精品解析：山东省日照市校际联合考试2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

试卷类型：A 2025级高二上学期开学考试 生物学 2026.09 注意事项： 1.答题前，考生将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答卷必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字迹工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 每年冬春季是甲流和支原体肺炎的高发期，二者会出现叠加感染。关于这两种疾病病原体的说法，正确的是（ ） A. 二者主要的区别在于是否具有核膜 B. 二者遗传物质均与蛋白质结合形成染色体 C. 二者均需要利用宿主细胞核糖体合成蛋白质 D. 抑制细菌细胞壁形成的抗生素对两种病原体都不起作用 【答案】D 【解析】 【详解】A、有无核膜是原核生物和真核生物的主要区分依据，病毒无细胞结构，二者的主要区别是是否具有细胞结构，A错误； B、染色体是真核生物细胞核内DNA与蛋白质结合形成的结构，支原体为原核生物，无染色体；病毒无细胞结构，也不存在染色体，B错误； C、支原体是细胞生物，细胞内含有核糖体，可自行合成蛋白质，仅病毒需要利用宿主细胞的核糖体合成蛋白质，C错误； D、抑制细菌细胞壁形成的抗生素作用靶点为细胞壁，甲流病毒无细胞结构、无细胞壁，支原体本身无细胞壁，因此该类抗生素对两种病原体都不起作用，D正确。 2. 研究发现，MGATI基因突变会造成分泌蛋白不能分泌到细胞外，高尔基体因分泌蛋白积聚而膨大，而内质网形态正常。据此推测MGATI基因表达的蛋白质最可能参与（　　） A. 肽链的合成 B. 蛋白质的修饰 C. 囊泡的运输 D. 蛋白质的水解 【答案】B 【解析】 【详解】A、肽链的合成场所是核糖体，若该蛋白参与肽链合成，突变后分泌蛋白的肽链无法正常合成，不会出现高尔基体积聚分泌蛋白的现象，A错误； B、高尔基体对蛋白质做进一步的修饰加工，若该蛋白参与蛋白质的修饰，突变后会导致分泌蛋白无法从高尔基体运出、积聚在高尔基体使其膨大，B正确； C、分泌蛋白在高尔基体加工完成后，需要通过囊泡运输到细胞膜，再经胞吐分泌到细胞外；若该蛋白参与囊泡运输，突变后高尔基体中的分泌蛋白无法通过囊泡向外运输，会在高尔基体积聚使其膨大，且内质网向高尔基体的运输过程也是通过囊泡转运，因此内质网形态也会不正常，C错误； D、蛋白质水解的作用是降解异常蛋白，若该蛋白参与蛋白质水解，突变后不会导致分泌蛋白完全无法分泌到细胞外，也不符合内质网形态正常的特征，D错误。 故选B。 3. 单半乳糖甘油二酯（MGDG）和双半乳糖甘油二酯（DGDG）是蓝细菌光合片层膜、叶绿体类囊体膜的主要膜脂，其结构如图所示。下列说法错误的是（ ） A. MGDG和DGDG均在核糖体上合成 B. 在叶绿体类囊体膜双分子层结构中，脂肪酸位于内侧 C. 上述两种膜的脂质成分相似的事实支持叶绿体起源于蓝细菌的假说 D. 在缺磷环境中，上述两种膜中的MGDG和DGDG含量会有所上升 【答案】A 【解析】 【详解】A、核糖体是蛋白质（多肽）的合成场所，MGDG和DGDG属于脂质类物质，不在核糖体上合成，A错误； B、膜脂的脂肪酸尾部具有疏水性，膜的内外两侧均为水环境，因此亲水的头部位于膜外侧，疏水的脂肪酸位于膜双分子层内侧，B正确； C、内共生假说认为叶绿体起源于被真核生物吞噬的蓝细菌，二者光合相关膜的脂质成分相似，可作为该假说的支持证据，C正确； D、磷脂的组成元素包含P，而MGDG和DGDG不含P元素，缺磷环境中磷脂合成受阻，细胞会更多合成这两种不含P的膜脂替代磷脂构建膜结构，因此二者含量会有所上升，D正确。 4. 某研学小组尝试用人工智能（AI）生成一个虚拟实验，以模拟“低温诱导大蒜（2n=16）根尖细胞染色体数目的变化”实验。下列向AI输入的指令中，不合理的是（ ） A. 界面顶部显示“实验原理：低温能够抑制纺锤体的形成” B. 选择“低倍镜观察”后，才会出现“切换高倍镜”的实验步骤 C. 点击“显微观察”后，模拟观察窗中播放细胞连续分裂的动画 D. 模拟观察窗中既出现正常二倍体细胞，也出现染色体数目改变的细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温诱导染色体数目加倍的实验原理为低温可抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，细胞无法完成分裂进而染色体数目加倍，该指令合理，A不符合题意； B、显微镜观察的正确操作是先在低倍镜下找到待观察的分生区细胞，再切换高倍镜观察，该步骤设置合理，B不符合题意； C、该实验制作装片时经过解离步骤，解离液会杀死并固定细胞，观察到的都是特定分裂时期的死细胞，无法看到细胞连续分裂的过程，该指令不合理，C符合题意； D、低温诱导仅能使部分细胞的染色体数目发生改变，因此观察时可同时看到正常二倍体细胞和染色体数目改变的细胞，该设置合理，D不符合题意。 5. DMSP是海洋中重要的有机硫化合物，参与全球硫循环。海洋细菌可摄取DMSP并将其降解为DMS（脂溶性小分子），DMS释放至大气后参与气候调节，相关过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 进出该细胞的方式相同 B. DMS可能以协助扩散的方式排出细胞 C. DMSP进入细胞所需的能量主要由线粒体提供 D. 钠泵与ATP水解释放的磷酸基团结合后活性改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，Na+通过钠泵出细胞需要消耗ATP，属于主动运输；Na+进入细胞是顺浓度梯度，依靠转运蛋白协助，属于协助扩散，二者运输方式不同，A错误； B、题干说明DMS是脂溶性小分子，根据相似相溶原理，DMS以自由扩散的方式排出细胞，不需要载体蛋白协助，不属于协助扩散，B错误； C、该生物是海洋细菌，属于原核生物，细胞中没有线粒体，C错误； D、钠泵的化学本质是蛋白质，ATP水解释放的磷酸基团可使钠泵磷酸化，导致其空间结构（活性）发生改变，完成Na+的转运过程，D正确。 6. 研究表明，癌细胞和正常分化细胞在相同的有氧条件下产生的ATP总量基本相同，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍。癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程如图所示，下列说法正确的是（ ） A. 在癌细胞中，葡萄糖进入线粒体被分解为丙酮酸 B. 有氧条件下，癌细胞的呼吸方式以有氧呼吸为主 C. 细胞癌变是抑癌基因突变为原癌基因的结果 D. 癌细胞中增强的过程可能有①②③ 【答案】D 【解析】 【详解】A、葡萄糖分解为丙酮酸的过程发生在细胞质基质中，葡萄糖无法进入线粒体，A错误； B、有氧呼吸每消耗1分子葡萄糖产生的ATP远多于无氧呼吸，题干中相同有氧条件下癌细胞和正常细胞ATP总量相近，但癌细胞摄取的葡萄糖是正常细胞的数倍，说明癌细胞呼吸方式以无氧呼吸为主，B错误； C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生基因突变的结果，并非抑癌基因突变为原癌基因，C错误； D、癌细胞需要摄取更多葡萄糖，故①葡萄糖进入细胞的过程增强；癌细胞增殖速率快，需要大量五碳糖作为合成核苷酸的原料，故②过程增强；癌细胞无氧呼吸占比高，故③产乳酸的无氧呼吸过程增强，D正确。 7. 下图是某精原细胞中一对同源染色体上两对等位基因A/a、B/b的分布示意图。若该对染色体仅发生一次非姐妹染色单体片段的交换，则由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞中，不可能出现的基因型是（ ） A. ab和ab B. AB和Ab C. AB和ab D. AB和aB 【答案】C 【解析】 【详解】A、精原细胞基因型为AaBb，两对等位基因位于一对同源染色体上。若互换不涉及两对基因，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞基因型完全相同，为AB和AB、ab和ab，A不符合题意； B、若B和b发生交换，减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，因此同一个次级精母细胞产生的两个精细胞基因型为AB和Ab、aB和ab，B不符合题意； C、同一个次级精母细胞产生的两个精细胞基因型为AB和ab，需要发生两次同源染色体非姐妹染色单体片段的交换，故不可能出现的基因型AB和ab的精细胞，C符合题意； D、若A和a发生交换，减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，因此同一个次级精母细胞产生的两个精细胞基因型为AB和aB、Ab和ab，D不符合题意。 8. 香烟烟雾中富含强致癌物NNK。临床研究证实，长期摄入NNK会引起细胞内的抑癌基因p16发生高度甲基化修饰，使其表达“沉默”。下列叙述错误的是（ ） A. NNK诱导的DNA甲基化修饰改变了p16基因中碱基的排列顺序 B. 高度甲基化阻碍RNA聚合酶与p16基因结合，使转录过程受阻 C. 尽早戒烟有助于降低p16基因异常甲基化修饰，降低患癌几率 D. 长期吸烟引起的异常甲基化修饰还可能随生殖细胞遗传给子代 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，仅会在基因的碱基上结合甲基基团，不会改变p16基因的碱基排列顺序，A错误； B、p16基因的高度甲基化会阻碍RNA聚合酶与该基因的启动子区域结合，使转录过程受阻，最终导致其表达“沉默”，B正确； C、香烟烟雾中的NNK是引发p16基因甲基化的诱因，尽早戒烟可减少NNK摄入，降低p16基因异常甲基化的概率，使抑癌基因正常发挥功能，从而降低患癌几率，C正确； D、DNA甲基化这类表观遗传修饰可以随生殖细胞遗传给子代，因此长期吸烟引起的异常甲基化修饰可能遗传给后代，D正确。 9. 果蝇灰身B对黑身b为显性，位于常染色体上；红眼W对白眼w为显性，位于X染色体上，一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得到F1，F1自由交配得到F2，下列说法正确的是（ ） A. F2中会产生白眼雌蝇 B. F1中雌蝇为灰身红眼，雄蝇为灰身白眼 C. F2中灰身白眼果蝇的概率是3/16 D. F2中雄果蝇的红眼基因只来自F1中雄性 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题意可知，纯合黑身红眼雌蝇为bbXWXW，纯合灰身白眼雄蝇为BBXwY，二者杂交得到F1中雌蝇的基因型为BbXWXw、雄蝇的基因型为BbXWY。F1雄蝇只能给子代雌蝇传递XW，因此F2雌蝇均携带XW，全为红眼，不会出现白眼雌蝇，A错误； B、F1雄蝇的基因型为BbXWY，表现为灰身红眼，不是灰身白眼，B错误； C、F1自由交配，F2中灰身（B_）的概率为3/4，白眼个体仅为基因型XwY的雄蝇，概率为1/4，因此灰身白眼果蝇的概率为3/4×1/4=3/16，C正确； D、红眼基因位于X染色体上，雄果蝇的X染色体只能来自母本，因此F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的雌性，D错误。 10. “T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”可证实DNA是遗传物质，下列说法正确的是（ ） A. 需设置一组同时含35S和32P的噬菌体进行实验 B. 32P标记组能检测到子代噬菌体具有放射性 C. 35S标记组经离心后，上清液的放射性很低 D. 噬菌体与细菌混合时间越长，实验效果越明显 【答案】B 【解析】 【详解】A、该实验需设置两组独立实验，分别用35S标记噬菌体的蛋白质、32P标记噬菌体的DNA，若同时标记两种元素，无法区分放射性的来源，A错误； B、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时DNA会注入细菌内部，作为子代噬菌体DNA合成的模板，因此可在子代噬菌体中检测到放射性，B正确； C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，侵染过程中蛋白质外壳不进入大肠杆菌，离心后质量较轻的蛋白质外壳分布在上清液中，因此上清液放射性很高，C错误； D、若噬菌体与细菌混合时间过长，大肠杆菌会裂解，子代噬菌体释放到上清液中，会升高32P标记组上清液的放射性，干扰实验结果，D错误。 11. 先用含15NH4Cl的培养液培养细菌，繁殖数代，使DNA双链均被15N标记，再转入含14NH4Cl的培养液中培养，提取子代DNA离心，①~⑤为可能结果。下列说法不正确的是（ ） A. 亲代DNA离心后对应⑤，仅含15N/15N的DNA分子 B. 转移至14N培养液中复制1次后，结果对应② C. 复制2次后结果为①，可证明DNA复制为半保留复制 D. 复制n次后，15N/14N的DNA分子占比为1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、亲代DNA双链均被¹⁵N标记，全部是¹⁵N/¹⁵N的DNA分子，密度最大，离心后位于试管最下层，对应⑤，A正确； B、DNA为半保留复制，转移至¹⁴N培养液中复制1次，得到的所有DNA均为一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N，即¹⁵N/¹⁴N的DNA，离心后仅出现中间条带，对应②，B正确； C、若DNA为半保留复制，复制2次共得到4个DNA分子，其中2个为¹⁵N/¹⁴N、2个为¹⁴N/¹⁴N，离心后出现中带和轻带，对应结果①；若为全保留复制，复制2次只会出现重带和轻带，因此该结果可证明DNA复制为半保留复制，C正确； D、复制n次后，总DNA分子数为2n，其中¹⁵N/¹⁴N的DNA分子共2个，占比为2/2n=1/2n-1，D错误。 12. 家蚕在我国有几千年的养殖历史，研究发现家蚕常染色体上存在等位基因A/a，当a基因纯合时，雄性家蚕会性反转为不育的雌性家蚕，对正常雌性无影响。现用一对正常雌雄家蚕杂交，F1中雌性∶雄性为5∶3，让F1雌雄个体随机交配得到F2，则F2中雌性：雄性的比例是（ ） A. 7∶5 B. 5∶3 C. 4∶3 D. 3∶2 【答案】A 【解析】 【详解】已知A/a位于常染色体，aa纯合时雄性会性反转为不育雌性，对正常雌性无影响。亲本杂交所得F1雌∶雄=5∶3，与正常1∶1的性别比例相比，雄性少1份、雌性多1份，说明F1中有1/8的个体为aa雄性（发生性反转），因此亲本基因型均为Aa。子一代基因型为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，F1可育雄性均为A_，其中AA占1/3、Aa占2/3，产生的雄配子中A占2/3，a占1/3；F1可育雌性为所有原生雌性，基因型AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，产生的雌配子中A和a各占1/2。F1随机交配后，F2基因型及比例为AA∶Aa∶aa=（2/3×1/2）∶（1/3×1/2+2/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1。F2中的aa雄性会性反转为雌性，因此F2雌性∶雄性=（2+3+1+1）∶（2+3）=7∶5，A正确，BCD错误。 13. 图为细胞内某蛋白质合成的部分示意图，起始密码子（AUG）对应的氨基酸是甲硫氨酸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中异亮氨酸对应的密码子是3′-UAG-5′ B. 图中③在②上移动的方向为从右往左 C. ②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化 D. 一个②分子上可以结合多个③，可以合成多条不同肽链 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中①为tRNA，②为mRNA，③为核糖体，图示为翻译过程：密码子是mRNA上决定氨基酸的3个相邻碱基，异亮氨酸对应的tRNA反密码子为3′-UAG-5′，则对应密码子为5′-AUC-3′，A错误； B、翻译时核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动，即图中从左往右移动，B错误； C、密码子具有简并性，一种氨基酸可对应多种密码子，若mRNA上碱基改变后对应的密码子仍编码同一种氨基酸，肽链氨基酸种类不会变化，C正确； D、多个核糖体结合在同一条mRNA上时，模板相同，合成的是多条氨基酸序列相同的肽链，D错误。 14. 未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状。基因H编码叶绿素合成酶，基因h编码的蛋白无功能。当基因H的上游缺失非编码序列G，导致基因H的表达量下降，豆荚表现为黄色。研究人员将绿色豆荚植株与黄色豆荚植株杂交，过程如图所示，F2中绿色豆荚个体占比为（ ） A. 1/2 B. 3/8 C. 7/16 D. 5/8 【答案】B 【解析】 【详解】ABCD、只有个体携带上游带G序列的正常H基因（即G与H连锁的染色体）时，才能合成足够的叶绿素合成酶，豆荚表现为绿色，其余情况均为黄色。亲本绿色豆荚植株可产生GH、Gh两种配子，比例为1：1；黄色豆荚植株只能产生gH（H上游缺失G）配子，因此F₁基因型为1/2GH/gH、1/2Gh/gH。基因型为GH/gH的F₁自交，后代中携带G-H连锁染色体的个体占3/4，即绿色豆荚占3/4；基因型为Gh/gH的F₁无G-H连锁染色体，自交后代全部为黄色豆荚。F1自交得F2，F2的性状分离比为绿色豆荚植物∶黄色豆荚植物＝（1/2×3/4）∶（1/2×1/4＋1/2×1）＝3∶5，F2中绿色豆荚个体占比为3/8，B正确、ACD错误、 15. 精灵箭毒蛙的警戒色有多种类型，绿网状与黄条纹状最为常见。研究人员调查了4个野外站点不同类型箭毒蛙被鸟类捕食的频率，结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 各站点警戒色优势差异是不定向变异的结果 B. 箭毒蛙不同类型警戒色体现了遗传多样性 C. 推测站点1中的箭毒蛙主要为绿网状类型 D. 箭毒蛙与捕食鸟类间在相互影响中协同进化 【答案】A 【解析】 【详解】A、变异是不定向的，仅能为进化提供原材料，不同站点的自然选择是定向的，各站点警戒色的优势差异是定向自然选择的结果，并非不定向变异直接导致，A错误； B、箭毒蛙不同类型的警戒色是由种内不同基因决定的性状差异，体现了遗传多样性，B正确； C、站点1中绿网状箭毒蛙被鸟类捕食的频率最低，说明该类型更适应站点1的环境，推测站点1的箭毒蛙主要为绿网状类型，C正确； D、箭毒蛙的警戒色会影响鸟类的捕食选择，鸟类的捕食压力又会定向筛选箭毒蛙的警戒色类型，二者在相互影响中协同进化，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图中甲表示在最适条件下底物浓度对酶促反应速率影响的曲线，乙和丙表示pH或温度对酶促反应速率影响的曲线。下列说法正确的是（ ） A. 甲曲线的a点适当升高温度会增大该酶促反应速率 B. 甲曲线的a点与b点限制酶促反应速率的因素不相同 C. 乙、丙曲线分别表示温度、pH对酶促反应速率的影响 D. 乙、丙曲线的d点和g点酶活性均较低，适宜酶的保存 【答案】BC 【解析】 【详解】A、甲曲线是在最适温度条件下测得的，适当升高温度会使酶活性降低，酶促反应速率下降，A错误； B、甲曲线a点时，随底物浓度升高反应速率仍可增大，限制因素是底物浓度；b点时底物浓度升高反应速率不再变化，限制因素是酶的浓度（酶的数量），二者限制因素不相同，B正确； C、低温仅抑制酶活性，不会使酶失活，因此温度影响酶活性的曲线（乙）在低温侧仍有反应速率；过酸、过碱会使酶变性失活，因此pH影响酶活性的曲线（丙）在过酸、过碱侧反应速率为0，故乙、丙曲线分别表示温度、pH对酶促反应速率的影响，C正确； D、乙曲线d点为低温条件，酶空间结构未被破坏，适宜酶的保存；丙曲线g点为过酸条件，酶的空间结构被破坏发生变性失活，不适宜酶的保存，D错误。 17. 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图，①②③④分别代表四个基因序列，最短的序列包括2000个碱基对。下列说法正确的是（ ） A. 如果①基因序列整体缺失，则最有可能发生了染色体结构变异 B. 如果在射线诱导下②与③发生了位置互换，则该变异属于基因重组 C. ②序列中的某个碱基对发生替换，但未引起性状的改变，也属于基因突变 D. 如果③序列中缺失了20个碱基对，则该变异属于染色体结构变异 【答案】AC 【解析】 【详解】A、①是完整的基因序列，其整体缺失属于染色体片段的缺失，最有可能是染色体结构变异，A正确； B、同一条染色体上②和③的位置互换属于染色体结构变异中的倒位，基因重组通常发生在减数分裂同源染色体非姐妹染色单体交叉互换、非同源染色体自由组合等过程，B错误； C、基因突变的定义是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，进而引起基因结构的改变，只要基因结构发生改变就属于基因突变，C正确； D、③序列内部缺失20个碱基对属于基因内部的分子水平改变，属于基因突变，D错误。 18. 西葫芦的果皮颜色由两对等位基因（A/a，B/b）控制，已知黄色基因（B）对绿色基因（b）为显性，但在另一白色显性基因（A）存在时，基因B和b都不能表达。现用纯合白皮西葫芦和黄皮西葫芦进行了杂交实验，结果如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 亲本黄皮西葫芦的基因型为aaBB B. F1测交后代中白皮葫芦占1/2 C. F2绿皮西葫芦自交，后代均可稳定遗传 D. F2白皮西葫芦中自交后代会发生性状分离的植株占5/6 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、已知黄色基因（B）对绿色基因（b）为显性，但在另一白色显性基因（A）存在时，基因B和b都不能表达，所以纯合黄皮基因型为aaBB，A正确； B、F₂表现型比例为白皮:黄皮:绿皮=12：3：1，所以F1基因型为AaBb，F1(AaBb)测交（与aabb杂交），后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型比例为白皮：黄皮：绿皮=2：1：1，白皮西葫芦占1/2，B正确； C、F2中绿皮基因型为aabb，是纯合子，自交后代全为aabb（绿皮），不会发生性状分离，C正确； D、F2白皮西葫芦（ A _ _ _）共占12份，其中自交后代不发生性状分离的植株为AABB(1)、AABb(2)、AAbb(1)，共4份，比例为4/12=1/3，D错误。 19. 某铜代谢障碍病是由A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，脑、肝脏中依赖铜的酶全面失活引起的遗传性铜代谢障碍性疾病。下图为患者家族系谱图，下列说法错误的是（ ） A. 根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B. 加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C. I-1的次级卵母细胞中可能含有2个致病基因 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、该病符合无中生有为隐性、患者男性远多于女性、交叉遗传的特点，可初步判断为伴X隐性遗传病，A正确； B、该病为单基因遗传病，通过产前基因诊断等手段可筛查胎儿是否携带致病基因，有效减少患儿出生概率，B正确； C、I-1为该病携带者，减数第一次分裂同源染色体分离，若次级卵母细胞获得含致病基因的染色体，减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离或着丝粒分裂后，细胞内可含有2个致病基因，C正确； D、该病最可能为伴X隐性遗传病，Ⅱ-1为正常男性，基因型为XAY，Ⅱ-2为携带者，基因型为XAXa，所生男孩的X染色体均来自母亲，因此男孩患病概率为1/2，D错误。 20. 某大豆突变体表现为白花（dd）。为进行D/d基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体（2n+1=41）紫花纯合体植株杂交，选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2，下表为部分研究结果。下列说法错误的是（ ） 母本 F2表型及数量 白花 紫花 9-三体 21 110 10-三体 115 120 A. F1中三体的概率是1/2 B. 三体紫花纯合体的基因型为DDD C. 突变株基因d位于10号染色体上 D. 对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、由于亲本为三体和白花dd，三体产生的配子染色体数为n或n+1，故F1中三体的概率是1/2，A正确； B、三体紫花纯合体的基因型为DDD或DD，B错误； C、根据题意分析，该大豆白花突变体基因型为dd，与不同的三体紫花纯合子（DD或DDD）杂交，产生的子一代三体植株的基因型为Dd或DDd，再与突变体白花dd杂交，后代的性状分离比为白花（dd）：紫花（Dd）=1：1或白花（1dd）：紫花（2Dd、1DDd、2Ddd）=1：5。根据表格数据，9-三体的子二代中白花：紫花=1：5可知，突变株基因d位于9号染色体上，C错误； D、大豆一共有20对同源染色体，最差的情况是使用19种大豆三体纯系均未确定，则排除法判断d位于最后一对未检测的同源染色体上，所以最多用19种大豆三体纯系就可以确定d的位置，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 部分厌氧菌缺乏处理氧自由基的酶，可进行不产氧光合作用。下图是厌氧菌绿色硫细菌的光反应过程示意图。 （1）图中的光合片层在功能上相当于高等植物叶绿体中的____________膜，光反应中的电子最初供体为____________。 （2）图中ATP合酶利用H⁺浓度差合成ATP，H⁺浓度差形成的原因除了高能e⁻提供能量进行H⁺的跨膜运输外，还有____________、____________。 （3）与高等植物相比，绿色硫细菌的光反应不产生氧气，减少氧自由基的产生，避免自身氧化损伤。氧自由基引起损伤的原因是____________（答出2条）。 【答案】（1） ①. 类囊体 ②. H2S （2） ①. 内腔中H2S分解产生H+ ②. 细胞质基质中合成NADPH消耗H+ （3）攻击磷脂，对生物膜/细胞膜损伤较大；攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质，使蛋白质活性下降 【解析】 【小问1详解】 图中的光合片层上含有光合色素，能够吸收光能，同时还可以合成ATP和NADPH，因此在功能上相当于高等植物的类囊体膜。由图可知，图示光反应中H2S分解可产生高能e-，因此电子最初供体为H2S。 【小问2详解】 图示中内腔H+浓度高，细胞质基质中H+浓度低，结合图示分析，H+浓度差形成的原因有：①高能电子提供能量进行H+的逆浓度梯度跨膜运输，将H+从细胞质基质运输到内腔；②内腔中H2S分解产生H+，增加了内腔中H+的浓度，③细胞质基质中合成NADPH消耗H+，减少细胞质基质中H+。 【小问3详解】 当氧自由基攻击磷脂时，产物同样是自由基，新的自由基又会去攻击其它分子，对生物膜的损伤较大；氧自由基也会攻击DNA，可能引起基因突变；还会攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，导致细胞衰老。 22. 细胞周期可分为分裂间期（包括G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），其中S期为DNA合成期。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。研究证明，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）可与细胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK/Cyclin复合物，推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检验点。某动物细胞的细胞周期、时长及其检验点如图所示。 （1）图中始终存在核膜结构的时期是____________。与G1期相比，G2期细胞中的染色体及核DNA数量变化分别是____________、____________。 （2）据图可知，检验染色体着丝粒是否都与纺锤丝相连的Cyclin是____________。检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的Cyclin是____________。 （3）胸苷（TdR）双阻断法可以使细胞周期同步化，TdR可使处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响，且去掉TdR后细胞抑制作用会消除。研究人员用含TdR的培养液培养上述动物细胞约15h后，除处于S期的细胞外其他细胞都停留在____________交界处；随后将TdR洗脱，转换至不含TdR的培养液中培养，该次培养的时间要求是____________。再转入含TdR培养液中培养足够长时间，从而使细胞同步化。 【答案】（1） ①. G1​期、S期、G2​期（分裂间期） ②. 染色体数目不变 ③. 核DNA数量加倍 （2） ①. CyclinB ②. CyclinC （3） ①. G1​期与S期##G1​/S ②. 大于7h且小于15h##（7h<培养时间<15h） 【解析】 【小问1详解】 核膜在M期（有丝分裂前期）解体消失，末期重建；分裂间期（G1​、S、G2​）核膜、核仁始终完整存在。S期完成DNA复制，但染色体的着丝粒并未分裂，染色体数目不变；DNA复制完成后，核DNA含量加倍。因此与G1​期相比，G2​期染色体数不变，核 DNA加倍。 【小问2详解】 检验染色体着丝粒是否全部与纺锤丝相连，属于M期中期的纺锤体组装检验点，图中CDK/CyclinB复合物管控M期的进程，负责该检验；若着丝粒没有全部连接纺锤丝，细胞不能进入后期。CyclinC复合物作用于M期末期，检验染色体是否正确到达细胞两极，以此决定是否启动细胞质分裂。 【小问3详解】 第一次TdR处理时，S期细胞被立刻抑制，其余时期的细胞（G2+M+G1总时长为3.5+1.5+10=15h）培养15h后，全部细胞都会运行到G1期和S期的交界处，被TdR阻断无法进入S期。洗脱TdR后培养的目的是让原S期的细胞全部离开S期，同时避免最先离开S期的细胞再次进入下一个细胞周期的S期：S期时长为7h，G2+M+G1总时长为15h，因此培养时间需要大于7h、小于15h，最终第二次加入TdR后所有细胞都会同步阻断在G1/S交界处，实现细胞周期同步化。 23. 我国科学家首次证实父代运动训练可通过精子微小RNA（miRNA）将代谢增强与运动能力传递给子代。实验发现，雄性小鼠经4周跑轮运动训练后，其精子中miR-148a-3p等miRNA表达显著上调，并且这些miRNA进入受精卵后，通过调控胚胎细胞中相关基因的表达，影响子代线粒体功能与运动能力。 （1）运动训练后小鼠精子合成miR-148a-3p过程中所需的原料是____________，该过程需要____________酶进行催化。 （2）由图可知，精子miR-148a-3p在受精卵内通过____________原则与NCoR1 mRNA的特定区域结合，抑制其____________过程，以调控NCoR1蛋白的合成。 （3）为验证精子miR-148a-3p的作用机制，研究团队设计了以下实验： 组别 处理 检测指标 甲组 向受精卵注射无关miRNA序列 子代小鼠肌肉细胞中NCoR1蛋白含量与PGC-1α蛋白活性、小鼠运动能力 乙组 向受精卵注射miR-148a-3p 丙组 向受精卵注射miR-148a-3p的抑制剂 注：PGC-1α是生物体细胞能量代谢和线粒体功能的核心增强因子。 经检测发现，小鼠的运动能力与NCoR1蛋白含量关系呈____________（填“正相关”或“负相关”），三组小鼠的PGC-1α蛋白活性从大到小的顺序是____________，则（2）中关于精子miR-148a-3p的作用机制的结论是正确的。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 翻译 （3） ①. 负相关 ②. 乙组>甲组>丙组 【解析】 【小问1详解】 miR-148a-3p是通过转录形成的miRNA，其基本单位是四种核糖核苷酸，因此合成miR-148a-3p过程中所需的原料是核糖核苷酸，该过程需要RNA聚合酶催化形成。 【小问2详解】 由图可知，精子miR-148a-3p在受精卵内通过碱基互补配对原则与NCoR1mRNA的特定区域结合形成双链结构，抑制核糖体与NCoR1 mRNA的结合，进而抑制了翻译过程，以调控NCoR1蛋白的合成。 【小问3详解】 实验发现，雄性小鼠经4周跑轮运动训练后，其精子中miR-148a-3p等miRNA表达显著上调，而miR-148a-3p会结合NCoR1的mRNA、抑制其翻译过程，最终子代运动能力显著增强。说明NCoR1蛋白含量越低，子代运动能力越强，因此小鼠的运动能力与NCoR1蛋白含量呈负相关。PGC-1α是细胞能量代谢和线粒体功能的核心增强因子，其活性和运动能力正相关，乙组额外向受精卵注射了miR-148a-3p，对NCoR1翻译的抑制作用最强，NCoR1蛋白含量最低，PGC-1α的活性最高；甲组注射无关miRNA，作为空白对照，NCoR1蛋白含量处于中间水平，PGC-1α活性次之；丙组注射miR-148a-3p的抑制剂，会抵消内源miR-148a-3p的作用，NCoR1蛋白含量最高，PGC-1α活性最低。 因此三组PGC-1α蛋白活性从大到小的顺序是乙组>甲组>丙组。 24. 青鳉鱼为XY型性别决定的生物，其亮鳞对哑光鳞为显性；鳍缘有荧光对无荧光为显性。两对性状分别由基因A、a和基因B、b控制，且均不位于X、Y染色体的同源区段。现有一对有荧光亮鳞雌、雄青鳉鱼杂交，其F1的表型及比例如图所示。 （1）上述两对性状之间的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。 （2）两亲本的基因型分别是____________，F1中有荧光哑光鳞个体的基因型共有____________种，其中纯合子的占比为____________。 （3）让F1有荧光哑光鳞雌鱼与有荧光亮鳞雄鱼随机交配，F2中无荧光哑光鳞鱼占比为____________。 （4）现有1条成年有荧光亮鳞雌性青鳉鱼，为探究其基因型，可从F1中选择表型为____________鱼与之杂交，若后代雌鱼中有荧光亮鳞个体的占比为25%，则该青鳉鱼的基因型为____________。 【答案】（1）遵循 （2） ①. AaXᴮXᵇ、AaXᴮY ②. 3 ③. 2/3 （3）1/24 （4） ①. 无荧光哑光鳞雄 ②. AaXᴮXᵇ 【解析】 【小问1详解】 有荧光:无荧光：雄性中是(3+1):(3+1)=1:1，雌性中是(6+2):0=1:0，说明荧光性状的遗传与性别相关，基因B/b位于X染色体上。 亮鳞:哑光鳞：雄性中是(3+3):(1+1)=3:1，雌性中是(6+0):(2+0)=3:1，说明亮鳞性状的遗传与性别无关，基因A/a位于常染色体上。 由于两对基因分别位于常染色体和X染色体，属于非同源染色体上的非等位基因，所以遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 子代雌雄亮鳞:哑光鳞都是3:1 ，所以亲本都是Aa。 亲本都有荧光，母本XBX−，父本XBY。 子代雄鱼：XBY（有荧光）:XbY（无荧光）=1:1，说明母本产生XB:Xb=1:1，母本为XBXb；父本有荧光XBY。所以亲本基因型： ♀：AaXBXb；♂：AaXBY。F1有荧光哑光鳞的基因型有：aaXᴮXᴮ、aaXᴮXᵇ、aaXᴮY，共3种。其中纯合子是aaXᴮXᴮ和aaXᴮY，占2/3。 【小问3详解】 F1有荧光哑光鳞雌鱼：基因型及比例：aaXBXB:aaXBXb=1:1。F1有荧光亮鳞雄鱼：亮鳞A_，有荧光XBY；无荧光哑光鳞鱼只能是雄性aaXbY；雌性不可能无荧光（父本只能传XB给女儿）。所以F2中无荧光哑光鳞鱼占比为1/3×1/8=1/24. 【小问4详解】 有荧光亮鳞雌性（A_XBX−），探究基因型，需要雄性提供a、Xb；选F1无荧光哑光鳞雄鱼（aaXbY）做测交。后代雌鱼里面，有荧光亮鳞占比为 25%。首先亮鳞（Aa）×哑光鳞（aa），后代亮鳞（Aa）的比例是1/2，然后荧光性状：如果亲本雌性是XᴮXᵇ，与XᴮY杂交，后代雌鱼有荧光的比例是1/2（XᴮXᴮ、XᴮXᵇ），所以有荧光亮鳞的比例是1/2×1/2=25%，符合条件，所以该青鳉鱼的基因型为AaXᴮXᵇ。 25. 雄性不育是水稻育种过程中的重要性状。研究人员在不同水稻品种中鉴定出基因A和基因B，二者都是调控光周期敏感性的雄性育性基因，其中基因A在长日照条件下表达，基因B在短日照条件下表达。基因A和基因B独立发挥作用。aa突变体花粉在短日照条件下育性正常，在长日照条件下50%育性；bb突变体的花粉存活情况如图1所示。 （1）雄性不育水稻表现为花粉不育，在杂交过程中只能作为____________（填“母本”或“父本”），在杂交操作过程中可解决去雄难题。 （2）分析图1可知，bb突变体的花粉育性情况为____________。 （3）研究人员让aa突变体和bb突变体进行杂交，获得F1，其细胞中两对等位基因（A、a和B、b）的可能的位置关系如图2所示，请按照图中甲的绘图方式在乙中绘出另一种可能的位置关系____________。 （4）为探究（2）中两对等位基因的位置关系，有同学设计了如下实验方案，请判断此方案的可行性，不考虑突变和染色体互换。 实验方案： 让F1进行自交，获得F2；接着将F2随机均分为两组，分别在长日照和短日照条件下培养，统计F2花粉育性情况。 实验分析： ①若两对等位基因位置关系如甲所示，则在短日照条件下，F2的表型及比例为____________；长日照条件下，F2的表型及比例为____________； ②若两对等位基因位置关系如乙所示，则在短日照条件下，F2的表型及比例为____________；长日照条件下，F2的表型及比例为育性正常：50%育性=3：1. 综上分析，该实验方案____________（填“能”或“不能”）确定两对等位基因的位置关系。 【答案】（1）母本 （2）长日照条件下花粉育性正常，短日照条件下花粉完全不育（存活率为0） （3） （4） ①. 育性正常:完全不育=3:1 ②. 育性正常:50%育性=3:1 ③. 育性正常:完全不育=3:1 ④. 不能 【解析】 【小问1详解】 雄性不育水稻花粉不育，无法提供可育雄配子，因此在杂交中只能作为母本。 【小问2详解】 据图1可知：长日照下bb突变体花粉存活率100%，育性正常；短日照下无对应bb突变体的存活柱形，说明短日照下bb花粉存活率为0，完全不育。 【小问3详解】 据题干信息可知：让aa突变体和bb突变体进行杂交，获得F1，其细胞中两对等位基因的位置只有两种可能：一是甲图的连锁分布（A与b在一条染色体上，a与B在同源的另一条染色体上，即两对基因位于同一对同源染色体上），二是A/a、B/b分别位于两对不同的同源染色体上，独立遗传，符合基因的自由组合定律，绘制如下：。 【小问4详解】  ① 甲图为连锁情况，F₁基因型为AaBb，产生的配子只有Ab和aB两种，比例1:1，自交后F₂基因型及比例为AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1。短日照下：只有bb基因型个体花粉不育，对应AAbb占1/4，剩余3/4个体育性正常，因此表型为育性正常:完全不育=3:1；长日照下：只有aa基因型个体花粉为50%育性，对应aaBB占1/4，剩余3/4个体育性正常，因此表型为育性正常:50%育性=3:1。  ②  乙图为两对基因自由组合的情况，短日照下F₂中B_（占3/4）育性正常，bb（占1/4）完全不育，表型同样为育性正常:完全不育=3:1。 由于两种位置关系下：长日照、短日照的F₂表型比例完全一致，因此该实验方案不能区分两对基因的位置关系。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 试卷类型：A 2025级高二上学期开学考试 生物学 2026.09 注意事项： 1.答题前，考生将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答卷必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字迹工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 每年冬春季是甲流和支原体肺炎的高发期，二者会出现叠加感染。关于这两种疾病病原体的说法，正确的是（ ） A. 二者主要的区别在于是否具有核膜 B. 二者遗传物质均与蛋白质结合形成染色体 C. 二者均需要利用宿主细胞核糖体合成蛋白质 D. 抑制细菌细胞壁形成的抗生素对两种病原体都不起作用 2. 研究发现，MGATI基因突变会造成分泌蛋白不能分泌到细胞外，高尔基体因分泌蛋白积聚而膨大，而内质网形态正常。据此推测MGATI基因表达的蛋白质最可能参与（　　） A. 肽链的合成 B. 蛋白质的修饰 C. 囊泡的运输 D. 蛋白质的水解 3. 单半乳糖甘油二酯（MGDG）和双半乳糖甘油二酯（DGDG）是蓝细菌光合片层膜、叶绿体类囊体膜的主要膜脂，其结构如图所示。下列说法错误的是（ ） A. MGDG和DGDG均在核糖体上合成 B. 在叶绿体类囊体膜双分子层结构中，脂肪酸位于内侧 C. 上述两种膜的脂质成分相似的事实支持叶绿体起源于蓝细菌的假说 D. 在缺磷环境中，上述两种膜中的MGDG和DGDG含量会有所上升 4. 某研学小组尝试用人工智能（AI）生成一个虚拟实验，以模拟“低温诱导大蒜（2n=16）根尖细胞染色体数目的变化”实验。下列向AI输入的指令中，不合理的是（ ） A. 界面顶部显示“实验原理：低温能够抑制纺锤体的形成” B. 选择“低倍镜观察”后，才会出现“切换高倍镜”的实验步骤 C. 点击“显微观察”后，模拟观察窗中播放细胞连续分裂的动画 D. 模拟观察窗中既出现正常二倍体细胞，也出现染色体数目改变的细胞 5. DMSP是海洋中重要的有机硫化合物，参与全球硫循环。海洋细菌可摄取DMSP并将其降解为DMS（脂溶性小分子），DMS释放至大气后参与气候调节，相关过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 进出该细胞的方式相同 B. DMS可能以协助扩散的方式排出细胞 C. DMSP进入细胞所需的能量主要由线粒体提供 D. 钠泵与ATP水解释放的磷酸基团结合后活性改变 6. 研究表明，癌细胞和正常分化细胞在相同的有氧条件下产生的ATP总量基本相同，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍。癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程如图所示，下列说法正确的是（ ） A. 在癌细胞中，葡萄糖进入线粒体被分解为丙酮酸 B. 有氧条件下，癌细胞的呼吸方式以有氧呼吸为主 C. 细胞癌变是抑癌基因突变为原癌基因的结果 D. 癌细胞中增强的过程可能有①②③ 7. 下图是某精原细胞中一对同源染色体上两对等位基因A/a、B/b的分布示意图。若该对染色体仅发生一次非姐妹染色单体片段的交换，则由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞中，不可能出现的基因型是（ ） A. ab和ab B. AB和Ab C. AB和ab D. AB和aB 8. 香烟烟雾中富含强致癌物NNK。临床研究证实，长期摄入NNK会引起细胞内的抑癌基因p16发生高度甲基化修饰，使其表达“沉默”。下列叙述错误的是（ ） A. NNK诱导的DNA甲基化修饰改变了p16基因中碱基的排列顺序 B. 高度甲基化阻碍RNA聚合酶与p16基因结合，使转录过程受阻 C. 尽早戒烟有助于降低p16基因异常甲基化修饰，降低患癌几率 D. 长期吸烟引起的异常甲基化修饰还可能随生殖细胞遗传给子代 9. 果蝇灰身B对黑身b为显性，位于常染色体上；红眼W对白眼w为显性，位于X染色体上，一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得到F1，F1自由交配得到F2，下列说法正确的是（ ） A. F2中会产生白眼雌蝇 B. F1中雌蝇为灰身红眼，雄蝇为灰身白眼 C. F2中灰身白眼果蝇的概率是3/16 D. F2中雄果蝇的红眼基因只来自F1中雄性 10. “T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”可证实DNA是遗传物质，下列说法正确的是（ ） A. 需设置一组同时含35S和32P的噬菌体进行实验 B. 32P标记组能检测到子代噬菌体具有放射性 C. 35S标记组经离心后，上清液的放射性很低 D. 噬菌体与细菌混合时间越长，实验效果越明显 11. 先用含15NH4Cl的培养液培养细菌，繁殖数代，使DNA双链均被15N标记，再转入含14NH4Cl的培养液中培养，提取子代DNA离心，①~⑤为可能结果。下列说法不正确的是（ ） A. 亲代DNA离心后对应⑤，仅含15N/15N的DNA分子 B. 转移至14N培养液中复制1次后，结果对应② C. 复制2次后结果为①，可证明DNA复制为半保留复制 D. 复制n次后，15N/14N的DNA分子占比为1/2 12. 家蚕在我国有几千年的养殖历史，研究发现家蚕常染色体上存在等位基因A/a，当a基因纯合时，雄性家蚕会性反转为不育的雌性家蚕，对正常雌性无影响。现用一对正常雌雄家蚕杂交，F1中雌性∶雄性为5∶3，让F1雌雄个体随机交配得到F2，则F2中雌性：雄性的比例是（ ） A. 7∶5 B. 5∶3 C. 4∶3 D. 3∶2 13. 图为细胞内某蛋白质合成的部分示意图，起始密码子（AUG）对应的氨基酸是甲硫氨酸。下列叙述正确的是（ ） A. 图中异亮氨酸对应的密码子是3′-UAG-5′ B. 图中③在②上移动的方向为从右往左 C. ②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化 D. 一个②分子上可以结合多个③，可以合成多条不同肽链 14. 未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状。基因H编码叶绿素合成酶，基因h编码的蛋白无功能。当基因H的上游缺失非编码序列G，导致基因H的表达量下降，豆荚表现为黄色。研究人员将绿色豆荚植株与黄色豆荚植株杂交，过程如图所示，F2中绿色豆荚个体占比为（ ） A. 1/2 B. 3/8 C. 7/16 D. 5/8 15. 精灵箭毒蛙的警戒色有多种类型，绿网状与黄条纹状最为常见。研究人员调查了4个野外站点不同类型箭毒蛙被鸟类捕食的频率，结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 各站点警戒色优势差异是不定向变异的结果 B. 箭毒蛙不同类型警戒色体现了遗传多样性 C. 推测站点1中的箭毒蛙主要为绿网状类型 D. 箭毒蛙与捕食鸟类间在相互影响中协同进化 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图中甲表示在最适条件下底物浓度对酶促反应速率影响的曲线，乙和丙表示pH或温度对酶促反应速率影响的曲线。下列说法正确的是（ ） A. 甲曲线的a点适当升高温度会增大该酶促反应速率 B. 甲曲线的a点与b点限制酶促反应速率的因素不相同 C. 乙、丙曲线分别表示温度、pH对酶促反应速率的影响 D. 乙、丙曲线的d点和g点酶活性均较低，适宜酶的保存 17. 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图，①②③④分别代表四个基因序列，最短的序列包括2000个碱基对。下列说法正确的是（ ） A. 如果①基因序列整体缺失，则最有可能发生了染色体结构变异 B. 如果在射线诱导下②与③发生了位置互换，则该变异属于基因重组 C. ②序列中的某个碱基对发生替换，但未引起性状的改变，也属于基因突变 D. 如果③序列中缺失了20个碱基对，则该变异属于染色体结构变异 18. 西葫芦的果皮颜色由两对等位基因（A/a，B/b）控制，已知黄色基因（B）对绿色基因（b）为显性，但在另一白色显性基因（A）存在时，基因B和b都不能表达。现用纯合白皮西葫芦和黄皮西葫芦进行了杂交实验，结果如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 亲本黄皮西葫芦的基因型为aaBB B. F1测交后代中白皮葫芦占1/2 C. F2绿皮西葫芦自交，后代均可稳定遗传 D. F2白皮西葫芦中自交后代会发生性状分离的植株占5/6 19. 某铜代谢障碍病是由A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，脑、肝脏中依赖铜的酶全面失活引起的遗传性铜代谢障碍性疾病。下图为患者家族系谱图，下列说法错误的是（ ） A. 根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B. 加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C. I-1的次级卵母细胞中可能含有2个致病基因 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 20. 某大豆突变体表现为白花（dd）。为进行D/d基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体（2n+1=41）紫花纯合体植株杂交，选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2，下表为部分研究结果。下列说法错误的是（ ） 母本 F2表型及数量 白花 紫花 9-三体 21 110 10-三体 115 120 A. F1中三体的概率是1/2 B. 三体紫花纯合体的基因型为DDD C. 突变株基因d位于10号染色体上 D. 对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 部分厌氧菌缺乏处理氧自由基的酶，可进行不产氧光合作用。下图是厌氧菌绿色硫细菌的光反应过程示意图。 （1）图中的光合片层在功能上相当于高等植物叶绿体中的____________膜，光反应中的电子最初供体为____________。 （2）图中ATP合酶利用H⁺浓度差合成ATP，H⁺浓度差形成的原因除了高能e⁻提供能量进行H⁺的跨膜运输外，还有____________、____________。 （3）与高等植物相比，绿色硫细菌的光反应不产生氧气，减少氧自由基的产生，避免自身氧化损伤。氧自由基引起损伤的原因是____________（答出2条）。 22. 细胞周期可分为分裂间期（包括G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），其中S期为DNA合成期。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。研究证明，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）可与细胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK/Cyclin复合物，推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检验点。某动物细胞的细胞周期、时长及其检验点如图所示。 （1）图中始终存在核膜结构的时期是____________。与G1期相比，G2期细胞中的染色体及核DNA数量变化分别是____________、____________。 （2）据图可知，检验染色体着丝粒是否都与纺锤丝相连的Cyclin是____________。检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的Cyclin是____________。 （3）胸苷（TdR）双阻断法可以使细胞周期同步化，TdR可使处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响，且去掉TdR后细胞抑制作用会消除。研究人员用含TdR的培养液培养上述动物细胞约15h后，除处于S期的细胞外其他细胞都停留在____________交界处；随后将TdR洗脱，转换至不含TdR的培养液中培养，该次培养的时间要求是____________。再转入含TdR培养液中培养足够长时间，从而使细胞同步化。 23. 我国科学家首次证实父代运动训练可通过精子微小RNA（miRNA）将代谢增强与运动能力传递给子代。实验发现，雄性小鼠经4周跑轮运动训练后，其精子中miR-148a-3p等miRNA表达显著上调，并且这些miRNA进入受精卵后，通过调控胚胎细胞中相关基因的表达，影响子代线粒体功能与运动能力。 （1）运动训练后小鼠精子合成miR-148a-3p过程中所需的原料是____________，该过程需要____________酶进行催化。 （2）由图可知，精子miR-148a-3p在受精卵内通过____________原则与NCoR1 mRNA的特定区域结合，抑制其____________过程，以调控NCoR1蛋白的合成。 （3）为验证精子miR-148a-3p的作用机制，研究团队设计了以下实验： 组别 处理 检测指标 甲组 向受精卵注射无关miRNA序列 子代小鼠肌肉细胞中NCoR1蛋白含量与PGC-1α蛋白活性、小鼠运动能力 乙组 向受精卵注射miR-148a-3p 丙组 向受精卵注射miR-148a-3p的抑制剂 注：PGC-1α是生物体细胞能量代谢和线粒体功能的核心增强因子。 经检测发现，小鼠的运动能力与NCoR1蛋白含量关系呈____________（填“正相关”或“负相关”），三组小鼠的PGC-1α蛋白活性从大到小的顺序是____________，则（2）中关于精子miR-148a-3p的作用机制的结论是正确的。 24. 青鳉鱼为XY型性别决定的生物，其亮鳞对哑光鳞为显性；鳍缘有荧光对无荧光为显性。两对性状分别由基因A、a和基因B、b控制，且均不位于X、Y染色体的同源区段。现有一对有荧光亮鳞雌、雄青鳉鱼杂交，其F1的表型及比例如图所示。 （1）上述两对性状之间的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。 （2）两亲本的基因型分别是____________，F1中有荧光哑光鳞个体的基因型共有____________种，其中纯合子的占比为____________。 （3）让F1有荧光哑光鳞雌鱼与有荧光亮鳞雄鱼随机交配，F2中无荧光哑光鳞鱼占比为____________。 （4）现有1条成年有荧光亮鳞雌性青鳉鱼，为探究其基因型，可从F1中选择表型为____________鱼与之杂交，若后代雌鱼中有荧光亮鳞个体的占比为25%，则该青鳉鱼的基因型为____________。 25. 雄性不育是水稻育种过程中的重要性状。研究人员在不同水稻品种中鉴定出基因A和基因B，二者都是调控光周期敏感性的雄性育性基因，其中基因A在长日照条件下表达，基因B在短日照条件下表达。基因A和基因B独立发挥作用。aa突变体花粉在短日照条件下育性正常，在长日照条件下50%育性；bb突变体的花粉存活情况如图1所示。 （1）雄性不育水稻表现为花粉不育，在杂交过程中只能作为____________（填“母本”或“父本”），在杂交操作过程中可解决去雄难题。 （2）分析图1可知，bb突变体的花粉育性情况为____________。 （3）研究人员让aa突变体和bb突变体进行杂交，获得F1，其细胞中两对等位基因（A、a和B、b）的可能的位置关系如图2所示，请按照图中甲的绘图方式在乙中绘出另一种可能的位置关系____________。 （4）为探究（2）中两对等位基因的位置关系，有同学设计了如下实验方案，请判断此方案的可行性，不考虑突变和染色体互换。 实验方案： 让F1进行自交，获得F2；接着将F2随机均分为两组，分别在长日照和短日照条件下培养，统计F2花粉育性情况。 实验分析： ①若两对等位基因位置关系如甲所示，则在短日照条件下，F2的表型及比例为____________；长日照条件下，F2的表型及比例为____________； ②若两对等位基因位置关系如乙所示，则在短日照条件下，F2的表型及比例为____________；长日照条件下，F2的表型及比例为育性正常：50%育性=3：1. 综上分析，该实验方案____________（填“能”或“不能”）确定两对等位基因的位置关系。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $