综合卷5药物分析技术 2027版浙江省（单独招生考试）《药学类（药物分析技术）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

浙江省单独招生考试药学类《药物分析技术》45 分钟训练卷专辑，由 7 份专题训练卷与 5 份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化实验题型训练强化知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固药学专业知识体系、强化药品检验实战能力，全方位适配浙江药学类学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省单独招生考试药学类《药物制剂技术》45 分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物分析技术》 综合卷五 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共 30 小题，每题 2 分，共 60 分） 1.《中国药典》三部主要收载内容为（） A.各类疫苗、毒素、血液制品等生物制品质量标准 B.药用辅料与各类药品包装材料的质量标准条目 C.中药材、中药饮片以及中成药相关质量标准 D.化学合成药物以及各类抗生素药品质量标准 2.“约5ml”按照药典凡例规定，实际取用体积允许范围是（） A.4.5ml～5.5ml B.4.0ml～6.0ml C.4.75ml～5.25ml D.3.0ml～7.0ml 3.药品检验报告书当中，检验结论“符合规定”的含义是（） A.本次检测项目均符合对应品种药典标准相关规定 B.该药品绝对不存在任何微量有害杂质物质 C.该药品可以无限期存放，质量不会发生变化 D.同一批次所有包装单元每一片含量完全一致 4.计算算式：2.136×11.2÷3.74，按照有效数字运算规则结果修约为（） A.6.40 B.6.4 C.6.397 D.6 5.红外光谱鉴别药物，制样时使用溴化钾压片，溴化钾主要作用是（） A.作为稀释载体基质，减少样品厚度避免吸收峰饱和 B.提供碱性环境，促使药物官能团发生特征显色反应 C.充当内标物质，用来计算待测药物主成分百分含量 D.作为干燥剂，除去样品当中微量结晶水与吸附水分 6.空白试验操作，最主要的试验目的是（） A.扣除试剂、溶剂、环境带来的系统误差干扰 B.验证对照品在实验条件下是否稳定不分解 C.校准仪器波长、吸光度准确度 D.判断样品当中杂质种类 7.色谱鉴别法中，用来定性判定供试品与对照品一致的参数是（） A.峰面积 B.峰高 C.保留时间 D.拖尾因子 8.下列关于鉴别试验限度描述，说法正确的是（） A.鉴别可以用来判定药物含量是否在98.0%‑102.0%区间 B.鉴别试验仅能够判断是否存在目标药物，无法判定纯度高低 C.只要鉴别阳性，即可省略后续杂质检查项目 D.多次鉴别结果不一致时，直接判定药品不合格 9.下列属于特殊杂质的是（） A.硫酸盐 B.氯化物 C.对氨基酚（对乙酰氨基酚水解产物） D.铁盐 10.第二类残留溶剂控制原则，描述正确的是（） A.尽量禁止使用，严禁检出 B.具有一定毒性，严格控制限量 C.基本无毒，无需设置限度 D.仅在企业内控时检查，药典不作规定 11.重金属检查第二法（炽灼后硫代乙酰胺法）适用样品为（） A.可直接溶于稀醋酸的水溶性药物 B.含芳香环，需要高温破坏有机质的难分解药物 C.油脂、不溶于稀酸的碱性药物 D.水溶液型注射剂 12.杂质限量计算公式，L=C*V/S，C代表（） A.供试品取样质量 B.标准杂质溶液浓度 C.标准溶液取用体积 D.供试品稀释体积 13.减压干燥法测定干燥失重，最适合的样品类型是（） A.受热易氧化、易分解的热不稳定药物 B.极易溶于水的无机盐类杂质 C.常温下极易挥发的液态药物 D.含有大量游离吸附水的原料药 14.偶然误差具备哪一项特点（） A.大小方向固定不变，重复测定误差一致 B.由仪器缺陷、试剂不纯造成 C.误差大小、方向不固定，时大时小 D.可以通过空白试验完全消除 15.正相高效液相色谱，增大流动相极性，组分出峰变化正确的是（） A.极性大组分保留时间缩短，先出峰 B.极性小组分保留时间缩短，先出峰 C.全部组分出峰时间同步延后 D.出峰顺序发生颠倒互换 16.百分吸收系数，描述正确的是（） A.1mol/L溶液，1cm光程的吸光度 B.1%(g/100mL)浓度，1cm光程测得吸光度 C.1mg/mL溶液透光率数值 D.稀释100倍之后溶液吸光度 17.直接酸碱滴定法测定弱酸含量，滴定度T的含义是（） A.每1mL滴定液相当于被测药物的质量 B.1g样品消耗滴定液体积 C.滴定液1L可以滴定样品质量 D.滴定终点时溶液pH值 18.亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺药物，加入溴化钾的主要作用是（） A.作为催化剂，加快重氮化反应速度 B.调节溶液pH至碱性 C.防止重氮盐沉淀析出 D.作为终点指示剂 19.阿司匹林中游离水杨酸检查采用的方法为（） A.薄层色谱法 B.酸碱滴定法 C.气相色谱法 D.重量法 20.两步滴定法不适用于阿司匹林原料药直接滴定，是因为（） A.阿司匹林在水中溶解度极大 B.水解产物水杨酸会干扰滴定终点 C.阿司匹林遇碱立刻完全分解 D.滴定指示剂无法变色 21.丙磺舒分子结构特征，可用于鉴别的基团是（） A.羧基与苯环共轭结构，紫外有特征吸收 B.游离芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应 C.酚羟基，直接与三氯化铁显色 D.酯键，加热水解后产生沉淀 22.鉴别苯甲酸，加三氯化铁试液产生现象是（） A.赭色沉淀 B.紫堇色溶液 C.红色沉淀 D.黄绿色溶液 23.生物碱沉淀反应一般在哪种介质条件下进行（） A.酸性水溶液 B.强碱性水溶液 C.中性乙醇溶液 D.纯乙醚有机溶剂 24.盐酸麻黄碱非水滴定需要加入醋酐，主要目的是（） A.增强碱性，提高滴定反应灵敏度 B.调节溶剂pH至中性 C.防止滴定过程样品析出结晶 D.作为指示剂判断终点 25.吗啡属于两性生物碱，既能溶于酸又能溶于碱，是因为分子含有（） A.叔胺氮原子与酚羟基 B.多个手性碳原子 C.酯键结构 D.酰胺键结构 26.硫酸奎宁的专属鉴别反应为绿奎宁反应，反应需要的试剂是（） A.溴水‑氨水 B.发烟硝酸‑氢氧化钾 C.硫酸铜‑氢氧化钠 D.三氯化铁‑乙醇 27.片剂检查溶出度，其目的主要是控制（） A.药物在体外介质当中溶出释放速度与程度 B.药片完全崩碎所消耗时间 C.每片之间重量差异 D.每片之间主药含量差异 28.不属于颗粒剂常规检查项目的是（） A.粒度 B.干燥失重 C.溶化性 D.热原 29.片剂重量差异检查，不需要做重量差异检查的情况是（） A.已做含量均匀度检查的小剂量片剂 B.标示量大于0.3g普通片剂 C.糖衣片包衣前片芯 D.分散片 30.标示量0.1g对乙酰氨基酚片，取10片总重5.200g，研细，精密称取片粉0.0520g，置250mL容量瓶，加水定容，于257nm测定吸光度A=0.470，=715，该片标示百分含量为（） A.96.2% B.98.5% C.100.8% D.102.4% 二、多选题（本大题共 5 小题，每题 4 分，共 20 分；多选、少选、错选均不得分） 31.下列内容属于《中国药典》凡例规定的有（） A.“恒重”的判定标准 B.“精密称定”称量精度 C.色谱柱品牌型号要求 D.试验用水等级规定 E.仪器厂家校准标准 32.可以用来鉴别水杨酸的化学方法，叙述正确的有（） A.水溶液遇三氯化铁显紫堇色 B.加碳酸钠溶解，酸化后析出白色沉淀 C.重氮化‑偶合反应生成红色沉淀 D.加入碘化铋钾产生橙红色沉淀 E.碱性条件下加热产生氨气 33.古蔡氏法检查砷盐，需要加入的试剂有（） A.碘化钾试液 B.酸性氯化亚锡试液 C.醋酸铅棉花 D.溴麝香草酚蓝指示剂 E.硫代乙酰胺试液 34.影响酸性染料比色法测定结果准确度的因素有（） A.水相pH值 B.酸性染料种类 C.有机溶剂种类 D.滴定管校准误差 E.空白对照颜色 35.片剂中辅料淀粉，可能对哪些测定方法带来干扰（） A.酸碱滴定法 B.紫外分光光度法 C.碘量法 D.非水滴定法 E.重量法 三、判断题（本大题共 10 小题，每题 2 分，共 20 分；对打√，错打 ×） 36.药物纯度等同于化学试剂纯度，二者标准可以互相替代使用。 37.薄层色谱鉴别时，供试品斑点Rf值与对照品Rf值一致，即可判定为同一药物。 38.药物当中杂质含量只要小于杂质限量，就代表药物完全不含该杂质。 39.HPLC外标法计算含量，对照品与供试品必须完全相同色谱条件下测定。 40.阿司匹林两步滴定法，第二步加碱加热目的是中和游离酸性杂质。 41.生物碱类药物均显强碱性，均可直接用水滴定。 42.糖衣片进行含量测定取样时，不需要刮除糖衣，可直接研磨测定。 43.紫外分光光度测定时，玻璃比色皿可用于200‑400nm紫外区测定。 44.残留溶剂检查常用气相色谱法进行测定。 45.含量均匀度不合格的制剂，说明每一粒制剂之间主药含量差异过大。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 浙江省单独招生考试药学类《药物分析技术》45 分钟训练卷专辑，由 7 份专题训练卷与 5 份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化实验题型训练强化知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固药学专业知识体系、强化药品检验实战能力，全方位适配浙江药学类学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省单独招生考试药学类《药物制剂技术》45 分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物分析技术》 综合卷五 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共 30 小题，每题 2 分，共 60 分） 1.《中国药典》三部主要收载内容为（） A.各类疫苗、毒素、血液制品等生物制品质量标准 B.药用辅料与各类药品包装材料的质量标准条目 C.中药材、中药饮片以及中成药相关质量标准 D.化学合成药物以及各类抗生素药品质量标准 【答案】A 【解析】三部收载生物制品；一部中药，二部化学药，四部通则及药用辅料。 2.“约5ml”按照药典凡例规定，实际取用体积允许范围是（） A.4.5ml～5.5ml B.4.0ml～6.0ml C.4.75ml～5.25ml D.3.0ml～7.0ml 【答案】A 【解析】“约”指取用量不得超过规定量的±10%，5×(1‑10%)=4.5，5×(1+10%)=5.5。 3.药品检验报告书当中，检验结论“符合规定”的含义是（） A.本次检测项目均符合对应品种药典标准相关规定 B.该药品绝对不存在任何微量有害杂质物质 C.该药品可以无限期存放，质量不会发生变化 D.同一批次所有包装单元每一片含量完全一致 【答案】A 【解析】仅代表本次检测项目合格，不能代表永久稳定、完全无杂质。 4.计算算式：2.136×11.2÷3.74，按照有效数字运算规则结果修约为（） A.6.40 B.6.4 C.6.397 D.6 【答案】B 【解析】乘除运算结果有效数字位数，和有效数字最少的3.74（三位）保持一致，结果6.40修约为6.4。 5.红外光谱鉴别药物，制样时使用溴化钾压片，溴化钾主要作用是（） A.作为稀释载体基质，减少样品厚度避免吸收峰饱和 B.提供碱性环境，促使药物官能团发生特征显色反应 C.充当内标物质，用来计算待测药物主成分百分含量 D.作为干燥剂，除去样品当中微量结晶水与吸附水分 【答案】A 【解析】溴化钾纯品红外无明显吸收，稀释样品，压片成型，采集红外特征图谱。 6.空白试验操作，最主要的试验目的是（） A.扣除试剂、溶剂、环境带来的系统误差干扰 B.验证对照品在实验条件下是否稳定不分解 C.校准仪器波长、吸光度准确度 D.判断样品当中杂质种类 【答案】A 【解析】空白试验不加供试品，同法操作，消除试剂、器皿、环境带来的干扰误差。 7.色谱鉴别法中，用来定性判定供试品与对照品一致的参数是（） A.峰面积 B.峰高 C.保留时间 D.拖尾因子 【答案】C 【解析】保留时间用于定性鉴别；峰面积、峰高用于定量测定。 8.下列关于鉴别试验限度描述，说法正确的是（） A.鉴别可以用来判定药物含量是否在98.0%‑102.0%区间 B.鉴别试验仅能够判断是否存在目标药物，无法判定纯度高低 C.只要鉴别阳性，即可省略后续杂质检查项目 D.多次鉴别结果不一致时，直接判定药品不合格 【答案】B 【解析】鉴别属于定性项目，只鉴别真伪，不能评价纯度、含量高低。 9.下列属于特殊杂质的是（） A.硫酸盐 B.氯化物 C.对氨基酚（对乙酰氨基酚水解产物） D.铁盐 【答案】C 【解析】对氨基酚为特定药物水解产生的专属特殊杂质；其余均为一般杂质。 10.第二类残留溶剂控制原则，描述正确的是（） A.尽量禁止使用，严禁检出 B.具有一定毒性，严格控制限量 C.基本无毒，无需设置限度 D.仅在企业内控时检查，药典不作规定 【答案】B 【解析】二类溶剂有一定毒性，药典规定严格限量；一类尽量不用，三类低毒。 11.重金属检查第二法（炽灼后硫代乙酰胺法）适用样品为（） A.可直接溶于稀醋酸的水溶性药物 B.含芳香环，需要高温破坏有机质的难分解药物 C.油脂、不溶于稀酸的碱性药物 D.水溶液型注射剂 【答案】B 【解析】第二法需要炽灼破坏有机物，适用于难溶于水、需要有机破坏的样品。 12.杂质限量计算公式，L=C*V/S，C代表（） A.供试品取样质量 B.标准杂质溶液浓度 C.标准溶液取用体积 D.供试品稀释体积 【答案】B 【解析】L：杂质限量；C：标准液浓度；V：标准液体积；S：供试品取样量。 13.减压干燥法测定干燥失重，最适合的样品类型是（） A.受热易氧化、易分解的热不稳定药物 B.极易溶于水的无机盐类杂质 C.常温下极易挥发的液态药物 D.含有大量游离吸附水的原料药 【答案】A 【解析】减压降低沸点，低温干燥，避免高温造成药物氧化降解。 14.偶然误差具备哪一项特点（） A.大小方向固定不变，重复测定误差一致 B.由仪器缺陷、试剂不纯造成 C.误差大小、方向不固定，时大时小 D.可以通过空白试验完全消除 【答案】C 【解析】偶然误差随机产生，方向大小不固定；系统误差固定可校正消除。 15.正相高效液相色谱，增大流动相极性，组分出峰变化正确的是（） A.极性大组分保留时间缩短，先出峰 B.极性小组分保留时间缩短，先出峰 C.全部组分出峰时间同步延后 D.出峰顺序发生颠倒互换 【答案】A 【解析】正相色谱固定相极性大，流动相极性增大，洗脱能力变强，极性大组分更容易被洗脱。 16.百分吸收系数，描述正确的是（） A.1mol/L溶液，1cm光程的吸光度 B.1%(g/100mL)浓度，1cm光程测得吸光度 C.1mg/mL溶液透光率数值 D.稀释100倍之后溶液吸光度 【答案】B 【解析】百分吸收系数定义：浓度1%（g/100mL），光程1cm条件下测得的吸光度。 17.直接酸碱滴定法测定弱酸含量，滴定度T的含义是（） A.每1mL滴定液相当于被测药物的质量 B.1g样品消耗滴定液体积 C.滴定液1L可以滴定样品质量 D.滴定终点时溶液pH值 【答案】A 【解析】滴定度T：每1mL标准滴定液相当于待测组分的质量（mg）。 18.亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺药物，加入溴化钾的主要作用是（） A.作为催化剂，加快重氮化反应速度 B.调节溶液pH至碱性 C.防止重氮盐沉淀析出 D.作为终点指示剂 【答案】A 【解析】溴化钾与盐酸生成溴化氢，加速重氮化反应进程。 19.阿司匹林中游离水杨酸检查采用的方法为（） A.薄层色谱法 B.酸碱滴定法 C.气相色谱法 D.重量法 【答案】A 【解析】阿司匹林中游离水杨酸采用薄层色谱对照法进行限量检查。 20.两步滴定法不适用于阿司匹林原料药直接滴定，是因为（） A.阿司匹林在水中溶解度极大 B.水解产物水杨酸会干扰滴定终点 C.阿司匹林遇碱立刻完全分解 D.滴定指示剂无法变色 【答案】B 【解析】阿司匹林水解产生水杨酸，酸性杂质干扰直接酸碱滴定终点，制剂采用两步滴定。 21.丙磺舒分子结构特征，可用于鉴别的基团是（） A.羧基与苯环共轭结构，紫外有特征吸收 B.游离芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应 C.酚羟基，直接与三氯化铁显色 D.酯键，加热水解后产生沉淀 【答案】A 【解析】丙磺舒含芳酸结构，共轭体系产生紫外特征吸收，用于鉴别和含量测定。 22.鉴别苯甲酸，加三氯化铁试液产生现象是（） A.赭色沉淀 B.紫堇色溶液 C.红色沉淀 D.黄绿色溶液 【答案】A 【解析】苯甲酸盐与三氯化铁反应生成赭色苯甲酸铁沉淀。 23.生物碱沉淀反应一般在哪种介质条件下进行（） A.酸性水溶液 B.强碱性水溶液 C.中性乙醇溶液 D.纯乙醚有机溶剂 【答案】A 【解析】酸性条件生物碱形成阳离子，更容易与沉淀试剂结合生成沉淀。 24.盐酸麻黄碱非水滴定需要加入醋酐，主要目的是（） A.增强碱性，提高滴定反应灵敏度 B.调节溶剂pH至中性 C.防止滴定过程样品析出结晶 D.作为指示剂判断终点 【答案】A 【解析】醋酐增强弱碱碱性，使滴定突跃更加明显，终点易观察。 25.吗啡属于两性生物碱，既能溶于酸又能溶于碱，是因为分子含有（） A.叔胺氮原子与酚羟基 B.多个手性碳原子 C.酯键结构 D.酰胺键结构 【答案】A 【解析】叔胺显碱性，酚羟基显弱酸性，因此吗啡具备两性。 26.硫酸奎宁的专属鉴别反应为绿奎宁反应，反应需要的试剂是（） A.溴水‑氨水 B.发烟硝酸‑氢氧化钾 C.硫酸铜‑氢氧化钠 D.三氯化铁‑乙醇 【答案】A 【解析】绿奎宁反应：微酸性下加溴水，再加氨水显翠绿色，奎宁专属反应。 27.片剂检查溶出度，其目的主要是控制（） A.药物在体外介质当中溶出释放速度与程度 B.药片完全崩碎所消耗时间 C.每片之间重量差异 D.每片之间主药含量差异 【答案】A 【解析】溶出度：测定药物从固体制剂中溶出的速率和程度。 28.不属于颗粒剂常规检查项目的是（） A.粒度 B.干燥失重 C.溶化性 D.热原 【答案】D 【解析】热原属于注射剂检查项目，颗粒剂不需要检查热原。 29.片剂重量差异检查，不需要做重量差异检查的情况是（） A.已做含量均匀度检查的小剂量片剂 B.标示量大于0.3g普通片剂 C.糖衣片包衣前片芯 D.分散片 【答案】A 【解析】凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异检查。 30.标示量0.1g对乙酰氨基酚片，取10片总重5.200g，研细，精密称取片粉0.0520g，置250mL容量瓶，加水定容，于257nm测定吸光度A=0.470，=715，该片标示百分含量为（） A.96.2% B.98.5% C.100.8% D.102.4% 【答案】C 【解析】 ①C=A/E=0.470÷715=0.0006573 g/100mL ②标示量%=(0.0006573×250×5.200)÷(0.0520×0.1×100)×100%=100.8% 二、多选题（本大题共 5 小题，每题 4 分，共 20 分；多选、少选、错选均不得分） 31.下列内容属于《中国药典》凡例规定的有（） A.“恒重”的判定标准 B.“精密称定”称量精度 C.色谱柱品牌型号要求 D.试验用水等级规定 E.仪器厂家校准标准 【答案】ABD 【解析】C、E不属于药典凡例内容，属于实验室内控要求。 32.可以用来鉴别水杨酸的化学方法，叙述正确的有（） A.水溶液遇三氯化铁显紫堇色 B.加碳酸钠溶解，酸化后析出白色沉淀 C.重氮化‑偶合反应生成红色沉淀 D.加入碘化铋钾产生橙红色沉淀 E.碱性条件下加热产生氨气 【答案】AB 【解析】C、D、E均不是水杨酸的特征鉴别反应。 33.古蔡氏法检查砷盐，需要加入的试剂有（） A.碘化钾试液 B.酸性氯化亚锡试液 C.醋酸铅棉花 D.溴麝香草酚蓝指示剂 E.硫代乙酰胺试液 【答案】ABC 【解析】D、E不属于砷盐（古蔡法）所需试剂。 34.影响酸性染料比色法测定结果准确度的因素有（） A.水相pH值 B.酸性染料种类 C.有机溶剂种类 D.滴定管校准误差 E.空白对照颜色 【答案】ABC 【解析】D属于滴定法误差，E不是主要影响因素。 35.片剂中辅料淀粉，可能对哪些测定方法带来干扰（） A.酸碱滴定法 B.紫外分光光度法 C.碘量法 D.非水滴定法 E.重量法 【答案】AC 【解析】淀粉遇碘显色，同时淀粉呈弱酸性，干扰酸碱滴定。 三、判断题（本大题共 10 小题，每题 2 分，共 20 分；对打√，错打 ×） 36.药物纯度等同于化学试剂纯度，二者标准可以互相替代使用。 【答案】× 【解析】药品纯度兼顾安全性有效性，和化学试剂纯度评判标准不一样，不可替代。 37.薄层色谱鉴别时，供试品斑点Rf值与对照品Rf值一致，即可判定为同一药物。 【答案】× 【解析】Rf一致仅为辅助依据，还需要对照品同板比对，不能单凭Rf判定。 38.药物当中杂质含量只要小于杂质限量，就代表药物完全不含该杂质。 【答案】× 【解析】代表杂质含量低于控制限度，不是完全不存在。 39.HPLC外标法计算含量，对照品与供试品必须完全相同色谱条件下测定。 【答案】√ 【解析】外标法要求同条件进样，保证保留时间、峰面积具备可比性。 40.阿司匹林两步滴定法，第二步加碱加热目的是中和游离酸性杂质。 【答案】× 【解析】第二步加热水解酯键，再回滴，计算阿司匹林主药含量。 41.生物碱类药物均显强碱性，均可直接用水滴定。 【答案】× 【解析】部分生物碱碱性极弱，水中无法滴定，需要非水碱量法测定。 42.糖衣片进行含量测定取样时，不需要刮除糖衣，可直接研磨测定。 【答案】√ 【解析】研磨混匀之后取样即可，糖衣一并参与前处理。 43.紫外分光光度测定时，玻璃比色皿可用于200‑400nm紫外区测定。 【答案】× 【解析】玻璃吸收紫外光，紫外区必须使用石英比色皿。 44.残留溶剂检查常用气相色谱法进行测定。 【答案】√ 【解析】气相色谱适合挥发性有机溶剂残留的分离检测。 45.含量均匀度不合格的制剂，说明每一粒制剂之间主药含量差异过大。 【答案】√ 【解析】含量均匀度用来控制单剂量制剂内部主药含量均匀程度。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $