辽宁省名校联盟2026-2027学年高三上生物9月开学考试生物试卷

高三生 物学 试 卷 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡 皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上 p 无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1.下列细胞中，与人体细胞结构最接近的是 A.支原体 B.颤蓝细菌 C.变形虫 D.酵母菌细胞 2.人体维持血糖稳态时，升高血糖的途径不包括 A.肝糖原分解 B.肌糖原分解 C.淀粉消化吸收 D.脂肪、氨基酸转化 3.生物膜中的脂质具有重要的生物学功能。下列叙述错误的是 A.磷脂双分子层构成生物膜的骨架 B.胆固醇参与动物细胞膜的组成 书 C.糖脂可以参与细胞表面的识别 D.耐低温细菌的膜脂富含饱和脂肪酸 4.蛋白质表面富含极性基团。当蛋白质溶于水时，这些极性基团可与水分子形成氢键，促使水分子 在蛋白质表面有序排列，形成紧密包裹的“水化层”。下列相关叙述错误的是 A.水化层中与蛋白质结合的水分子属于结合水 B.水化层被破坏的蛋白质容易聚合在一起 C.水化层的形成会改变蛋白质的氨基酸序列 D.水化层的形成能增加蛋白质的热稳定性 5.在构建蜜蜂肠道微生物序列数据库的过程中发现了一段功能未知的新序列，研究者快速识别出其 为四环素抗性基因。目前，该种识别主要依赖 A.序列比对工具 B.PCR技术 C.DNA分子杂交技术 D.电泳技术 p 6.核孔复合物(NPC)是镶在核膜上的一种大型、动态的蛋白质复合物。当细胞能量供应充足时， 拟 NPC磷酸化水平升高，核质运输活跃。下列叙述错误的是 A.NPC应跨越两层生物膜 B.NPC可转运mRNA等生物大分子 C.蛋白质不能通过NPC进人细胞核 D.NPC磷酸化的过程常与ATP水解相关联 生物学第1页（共8页） 7.酒精是生物实验中的常用试剂，下列叙述错误的是 A.用体积分数为50%的酒精洗去实验材料上残留的苏丹Ⅲ浮色 B.用体积分数为95%的冷酒精溶解实验材料中的DNA C.用体积分数为70%的酒精对超净工作台进行消毒 D.用体积分数为70%的酒精对植物组织培养的外植体进行消毒 8.用差速离心等方法能初步分离肝组织匀浆中的一些细胞结构与组分，下列与该项研究相关的叙述 错误的是 A.初期沉淀的大颗粒含可被甲紫染色的物质，推测该结构为细胞核 B.核糖体体积较小，需在后期采用较高转速离心时才能使其沉淀 C.分离出的较为纯净的高尔基体，不能独立合成分泌蛋白 D.以分离得到的线粒体为材料，可提取出催化葡萄糖分解的酶 9.结合细胞骨架的功能进行分析，下列推测中不合理的是 A.中心体发出的星射线属于细胞骨架的一部分 B.囊泡在胞内定向运输依赖细胞骨架提供轨道 C.细胞骨架上通常不会附着ATP水解酶 D.高尔基体的位置锚定需要细胞骨架支撑 10.脂质纳米粒(LNP)是一种向细胞内递送核酸的新型载体，LNP中的磷脂会和核酸中的磷酸相吸 引，从而包裹住核酸（图1）；LNP经胞吞进人细胞后被内体包裹，内体低pH环境使LNP磷脂带 正电，磷脂与带负电的内体膜相互作用、形成锥形结构，刺破内体膜释放核酸至细胞质（图2）。下 列叙述正确的是 磷脂 核酸释放 核酸 细胞质 pH改变 内体 图1 图2 、一·水性，内部具有亲水性 B.被LNP包裹的核酸分子更容易进人组织细胞 C.LNP递送的目的基因更容易整合到染色体DNA上 D.靶向目标细胞的LNP不应含有蛋白质成分 11.利用PCR技术获取目的基因，以下步骤中通常不需要的是 A.提供耐高温的DNA聚合酶 B.提供相应限制酶切割目的基因 C.根据目的基因序列信息设计引物 D.根据目的基因序列信息优化温度设定 12.制作泡菜时，下列做法或时机选择会增加变质风险的是 A.提高食盐水的浓度 B.在夏季高温环境 C.使用气密性强的容器 D.将蔬菜完全浸没于发酵液中 生物学第2页（共8页） 13.下列有关微生物培养的叙述，正确的是 A.一种物质可兼具碳源、氨源功能，碳源都能为微生物提供能量 B.配制牛肉膏蛋白胨培养基时，应先灭菌后调pH C.平板培养时应倒置，防止冷凝水回流污染培养基 D.从土壤样本中分离特定细菌应使用液体培养基 14.传统体细胞核移植技术效率低下，原因之一是着床后滋养层发育缺陷，中国科学院团队成功破解 了这一难题，技术流程如下图。下列叙述错误的是 内细胞团 + 二倍体体细胞核移植重构胚 透明带 聚合胚胎 囊胚 克隆小鼠 @ 四倍体的4细胞胚胎 (T4E) 注：聚合胚胎中，T4E发育成囊胚的滋养层。 A.用PEG诱导二倍体胚胎细胞融合可获得T4E B.T4E将发育成克隆胚胎的胎膜与胎盘组织 C.重构胚和T4E中表达的基因完全不同 D.通过该技术获得的克隆小鼠为二倍体 15.试管婴儿技术可以辅助人类生殖。下列与该技术相关的叙述正确的是 A.精子需获能处理才具有受精能力 B.用显微操作对卵母细胞进行去核处理 C.早期胚胎需体外培养至原肠胚阶段 D.胚胎移植后母亲应服用免疫抑制剂 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题 目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.小鼠骨髓瘤细胞是生物制药中常用的工程细胞，可用于生产单克隆抗体、重组蛋白等生物制品。 这类细胞在培养时存在两种生长类型：多数常用细胞株（如5TGM1、SP2/0-Ag14)为悬浮生长，少 数细胞株（如F0、J558)为贴壁生长。下列有关小鼠骨髓瘤细胞培养的叙述中，错误的是 A.SP2/0-Ag14传代时需使用胰蛋白酶消化 B.培养5TGM1时通常不会出现接触抑制现象 C.J558经多次传代后，端粒明显缩短，逐渐失去分裂能力 D.培养骨髓瘤细胞的培养基需定期更换，以清除代谢废物 17.白血病是血液系统恶性肿瘤，造血干细胞(HSC)移植是唯一根治性疗法。靶向CD45的抗体一药 物偶联物(ADC)可清除患者体内异常HSC,但也会杀伤移植的健康HSC。通过对拟移植的健康 HSC进行改造，可实现AD)C选择性清除异常HSC。下列叙述正确的是 A.推测CD45在造血干细胞表面特异性表达 B.适配该ADC的抗体，能够直接从CD45免疫后的动物血清中提取 C.改造用于移植的健康HSC时，应改变CD45的空间结构 D.用放射性物质替代ADC中的细胞毒素，可用于肿瘤细胞定位 生物学第3页（共8页） 18.根据抗菌特性可将抗菌剂分为抑菌剂和杀菌剂两种类型，其中抑菌剂可抑制细菌生长，杀菌剂可直 接杀死细菌。研究者将不同种类的抗菌剂分别添加到细菌悬液中，用显微镜直接计数法测定菌群数 量变化，菌群数量变化曲线可大体概括为两种趋势（图中类型1、类型2）。下列叙述正确的是 对照（添加无菌水） 类型1 添加抗菌剂 类型2 培养时间 A.对照组的主要作用是验证无抗菌剂时菌群可正常增殖 B.实验需控制抗菌剂添加量等无关变量，确保结果可信 C.抑菌剂处理的结果最可能对应类型2 D.计数时，使用台盼蓝进行染色可使计数结果更可信 19.近期科研发现，快速脱水会诱导洋葱鳞片叶表皮细胞极端质壁分离，原生质体收缩并产生外排囊 泡（如图）；复水时，形成囊泡的细胞能快速复原。通过特定方法可分离外排囊泡用于研究。下列 叙述正确的是 A.处于浓度极低的低渗溶液中会引发细胞快速脱水 B.图中囊泡的形成依赖细胞膜的流动性且消耗ATP C.复水时快速复原可能与囊泡一原生质体融合有关 D.用胰蛋白酶处理细胞有助于分离出外排囊泡 20.水蛭蛋白是水蛭产生的具有抗凝血作用的蛋白质。科研人员将提取的水蛭蛋白分别用甲、乙两 种蛋白酶进行水解，测定不同酶解时间下水解产物的肽含量和抗凝血活性，结果如图所示。下列 叙述正确的是 0600 500 萄 400 300 200 一酶甲处理 5 100 -0-酶乙处理 0 246810 0 246810 酶解时间(h) 酶解时间(h) A.酶甲、酶乙均能催化水蛭蛋白的肽键断裂 B.两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异与肽的种类无关 C.实验结果表明，酶解产物中肽的含量与抗凝血活性有关 D.酶解产物的抗凝血活性与肽的空闾结构无关 生物学第4页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分)外源蛋白重组表达是将外源蛋白编码基因导人受体细胞并实现表达的技术。毕赤酵母作 为工业蛋白生产常用菌株，已成功表达千余种外源蛋白，探索其表达量提升的方法，对降低工业 化生产成本、提高经济效益意义重大。在此背景下，某研究团队聚焦分泌蛋白葡萄糖氧化酶 (GOD)的生产，开展了技术优化路线的研究。分泌蛋白的合成、加工的部分途径如下图所示。 ① mRNA SRP 信号肽序列 SRP受体 细胞质 ② 转运通道 信号肽 折叠的蛋白 回答下列问题： (1)在合成分泌蛋白的过程中，mRNA与①结合开始进行肽链的翻译，首先合成的信号肽序列会 被细胞质中的信号识别颗粒(SRP)识别并结合。在SRP引导下，RNA一①复合物与②膜上 的SRP受体结合，随后复合物与②膜上的转运通道结合，完成后续翻译过程。其中①、②所代 表的细胞器分别是 。分泌蛋白的加工、分泌还需要 (填细胞器) 的参与。 (2)a~factor是毕赤酵母自身的信号肽，研究者用a-factor编码序列替代GOD基因原有的信号肽 编码序列后，GOD的产量显著提高，请推测该做法提高GOD产量的可能原因： ;不同的生物密码子使用偏好性不同，如精氨酸密码子有CGG、AGA,毕赤 酵母偏爱AGA,密码子由CGG改变为AGA能使毕赤酵母中GOD合成的 过程效率 提高。以上技术通常需要通过改造 (填“基因”或“mRNA”)实现。 (3)实践中发现，多肽链翻译过快会导致肽链滞留，滞留的肽链可能会被送人某种细胞器中降解， 该细胞器是 。据此，研究者向毕赤酵母中导人了二硫键异构酶(PD)基因，PDI在肽 链二硫键形成中起关键作用，提高了毕赤酵母蛋白加工的能力，PDI应定位于 （填细 胞器)中。 22.(10分)ATP是细胞生命活动的直接能源物质，为探究ADP、ATP的跨膜运输机制，研究者开展 了系列实验。回答下列问题： (1)ATP的结构简式为 ;ATP与ADP可相互转化，人体细胞线粒体中，二者转化主要方 向是 (填“ATP水解为ADP”或“ADP合成ATP”);ADP、ATP均不能透过不含蛋白 质的人工磷脂双分子层，说明二者不能通过 的方式跨膜运输。 (2)苍术苷(CATR)可抑制线粒体功能，科研人员以离体线粒体为材料开展实验，各组经5in培 养后线粒体内ATP产量相对值如下表。综合实验结果推测：线粒体内膜上存在 CATR能够抑制它的功能。 生物学第5页（共8页） 组别 CATR ADP 线粒体内ATP产量相对值(5min培养) 甲组 高 乙组 十 中 丙组 中 丁组 中 注：表中“十”“一”表示在线粒体培养液中是否添加相应物质。 (3)米酵菌酸(BKA)是另一种线粒体功能抑制剂。放射性同位素标记实验表明：将：C标记的 ATP导人线粒体基质，在无BKA的条件下，培养液中检测到较强的放射性，在BKA存在的 条件下，培养液中几乎检测不到放射性。表明线粒体膜上可能存在 ,BKA会抑制其 发挥作用。 (4)研究者分别用CATR、BKA处理线粒体内膜，提纯得到两种可分别与两种抑制剂结合的蛋白 结晶；对两种蛋白进行氨基酸测序，并借助X射线衍射解析其空间结构，证实CATR、BKA结 合的是同一种蛋白，命名为线粒体ADP/ATP转运蛋白(AAC)。AAC存在两种稳定构象：结 合CATR时为c态，开口朝向膜间隙；结合BKA时为m态，开口朝向线粒体基质。 c态 膜间隙 m态 线粒体基质 用 注：膜间隙指线粒体外膜、内膜的间隙；图中罗马数字表示ADP或ATP。 ①研究者判断c态、m态的蛋白质是同种蛋白质的依据可能是 ②结合系列实验数据，研究者建立ADP、ATP跨膜转运机制模型（如图）。AAC属于 (填“通道蛋白”或“载体蛋白”)，正常转运时，c态结合 ,同时向膜间隙释放 蛋白构象切换为m态后，反向完成底物结合与释放，循环实现ADP与ATP的反向交关。 23.(11分)尿素分解菌产生的脲酶可用于降解黄酒中的尿素，避免尿素与乙醇反应生成潜在致癌物 氨基甲酸乙酯，从而提升黄酒的品质与安全性。回答下列问题： (1)从生物生境的角度分析，分离尿素分解菌时，应从 的土壤中取样，所用的培养基属于 (填“通用培养基”“选择培养基”或“鉴别培养基”)，其成分特点是 若要统计样品中尿素分解菌的活菌数量，常采用 法，为了保证结果准确，一般选择菌 落数在 的平板上进行计数。该方法的统计结果往往比实际活菌数目 生物学第6页（共8页） (2)脲酶能将尿素水解为氨，使培养基pH升高，培养基中加人的酚红指示剂在碱性条件下由橙红 色变为亮黄色，在菌落周围形成变色圈。在尿素分解菌初筛的实验中，图中 (填“A” 或“B”)为高产菌株。 亮黄色 橙红色 (3)研究人员利用高产脲酶的菌种在不同条件下分批发酵生产脲酶，测定培养液中的脲酶活力， 结果如图所示。推测pH是该菌种高脲酶活力的关键因素，依据是 g 2.0 17.0 6.01 7.0 1.6 6.5 5.0 6.5 1.2 6.0 ×4.0 6.0 0.8 5 3.0 5.5 。脲酶活力 50 5.0 0.4 培养p *4.0 4. 1.0 4.5 0 246810 0 o0968100 培养时间(h) 培养时间(h) 甲组 乙组 注：脲酶活力是指单位体积培养液催化尿素分解的能力；乙组培养液中添加了缓冲液，甲组未添加。 24.(11分)人参皂苷是人参应对外界胁迫的一类核心防御物质，在干旱、虫害或微生物侵害等胁迫过 程中，可通过脱落酸(ABA)信号通路激活相关转录因子，上调皂苷合成关键酶的表达，提高皂苷 产量。研究者以人参根段作为组织培养材料繁育人参种苗并探讨人参皂苷高产新途径。回答下 列问题： (1)离体的人参根段在适宜条件下可以培育出完整植株，是因为其体细胞具有 。在组织 培养过程中，根段细胞经过 形成愈伤组织，此后调整培养基中 的比例 可诱导愈伤组织再分化获得参苗。 (2)人参皂苷是人参的 (填“初生”或“次生”)代谢物，野山参的皂苷含量是栽培参的2~3 倍，其原因可能是 (3)利用植物细胞培养技术可工厂化生产人参皂苷，但培养环境中难以提供干旱、虫害等侵害胁 迫，根据题中信息，请提出一种能模拟干旱胁迫提高人参皂苷产量的方法： (4)糖基转移酶(UGT)和12-羟基化酶(D12H)是人参皂苷合成的两种关键酶，研究者通过基因工 程将UGT基因和D12H基因导人酿酒酵母，使其成为能合成人参皂苷的工程菌。在构建基 因表达载体时，启动子和载体的选择应为 和 (填编号)。 ①天然UGT基因和D12H基因的启动子 ②酵母菌呼吸酶基因的启动子 ③ABA合成酶基因的启动子 生物学第7页（共8页）】 ④改造后的噬菌体 ⑤改造后的酿酒酵母菌质粒 ⑥农杆菌的Ti质粒 (5)扩大培养该工程菌大量生产人参皂苷的技术属于 工程。 25.(12分)镉(Cd)可降低叶绿素含量，抑制植物生长。金属硫蛋白MT3是人体中参与重金属解毒 的主要蛋白，EGFP是绿色荧光蛋白，研究人员构建MT3一EGFP融合基因表达载体，以烟草为 材料探究MT3能否有利于植物富集Cd并减弱Cd对植物的毒害作用。基因表达载体的部分信 息如图1所示。回答下列问题： MT3基因序列 可供GF基因插入区域的碱基序列 3n个碱基 Bam HI EcoRV BcoRI ATG…CAG TGGATCCCACCCGGGCGATATCCGAATTCA LB限制酶1 限制酶2 强启动子 终止子 重组Ti质粒 Ori :e1,四环素抗性基因：yg:潮霉素抗性基因：LB/RB:T-DNA边界序列。 图1 (1)表达载体中Oi的存在能保证目的基因正常复制，推测Ori应为 ;强启动子的功能特 点可以概括为 (填编号)。 ①驱动高水平转录②驱动核糖体高效翻译③提高DNA复制效率 (2)已合成的EGFP基因只含有编码序列。限制酶识别序列如图1，在使用两种限制酶对重组T质 粒和EGFP基因进行酶切的前提下，为使EGFP基因插人重组Ti质粒并正确表达MT3一EGFP 融合蛋白，可选择 和 两种限制酶。 (3)为检验融合基因表达载体是否构建成功，用限制酶1和限制酶2切割后进行电泳鉴定，结果 如图2。已知T-DNA和EGFP基因的长度远小于非T-DNA片段，则其中构建成功的样品 最可能是 (填“样品1”或“样品2”)。 M 样品1样品2 点样孔3 C:3 条带a 电冰方向 三 条带b 条带c 注：M为标准DNA片段。 图2 (4)研究者拟定用农杆菌转化法将MT3一EGFP融合基因导人烟草细胞，融合基因表达载体中能 插人烟草染色体DNA中的部分是 该表达载体采用了双标记基因设计一tet'、 Hyg',它们的作用依次是 生物学第8页（共8页） 高三 生物学· 春专含案及解析 一、选择题 9.C【解析】细胞骨架上通常附着ATP水解酶，为细胞 1.C【解析】变形虫和人体细胞均为真核细胞，具有细胞 运动、物质运输等提供能量；中心体发出的星射线属于 核、内质网、高尔基体等复杂细胞器，细胞结构最接近； 微管蛋白（细胞骨架成分），囊泡运输依赖细胞骨架轨 支原体为原核细胞，无成形细胞核；颜蓝细菌为原核生 道，高尔基体位置由细胞骨架锚定均为正确推测， 物（蓝细菌）：酵母菌为真菌细胞，具有细胞壁，与人体细10.B【解析】磷脂的头部亲水，LNP外层脂质亲水头部 胞结构差异较大。 朝外接触水环境。核酸是大分子，难以穿过细胞膜： 2.B【解析】肌糖原不能直接分解升高血糖；肝糖原分 LNP将核酸完整包裹，通过胞吞途径进人细胞，大幅 解、脂肪和氨基酸转化为葡萄糖、淀粉消化吸收均是升 提升核酸进入组织细胞的效率。LNP仅将核酸释放 高血糖的途径。 至细胞质，而目的基因整合到染色体DNA的过程发生 3.D【解析】耐低温细菌的膜脂富含不饱和脂肪酸，富含 在细胞核内，因此LNP递送的核酸并没有容易整合到 不饱和脂肪酸可增加膜的流动性，适应低温环境：磷脂 染色体DNA上的优势。若要实现靶向递送，需要在 双分子层构成生物膜基本骨架，胆固醇参与动物细胞膜 LNP表面修饰细胞膜特异性受体识别蛋白，依靠蛋白 的组成，糖脂参与细胞识别均为正确表述。 与靶细胞膜受体特异性结合，精准识别目标细胞；因此 4.C【解析】水化层的形成是蛋白质表面极性基团与水 靶向型LNP需要添加特定蛋白质。 分子形成氢键的过程，不会改变蛋白质的氨基酸序列：1山，B【解析】PCR技术获取目的基因时，无需限制酶切 水化层中的水与蛋白质形成氢键，为结合水，破坏水化 割，通过引物引导DNA聚合酶合成目的基因；耐高温 层会导致蛋白质之间形成氢键而聚集，氢键的增加可增 DNA聚合酶、引物设计、温度优化均为PCR必需步骤， 加蛋白质热稳定性。 其中，引物的C、G含量可为复性温度设计提供参考。 5.A【解析】识别未知序列是否为四环素抗性基因主要 依赖序列比对工具，通过与已知数据库中的抗性基因序 12.B【解析】夏季高温环境下，杂菌繁殖速度快，乳酸菌 列进行比对分析；PCR技术用于扩增DNA,DNA分子 活性受抑制，易导致泡菜变质：提高食盐水浓度、使用 杂交技术用于检测特定序列，电泳技术用于分离核酸或 气密性强的容器、蔬菜浸没于发酵液中均是抑制杂菌 繁殖的正确操作。 蛋白质。 6.C【解析】核孔复合物(NPC)允许蛋白质（如DNA聚 13.C【解析】平板培养倒置可防止冷凝水回流污染培养 合酶、组蛋白等)进人细胞核，同时转运mRNA等大分 基；并非所有碳源都能提供能量（如CO2),配制培养基 子；NPC跨越核膜的两层生物膜，磷酸化过程需要ATP 应先调pH后灭菌，灭菌后再调节pH会增加培养基污 水解提供能量。 染的风险，分离特定细菌需使用固体培养基。 7.B【解析】DNA不溶于酒精，可利用该特性用体积分 14.C【解析】重构胚和T4E发育成不同的组织，但表达 数为95%的冷酒精析出DNA;体积分数为50%的酒精 的基因并非完全不同，如ATP合成酶基因都表达； 用于洗去苏丹Ⅲ浮色，体积分数为70%的酒精用于消 PEG可诱导细胞融合获得T4E,T4E发育为滋养层， 毒超净工作台和外植体均为正确操作。 滋养层发育方向为胎膜和胎盘，T4E并未发育成克隆 8.D【解析】线粒体中没有催化葡萄糖分解的酶，葡萄糖 小鼠的组织，内细胞团发育形成克隆小鼠的各种组织， 需在细胞质基质中分解为丙酮酸后才能进人线粒体进 故克隆小鼠为二倍体。 步氧化分解：甲紫可使细胞核中的染色质着色；核糖体是15.A【解析】精子需经过获能处理才能具备受精能力； 细胞内体积最小的细胞器之一，差速离心时，转速越高， 显微操作去核是核移植技术的步骤，并非试管婴儿技 离心力越大，越容易使体积小、质量轻的核糖体沉淀，因 术所需（试管婴儿的主要技术是体外受精技术）；早期 此需要较高转速才能使其沉淀；高尔基体的功能是对分 胚胎一般需在体外培养至桑葚胚或囊胚阶段；胚胎移 泌蛋白进行加工、分类和包装，而分泌蛋白的合成场所是 植后母亲无需服用免疫抑制剂，因为子宫为免疫豁免 核糖体，高尔基体不具备独立合成分泌蛋白的能力。 器官（不会对外来胚胎产生免疫排斥反应）。 1 ·生物学· 参考答案及解析 二、选择题 三、非选择题 16.AC【解析】A选项错误：贴壁细胞传代时需胰蛋白酶 21.(11分，除标注外，每空1分) 分散，SP2/0-Ag14细胞为悬浮生长细胞，可直接离心 (1)核糖体内质网高尔基体（高尔基体和线粒体） 后重新分瓶。B选项正确：5TGM1为悬浮生长的肿瘤 (2)a-[actor作为毕赤酵母自身的信号肽与SRP的结 细胞，无接触抑制现象。C选项错误：骨髓瘤细胞为无 合能力更强(1分)，能更高效地引导GOD进人内质网 限增殖的肿瘤细胞，端粒酶活性较高，端粒不会因传代 进行加工(1分)（与毕赤酵母的分泌系统具有更好的 而明显缩短，也不会逐渐失去分裂能力。若该细胞传 适配性，能更高效地引导GOD进人内质网进行加工， 代后会逐渐失去分裂能力，则不适合用于制备杂交瘤 减少蛋白在细胞内的滞留和降解，从而提高GOD的产 细胞。D选项正确：骨髓瘤细胞培养需定期更换培养 量，2分)翻译基因 基，清除代谢废物。 (3)溶酶体(2分)内质网（内质网和高尔基体）(2分) 17.ACD【解析】A选项正确：CD45在造血干细胞表面 【解析】(1)图中①代表核糖体，②代表内质网，分泌蛋 特异性表达，可作为ADC的靶向位点，因此该选项正 白加工和分泌的场所是高尔基体。 确。B选项错误：适配ADC的抗体为单克隆抗体，需 (2)a-factor作为毕赤酵母自身的信号肽与SRP的结 通过杂交痛技术或基因工程制备，不能直接从免疫动 合能力更强，能更高效地引导GOD进人内质网进行加 物血清中提取，血清中含有多种抗体，难以分离某种特 工（与毕赤酵母的分泌系统具有更好的适配性，能更高 定的抗体。C选项正确：改造健康HSC的CD45空间 效地引导GOD进入内质网进行加工，减少蛋白在细胞 结构，可使其避免被ADC杀伤，因此该选项正确。D 内的滞留和降解，从而提高GOD的产量)。该技术操 选项正确：用放射性物质替代ADC中的细胞毒素，可 作的对象是DNA,因为DNA的结构比蛋白质简单，相 用于肿瘤细胞定位。 对容易操作，且改造后的DNA能复制扩增。 18.ABD【解析】A选项正确：对照组验证无抗菌剂时菌 (3)多肽链翻译过快会导致加工的速度慢于合成的速 群可正常增殖。B选项正确：抗菌剂类型为自变量，抗 度，肽链滞留，滞留的肽链可能会被送入“酶仓库”溶酶 菌剂添加量为无关变量。C选项错误：抑菌剂抑制细 体中水解。由于分泌蛋白的加工场所是内质网和高尔 菌生长，菌群数量增长缓慢，对应类型1，杀菌剂使细 菌死亡，对应类型2。D选项正确：题目中采用的是“显 基体，故PDI应定位于其中。 微镜直接计数法”，该方法的原理是统计视野内所有细 22.(10分，除标注外，每空1分) (1)A一P~P~P ADP合成ATP自由扩散 胞的数量，无法区分活菌和死菌：台盼蓝只能对死菌进 行染色，因此计数时，使用台盼蓝进行染色可使计数结 (2)ADP转运蛋白（或转运ADP的转运蛋白）(2分) 果更可信。 (3)ATP转运蛋白（转运ATP或ADP的转运蛋白） 19.BC【解析】A选项错误：低渗溶液会导致细胞吸水膨 (4)①两种构象的蛋白质氨基酸种类、数目和排列顺序 胀，不会引发快速脱水。B选项正确：囊泡形成依赖细 相同（或两种构象的蛋白质氨基酸序列完全相同） 胞膜的流动性且消耗ATP。C选项正确：复水时囊泡 ②载体蛋白ADP ATP 与原生质体融合，有助于细胞快速复原。D选项错误： 【解析】(1)ATP的结构简式为A一P~P~P,其中A 去除细胞壁有助于分离出外排髦泡，植物细胞壁的主 代表腺苷，P代表磷酸基团，~代表特殊的化学键。线 要成分为纤维素和果胶。 粒体是有氧呼吸主要场所，核心反应是利用ADP、Pi 20.AC【解析】A选项正确：酶甲、酶乙处理后，肽的含量 合成ATP,因此转化主要方向为ADP合成ATP。跨 均增加，表明二者均能催化水蛭蛋白的肽键断裂，产生 膜运输方式判断：自由扩散仅依靠磷脂双分子层，不需 水解产物。B选项错误：两种处理后酶解产物的肽含 要载体蛋白。人工磷脂膜无蛋白质，ADP、ATP无法 量相差不大，但抗凝血活性差异有较大区别，故可能与 透过，证明二者不能通过自由扩散跨膜。 肽的种类有关。C选项正确：实验结果表明，在一定范 (2)甲组无CATR,外源ADP可被转运进基质，持续合 围内，酶解产物中肽的含量与抗凝血活性呈正相关 成ATP,产量高；乙组、丙组均添加抑制剂，外源ADP无 D选项错误：蛋白质或多肽空间结构决定了自身的 法跨膜补充，仅能消耗基质内有限内源ADP为原料， 功能。 ATP产量均为中等，丁组的ATP产量也为中等，推测有 ·2· 高三 ·生物学· 无CATR可能仅影响外源ADP的跨膜过程，说明膜上24.(11分，除标注外，每空1分) 可能存在专门转运ADP的转运蛋白，CATR抑制其转 (1)全能性（全套的遗传物质等）脱分化生长素和 运功能。 细胞分裂素（或植物激素） (3)BKA存在时，ATP无法从线粒体基质运出到培养 (2)次生野山参在自然环境中面临多种胁迫（更多干 液，推测膜上存在转运ATP的转运蛋白，BKA抑制该 早、虫害或微生物侵害等)(2分)》 载体蛋白功能（由于ATP在线粒体中可能分解生成 (3)脱落酸(ABA)处理：提供渗透压相对较高的培养液 ADP,故答转运ATP或ADP的转运蛋白也得分)。 (高渗培养液)(2分，答出一种即得分) (4)①蛋白质种类由一级结构（氨基酸序列）决定；c态 (4)②⑤ m态只是同一种蛋白的两种空间构象，二者氨基酸的种 (5)发酵（或合成生物学） 类、数目、排列顺序完全一致，因此判定为同种蛋白质。 【解析】(1)离体的人参根段在适宜条件下可培育出完 ②图中转运蛋白的空间构象与通道不同：AAC依靠c 整植株，是因为其体细胞具有全能性，即包含本物种的 态，m态构象循环切换完成物质转运，推断AAC属于 全部遗传信息；组织培养过程中，根段细胞经过脱分化 载体蛋白。细胞质（膜间隙）高浓度ADP与c态载体 形成愈伤组织，此后调整培养基中植物激素（生长素和 结合，载体将基质内新合成的ATP释放至膜间隙；构 细胞分裂素)的比例可诱导愈伤组织再分化获得参苗。 象切换为m态后，ADP释放进人线粒体基质，再结合 生长素比例高时促进根的分化，细胞分裂素比例高时 基质内ATP,完成一轮反向交换 促进芽的分化。 23.(11分，除标注外，每空1分) (2)人参皂苷是人参的次生代谢物，次生代谢物是植物 (1)富含尿素选择培养基以尿素为唯一氨源(2 应对外界胁迫产生的非必需代谢产物：野山参的皂苷 分)稀释涂布平板30~300低 含量是栽培参的2~3倍，原因可能是野山参长期遭受 (2)A(2分) 干旱、虫害等胁迫，通过ABA信号通路诱导皂苷合成 (3)甲组培养过程中pH由6.5下降至4.5左右，乙组 关键酶表达，提高皂苷产量。而栽培参生长环境更稳 添加了缓冲液pH保持6.5左右，（培养5h后，）乙组 定，胁迫较少，因此皂苷含量较低。 脲酶活力明显高于甲组(2分) (3)根据题中信息，人参皂苷可通过脱落酸(ABA)信号 【解析】(1)分离尿素分解菌应从富含尿素的土壤中取 通路激活相关转录因子，上调皂苷合成关键酶的表达。 样，因为这类环境中尿素分解菌数量较多；所用培养基 因此，在植物细胞培养过程中添加脱落酸(ABA)可模 为选择培养基，其成分特点是以尿素为唯一氨源，只有 拟干早胁迫，诱导人参皂苷合成关键酶表达，提高人参 能分解尿素的细菌才能生长繁殖；统计活菌数量常采 皂苷产量。干早对植物细胞的影响之一是使其失水而 用稀释涂布平板法，为保证结果准确，一般选择菌落数 渗透压升高，故提供渗透压相对较高的培养液也可模 在30~300的平板计数；该方法统计结果往往比实际 拟干旱胁迫。 活菌数目低，因为当两个或多个细胞连在一起时，平板 (4)启动子选择：由于宿主是酿酒酵母，应选择酵母菌 上观察到的只是一个菌落。 呼吸酶基因的启动子，更容易被细胞中的RNA聚合酶 (2)脲酶能将尿素水解为氨，使培养基pH升高，酚红 识别，因为天然UGT基因、D12H基因和ABA合成酶 指示剂在碱性条件下由橙红色变为亮黄色，形成变色 基因的启动子来自植物，在酵母中表达效率低。载体选 圈。变色圈越大，说明菌株产生的脲酶越多，分解尿素 择：应选择改造后的酿酒酵母菌质粒，因为改造后的噬 的能力越强，因此菌落周围变色圈大的菌株为高产 菌体适合细菌宿主，农杆菌的T质粒适合植物宿主。 菌株。 (5)培养微生物的技术属于发酵工程（合成生物学是通 (3)甲组未添加缓冲液，培养过程中pH逐渐下降，脲 过工程化设计改造或从头构建生物系统的学科，它借 酶活力先升高后降低：乙组添加缓冲液，pH维持稳定， 鉴工程学思路，对基因、酶、代谢通路等生物元件进行 脲酶活力显著升高；对比两组实验可知，PH稳定是该 标准化组装，让细胞或微生物像“细胞工厂一样执行 菌种高脲酶活力的关键因素，因为pH下降会抑制脲 特定代谢过程，可用于生产药物等，故答合成生物学工 酶活性，而维持pH稳定可显著提高脲酶活力。 程也得分)。 3 ·生物学· 参考答案及解析 25.(12分，除标注外，每空1分) 的可能。故EGFP基因下游限制酶只能选择EcoRI。 (1)复制原点① 图中所示为载体上的酶切位点，选定载体上的酶切点 (2)SnaI(2分)EcoR I(2分) 后，目的基因两侧的限制酶切点可以在PCR扩增目的 (3)样品2(2分) 基因的过程中添加。 (4)T-DNA片段(LB和RB之间的区域)(2分) 筛选 (3)用限制酶1和限制酶2切割构建成功融合基因表 成功导人目的基因的农杆菌；筛选成功导人目的基因 达载体与未构建成功的质粒载体都会得到两个片段， 的烟草细胞(2分)（答出一条给1分；答供目的基因的 DNA分子越小电泳迁移速率越快（迁移越远），其中小 鉴定与选择共给1分) 的条带(b、c)对应含T-DNA的片段；如果外源基因插 【解析】(1)Ori是复制原点，是DNA复制的起始位 人T-DNA的片段，则其长度大于未插人片段，故条带 点，保证目的基因能随质粒在宿主细胞中正常复制。 b中最可能含目的基因，样品2最可能是构建成功的 强启动子的功能是驱动目的基因高水平转录，启动子 样品。 是RNA聚合酶结合的位点，只调控转录过程，不参与 (4)农杆菌转化法中，Ti质粒上的T-DNA(LB和RB 翻译和DNA复制，所以选①。 之间的区域)可以转移并插人到植物细胞的染色体 (2)构建MTB3一EGFP融合基因，需要保证EGFP基 DNA中，所以融合基因需要插人到T-DNA区域内。 因插人后与密码子不移位，即MT3基因与EGFP基 双标记基因的作用：ter(四环素抗性基因)是原核标记 因之间如果有碱基，碱基数目应该为3的整数倍，故只 基因，用于筛选含有重组质粒的农杆菌，且ter不能整 有SmaI切割，然后连接于EGFP基因上游。SmaI 合到植物染色体DNA上，不能用于烟草细胞的筛选； 切割后产生平末端，EcoR V切割后产生平末端，EGFP Hyg(潮霉素抗性基因)是真核标记基因，用于筛选成 基因下游限制酶如果选择EcoR V,则会出现反向连接 功导人融合基因的烟草细胞。 4