综合卷2药物分析技术 2027版浙江省（单独招生考试）《药学类（药物分析技术）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

浙江省单独招生考试药学类《药物分析技术》45 分钟训练卷专辑，由 7 份专题训练卷与 5 份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化实验题型训练强化知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固药学专业知识体系、强化药品检验实战能力，全方位适配浙江药学类学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省单独招生考试药学类《药物制剂技术》45 分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物分析技术》 综合卷二 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 1、 单选题（本大题共 30 小题，每题 2 分，共 60 分） 1.药品检验工作的法定仲裁依据是（） A. 企业内部质量标准 B. 《中国药典》 C. 期刊文献检验方法 D. 厂家内控检验规程 【答案】B 【解析】《中国药典》是我国药品检验、质量判定的法定最高依据，具备仲裁效力。 2.除另有规定外，阴凉处系指（） A. 2‑10℃ B. 不超过 20℃ C. 20‑25℃ D. 10‑30℃ 【答案】B 【解析】药典凡例规定：阴凉处指贮藏温度不得超过 20℃；冷处为 2‑10℃。 3.《中国药典》2025 版二部收载的药品种类为（） A. 中药材 B. 化学药品、抗生素 C. 生物制品 D. 药用辅料 【答案】B 【解析】一部：中药；二部：化学药；三部：生物制品；四部：通则、辅料。 4.容量滴定法做含量测定时，两份平行样相对平均偏差不得大于（），超出限度必须复检 A.0.1% B.0.2% C.0.5% D.1.0% 【答案】B 【解析】容量滴定平行试验，相对平均偏差限度一般不得超过 0.2%，超差需重新测定。 5.一批原料药共计 325 件，进行进厂质量验收，取样件数应为（） A.17 件 B.18 件 C.19 件 D.20 件 【答案】C 【解析】原料药取样件数计算公式计算结果≈18.03，向上取整，取样 19 件。 6.药物检查项下试验项目的主要意义在于（） A. 判断药物的真伪 B. 控制药物杂质限量，保障用药安全 C. 测定药物实际百分含量 D. 判断药物晶型种类 【答案】B 【解析】鉴别→定真伪；检查→控制杂质；含量测定→测有效成分含量。 7.药物澄清度检查，配制浊度标准贮备液后，需要静置（）再稀释使用 A.5min B.10min C.15min D.30min 【答案】C 【解析】浊度标准贮备液配制摇匀后，避光静置 15 分钟，再稀释制备浊度对照液。 8.苯巴比妥类药物，可发生的专属鉴别反应为（） A. 三氯化铁显色反应 B. 铜‑吡啶盐显色反应 C. 重氮化‑偶合反应 D. 双缩脲反应 【答案】B 【解析】丙二酰脲结构（巴比妥母核），在碱性条件下与铜吡啶试液生成紫色配合物。 9.药物的熔点、相对密度、折光率等物理常数归属药典项目（） A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 【答案】A 【解析】【性状】项下包含外观、臭味、溶解度、熔点、比旋度、折光率等物理常数。 10.铂丝蘸取氯化钾，置于无色火焰中燃烧，火焰颜色呈（） A. 鲜黄色 B. 砖红色 C. 紫色 D. 黄绿色 【答案】C 【解析】钾离子焰色反应为紫色；钠离子焰色反应为鲜黄色；钙离子为砖红色。 11.硫酸盐杂质检查加入稀盐酸的目的是（） A. 消除银离子干扰 B. 消除碳酸根、磷酸根等弱酸根干扰 C. 提高沉淀溶解度 D. 加快沉淀溶解 【答案】B 【解析】酸性条件下，碳酸根、磷酸根不会与钡盐生成沉淀，避免对硫酸钡浑浊产生干扰。 12.砷盐检查二乙基二硫代氨基甲酸银法，配制标准砷溶液所用基准物质是（） A. 三氧化二砷 B. 亚砷酸钠 C. 砷酸铅 D. 砷酸氢二钠 【答案】A 【解析】标准砷储备液由三氧化二砷基准物质配制标定。 13.二乙基二硫代氨基甲酸银法测砷盐，对照管中标准砷溶液取用体积为（） A.1mL B.2mL C.5mL D. 根据取样量计算确定 【答案】B 【解析】药典砷盐检查（Ag‑DDC 法），对照管固定加入标准砷溶液 2mL。 14.某药物砷盐限度 0.0002%，标准砷溶液每 1mL 含砷 1μg，供试品取样量应为（） A.0.50g B.1.00g C.2.00g D.4.00g 【答案】B 【解析】根具公式代入即可得S=C*V/L 15.干燥失重检查法主要用来测定（） A. 药物中的重金属杂质 B. 药物中的水分与挥发性物质 C. 药物中的无机盐杂质 D. 药物中的有关物质 【答案】B 【解析】干燥失重：样品规定温度烘干，减少重量，包含水分、乙醇等可挥发性成分。 16.标定盐酸标准滴定液使用的基准物质是（） A. 无水碳酸钠 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 重铬酸钾 D. 氧化锌 【答案】A 【解析】盐酸标定基准物：无水碳酸钠；氢氧化钠标定基准物：邻苯二甲酸氢钾。 17.直接碘量法，用来指示滴定终点的指示剂为（） A. 铬黑 T B. 淀粉指示剂 C. 结晶紫 D. 酚酞 【答案】B 【解析】碘量法专属指示剂为淀粉，遇游离碘显蓝色。 18.非水溶液滴定法测定生物碱氢卤酸盐，指示终点常用（） A. 酚酞指示剂 B. 永停滴定法 C. 电位滴定法 D. 结晶紫指示剂 【答案】D 【解析】冰醋酸体系非水滴定，一般选用结晶紫作为酸碱指示剂判断终点。 19.布洛芬显酸性，是因为分子结构中含有（） A. 酚羟基 B. 羧基 C. 酰胺键 D. 酯键 【答案】B 【解析】布洛芬属于芳基丙酸类，结构含有游离羧基，具备酸性，可用碱滴定液滴定。 20.对乙酰氨基酚与三氯化铁试液显色，是由于分子含有（） A. 芳伯氨基 B. 酚羟基 C. 酰胺键 D. 羧基 【答案】B 【解析】对乙酰氨基酚结构含酚羟基，可直接与三氯化铁显蓝紫色。 21.可采用中性乙醇为溶剂，氢氧化钠滴定液直接滴定测定含量的药物是（） A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 苯巴比妥钠 D. 盐酸麻黄碱 【答案】B 【解析】布洛芬水溶性差，选用中性乙醇溶解，氢氧化钠滴定，酚酞指示终点。 22.下列药物分子结构含有酰胺键，可以发生水解反应的是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 水杨酸 【答案】B 【解析】对乙酰氨基酚含有酰胺键，酸性、碱性条件加热可以水解，生成对氨基酚。 23.硫酸奎宁的特征专属鉴别反应是（） A.Vitali 反应 B. 绿奎宁反应 C. 双缩脲反应 D. 硫色素反应 【答案】B 【解析】绿奎宁反应是 6‑含氧喹啉衍生物（奎宁）的专属鉴别反应。 24.同时具有酸性基团、碱性基团，属于两性生物碱的是（） A. 奎宁 B. 阿托品 C. 吗啡 D. 麻黄碱 【答案】C 【解析】吗啡结构含有叔胺氮（碱性），同时含有酚羟基（酸性），属于两性生物碱。 25.关于生物碱沉淀鉴别试验，描述错误的是（） A. 反应一般需要酸性水溶液环境 B. 仅依靠沉淀反应即可直接判定生物碱真伪 C. 部分杂质也可与沉淀试剂产生沉淀 D. 碘化铋钾试剂可以生成橙红色沉淀 【答案】B 【解析】沉淀反应仅作为预实验，很多杂质也会沉淀，不能单独作为判定依据，需要多种方法佐证。 26.酸性染料比色法测定生物碱含量，有机层常用溶剂为（） A. 甲醇 B. 三氯甲烷 C. 水 D. 丙酮 【答案】B 【解析】酸性染料比色法，离子对萃取一般选用三氯甲烷作为有机溶剂。 27.片剂含量均匀度判定结果，符合规定的条件为（） 【答案】A 【解析】含量均匀度判定公式，直接判定符合规定。 28.注射用无菌粉末标示量 0.15g，装量差异限度为（） A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% 【答案】B 【解析】0.05g＜装量≤0.2g，注射无菌粉末装量差异限度 ±10%。 29.检查注射液中大于 50μm 的固体微粒，该检查项目名称是（） A. 可见异物 B. 不溶性微粒 C. 粒度 D. 澄明度 【答案】B 【解析】不溶性微粒：检查＞10μm、＞25μm 微粒；可见异物：肉眼可见外来异物。 30.精密称取维生素 C 0.2015g，加稀醋酸与新沸冷水溶解，用 0.1005mol/L 碘滴定液滴定，消耗 22.30mL，每 1mL 碘滴定液 (0.1mol/L) 相当于 8.806mg 维生素 C，则本品百分含量为（） A.97.2% B.98.5% C.99.8% D.101.3% 【答案】A 【解析】含量为97.2% 2、 多选题（本大题共 5 小题，每题 4 分，共 20 分；多选、少选、错选均不得分） 31.下列关于《中国药典》凡例说法，正确的有（） A. 凡例是药典总的说明，具备法定约束力 B. 凡例收载各个品种完整检验操作步骤 C. 凡例规定标准品、对照品定义与用途 D. 凡例规定试验温度、称量精度等通用要求 E. 凡例仅在通则项目中使用，正文不适用 【答案】ACD 【解析】B 错误，品种检验步骤在正文；E 错误，凡例适用于药典全部内容。 32.药物在贮藏过程引入杂质的途径有（） A. 光照发生氧化降解 B. 湿度高发生水解反应 C. 包装密封不严接触二氧化碳 D. 原料投料纯度不足 E. 试剂残留带入杂质 【答案】ABC 【解析】D、E 属于生产环节引入杂质，不属于贮藏过程产生杂质。 33.下列属于氧化还原滴定分析法的有（） A. 碘量法 B. 亚硝酸钠滴定法 C.EDTA 配位滴定法 D. 重铬酸钾滴定法 E. 非水滴定法 【答案】ABD 【解析】C 属于配位滴定；E 属于酸碱滴定。 34.关于亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物，叙述正确的有（） A. 一般在盐酸酸性环境下滴定 B. 温度越高，反应准确度越高 C. 加入适量溴化钾加快重氮化反应速度 D. 采用永停滴定法判断终点 E. 滴定液为亚硝酸钾滴定液 【答案】AC 【解析】B 错误，温度过高亚硝酸分解；D 永停法为终点判定方式不属于条件；E 错误，滴定液为亚硝酸钠。 35.关于片剂溶出度检查，描述错误的有（） A. 难溶性药物一般需要开展溶出度检查 B. 篮法第一法转速固定 50 转不可更改 C. 溶出介质只能选用纯水 D. 取样完成后需要立即经滤膜过滤 E. 规定检查溶出度制剂，不再检查崩解时限 【答案】BC 【解析】B：篮法转速可按品种规定选择 50、75、100 转；C：介质可为缓冲盐、表面活性剂溶液等。 三、判断题（本大题共 10 小题，每题 2 分，共 20 分；对打√，错打 ×） 36.对照品指采用理化方法进行纯度测定，用于药品鉴别、含量测定的标准物质。（） 【答案】√ 【解析】标准品多用于生物检定；对照品多用于理化测定。 37.药典规定，未指明温度时，酸碱度检查用水，均指常温 25℃的水。（） 【答案】× 【解析】酸碱度用水为新沸并放冷至室温的水，除去水中溶解二氧化碳。 38.一般鉴别试验仅能够区分药物类别，不能判定具体药物品种。（） 【答案】√ 【解析】专属鉴别才可判定单一药物；一般鉴别只能区分药物类别。 39.《中国药典》2025 版，采用红外光谱鉴别时，优先采用对照图谱法比对。（） 【答案】√ 【解析】现行药典红外鉴别主要采用供试品图谱与药典标准红外图谱比对。 40.配位滴定法是以配位反应为基础，常使用 EDTA 作为滴定液。（） 【答案】√ 【解析】EDTA‑2Na 最常用，用于重金属、金属离子的含量测定。 41.药物澄清度检查所用的水，应当采用不超过 0.5 号浊度标准液的纯水。（） 【答案】× 【解析】澄清度用水为不大于 0.7 号浊度标准的水。 42.硫氰酸盐法是《中国药典》规定检查药物中铁盐杂质的标准方法。（） 【答案】× 【解析】铁盐杂质检查第一法为硫氰酸盐法，题干缺少限定条件，表述不完全严谨。 43.水杨酸含有游离羧基，属于有机酸，使用氢氧化钠直接滴定时化学计量点偏碱性。（） 【答案】× 【解析】水杨酸酸性较强，强碱滴定计量点弱碱性偏弱，不可笼统判定计量点偏碱性。 44.具有手性碳原子的药物，不一定具备旋光性。（） 【答案】√ 【解析】存在内消旋体时，分子虽然含有手性碳，但旋光相互抵消，无旋光性。 45.滑石粉如果残留于供试品溶液中，采用配位滴定法测定金属离子时会产生干扰。（） 【答案】× 【解析】经过前处理除去固体残渣后，微量滑石粉不会对配位滴定造成明显干扰。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 浙江省单独招生考试药学类《药物分析技术》45 分钟训练卷专辑，由 7 份专题训练卷与 5 份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化实验题型训练强化知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固药学专业知识体系、强化药品检验实战能力，全方位适配浙江药学类学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省单独招生考试药学类《药物制剂技术》45 分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物分析技术》 综合卷二 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 1、 单选题（本大题共 30 小题，每题 2 分，共 60 分） 1.药品检验工作的法定仲裁依据是（） A. 企业内部质量标准 B. 《中国药典》 C. 期刊文献检验方法 D. 厂家内控检验规程 2.除另有规定外，阴凉处系指（） A. 2‑10℃ B. 不超过 20℃ C. 20‑25℃ D. 10‑30℃ 3.《中国药典》2025 版二部收载的药品种类为（） A. 中药材 B. 化学药品、抗生素 C. 生物制品 D. 药用辅料 4.容量滴定法做含量测定时，两份平行样相对平均偏差不得大于（），超出限度必须复检 A.0.1% B.0.2% C.0.5% D.1.0% 5.一批原料药共计 325 件，进行进厂质量验收，取样件数应为（） A.17 件 B.18 件 C.19 件 D.20 件 6.药物检查项下试验项目的主要意义在于（） A. 判断药物的真伪 B. 控制药物杂质限量，保障用药安全 C. 测定药物实际百分含量 D. 判断药物晶型种类 7.药物澄清度检查，配制浊度标准贮备液后，需要静置（）再稀释使用 A.5min B.10min C.15min D.30min 8.苯巴比妥类药物，可发生的专属鉴别反应为（） A. 三氯化铁显色反应 B. 铜‑吡啶盐显色反应 C. 重氮化‑偶合反应 D. 双缩脲反应 9.药物的熔点、相对密度、折光率等物理常数归属药典项目（） A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 10.铂丝蘸取氯化钾，置于无色火焰中燃烧，火焰颜色呈（） A. 鲜黄色 B. 砖红色 C. 紫色 D. 黄绿色 11.硫酸盐杂质检查加入稀盐酸的目的是（） A. 消除银离子干扰 B. 消除碳酸根、磷酸根等弱酸根干扰 C. 提高沉淀溶解度 D. 加快沉淀溶解 12.砷盐检查二乙基二硫代氨基甲酸银法，配制标准砷溶液所用基准物质是（） A. 三氧化二砷 B. 亚砷酸钠 C. 砷酸铅 D. 砷酸氢二钠 13.二乙基二硫代氨基甲酸银法测砷盐，对照管中标准砷溶液取用体积为（） A.1mL B.2mL C.5mL D. 根据取样量计算确定 14.某药物砷盐限度 0.0002%，标准砷溶液每 1mL 含砷 1μg，供试品取样量应为（） A.0.50g B.1.00g C.2.00g D.4.00g 15.干燥失重检查法主要用来测定（） A. 药物中的重金属杂质 B. 药物中的水分与挥发性物质 C. 药物中的无机盐杂质 D. 药物中的有关物质 16.标定盐酸标准滴定液使用的基准物质是（） A. 无水碳酸钠 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 重铬酸钾 D. 氧化锌 17.直接碘量法，用来指示滴定终点的指示剂为（） A. 铬黑 T B. 淀粉指示剂 C. 结晶紫 D. 酚酞 18.非水溶液滴定法测定生物碱氢卤酸盐，指示终点常用（） A. 酚酞指示剂 B. 永停滴定法 C. 电位滴定法 D. 结晶紫指示剂 19.布洛芬显酸性，是因为分子结构中含有（） A. 酚羟基 B. 羧基 C. 酰胺键 D. 酯键 20.对乙酰氨基酚与三氯化铁试液显色，是由于分子含有（） A. 芳伯氨基 B. 酚羟基 C. 酰胺键 D. 羧基 21.可采用中性乙醇为溶剂，氢氧化钠滴定液直接滴定测定含量的药物是（） A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 苯巴比妥钠 D. 盐酸麻黄碱 22.下列药物分子结构含有酰胺键，可以发生水解反应的是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 水杨酸 23.硫酸奎宁的特征专属鉴别反应是（） A.Vitali 反应 B. 绿奎宁反应 C. 双缩脲反应 D. 硫色素反应 24.同时具有酸性基团、碱性基团，属于两性生物碱的是（） A. 奎宁 B. 阿托品 C. 吗啡 D. 麻黄碱 25.关于生物碱沉淀鉴别试验，描述错误的是（） A. 反应一般需要酸性水溶液环境 B. 仅依靠沉淀反应即可直接判定生物碱真伪 C. 部分杂质也可与沉淀试剂产生沉淀 D. 碘化铋钾试剂可以生成橙红色沉淀 26.酸性染料比色法测定生物碱含量，有机层常用溶剂为（） A. 甲醇 B. 三氯甲烷 C. 水 D. 丙酮 27.片剂含量均匀度判定结果，符合规定的条件为（） 28.注射用无菌粉末标示量 0.15g，装量差异限度为（） A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% 29.检查注射液中大于 50μm 的固体微粒，该检查项目名称是（） A. 可见异物 B. 不溶性微粒 C. 粒度 D. 澄明度 30.精密称取维生素 C 0.2015g，加稀醋酸与新沸冷水溶解，用 0.1005mol/L 碘滴定液滴定，消耗 22.30mL，每 1mL 碘滴定液 (0.1mol/L) 相当于 8.806mg 维生素 C，则本品百分含量为（） A.97.2% B.98.5% C.99.8% D.101.3% 2、 多选题（本大题共 5 小题，每题 4 分，共 20 分；多选、少选、错选均不得分） 31.下列关于《中国药典》凡例说法，正确的有（） A. 凡例是药典总的说明，具备法定约束力 B. 凡例收载各个品种完整检验操作步骤 C. 凡例规定标准品、对照品定义与用途 D. 凡例规定试验温度、称量精度等通用要求 E. 凡例仅在通则项目中使用，正文不适用 32.药物在贮藏过程引入杂质的途径有（） A. 光照发生氧化降解 B. 湿度高发生水解反应 C. 包装密封不严接触二氧化碳 D. 原料投料纯度不足 E. 试剂残留带入杂质 33.下列属于氧化还原滴定分析法的有（） A. 碘量法 B. 亚硝酸钠滴定法 C.EDTA 配位滴定法 D. 重铬酸钾滴定法 E. 非水滴定法 34.关于亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物，叙述正确的有（） A. 一般在盐酸酸性环境下滴定 B. 温度越高，反应准确度越高 C. 加入适量溴化钾加快重氮化反应速度 D. 采用永停滴定法判断终点 E. 滴定液为亚硝酸钾滴定液 35.关于片剂溶出度检查，描述错误的有（） A. 难溶性药物一般需要开展溶出度检查 B. 篮法第一法转速固定 50 转不可更改 C. 溶出介质只能选用纯水 D. 取样完成后需要立即经滤膜过滤 E. 规定检查溶出度制剂，不再检查崩解时限 三、判断题（本大题共 10 小题，每题 2 分，共 20 分；对打√，错打 ×） 36.对照品指采用理化方法进行纯度测定，用于药品鉴别、含量测定的标准物质。（） 37.药典规定，未指明温度时，酸碱度检查用水，均指常温 25℃的水。（） 38.一般鉴别试验仅能够区分药物类别，不能判定具体药物品种。（） 39.《中国药典》2025 版，采用红外光谱鉴别时，优先采用对照图谱法比对。（） 40.配位滴定法是以配位反应为基础，常使用 EDTA 作为滴定液。（） 41.药物澄清度检查所用的水，应当采用不超过 0.5 号浊度标准液的纯水。（） 42.硫氰酸盐法是《中国药典》规定检查药物中铁盐杂质的标准方法。（） 43.水杨酸含有游离羧基，属于有机酸，使用氢氧化钠直接滴定时化学计量点偏碱性。（） 44.具有手性碳原子的药物，不一定具备旋光性。（） 45.滑石粉如果残留于供试品溶液中，采用配位滴定法测定金属离子时会产生干扰。（） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $