内容正文:
高三年级第一学期化学开学质量检测1
2026.9
可能用到的相对原子质量:H1C12
016Si28
第一部分
本部分共16题,1~6每题2分,其余每小题3分,共42分。在每题列出的4个选项中,
选出最符合题目要求的一项。
1.化学与生活关系密切,下列说法正确的是
A.医疗上常用95%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂
B.用木糖醇作为甜味剂的糕点不含糖类物质
C.油脂腐败变质是由于其发生了加成反应
D.氟氯代烃化学性质较稳定但会对臭氧层产生破坏作用
2.下列图示或化学用语表示不正确的是
反-2-丁烯的分子结构模型
NH的VSEPR模型
A1+的结构示意图
px轨道的电子云
轮廓图
A
B
C
D
3.NaCl是一种用途广泛的化学试剂。关于饱和NaCI溶液的使用中,下列相关化学方程
式表述错误的是
A.用饱和食盐水与电石制取乙炔:2NaC1+2HO+CaC2=CaCl2+CH↑+2NaOH
通申
B.用饱和食盐水制取NaOH:2C1+2HO一Cl↑+H↑+2OH
C.用饱和食盐水制取NaHCO3:NaCl+NH4HCO3=NaHCO3l+NH4Cl
D.用排饱和食盐水的方法收集C2:C2+HO亡HCI+HClO
4.计算机模拟铁催化剂表面合成氨的反应历程如图所示。下列说法正确的是
H:N:H
A.NH3的电子式是
H
B.反应过程中N断开s一sσ键和
0
p一pT键
C.由N2和H2生成2 nol NH3放热为
(a+d)ev
D.N2(g)+3H2(g)=2NH3(1)AH <-dmol-1
三
年
&
2
反应历程
高三化学开学测试卷第1贝(共10贝)】
5.关于下列仪器的说法正确的是
豆玻璃塞
/50 mL
209
①
②
③
5
A.使用②和③前,须查验是否漏液
B.用⑤可保存浓硝酸或NaOH溶液
C.用MnO2和浓盐酸制备C2,选用④⑥⑦
D.用NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸:选①②
6.碳化硅晶体具有多种结构,其中一种晶体的晶胞与金刚石的类似
(如图所示)。若晶胞棱长为am(Na表示阿伏加德罗常数的数值),
Osi
oc
下列说法正确的是
A.该晶体中C原子为s即3杂化,Si原子为sp杂化
B.该晶体存在Si一Si键和C一Si键,硬度小于金刚石
C.距离Si最近且等距的C有2个,距离C最近且等距的S有4个
D.该晶体密度为160x102
a3xN
g·cm3
7.下列对事实的解释不正确的是
选项
事实
解释
A
热稳定性:HO>HS
水分子间存在氢键;HS分子间不存在氢键
O3的空间结构为V形,分子中正、负电中
B
在水中的溶解度:O3>O2
心不重合;O2分子中正、负电中心重合
常温时,CO2是气体而CS2是液
二者都是非极性分子,相对分子质量CS2大
c
体
于C0
刚玉(AlO)硬度很大,熔点为
D
A12O3是共价晶体
2045℃
8.室温下,下列两组实验中均有HCI气
H
H
体生成。有关说法不正确的是
抽掉玻璃片
光照
A.①抽掉玻璃片后,两瓶中气体颜色趋
发生爆炸
②
向相同是熵增的过程
B.实验I、Ⅱ中反应速率不同导致实验
实验I
实验Ⅱ
现象不同
C.光照和点燃均可以为分子发生有效碰撞提供能量
D.生成等量HCI时,实验I中释放能量大于实验Ⅱ
高三化学开学测试卷第2页(共10页)
9.利用“吹出法”从海水中提溴的主要过程如下。
盐酸和CL2
空气S0,和水CL,和水蒸气
浓缩海水一
氧化→吹出一吸收→瘗馏→液溴
(pH>7)
下列说法不正确的是
A.“氧化”过程中,用盐酸调溶液pH<7,可提高C2的利用率
B.“氧化和蒸馏”过程发生的主要反应为C12+2Br一B+2C1
C.“吹出的目的是减少溶液中残留的C2
D.“吸收”后溶液pH减小
10.一定温度下,向两个固定体积的密闭容器中分别充入等量X(g)和等量Y(g),发生反应
mX(g)+nY(g)=pW(g+qZ(g)△H=-akJ/mol1,测得有关数据如下。
平衡时Z的物质
达平衡过程中的能量
容器
容器
达平衡所用时间
体积
的量
变化
①
2L
1.2 mol
10min
放热0.6akJ
②
4L
1.6mol
放热0.8akJ
下列叙述不正确的是
A.①中0~10min,w(Z=0.06mol·L1·min1
B.10min
C.min>p+q
D.q=2
11.利用苯胺与NH4)2S2O8(结构简式为HNO
胺(PANI),同时生成NH4HSO4,转化关系如下:
NH-
w0C-ON○-
苯胺
PANI
下列说法不正确的是
A.推测氨基具有活化苯环的作用
B.PANT中N原子的杂化类型有sp?、sp3
C.当y=0时,参与反应的苯胺与NH4)2S2O8的物质的量之比为2:3
D.当y≠0时,该反应体系中不能生成具有网状结构的物质
高三化学开学测试卷第3页(共10页)
12.KMnO4在实验室和工业上均有重要应用,一种制取KMnO4的原理示意图如下。
软锰矿(含MnO2)、
KOH固体
加热
含KMnO,的固体稀KOH溶液,
含KMnO4的溶液
空气
CO,
KMnO4固体
含KMnO4的溶液
MnO2固体
下列说法不正确的是
A.I中反应的化学方程式:2Mn02+02+4K0H△2KMn04+2H20
B.Ⅱ、Ⅲ和V均需过滤
C.
制取KMnO4的过程中,MnO2和KOH均可循环利用
D.KMnO4在碱性条件下比在酸性条件下更稳定
13.依据下列实验方案得出的结论正确的是
选项
实验方案
结论
向NaSO3溶液中先滴加双氧水,再加足量
H02将S由+4价转化为+6价
BaCl溶液,产生白色沉淀
向1mL0.01mol·L-1Fe2(S04)3溶液中加入
4mL0.01mol·L1KI溶液,充分反应后,
B
将溶液均分为两份,一份加入KsFε(CN)
Fe+与I反应为可逆反应
溶液,产生蓝色沉淀;另一份加入KSCN
溶液,溶液变红
向2mL0.1mol·L1MgCb溶液中,加
入2 mL 1mol·L1NaOH溶液,产生白色
Mg(OH)2转化为Fe(OH)
沉淀,再加入4滴0.1molL1FeCb溶液,
产生红褐色沉淀
向2-甲基苯甲醛中滴加少量酸性MnO4
D
2~甲基苯甲醛中含有醛基
溶液,紫色褪去
14.
探究电解过程中离子迁移的规律,用石墨电极完成如下实验。
实验
现象
直流电源
一段时间后,pH试纸上的图案
(○代表电极的位置)
b
d
a
pH试纸I
pH试纸Ⅱ
(用0.01mol·LNaS04
(用1mol·L1 Na2SOa
红色
蓝色
红色
蓝色
溶液充分润湿)
溶液充分润湿)
pH试纸I
pH试纸I
下列分析不正确的是
高三化学开学测试卷第4页(共10页)
A.a处接电源正极
B.pH试纸I的图案说明H的迁移比OH的迁移快
C.电极反应产生的H的物质的量:a处>c处
D.pH试纸Ⅱ上发生迁移的离子主要是Na+和SO42
15.某小组同学用铁粉还原AgC1制取Ag,实验如下:
实验
操作及现象
·足量铁粉
i.产生大量气泡和灰黑色固体(经检验为Ag、Fe);
ⅱ.静置后,固体变为灰白色:
i.取固体,洗涤后加入K红溶液,生成黄色沉淀:
目8时袋袋于
iw.取iⅱ中上层清液,加入KSCN溶液,显红色,测得pHK2
已知:AgCI+CI、=[AgCl],[AgCl]不能氧化Fe2+,Fe3++4CI、三[FeCl4]
下列说法不正确的是
A.由i可知发生了两个不同的置换反应
B.iii中生成黄色沉淀的反应为Ag*+I一AgI
C.由iⅱ和iv可推测氧化性O2>Fe3
D.ii中生成灰白色固体的可能原因:静置过程中cFe+)增大,c(CI-)减小
16.常温下,HS溶液中含硫粒子的物质的量分数与pH的关系如图1所示;金属难溶物
MS、NS各自的饱和溶液中阴、阳离子浓度的关系如图2所示。
1.0
240
尔
a
6
35
0.8
30
曲线f
品
0.6
25
的
馏
20
0.4
15
曲线e
d
觉
10
0.2
5
如0.
0
3.05.07.09.011.013.0
1
9
1113
pH
-1g c(S2-)/(mol-L-1)
图1
图2
下列说法不正确的是
A.0.1mol·LNaHS溶液中c(S2)<c(HS)
B.曲线a表示HS的物质的量的分数随pH的变化
C.曲线e表示NS饱和溶液中阴、阳离子浓度关系
D.常温下,NS(s)+2M(aq)±MS(s)+N2+(aq)
K>105
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第二部分
本部分共5题,共58分。
17.(12分)利用如图所示装置可粗略测量空气中氧气的含量。
250mL
空气
硫
NaOH
溶液
(1)硫粉(S8)放入玻璃燃烧匙中加热,硫粉熔化后颜色加深(含S6、S4等),形成蒸气(含
S)后燃烧,S4、S6、S8空间结构如下所示
S4:
S6:
S-
①基态硫原子价层电子轨道表示式是
②硫粉燃烧前,甲同学认为其发生了化学变化,他判断的理由是
③不宜用铜制燃烧匙代替玻璃燃烧匙,用化学方程式表示其原因
④比较S8中S一S一S键角和SO2中O一S一O键角的大小并解释原因
(2)结合化学方程式说明集气瓶中NaOH溶液的作用
;
集气瓶中溶液可
检测到SO,其检测方法及实验现象
(3)实验后燃烧匙上附着少量硫粉(S8),从分子结构角度分析使用酒精而不用水清洗残余硫
粉的原因
(4)下列对于实验的认识合理的是
填序号)。
a.Sg、S6、S4、S2互为同分异构体
b.木炭和红磷均可代替硫粉完成实验
c.燃烧产物冷却后,打开止水夹,集气瓶中倒吸入NaOH溶液约50nL
d.燃烧产物未冷却即打开止水夹,若烧杯中导管口有气泡冒出,可能导致测定结果偏高
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18.(11分)氨是一种重要的化工原料,迄今为止,人类仍然在追求低成本、高产率的合
N(g)+3H(g)
成氨技术。
I.N2、H直接合成氨。
NH(g)+2H(g)
(1)根据图1所示的能量转换关系,N2、H2合成
N(g)+H.(g)
NH(g)+H(g)
NH3的热化学方程式为
(2)为了解决合成氨反应速率和平衡产率的矛盾,选择
N(g)+H()
NH(g)
使用Fe-TiO2zHy双催化剂,通过光辐射产生温差
图1能量转化关系
使NN在(填“热Fe”或“冷Ti”)表面断裂,氨气在另一催化剂表面生成,
有利于提高合成氨的反应速率和平衡产率。
IⅡ.电化学法合成氨。
N
M
还原
应用电化学原理,硝酸盐
还原
亚硝酸盐
氨
OH
OH
实现了高效合成氨,装置如图2。
10
6
Zn(OH)
NH,
NO
(3)生成NO2的电极反应式是
(4)当电路中有2mol电子通过时,一定量的NO3被
还原生成0.6molN02和
mol NH3
8
膜
II.氯化镁循环法(MCC)合成氨。
图2
Cl2
MgCl2(熔融)
电解
N2
试剂a
Mg(熔融)
MgaN2
NH,
固氮
转氨
(5)选用试剂a完成转化
H20
①选用HO进行转化,将MgN2置于HO中能释放出
02
NH3,反应的方程式是
C12
HCI
电解
②选用NH4CI固体进行转化,依据合成氨的过程
Mg
N2
(如图3),写出合成氨的总反应方程式:
、MgCl2
固氮
NH
0
Mg3N2
③相比于HO,用NH4CI固体转化MgN2的
转氨
NH.CD
优点有(写出一条即可)。
NH-
图3
高三化学开学测试卷第7页(共10页)
19.(10分)塞来昔布是一种非甾体抗炎药,主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎及急性
疼痛,其合成路线如下图所示。
浓HNO,→B
Fe/,CO)O
CISO,H C.H.CINO,S-
浓H,SO,、△
NH
NH,C.HnN.O:S
E
A
KOH
H,N
H,N
有机物a
SnCl2·H,0
NaNO,
一定条件
HCI
NHNH,·HCI
8
HCI
CF,
个
G
塞来昔布
(1)D分子中含有的官能团是
(2)A→B的化学方程式是
(3)B→C的反应类型是
(4)E+NH(过量)→F的化学方程式是
(5)H→K过程中同时生成SnC4。生成1molK时,至少需要SnCl2
mol。
(6)有机物a的分子式为C1HF3O2,可由
与CF3 COOCH在一定条件下合
成,a的结构简式为
(7)酮洛芬也是一种非甾体抗炎药,其合成路线为
OH
OH
有机物枷MKOH,N试剂
O H,PO2
NH
-HCI
酮洛芬
结合塞来昔布合成路线中的相关信息分析:有机物b、N的结构简式分别为
高三化学开学测试卷第8页(共10页)
20.(12分)三聚磷酸钠(NasP3O10)是重要的洗涤助剂。一种以氟磷灰石为原料制备
NasP3O1o的流程如下。
→HF气体
过量浓硫酸
①Si0,
氟磷
△
灰石
→粗磷酸
调节pH=2.②NaCO,
Na2S
酸浸
脱铝
脱氟
脱砷
0中和液版水NaP,0o
中和
→滤渣
铝渣
Na2SiF6 As2S3S
沉淀
沉淀
已知:i.氟磷灰石的主要成分为CsPO4),含有铝、硅、砷的化合物等杂质。
i.25℃,KpA1(0D3]=1.3×10-33
道.HS证6—2H+SiF。
I.磷酸的制备与净化
(1)上述流程中,“酸浸”过程能增大反应速率的措施有
(2)脱铝产生的铝渣不含A1(OD3,结合平衡常数解释原因:
(3)粗磷酸中的氟主要以HF、SF的形式存在,少量以AF。等形式存在。NCO3
与HSF6反应生成Na2SF6沉淀的离子方程式是
(4)粗磷酸含有H3AsO3、H3AsO4,脱砷中砷转化为As2S3沉淀,NaS的主要作
用是作沉砷剂、
Ⅱ.中和与脱水
中和过程中,加入纯碱产生大量气泡,得到含NaH2PO4和NaPO4的中和液,
高
经浓缩、千燥,高温脱水:NaH2PO4+2NaPO4
温NasP010+2H,0制得产品.
(5)中和过程中,若n(NaH2PO4):NaPO4)控制不当,产品会含有Na3P3O9、
Na4P2O7等副产物,Na4P2O7是过量的
(填化学式)脱水生成的产物。
(6)测定中和度能有效控制n个NaH2PO4):n个NaHPO4.)。测定中和度的一种方法如
下.
n(Na2HPO4)
已知:ⅳ.中和度=
n(NaH2PO4)+n(Na2HPO4)
v.0.1mol-L-1 NaH2PO4、NaHP04溶液的pH约为4.4、9.8。
Vi mL ci mol-L-
V2 mL c2 mol-L
NaOH溶液
溶液a
盐酸
溶液b
计算
中和液
滴定至pH9.8
滴定至pH4.4
中和度
①若中和液中的溶质是NaH2PO4和NaPO4,实验测得的中和度是
②实验测定值往往比实际值略低,可能的原因是
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21.(I3分)某小组同学探究能否用KSCN溶液检验“铜腐蚀液”中的Fe3+。
已知:i.(SCN)2为拟卤素,性质与卤素相似。
i.CuC1、CuSCN为难溶于水的白色固体,Ks即分别为:1.72×10-7和1.77×10-13。
(I)利用KSCN溶液检验“铜腐蚀液”中的Fe3+。
实验1
静置1天
0.1mol/L KSCN
振荡
倾倒溶液
溶液1滴
2 mL 0.1mol/L
浅绿色
溶液变为血红色,
血红色褪去
FeCl,溶液和过量Cu
溶液
立即产生白色沉淀
仍有白色沉淀
①
Cu和FeCl反应的离子方程式是
②甲同学推测白色沉淀主要是CuSC①N不是CuCL,其依据是
③乙同学通过实验证实Cu+和SCN能生成CuSCN,补全实验方案。
实验2
0.1mol/LKSCN
静置
溶液1滴
段时间
试剂a
溶液变为绿色
绿色褪去产生白色沉淀
试剂a是
④进一步实验确认白色沉淀是CuSCN不是CuCl.
(2)对实验1溶液变红的原因进行分析。
①假设1:空气中存在O2,由于(用离子方程式表示),产生Fe+。
假设2:Cu2+在SCN存在下将Fe2+氧化.
②通过右侧装置证实假设2成立。
补全实验操作和现象:闭合开关K,向左侧烧
盐桥
石墨
石墨
杯滴加1滴0.1mol/L KSCN溶液,
0.1 mol/L
试剂a
FeCl2溶液
③Cu+的氧化性不足以氧化Fe2+,SCN存在时能将Fe+氧化,请将下列
反应历程补充完整
Fe(SCN)3
Cu2
SCN
Fe3+
Fe2+
(3)对比实验2,实验1立即产生白色沉淀,结合化学用语解释原因
(4)你认为能否用KSCN溶液检验“铜腐蚀液”中的Fe3+并说明原因
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