第2章 第3节 第2课时 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害-【优学精讲】2026-2027学年高中生物学选择性必修一同步课件（人教版）

该高中生物学课件聚焦兴奋在神经元之间的传递及滥用兴奋剂、吸食毒品的危害，从突触结构入手，通过新知导学夯实基础，结合辨正误明确易错点，经合作探究分析传递机理，最终关联兴奋剂毒品作用，构建“结构-功能-应用”的学习支架。 其亮点在于以科学思维和探究实践为核心，通过对比表格梳理兴奋传导与传递差异，结合α-银环蛇毒、可卡因等实例培养分析能力，融入珍爱生命教育强化态度责任，助力学生深化理解，教师可借助丰富训练题提升教学效率。

第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 课标要求 1．说明突触传递的过程及特点。2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。 返回导航 内 容 索 引 考点一 1 1 考点二 2 考点一　兴奋在神经元之间的传递 第一部分 4 新知导学 夯实基础 1．突触结构：由A(______________)、B(突触间隙)和C(______________)构成。 以胞吐的方式释放 突触前膜 突触后膜 神经递质 膜电位 返回导航 3．传递特点及原因 (1)特点：________传递。 (2)原因：神经递质只存在于突触小泡中，只能由____________释放，然后作用于突触后膜上。 4.信号转换：电信号→化学信号→电信号。 可使下一个神经元兴奋或抑制 单向 突触前膜 返回导航 (1)突触的结构包括突触小体、突触间隙和突触后膜。(　　) 答案：　突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。 (2)神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量。(　　) 答案：　神经递质以扩散的方式通过突触间隙，该过程不消耗能量。 (3)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号。(　　) (4)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋。(　　) 答案：　神经递质作用于突触后膜上，会使下一个神经元兴奋或抑制。 × × × 辨正误 √ 返回导航 合作探究 素养提升 观察下图和教材P29图2－8可知，突触后膜上的神经递质受体是与膜上的离子通道蛋白相偶联的。据此回答下列问题： (1)分析兴奋性神经递质作用机理：兴奋性神经递质与__________________结合，形成递质—受体复合物，引发与受体相偶联的______________开放，Na＋内流，突触后膜形成____________，突触后神经元兴奋。 探究1 突触后膜上的相关受体 Na＋通道 动作电位 返回导航 (2)α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合，有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药起作用时，突触后膜的反应分别是__________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________。 α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性，使乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态 返回导航 兴奋传到突触后膜引起突触后膜产生兴奋或抑制是由轴突末梢所释放的神经递质的种类决定的。根据图1和图2分析神经递质作用于突触后膜导致的结果。 (1)图1神经递质作用于突触后膜使________________________，图2神经递质作用于突触后膜使__________________________。 (2)神经递质发挥作用后即可被降解或回收，若作用于肌肉细胞的兴奋性神经递质降解或回收受阻，则会导致的后果是__________________。 探究2 下一个神经元产生兴奋 下一个神经元兴奋受到抑制 肌肉细胞持续兴奋 返回导航 1．神经递质的释放、类型、作用及去向 微归纳 [温馨提示]同一神经递质可能使一些神经元兴奋，而使另一些神经元兴奋受抑制，这可能与神经递质受体有关，如乙酰胆碱能引起骨骼肌细胞兴奋，对心肌细胞则是抑制的。 返回导航 2．兴奋的传导与传递的比较 比较项目 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元间的传递 结构基础 神经元(神经纤维) 突触 信号形式 (或变化) 电信号 电信号→化学信号 →电信号 速度 快 慢 方向 可以双向 单向传递 返回导航 B 1．(2026·江苏盐城高二期中)渐冻症患者表现为肌肉萎缩、四肢僵硬，其发病机理是突触间隙谷氨酸过多，最终导致运动神经细胞受损，肌肉失去神经支配。如图是渐冻症患者相关部位的部分生理过程，NMDA是相应的受体，下列叙述正确的是(　　) A．②过程可实现化学信号→电信号的转变 B．④过程回收受阻，突触间隙中谷氨酸增多 C．谷氨酸含量增多会持续作用于NMDA抑制Na＋内流 D．利鲁唑(抑制②过程)能够彻底治疗渐冻症 对点训练 强技提能 返回导航 解析：②过程是神经递质的释放过程，即电信号(动作电位)导致神经递质释放，实现电信号→化学信号的转变，A错误； ④过程是突触前膜回收突触间隙的谷氨酸，若该过程受阻，谷氨酸会在突触间隙中积累增多，B正确； 据题图可知，谷氨酸与NMDA结合会引起Na＋通道打开，促进Na＋内流，导致神经元兴奋，C错误； 利鲁唑抑制②过程，可减少突触间隙中的谷氨酸，缓解神经细胞损伤，但无法修复已受损的神经细胞，也不能解决谷氨酸回收受阻等问题，因此不能彻底治疗渐冻症，仅能缓解症状，D错误。 返回导航 2．运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是(　　) A．通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中 B．通过药物阻止神经递质与突触后膜上的特异性受体结合 C．通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性 D．通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量 B 返回导航 解析：通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中，突触间隙中神经递质浓度增加，与突触后膜上特异性受体结合增多，会导致兴奋传递过度引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，A不合理； 通过药物阻止神经递质与突触后膜上的特异性受体结合，兴奋传递减弱，会缓解兴奋传递过度引起的肌肉痉挛，可达到治疗目的，B合理； 通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性，突触间隙中的神经递质不能有效降解，导致神经递质与突触后膜上的特异性受体持续结合，使兴奋传递过度引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，C不合理； 通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量，神经递质与特异性受体结合增多，会导致兴奋传递过度引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，D不合理。 返回导航 3．(2026·江苏宜兴六校高二联考)某兴趣小组研究突触间的作用关系时，进行了图1实验，并得到了图2、3的结果，下列说法错误的是(　　) A．图1中共构成2个突触，且均具有突触前膜、突触间隙、突触后膜 B．兴奋由轴突2传递到轴突1的过程需要消耗能量 C．轴突2释放的神经递质使轴突1产生的神经递质减少 D．同时刺激轴突1、轴突2，神经元M的膜电位变为内正外负 D 返回导航 解析：题图1有2个突触，轴突2与轴突1之间为一个突触，轴突1和神经元M的胞体构成一个突触，且均具有突触前膜、突触间隙、突触后膜，A正确； 轴突释放神经递质的方式为胞吐，需要消耗能量，B正确； 题图3的电位差值小于题图2，是因为轴突2释放的神经递质抑制轴突1释放神经递质，使轴突1释放的神经递质减少，C正确； 结合题图3可知，同时刺激轴突1和轴突2，神经元M并未产生动作电位，故不会导致膜电位变为内正外负，D错误。 返回导航 考点二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 第二部分 19 新知导学 夯实基础 1．兴奋剂和毒品 (1)兴奋剂原是指能提高_______________________机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。 (2)毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人____________的麻醉药品和精神药品。 中枢神经系统 形成瘾癖 返回导航 2．作用位点 兴奋剂、毒品等能够对神经系统产生影响，其作用位点往往是________。 3．责任义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传____________________的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。 突触 滥用兴奋剂和吸食毒品 返回导航 × (1)兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用的。(　　) (2)兴奋剂不是毒品，不会影响人体健康。(　　) 答案:有的兴奋剂是毒品，如可卡因，会影响人体健康。 (3)禁毒工作实行以预防为主，综合治理，禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针。(　　) 辨正误 √ √ 返回导航 合作探究 素养提升 下图为神经递质多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。多巴胺的释放会刺激大脑中的“奖赏”中枢，使人产生愉悦感，请回答下列问题： 探究 返回导航 (1)吸食可卡因后，对突触后膜产生的影响为可卡因与多巴胺竞争结合多巴胺转运体，阻止____________________________________回收，使多巴胺留在突触间隙持续发挥作用，最终导致______________________________。 (2)吸食可卡因会使人上瘾的原因是__________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)面对兴奋剂和毒品，我们的做法是________________________________ _______________________________________________________________。 突触后膜上的多巴胺受体减少 多巴胺被突触前膜的多巴胺转运体　 吸食可卡因后，突触后膜上的多巴胺受体减少，可卡因药效失去后，由于多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须继续服用可卡因来维持这些神经元的活动，于是使人上瘾 珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 返回导航 药物或有毒、有害物质作用于突触，从而阻断神经冲动传递的可能原因 (1)突触后膜上受体的位置被药物或有毒、有害物质占据，则神经递质不能与之结合。 (2)神经递质受体被破坏。 (3)药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放。 微归纳 返回导航 C 1．(2026·湖北武汉七校联合体高二期中)毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂。下图是神经递质多巴胺(DA)的释放和转运机理，DAT为突触前膜上回收多巴胺的转运体，MNDA为突触后膜上的多巴胺受体。下列叙述错误的是(　　) A．吸食可卡因后，突触间隙中的DA数量增多 B．可卡因与DA竞争DAT上的结合位点，使DAT无法回收DA C．神经冲动传到末梢，引起DA释放，该过程体现了膜的选择透过性 D．DA受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一 对点训练 强技提能 返回导航 解析：可卡因与DAT结合，会阻碍多巴胺(DA)被回收，因此吸食可卡因后突触间隙中的DA数量会增多，A正确； 由题图可知，可卡因与DA竞争DAT上的结合位点，导致DAT无法回收DA，B正确； 神经冲动传到轴突末梢后，DA以胞吐的方式释放，该过程体现的是膜的流动性，C错误； 长期吸食可卡因会使突触后膜上的DA受体数量减少(受体脱敏)，因此DA受体数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一，D正确。 返回导航 2．乌头碱可与神经元上的Na＋通道结合，使其持续开放；乙酰胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱，有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活；肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放；箭毒可与乙酰胆碱受体结合却不能使阳离子通道开放。下列相关叙述正确的是(　　) A．Na＋通道持续开放会使神经元Na＋持续外流 B．肉毒杆菌毒素作用于突触前膜，箭毒作用于突触后膜 C．乌头碱和有机磷农药中毒都有可能引发肌肉松弛 D．肉毒杆菌毒素和箭毒中毒都有可能引发肌肉痉挛 B 返回导航 解析：因为细胞外液中Na＋浓度高，所以Na＋通道持续开放会使神经元Na＋持续内流，A错误。 由题意可知，肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放，说明肉毒杆菌毒素作用于突触前膜；箭毒可与乙酰胆碱受体结合却不能使阳离子通道开放，说明箭毒作用于突触后膜，B正确。 乌头碱可与神经元上的Na＋通道结合，使其持续开放，导致肌肉持续兴奋，表现为肌肉痉挛；有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活，导致乙酰胆碱不能被分解，使其持续发挥作用，导致肌肉痉挛，C错误。 肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放，箭毒可与乙酰胆碱受体结合却不能使阳离子通道开放，两者均导致乙酰胆碱与突触后膜结合减少或不能结合，不产生兴奋，不能引起肌肉收缩，导致肌肉松弛，D错误。 返回导航 知识框架 返回导航 2．传递过程：兴奋→轴突末梢→突触小泡移动至突触前膜____________→突触间隙→突触后膜(相关受体)→递质—受体复合物→________变化。 $