化学(一)-【衡水金卷·先享题】2025-2026学年高三化学一轮复习摸底测试卷（Q）

摸底卷 化学（一） 2025一2026学年度高三一轮复习摸底测试卷 摸底卷·化学（一） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力 2.学科素养： ①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) I Ⅲ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 3 文物材质分类（有机物的辨识） 易 0.85 化学用语：考查原子结构示意图、球 2 选择题 3 易 0.80 棍模型、电子式及有机物结构简式等 P 金属腐蚀与防护，涉及合金、牺牲阳 选择题 易 0.80 极法、外加电流法等 化学实验装置图判断：考查乙烯的实 4 选择题 验室制备和性质等 / 易 0.78 某种未知物质中元素推断与周期律， 5 选择题 3 涉及原子半径、原子结构、化学键、性 L 中 0.75 质递变等 物质推断与性质判断：考查两种盐溶 6 选择题 / 中 0.68 液反应分析及对应物质的性质等 有机物转化，涉及反应类型、官能团 选择题 / 易 0.70 性质与检验、碳原子共面等 离子（化学）方程式正误判断：考查氧 选择题 化还原反应、过量反应等 分 0.75 物质结构与性质，键角、杂化、氢键、 9 选择题 3 中 0.65 配合物等 反应机理分析，涉及转化过程分析、 10 选择题 中 0.65 化学反应速率等 新型电池，涉及电极反应及应用、电 11 选择题 中 0.60 解质溶液变化、相关计算等 ·%1 回 摸底卷 化学（一） 实验操作、现象及结论，四个不同角 12 选择题 中 0.60 度的实验分析 密闭容器中的反应图像，涉及化学平 13 选择题 难 0.55 衡移动、体积分数分析等 溶液中离子平衡/溶解平衡图像，涉 14 选择题 及溶解平衡、平衡常数、离子浓度与 / 难 0.55 pA关系等 工业流程：以制备某较陌生化合物的 化工生产为载体，考查原子结构、原 料预处理、陌生化学方程式或离子方 15 非选择题 14 √ 中0.60 程式的书写、反应条件的控制、物质 组成、性质和分离提纯、溶度积计 算等 物质的制备与产物含量的测定：以某 物质的制备实验装置图为载体，考查 16 非选择题 15 仪器名称、基本操作、实验步骤的排 中0.65 序、现象描述、方程式书写、含量计 算、误差分析等 化学反应原理：以空气中污染物之间 的反应为载体，考查标准摩尔生成焓 17 非选择题 14 的计算、平衡状态的判断、图像解析、 /难0.55 速率计算、平衡常数的计算、反应能 垒变化图像分析等 有机推断：以某有机物的合成为载 体，考查有机物命名、官能团名称、结 18 非选择题 15 构简式、有机反应类型、化学方程式 / √ 中 0.65 的书写、同分异构体的数目及书写、 合成路线设计等 ·%2 回 摸底卷 化学（一） 参考答案及解析 化学（一） 一、选择题 子与两个甲基相连，分子中5个碳原子不可能都处于 1.A【解析】隋代楷书刻石的主要材质为无机物，A项 同一平面，B项错误：中含有3种官能团，分别为酯 正确：绢的主要材质是蛋白质，B项错误：纸的主要成 基、醚键、氨基，酯基在一定条件下能发生水解反应， 分为纤维素，C项错误：龟甲骨中含有胶原蛋白，D项 C项错误；d与e经取代反应得到CT1812,D项错误。 错误。 8.B【解析】银溶于稀硝酸生成硝酸银和一氧化氮气 2.A 【解析】S核外有18个电子，其结构示意图为 体，该反应的离子方程式为3Ag十4H+十NO 3Ag十NO个十2H2O,A项正确；次氯酸酸性比碳酸 项错误：SiF,空间结构为正四面体形， 弱，Cl2与水反应生成的HCIO与NaHCO不反应， 正确的离子方程式为C2+HCO—C1+HClO 十CO2,B项错误：ZnCO3在高温条件下分解为ZnO、 CO2,CO2与C在高温条件下生成还原性气体CO, 故球棍模型为 ,B项正确：H2O2是共价化合 C0还原ZnO生成Zn,因此总反应为ZnCO,+2C 物，其电子式为H:O:0:H,C项正确：乙酸甲酯的结构 离温Zn十3C0◆，C项正确；H,C,O,被氧化为C02, 简式为CH COOCH,D项正确。 H2C2O,属于弱酸，该反应的离子方程式为5H2C2O 3.D【解析】将铬、镍等金属加入普通钢中制成不锈 +2MnO十6H+—10CO,◆+2Mn2++8H,O.D 钢，有防腐蚀作用，利于金属防护，A项正确：“发蓝” 项正确。 生成致密的四氧化三铁保护膜，有防腐蚀作用，利于 9.B【解析】邻位羟基与苯甲酸根生成带氢键的稳定 金属防护，B项正确；镀锌可以保护铁不被腐蚀，锌比 阴离子，增加了羧基中氢原子的电离程度，导致邻羟 铁活泼，锌皮破损后，可形成原电池，防止钢板被腐 基苯甲酸的酸性强于对羟基苯甲酸，A项正确：加入 蚀，利于金属防护，C项正确；应将惰性不溶性电极作 足量AgNO,溶液，配合物中外界C1与Ag反应，内 为辅助阳极，钢闸门作为阴极，D项错误。 界配位CI不与Ag+反应，y=2,B项错误；HO中 4.D【解析】乙醇和浓硫酸共热可制得乙烯，A项正 氧原子外围有一对孤电子对，HO分子中氧原子外 确；SO2可使品红溶液褪色，B项正确；NaOH溶液可 围有两对孤电子对，孤电子对与成键电子对间的排斥 除去SO2、CO2,C项正确：乙烯和溴发生加成反应，酸 力大于成键电子对与成键电子对间的排斥力，C项正 性高锰酸钾溶液能氧化乙烯，褪色原理不同，D项 确；分子中A1参与形成3个。键，没有孤电子对，因 错误。 此其杂化轨道类型为sp杂化，D项正确。 5,B【解析】由题给信息推知，X为H、Y为C、Z为O、 lO.C【解析】催化剂L·Cu'CN与ArO2SNRF形成 W为F、Q为P。原子半径：Q(P)>Z(O)>W(F),A 活性中间体Cu(Ⅱ)-NCR,Cu(Ⅱ)-NCR与 项错误；基态Q(P)原子最高能级有3个自旋平行的 E1反应生成LCu(F)CN,发生转化 单电子，B项正确；Y(C)与Q(P)均有多种含氧酸，无 L'Cu (F)CN+(CH)SiCN -L*Cu (CN)2+ 法比较含氧酸酸性强弱，C项错误；Na2O2中既含有 (CH)SF,LCu(CN)2继续参与反应生成 离子键又含有共价键，D项错误。 6.C【解析】硫酸铝溶液与碳酸氢钠溶液反应生成氢 ,A项正确：Ph人E中双键右侧相 氧化铝、二氧化碳和硫酸钠，A项正确；A、B溶液可 Ph入Et 邻碳原子上断裂碳氢键，生成碳碳键，与氰基相连， 能分别为NH,HSO,溶液和Na[Al(OH)1]溶液，此 B项正确：根据铜的价态变化可知，生成的(CN)2为 时C为氨气，可使红色石蕊试纸变蓝，B项正确；B溶 液可能为Na[Al(OH),]溶液，C项错误；A可能为硫 氧化产物，C项错误：增大体系中p人人E,的浓 酸氢铵或碳酸氢钠等，得到的E可能是硫酸钠溶液 CN 度，生成 的速率加快，D项正确。 呈中性，也可能是硫酸铵溶液呈酸性，D项正确。 h人Et 7.A【解析】a中含有酚羟基，与FeCl溶液反应显紫 11.C【解析】由图可知，左侧电极为负极，电极反应式 色，c中不含酚羟基，遇FCl溶液不显紫色，可以鉴 为2HCHO+4OH-2e2HCOO+H2◆+ 别，A项正确：b中含有饱和碳原子，且1个饱和碳原 2H2O,右侧电极为正极，电极反应式为O2十2HO ·%1 回 化学（一） 参考答案及解析 十4e—一4OH。由图可知，左侧电极为负极，右 二、非选择题 侧电极为正极，右侧电极电势高于左侧电极，A项错 15.(14分) 误：正极区消耗水生成的OH移向负极，由于水减 (1)3d4s2(1分) 少导致DH增大，B项错误：由上述分析可知，C项正 (2)3.5mol·L1(1分)90℃(1分)粉碎钨渣 确；当转移1mol电子时，消耗甲醛的物质的量为 或搅拌(1分，其他合理答案也给分) 1mol,标准状况下的体积为22.4L,D项错误。 (3)Sc3++3H2A2—Sc(HA2)3+3H+(2分) 12.B【解析】红棕色的溴蒸气或NO2能与碘化钾溶 (4)1.39×10-9(2分) 液反应生成使淀粉溶液变蓝色的单质碘，则溶液变 (5)酸过量时，除钙步骤会发生反应：HPO号十2H 蓝说明红棕色气体可能为二氧化氮，A项正确；钠与 —H3PO,,不能达到除钙的目的(2分) 二氧化碳反应生成碳酸钠和碳，则产生黑、白两种固 (6)ZrOCl2+4CH:CH(OH)COOH- 体，该反应为置换反应，B项错误；75%的乙醇可使 Zx[CH:CH(OH)COO]1￥+H2O+2HCI(2分) 蛋白质变性，蛋白质变性为不可逆过程，C项正确； (7)Sc,(C,0,)约整se,0,十3C0,+3C0*(2分) 淀粉水解产物为葡萄糖，有砖红色沉淀产生，说明淀 【解析】(1)基态钪原子的价层电子排布式 粉发生了水解，D项正确。 为3d4s2。 13.B【解析】根据“先拐先平”可知，T1高于T2,T2时 (2)“加热浸出”的适宜条件：硫酸浓度为 对应的X的平衡转化率高，即平衡正向移动的程度 3.5mol·L-1,浸出温度为90℃；为提高单位时间 大，因为容器的体积不变，所以12min时，温度为T2 抗浸出率还可采取的措施为粉碎钨渣或搅拌等。 的容器内气体的压强小于温度为T1的容器，A项正 (3)由信息可知，萃取钪时发生反应的离子方程式可 确；T时，由图可知，平衡时X的转化率为60%，列 以表示为Sc3+十3H2A2—c(HA2)3十3H。 三段式： (4)由Kp=[Sc(OH)3]=2.7×10-2=c(Sc3+)× X(g)+3Y(g)一2Z(g) 起始/(mol) 1 3 0 c(OH)可知，Sc+完全沉淀，即c(Sc3+)< 105mol·L1时，溶液中c(OH)>1.39 变化/(mol) 0.6 1.8 1.2 X10-8mol·L-1。 平衡/(mol) 0.4 1.2 1.2 (5)“酸溶”过程中需要控制加酸量，若加酸过量，除 0.6 K=0.6X0.2≈8.33，T时对应的X的平衡转化 钙时发生反应：HPO号十2H+—HPO1,不能达到 率比T1时高，平衡常数大于8.33，B项错误；t时， 除钙的目的。 、递同时增大，且递增大的更快，平衡向逆反应 (6)苦杏仁酸[C6HCH(OH)COOH]与ZOCl,反 方向移动，所以t1时改变的条件是升温；t时，vr、 应的化学方程式为ZrOC2+4 CH:CH(OH)COOH 递同时增大且增大程度相同，平衡不移动，所以 →Zr[C6HCH(OH)COO]1￥+H2O+2HC1。 时改变的条件是加催化剂；t时，v正、递同时减小， (7)隔绝空气灼烧时，化学方程式为Sc2(C,O) 且正减小的更快，平衡向逆反应方向移动，所以t 灼烧Sc,0,十3C0,◆+3C0↑。 时改变的条件是减小压强，C项正确；根据图示知，16.(15分) t一t2、t一时间段内平衡均向逆反应方向移动， (1)恒压滴液漏斗(1分)平衡压强使液体顺利滴 则Z的含量均比t~ti时间段内的低，所以to一t 下(1分) 时间段内Z的体积分数最高，D项正确。 (2)2Na2CO,十3H,O2—2Na2CO,·3H2O,(1分) 14.D【解析】弱酸的电离平衡常数K1(H2X)> 少量多次，缓慢加入(1分) K2(HX),当lgx=0时，c(HX)=c(X-), (3)降低过碳酸钠的溶解度(1分)洗涤时减少产 c(HX)=c H2X)Ki(H2X)= 品损失(1分) C(HX Xc(H*）,K,(H,X)=X)XH)可 (4)①b→a→d→f→e(2分) c(H2 X) c(HX) ②5H2O2+2MnO,+6H—2Mn++5O2↑+ 知，K1(H2X)=106,K2(H2X)=10-1°，A项正确： 8HO(2分)滴入半滴KMnO,标准溶液，溶液呈 pH=6时，c(HX)=c(H2X),pH>6时，c(HX) 3.925(V2-V) >c(H2X),pH<10时，c(HX)>c(X2-),pH=10 浅红色且半分钟内不褪色(2分) 3m 时，c(HX)=c(X2-),pH>10时，c(HX)< (2分)偏小(1分) c(X-),pH值在6→10的变化过程中，c(H2X)减 【解析】(1)仪器a的名称为恒压滴液漏斗，支管的 小，而c(X)增大，B项正确：M点位于线Ⅲ下方， 作用为平衡压强使液体顺利滴下。 M点的离子积大于溶度积，有沉淀生成，C项正确； (2)三口烧瓶中发生反应的化学方程式为2 Naz CO 由图1和B项解析可知，减小M点pH,可能达到N 十3H2O2—2N2CO3·3H2O2,滴加饱和碳酸钠 点，D项错误。 溶液的原则是少量多次，缓慢加入。 回 摸底卷 化学（一） (3)两次加乙醇的作用分别为降低过碳酸钠的溶解 C(s)十CO2(g)2CO(g) 度；洗涤时减少产品损失。 转化：1.71.7 3.4 (4)①操作顺序为b→a→d→f→e。 1290K,硫收率为82%，二氧化硫转化率为90%，列 ②该滴定过程中发生反应的离子方程式为5H2O2 式，2x,22m0×100%=90%,3Dm0l× +2MnO,+6H+—2Mm2++5O2◆+8H2O:达到 2 mol 1 mol 滴定终点的现象为滴入半滴KMnO,标准溶液，溶 100%=82%,解得：x=0.94,y=0.04。体系中， 液呈浅红色且半分钟内不褪色：根据2n(KMnO1)~ COS的物质的量浓度为0.16mol·L1,CO2的物质的 5n(H02),得n(H02)= a(KMaO)= 5 5 量浓度为(2×0.94-4×0.04-1.7)mol·L-1= × 0.02mol·L1。用COS的浓度变化表示的平均反 0.0100×(V2-V1)×10-3mol=2.5×10-5(V2 应速率为u==0.064molL1·min,反应i V)mol,(2Na,C0,·3H,0)=nH,0）,产品的 △t 3 的平衡常数K=cCC0)=3.4molL)2 .5×10-5(V,-V)X314×100 c(CO) 0.02mol·L1 =578。 纯度为 18.(15分) 3m 20×100%= (1)3-甲基-4-硝基苯甲酸(1分) 3.925(V,-V①)%：若终点读数时俯视，则V,偏小， (2)酯基、醛基(2分) 3m CH 则所测产品纯度偏小。 17.(14分) (3) n-C:H;COCI (1)酸雨(2分，其他合理答案也给分)减小 HOOC 0.18eV(2分) CH (2)①-10.8kJ·mol-1(2分) NHCOC H ②AB(2分) +HCI(2分) ③1290K后，继续升高温度，反应i逆向移动，ⅱ和 HOOC ⅲ正向进行，生成副产物COS,故硫收率下降(2分) 0 0.064mol·L1·minl(2分)578(2分) CH H CH 【解析】(1)大气中SO2引起的环境问题之一为酸 雨。根据相对能量变化图分析，没有水加入的反应 (4)取代反应(1分) 决速步骤的活化能为E=0.75eV,有水加入的反应 HOOC NO 决速步骤的活化能为E=0.57eV,所以有水可使氧 (2分) 分子活化反应的活化能减小0.75eV-0.57eV CHO =0.18eV. (2)①△H1=生成物的标准摩尔生成焓之和一反应物 (5)8(2分) (2分) 的标准摩尔生成焓之和=2×(-413.8)k灯·mol1十 O,N 222.8kJ·mol-1-2×(-297)kJ·mol-1= -10.8k·mol-1。 NH ②该反应体系体积不变，有固体参加反应，每个反应 6) (1分 CH3(1 反应前后气体分子数有变化，故当混合气体的密度 NH 和混合气体的平均相对分子质量不再变化时，都说 CH 明已经达到平衡状态；COS(g)和SO2(g)的生成速 率为1：1及S2和C0)2的物质的量之比等于1：1，均 与是否达到化学平衡状态无关。故选A、B项。 CH. ③1290K后，继续升高温度，反应1逆向移动，ⅱ和 分 (1分) m正向进行，生成副产物COS,故硫收率下降； COOC(CH3)3 1290K,用时2.5min达到化学平衡状态，根据图中 数据计算（单位：mol): 【解析】(1)根据提示，选择母体为苯甲酸，然后给取 2C(s)+2S02(g)→S2(g)+2CO2(g) 代基编号，可知A的化学名称为3-甲基-4硝基苯 转化：2x2x 2x 甲酸。 4C02(g)+3S2(g)一4C0S(g)+2S02(g) (2)I中官能团的名称为酯基和醛基。 转化：4y 3y 4y 2y ·3· 回 化学（一） 参考答案及解析 (3)由B生成C发生取代反应，化学方程式为 CH3 CH NH2 一CH,再根据已知信息②，可得 n-C:H:COCl CH HOOC CH: NHCOC H +HCI。 HOOC (4)E生成F时，硝基转化为氨基，故E的结构简式 CH CH. 为 CH3 ,C生成D时，硝基取代 CH No ,然后在碱性条 CH COOC(CH3) CH 了C的苯环中的一个氢，D的结构简式为 CH,H入√CH 件下水解再酸化可得K。合成路线为 NH. NH HOOC NO2 CH3 CH (5)由题意可知，X中含有苯环，含有醛基和硝基并 一CH3 且和苯环直接相连，另一个取代基为一CH1, HOOC 一CH的结构共有8种；核磁共振氢谱显示6组峰 C 且峰面积之比为9：2：1：1：1：1的结构简式为 CH COOCCH,) CHO ON (6)参考D生成E的转化，可得 NH 一CH 1)NaOH NH 2H →K。 CH3 COOC(CH3) CH, CH y入一CH HOOC ·4 回2025一2026学年度高三一轮复习摸底测试卷 化学（一） 本试卷共8页，18题。全卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在 答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、 草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H1C12O16Na23 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。 1.篆刻是书法或携刻相结合的一种传统艺术形式。下列与书法或篆刻有关的历史文物 中，主要材质不含有机物的是 青图 同口 年 接 九務 不 每之和靖 A.隋代楷书刻石《龙 B.宋米带绢本《蜀素 C.元赵孟頫纸本《止 D.西周甲骨卜辞 藏寺碑》 帖》 斋记》 2.化学用语是学习化学的专属语言。下列有关化学用语书写错误的是 A.S的结构示意图为+16 B.四氟化硅分子的球棍模型： C.H2O2的电子式：H:0:0H D.乙酸甲酯的结构简式：CH3 COOCH 3.金属防护包括生产设计、选材、防腐、施工、维护等多个环节。下列说法中不利于金属 防护的是 A.将铬、镍等金属加入普通钢中制成不锈钢 B.用化学方法在钢铁表面进行“发蓝”处理 C.薄钢板表面镀一层锌制成白铁皮 D.外加电流，用锌块作为辅助阴极保护大坝钢闸门 化学（一）第1页（共8页) 衡水金卷·先 4.某化学兴趣小组设计制备乙烯并进行相关实验。下列图示装置错误的是（部分夹持 装置、尾气处理装置省略) 温度计 除杂后气体 乙醇和 浓硫酸 足量 混合液 非品红 NaOH溶液 扩溶液 溴的四氯酸性KMnO4 化碳溶液溶液 A.制备乙烯 B.检验SO C.除去杂质气体 D.两支试管中溶液均褪色，褪色原理相同 5.化合物M结构简式如图示。该化合物由X、Y、Z、W、Q五种原子序数依次增大的 短周期非金属主族元素组成，Q的第一电离能大于其同周期相邻元素，W是电负性 最大的元素。下列说法正确的是 A.原子半径：Z>W>Q YX,YX3 Z B.基态Q原子最高能级有3个自旋平行的单电子 YX3-Y-YX-Z一Q一W C.含氧酸酸性：Q>Y YX3 YX: D.X、Z、W分别与Na形成的化合物中都只含离子键 6.A、B两种盐在溶液中可发生如图所示转化关系。已知A是一种酸式盐，D既能和强 酸反应又能和强碱反应，E中加入稀盐酸后，再加氯化钡溶液会产生白色沉淀。下列 说法错误的是 A.A可能是碳酸氢钠，B可能为硫酸铝 A 气体C B.C气体可能使湿润的红色石蕊试纸变蓝 沉淀D C.B的水溶液一定呈酸性 B D.常温下，E溶液的pH可能为7或小于7 E 7.CT1812可减缓认知能力下降和阿尔茨海默病的进展，一种合成路线如图所示。已 知：Ac一代表CHCO一，Me一代表一CH。下列说法正确的是 NH2 HO HO So.Me SO Me Br CT1812 A.可用FeCl3溶液鉴别a和c B.b分子中所有碳原子处于同一平面 C.d中含有4种官能团且在一定条件下能发生水解反应 D.d与e经加成反应得到CT1812 享题·摸底卷 化学（一）第2页（共8页） 回 8.下列过程中发生的化学反应对应的化学（离子）方程式错误的是 A.工业上用稀硝酸处理银废料：3Ag+4H++NO3—3Ag++NOA+2H2O B.工业上用过量NaHCO3溶液吸收Cl2:Cl2+2HCO3CI1+ClO+2CO2 +H,O C.古代用足量木炭还原碳酸锌治炼锌：ZnC0,十2C高温Zn十3C0 D.生活中用草酸溶液清洗高锰酸钾污渍：5H2C,O4+2MnO,+6H+一10CO2A+ 2Mn2++8H2O 9.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是 选项 实例 解释 邻羟基苯甲酸的酸性强于对羟基苯 邻位羟基与苯甲酸根生成带氢键的稳定阴离 甲酸 子，增加了羧基中氢原子的电离度 1 mol [TiCl(H2 O)s]Cl,.H2O 2 配合物[TiCL(H2O)5]CL,·H2O中的CI 最多可与2L1mol·L1AgNO 与Ag+反应，x十y=2 溶液反应 HO+比H2O分子中少一个孤电子对， H3O+中H一O一H的键角大于 H3O+中孤电子对对氧氢键成键电子对的排 H2O分子中H一O一H的键角 斥力小于H2O D 三甲基铝[Al(CH3)3]为平面结构 中心原子Al的杂化方式是sp 10.某课题组对于L*CuICN/AO2SNRF催化体系的反应机理进行探索，部分物质转 化如图所示。下列说法错误的是 CN Ph (CH3)3SiCN Et SO2Ar L*Cu I CN L*Cu I-N -(CN) ArO2S、 L*Cu(CN)2 N-F 循环B R (CH3)SiCN L*Cu(F)CN循环A A Ar代表芳基 R Ph代表苯基 AOR(CH)SICA R代表烃基 N-H* CN E代表乙基 L*代表铅毒化的碳 Ph 酸钙负载钯催化剂 Cu(II )-NCR A.LCu(CN)2是该反应的中间体 B.上述转化存在极性键的断裂和非极性键的形成 C.根据铜的价态变化可知，生成的(CN)2为还原产物 D.增大体系中ph人人E的浓度，生成 9的速率加快 化学（一）第3页（共8页） 衡水金卷·先 11.我国一科研团队提供了一种无二氧化碳(CO2)排放的直接甲醛燃料电池，能够在产 生H2和甲酸钾的同时实现电流流动，电池工作原理如图所示。已知H2和 HCOOK的物质的量之比为1：2，下列说法正确的是 甲酸钾和H2← →过量02 -C- CF@Cu-NS Pt/C KOH溶液 A.左侧电极的电势高于右侧电极 B.工作一段时间后右极室溶液pH不变 C.左侧电极的电极反应式为2HCHO+4OH-2e-2HCOO+H2◆+2H2O D.当转移1mol电子时，消耗甲醛的体积为44.8L(标准状况) 12.下列由实验操作及现象得出的结论错误的是 选项 实验操作及现象 结论 将某红棕色气体通人淀粉-KI溶液，溶液 A 该气体可能为NO2 变蓝 将燃烧匙中的钠引燃后迅速伸入盛有CO B 钠与二氧化碳发生了复分解反应 的集气瓶中，产生黑、白两种固体 向鸡蛋清溶液中滴加75%的乙醇，产生沉 75%的乙醇可使蛋白质变性，蛋白 C 淀，加水沉淀不溶解 质变性为不可逆过程 向淀粉水解液中加入NaOH溶液、少量新制 淀粉已经水解 的Cu(OH)2,加热，产生砖红色沉淀 13.不同温度下，在体积均为2L的恒容密闭容器中充入1olX和3molY发生反应： X(g)十3Y(g)一2Z(g)△H<0,X的转化率与温度的关系如图a所示；温度为 T,在to时达到平衡，随后，分别在t、t3、t4时刻，保持其他条件不变，只改变了一个 条件，所得反应速率与时间的关系如图b所示。下列说法错误的是 A.12min时，温度为T2的容器内气体的 80 v 70 T2 压强小于温度为T1的容器 60. T 50 B.T2时，反应的平衡常数小于8.33 240 安30 C.t4时改变的条件是减小压强 20 10f D.t~t1时间段内Z的体积分数最高 024681012141618 6专456t 时间/min 图a 图6 享题·摸底卷 化学（一）第4页（共8页） 回 1.已知，YO易溶于水.W难溶于水：x代表或欲y为(Y)为 c(H2X) 或X) c(X-)。常温下，NaHX-NaX溶液体系中，lgx与pH的关系如图1所示，YX体系中， 阴、阳离子溶度积的关系如图2线Ⅲ所示。 下列说法错误的是 3.6--。 A.K2(H2X)=10-10 B.pH>10时，c(HX)<c(X2-) C.M点有沉淀生成 10 pH 5i06.0708.0-1g2 D.增大M点pH,可能达到N点 图1 图2 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分) 某钨渣的主要成分为WO3、FeWO4、MnWO4、Sc2O3、CaO、ZrO2(氧化锆)及 Na2SiO3,从其中回收Sc2O3的工艺生产流程如下。 苦杏仁酸 硫酸 P204煤油13%NaOH溶液 盐酸Na2HPO4[C,H,CH(OHDC0O田H2C2O4 钨渣四热翠取有机相 浸出除铁锰 反率一破图→ 除锆 隔绝空 沉钪 气灼烧 →Sc203 浸渣 贫有机相 滤渣1 滤渣2 滤液3 图1 回答下列问题： (1)基态钪原子的价层电子排布式为 (2)同时考虑经济效益和Sc2O3的产量，根据如图所示实验结果，“加热浸出”的适 宜条件：硫酸浓度为 ,浸出温度为 ；为提高单 位时间钪浸出率，还可采取的措施为 (任答一条)。 100r Sc Mn 100 SC 80 808 8Mn 解60Fe Fe 是40 0w● W。 20 9035404550 0+ Si 5.5 20406080100 硫酸浓度/(moL-1) 温度/℃ 图2 图3 (3)Po4在有机相中常以二聚形式存在，表示为H2A2,萃取钪后形成Sc(HA2)3,萃 取钪时发生反应的离子方程式可以表示为 (4)“反萃取”过程中，为使Sc3+完全沉淀，即c(Sc3+)<105mol·L1,此时溶液中 C(OH)> mol·L-1。已知：Kp[Sc(OH)3]=2.7X102,8/2.7≈1.39。 (5)CaHPO4和Ca(H2PO4)2在水中均以沉淀形式存在，“酸溶”过程中需要控制加 酸量，若加酸过量可能造成的不良后果为 (结合化学用语作答)。 (6)ZO(OH)2与盐酸反应得到ZrOC2,Zr[C6H,CH(OH)COO]4为难溶性白色 化合物，则“除锆”过程发生反应的化学方程式为 (7)“隔绝空气灼烧”Sc2(C2O4)3的化学方程式为 化学（一）第5页（共8页) 衡水金卷·先 16.(15分) 过碳酸钠(2Na2CO3·3H2O2)为白色结晶性粉末，易溶于水，难溶于乙醇，遇潮、热 可放出氧气，通常用作洗衣粉的助剂。某化学兴趣小组制备过碳酸钠并测定产品纯度， 用部分装置如图所示。 回答下列问题： (1)仪器a的名称为 ,支管的 饱和碳酸钠溶液 作用为 (2)三口烧瓶中发生反应的化学方程式为 30%过氧化氢 ,滴加饱和碳酸钠溶液的原则是 稳定剂 身冰水 磁力搅拌器 (3)充分反应后拆卸装置，加入乙醇，静置、抽滤，滤饼用无水乙醇洗涤2~3次，干 燥。两次加入乙醇的作用分别为 (4)含量测定：取mg产品配成100mL溶液并取出20.00mL,先加足量硫酸酸化，然后 用0.0100mol·L1KMnO4标准溶液滴定至终点。 ①滴定前准备，正确的操作顺序为 (依次填必需步骤对 应的字母标号，并用“→”连接)。 a.用蒸馏水洗涤酸式滴定管，再用标准液润洗 b.向滴定管中加蒸馏水并观察是否漏液，将活塞旋转180°后静置观察 C.使滴定管略倾斜，将乳胶管向上弯曲，捏住乳胶管内玻璃球赶走玻璃管尖嘴气泡 d.向滴定管中加入标准液并高于“0”刻度 e.竖直滴定管，调整标准液液面低于“0”刻度，置于滴定管架，静置后读数V1 .打开活塞，赶走尖嘴处气泡 ②该滴定过程中发生反应的离子方程式为 ；达到滴定终点 的现象为 ;滴定终点时，KMnO标准溶液的读数为V2mL,产品的 纯度为 %(用含、V1、V2的代数式表示)；若终点读数时俯视，则所测产 品纯度 (填“偏大”或“偏小”)。 享题·摸底卷 化学（一）第6页（共8页） 回 17.(14分) 二氧化硫是大气主要污染物之一，将二氧化硫烟气还原成易于储运且不污染环境 的单质硫是较理想的方法。回答下列问题： (1)大气中SO2引起的环境问题之一为 ,雾霾中的炭黑活化 氧分子后可加速氧化SO2,活化过程的能量变化如图1所示。“有水”比“无水”时，决速 步骤炭黑活化氧分子的活化能 (填“增大…eV”或“减小…eV”)。 (2)对碳热法还原二氧化硫烟气进行实验，相关 反应的化学方程式如下： 0.8 i.(主反应)2C(s)+2SO2(g)=S(g)+2CO2(g) 0.6 0.4 0.57 △H1; 0.2f389 0.00 ii.C(s)+CO2(g)=2CO(g)AH2>0; -0.2 炭黑和氧气 -0.29 活化氧 ii.4CO2(g)+3S2(g)==4COS(g)+2S02(g) ●氧原子0碳原子 △H3>0. 一无水一有水 恒温下，将4molC和2 mol SO2置于容积为1L 图1 的恒容密闭容器中发生上述反应。 ①已知：标准摩尔生成焓是298K,101kP时，由稳定单质生成一摩尔物质时的反 应焓变，相关物质的标准摩尔生成焓如下表所示： 物质 C(s) SO2(g) S2(g) CO2(g) 标准摩尔生成焓/(kJ·mol厂1) 0 -297 222.8 -413.8 则△H= ②下列事实能说明反应已经达到平衡状态的是 (填选项字母)。 A.混合气体的密度不再变化 B.混合气体的平均相对分子质量不再变化 C.COS(g)和SO2(g)的生成速率为1：1 D.S2和CO2的物质的量之比等于1：1 ③温度对硫收率（平衡时S,的物质的量，4molC和2molS0,最多可生成1mol 1 mol S,)和二氧化硫转化率（平衡时消耗SO,的物质的量）的影响如图2所示，试分析 初始时SO2的物质的量 1290K以上时，硫收率下降的原因： ;1290K,用时2.5min达到化学平 衡状态，该平衡状态时，体系中C0的物质的量为3.4mol,则198s0转花毫 02.5min内用COS的浓度变化表示的平均反应速率为 82-6-60 疏收率 ,反应ⅱ的平衡常数K的值为 尔60 40 600 100012901400 温度K 图2 化学（一）第7页（共8页） 衡水金卷·先 18.(15分) 化合物K是一种非肽类血管紧张素Ⅱ受体转换酶拮抗剂，其一种合成路线如下 (部分试剂和条件省略)。 CH CH CH NHCOC H n-C3H.COCI NH2 Pd/C,H2 HOOC H00 HOOC A CH3 HNO C1HN2Os CH H2S04 EPaC， 凡人NH2 D F CH i-PrOH t-BuOK COOPr-i COOPr-i 入CH 1)p-TsOH. 1)H0Ac,140℃ C(OCH3)4 COOH 2)一定条件 NH H COOPr-i 2)Pd/C,H2 CH 已知：①n-C3H,为正丙基；i-PrOH为CH3CH(OH)CH3;t-BuOK为(CH3)3COK; p-TsOH为对甲基苯磺酸；HAc为乙酸；EtOH为乙醇； ②-N-H+R-X→-N-R。 回答下列问题： (1)当苯环上有多个取代基时，按照命名规则，选择母体的顺序为一COOH>一R >一NO2,则A的化学名称为 (2)I中官能团的名称为 (3)由B生成C的化学方程式为 (4)C生成D的反应类型为 ;D的结构简式为 (5)X为C的同分异构体，同时满足下列条件的X的结构有 种（不考 虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示6组峰且峰面积之比为9：2：1：1：1：1的结构简式 为 (填选项字母)。 a.含有硝基且能发生银镜反应 b.苯环上连有三个取代基，且三个取代基均不相邻 c.所含官能团均直接与苯环相连 (6)参考上述合成路线和信息，完成另一条制备K的合成路线： COOC(CH CH & DNaOH,化合物K 2)H+ HOOC 享题·摸底卷 化学（一）第8页（共8页） 回