丝蛋白基因，C错误；人体肌肉细胞中可表达肌动蛋白基因，神经细胞中可表达神经丝蛋白基因，据此推测，两种基因在遗传时可保持完整性和独立性，进而可以发挥相应的功能，D正确。 8.C【解析】由图示可知，糖原合成的中间代谢产物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，而蛋白R1需要经过S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，据此可知，体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原合成过程中的中间代谢产物UDPG会抑制脂肪酸的合成，待糖原饱和后，才会继续合成脂肪酸，A正确；由图示可知，中间代谢产物UDPG通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，进而抑制脂肪酸的合成，因此敲除F5蛋白的编码基因有利于脂肪酸的合成，会增加非酒精性脂肪肝的发生率，B正确；由图示可知，中间代谢产物UDPG进入高尔基体不利于脂肪酸的合成，降低高尔基体中UDPG量有利于脂肪酸的合成，从而会诱发非酒精性脂肪性肝病，蛋白R1经S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不会诱发非酒精性脂肪性肝病，C错误；转录发生在细胞核中，因此R1可通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录，D正确。 9.D【解析】杂交育种的原理是基因重组（非等位基因自由组合），A正确；F1为 AaBb，自交后F2才会出现抗倒伏（aa）抗病（B_）的新性状组合，因此需从F2代开始选择，B正确；AaBb自交，根据基因的自由组合定律，Aa×Aa得到aa的概率为1/4，Bb×Bb得到B−的概率为3/4，所以AaBb自交得到抗倒伏抗病（aaB−）植株的概率为1/4×3/4=3/16，C正确；杂交育种不一定都必须通过连续自交才能获得纯合子，比如要选育隐性纯合子，只要在F2中出现该性状个体，即为纯合子，不需要连续自交，D错误。 10.B【解析】由题干中信息“自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代”可知，金鱼与野生鲫鱼属于同一物种，A正确；人工选择可以积累人类喜好的变异，淘汰人类不喜好的变异，只对金鱼的变异类型起选择作用，不能使金鱼发生变异，B错误；种群进化的实质是种群基因频率的改变，因此，鲫鱼进化成金鱼的过程中，存在基因频率的改变，C正确；人类的喜好可以通过人工选择来实现，使人类喜好的性状得以保留，因此，人工选择可以决定金鱼的进化方向，D正确。 11.B【解析】亲本基因型为Ee，产生的雄配子中原本E和e各占1/2，由于自私基因E能杀死不含E基因的一半雄配子，即e雄配子有一半被杀死，存活的e雄配子数量为(1/2)×(1-1/2)=1/4，E雄配子全部存活数量为1/2，因此存活雄配子中E的比例为(1/2)÷(1/2+1/4)=2/3，A正确；基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，E基因频率为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e基因频率为E=2/6+3/6×1/2=5/12；F1雌配子中E∶e＝7∶5；雄配子中E∶e＝2∶1，自由交配可得EE：Ee：ee=14：17：5，E的基因频率为45/72=5/8，B错误；F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，即e比例为1/3，C正确；F₁产生的雌配子中，E∶e＝7∶5，E的频率为7/12，e的频率为5/12；F₁产生的存活雄配子中，E∶e＝2∶1，E的频率为2/3，e的频率为1/3。随机授粉后，EE的比例为7/12×2/3=14/36，ee的比例为5/12×1/3=5/36，因此Ee的比例为1-14/36-5/36=17/36，D正确。 12.D【解析】常染色体遗传病与性别无关，男女患病概率理论上相等，系谱中性别数量差异只是抽样偶然结果，且 “女患者多于男患者” 更符合伴X显性特点，不能作为常显依据，A错误；连续世代患病这一特点，在常染色体显性和伴X显性遗传中都可能出现，B错误； “女患者父亲必患病、男患者母亲必患病” 是伴X显性遗传的典型特征，C错误；①“患者的双亲中都有一个是患者”：体现了常染色体显性遗传的世代连续遗传；②“与性别无关”：是常染色体遗传区别于伴性遗传的核心特征，说明致病基因位于常染色体，而非性染色体，排除了伴X/伴Y遗传的可能。二者结合，可作为该病为常染色体显性遗传的直接依据，D正确。 二、不定项选择题 13.ABC【解析】由题图分析可知，图丙中下方有滤液细线，色素的扩散方向是从下向上的，所以1~4分别是叶绿素b、叶绿素a、叶黄素、胡萝卜素，A项正确。图甲中的①和②分别是叶绿体的外膜和内膜，它们的成分和结构相似，B项正确。分析图乙中的过程要从两个方面进行：一是环境条件相对稳定时，暗反应中的两个过程以及光反应与暗反应均处于一种相对平衡的状态，由于一个C5对应着两个C3，所以C3含量要比C5高；二是当环境条件突然改变时，如CO2含量突然减少时，短时间内由于CO2固定过程减弱而C3的还原过程仍在进行，故C3含量降低而C5含量升高，但一段时间后，反应过程又达到一个新的平衡状态，所以C3含量不会一直下降，C项正确，D项错误。 14.ABD 15.ABC【解析】由题图可知，只有基因A和基因B同时存在时，该植株才能合成紫色素，才会表现紫花性状，AaBb自交，后代中A-B-(紫花)∶A-bb(白花)∶aaB-(白花)∶aabb(白花)=9∶3∶3∶1，因此后代性状分离比为9∶7，A正确；基因型为aaBb的植株不能合成酶A，即不能利用前体物质合成中间物质，所以不能产生紫色素，B正确；AaBb×aabb→AaBb(紫花)∶Aabb(白花)∶aaBb(白花)∶aabb(白花)=1∶1∶1∶1，可见后代紫花植株与白花植株的比例为1∶3，C正确；基因型为Aabb的植株自交后代有3种基因型(AAbb、Aabb、aabb)，均表现为白花，不会发生性状分离，D错误。 16.D【解析】分析系谱图，Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，但生育了患甲病的Ⅲ10，符合“无中生有为隐性”，且甲病患者有女性，排除伴X隐性的可能，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3不携带乙病的致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4均均不患乙病，却生育了患乙病的Ⅲ9，说明乙病的致病基因仅来自母亲Ⅱ4，且仅在男性中发病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；产前诊断可以通过基因检测等手段，明确胎儿是否携带甲病的隐性致病基因、是否携带乙病的X染色体致病基因，因此可以确定胎儿是否患甲、乙两种病，B正确；设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，据图可知，Ⅱ7患乙病，Ⅱ8表型正常，Ⅲ12表患甲乙两病（aaXbY），则Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，而Ⅲ11表型正常，故其基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与正常男性（A_XBY）婚配，已知甲病在人群中的发病率为1/100，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为1-1/10=9/10，则人群中AA概率为9/10×9/10=81/100，Aa概率为2×1/10×9/10=18/100，所以正常男性（A_XBY）基因型为AaXBY的概率为（18/100）/（81/100+18/100）=18/99=2/11，因此生出两病皆患男孩（aaXbY）的概率是2/3×2/11×1/4×1/2×1/2=1/132，C正确；据C项解析可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，若若Ⅲ12染色体组成为XXY，则其乙病基因型为XbXbY，其有可能是含XbXb的异常卵细胞与正常含Y的精子受精而来，也可能是含Xb的正常卵细胞与含XbY的异常精子受精而来，故产生异常生殖细胞的可能是母亲，也可能是父亲，D错误。 三、非选择题 17. (1) D；上 (2) c (3) 协助扩散；Na⁺的电化学梯度 (4) 将哺乳动物成熟的红细胞膜结构中的磷脂分子提取出来，在空气-水界面上铺展成单分子层，测得单分子层的面积，并与红细胞表面积的大小进行比较。 【解析】(1) 图甲中D是糖蛋白（糖被），糖蛋白只分布在细胞膜的外侧，因此可以根据D判断上侧是细胞膜外侧。 (2) 水分子进出细胞有自由扩散和通过水通道蛋白的协助扩散两种方式，研究表明水分子更多是通过水通道蛋白进行协助扩散运输。图甲中b是自由扩散，c是经通道的协助扩散。 (3) 结合图示可知，图乙中的葡萄糖从小肠上皮细胞运出的方式为协助扩散，表现为顺浓度梯度进行，不消耗能量，需要蛋白，图乙葡萄糖从肠腔运输到小肠上皮细胞，为逆浓度梯度运输，需要消耗能量，但此过程不直接消耗ATP水解提供的能量，所需能量来自膜内外Na+浓度差所形成的电化学势能，属于主动运输方式。 (4) 实验思路：将哺乳动物成熟的红细胞膜结构中的磷脂分子提取出来，在空气-水界面上铺展成单分子层，测得单分子层的面积，并与红细胞表面积的大小进行比较。 18. (1) ① 类囊体薄膜 ② 希尔反应只研究了H2O，没有研究CO2等含O化合物（反应体系中可以还存在其含氧化合物） (2) ① 蓝紫光和红光；ATP和NADPH ② 蓝光；蓝光条件下净光合速率最大，积累的有机物最多 ③ 蓝光条件下植物固定CO2的能力强 【解析】（1）希尔反应是水的光解过程，水的光解发生在叶绿体的类囊体薄膜上，所以希尔反应发生在叶绿体的类囊体薄膜上。希尔实验仅证明水的光解可产生O2，但未涉及CO2参与的暗反应，由于希尔实验缺少CO2，无法确定光合作用是否利用了CO2中的氧，所以不能说明植物光合作用产生的O2中的氧元素全部都来自水。 （2）①绿色植物叶肉细胞中的叶绿素主要吸收蓝紫光和红光；叶绿素吸收光能后，可将其中的能量转化为ATP和NADPH中的化学能，这些化学能会被运输到叶绿体基质中，供暗反应利用。 ②由表中数据可知，蓝光组对植物生长促进作用更佳，判断依据是蓝光组的净光合速率最大，植物积累的有机物最多，更有利于植物生长。 ③蓝光下气孔导度增加，外界进入叶片的CO2增多，但胞间CO2浓度降低，原因是蓝光处理下植物固定CO2的能力强，对CO2的消耗速率大于CO2进入胞间的速率，因此胞间CO2浓度下降。 19. (1) 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（或“多个基因共同控制一个性状”） (2) AAbb或aaBB（或aabb）；aabb（乙答aabb，则丙应为AAbb或aaBB） (3) 3：1 (4) 1/9 (5) ABD 【解析】(1) 由图可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（或“多个基因共同控制一个性状”）。 (2) 当基因A/a、B/b位于两对同源染色体，甲为纯合紫花植株（AABB），与乙杂交得到的F1全表现为紫花，F2出现3：1的分离比，说明F1只有一对基因杂合，乙为纯合白花植株，且只在一对基因上缺失显性基因，即基因型为AAbb或aaBB。乙与丙杂交后代全表现为白花，且丙与乙不属于同一基因型白花品种。若乙的基因型为AAbb，则丙的基因型不能为aaBB（否则后代的基因型为AaBb，全表现为紫花），也不能为同类AAbb，故丙的基因型只能为双隐性aabb；同理，若乙的基因型为aaBB，则丙的基因型也只能为aabb。当基因A/a、B/b位于一对同源染色体，则乙的基因型还可以是aabb，此时丙的基因型为AAbb或aaBB。 (3) 若基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，则组别②中甲（AABB）与丙（aabb）杂交所得F1的基因型为AaBb，F1只产生AB和ab两种配子，自交后F2的基因型为1AABB：2AaBb：1aabb，表型及比例为紫花（A_B_）：白花（aabb）=3：1。 (4) 两对基因独立遗传时，组别②中F1的基因型为AaBb，F2紫花植株（A_B_）占9份，其中纯合子的基因型只有AABB，占1份，故随机选取一株紫花植株能稳定遗传的概率为1/9。 (5) 真核生物基因的内含子不参与蛋白质编码，转录后的mRNA在加工过程中会将内含子对应的序列剪切掉，因此突变发生在内含子序列中，不会改变最终合成的蛋白质的氨基酸序列，酶A活性不变，A正确；基因的非编码区主要包含调控转录的序列，不编码蛋白质，突变发生在非编码区序列中，不会影响蛋白质的氨基酸序列和结构，酶A活性不变，B正确；突变导致mRNA上的终止密码子提前出现，会使翻译过程提前终止，合成的多肽链变短，蛋白质的空间结构改变，必然导致酶A的活性下降或丧失，C错误；密码子具有简并性，即不同的密码子可以编码同一种氨基酸，突变改变了密码子但对应的氨基酸种类不变，蛋白质的氨基酸序列和空间结构未发生改变，因此酶A活性不变，D正确。 20. (1) 同源染色体分离 (2) 11～12；初级卵母细胞；第二极体和卵细胞 (3) 20；受精作用 【解析】(1) 减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离导致减数分裂产生的子细胞染色体数目减半。 (2) 图甲中A处于有丝分裂后期，会发生着丝粒分裂，染色体数目加倍，对应图乙中11～12时期。B处于减数分裂I后期，由于细胞质不均等分裂，此细胞的名称是初级卵母细胞。C细胞由于细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，产生的子细胞为第二极体和卵细胞。 (3) 6～7时期为减数第二次分裂的后期，此时细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，也是20条。乙图中8处发生了受精作用。 21. (1) 染色体变异；A⁻A⁻/AA或A⁻A/A⁻A (2) 1/8；羊膜腔穿刺（绒毛细胞检查、孕妇血细胞检查、B超检查、基因检测） (3) 高  患者甲的D基因甲基化水平较低，比普通β地贫患者表达出较多的γ珠蛋白，能与α珠蛋白结合构成血红蛋白，贫血症状减轻 【解析】(1)正常一条16号染色体上存在两个A基因，属于染色体上基因数量改变，该变异类型为染色体结构变异（重复），并非分子水平的基因突变。静止型1个A基因缺陷，标准型2个A基因缺陷，中间型3个A基因缺陷，重型4个A基因缺陷。已知中间型基因型为（共3个A基因缺陷），则标准型（2个A基因缺陷）存在两种情况：一条染色体2个A基因缺陷、另一条染色体无缺陷（）；两条染色体各有1个A基因缺陷（）。 (2)①推导Ⅱ-2基因型：Ⅰ代亲本产生缺陷配子，Ⅱ-2为标准型（2个A缺陷），存在两种基因型和，各占1/2；其和只缺失1个A基因的女性婚配（基因型：），胜出后代患病的概率是：Ⅱ-2（，概率1/2）产生配子（1/2）＋配偶产生配子（1/2）→子代总计3个A缺陷，因此总概率：。②产前诊断：针对遗传病胎儿筛查，常用手段包括羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查、基因检测、B超检查、孕妇血细胞检查，任选其一即可。 (3) 由图 3 可知：DNMT 可催化 D 基因启动子甲基化，甲基化会抑制 D 基因的转录（表达）。正常人出生后 D 基因基本关闭表达，说明正常人 D 基因甲基化程度更高。β- 地中海贫血由 B 基因缺陷导致，患者无法正常合成 β 珠蛋白；胎儿期 D 基因表达合成 γ 珠蛋白，γ 珠蛋白可与 α 珠蛋白结合形成血红蛋白。患者甲 D 基因甲基化水平低，D 基因持续表达，合成大量 γ 珠蛋白，替代 β 珠蛋白完成血红蛋白组装，因此贫血症状相比普通患者更轻。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $