综合卷3药物分析技术 2027版浙江省（单独招生考试）《药学类（药物分析技术）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

浙江省单独招生考试药学类《药物分析技术》45 分钟训练卷专辑，由 7 份专题训练卷与 5 份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化实验题型训练强化知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固药学专业知识体系、强化药品检验实战能力，全方位适配浙江药学类学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省单独招生考试药学类《药物制剂技术》45 分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物分析技术》 综合卷三 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共 30 小题，每题 2 分，共 60 分） 1.下列关于药物分析学科任务与药品质量评价的叙述，正确的是（） A. 药物分析只负责成品药品检验 B. 药品质量评价仅依靠外观性状判断 C. 贯穿药品研发、生产、贮藏、使用全过程质量监控 D. 药物分析可以改变药品本身内在质量 2.关于药品质量标准分级，下列说法错误的是（） A. 《中国药典》为国家级最高法定标准 B. 药品注册标准不得低于药典标准 C. 企业标准为企业内控标准，可低于国家标准 D. 地方药品标准现已基本废止执行 3.《中国药典》凡例中关于试验术语与数值修约，叙述正确的是（） A. “精密称定” 指称取重量应准确至所取重量的百分之一 B. “水浴温度” 若无特指，系指 98～100℃ C. ppm 代表千分浓度 D. 空白试验是为消除仪器误差 4.关于《中国药典》2025 版四部结构与收载内容，错误的是（） A. 一部收载中药材、中成药 B. 二部收载化学药品、抗生素 C. 三部收载药用辅料及通则 D. 四部收载通用准则、检验方法 5.药品检验的完整工作流程顺序正确的是（） A. 取样→鉴别→检查→含量测定→结果判定 B. 检查→鉴别→含量测定→取样 C. 鉴别→取样→检查→含量测定 D. 取样→含量测定→鉴别→检查 6.下列标准中，不属于法定药品质量标准的是（） A. 《中国药典》 B. 药品注册标准 C. 药厂内部工艺操作规程 D. 国家药品监督管理局颁布标准 7.有机卤素药物采用氧瓶燃烧法破坏，含氯药物的常用吸收液为（） A. 水 B. 氢氧化钠溶液 C. 稀硝酸 D. 过氧化氢溶液 8.具有双缩脲结构，可发生双缩脲反应的生物碱是（） A. 阿托品 B. 盐酸麻黄碱 C. 吗啡 D. 奎宁 9.钠盐的专属鉴别反应现象为（） A. 与四苯硼钠生成白色沉淀 B. 与焦锑酸钾试液生成白色结晶性沉淀 C. 与茜素氟蓝显蓝紫色 D. 与硝酸银生成白色沉淀 10.药物分子能产生紫外特征吸收的必备结构条件是（） A. 苯环 B. 共轭体系 C. 羟基 D. 羧基 11.下列检查项目中，不属于一般杂质的是（） A. 有关物质 B. 氯化物 C. 硫酸盐 D. 重金属 12.下列药物分子结构中不含酯键的是（） A. 水杨酸 B. 阿托品 C. 山莨菪碱 D. 利血平 13.取药物 2.0g，检查重金属，限量为百万分之八，标准铅溶液浓度 10μg/mL，应取标准铅溶液体积为（） A. 1.6 mL B. 2.0 mL C. 2.4 mL D. 3.2 mL 14.铁盐比色法检查最佳比色浓度范围是每 50mL 溶液中含铁离子（） A. 1～10μg B. 10～50μg C. 50～100μg D. 100～200μg 15.甲苯法测定水分时，正确蒸馏速度为（） A. 每秒 2～3 滴 B. 每秒 1 滴 C. 快速沸腾蒸馏 D. 剧烈沸腾回流 16.适用于常量组分定量的分析方法是（） A. 紫外分光光度法 B. 薄层扫描法 C. 滴定分析法 D. 比色法 17.关于滴定度 T 的定义，正确的是（） A. 1g 被测药物相当于滴定液的体积 B. 1mL 规定浓度滴定液相当于被测药物的质量 C. 滴定液的最大滴定体积 D. 滴定反应的理论浓度 18.高效液相色谱法定量的主要依据是（） A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰宽 D. 拖尾因子 19.水杨酸类药物共有的特征结构是（） A. 酯键 B. 酚羟基与羧基 C. 酰胺键 D. 伯氨基 20.可发生重氮化‑偶合反应的药物结构特征是（） A. 游离酚羟基 B. 芳香第一胺 C. 酯键 D. 共轭双键 21.阿司匹林中游离水杨酸的检查方法为（） A. 酸碱滴定法 B. 薄层色谱法 C. 高效液相色谱法 D. 紫外分光法 22.下列药物含量测定首选亚硝酸钠滴定法的是（） A. 苯甲酸 B. 对氨基水杨酸钠 C. 布洛芬 D. 氯贝丁酯 23.不属于莨菪烷类生物碱的特征是（） A. 含酯键 B. 可发生 Vitali 反应 C. 氮原子位于侧链 D. 具有旋光性 24.关于硫酸奎宁旋光性质叙述错误的是（） A. 具有左旋光性 B. 属于手性生物碱 C. 水溶液为右旋 D. 可通过旋光法控制纯度 25.可发生绿奎宁反应的药物是（） A. 硫酸奎宁 B. 阿托品 C. 麻黄碱 D. 吗啡 26.盐酸吗啡原料药的紫外测定特征波长为（） A. 220nm B. 285nm C. 310nm D. 365nm 27.盐酸吗啡检查阿扑吗啡杂质的原理是（） A. 酸性条件氧化显色 B. 碱性条件氧化，乙醚层不得显红色 C. 三氯化铁显色 D. 沉淀反应 28.需要检查含量均匀度的制剂情况是（） A. 标示量大于 50mg B. 主药含量大于 50% C. 小剂量、含量低的固体制剂 D. 所有缓释制剂 29.可见异物检查灯检法，无色注射液光照度要求为（） A. 500～800 lx B. 1000～1500 lx C. 2000～3000 lx D. 3000～4000 lx 30.取标示量 0.5g 的片剂 20 片，总重 2.000g，取细粉 0.2000g 滴定，计算含量，最终标示量百分含量计算核心公式依据为（） A. 稀释倍数、滴定度、校正浓度、平均片重 B. 仅需滴定体积 C. 不需平均片重 D. 不需滴定度 2、 多选题（本大题共 5 小题，每题 4 分，共 20 分；多选、少选、错选均不得分） 31.属于生物碱类药物常用鉴别方法的有（） A. 沉淀试剂反应 B. 显色反应 C. 红外光谱对照 D. 薄层色谱对照 E. 熔点测定 32.属于药物特殊杂质检查的项目有（） A. 阿司匹林中的游离水杨酸 B. 对乙酰氨基酚中的对氨基酚 C. 硫酸阿托品中的莨菪碱 D. 布洛芬中的氯化物 E. 盐酸吗啡中的罂粟酸 33.《中国药典》中可采用紫外分光光度法测定含量的药物有（） A. 盐酸吗啡注射液 B. 磷酸可待因糖浆 C. 维生素 C 注射液 D. 苯巴比妥片 E. 硫酸奎宁片 34.非水溶液滴定法测定生物碱，实验中需要严格控制的条件有（） A. 无水环境 B. 温度校正 C. 必须加水助溶 D. 空白校正 E. 任意指示剂均可 35.关于片剂溶出度与崩解时限关系，正确的有（） A. 检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限 B. 崩解时限可以完全替代溶出度 C. 溶出度更能反映药物体内释放情况 D. 难溶性药物重点检查溶出度 E. 崩解合格不代表溶出合格 三、判断题（本大题共 10 小题，每题 2 分，共 20 分；对打√，错打 ×） 36.药品质量标准正文仅收载含量测定方法，不收载鉴别项目。（） 37.药典凡例具有法定效力，优于正文通则的一般规定。（） 38.药物鉴别试验阳性，即可判定药品质量合格。（） 39.紫外光谱图谱一致，可作为药物真伪鉴别的重要依据。（） 40.炽灼残渣检查主要控制药物中的无机不挥发性杂质。（） 41.古蔡氏法中醋酸铅棉花装填量多少会直接影响砷盐检查结果。（） 42.高效液相色谱依靠高压输液泵输送流动相实现组分分离。（） 43.含碘有机药物可直接用硫代硫酸钠滴定测定含量。（） 44.生物碱类药物薄层鉴别时，硅胶板呈弱酸性，易造成斑点拖尾。（） 45.凡主药含量低于 25% 或单剂标示量小于 25mg 的固体制剂，需检查含量均匀度。（） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 浙江省单独招生考试药学类《药物分析技术》45 分钟训练卷专辑，由 7 份专题训练卷与 5 份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化实验题型训练强化知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固药学专业知识体系、强化药品检验实战能力，全方位适配浙江药学类学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省单独招生考试药学类《药物制剂技术》45 分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物分析技术》 综合卷三 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共 30 小题，每题 2 分，共 60 分） 1.下列关于药物分析学科任务与药品质量评价的叙述，正确的是（） A. 药物分析只负责成品药品检验 B. 药品质量评价仅依靠外观性状判断 C. 贯穿药品研发、生产、贮藏、使用全过程质量监控 D. 药物分析可以改变药品本身内在质量 【答案】C 【解析】药物分析覆盖药品全生命周期质量监控，不只是成品检验，无法改变药品本身的内在质量。 2.关于药品质量标准分级，下列说法错误的是（） A. 《中国药典》为国家级最高法定标准 B. 药品注册标准不得低于药典标准 C. 企业标准为企业内控标准，可低于国家标准 D. 地方药品标准现已基本废止执行 【答案】C 【解析】企业内控标准只能高于国家标准，不允许低于国家标准。 3.《中国药典》凡例中关于试验术语与数值修约，叙述正确的是（） A. “精密称定” 指称取重量应准确至所取重量的百分之一 B. “水浴温度” 若无特指，系指 98～100℃ C. ppm 代表千分浓度 D. 空白试验是为消除仪器误差 【答案】B 【解析】精密称定准确至千分之一；ppm 为百万分浓度；空白试验消除试剂、操作带来的系统误差。 4.关于《中国药典》2025 版四部结构与收载内容，错误的是（） A. 一部收载中药材、中成药 B. 二部收载化学药品、抗生素 C. 三部收载药用辅料及通则 D. 四部收载通用准则、检验方法 【答案】C 【解析】三部收载生物制品；药用辅料、通则由四部收载。 5.药品检验的完整工作流程顺序正确的是（） A. 取样→鉴别→检查→含量测定→结果判定 B. 检查→鉴别→含量测定→取样 C. 鉴别→取样→检查→含量测定 D. 取样→含量测定→鉴别→检查 【答案】A 【解析】药品标准检验流程：取样→鉴别（定是什么药）→检查（查杂质）→含量测定（测有效成分）→出具结果判定。 6.下列标准中，不属于法定药品质量标准的是（） A. 《中国药典》 B. 药品注册标准 C. 药厂内部工艺操作规程 D. 国家药品监督管理局颁布标准 【答案】C 【解析】企业内部操作规程仅企业内部使用，不属于国家法定质量标准。 7.有机卤素药物采用氧瓶燃烧法破坏，含氯药物的常用吸收液为（） A. 水 B. 氢氧化钠溶液 C. 稀硝酸 D. 过氧化氢溶液 【答案】B 【解析】含氯有机药物燃烧后生成氯化氢，采用氢氧化钠水溶液作为吸收液进行吸收。 8.具有双缩脲结构，可发生双缩脲反应的生物碱是（） A. 阿托品 B. 盐酸麻黄碱 C. 吗啡 D. 奎宁 【答案】B 【解析】盐酸麻黄碱侧链含有 α‑羟基胺结构，碱性条件下可发生双缩脲反应。 9.钠盐的专属鉴别反应现象为（） A. 与四苯硼钠生成白色沉淀 B. 与焦锑酸钾试液生成白色结晶性沉淀 C. 与茜素氟蓝显蓝紫色 D. 与硝酸银生成白色沉淀 【答案】B 【解析】A 为钾盐鉴别；C 为氟离子鉴别；D 为氯离子鉴别；钠盐与焦锑酸钾产生白色结晶沉淀。 10.药物分子能产生紫外特征吸收的必备结构条件是（） A. 苯环 B. 共轭体系 C. 羟基 D. 羧基 【答案】B 【解析】紫外‑可见吸收的基础是分子中存在 π‑π 共轭体系。 11.下列检查项目中，不属于一般杂质的是（） A. 有关物质 B. 氯化物 C. 硫酸盐 D. 重金属 【答案】A 【解析】氯化物、硫酸盐、重金属属于各类药物共有的一般杂质；有关物质属于药物专属的特殊杂质。 12.下列药物分子结构中不含酯键的是（） A. 水杨酸 B. 阿托品 C. 山莨菪碱 D. 利血平 【答案】A 【解析】水杨酸结构只有酚羟基、羧基，无酯键；托烷类生物碱结构均含有酯键。 13.取药物 2.0g，检查重金属，限量为百万分之八，标准铅溶液浓度 10μg/mL，应取标准铅溶液体积为（） A. 1.6 mL B. 2.0 mL C. 2.4 mL D. 3.2 mL 【答案】A 【解析】计算公式：V=(L×W)/C =(8×10⁻⁶×2.0g) ÷(10×10⁻⁶ g/mL)=1.6 mL 14.铁盐比色法检查最佳比色浓度范围是每 50mL 溶液中含铁离子（） A. 1～10μg B. 10～50μg C. 50～100μg D. 100～200μg 【答案】B 【解析】铁盐检查法，50mL 溶液中 Fe³⁺ 10‑50μg 区间，颜色梯度肉眼分辨最清晰。 15.甲苯法测定水分时，正确蒸馏速度为（） A. 每秒 2～3 滴 B. 每秒 1 滴 C. 快速沸腾蒸馏 D. 剧烈沸腾回流 【答案】B 【解析】甲苯法测水分，控制馏出速度为每秒 1 滴，速度过快水分分离不完全。 16.适用于常量组分定量的分析方法是（） A. 紫外分光光度法 B. 薄层扫描法 C. 滴定分析法 D. 比色法 【答案】C 【解析】滴定分析法适合含量＞1% 常量组分；分光、比色法多用于微量组分测定。 17.关于滴定度 T 的定义，正确的是（） A. 1g 被测药物相当于滴定液的体积 B. 1mL 规定浓度滴定液相当于被测药物的质量 C. 滴定液的最大滴定体积 D. 滴定反应的理论浓度 【答案】B 【解析】滴定度 T：每 1mL 规定浓度滴定液，恰好相当被测组分的质量（mg）。 18.高效液相色谱法定量的主要依据是（） A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰宽 D. 拖尾因子 【答案】B 【解析】峰面积 / 峰高用于定量；保留时间用于定性鉴别。 19.水杨酸类药物共有的特征结构是（） A. 酯键 B. 酚羟基与羧基 C. 酰胺键 D. 伯氨基 【答案】B 【解析】水杨酸母体结构：苯环邻位同时连有酚羟基、羧基。 20.可发生重氮化‑偶合反应的药物结构特征是（） A. 游离酚羟基 B. 芳香第一胺 C. 酯键 D. 共轭双键 【答案】B 【解析】芳香第一胺（芳伯氨基），酸性条件下和亚硝酸钠发生重氮化‑偶合显色反应。 21.阿司匹林中游离水杨酸的检查方法为（） A. 酸碱滴定法 B. 薄层色谱法 C. 高效液相色谱法 D. 紫外分光法 【答案】C 【解析】2025 版药典采用 HPLC 法检查阿司匹林中的游离水杨酸杂质。 22.下列药物含量测定首选亚硝酸钠滴定法的是（） A. 苯甲酸 B. 对氨基水杨酸钠 C. 布洛芬 D. 氯贝丁酯 【答案】B 【解析】对氨基水杨酸钠含有芳伯氨基，药典采用亚硝酸钠滴定法测定含量。 23.不属于莨菪烷类生物碱的特征是（） A. 含酯键 B. 可发生 Vitali 反应 C. 氮原子位于侧链 D. 具有旋光性 【答案】C 【解析】莨菪烷类生物碱氮原子在五元杂环内；麻黄碱氮原子在侧链。 24.关于硫酸奎宁旋光性质叙述错误的是（） A. 具有左旋光性 B. 属于手性生物碱 C. 水溶液为右旋 D. 可通过旋光法控制纯度 【答案】C 【解析】硫酸奎宁稀硫酸溶液显左旋，不是右旋。 25.可发生绿奎宁反应的药物是（） A. 硫酸奎宁 B. 阿托品 C. 麻黄碱 D. 吗啡 【答案】A 【解析】绿奎宁反应为 6‑位含氧喹啉衍生物专属反应，硫酸奎宁可发生该反应。 26.盐酸吗啡原料药的紫外测定特征波长为（） A. 220nm B. 285nm C. 310nm D. 365nm 【答案】B 【解析】盐酸吗啡紫外测定选取 285nm 作为检测波长。 27.盐酸吗啡检查阿扑吗啡杂质的原理是（） A. 酸性条件氧化显色 B. 碱性条件氧化，乙醚层不得显红色 C. 三氯化铁显色 D. 沉淀反应 【答案】B 【解析】阿扑吗啡碱性条件经碘试液氧化，乙醚层显红色，以此作为限度检查。 28.需要检查含量均匀度的制剂情况是（） A. 标示量大于 50mg B. 主药含量大于 50% C. 小剂量、含量低的固体制剂 D. 所有缓释制剂 【答案】C 【解析】小剂量片剂、单剂标示量＜25mg，主药分散难度大，必须检查含量均匀度。 29.可见异物检查灯检法，无色注射液光照度要求为（） A. 500～800 lx B. 1000～1500 lx C. 2000～3000 lx D. 3000～4000 lx 【答案】B 【解析】无色注射液光照度 1000‑1500lx；有色注射液 2000‑3000lx。 30.取标示量 0.5g 的片剂 20 片，总重 2.000g，取细粉 0.2000g 滴定，计算含量，最终标示量百分含量计算核心公式依据为（） A. 稀释倍数、滴定度、校正浓度、平均片重 B. 仅需滴定体积 C. 不需平均片重 D. 不需滴定度 【答案】A 【解析】片剂标示量 % 计算，必须带入平均片重、滴定度、浓度校正因子、稀释倍数。 2、 多选题（本大题共 5 小题，每题 4 分，共 20 分；多选、少选、错选均不得分） 31.属于生物碱类药物常用鉴别方法的有（） A. 沉淀试剂反应 B. 显色反应 C. 红外光谱对照 D. 薄层色谱对照 E. 熔点测定 【答案】ABCDE 【解析】生物碱鉴别可选用沉淀反应、显色反应、红外、薄层色谱、熔点测定多种方式。 32.属于药物特殊杂质检查的项目有（） A. 阿司匹林中的游离水杨酸 B. 对乙酰氨基酚中的对氨基酚 C. 硫酸阿托品中的莨菪碱 D. 布洛芬中的氯化物 E. 盐酸吗啡中的罂粟酸 【答案】ABCE 【解析】氯化物属于一般杂质；其余四项均为本药物专属生成的特殊杂质。 33.《中国药典》中可采用紫外分光光度法测定含量的药物有（） A. 盐酸吗啡注射液 B. 磷酸可待因糖浆 C. 维生素 C 注射液 D. 苯巴比妥片 E. 硫酸奎宁片 【答案】ABE 【解析】维 C 采用滴定法；苯巴比妥片采用 HPLC；吗啡、可待因糖浆、硫酸奎宁可使用紫外分光光度法测定。 34.非水溶液滴定法测定生物碱，实验中需要严格控制的条件有（） A. 无水环境 B. 温度校正 C. 必须加水助溶 D. 空白校正 E. 任意指示剂均可 【答案】ABD 【解析】非水滴定严禁有水；温度会影响滴定体积需要校正；必须做空白试验消除试剂误差。 35.关于片剂溶出度与崩解时限关系，正确的有（） A. 检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限 B. 崩解时限可以完全替代溶出度 C. 溶出度更能反映药物体内释放情况 D. 难溶性药物重点检查溶出度 E. 崩解合格不代表溶出合格 【答案】ACDE 【解析】崩解仅代表药片散开，无法代表药物溶解释放，不能替代溶出度检查。 三、判断题（本大题共 10 小题，每题 2 分，共 20 分；对打√，错打 ×） 36.药品质量标准正文仅收载含量测定方法，不收载鉴别项目。（） 【答案】× 【解析】药典正文包含【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】【贮藏】等完整项目。 37.药典凡例具有法定效力，优于正文通则的一般规定。（） 【答案】√ 【解析】凡例是药典总的法定规则，除正文另有规定外，均以凡例为准。 38.药物鉴别试验阳性，即可判定药品质量合格。（） 【答案】× 【解析】鉴别仅确认药物种类，还需要杂质检查、含量测定全部合格，药品才算合格。 39.紫外光谱图谱一致，可作为药物真伪鉴别的重要依据。（） 【答案】√ 【解析】紫外吸收图谱具有特征性，是药物真伪鉴别的重要辅助依据。 40.炽灼残渣检查主要控制药物中的无机不挥发性杂质。（） 【答案】√ 【解析】样品灼烧炭化，高温灼烧除去有机物，称量残留无机杂质重量。 41.古蔡氏法中醋酸铅棉花装填量多少会直接影响砷盐检查结果。（） 【答案】√ 【解析】醋酸铅棉花除去硫化氢，装填过多过少都会干扰砷斑观察，影响结果。 42.高效液相色谱依靠高压输液泵输送流动相实现组分分离。（） 【答案】√ 【解析】高压输液泵提供恒定流速流动相，携带样品进入色谱柱完成组分分离。 43.含碘有机药物可直接用硫代硫酸钠滴定测定含量。（） 【答案】× 【解析】有机碘结合在分子结构中，必须先氧瓶燃烧破坏后，才能滴定碘元素，不可直接滴定。 44.生物碱类药物薄层鉴别时，硅胶板呈弱酸性，易造成斑点拖尾。（） 【答案】√ 【解析】硅胶显酸性，碱性生物碱容易被吸附，斑点拖尾，一般需要加入碱改善拖尾。 45.凡主药含量低于 25% 或单剂标示量小于 25mg 的固体制剂，需检查含量均匀度。（） 【答案】√ 【解析】药典规定：标示量＜25mg，或主药重量占片重＜25%，应检查含量均匀度。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $