《药剂学基础》2027版山东省（春季高考）药学类高频考点卷（八）（原卷版+解析版）

编写说明：本卷严格依据山东省药学类春季高考考纲编写，立足三阶支架编写方案，精准匹配高三考生冲刺提分需求。试卷深度覆盖考纲掌握、理解层级内容，结合历年真题锚定高频考点、命题趋势与题型特点，帮助学生查漏补缺、巩固核心考点，强化解题应用能力，助力考生精准备考、高效提分。 山东省药学类 《药剂学基础》 高频考点卷（八） 时间：90分钟 总分：100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题共20道，每小题2分，共40分） 1. 药剂学的核心研究内容是（ ） A．药物的作用机制 B．药物制剂的处方设计、制备工艺与质量控制 C．药物的体内过程 D．药物的化学结构改造 【答案】B 【解析】药剂学主要研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理使用。A药物的作用机制属于药理学研究内容；C药物的体内过程属于药物动力学研究内容；D药物的化学结构改造属于药物化学研究内容。 2. 下列方法中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（ ） A．加入助溶剂 B．制成盐类 C．加入吸附剂 D．使用混合溶剂 【答案】C 【解析】增加难溶性药物溶解度常用方法有制成盐类、加入助溶剂、使用混合溶剂、加入增溶剂、微粉化、环糊精包合等。吸附剂只能够吸附药物或者杂质，属于物理吸附，不能够提高药物的溶解度。 3. 用于制备O/W型乳剂的混合乳化剂HLB值范围通常是（ ） A．3~6 B．8~18 C．15~18 D．1~3 【答案】B 【解析】HLB值代表表面活性剂亲水亲油平衡。HLB值8‑18适用于制备O/W型乳剂；HLB值3‑6适用于制备W/O型乳剂；HLB值13‑15用作增溶剂；HLB值7‑9用作润湿剂。 4. 含有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂温度升高到一定值时，溶液出现浑浊，该温度称为（ ） A．冰点 B．昙点 C．起昙 D．熔点 【答案】B 【解析】昙点是指含有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂升温后溶液发生浑浊对应的温度；起昙指浑浊这一现象。冰点为溶液结冰温度；熔点是固体熔化为液体的温度。 5. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的分层现象，发生的主要原因是（ ） A．分散相与连续相存在密度差 B．乳化剂类型改变 C．微生物污染 D．乳化剂浓度降低 【答案】A 【解析】乳剂分层又称乳析，主要原因为分散相与连续相之间存在密度差，振摇后可重新分散。乳化剂类型改变造成转相；微生物污染造成乳剂酸败；乳化剂浓度降低易引发絮凝、破裂。 6. 下列表面活性剂中，毒性最低的是（ ） A．阳离子型表面活性剂 B．阴离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性剂 【答案】C 【解析】表面活性剂毒性排序：阳离子型＞阴离子型＞两性离子型＞非离子型。非离子型表面活性剂毒性小、刺激性低，可口服；阳离子型表面活性剂多用于消毒杀菌，毒性最大。 7. 反映水溶性粉末吸湿性特征的参数CRH指的是（ ） A．临界相对湿度 B．临界温度 C．吸湿速率常数 D．饱和吸湿量 【答案】A 【解析】CRH为临界相对湿度，是水溶性药物粉末开始大量吸湿的相对湿度，是衡量水溶性药物吸湿性的重要指标，难溶性药物无CRH。 