《有机化学》(化工版 第三版) 材料化工与资源环境类 期末复习卷(二)四川省(原卷版+解析版)
2026-09-07
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内容正文:
《有机化学》(化工版 第三版)
期末复习卷(二)
时间:90分钟 总分:100分
班级____ 姓名____ 学号____ 成绩____
一、单项选择题(本大题共20小题,每题2分,共40分)
1.人们很早就知道用粮食或水果发酵生产酒和醋。食醋是生活中常见的调味品,其中含有乙酸,所以乙酸又被称为醋酸。下列关于乙酸的说法中,不正确的是( )
A.官能团为 B.无色无味,易溶于水
C.能与溶液反应 D.能与反应
2.利用银氨溶液可以鉴别醛基,下列说法正确的是( )
A.实验室制备银氨溶液时的操作如图所示
B.银氨溶液与乙醛反应时,当乙醛得到0.2mol电子时,生成21.6g Ag
C.向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热,观察到银镜现象,说明该有机物属于醛类
D.水浴加热条件下,甲醛与足量银氨溶液发生的反应为
3.化学与社会、生活、科技密切相关。下列说法正确的是( )
A.工业制备肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应
B.烧鱼时,加料酒和醋,产生的香味是由于有酯类物质生成
C.医疗上常用95%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂
D.蛋白质中加入CuSO4 溶液产生盐析现象
4.下列关于醛类物质的说法正确的是( )
A.能发生银镜反应的有机物一定是醛类
B.不论是否是饱和醛,在一定条件下都既能被氧化又能被还原
C.1 mol饱和一元醛与足量银氨溶液反应,只能生成2 mol Ag
D.含有醛基的物质可使氯化铁溶液变为紫色,该性质可用来检验醛基
5.根据有关物质检验的实验方案和现象,结论正确的是( )
方案、现象
结论
A
将乙醇与浓硫酸混合升温至170℃,产生气体通入溴水,红棕色褪去
生成乙烯
B
取少量有机物滴加到新制氢氧化铜悬浊液中,充分振荡,未见砖红色沉淀
有机物不含醛基
C
取少量Na2SO3固体溶于蒸馏水,加足量稀盐酸,再加足量BaCl2溶液,有白色沉淀
Na2SO3固体已变质
D
取铁与水蒸气反应的混合物用稀硫酸充分溶解,所得溶液,一份滴加KSCN溶液,呈血红色;另一份滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去
铁与水蒸气的产物中铁元素有+2、+3两种化合价
A.A B.B C.C D.D
6.下列实验装置或操作(已略去部分夹持仪器)正确的是( )
A.配制溶液 B.实验室制乙烯
C.制备Fe(OH)2 D.制备与收集氨气
7.几种烷烃的沸点如下:
烷烃
甲烷
乙烷
丁烷
戊烷
沸点/℃
-164
-89
-0.5
36
根据以上数据推断丙烷的沸点可能是( )
A.约-40 ℃ B.低于-162 ℃ C.低于-89 ℃ D.高于36 ℃
8.城市居民使用的石油气的主要成分为丁烷,在使用过程中,常有一些杂质以液态沉积于钢瓶中,这些杂质是( )
A.丙烷与丁烷 B.乙烷与丙烷 C.乙烷与戊烷 D.戊烷与己烷
9.某烷烃分子中有124个氢原子,则该烃所含的碳原子数目为( )
A.60 B.61 C.62 D.63
10.下列说法不正确的是( )
A.甲烷的分子式能表示其元素组成和分子构成
B.甲烷的电子式能反映原子最外层电子的成键情况
C.甲烷的结构式能表示其分子的空间构型
D.甲烷分子中的化学键是极性键
11.利用下列装置完成相应实验,能达到实验目的的是( )
A.验证乙醇脱水生成乙烯 B.利用分水器制备乙酸乙酯并提高产率
C.验证苯与液溴发生取代反应 D.实验室制备乙炔
12.下列有机物发生的反应属于加成反应的是( )
A.苯与液溴生成溴苯 B.乙烯用于生产乙醇
C.油脂水解生产肥皂 D.用乙醇、乙酸与浓H2SO4混合加热
13.下列说法正确的是( )
A.苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯
B.乙烷与氯气在光照条件下反应是合成氯乙烷的最好方法
C.实验室通常通过加热酒精与稀硫酸(体积比约为1:3)的混合物制得乙烯
D.CCl4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘
14.下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)不能达到实验目的的是 ( )
A.用溴水鉴别苯和甲苯 B.用蒸馏水鉴别四氯化碳和甘油
C.用浓硝酸鉴别蚕丝和人造丝 D.用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸和乙酸
15.下列变化过程中不属于取代反应的是( )
A.苯与浓溴水混合
B.乙醇、乙酸与浓硫酸混合后加热
C.溴乙烷与氢氧化钠的水溶液共热
D.乙醇在浓硫酸催化作用下发生脱水反应生成乙醚
16.乙醇分子中各化学键如下图所示,下列选项对乙醇在各反应中断键情况的说明错误的是( )
A.和金属钠作用时,键①断裂
B.和浓H2SO4共热至170℃时,键②和⑤断裂
C.在Ag作催化剂下和O2反应时,键①和③断裂
D.和HBr共热时,键①断裂
17.酯在酸、碱或酶催化下可发生水解:RCOOR′+H2O→RCOOH+R′OH,利用该性质可制得一种长效、缓释阿司匹林(有机物L),其结构如图所示。下列分析不正确的是( )
A.有机物L可由加聚反应制得
B.1 mol有机物L含有2 mol酯基
C.有机物L能发生取代反应
D.有机物L在体内可缓慢水解,逐渐释放出
18.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是( )
A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液反应显色
B.可以与H2反应,Imol该物质最多消耗5molH2
C.1mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2molH2
D.1mol物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 molNaOH
19.香豆素-4由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.分子式为C10H9O3
B.能发生水解反应
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol香豆素-4最多消耗3 mol NaOH
20.下列对于有机反应的原理说法不正确的是( )
A.卤代烃中C-X键电子对向C原子偏移,使X易以阴离子形式离去
B.醛分子中羰基的吸电子作用,使醛基邻位碳原子上的氢容易离去
C.羧酸中的氧原子电负性大,使碳氧键和氢氧键容易断裂
D.苯酚分子中苯环使羟基的极性增强,使氢氧键容易断裂
二、判断题(本大题共10小题,每题2分,共20分)
21.甲酸能发生银镜反应。( )
22.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,反复几次,可以闻到刺激性气味。( )
23.肉桂醛( )在一定条件下能与H2、Br2、HBr、H2O、HCN等物质发生加成反应。( )
24.醇的分子间脱水、分子内脱水和酯化反应都属于取代反应。( )
25.为合成邻硝基苯酚,可先将苯硝化得到硝基苯,再进行羟基化反应。( )
26.与是同一种物质,说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替排列。( )
27.、都是苯的同系物。( )
28.苯与溴水在FeBr3作催化剂时可发生取代反应。( )
29.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片防止暴沸,缓慢加热至170℃以避免副反应发生。( )
30.甲烷性质稳定,不能发生氧化反应。( )
三、填空题(本大题共5小题,每题2分,共10分)
31.与无机化合物相比,有机化合物的组成元素并不复杂,但有机化合物种类众多,性质各异。现有下列六组物质:
A.与;
B.与;
C.与;
D.与;
E.与
(1)上述六组物质中,互为同系物的是___________(填标号,下同),互为同分异构体的是___________,为同一种物质的是___________。
(2)写出B组中烯烃发生加聚反应的化学方程式:___________。
32.用系统命名法命名下列有机物。
(1):___________。
(2):___________。
33.某链状烷烃的相对分子质量为72,该烷烃的分子式为________。
34.观察下面几种烷烃的球棍模型:
与C互为同系物的是_______(填字母,下同),与C互为同分异构体的是______。
35.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:
(1)2,2,3,3-四甲基丁烷:___________。
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷:___________。
四、问答题(本大题共5小题,每题6分,共30分)
36.简述烷烃异构化反应在石油炼制中的意义。
37.简述烷烃、烯烃、炔烃在结构和化学性质上的主要区别。
38.甲醇的沸点()介于水()和甲硫醇(,)之间,说明原因。
39.有 A、B、C、D 四种烃的衍生物,它们的结构简式分别为:CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH、C6H5OH。
(1)写出这四种物质的名称;
(2)写出 A 与金属钠反应的化学方程式;
(3)写出 B 与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应的化学方程式;
(4)写出 C 与 A 在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式,并指出反应类型。
40.某同学进行苯的溴代反应实验时,发现生成的溴苯呈棕褐色,且加入 AgNO₃溶液后未产生淡黄色沉淀,请分析实验失败的可能原因,并设计改进方案。
试卷第1页(共3页)
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《有机化学》(化工版 第三版)
期末复习卷(二)
时间:90分钟 总分:100分
班级____ 姓名____ 学号____ 成绩____
一、单项选择题(本大题共20小题,每题2分,共40分)
1.人们很早就知道用粮食或水果发酵生产酒和醋。食醋是生活中常见的调味品,其中含有乙酸,所以乙酸又被称为醋酸。下列关于乙酸的说法中,不正确的是( )
A.官能团为 B.无色无味,易溶于水
C.能与溶液反应 D.能与反应
【答案】B
【详解】乙酸结构简式为,官能团为羧基,具有羧酸的通性。
A.乙酸官能团是羧基,为,A正确;
B.乙酸具有刺激性气味,B错误;
C.乙酸具有酸的通性,可以和碱发生中和反应,能与溶液反应,C正确;
D.乙酸中含有羧基,在浓硫酸催化作用下能与发生酯化反应,D正确;
故选B。
2.利用银氨溶液可以鉴别醛基,下列说法正确的是( )
A.实验室制备银氨溶液时的操作如图所示
B.银氨溶液与乙醛反应时,当乙醛得到0.2mol电子时,生成21.6g Ag
C.向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热,观察到银镜现象,说明该有机物属于醛类
D.水浴加热条件下,甲醛与足量银氨溶液发生的反应为
【答案】D
【详解】A.制备银氨溶液时,应向硝酸银溶液中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解,故A错误;
B.乙醛与银氨溶液反应方程式为,乙醛发生氧化反应,当乙醛失去0.2mol电子时,生成0.2molAg,即生成21.6g Ag,故B错误;
C.甲酸、甲酸酯等有机物也能和新制的银氨溶液发生银镜反应,故C错误;
D.甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应,生成碳酸铵、水、氨气、银,所给方程式正确,故D正确;
故选D。
3.化学与社会、生活、科技密切相关。下列说法正确的是( )
A.工业制备肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应
B.烧鱼时,加料酒和醋,产生的香味是由于有酯类物质生成
C.医疗上常用95%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂
D.蛋白质中加入CuSO4 溶液产生盐析现象
【答案】B
【详解】A.工业制备肥皂是油脂在碱性条件下的水解反应(皂化反应),而非酸性条件,A错误;
B.乙醇和乙酸在加热条件下生成乙酸乙酯(酯类),产生香味,B正确;
C.医疗消毒常用75%(体积分数)的乙醇溶液,C错误;
D.CuSO4为重金属盐溶液能使蛋白质变性,所以蛋白质中加入CuSO4溶液发生的不是盐析,D错误;
故选B。
4.下列关于醛类物质的说法正确的是( )
A.能发生银镜反应的有机物一定是醛类
B.不论是否是饱和醛,在一定条件下都既能被氧化又能被还原
C.1 mol饱和一元醛与足量银氨溶液反应,只能生成2 mol Ag
D.含有醛基的物质可使氯化铁溶液变为紫色,该性质可用来检验醛基
【答案】B
【详解】A.能发生银镜反应的有机物一定含有醛基,但不一定是醛类,比如甲酸甲酯,故A错误;
B.醛基在催化剂作用下与氢气加成反应,又叫还原反应,含有醛基的物质能与新制氢氧化铜、银氨溶液反应,因此不论是否是饱和醛,在一定条件下都既能被氧化又能被还原,故B正确;
C.1mol乙醛与足量银氨溶液反应生成2molAg,1mol甲醛与足量银氨溶液反应生成4molAg,因此1 mol饱和一元醛与足量银氨溶液反应,可能生成2 mol Ag,也可能生成4molAg,故C错误;
D.含有醛基的物质不能使氯化铁溶液变为紫色,含有酚羟基的物质能使氯化铁溶液变为紫色,故D错误。
综上所述,答案为B。
5.根据有关物质检验的实验方案和现象,结论正确的是( )
方案、现象
结论
A
将乙醇与浓硫酸混合升温至170℃,产生气体通入溴水,红棕色褪去
生成乙烯
B
取少量有机物滴加到新制氢氧化铜悬浊液中,充分振荡,未见砖红色沉淀
有机物不含醛基
C
取少量Na2SO3固体溶于蒸馏水,加足量稀盐酸,再加足量BaCl2溶液,有白色沉淀
Na2SO3固体已变质
D
取铁与水蒸气反应的混合物用稀硫酸充分溶解,所得溶液,一份滴加KSCN溶液,呈血红色;另一份滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去
铁与水蒸气的产物中铁元素有+2、+3两种化合价
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.反应中可能生成的二氧化硫气体也能使溴水褪色,不能说明是乙烯的作用,A错误;
B.没有进行水浴加热,不能说明有机物含有醛基,B错误;
C.硫酸根离子和钡离子生成不溶于酸的白色硫酸钡沉淀,加足量稀盐酸,再加足量BaCl2溶液,有白色沉淀,说明Na2SO3固体已变质,C正确;
D.混合物可能含有铁,铁与稀硫酸反应生成亚铁离子也会能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误;
故选C。
6.下列实验装置或操作(已略去部分夹持仪器)正确的是( )
A.配制溶液 B.实验室制乙烯
C.制备Fe(OH)2 D.制备与收集氨气
【答案】C
7.几种烷烃的沸点如下:
烷烃
甲烷
乙烷
丁烷
戊烷
沸点/℃
-164
-89
-0.5
36
根据以上数据推断丙烷的沸点可能是( )
A.约-40 ℃ B.低于-162 ℃ C.低于-89 ℃ D.高于36 ℃
【答案】A
【详解】丙烷(C3H8)分子中含三个碳原子,其相对分子质量比乙烷(C2H6)要大,比丁烷(C4H10)要小,所以其的沸点应高于乙烷、低于丁烷,即介于-89℃~-1℃之间,A选项是约-40℃,A选项正确,
答案选A。
8.城市居民使用的石油气的主要成分为丁烷,在使用过程中,常有一些杂质以液态沉积于钢瓶中,这些杂质是( )
A.丙烷与丁烷 B.乙烷与丙烷 C.乙烷与戊烷 D.戊烷与己烷
【答案】D
【详解】在常温常压下,甲烷、乙烷、丙烷和丁烷都是气体,由于杂质是液态的,因此答案选D。
9.某烷烃分子中有124个氢原子,则该烃所含的碳原子数目为( )
A.60 B.61 C.62 D.63
【答案】B
【详解】烷烃属于饱和烃,分子通式为CnH(2n+2),某烷烃分子中有124个氢原子,2n+2=124,n=61,则该烃所含的碳原子数目61;
故选B。
10.下列说法不正确的是( )
A.甲烷的分子式能表示其元素组成和分子构成
B.甲烷的电子式能反映原子最外层电子的成键情况
C.甲烷的结构式能表示其分子的空间构型
D.甲烷分子中的化学键是极性键
【答案】C
【详解】A.从分子式CH4可得出甲烷由碳、氢两种元素组成,1个甲烷分子是由1个碳原子和4个氢原子构成的,A说法正确;
B.甲烷的电子式反映了碳原子和氢原子通过形成共用电子对而使其最外层达到稳定结构,B说法正确;
C.结构式仅能反映原子间的结合情况及成键情况,不能反映其真实的空间结构,C说法错误;
D.甲烷分子中的C-H键是极性键,D说法正确。
答案C。
11.利用下列装置完成相应实验,能达到实验目的的是( )
A.验证乙醇脱水生成乙烯 B.利用分水器制备乙酸乙酯并提高产率
C.验证苯与液溴发生取代反应 D.实验室制备乙炔
【答案】B
【详解】A.乙醇发生消去反应应该在170℃,温度计应该插入液面以下,A错误;
B.乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应,碎瓷片用于防止暴沸,球形冷凝管用于将有机物冷凝回流,通过分水器分离出水,使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率,B正确;
C.苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于溴具有挥发性,会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液,溴和水反应生成溴化氢,与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,干扰对反应产物的验证,C错误;
D.饱和食盐水和电石反应放出大量的热量,且反应太剧烈,无法控制,另外电石与水反应容易变成粉末,不能用启普发生器制备乙炔,D错误;
故选B。
12.下列有机物发生的反应属于加成反应的是( )
A.苯与液溴生成溴苯 B.乙烯用于生产乙醇
C.油脂水解生产肥皂 D.用乙醇、乙酸与浓H2SO4混合加热
【答案】B
【详解】根据题中加成反应可知,本题考查加成反应的判断,运用加成反应概念分析。
A.苯分子中的一个氢原子被溴原子代替,属于取代反应,故A错误;
B.乙烯中碳碳双键断裂,分别结合一个氢原子和羟基生成乙醇,属于加成反应,故B正确;
C.油脂的皂化反应属于油脂在碱性条件下水解,属于取代反应,故C错误;
D.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,酯化反应属于取代,故D错误;
答案选B。
【点睛】油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,属于取代反应,也成为了皂化反应。
13.下列说法正确的是( )
A.苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯
B.乙烷与氯气在光照条件下反应是合成氯乙烷的最好方法
C.实验室通常通过加热酒精与稀硫酸(体积比约为1:3)的混合物制得乙烯
D.CCl4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘
【答案】D
14.下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)不能达到实验目的的是 ( )
A.用溴水鉴别苯和甲苯 B.用蒸馏水鉴别四氯化碳和甘油
C.用浓硝酸鉴别蚕丝和人造丝 D.用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸和乙酸
【答案】A
【详解】A.苯和甲苯均为密度小于水的有机溶剂,能萃取溴水中的单质溴,分层后现象一样,所以不能用溴水鉴别苯和甲苯,故A正确;
B.四氯化碳密度比水大,与水不互溶的有机溶剂,甘油可以与水互溶,所以可以用蒸馏水鉴别四氯化碳和甘油,故B错误;
C.蚕丝为蛋白质,与浓硝酸会发生显色反应,人造丝不会,所以可以用浓硝酸鉴别蚕丝和人造丝,故C错误;
D.甲酸中含有醛基,与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀,所以可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸和乙酸,故D错误;
综上答案为A。
15.下列变化过程中不属于取代反应的是( )
A.苯与浓溴水混合
B.乙醇、乙酸与浓硫酸混合后加热
C.溴乙烷与氢氧化钠的水溶液共热
D.乙醇在浓硫酸催化作用下发生脱水反应生成乙醚
【答案】A
【详解】A.苯与浓溴水不发生化学反应,故A符合题意;
B.乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故B不符合题意;
C.溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应,生成乙醇和NaBr,属于取代反应,故C不符合题意;
D.乙醇在浓硫酸作用下发生CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,属于取代反应,故D不符合题意。
答案为A。
16.乙醇分子中各化学键如下图所示,下列选项对乙醇在各反应中断键情况的说明错误的是( )
A.和金属钠作用时,键①断裂
B.和浓H2SO4共热至170℃时,键②和⑤断裂
C.在Ag作催化剂下和O2反应时,键①和③断裂
D.和HBr共热时,键①断裂
【答案】D
【详解】A.乙醇与钠反应取代羟基上氢原子,反应时键①断裂,A项正确;
B.乙醇和浓H2SO4共热至170℃时,发生消去反应生成乙烯,键②和⑤断裂,B项正确;
C.乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛,乙醇中的键①③断裂,C项正确;
D.乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷,乙醇中的键②断裂,D项错误;
答案选D。
17.酯在酸、碱或酶催化下可发生水解:RCOOR′+H2O→RCOOH+R′OH,利用该性质可制得一种长效、缓释阿司匹林(有机物L),其结构如图所示。下列分析不正确的是( )
A.有机物L可由加聚反应制得
B.1 mol有机物L含有2 mol酯基
C.有机物L能发生取代反应
D.有机物L在体内可缓慢水解,逐渐释放出
【答案】B
【详解】
A.高分子的主链只有碳碳单键,可知有机物L可由加聚反应制得,A正确;B.单体中含2个酯基,则1 mol有机物L含有2n mol酯基,B错误;C.L分子中含酯基可发生取代反应,C正确;D.酯基可发生水解反应,则有机物L在体内可缓慢水解,逐渐释放出,同时生成聚乙烯醇、乙酸,D正确;故合理选项是B。
18.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是( )
A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液反应显色
B.可以与H2反应,Imol该物质最多消耗5molH2
C.1mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2molH2
D.1mol物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 molNaOH
【答案】D
19.香豆素-4由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.分子式为C10H9O3
B.能发生水解反应
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol香豆素-4最多消耗3 mol NaOH
【答案】A
20.下列对于有机反应的原理说法不正确的是( )
A.卤代烃中C-X键电子对向C原子偏移,使X易以阴离子形式离去
B.醛分子中羰基的吸电子作用,使醛基邻位碳原子上的氢容易离去
C.羧酸中的氧原子电负性大,使碳氧键和氢氧键容易断裂
D.苯酚分子中苯环使羟基的极性增强,使氢氧键容易断裂
【答案】A
二、判断题(本大题共10小题,每题2分,共20分)
21.甲酸能发生银镜反应。( )
【答案】正确
【详解】
甲酸的结构简式为,含有醛基的结构,故能发生银镜反应,故答案为:正确。
22.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,反复几次,可以闻到刺激性气味。( )
【答案】正确
23.肉桂醛( )在一定条件下能与H2、Br2、HBr、H2O、HCN等物质发生加成反应。( )
【答案】正确
【详解】肉桂醛中存在碳碳双键,在一定条件下能与H2、Br2、HBr、H2O、HCN等物质发生加成反应,故打√。
24.醇的分子间脱水、分子内脱水和酯化反应都属于取代反应。( )
【答案】错误
【详解】醇的分子内脱水生成烯烃,属于消去反应,说法错误。
25.为合成邻硝基苯酚,可先将苯硝化得到硝基苯,再进行羟基化反应。( )
【答案】错误
26.与是同一种物质,说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替排列。( )
【答案】错误
27.、都是苯的同系物。( )
【答案】错误
28.苯与溴水在FeBr3作催化剂时可发生取代反应。( )
【答案】错误
29.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片防止暴沸,缓慢加热至170℃以避免副反应发生。( )
【答案】错误
30.甲烷性质稳定,不能发生氧化反应。( )
【答案】错误
【详解】甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应,错误。
三、填空题(本大题共5小题,每题2分,共10分)
31.与无机化合物相比,有机化合物的组成元素并不复杂,但有机化合物种类众多,性质各异。现有下列六组物质:
A.与;
B.与;
C.与;
D.与;
E.与
(1)上述六组物质中,互为同系物的是___________(填标号,下同),互为同分异构体的是___________,为同一种物质的是___________。
(2)写出B组中烯烃发生加聚反应的化学方程式:___________。
【答案】(1) E BC AD
(2)n
32.用系统命名法命名下列有机物。
(1):___________。
(2):___________。
【答案】(1)2,2,4-三甲基戊烷
(2)4-甲基-1,4-己二烯
【详解】(1)主链上有5个碳原子,在2、2、4号位上各有1个甲基,因此用系统命名法可得:2,2,4-三甲基戊烷;
(2)含碳碳双键主链为6个碳,在1、4号位上各有1个碳碳双键,在4号位上有1个甲基,名称为:4-甲基-1,4-己二烯。
33.某链状烷烃的相对分子质量为72,该烷烃的分子式为________。
【答案】
【详解】链状烷烃的通式为CnH2n+2,则12n+2n+2=72,解得n=5,该烷烃的分子式为。
34.观察下面几种烷烃的球棍模型:
与C互为同系物的是_______(填字母,下同),与C互为同分异构体的是______。
【答案】 A、B D
【详解】根据各物质的球棍模型可知,A的分子式为,B的分子式为,C的分子式为,D的分子式为,所以与C互为同系物的是A和B,与C互为同分异构体的是D。
35.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:
(1)2,2,3,3-四甲基丁烷:___________。
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷:___________。
【答案】(1)
(2)
四、问答题(本大题共5小题,每题6分,共30分)
36.简述烷烃异构化反应在石油炼制中的意义。
【答案】在石油炼制中,烷烃异构化反应具有重要意义。一方面,通过将直链烷烃异构化为支链烷烃,可提高汽油的辛烷值。辛烷值越高,汽油的抗爆性越好,能有效减少发动机爆震现象,提高发动机的工作效率和使用寿命。另一方面,异构化反应可以优化石油产品的组成,使石油产品的性能更符合市场需求,提高石油产品的质量和附加值,增加炼油企业的经济效益。同时,合理利用异构化反应还能更好地利用石油资源,减少资源浪费。
37.简述烷烃、烯烃、炔烃在结构和化学性质上的主要区别。
【答案】结构区别:烷烃分子中碳原子间均以单键相连,为饱和烃,通式 CnH2n+2;烯烃分子中含碳碳双键,为不饱和烃,通式 CnH2n;炔烃分子中含碳碳三键,为不饱和烃,通式 CnH2n-2。
化学性质区别:烷烃易发生取代反应,难加成;烯烃和炔烃易发生加成反应、氧化反应(使酸性高锰酸钾褪色),烯烃还可发生加聚反应;炔烃加成反应比烯烃更易进行,燃烧时浓烟更明显。
【详解】从官能团差异入手分析结构区别,结合官能团性质阐述化学性质差异,突出饱和与不饱和的区别。
38.甲醇的沸点()介于水()和甲硫醇(,)之间,说明原因。
【答案】水和甲醇均能形成分子间氢键,沸点较高,且1molH2O能形成2mol氢键,1molCH3OH只能形成1mol氢键,物质的量相等时,水比甲醇的氢键多,故水的沸点比甲醇高,甲硫醇不能形成分子间氢键,其沸点较低。
39.有 A、B、C、D 四种烃的衍生物,它们的结构简式分别为:CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH、C6H5OH。
(1)写出这四种物质的名称;
(2)写出 A 与金属钠反应的化学方程式;
(3)写出 B 与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应的化学方程式;
(4)写出 C 与 A 在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式,并指出反应类型。
【答案】(1)A:乙醇;B:乙醛;C:乙酸;D:苯酚。
(2)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。
(3)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
(4)反应类型:酯化反应(或取代反应)
【详解】(1)根据结构简式可确定物质名称:CH3CH2OH为乙醇,CH3CHO为乙醛,CH3COOH为乙酸,C6H5OH为苯酚。
(2)乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。
(3)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化反应,生成乙酸钠、氧化亚铜砖红色沉淀和水。
(4)乙酸与乙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应(属于取代反应),生成乙酸乙酯和水。
40.某同学进行苯的溴代反应实验时,发现生成的溴苯呈棕褐色,且加入 AgNO₃溶液后未产生淡黄色沉淀,请分析实验失败的可能原因,并设计改进方案。
【答案】可能原因:
(1)溴过量,未反应的溴溶于溴苯使其呈棕褐色,且未除尽的溴会与 AgNO₃反应,但可能因未水解或水解不充分,导致 Br⁻未生成。
(2)催化剂不足,反应不完全,溴未转化为 HBr,故无 AgBr 沉淀。
(3)反应后未进行水洗、碱洗,残留的 FeBr₃与 AgNO₃反应生成 Fe (NO₃)₃,掩盖沉淀。
改进方案:
(1)反应结束后,将混合物倒入蒸馏水中,振荡静置,分液除去水层。
(2)用稀 NaOH 溶液洗涤有机层(除去溴和 FeBr₃),再用水洗至中性。
(3)加入稀硝酸酸化,再滴加 AgNO₃溶液,若产生淡黄色沉淀,证明有 HBr 生成,反应成功。
试卷第1页(共3页)
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