陕西西安市第八十九中学2025～2026学年下学期期末考试 高二化学试题

XC 2025~2026学年度第二学期期末质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共8页，满分100分，时间70分钟。 2.答卷前，考生务必将自已的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016C135.5Ag108 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.汉锦是陕西丝织技艺中最艳丽华贵的艺术代表。汉锦的主要生产过程如下图所示，蚕丝富含蛋 白质，生产过程中所用的染料以植物天然色素为主，同时还需加入食盐、生石灰等。下列说法正 确的是 蚕丝 染色 纺织 刺绣 →汉锦 A.蚕丝中蛋白质属于天然有机高分子 B.“刺绣”过程中发生了化学变化 C.添加的食盐能使蛋白质变性 D.可用灼烧法鉴别“汉锦”和“蜀锦” 2.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是 A.“嫦娥五号”月球探测器上的五星红旗用的芳纶属于合成纤维 B.聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液与其存在大量羟基有关 C.人形机器人关节轴承使用聚苯硫醚复合材料，聚苯硫醚属于芳香烃 D.滑雪服中的防水透气膜e-PT℉E(膨体聚四氟乙烯)的单体是四氟乙烯 高二化学期末试题(XC)-1-(共8页) 3.下列有关化学用语表示错误的是 0 A.酰胺基的结构简式： C—NH, B.苯分子的结构模型： C.乙烯的结构式：CH2CH2 D.葡萄糖的实验式：CH20 4.设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.标准状况下，11.2L丙酮所含分子数为0.5N B.1mol环氧乙烷(0)中含有极性共价键的数目为4NA C.28g乙烯所含共用电子对数目为6N D.104g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为4N。 5,木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，结构简式为CH,0H(CHOH),CH,0H。下列说法错误的是 A.木糖醇是一种五元醇 B.木糖醇不能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 C.木糖醇可以与羧酸在一定条件下发生酯化反应 D.木糖醇与葡萄糖、果糖都属于多羟基醛或酮，是一种单糖 6.某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理为： CH. CH n HO CH, 甲 乙 丙 下列叙述正确的是 A.上述反应属于加聚反应 B.生成高分子丙的过程中，存在非极性键的断裂与形成 C.m=2n-1 D.甲中碳原子均为sp2杂化 7.有机物M的结构简式如图所示，等物质的量的M在一定条件下分别与Na、NaOH溶液、NaHCO 溶液反应，则消耗的Na、NaOH、NaHCO,的物质的量之比为 CH3 COOH Br OCH3 NH2 A.12:1 B.2:4:1 C.23:1 D.1:22 高二化学期末试题(XC)-2-(共8页) 8.下列反应方程式书写错误的是 A.乙酰胺与盐酸混合共热：CH,一C一NH,+H△CH,COOH+NH B.乙醛与银氨溶液反应：CH,CH0+2[Ag(NH,)2]OH△CH,C00NH,+2Ag↓+3NH,+H,0 OH OH C.苯酚与饱和溴水反应： +3Br2→Br Br↓+3HBr Br 七CH2 CH2元 D.顺式聚丁二烯的制取：nCH2=CH一CH=CH2 催化剂。 C= H 9.有机物分子中基团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项化学事实不能说明相应 观点的是 选项 化学事实 观点 1 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 苯环活化了羟基 B 甲苯比苯更容易发生硝化反应 甲基活化了苯环 C 苯酚能与浓溴水反应而苯不能 羟基活化了苯环 D 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 甲基活化了苯环 10.在不同波长光的照射下，苯可转化为棱晶烷和杜瓦苯，其转化关系如图所示。下列说法正确 的是 hv λ<200nm 入>200nm 棱晶烷 杜瓦苯 A.苯、棱晶烷和杜瓦苯的质谱图中的碎片峰完全相同 B.杜瓦苯分子中所有原子均位于同一平面 C.苯、棱晶烷和杜瓦苯中只有杜瓦苯能使溴水褪色 D.苯、棱晶烷和杜瓦苯互为同分异构体 高二化学期末试题(XC)-3-(共8页) 11.下列有机物实际存在且命名正确的是 A.3,3-二甲基-2-戊烯 B.2,2-二甲基丁烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-5-乙基-1-己烯 12.下列实验方案能达到相应实验目的的是 选项 实验方案 实验目的 向Na2CO3溶液中加入冰醋酸，将产生的气体直接通 A 验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 入苯酚钠溶液中 在试管中加入2g苯酚、3L质量分数为40%的甲醛 B 制备线型结构的酚醛树脂 溶液和3滴浓盐酸，水浴加热 向葡萄糖溶液中滴加少量酸性KMnO,溶液，观察溶液 检验葡萄糖分子中含有醛基 紫红色是否消失 D 向乙酸乙酯中加人NaOH溶液，加热 除去乙酸乙酯中的乙酸杂质 13.一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下，下列说法正确的是 OH O OHO OH CH;COCH 一B (i-Bu)2AlH OH DMAP,SOCI2 OH W X A.设计反应W→X的目的是保护羧基和另外一个酚羟基 B.物质X久置于空气中不易变质 C.Y和Z分子中所含的官能团种类相同 D.X→Y的反应类型为消去反应 14.某实验小组组装了图示装置，用NaHS0,固体代替浓硫酸作 催化剂，控制温度为78~81℃可高产率地制备乙酸乙酯。 温度计 已知：甲基紫溶液会随酸性减弱而呈现不同颜色的变化。 14mL冰醋酸与 下列说法正确的是 热水 乙醇混合溶液、 几滴甲基紫溶液 A.用NaHS0,固体代替浓硫酸，实验安全性更好 NaHSO 固体 B.为增强冷凝效果，可以将球形冷凝管更换成直形冷凝管 C.若用80标记乙醇的羟基，则反应后180出现在产物水中 D.当溶液颜色不再发生变化时，反应物已消耗完全 高二化学期末试题(XC)-4-(共8页) 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)青蒿素(CsH203)是治疗疟疾的有效药物，可从黄花蒿茎叶中提取。青蒿素为无色针 状晶体，可溶于乙醇和乙醚，难溶于水，对热不稳定。 (1)常见的提取方法如下： 乙醚 浸出液 乙醚 操作Ⅱ 黄花蒿 浓缩浸出液 干燥、破碎 操作I 粗品 操作Ⅲ 精品 残渣 ①向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是 ②操作I、Ⅱ中，用到的装置分别是 (填字母)。 温度计 A B ③操作Ⅲ是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的 (填字母)。 a.重结晶 b.萃取 c.蒸馏 d.裂化 (2)青蒿素分子的结构如图所示，其中过氧键(-0-0-)表现出与H,02、Na02中过氧键相同的 性质，下列关于青蒿素描述错误的是 (填字母)。 CH3 A.能使湿润的淀粉-KI试纸变蓝色 H.C B.可以与H,发生加成反应 C.可以发生水解反应 D.结构中存在手性碳原子 (3)一定条件下，用NaBH4将青蒿素选择性反应，结构修饰为抗疟疾效果高10倍的双氢青蒿素 (如图所示)。 CH3 H30 H.C CH; CH: OH 青蒿素 双氢青蒿素 高二化学期末试题(XC)-5-(共8页) ①青蒿素结构修饰为双氢青蒿素的过程中，发生变化的官能团中碳原子的杂化轨道类型由 变化为 ②上述转化的反应类型是 双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一 是在水中比青蒿素更 (填“易”或“难”)溶。 16.（15分)四环素是一种能抑制细菌蛋白质合成从而发挥抗菌作用的广谱抗生素，其合成路线中 的第一步反应如下。 COOCH. CH(COOCH,)CH,ONa COOCH, CH,OH +HBr CH.COOCH, COOCH. H,C 甲 丙 (1)丙的分子式为 CH, (2)甲可由I( )在 条件下与Cl2、在 条件下与Br2逐步发生 H,C 取代反应得到。在I的同分异构体中属于芳香醇的有 种（不考虑立体异构）。 (3)以羧酸和甲醇为原料生成乙，其化学方程式为 (4)下列说法正确的是 (填字母)。 A.甲可以发生加聚反应 B.乙是乙酸乙酯的同系物 C.在丙分子中存在1个手性碳原子 D.在生成丙的过程中有σ键的断裂与形成 (5)乙的核磁共振氢谱峰面积比为 (6)已知：丙酮在一定条件下，也可与甲发生类似于乙的-H取代反应。 根据上述信息，以丙烯为原料，分三步合成化合物Ⅱ。 ①第一步，引入羟基：丙烯与 (填化学式)发生原子利用率H,C 100%的反应。 ②第二步，引入酮羰基：其反应的化学方程式为 ③第三步，②中得到的有机产物与 (填结构简式)反应生成化合物Ⅱ。 17.(15分)氯化苄(CH,CH2C1)为无色液体，是一种重要的有机化工原料。 I.现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下合成氯化苄、分离出氯化苄并检验 样品的纯度，已知相关物质的部分物理性质如表所示，其装置（夹持装置略去）如图所示： 高二化学期末试题(XC)-6-(共8页) 物质 溶解性 熔点（℃） 沸，点（℃） 相对分子质量 甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶 -94.9 110 92 氯化苄 微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂 -39 178.8 126.5 二氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 -16 205 161 三氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯 -7 220 195.5 CaCl, 品恒压滴液漏斗 NaOH溶液 浓盐酸 KMnO (1)用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是 ● (2)仪器E的进水口为 (填“a”或“b”)。 (3)装置B中的溶液为 ;装置F的作用是 ● (4)反应结束后，关闭K1和K2,打开K?,加热三颈烧瓶，分馏出氯化苄。检测氯化苄样品的 纯度： ①分馏应选择的温度(T)范围为 ℃。 ②称取13.00g样品于烧杯中，加入足量Na0H水溶液，加热充分反应，冷却后加入足量稀 HN0,酸化，再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取25.00mL溶液于试管中，加 入足量的AgNO,溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为2.87g,则该样品的纯度为 (精确至0.1%)。 ③在操作步骤均正确情况下，实际测量值比理论值偏大，其原因可能是 Ⅱ.课外实验小组同学利用制得的氯化苄(C,H,C)经过一系列反应合成了有机物X。 (5)X中含有C、H、0、N四种元素。准确称取1.65g有机物样品X,经燃烧分析实验测得生成 3.96g二氧化碳0.99g水和0.14g氮气，其实验式为 ;若测得X的核磁共振 氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：2，其红外光谱图和质谱图如下所示，则X的结构简式 为 高二化学期末试题(XC)-7-(共8页) 100 100 120 80 60 165 40 20 64 92 0 4000 3000 2000 1500 1000 500 波数/emI 0 50 75100 125 150质荷比 NH2 C-0 -CH,CH, 质谱图 红外光谱图 18.(14分)利用生物资源合成一种重要医药中间体DHTA的路线如下。 0 0 木质纤维素→ 0H2 H,OHCCH,OH OCH,i.CH,ONa/CH,OH H,COOC 催化剂 CH,O C,H,O浓硫酸 C-OCH. ii.H-/H,O COOCH, A HOOC. OH H,COOC. OH H'/H,O H NaOH水溶液 G 多步反应 HO COOH △ 芳构化 HO COOCH, DHTA 已知 R' i.CH,ONa/CH,OH OCH. CH,OH CH, OCH, ii.H*/HO R CH OCH. 回答下列问题： (1)C中所含官能团的名称为 (2)D的化学名称为 (3)D→E的反应过程中会发生副反应生成E的同分异构体K,写出K的结构简式 (4)G→H的化学方程式为 (5)写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式： a.可与NaOH水溶液反应；b.可与FeCL,溶液发生显色反应。 (6)F芳构化的原理如下，F中一个碳碳双键先与次碘酸(HI0)加成，同时脱去一分子水生成I 0 (分子I中含有三个“ ”),I消去Ⅲ分子生成J,J异构化为G。 (资料：2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，易失去水分子形成碳氧双键) H,COOC +HO-I -HI 异构化 G -H,0 CioHI0O CioHoO ①写出I的结构简式： 0 ②J→G (填“属于”或“不属于”)化学反应。 高二化学期末试题(XC)-8-(共8页) XC 2025~2026学年度第二学期期末质量检测 高二化学试题参考答案及评分标准 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。 1.A2.C3.C4.C5.D6.C7.B8.A9.D 10.D 11.B12.B13.A14.A 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)(1)①萃取青蒿素(2分) ②B(1分) A(1分) ③a(2分) (2)B(2分) (3)①sp2(1分)p3(1分) ②还原反应(2分)易(2分) 16.(15分)(1)C6H10,C1(1分) (2)Fe或FeCl3或催化剂(1分) 光照(1分)5(2分) CH(COOH)2 浓硫酸CH(CO0CH,)2 (3) +3CH,0H +3H,0(2分) CH,COOH CH,COOCH (4)D(2分) (5)63:2:1(2分) OH (6)①H,0(1分) ③H,C (1分) 17.(15分)(1)使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下(2分) (2)b(1分) (3)饱和食盐水(1分) 防止水蒸气进入装置D(2分) (4)①178.8~205或178.8≤T<205(1分)②77.8%(2分) ③样品中混有二氯化苄、三氯化苄等杂质(2分) 0 (5)C,HuN02(2分) H,N○C-0-cH,CH,(2分) 18.(14分)(1)羧基、酯基(2分) (2)丁二酸二甲酯(2分) COOCH (3) (2分) COOCH, 0 HCOOC OH Na00C ONa (4) +4Na0H水 +2CH,0H+2H20(2分) HO COOCH, Na0 COONa (5) HCOOC OH OH HO -OOCCH, 或H,C00c HO- COOH 等合理答案即可(2分) CH; H,COOC OH (6)① (2分) ②属于(2分) 0 COOCH 高二化学期末试题(XC)-答案-1（共1页）