8. 下列物质中，不属于常用经皮吸收促进剂的是（ ） A．氮酮 B．丙二醇 C．硬脂酸 D．薄荷醇 【答案】C 【解析】经皮吸收促进剂可以破坏皮肤角质层屏障，促进药物透皮吸收，常见有氮酮、丙二醇、薄荷醇。硬脂酸常用作软膏基质、片剂润滑剂，不属于经皮吸收促进剂。 9. 缓控释制剂中，溶蚀型骨架片药物释放的主要原理是（ ） A．扩散作用 B．骨架溶蚀作用 C．渗透压驱动 D．离子交换作用 【答案】B 【解析】溶蚀型骨架片依靠骨架材料在体液中逐步溶蚀降解，药物随之释放。扩散骨架依靠孔隙扩散释药；渗透泵制剂依靠渗透压驱动；离子交换制剂依靠离子交换作用释药。 10. 被动靶向制剂经静脉注射后，主要富集在机体哪个部位（ ） A．心脏 B．肾脏 C．肝、脾 D．脑组织 【答案】C 【解析】被动靶向微粒制剂静脉注射后，会被体内单核‑巨噬细胞系统吞噬，主要富集于肝脏、脾脏，很难进入脑组织。 11. 关于药物稳定性的影响因素，下列说法错误的是（ ） A．酚类药物易发生氧化降解 B．酯类药物易发生水解降解 C．所有药物降解速率都随温度升高而加快 D．光线会加速光敏性药物降解 【答案】C 【解析】绝大多数药物随温度升高降解速率加快，但并不是所有药物，存在特殊特例。酚类药物易氧化；酯类药物易水解；光线能够加速光敏药物发生光降解。 12. BCS分类系统中，Ⅱ类药物的特征是（ ） A．低溶解度、高渗透性 B．高溶解度、高渗透性 C．高溶解度、低渗透性 D．低溶解度、低渗透性 【答案】A 【解析】BCS分类：Ⅰ类高溶解度高渗透性；Ⅱ类低溶解度高渗透性；Ⅲ类高溶解度低渗透性；Ⅳ类低溶解度低渗透性。 13. 下列附加剂中，可作为O/W型乳剂保湿剂的是（ ） A．甘油 B．硬脂酸钠 C．羟苯乙酯 D．十八醇 【答案】A 【解析】甘油、丙二醇是O/W乳剂常用保湿剂。硬脂酸钠为乳化剂；羟苯乙酯为防腐剂；十八醇常用作增稠剂。 14. 气雾剂中抛射剂的主要作用是（ ） A．增加药物溶解度 B．作为药物溶剂，提供喷射动力 C．降低药物毒性 D．改善药物稳定性 【答案】B 【解析】抛射剂既是气雾剂喷射的动力来源，同时也可作为药物的溶剂或者稀释剂。 15. 微囊的制备方法中，属于物理化学法的是（ ） A．界面缩聚法 B．喷雾干燥法 C．单凝聚法 D．流化床包衣法 【答案】C 【解析】单凝聚法、复凝聚法属于物理化学法。界面缩聚法属于化学法；喷雾干燥法、流化床包衣法属于物理机械法。 16. 脂质体的骨架材料是（ ） A．明胶、阿拉伯胶 B．磷脂、胆固醇 C．聚乙二醇、泊洛沙姆 D．淀粉、壳聚糖 【答案】B 【解析】脂质体膜骨架材料为磷脂和胆固醇，胆固醇用于调节脂质双分子层的流动性。明胶阿拉伯胶多用于微囊制备。 17. 下列靶向制剂中，属于主动靶向制剂的是（ ） A．长循环脂质体 B．脂质体 C．微球 D．微囊 【答案】A 【解析】普通脂质体、微球、微囊属于被动靶向制剂；长循环脂质体经过表面修饰，属于主动靶向制剂。 18. 粉体流动性的评价指标不包括（ ） A．休止角 B．流出速度 C．压缩度 D．比表面积 【答案】D 【解析】休止角、流出速度、压缩度用来评价粉体流动性。比表面积反映粉体颗粒粒径大小，不用于评价流动性。 19. 下列注射给药途径中，不存在吸收过程的是（ ） A．肌肉注射 B．静脉注射 C．皮下注射 D．皮内注射 【答案】B 【解析】静脉注射药物直接进入血液循环，不存在吸收过程。肌肉、皮下、皮内注射，药物均需要经过吸收过程才能进入血液。 20. 药物有效期通常指药物含量降低多少所需要的时间（ ） A．5% B．10% C．15% D．20% 【答案】B 【解析】药物有效期是指药物含量降低10%所需的时间，即药物含量下降至标示量的90%，故本题选B。 二、简答题（本大题共6道，每小题6分，共36分） 21. 简述增加难溶性药物溶解度的四种常用方法，并各举一例。（6分） 【答案】 （1）制成可溶性盐：将难溶性弱酸/弱碱性药物制成对应的盐类，如将水杨酸制成水杨酸钠增加溶解度；（1.5分） （2）加入助溶剂：难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物，如碘化钾增加碘的溶解度；（1.5分） （3）使用混合溶剂：在水中加入与乙醇、丙二醇等能与水混溶的有机溶剂提高溶解度，如制备地高辛溶液使用乙醇-水混合溶剂；（1.5分） （4）加入增溶剂：利用表面活性剂形成胶束增加药物溶解度，如吐温-80增加维生素A棕榈酸酯溶解度。（1.5分） （其他合理方法如制成固体分散体、环糊精包合也可得分） 22. 简述表面活性剂在药物制剂中的主要应用。（6分） 【答案】 ①增溶：增加难溶性药物溶解度，制备澄清溶液；（1分） ②乳化：作为乳化剂制备乳剂，降低油水界面张力；（1分） ③润湿：降低固液界面张力，改善药物在介质中的润湿与分散，制备混悬剂；（1分） ④起泡与消泡：制备气雾剂型起泡剂，或去除制剂中多余泡沫；（1分） ⑤去污：用于皮肤、器械清洁的洗涤剂；（1分） ⑥消毒杀菌：阳离子型表面活性剂如苯扎溴铵用于皮肤器械消毒。（1分） 23. 简述影响药物制剂稳定性的外界因素及对应的控制方法。（6分） 【答案】 ①温度：根据药物稳定性选择适宜灭菌与储存条件，对热敏性药物采用低温灭菌、低温储存；（2分） ②光线：对光敏性药物采用遮光包装，避光储存；（1分） ③空气（氧气）：加入抗氧剂、通入惰性气体置换空气、采用密封包装隔绝氧气；（1分） ④湿度与水分：易吸潮降解的药物控制生产环境湿度，采用防潮包装；（1分） ⑤pH与金属离子：调节药液pH至稳定范围，加入金属螯合剂去除金属离子催化。（1分） 24. 简述脂质体作为药物载体的主要特点。（6分） 【答案】 ①靶向性：脂质体可被网状内皮系统吞噬，实现对肝脾等组织的被动靶向；（1.5分） ②缓释性：包裹的药物缓慢释放，延长药物作用时间，降低药物清除速率；（1分） ③降低药物毒性：减少药物正常组织分布，降低心脏、肾脏等器官毒性；（1.5分） ④提高药物稳定性：保护不稳定药物避免降解，提高制剂稳定性；（1分） ⑤生物相容性好，无免疫原性，适合体内给药。（1分） 25. 简述影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素。（6分） 【答案】 ①剂量大小：剂量过大（一般指单次给药剂量超过0.5g）的药物，不适合制成缓控释制剂，因片重或胶囊体积过大，患者难以吞咽；（1分） ②油水分配系数：油水分配系数过大或过小的药物均不利于制成理想的口服缓控释制剂，过大则药物难以释放进入体液，过小则透过生物膜困难，吸收差；（2分） ③pKa与溶解度：pKa影响药物在胃肠道中的解离状态，溶解度影响药物溶出与吸收，溶解度过低或受pH影响显著者可考虑制成缓控释制剂；（2分） ④稳定性：药物在胃肠道中不稳定，易受酸、酶降解的，制成缓控释制剂可能增加药物降解风险，需慎重设计。（1分） 26. 简述影响药物经皮吸收的因素。（6分） 【答案】 （1）生理因素：①皮肤部位及角质层厚度影响吸收；②皮肤水合作用增加透过率；③年龄、性别及个体差异影响吸收。（2分） （2）药物理化性质：①油水分配系数适中（logP 1～3）利于透皮吸收；②分子量<500D易透过；③熔点、溶解度影响角质层分配与释放。（2分） （3）剂型因素：①基质种类与性质影响释放与渗透；②透皮吸收促进剂（如氮酮等）改变角质层结构，增加渗透性；③pH影响离子型药物解离，从而影响吸收。（2分） 三、综合分析题（本大题共1道，共24分） 27. 某药房配制炉甘石外用复方乳剂，处方如下： 炉甘石 150g、氧化锌 50g、甘油 50g、硬脂酸 120g、氢氧化钙 10g、蒸馏水加至1000g。 请回答下列问题： （1）分析处方中各成分的作用；（6分） 【答案】 各成分作用：炉甘石、氧化锌：主药，具有收敛、保护皮肤作用；（2分） 甘油：保湿剂，防止乳剂干燥，也可作为助乳化剂；（1分） 硬脂酸：油相，增加乳剂稠度；（1分） 氢氧化钙：与硬脂酸反应生成硬脂酸钙，作为乳化剂，提供碱性环境；（1分） 蒸馏水：水相。（1分） （2）判断该乳剂的类型，并说明判断依据；（6分） 【答案】 该乳剂为W/O型乳剂；（2分）判断依据：生成的乳化剂硬脂酸钙为低HLB值乳化剂，适合制备W/O型乳剂。（4分） （3）列举该乳剂可能出现的不稳定现象，并说明其产生原因；（6分） 【答案】 ①分层：分散相炉甘石、氧化锌颗粒密度大于水相，密度差导致颗粒上浮或下沉，放置后分层；（1.5分） ②絮凝：乳滴电荷减少，ζ电位降低，乳滴聚集形成絮凝团，多由于乳化剂用量不足或电解质影响；（1.5分） ③转相：若制备过程中混入相反类型乳化剂，或乳化剂比例改变，导致乳剂类型发生转变；（1.5分） ④酸败：油脂性基质硬脂酸受微生物、氧气、光线影响，发生氧化酸败，产生异臭。（1.5分） （4）简述该乳剂的制备方法及操作要点。（6分） 【答案】 制备方法：硬脂酸水浴加热熔融，保持70～80℃为油相；氢氧化钙溶于适量蒸馏水，加热至同温为水相。将水相缓慢加入油相，边加边同向搅拌，使硬脂酸与氢氧化钙反应生成硬脂酸钙，形成W/O型乳剂。另取炉甘石、氧化锌细粉，加甘油研成糊状，加入乳剂中研匀，最后加蒸馏水至全量，搅匀即得。（4分） 操作要点：①油、水两相温度应相近，避免过高或过低影响乳化；②搅拌应同向匀速，以保证均匀稳定；③炉甘石、氧化锌为不溶性粉末，先用甘油研成细糊，避免团聚，确保分散均匀。（2分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：本卷严格依据山东省药学类春季高考考纲编写，立足三阶支架编写方案，精准匹配高三考生冲刺提分需求。试卷深度覆盖考纲掌握、理解层级内容，结合历年真题锚定高频考点、命题趋势与题型特点，帮助学生查漏补缺、巩固核心考点，强化解题应用能力，助力考生精准备考、高效提分。 山东省药学类 《药剂学基础》 高频考点卷（八） 时间：90分钟 总分：100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题共20道，每小题2分，共40分） 1. 药剂学的核心研究内容是（ ） A．药物的作用机制 B．药物制剂的处方设计、制备工艺与质量控制 C．药物的体内过程 D．药物的化学结构改造 2. 下列方法中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（ ） A．加入助溶剂 B．制成盐类 C．加入吸附剂 D．使用混合溶剂 3. 用于制备O/W型乳剂的混合乳化剂HLB值范围通常是（ ） A．3~6 B．8~18 C．15~18 D．1~3 4. 含有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂温度升高到一定值时，溶液出现浑浊，该温度称为（ ） A．冰点 B．昙点 C．起昙 D．