《有机化学》（化工版 第三版） 材料化工与资源环境类 期末复习卷（十）四川省（原卷版+解析版）

《有机化学》（化工版 第三版） 期末复习卷（十） 时间：90分钟 总分：100分 班级＿＿＿＿　姓名＿＿＿＿　学号＿＿＿＿　成绩＿＿＿＿ 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 下列各化合物中与属于同系物的是（ ） A. B. C. D. 2. 苯的同系物是指（ ）​ A. 分子中含有苯环的化合物​ B. 分子中含有一个苯环且侧链为烷基的化合物​ C. 分子中含有多个苯环的化合物​ D. 分子中含有苯环和羟基的化合物​ 3. 下列有关烷烃的叙述不正确的是（ ） A. 烷烃同系物随着相对分子质量的增大，熔、沸点逐渐升高 B. 烷烃同系物的密度随着相对分子质量增大逐渐增大 C. 常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态 D. 同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越高 4. 下列表示不正确的是（   ） A．乙炔的实验式 B．乙醛的结构简式 C．2，3-二甲基丁烷的键线式 D．乙烷的球棍模型 5. 下列不属于煤炭综合利用的是（ ）​ A. 煤的气化 B. 煤的液化 C. 煤的燃烧 D. 煤的干馏​ 6. 下列有关苯、乙酸、乙醇的说法不正确的是（ ） A. 三者可用碳酸钠溶液鉴别 B. 苯中含有碳碳双键 C. 常温时乙酸溶液的小于7 D. 乙醇可由淀粉水解产物转化制得 7. 下列与有机物有关的说法正确的是（ ） A. 羧酸沸点高于与其相对分子质量相近的其他有机物，原因之一是羧酸可形成分子间氢键 B. 植物油不能用于萃取溴水中的溴，主要原因是植物油会被溴水氧化 C. 果糖是还原性糖，原因是果糖分子中含有-CHO D. 卤代烃能发生消去反应，原因是卤素原子推电子导致相邻C上的C-H键极性增强 8. 劳动是幸福的源泉。小明用油、盐、酱和醋制作凉拌菜。下列说法不正确的是（ ） A. 食用油属于烃 B. 食醋含有 C. 酱油属于混合物 D. 食盐的主要成分为NaCl 9. 下列物质中，属于烃的衍生物的是（ ）​ A. 甲烷​ B. 乙烯​ C. 乙醇​ D. 苯​ 10. 下列关于烃的说法，错误的是（ ） A. 根据碳原子成键情况的不同，可将烃分为饱和烃与不饱和烃 B. 根据碳骨架的不同，可将烃分为链状烃和环状烃 C. 烯烃、炔烃和芳香烃都属于不饱和烃 D. 烷烃的通式为 11. 下列说法不正确的是（ ） A. 用工业酒精制取无水乙醇，应向其中加入生石灰，再蒸馏 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯和甲烷不能，说明有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同 C. 配制乙醇与浓硫酸的混合液时，应将乙醇沿烧杯内壁缓慢注入盛有浓硫酸的烧杯中，并不断用玻璃棒搅拌 D. 为检验2-溴丁烷中的溴元素，将其与NaOH溶液混合稍加热一段时间后，冷却、静置，取上层清液加入稀硝酸，再向其中加入硝酸银溶液，观察现象 12. 下列说法正确的是（ ） A. 烷烃分子中化学键都是碳碳单键，且一定存在C—C σ键 B. 烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMn溶液的紫色褪去 C. 分子通式为的烃不一定是烷烃 D. 所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 13. 以或Fe为催化剂，甲苯氯化的主要产物为（ ） ①邻氯甲苯 ②对氯甲苯 ③间氯甲苯 ④氯甲苯 A. ①② B. ①②③ C. ①②③④ D. ④ 14. 下列有机物的性质和用途存在因果关系的是（ ） A. 甲烷密度比空气小，常用作燃料 B. 乙醇具有还原性，可用于萃取碘水中的碘 C. 乙烯不溶于水，可用作水果催熟剂 D. 乙炔在氧气中燃烧可放出大量的热，可用于焊接或切割金属 15. 有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是（ ） A. 碳原子最外层有4个电子，每个碳原子形成4个价键 B. 碳原子间只能形成碳链，不能形成碳环 C. 在C分子中，四个碳氢共价键的长度和强度均相同 D. 在正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链为锯齿形，不为直线形 16. 下列分子中，一定含碳碳双键的是（ ） A. B. C. OH D. CCOOH 17. 下列关于有机化合物的叙述中错误的是（ ） A. 汽油、柴油、石蜡都是多种碳氢化合物的混合物 B. 苯与铁粉、溴水混合可制备密度大于水的溴苯 C. 利用酸性高锰酸钾溶液可除去C中混有的乙烯 D. 只用溴水可鉴别苯、己烯和四氯化碳 18. 下列关于糖类、油脂和蛋白质的叙述，正确的是（ ） A. 糖类、油脂和蛋白质均属于天然高分子化合物 B. 油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可用于制取肥皂 C. 淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体 D. 蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液析出沉淀，再加水也不溶解 19. 下列过程中发生的化学反应属于加成反应的是（ ） A. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液 B. 用光照射甲烷与氯气的混合气体 C. 乙酸与碳酸钙反应 D. 甲烷在空气中燃烧 20. 1mol 乙烯与足量溴水反应，消耗溴的物质的量是（ ） A. 1mol B. 2mol C. 3mol D. 4mol 二、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 21. 氯乙烯分子中，氯原子与碳碳双键存在p-π共轭效应，使碳氯键键能增大，不易发生取代反应。（ ） 22. 所有卤烷都存在碳链异构和位置异构。（ ） 23. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响。（ ） 24. 萘的 α 位和 β 位均可发生亲电取代反应，且 α 位的反应活性始终高于 β 位，与反应条件无关。（ ） 25. 含有苯环的有机物属于芳香烃。（ ） 26. 分子通式为的烃一定属于烯烃。（ ） 27. 乙醇分子和苯酚分子中都含有—OH，都能与NaOH溶液反应。（ ） 28. 苯酚有毒，沾到皮肤上，可用浓NaOH溶液洗涤。（ ） 29. 醛类都能发生银镜反应。（ ） 30. 烯烃的不饱和度一定等于双键数目。（ ） 三、填空题（本大题共5小题，每题2分，共10分） 31. 苯的主要物理性质有：______、______、______、______、______；其在工业上可用于合成______、（苯酚）等重要化工产品。 32. 乙醇在铜或银催化、加热条件下可被氧气氧化为______；该产物继续被氧气氧化可得到______，两步转化均属于______反应。 33. 加成反应的定义：有机物分子中______两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机物的反应。 34. 丁烷的同分异构体有______种，其结构简式分别为______和______。 35. 除去苯中混有的少量乙醛，可选用______溶液，反应后______（填操作）分离。 四、问答题（本大题共5小题，每题6分，共30分） 36. 详细比较醇分子间脱水法和威廉姆森合成法制备醚的优缺点，并说明各自的适用范围。 37. 某烯烃的α-氢溴代产物经研究发现存在两种顺反异构体，且产物中溴原子位于双键的β-碳上。试推测该烯烃的结构，并说明理由。 38. 分析醇分子间脱水制备醚时，温度对反应产物的影响机制，并解释为什么叔醇比伯醇更易发生消除反应。 39. 为什么甲醇能与水以任意比例互溶，而甲烷却几乎不溶于水？请从分子结构和作用力角度分析。 40. 比较乙烯和丙烯与HBr加成反应的活性，并解释原因。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 《有机化学》（化工版 第三版） 期末复习卷（十） 时间：90分钟 总分：100分 班级＿＿＿＿　姓名＿＿＿＿　学号＿＿＿＿　成绩＿＿＿＿ 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 下列各化合物中与属于同系物的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】同系物是指结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的同类有机物。甲醇CH3OH属于饱和一元醇。B项CH3CH(OH)CH3为饱和一元醇，与甲醇组成上相差C2，属于同系物。A项为醚，C项含有碳碳双键，D项为二元醇，均不属于甲醇的同系物。因此选B。 2. 苯的同系物是指（ ）​ A. 分子中含有苯环的化合物​ B. 分子中含有一个苯环且侧链为烷基的化合物​ C. 分子中含有多个苯环的化合物​ D. 分子中含有苯环和羟基的化合物​ 【答案】B 【解析】苯的同系物是指分子中含有一个苯环，且苯环上的侧链为烷基的烃类化合物。苯的同系物通式为（n≥6）。A项范围过大，未限定只有一个苯环和烷基侧链；C项未限定结构及官能团；D项属于含氧化合物，不一定是烃。因此选B。 3. 下列有关烷烃的叙述不正确的是（ ） A. 烷烃同系物随着相对分子质量的增大，熔、沸点逐渐升高 B. 烷烃同系物的密度随着相对分子质量增大逐渐增大 C. 常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态 D. 同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越高 【答案】D 【解析】烷烃同系物中，随着碳原子数增加、相对分子质量增大，分子间作用力增强，熔点和沸点总体呈升高趋势，密度也总体呈增大趋势；常温下物态通常由气态逐渐过渡到液态和固态。对于同分异构体，碳链支链越多，分子间接触面积通常越小，分子间作用力越弱，沸点越低。因此D项“支链越多其沸点越高”错误，选D。 4. 下列表示不正确的是（   ） A．乙炔的实验式 B．乙醛的结构简式 C．2，3-二甲基丁烷的键线式 D．乙烷的球棍模型 【答案】A 5. 下列不属于煤炭综合利用的是（ ）​ A. 煤的气化 B. 煤的液化 C. 煤的燃烧 D. 煤的干馏​ 【答案】C 【解析】煤炭的综合利用包括煤的气化、液化和干馏，这些过程可以得到多种有用的产品；煤的燃烧只是将化学能转化为热能，不属于综合利用。​ 6. 下列有关苯、乙酸、乙醇的说法不正确的是（ ） A. 三者可用碳酸钠溶液鉴别 B. 苯中含有碳碳双键 C. 常温时乙酸溶液的小于7 D. 乙醇可由淀粉水解产物转化制得 【答案】B 【解析】A．苯与碳酸钠溶液混合会分层，乙酸与碳酸钠溶液混合生成二氧化碳气体，乙醇与碳酸钠溶液混合互溶，三者现象不同，故三者可用碳酸钠溶液鉴别，A正确；B．苯中不含有碳碳双键，B错误；C．乙酸能电离出氢离子，则常温时乙酸溶液的pH小于7，C正确；D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，故乙醇可由淀粉水解产物转化制得，D正确；故选B。 7. 下列与有机物有关的说法正确的是（ ） A. 羧酸沸点高于与其相对分子质量相近的其他有机物，原因之一是羧酸可形成分子间氢键 B. 植物油不能用于萃取溴水中的溴，主要原因是植物油会被溴水氧化 C. 果糖是还原性糖，原因是果糖分子中含有-CHO D. 卤代烃能发生消去反应，原因是卤素原子推电子导致相邻C上的C-H键极性增强 【答案】A 【解析】A项正确：羧酸分子之间可以形成氢键，且常形成缔合体，因此其沸点通常高于相对分子质量相近的其他有机物。B项错误：植物油中通常含有不饱和键，能与溴发生反应，不能简单地用植物油萃取溴水中的溴，原因不是植物油被溴水氧化。C项错误：果糖属于还原性糖，但果糖分子中含有酮羰基，不含醛基；其还原性与溶液中的异构化有关。D项错误：卤代烃发生消去反应时，卤素原子具有吸电子作用，而不是推电子作用，使相邻碳原子上的C-H键更易断裂。因此选A。 8. 劳动是幸福的源泉。小明用油、盐、酱和醋制作凉拌菜。下列说法不正确的是（ ） A. 食用油属于烃 B. 食醋含有 C. 酱油属于混合物 D. 食盐的主要成分为NaCl 【答案】A 【解析】A项错误：食用油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，含有碳、氢、氧三种元素，属于烃的衍生物，不属于烃。B项正确：食醋中含有醋酸，醋酸的化学式为CH3COOH。C项正确：酱油中含有水、食盐、氨基酸、糖类等多种物质，属于混合物。D项正确：食盐的主要成分是NaCl。因此不正确的是A。 9. 下列物质中，属于烃的衍生物的是（ ）​ A. 甲烷​ B. 乙烯​ C. 乙醇​ D. 苯​ 【答案】C 【解析】烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而生成的化合物。乙醇（OH）可看作是乙烷分子中的一个氢原子被羟基（-OH）取代后的产物，属于烃的衍生物，C正确；甲烷、乙烯、苯均为烃，A、B、D错误。​ 10. 下列关于烃的说法，错误的是（ ） A. 根据碳原子成键情况的不同，可将烃分为饱和烃与不饱和烃 B. 根据碳骨架的不同，可将烃分为链状烃和环状烃 C. 烯烃、炔烃和芳香烃都属于不饱和烃 D. 烷烃的通式为 【答案】D 【解析】A．碳原子间全部以碳碳单键形式结合的烃为饱和烃，含有碳碳双键或三键或苯环的烃为不饱和烃，A正确； B．碳骨架呈链状的烃称为链状烃，含有碳环的烃称为环状烃，B正确； C．烯烃、炔烃、芳香烃分子中碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”，因此都属于不饱和烃，C正确； D．烷烃的通式为，D错误； 故选：D。 11. 下列说法不正确的是（ ） A. 用工业酒精制取无水乙醇，应向其中加入生石灰，再蒸馏 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯和甲烷不能，说明有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同 C. 配制乙醇与浓硫酸的混合液时，应将乙醇沿烧杯内壁缓慢注入盛有浓硫酸的烧杯中，并不断用玻璃棒搅拌 D. 为检验2-溴丁烷中的溴元素，将其与NaOH溶液混合稍加热一段时间后，冷却、静置，取上层清液加入稀硝酸，再向其中加入硝酸银溶液，观察现象 【答案】C 【解析】选项A正确。工业酒精中含有水分，加入生石灰可与水反应生成氢氧化钙，除去水分，再进行蒸馏可制得无水乙醇。选项B正确。甲苯侧链上的甲基能被酸性高锰酸钾氧化而使溶液褪色，而苯和甲烷在该条件下不能使其褪色，说明有机物分子中各基团之间存在相互影响。选项C错误。浓硫酸与乙醇混合会放出大量热，应将浓硫酸沿器壁缓慢加入乙醇中，并不断搅拌，而不能将乙醇加入盛有浓硫酸的烧杯中。选项D正确。2-溴丁烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解，生成溴化钠；冷却后取水层，先加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若生成淡黄色溴化银沉淀，则说明含有溴元素。因此不正确的是C。 12. 下列说法正确的是（ ） A. 烷烃分子中化学键都是碳碳单键，且一定存在C—C σ键 B. 烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMn溶液的紫色褪去 C. 分子通式为的烃不一定是烷烃 D. 所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 【答案】D 【解析】A．烷烃分子中碳原子形成四个共价键全是单键，形成的烷烃为饱和链烃，每个碳原子都形成四个单键，但除了碳碳单键还有碳氢单键，例如甲烷中没有C—C σ键，A错误； B．烷烃性质稳定，不能被酸性KMn溶液氧化，无法褪色，B错误； C．分子通式为的烃，满足碳原子的价键要求，分子中形成的全是单键，是饱和烃，所以一定是烷烃，C错误； D．烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下和氯气发生取代反应，所以烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，D正确； 故选D。 13. 以或Fe为催化剂，甲苯氯化的主要产物为（ ） ①邻氯甲苯 ②对氯甲苯 ③间氯甲苯 ④氯甲苯 A. ①② B. ①②③ C. ①②③④ D. ④ 【答案】A 【解析】甲苯中甲基属于邻对位定位基，在FeC或Fe催化下，氯代反应为苯环上的亲电取代反应，取代位点优先选择甲基的邻位和对位，因此主要产物为邻氯甲苯（①）和对氯甲苯（②）。 间氯甲苯（③）是次要产物（生成量极少），并非主要产物； 四甲苯（④）与该氯化反应无关，不是反应产物。 14. 下列有机物的性质和用途存在因果关系的是（ ） A. 甲烷密度比空气小，常用作燃料 B. 乙醇具有还原性，可用于萃取碘水中的碘 C. 乙烯不溶于水，可用作水果催熟剂 D. 乙炔在氧气中燃烧可放出大量的热，可用于焊接或切割金属 【答案】D 【解析】选项 A：甲烷用作燃料是因为其具有可燃性（燃烧放热），与 “密度比空气小” 无关，无因果关系。 选项 B：乙醇与水互溶，无法萃取碘水中的碘；且萃取过程与 “还原性” 无关，无因果关系（同时用途本身错误）。 选项 C：乙烯用作水果催熟剂是因为其具有催熟的化学性质，与 “不溶于水” 的物理性质无关，无因果关系。 选项 D：乙炔在氧气中燃烧能放出大量热（火焰温度高），因此可利用该热量进行焊接或切割金属，性质与用途存在直接因果关系。 15. 有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是（ ） A. 碳原子最外层有4个电子，每个碳原子形成4个价键 B. 碳原子间只能形成碳链，不能形成碳环 C. 在C分子中，四个碳氢共价键的长度和强度均相同 D. 在正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链为锯齿形，不为直线形 【答案】B 【解析】选项A正确。碳原子的最外层有4个电子，通常通过形成4个共价键达到稳定结构。选项B错误。碳原子之间既可以形成链状结构，也可以形成环状结构，例如环己烷就是含有碳环的有机物。选项C正确。CH4为正四面体结构，四个C—H键完全等价，因此键长和键能均相同。选项D正确。正丁烷分子中的碳原子均为sp3杂化，碳链呈锯齿形，而不是直线形。因此错误的是B。 16. 下列分子中，一定含碳碳双键的是（ ） A. B. C. OH D. CCOOH 【答案】A 【解析】A．为乙烯，一定含有碳碳双键，A符合题意； B．为乙烷，一定不含碳碳双键，B与题意不符； C．OH为乙醇，一定不含碳碳双键，C与题意不符； D．CCOOH为乙酸，含有碳氧双键，不含碳碳双键，D与题意不符； 答案为A。 17. 下列关于有机化合物的叙述中错误的是（ ） A. 汽油、柴油、石蜡都是多种碳氢化合物的混合物 B. 苯与铁粉、溴水混合可制备密度大于水的溴苯 C. 利用酸性高锰酸钾溶液可除去C中混有的乙烯 D. 只用溴水可鉴别苯、己烯和四氯化碳 【答案】B 【解析】A. 汽油、柴油和石蜡均是由多种碳氢化合物组成的混合物，A正确。B. 苯在铁粉（生成溴化铁）的催化作用下可与液溴发生取代反应生成溴苯；溴水中溴的浓度较低且苯与水互不相溶，不能按此条件有效制备溴苯，B错误。C. 乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化，最终生成二氧化碳，因此可用酸性高锰酸钾溶液除去二氧化碳中混有的乙烯，C正确。D. 己烯能使溴水褪色；苯和四氯化碳均与水分层，但苯层在上方，四氯化碳层在下方，且溴会被有机溶剂萃取而使有机层呈橙色或橙红色，因此只用溴水可以鉴别苯、己烯和四氯化碳，D正确。故答案选B。 18. 下列关于糖类、油脂和蛋白质的叙述，正确的是（ ） A. 糖类、油脂和蛋白质均属于天然高分子化合物 B. 油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可用于制取肥皂 C. 淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体 D. 蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液析出沉淀，再加水也不溶解 【答案】B 【解析】油脂碱性水解生成高级脂肪酸盐和甘油，称为皂化反应，可制肥皂；A中油脂、单糖等不是高分子，C中n值不同，D中盐析可逆。 19. 下列过程中发生的化学反应属于加成反应的是（ ） A. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液 B. 用光照射甲烷与氯气的混合气体 C. 乙酸与碳酸钙反应 D. 甲烷在空气中燃烧 【答案】A 【解析】A. 乙烯含有碳碳双键，通入溴的四氯化碳溶液时，乙烯与溴发生加成反应，A正确。B. 光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应，生成一氯甲烷以及进一步取代生成的多氯代物，B错误。C. 乙酸与碳酸钙发生复分解反应，同时生成二氧化碳和水，C错误。D. 甲烷在空气中燃烧属于氧化反应，可能发生完全燃烧或不完全燃烧，但均不是加成反应，D错误。故答案选A。 20. 1mol 乙烯与足量溴水反应，消耗溴的物质的量是（ ） A. 1mol B. 2mol C. 3mol D. 4mol 【答案】A 【解析】乙烯分子中含有一个碳碳双键，与溴水发生加成反应时，1mol乙烯与1mol溴发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，A正确。 二、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 21. 氯乙烯分子中，氯原子与碳碳双键存在p-π共轭效应，使碳氯键键能增大，不易发生取代反应。（ ） 【答案】正确 【解析】氯乙烯中氯原子的孤对电子 p 轨道与 C=C 的 π 轨道形成 p-π 共轭，使 C—Cl 键具有部分双键性质，键能增大、键长缩短，因此不易发生取代反应，故正确。 22. 所有卤烷都存在碳链异构和位置异构。（ ） 【答案】错误 【解析】一卤甲烷（如 CH3Cl）只有 1 个碳原子，不存在碳链异构；卤素在甲基上也只有一种取代位置，不存在位置异构，因此并非所有卤烷都存在碳链异构和位置异构，故错误。 23. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响。（ ） 【答案】正确 【解析】甲烷通常不能被酸性 KMnO4 氧化，而甲苯中的甲基受苯环影响变得活泼，能被酸性 KMnO4 氧化为苯甲酸，使溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响，故正确。 24. 萘的 α 位和 β 位均可发生亲电取代反应，且 α 位的反应活性始终高于 β 位，与反应条件无关。（ ） 【答案】错误 【解析】萘的 α、β 位均可发生亲电取代；一般 α 位为动力学优势位，但反应条件可影响取代位置，如磺化在较高温度下主要得到 β-萘磺酸（热力学控制），因此“α 位活性始终高于 β 位且与条件无关”错误。 25. 含有苯环的有机物属于芳香烃。（ ） 【答案】错误 【解析】芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，若含苯环的有机物除含碳氢外还有其他元素，则不属于芳香烃，故错误。 26. 分子通式为的烃一定属于烯烃。（ ） 【答案】错误 【解析】通式为的有机物属于烯烃或环烷烃，不一定是烯烃，故错误。 27. 乙醇分子和苯酚分子中都含有—OH，都能与NaOH溶液反应。（ ） 【答案】错误 【解析】乙醇为非电解质，—OH上的H不易电离，不与NaOH溶液反应，受苯环的影响苯酚中的—OH上的H比较活泼，易电离出，能与NaOH溶液反应； 故答案为错误。 28. 苯酚有毒，沾到皮肤上，可用浓NaOH溶液洗涤。（ ） 【答案】错误 【解析】酒精对人的皮肤没有伤害，苯酚易溶于乙醇，可以用来洗涤皮肤上的苯酚，在皮肤上不能用NaOH溶液，有腐蚀性，错误。 29. 醛类都能发生银镜反应。（ ） 【答案】正确 【解析】含-CHO的物质可发生银镜反应，醛类物质都含有醛基，因此醛类都能发生银镜反应，正确，故答案为：正确； 30. 烯烃的不饱和度一定等于双键数目。（ ） 【答案】错误 【解析】对于链状烯烃，不饱和度等于双键数目；但若烯烃含有环，则不饱和度=双键数目+环数，例如环己烯的不饱和度为 2、双键数为 1，因此该说法错误。 三、填空题（本大题共5小题，每题2分，共10分） 31. 苯的主要物理性质有：______、______、______、______、______；其在工业上可用于合成______、（苯酚）等重要化工产品。 【答案】① 无色透明液体 ② 有特殊芳香气味 ③ 密度 0.876g/cm3 ④ 不溶于水 ⑤ 沸点 80.1℃ ⑥ 苯乙烯 【解析】苯在常温下为无色透明液体，具有特殊的芳香气味，密度约为0.876 g/cm3，难溶于水，沸点为80.1 ℃。苯是重要的基础化工原料，在工业上可用于合成苯乙烯、苯酚等化工产品。因此各空依次为：无色透明液体；有特殊芳香气味；密度0.876 g/cm3；不溶于水；沸点80.1 ℃；苯乙烯。 32. 乙醇在铜或银催化、加热条件下可被氧气氧化为______；该产物继续被氧气氧化可得到______，两步转化均属于______反应。 【答案】乙醛；乙酸；氧化 【解析】乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛继续氧化生成乙酸，均为加氧的氧化反应。 33. 加成反应的定义：有机物分子中______两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机物的反应。 【答案】不饱和键 【解析】加成反应是含有不饱和键的有机物发生反应时，不饱和键两端的两个原子分别与其他原子或原子团结合，原有的不饱和键转变为新的化学键，并生成新的有机物。因此空格应填“不饱和键”。 34. 丁烷的同分异构体有______种，其结构简式分别为______和______。 【答案】① 2 ② CH3CH2CH2CH3 ③ (CH3)2CHCH3 【解析】丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，前者为直链，后者含一个甲基支链。 35. 除去苯中混有的少量乙醛，可选用______溶液，反应后______（填操作）分离。 【答案】① 新制 Cu (OH)2 ② 分液 【解析】乙醛与新制 Cu(OH)2反应生成羧酸盐，溶于水，苯不溶，分液即可分离。 四、问答题（本大题共5小题，每题6分，共30分） 36. 详细比较醇分子间脱水法和威廉姆森合成法制备醚的优缺点，并说明各自的适用范围。 【答案】醇分子间脱水法 （1）优点：原料简单易得，原子经济性高（副产物仅水），适合制备对称醚；反应条件相对简单，无需制备醇钠等中间体。 （2）缺点：不适合制备混合醚（易生成多种产物），叔醇易发生消除反应生成烯烃，产率低；反应温度控制严格，高温易引发副反应；无法制备芳香醚（酚羟基难脱水）。 （3）适用范围：主要用于制备简单对称的脂肪族伯醚（如乙醚、正丙醚），尤其适用于低级伯醇的醚化反应。 威廉姆森合成法 （1）优点：可定向制备混合醚和不对称醚，区域选择性高；能制备芳香醚（通过酚钠与脂肪卤烃反应）；反应条件温和，副反应少；可避免叔醇的消除问题。 （2）缺点：需预先制备醇钠或酚钠，步骤较多；对卤烃要求高，需使用伯卤烃避免消除反应；芳香卤烃除特殊结构外难以反应。 （3）适用范围：适用于制备混合醚、芳香醚（如苯甲醚）、含叔丁基等空间位阻基团的醚（如甲基叔丁基醚），是工业上制备复杂醚的主要方法。 【解析】醇分子间脱水法是在酸催化并适当控制温度的条件下，两分子醇脱去一分子水生成醚：2ROH→ROR+O。其优点是原料易得、反应步骤少、不需要预先制备醇钠或酚钠，副产物主要为水，适合制备结构对称的简单脂肪族醚，尤其适用于低级伯醇。其缺点是不同醇共同脱水时容易生成多种醚，因而不适合制备不对称醚；温度过高时容易发生消除反应生成烯烃，叔醇尤其明显；酚羟基不易通过分子间脱水生成芳香醚。因此该方法主要适用于制备简单的对称脂肪族伯醚，如乙醚、正丙醚。 威廉姆森合成法是醇盐或酚盐与卤代烃发生亲核取代反应生成醚：RONa+R'X→ROR'+NaX。通过选择不同的醇盐、酚盐和卤代烃，可以较有选择地制备不对称醚和芳香醚，反应条件通常较温和。其缺点是需要先制备醇钠或酚钠，步骤相对较多；卤代烃通常应选用甲基或伯卤代烃，以减少消除反应；芳香卤代烃一般难以发生SN2反应，不能直接作为普通底物。该方法适用于制备不对称醚、芳香醚以及结构较复杂的醚，例如苯甲醚和甲基叔丁基醚。 37. 某烯烃的α-氢溴代产物经研究发现存在两种顺反异构体，且产物中溴原子位于双键的β-碳上。试推测该烯烃的结构，并说明理由。 【答案】该烯烃为2-丁烯，结构简式为CH3CH=CHCH3。其烯丙位溴代产物为1-溴-2-丁烯，结构简式为CH2BrCH=CHCH3，存在顺式和反式两种异构体。 【解析】烯烃发生烯丙位溴代时，溴原子取代双键邻位碳上的氢。若原料为2-丁烯CH3CH=CHCH3，两个甲基所在的烯丙位等效，溴代后生成1-溴-2-丁烯CH2BrCH=CHCH3。该产物的双键两端分别连接H与CH2Br、H与CH3以外的不同基团，因而存在顺式和反式两种几何异构体；同时，溴原子位于双键的β-碳上，符合题设。1-戊烯生成的3-溴-1-戊烯为末端烯烃，不具有顺反异构，因此原答案不成立。 38. 分析醇分子间脱水制备醚时，温度对反应产物的影响机制，并解释为什么叔醇比伯醇更易发生消除反应。 【答案】温度影响机制：低温（如140℃）时，分子间碰撞以分子间作用为主，质子化的羟基被另一分子醇的氧原子进攻，发生SN2反应生成醚；高温（如170℃）时，分子热运动剧烈，质子化的羟基更易失去水分子形成碳正离子，随后发生β-H消除生成烯烃，且高温有利于消除反应的熵增过程。 叔醇更易消除的原因：叔醇的羟基质子化后，易形成稳定的叔碳正离子；叔碳正离子周围甲基的空间位阻大，难以被另一分子醇进攻发生SN2反应；同时，叔碳正离子的β-H酸性较强，易被碱（如水或醇）夺取，发生消除反应生成烯烃；此外，叔醇的分子内脱水形成的烯烃更稳定（双键取代基多），热力学上更有利。 39. 为什么甲醇能与水以任意比例互溶，而甲烷却几乎不溶于水？请从分子结构和作用力角度分析。 【答案】甲醇分子中含有极性的羟基（-OH），羟基能与水分子之间形成氢键，且甲醇分子的极性与水分子相似。根据相似相溶原理，甲醇与水分子间的作用力较强，使得甲醇能与水以任意比例互溶。而甲烷分子是非极性分子，分子间仅存在较弱的范德华力，与水分子之间难以形成有效的作用力，且甲烷分子极性与水分子差异大，所以甲烷几乎不溶于水。 【解析】甲醇分子含有羟基，羟基中的O—H键具有明显极性，氧原子可与水分子的氢形成氢键，甲醇羟基中的氢也可与水分子的氧形成氢键。因此，甲醇与水之间既有较强的氢键作用，又具有相近的极性；甲醇混入水中时形成的新分子间作用力能够较好地补偿部分原有作用力的破坏，符合相似相溶规律，所以甲醇能与水以任意比例互溶。 甲烷分子呈非极性，分子间主要只有较弱的色散力。甲烷与水之间不能形成氢键，甲烷进入水中还会破坏部分水分子之间的氢键网络，而形成的甲烷—水作用力较弱，难以补偿这一过程带来的能量变化。因此，甲烷在水中的溶解度很小，表现为几乎不溶于水。 40. 比较乙烯和丙烯与HBr加成反应的活性，并解释原因。 【答案】活性：丙烯＞乙烯。原因：丙烯分子中甲基的给电子诱导效应使双键电子云密度增加，更易受到亲电试剂（）的进攻；同时，丙烯加成时生成的中间体为更稳定的仲碳正离子，而乙烯生成伯碳正离子，稳定性较低。因此，丙烯的加成反应活性更高。 【解析】在未注明过氧化物等特殊条件时，HBr对烯烃主要进行离子型亲电加成。丙烯的双键受到进攻时，优先形成较稳定的仲碳正离子，随后Br-进攻生成2-溴丙烷：CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3。甲基具有给电子诱导效应，可提高双键电子云密度，使丙烯更容易进攻亲电试剂。 乙烯加成时形成的是乙基碳正离子，可视为一级碳正离子，稳定性低于丙烯反应中的仲碳正离子：CH2=CH2 + HBr → CH3CH2Br。碳正离子稳定性和双键电子云密度共同决定反应倾向，因此在相同条件下，丙烯与HBr的加成反应活性高于乙烯，即丙烯＞乙烯。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $