陕西西安市阎良区2025-2026学年下学期期末考试 高二化学试题

高二化学试题 注意事项： 1.本试卷共6页，满分100分，考试时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试卷不回收。 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是 A.我国首创液冷散热技术，其所用的石墨烯属于有机高分子材料 B.酚醛树脂是热固性树脂，可用于制作绝缘材料 C.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子才能被吸收 D.聚氯乙烯加人增塑剂能有效提高其性能，可用于生产食品包装袋 2.下列化学用语或图示表达正确的是 H A.氨基的电子式：成：H B.CH,C1的球棍模型：O8 C.烯烃官能团的结构式：C=C D.聚丙烯的结构简式：七CH2一CH2一CH2元 3.维生素A是护肤品中常见的活性成分，其结构简式如图所示，下列关于其分类正确的是 H.C OH CH CH. CH A.属于烯烃 B.属于烃的衍生物 C.属于芳香族化合物 D.属于脂环烃 4.下列有机物中不符合下列要求的是 要求：①含有手性碳原子：②与足量H,发生加成反应后仍含有手性碳原子。 CH; CH A.CH=CCH一CH=CH一CH B.CH,一C=C一CH一CH=CH2 CH CH-CH, C.CH=CCH-CH2一CH=CH2 D.CH,=CH-CH-CH=CH, 高二化学试题(YL)-1-(共6页) 5.1.68g烃A在过量氧气中充分燃烧可产生2.16gH20,其质谱图和核磁共振氢谱图分别如图1、 图2所示，经红外光谱测定，该有机物分子中含有碳碳双键。下列说法错误的是 100 80 72 36 52 0 14 84 2 11LL 质荷比 109876543210 δ/ppm 图1 图2 A.烃A的实验式为CH B.烃A的结构简式为(CH)2C=C(CH)2 C.烃A存在顺反异构体 D.烃A能使溴的CCL4溶液褪色 6.下列玻璃仪器在相应实验中选用合理的是 ① ② ③ ④ ⑤ A.由含水乙醇制备无水乙醇：③④⑤ B.用CCl4分离碘水中的L2:①④ C.重结晶法提纯苯甲酸：①③⑤ D.1-溴丁烷的消去反应：②③⑤ 7.如图，向盛有苯酚钠澄清溶液的试管中通入过量的C0,,一段时间后，可观察到试管中的溶液变 浑浊（不考虑空气对反应的影响），下列说法正确的是 CO, A.该实验说明酸性：碳酸<苯酚 B.反应后所得的产物仅为苯酚和碳酸钠 C.对变浑浊后的溶液进行加热，一段时间后，溶液又变澄清 苯酚钠 溶液 D.向变浑浊后的试管中滴入几滴FCl,溶液，可观察到溶液呈紫色 8.酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药，其结构如图所示，下列 有关说法正确的是 A.分子中含有3种官能团 B.分子中所有碳原子不可能共平面 C.分子中有3个碳原子采取sp3杂化 D.光照下与氯气反应，苯环上可形成C-Cl键 9.N、表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.1mol苯乙烯中含碳碳双键的数目为4N B.标准状况下，2.24L庚烷中含有的碳原子数为0.7N C.3.0g含甲醛的乙酸中含有的原子总数为0.4NA D.4.6gC2H0分子中含有C-H键的数目一定为0.5N 高二化学试题(YL)-2-(共6页) 10.下列对实验事实的解释错误的是 选项 实验事实 解释 苯酚常温下能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 苯环的大π键不稳定 B 甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶 羟基与水分子间形成了氢键 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基对苯环产生了影响 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 CH4 11,我国科学家制备出单分子芯片，部分流程为：Cu气相沉积 u-石墨烯 删刻控石爱烯转5-石 PMMA Si 墨烯。已知：PMMA的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，其单体(MMA)结构如图。 下列说法错误的是 0 A.“气相沉积”时碳原子的杂化由sp3变为sp2 CH,=CC—O-CH, B.甲烷的二氯代物只有1种 CH, C.MMA不能在酸性或碱性条件下大量存在 D.MMA合成PMMA是缩聚反应 12.根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入重铬酸钾溶液中， 乙醇发生消去反应生 A 溶液由橙色变为绿色 成乙烯 B 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变性 植物油可用于萃取溴 C 向溴水中加入植物油，振荡后静置，水层颜色变浅 水中的溴 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中， 电石与水反应生成了 溶液褪色 乙炔 l3.化合物X的分子式为C,H,C,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为CH。的两种产物Y、 Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用Na0H的水溶液处理，则所得有 机产物的结构简式可能是 CH, ①CHCH,CH,CH,CH2OH ②H,C一C-CH2一CH OH CH,OH CH3 ③H,C-CH-CH-CH ④HC -C-CH OH CH, A.②③ B.①② C.③④ D.②④ 高二化学试题(YL)-3-(共6页) 14.在钼基催化剂作用下，1,2-丙二醇脱氧、脱水反应的循环机理如图所示。下列说法正确的是 HO H2O ① A.钼基催化剂可以降低活化能和反应热 B.步骤①②的反应机理完全相同，都经历了加成和消去过程 C.HCHO、CH,CHO、CH,CH=CH,均能使溴水褪色，且原理相同 D.1,2-乙二醇发生上述反应分解的产物有HCH0、CH2=CH2和水 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)淀粉属于糖类中的一种多糖，广泛存在于大米、小麦等各种谷物及甘薯、土豆等块茎内。 (1)某小组同学欲检验淀粉水解后产生葡萄糖，按如图进行实验。稀硫酸 新制的氢氧化铜 ①写出淀粉在稀硫酸作催化剂下发生水解反应的化学方程式： ②实验中未产生砖红色沉淀，原因是 淀粉一 (2)以淀粉为原料可以制备聚乳酸和聚丙烯酸钠，相互转化关系 加热 加热 如下： NaOH溶液 丙烯酸← 催化剂 一系列转化 聚丙烯酸钠←一X 淀粉 乳酸 聚乳酸 ①聚乳酸的结构简式为 ②乳酸→丙烯酸发生的反应类型为 。X的结构简式为 ③丙烯酸与HCO0CH=CH,为 (填“同种物质”、“同分异构体”或“同系物”)。 ④乳酸和丙烯酸中存在的不同官能团的名称分别是 和 ⑤聚丙烯酸钠 (填“可以”或“不可以”)使溴的四氯化碳溶液褪色；其可在干旱地区 用于农业、林业的抗旱保水，聚丙烯酸钠能抗旱保水的原因是 (从结构角度解释)。 高二化学试题(YL)-4-(共6页) 16.(14分)某实验小组设计了A、B、C三组实验装置（加持装置省略）用来制取溴苯。 溴和苯的混合液 溴和 苯的 溴和苯的 铁粉 混合 的 液 足量 AgNO. 铁粉 溶液 合液 袋 A 铁粉 (1)三个装置中共同发生的有机反应的化学方程式为 (2)实验结束后，取装置A锥形瓶中的水溶液少许，加入AgNO,溶液得到浅黄色沉淀，由此证 明苯与溴发生了取代反应，该结论 (填“正确”或“错误”)，理由是 (3)装置B能同时验证苯与溴发生了取代反应，则其中X应为 (填“CCl4”或“水”)。 装置B虚线框内存在缺点，请改正： (4)装置C中当把软橡胶袋中的铁粉加人到混合液中后，观察到液体沸腾，烧瓶中溶液颜色逐 渐变浅，且充满白雾。白雾的主要成分是 (填化学式)。 (5)为了观察到无色透明的溴苯，溴苯经过水洗后，将液体转移至分液漏斗中静置，溴苯应从 (填“上口倒出”或“下口放出”)至盛有NaSO3溶液的烧杯中，充分搅拌。 Na,SO,溶液的主要作用是除去未反应的 ,作 (填“氧化剂”或“还原剂”)。 17.(14分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯 的反应、装置示意图和有关数据如下： 浓HSO4 OH H +H20 物质名称 相对分子质量 密度/(g·cm3) 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 实验步骤： 在A中加人4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热A(加热和 夹持装置略)，回流50min。反应液冷至室温后倒人分液漏斗中，先用少量水、饱和碳酸氢钠溶 液洗，再用水洗涤；分出的产物加入少量无水Mg$04固体，静置片刻，过滤除去Mg$04固体，进 行蒸馏纯化，收集得乙酸异戊酯3.9g。 高二化学试题(YL)-5-(共6页) 回答下列问题： (1)仪器B的名称是 ,加入碎瓷片的作用是 (2)在洗涤操作中第一次用水洗的主要目的是 (3)实验中加入少量无水MgS0.的目的是 ,加入过量乙酸的目的是 (4)在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是 (填字母)。 (5)在蒸馏操作中，收集乙酸异戊酯时应控制的温度范围为 (填字母)。 A.115℃~125℃B.118℃~1309℃ C.130℃~140℃ D.140℃~143℃ (6)本实验的产率是 18.(15分)苦杏仁酸广泛应用于医药、化妆品、食品及工业领域。一种以苯和乙醛酸（物质B)为原 料，合成苦杏仁酸（物质C)及其衍生物的路线如下。 OH OH Br OH OCH OCH CH B(HOOCCHO) 公 反应① 反应② D 反应③ (1)反应②所需的另一个反应物的名称为 (2)两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F,则F的结构简式为 (3)根据化合物D的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 OCH i进 H2,催化剂，加热 (4)反应③的化学方程式为 (5)同时满足下列条件的化合物E的同分异构体有 种。（不考虑立体异构） a.能与NaHCO,溶液反应 b.苯环上有两个取代基 其中，核磁共振氢谱的峰面积之比为2：2：2：2：1，且能发生消去反应的结构简式为 (6)下列说法正确的是 (填字母)。 A.反应①过程中有π键的断裂和σ键的形成 B.化合物C存在以“头碰头”方式形成的π键 C.化合物B和E均有对映异构体 高二化学试题(YL)-6-(共6页) 高二化学试题 参考答案及评分标准 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.B2.A3.B4.D5.C6.A7.C8.B9.C10.A 11.D12.B13.A14.D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 稀硫酸 15.(15分)(1)① (CHioOs)+nH2O- 淀粉 nC,H06(2分) 葡萄糖 ②水解后未加入Na0H调节溶液至碱性(2分) 0 (2)①H0ECCH0.H(2分) CH ②消去反应(1分) CH2=CHC00Na(1分) ③同分异构体(1分) ④羟基(1分) 碳碳双键(1分)】 ⑤不可以(2分) 聚丙烯酸钠分子链上含有大量强亲水性基团(-C00Na),能与水分子形成氢键，从而引起 水分子的聚集和吸附(2分) 16.(14分)(1) +Br2 +Hr(2分) (2)错误(1分) 溴单质易挥发，挥发出的Br,也会和AgNO反应生成浅黄色沉淀(2分) (3)CCl,(1分) 将导管伸在接近AgNO,溶液液面处或用烧杯盛装AgNO,溶液，将漏斗倒扣在液面上（合理 即可)(2分) (4)HBr(2分) (5)下口放出(2分)Br2(1分) 还原剂(1分) 17.（14分)(1)球形冷凝管(1分)防止暴沸(1分) (2)除去大部分的硫酸和乙酸(2分) (3)干燥产品(2分) 提高异戊醇的转化率(2分) (4)b(2分) (5)D(2分) (6)60%(2分) 18.(15分)(1)甲醇(1分) 2 (2分) (3)i:02,Cu,加热(1分)》 氧化反应(1分) OH OCH, i (1分) 加成反应（或还原反应）(1分) OH Br OCH; OCH, 浓硫酸 +HBr +H20(2分) △ (5)18(2分) HOOC CH2CH2Br(2分) (6)A(2分) 高二化学试题(YL)-答案-1（共1页）