熔点 5. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的分层现象，发生的主要原因是（ ） A．分散相与连续相存在密度差 B．乳化剂类型改变 C．微生物污染 D．乳化剂浓度降低 6. 下列表面活性剂中，毒性最低的是（ ） A．阳离子型表面活性剂 B．阴离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性剂 7. 反映水溶性粉末吸湿性特征的参数CRH指的是（ ） A．临界相对湿度 B．临界温度 C．吸湿速率常数 D．饱和吸湿量 8. 下列物质中，不属于常用经皮吸收促进剂的是（ ） A．氮酮 B．丙二醇 C．硬脂酸 D．薄荷醇 9. 缓控释制剂中，溶蚀型骨架片药物释放的主要原理是（ ） A．扩散作用 B．骨架溶蚀作用 C．渗透压驱动 D．离子交换作用 10. 被动靶向制剂经静脉注射后，主要富集在机体哪个部位（ ） A．心脏 B．肾脏 C．肝、脾 D．脑组织 11. 关于药物稳定性的影响因素，下列说法错误的是（ ） A．酚类药物易发生氧化降解 B．酯类药物易发生水解降解 C．所有药物降解速率都随温度升高而加快 D．光线会加速光敏性药物降解 12. BCS分类系统中，Ⅱ类药物的特征是（ ） A．低溶解度、高渗透性 B．高溶解度、高渗透性 C．高溶解度、低渗透性 D．低溶解度、低渗透性 13. 下列附加剂中，可作为O/W型乳剂保湿剂的是（ ） A．甘油 B．硬脂酸钠 C．羟苯乙酯 D．十八醇 14. 气雾剂中抛射剂的主要作用是（ ） A．增加药物溶解度 B．作为药物溶剂，提供喷射动力 C．降低药物毒性 D．改善药物稳定性 15. 微囊的制备方法中，属于物理化学法的是（ ） A．界面缩聚法 B．喷雾干燥法 C．单凝聚法 D．流化床包衣法 16. 脂质体的骨架材料是（ ） A．明胶、阿拉伯胶 B．磷脂、胆固醇 C．聚乙二醇、泊洛沙姆 D．淀粉、壳聚糖 17. 下列靶向制剂中，属于主动靶向制剂的是（ ） A．长循环脂质体 B．脂质体 C．微球 D．微囊 18. 粉体流动性的评价指标不包括（ ） A．休止角 B．流出速度 C．压缩度 D．比表面积 19. 下列注射给药途径中，不存在吸收过程的是（ ） A．肌肉注射 B．静脉注射 C．皮下注射 D．皮内注射 20. 药物有效期通常指药物含量降低多少所需要的时间（ ） A．5% B．10% C．15% D．20% 二、简答题（本大题共6道，每小题6分，共36分） 21. 简述增加难溶性药物溶解度的四种常用方法，并各举一例。（6分） 22. 简述表面活性剂在药物制剂中的主要应用。（6分） 23. 简述影响药物制剂稳定性的外界因素及对应的控制方法。（6分） 24. 简述脂质体作为药物载体的主要特点。（6分） 25. 简述影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素。（6分） 26. 简述影响药物经皮吸收的因素。（6分） 三、综合分析题（本大题共1道，共24分） 27. 某药房配制炉甘石外用复方乳剂，处方如下： 炉甘石 150g、氧化锌 50g、甘油 50g、硬脂酸 120g、氢氧化钙 10g、蒸馏水加至1000g。 请回答下列问题： （1）分析处方中各成分的作用；（6分） （2）判断该乳剂的类型，并说明判断依据；（6分） （3）列举该乳剂可能出现的不稳定现象，并说明其产生原因；（6分） （4）简述该乳剂的制备方法及操作要点。（6分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $