精品解析：河北省三河市光大实验学校2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

2026-2027上学期光大衡高部高二开学摸底试题 生物 试卷说明： 1.试卷分值：100分；建议时长：75分钟； 2.请将答案正确填写到相应的答题区域。 一、单选题（本题共13小题，共41分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 杭州亚运会举办期间，西湖水域的鸳鸯凭借灵动的身姿成为了众多中外游客关注的热点，不少游客专程前往西湖边观赏。鸳鸯主要以水生植物的种子、嫩叶以及小型水生动物等为食，下列相关叙述错误的是（ ） A. 鸳鸯从幼鸟成长为成鸟的过程中细胞分裂使细胞数量增多，细胞分化形成不同组织 B. 西湖中水生植物叶片的保护组织、营养组织等由多种分化的细胞构成，叶属于器官层次 C. 鸳鸯在水中捕捉小型水生动物时，需要神经系统中的神经细胞和运动系统中的肌肉细胞协同工作 D. 在西湖某一水域中，鸳鸯、水生植物、水生动物和其他所有生物共同组成一个生态系统 【答案】D 【解析】 【详解】A、鸳鸯从幼鸟到成鸟的生长发育过程中，细胞分裂会使细胞数量增多，细胞分化会形成形态、结构、功能存在差异的不同组织，A正确； B、植物的叶由保护组织、营养组织、输导组织等多种分化的细胞构成的不同组织共同组成，属于植物的营养器官层次，B正确； C、生命活动的完成依赖多个细胞的协同配合，鸳鸯捕捉水生动物时，神经细胞负责传递调节信息，肌肉细胞负责收缩产生运动，二者协同工作完成捕食行为，C正确； D、生态系统由一定区域内的所有生物以及生物生存的无机环境共同组成，水域中的所有生物只能构成生物群落，不能构成生态系统，D错误。 2. 幽门螺杆菌是一种微需氧菌，常寄生在胃黏膜组织中，损伤胃黏膜屏障，感染后可引起慢性胃炎和消化性溃疡甚至胃癌，被世界卫生组织列为第一类生物致癌因子。下列说法正确的是（ ） A. 幽门螺杆菌细胞无成形细胞核，其遗传物质主要存在于拟核 B. 幽门螺杆菌依赖胃黏膜细胞生活，不能独立完成各项生命活动 C. 幽门螺杆菌细胞含核糖体，可合成自身所需的蛋白质和核酸 D. 幽门螺杆菌细胞中不含线粒体，所以不能进行有氧呼吸 【答案】A 【解析】 【详解】A、幽门螺杆菌属于原核生物，无成形的细胞核，其遗传物质DNA主要存在于拟核区域，A正确； B、幽门螺杆菌是具有细胞结构的单细胞生物，细胞是最基本的生命系统，可独立完成各项生命活动，B错误； C、核糖体是蛋白质的合成场所，仅能合成蛋白质，核酸的合成场所不是核糖体，C错误； D、幽门螺杆菌是微需氧菌，虽不含线粒体，但细胞内含有与有氧呼吸相关的酶，可进行有氧呼吸，D错误。 3. 图1为ATP的结构简式，图2为ATP与ADP相互转换的关系，以下说法正确的是（ ） A. ATP是直接能源物质，在细胞中含量多且相对稳定 B. 图1中的“A”与构成RNA中的碱基“A”表示的不是同一种物质 C. 图2中能量①可来自葡萄糖的氧化分解等放能反应 D. 血浆中的葡萄糖进入红细胞所需能量来自② 【答案】C 【解析】 【详解】A、ATP是细胞的直接能源物质，但在细胞中含量极少，通过与ADP的快速转化维持含量相对稳定，A错误； B、图1中的“A”为腺嘌呤，RNA中的碱基“A”同样是腺嘌呤，二者属于同一种物质，B错误； C、图2中能量①是合成ATP所需的能量，可来自呼吸作用中葡萄糖的氧化分解等放能反应，也可来自光合作用的光反应阶段，C正确； D、血浆中的葡萄糖进入红细胞的方式为协助扩散，顺浓度梯度运输、仅需载体蛋白协助，不需要消耗能量，因此不需要能量②（ATP水解释放的能量）供能，D错误。 4. 以下有关细胞衰老和凋亡的说法，正确的是（ ） A. 白化病患者和老年人出现头发变白，均与酪氨酸酶有关，属于细胞衰老的表现 B. 细胞凋亡与生物体发育有关，所以发育成熟的正常生物个体，发生凋亡的细胞较少 C. 衰老细胞的细胞核体积变大，核膜内折、染色质收缩，染色加深 D. 细胞死亡即细胞凋亡，是由基因决定的细胞自动结束生命的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、白化病是基因突变导致机体无法合成酪氨酸酶的遗传病，不属于细胞衰老的表现；老年人头发变白是衰老细胞中酪氨酸酶活性降低导致，A错误； B、细胞凋亡贯穿个体整个生命历程，发育成熟的正常生物个体也会大量发生细胞凋亡，如皮肤角质层细胞脱落、免疫细胞更新等，B错误； C、细胞核体积变大、核膜内折、染色质收缩、染色加深是衰老细胞的典型结构特征，C正确； D、细胞死亡包括细胞凋亡和细胞坏死，只有细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程，细胞坏死是不利因素引发的非正常死亡，D错误。 5. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ2和Ⅲ2基因型相同的概率为2/3 C. 同时考虑两种病，Ⅲ3个体是纯合子的概率为1/6 D. 乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病 【答案】C 【解析】 【详解】AD、Ⅱ1和Ⅱ2均不患甲病，却生育了患甲病的女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性遗传病；若甲病为伴X染色体隐性遗传，女性患者的父亲必然患病，但Ⅲ1的父亲Ⅱ1正常，因此甲病为常染色体隐性遗传，Ⅱ4和Ⅱ5均患乙病，生育了不患乙病的儿子Ⅲ4，说明乙病为显性遗传病；若为常染色体显性符合系谱遗传特点，若为伴X染色体显性，男患者Ⅱ4的女儿均患病、儿子均正常，也符合系谱遗传特点，因此乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病，AD正确； B、设甲病相关基因为A/a，乙病相关基因为B/b。Ⅱ2不患病，甲病基因型为Aa，乙病为隐性纯合（乙病为常显时为bb，为伴X显时为XbXb）；Ⅲ2不患病，甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病同样为隐性纯合，因此二者基因型相同的概率为2/3，B正确； C、Ⅲ3不患甲病，甲病基因型为1/3AA、2/3Aa。若乙病为常染色体显性：Ⅱ4、Ⅱ5乙病基因型均为Bb，Ⅲ3患乙病，乙病基因型为1/3BB、2/3Bb，此时纯合子概率为1/3×1/3=1/9；若乙病为伴X染色体显性：Ⅱ4基因型为XBY，Ⅱ5基因型为XBXb，Ⅲ3患乙病，乙病基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，此时纯合子概率为1/3×1/2=1/6，C错误。 6. 科学的实验方法和严谨的实验过程才能保证结果的准确性。下列关于研究思路、研究方法中，不正确的是（ ） A. 孟德尔运用统计学方法分析实验结果得出了分离定律 B. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA C. 沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异说明DNA半保留复制 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔研究遗传定律时，运用统计学方法对大量杂交后代的性状分离情况进行统计分析，最终总结得出分离定律，A正确； B、噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，通过分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证实了进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA，证明了噬菌体的遗传物质是DNA，B正确； C、沃森、克里克通过搭建物理模型的研究方法，最终揭示了DNA的双螺旋结构，C正确； D、梅塞尔森、斯塔尔证明DNA半保留复制的实验使用的是无放射性的稳定同位素，实验是通过密度梯度离心区分不同质量的DNA分子，D错误。 7. 从烟草花叶病毒（TMV）中提取RNA，注入到烟草细胞中，发现能使烟草感染病毒，而注射蛋白质不可以，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。下列关于烟草花叶病毒的叙述错误的是（ ） A. 烟草花叶病毒的RNA上核糖核苷酸的排列顺序携带了遗传信息 B. TMV的蛋白质不能进入烟草细胞中 C. 与烟草细胞的遗传物质相比，TMV特有的碱基是U D. TMV比T2噬菌体更容易发生变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、遗传信息是核酸中核苷酸的排列顺序，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，其核糖核苷酸的排列顺序携带了遗传信息，A正确； B、注射蛋白质不能使烟草感染病毒，原因是蛋白质不是TMV的遗传物质，无法指导合成子代病毒，而非蛋白质不能进入烟草细胞，B错误； C、烟草细胞的遗传物质是DNA，含有的碱基为A、T、C、G，TMV的遗传物质是RNA，含有的碱基为A、U、C、G，因此TMV特有的碱基是U，C正确； D、T₂噬菌体的遗传物质是双链DNA，双链结构稳定性高，TMV的遗传物质是单链RNA，单链结构不稳定，更容易发生变异，D正确。 8. 肺炎克雷伯菌能以非编码RNA 的局部为模板，通过多轮滚环逆转录产生单链DNA，如图所示。当克雷伯菌被噬菌体侵染后，会以单链DNA为模板合成双链DNA，然后表达出氨基酸序列重复的 Neo蛋白，该蛋白可抑制细菌自身生长，从而阻止噬菌体复制。下列叙述正确的是（　　） A. 细菌以非编码RNA 的局部为模板最终合成的双链DNA 具有遗传效应 B. 翻译时 mRNA 上终止密码子5'-UAG-3'会和 tRNA 上5'-CUA-3'的反密码子配对 C. 抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、DNA、能量等 D. 逆转录过程中有氢键和磷酸二酯键的形成与断裂 【答案】A 【解析】 【详解】A、该双链DNA可以指导Neo蛋白合成，能表达出相应性状，因此具有遗传效应，A正确； B、终止密码子没有对应的tRNA，不会发生和tRNA的配对，B错误； C、噬菌体侵染细菌后，以自身DNA为模板，利用细菌提供的氨基酸、脱氧核苷酸、能量等合成自身组分，不会直接从细菌获取现成的DNA，C错误； D、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，该过程仅发生氢键（碱基互补配对）和磷酸二酯键（脱氧核苷酸连接）的形成，没有磷酸二酯键的断裂，D错误。 9. HIV病毒属于RNA病毒，具有逆转录酶，若它决定某性状的一段RNA含碱基A19%、C26%、G32%，则该段RNA通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基T占（ ） A. 0 B. 19% C. 21% D. 42% 【答案】C 【解析】 【详解】由题意知，RNA病毒中碱基U的含量是1-（19%+26%+32%）=23%，A+U=42%，RNA病毒逆转录过程中A与T配对，C与G配对，U与A配对，G与C配对，故逆转录形成的双链DNA分子中A+T的比例与RNA中A+U的比例相同，是42%，则通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基A的比例是42%÷2=21%。 10. 亨廷顿氏舞蹈症（HD）患者往往表现出手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作的现象，HD基因中的三个核苷酸序列（CAG）发生多次重复是导致HD产生的一种主要原因。该变化会引起（ ） A. 基因数量的改变 B. 基因碱基序列的改变 C. 基因位置的改变 D. 基因碱基配对的改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、题干所述变异是HD基因内部的核苷酸序列重复，基因总数没有发生改变，A错误； B、HD基因内部CAG序列多次重复，会导致该基因的碱基排列顺序（碱基序列）发生改变，属于基因突变中的碱基增添类型，B正确； C、该变异是基因内部的结构变化，基因在染色体上的位置并未发生改变，C错误； D、碱基配对始终遵循A与T配对、C与G配对的原则，该变异不会改变碱基配对方式，D错误。 11. 婚检率下降一度成为了我国婴儿出生缺陷上升的原因之一。为实现优生优育，多地启动了免费婚检政策，婚检内容包括了一些遗传性疾病在内的多种疾病。下列相关说法错误的是（ ） A. 婚检应包括遗传咨询和部分身体检查 B. 婚检能够避免各类遗传病患儿的出生 C. 若家族有猫叫综合征病史，婚检时建议做染色体检测 D. 若家族有白化病史，可通过遗传咨询分析后代患病概率 【答案】B 【解析】 【详解】A、婚检内容包含常规身体检查、遗传病筛查以及遗传咨询等项目，能够评估婚配双方的生育风险，A正确； B、婚检可大幅降低遗传病患儿的出生概率，但受检测技术局限性、新发基因突变等因素影响，无法避免所有类型遗传病患儿的出生，B错误； C、猫叫综合征是5号染色体缺失一部分导致的染色体结构变异遗传病，可通过染色体核型检测发现异常，因此有相关病史的家族婚检时建议做染色体检测，C正确； D、白化病属于单基因隐性遗传病，可结合家族患病史通过遗传咨询推算后代的患病概率，D正确。 12. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中控制第17、18位氨基酸的密码子缺失所致 C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 D. 可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基（对）的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 【详解】A、由于基因突变形成的都是等位基因，因此控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上，A正确； B、甲患者的β链17～18位缺失，说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，B错误； C、乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，说明乙患者基因突变位点之后的碱基序列没有发生改变，C错误； D、人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，通过观察染色体结构不能诊断出β-地中海贫血症携带者和患者，D错误。 故选A。 13. 野生型的小麦为二倍体生物，人类通过野生型小麦（）与斯氏麦草（）进行异源杂交，然后自然加倍而形成了现在的普通六倍体小麦（）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 野生型小麦与斯氏麦草进行异源杂交得到的二倍体是高度不育的 B. 从变异类型看，普通六倍体小麦的培育过程属于染色体数目变异 C. 普通六倍体小麦与野生型小麦之间不存在生殖隔离 D. 普通六倍体小麦体细胞中最多可含有12个染色体组，且每个染色体组有7条染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、野生型小麦与斯氏麦草属于不同物种，二者杂交得到的异源二倍体内无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，无法产生正常配子，因此高度不育，A正确； B、普通六倍体小麦的培育过程中染色体数目以染色体组为单位成倍增加，属于染色体数目变异，B正确； C、普通六倍体小麦与野生型小麦杂交产生的后代为异源四倍体，减数分裂时联会紊乱，高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，C错误； D、普通六倍体小麦正常体细胞含6个染色体组，在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，最多可含有12个染色体组；由可知，每个染色体组有42÷6=7条染色体，D正确。 二、多选题（本题共5小题，共15分。在每小题给出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，部分选对的得1分，有选错的得0分。） 14. 图甲表示洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂图像，图乙表示某二倍体生物细胞分裂模式图，图丙表示分裂过程中每条染色体上DNA数目变化图，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲中细胞A处于有丝分裂中期，染色体数目形态清晰 B. 图乙细胞表示初级精母细胞，含两对同源染色体 C. 若图丙为减数分裂，则基因的分离和自由组合发生在BC段的某一时期 D. 若图丙为有丝分裂，则纺锤体的消失发生在DE段 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、图甲中细胞A的染色体着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，该时期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体的最佳时期，A正确； B、图乙细胞细胞质均等分裂，无同源染色体，且着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞或者极体，B 错误； C、若图丙为减数分裂，BC段每条染色体含2个DNA，对应减数分裂Ⅰ全过程、减数分裂Ⅱ前期和中期，基因的分离和自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，属于BC段的某一时期，C正确； D、若图丙为有丝分裂，CD段发生着丝粒分裂，DE段包含有丝分裂后期和末期，纺锤体消失发生在有丝分裂末期，属于DE段，D正确。 15. 某动物毛的颜色有栗色和白色，由一对等位基因B/b控制，显隐性未知。一只白色雄性个体与一只栗色雌性个体交配，产生的多只中雄性全为栗色，雌性全为白色。下列对该现象的解释合理的是（ ） A. 该动物的性别决定方式为XY型，B、b基因位于X染色体上 B. 该动物的性别决定方式为ZW型，B、b基因位于Z染色体上 C. B、b位于常染色体上，基因型为Bb的个体在雌雄个体中的表型不同 D. 由于环境的影响，B基因在雄性个体中不表达，b基因在雌性个体中不表达 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、若该动物的性别决定方式为XY型，B、b基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBY（白色雄性）、XbXb（栗色雌性），则子代雄性全为栗色（XbY），雌性全为白色（XBXb），与题干信息相符合，A正确； B、若该动物的性别决定方式为ZW型，B、b基因位于Z染色体上，亲本的基因型为ZbZb（白色雄性）、ZBW（栗色雌性），则子代雄性全为栗色（ZBZb），雌性全为白色（ZbW），与题干信息相符合，B正确； C、该基因位于常染色体上，若亲本基因型为bb（白色雄性）和BB（栗色雌性），子代基因型为Bb，若由于性激素的影响，基因型为Bb的个体在雌雄个体中的表现型不同，Bb的个体在雌性中表现为白色，在雄性中表现为栗色，则子代雄性全为栗色，雌性全为白色，这与题干信息相符合，C正确； D、若由于环境的影响，B基因在雄性个体中不表达，b基因在雌性个体中不表达，雄性中基因型BB、Bb或XBY或ZBZB、ZBZb中的B不能表达，故雄性中只能有一种表现型，而题干中雄性个体出现栗色和白色两种性状，D错误。 16. 某常染色体遗传病的致病基因A在某些个体中可因甲基化而失活（不表达），去甲基化后恢复表达。因遗传背景的差异，A基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，受精后都被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅳ1的基因型为Aa，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析正确的是（　　） A. Ⅳ1个体的A基因来自于Ⅰ代的2号个体 B. 系谱图中基因型Aa的个体可能不患病 C. Ⅲ1患者基因型为纯合子的概率1/2 D. Ⅱ1和Ⅱ2再生育子女的正常概率是1/2 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、Ⅲ-2的A基因来源：Ⅲ-2的父母为Ⅱ-1和Ⅱ-2。若A来自Ⅱ-1：精子中的A为甲基化，传给Ⅲ-2后A为甲基化，Ⅲ-2在产生卵细胞时，A为去甲基化，可传给Ⅳ-1；若A来自Ⅱ-2（母方）：卵细胞中的A为去甲基化，传给Ⅲ-2后A为去甲基化，Ⅲ-2再产生卵细胞时，A为去甲基化，可传给Ⅳ-1。Ⅱ-1的A基因来源：Ⅱ-1的父母为Ⅰ-1和Ⅰ-2。Ⅰ-1若为Aa，精子中的A甲基化，传给Ⅱ-1；Ⅰ-2若为Aa，卵细胞中的A去甲基化，传给Ⅱ-1。Ⅱ-2的A基因来源：Ⅱ-2的父母为Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅱ-2的A不可能来自Ⅰ-2。因此Ⅳ-1的A基因不一定来自Ⅰ-2，A错误； B、基因型Aa是否患病，取决于A的甲基化状态，若A来自父方（精子），则A为甲基化（失活），A基因不表达，个体不患病；若A来自母方（卵细胞），则A为去甲基化（激活），A基因表达，个体患病。因此，基因型Aa的个体可能不患病，B正确； C、Ⅲ-1的父母为Ⅱ-1（Aa）和Ⅱ-2（Aa），患病个体为AA（1/4）和Aa（母A父a，1/4），因此患病个体中纯合子AA的概率 = 1/4÷（1/4 + 1/4）= 1/2，C正确； D、Ⅱ-1（Aa）× Ⅱ-2（Aa），正常表型的基因型为Aa、aa，共2种，占比1/4+1/4=1/2，因此再生育子女的正常概率为1/2，D正确。 17. 无创产前基因检测（NIPT）是近年来热门的产前筛查技术，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，可精准筛查唐氏综合征等染色体异常疾病，其核心原理依赖DNA的特性及基因的相关知识。结合所学知识，下列关于DNA、基因与遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 胎儿组织细胞中，DNA仅在细胞核中与蛋白质结合形成染色体 B. 无创产前基因检测中，检测的胎儿游离DNA，其基本组成单位的彻底水解产物有8种 C. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有多个基因 D. DNA复制时，需要解旋酶解开双链，DNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、胎儿的DNA可存在于细胞核、线粒体等处，但DNA仅在细胞核中与蛋白质结合形成染色体，A正确； B、胎儿游离DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，其彻底水解产物为脱氧核糖、磷酸、4种含氮碱基（A、T、C、G），共6种，B错误； C、由于少数RNA病毒的遗传物质是RNA，而大多数生物的遗传物质是DNA，故基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可包含多个有遗传效应的片段，即含有多个基因，C正确； D、DNA复制时，解旋酶破坏双链间的氢键将双螺旋解开，DNA聚合酶可催化游离脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，从而合成子链，D正确。 18. 兰州大学研究团队发现，东北鼢鼠介导DNA修复的Aptf基因发生外显子跳跃突变，导致DNA损伤修复能力下降，继而引发着丝粒处染色体断裂，使其染色体数目较近亲多2条。下列叙述正确的是（ ） A. 该鼢鼠染色体数目增加的根本原因是基因突变 B. Aptf基因的外显子跳跃突变在光学显微镜下可见 C. 染色体断裂属于染色体变异，可能影响多个基因 D. 该变异可能导致生殖隔离，促进新物种形成 【答案】CD 【解析】 【详解】A、该鼢鼠染色体数目增加的变异类型属于染色体数目变异，Aptf基因突变只是引发该染色体数目变异的间接诱因，并非染色体数目增加的根本原因，A错误； B、外显子跳跃突变属于基因突变，是分子水平的碱基序列改变，光学显微镜下无法观察到，只有染色体变异可在光学显微镜下观察到，B错误； C、染色体断裂属于染色体结构变异，一条染色体上分布有多个基因，因此染色体断裂可能影响多个基因的结构或功能，C正确； D、该变异使该鼢鼠染色体数目与近亲存在差异，二者杂交的后代可能因减数分裂时染色体联会紊乱无法产生可育配子，进而产生生殖隔离，而生殖隔离是新物种形成的标志，因此该变异可能促进新物种形成，D正确。 三、非选择题（本题共5大题，共57分） 19. Ⅰ.图1表示玉米（）的花粉细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示细胞内各个不同时期中不同物质相对含量的柱形图。请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂过程中导致配子多样性的事件发生的时期____________（填序号）。 （2）图1中的⑤细胞中染色体数目有____________条，可形成____________个四分体。 （3）图3中一定有同源染色体的时期有____________（填序号）。 （4）图2BC段可对应图1中的细胞有____________（填序号）。 Ⅱ.下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题： （5）坐标图中曲线表示____________（染色体/核DNA）的变化，段表示发生了____________。 （6）在分裂图中，不含有同源染色体的是____________，图④细胞中有____________对同源染色体。 （7）下图A是一个卵细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来自同一个初级卵母细胞的有____________。 【答案】（1）①⑤ （2） ①. 20  ②. 10 （3）I （4）①②③⑤⑥⑦    （5） ①. 核DNA ②. 受精作用 （6） ①. ②③ ②. 4##四 （7）①③ 【解析】 【小问1详解】 据图1可知，①同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，②两个子细胞中的染色体位于“赤道板”上，处于减数第二次分裂中期，③染色体是以染色质细丝状，散落分布在细胞中，属于减数第一次分裂前的间期，④两个子细胞中的染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，处于减数第二次分裂后期，⑤同源染色体发生联会，处于减数第一次分裂前期，⑥同源染色体成对的排列在赤道板上，属于减数第一次分裂中期，⑦减数第一次分裂结束形成两个次级花粉母细胞，属于减数第二次分裂前期，⑧形成4个生殖细胞，减数第二次分裂末期结束，减数分裂中，配子染色体多样性来源于减数分裂I前期同源染色体非姐妹染色单体的互换（对应图1⑤）和减数分裂I后期非同源染色体自由组合（对应图1①）。 【小问2详解】 玉米体细胞染色体数2N=20，⑤为减数分裂Ⅰ前期，染色体数目与体细胞相同，共20条；1个四分体由1对同源染色体联会形成，因此可形成10个四分体。 【小问3详解】 图3中a为染色体、b为染色单体、c为核DNA，Ⅲ无同源染色体、无染色单体、染色体数目为2n，对应减数分裂Ⅱ后期，II和IV染色体数目减半，一定不含同源染色体，I染色体数目为2n含有姐妹染色单体，可表示减数分裂I，一定含有同源染色体。 【小问4详解】 图2中BC段表示每条染色体上有2个DNA，即细胞中存在染色单体，对应减数第一次分裂全过程、减数第二次分裂前、中期，可对应图1中③（间期复制后）、⑤（减数第一次分裂前期）、⑥（减数第一次分裂中期）、①（减数第一次分裂后期）、②（减数分裂II中期）、⑦（减数分裂II前期）。 【小问5详解】 间期DNA复制时含量会逐渐加倍，染色体复制后数目不变，因此该曲线代表核DNA含量变化；H→I段DNA数目从配子水平恢复到体细胞水平，代表受精作用。 【小问6详解】 分裂图中①为减数分裂I中期（含同源染色体）、②为减数分裂II中期（不含同源染色体）、③为减数分裂II后期（不含同源染色体）、④为有丝分裂后期（含同源染色体），即不含有同源染色体的有②③；该生物体细胞染色体数为2N=4（2对同源染色体），有丝分裂后期染色体加倍，同源染色体对数也加倍，为4对。 【小问7详解】 正常情况下，一个性原细胞经过减数分裂形成的4个子细胞两两相同、两两互补，来自同一个次级性母细胞的两个子细胞所含染色体应该相同（若发生互换，则只有少数部分不同），因此与图A细胞来自同一个次级性母细胞的是图B中的③，①的两条染色体大部分都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来自于同一个初级性母细胞，因此图B中可能与图A一起产生的生殖细胞有①和③。 20. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，I-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体的______性遗传。乙病的遗传方式为_______染色体的______性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是______，Ⅱ-6的基因型可能有______种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病均不患的后代的概率是______。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是______。 （4）为了降低隐性遗传病发生率，我国婚姻法明确规定禁止______。Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测某个第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞______（填“能”或“不能”）用于培育后代（不考虑突变和染色体互换）。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. 伴X ④. 隐 （2） ①. aaXbY ②. 4 ③. 28/33 （3）I-3（母亲）减数分裂Ⅱ后期，含b基因的X染色体的着丝粒分裂后未分离（形成含两条Xb染色体的卵细胞） （4） ①. 近亲结婚 ②. 能 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，由于相关基因位于染色体上，因此，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。 【小问1详解】 据图可知，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都正常，但他们的女儿患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3和Ⅰ-4均表现正常，却生出了患乙病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又知Ⅰ-4不携带乙病致病基因，因而可推测乙病为伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 甲病为常染色体隐性遗传病，又知乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-7的基因型是aaXbY；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生出了两病均患的儿子，因而可推测，Ⅰ-1号的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2号的基因型为AaXBY，Ⅱ-6表现正常，其可能的基因型为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb。已知人群中出现甲病（aa）的概率为1/100，故甲病的致病基因（a）频率为1/10，A的基因频率为9/10，人群中基因型为AA的概率为9/10×9/10，Aa的概率为2×9/10×1/10，因此人群中甲病正常基因型中AA的概率为AA/（AA+Aa）=9/11，Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/11；若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，该正常男性基因型为2/11AaXBY，二人婚配，孩子患甲病的概率为2/11×2/3×1/4=1/33，孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，生育两病均不患后代（A-XBX-、A-XBY）的概率为32/33×7/8=28/33。 【小问3详解】 若II-9的性染色体为XXY，其两病均患，则其基因型应该为aaXbXbY，又知亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，可见Xb一定来自母方，即该个体异常的原因是异常的卵细胞XbXb和正常的精子结合形成的，该异常卵细胞的出现是由于母方在减数第二次分裂后期分开的两条X染色体进入到同一个卵细胞中，此后该异常卵细胞与含Y的正常精子结合导致的。 【小问4详解】 禁止近亲结婚主要是为了防止常染色体隐性遗传病发病率上升，即图中的甲病；据图可知，7号（Ⅱ-7）和Ⅲ-11号患甲病，基因型均为aa，8号（Ⅱ-8）不患甲病，故8号的基因型为Aa，若Ⅱ-7和Ⅱ-8准备生二胎，为了避免后代再患甲病，则Ⅱ-8产生的卵细胞应含有A基因，与其一起产生的相应的第一极体基因型可能为aa（不发生交叉互换）或Aa（发生交叉互换），因此该卵细胞可用于试管婴儿的培育。 21. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中②过程的原料是____________，与DNA复制相比，过程③特有的碱基配对方式是____________。 （2）图乙对应于图甲中的过程____________（填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是____________。 （3）miRNA是____________（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰____________识别密码子，进而阻止翻译过程。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的____________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的44%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的____________和____________。 【答案】（1） ①. （4种）核糖核苷酸 ②. A-U （2） ①. ④ ②. AUG （3） ①. 转录 ②. tRNA##转运RNA （4） ①. 乙 ②. 32% ③. 14% 【解析】 【小问1详解】 图甲中②过程是以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录，转录过程的原料是（4种）核糖核苷酸；③表示转录，该过程中碱基配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G，与DNA复制时配对方式A-T、T-A、G-C、C-G相比，特有的碱基配对方式是A-U。 【小问2详解】 图乙是以mRNA为模板合成多肽的过程，表示翻译过程，对应于图甲中的过程④；密码子是指mRNA上的三个相邻碱基，图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC，翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的mRNA密码子是AUG。 【小问3详解】 miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物；由“miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA”可推知，其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。 【小问4详解】 翻译时碱基互补配对原则为A-U、C-G ，结合DNA中碱基顺序和所提供的密码子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列-CCUGAAGAGAAG-，由于该序列与基因的模板链碱基互补配对，而与非模板链序列一致（需要将基因中的T替换为U），该序列与甲一致，据此可知，转录的模板链应该为乙；由题意知，mRNA中A+U=44%，DNA分子中一条链C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=44%”，则转录形成它的DNA区段中一条链上A+T=44%，又因为胞嘧啶C占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶T占30%，则该链上G=1-44%-24%=32%”，根据碱基互补配对原则，另一条链上的胞嘧啶C（等于该链的G）=32%，胸腺嘧啶T（等于该链的A）=44%-30%=14% 22. 自20世纪60年代开始，我国科学家用航天器搭载数千种生物进入太空，培育出了一系列农作物新品种。请分析回答： （1）经过太空中的微重力、X射线、高能离子辐射、宇宙磁场等诱变因子的处理，萌发的种子中能够发生的可遗传变异类型有____________，与其他育种方式相比，太空育种的缺点有____________（答出两点即可）。 （2）有一种雌雄异株的植物经太空辐射诱变处理得到一株基因型为Aaa的雄性抗病植株，其他植株均不具有抗病性。关于该植株体细胞中A、a、a三个基因与染色体的位置关系存在如下图所示的两种假说（A为抗病基因，a为非抗病基因）。已知图1和图2细胞均能正常进行减数分裂，但染色体数目异常的雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用且后代均存活。请设计实验确定哪一种假说成立。（简要写出实验思路，预期实验结果和结论） 实验思路：____________。 预期实验结果和结论____________。 【答案】（1） ①. 基因突变、染色体变异 ②. 变异的不定向性强，有利变异少；诱变频率较低，育种工作量大，需要处理大量实验材料 （2） ①. 让该基因型为Aaa的雄性抗病植株作为父本，选择正常的雌性不抗病植株（基因型为aa）作为母本进行杂交，统计子代植株的抗病性状表现及比例 ②. 若子代中抗病植株:不抗病植株=1:2，则图1假说成立； 若子代中抗病植株:不抗病植株=1:1，则图2假说成立 【解析】 【小问1详解】 太空诱变因子属于物理诱变因素，一方面可以诱导基因发生碱基对的增添、缺失或替换引发基因突变；另一方面射线等也可能造成染色体断裂、错接，引发染色体结构变异，或是影响纺锤体形成导致染色体数目改变，因此萌发种子可发生的可遗传变异包含基因突变和染色体变异，自然状态下萌发种子不进行减数分裂，不会产生基因重组。 太空育种属于诱变育种，诱变的原理是不定向的基因突变，因此缺点围绕诱变育种的共性作答即可：比如变异方向不可控，有利变异占比极低；需要筛选大量处理过的材料才能获得目标性状，育种周期长工作量大等。 【小问2详解】 实验思路：让该基因型为Aaa的雄性抗病植株作为父本，选择正常的雌性不抗病植株（基因型为aa）作为母本进行杂交，统计子代植株的抗病性状表现及比例。 预期实验结果和结论：图1假说（三个基因位于三条同源染色体上）：该三体雄性植株减数分裂时，三条同源染色体随机分配，可产生的雄配子类型及比例为A:Aa:aa:a=1:2:1:2。染色体数目异常的雄配子不能受精，因此染色体数目异常的Aa、aa配子无法参与受精，剩余可育雄配子仅为A和a，比例为1:2；母本aa仅能产生a一种雌配子，杂交后子代基因型及比例为Aa:aa=1:2，即抗病:不抗病=1:2。 图2假说：该植株的A和a位于同一条染色体上，另一条同源染色体为a，减数分裂时，可产生的雄配子类型及比例为Aa:a=1:1。和母本的a配子结合后子代基因型及比例为Aa:aa=1:1，即抗病:不抗病=1:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027上学期光大衡高部高二开学摸底试题 生物 试卷说明： 1.试卷分值：100分；建议时长：75分钟； 2.请将答案正确填写到相应的答题区域。 一、单选题（本题共13小题，共41分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 杭州亚运会举办期间，西湖水域的鸳鸯凭借灵动的身姿成为了众多中外游客关注的热点，不少游客专程前往西湖边观赏。鸳鸯主要以水生植物的种子、嫩叶以及小型水生动物等为食，下列相关叙述错误的是（ ） A. 鸳鸯从幼鸟成长为成鸟的过程中细胞分裂使细胞数量增多，细胞分化形成不同组织 B. 西湖中水生植物叶片的保护组织、营养组织等由多种分化的细胞构成，叶属于器官层次 C. 鸳鸯在水中捕捉小型水生动物时，需要神经系统中的神经细胞和运动系统中的肌肉细胞协同工作 D. 在西湖某一水域中，鸳鸯、水生植物、水生动物和其他所有生物共同组成一个生态系统 2. 幽门螺杆菌是一种微需氧菌，常寄生在胃黏膜组织中，损伤胃黏膜屏障，感染后可引起慢性胃炎和消化性溃疡甚至胃癌，被世界卫生组织列为第一类生物致癌因子。下列说法正确的是（ ） A. 幽门螺杆菌细胞无成形细胞核，其遗传物质主要存在于拟核 B. 幽门螺杆菌依赖胃黏膜细胞生活，不能独立完成各项生命活动 C. 幽门螺杆菌细胞含核糖体，可合成自身所需的蛋白质和核酸 D. 幽门螺杆菌细胞中不含线粒体，所以不能进行有氧呼吸 3. 图1为ATP的结构简式，图2为ATP与ADP相互转换的关系，以下说法正确的是（ ） A. ATP是直接能源物质，在细胞中含量多且相对稳定 B. 图1中的“A”与构成RNA中的碱基“A”表示的不是同一种物质 C. 图2中能量①可来自葡萄糖的氧化分解等放能反应 D. 血浆中的葡萄糖进入红细胞所需能量来自② 4. 以下有关细胞衰老和凋亡的说法，正确的是（ ） A. 白化病患者和老年人出现头发变白，均与酪氨酸酶有关，属于细胞衰老的表现 B. 细胞凋亡与生物体发育有关，所以发育成熟的正常生物个体，发生凋亡的细胞较少 C. 衰老细胞的细胞核体积变大，核膜内折、染色质收缩，染色加深 D. 细胞死亡即细胞凋亡，是由基因决定的细胞自动结束生命的过程 5. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ2和Ⅲ2基因型相同的概率为2/3 C. 同时考虑两种病，Ⅲ3个体是纯合子的概率为1/6 D. 乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病 6. 科学的实验方法和严谨的实验过程才能保证结果的准确性。下列关于研究思路、研究方法中，不正确的是（ ） A. 孟德尔运用统计学方法分析实验结果得出了分离定律 B. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA C. 沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异说明DNA半保留复制 7. 从烟草花叶病毒（TMV）中提取RNA，注入到烟草细胞中，发现能使烟草感染病毒，而注射蛋白质不可以，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。下列关于烟草花叶病毒的叙述错误的是（ ） A. 烟草花叶病毒的RNA上核糖核苷酸的排列顺序携带了遗传信息 B. TMV的蛋白质不能进入烟草细胞中 C. 与烟草细胞的遗传物质相比，TMV特有的碱基是U D. TMV比T2噬菌体更容易发生变异 8. 肺炎克雷伯菌能以非编码RNA 的局部为模板，通过多轮滚环逆转录产生单链DNA，如图所示。当克雷伯菌被噬菌体侵染后，会以单链DNA为模板合成双链DNA，然后表达出氨基酸序列重复的 Neo蛋白，该蛋白可抑制细菌自身生长，从而阻止噬菌体复制。下列叙述正确的是（　　） A. 细菌以非编码RNA 的局部为模板最终合成的双链DNA 具有遗传效应 B. 翻译时 mRNA 上终止密码子5'-UAG-3'会和 tRNA 上5'-CUA-3'的反密码子配对 C. 抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、DNA、能量等 D. 逆转录过程中有氢键和磷酸二酯键的形成与断裂 9. HIV病毒属于RNA病毒，具有逆转录酶，若它决定某性状的一段RNA含碱基A19%、C26%、G32%，则该段RNA通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基T占（ ） A. 0 B. 19% C. 21% D. 42% 10. 亨廷顿氏舞蹈症（HD）患者往往表现出手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作的现象，HD基因中的三个核苷酸序列（CAG）发生多次重复是导致HD产生的一种主要原因。该变化会引起（ ） A. 基因数量的改变 B. 基因碱基序列的改变 C. 基因位置的改变 D. 基因碱基配对的改变 11. 婚检率下降一度成为了我国婴儿出生缺陷上升的原因之一。为实现优生优育，多地启动了免费婚检政策，婚检内容包括了一些遗传性疾病在内的多种疾病。下列相关说法错误的是（ ） A. 婚检应包括遗传咨询和部分身体检查 B. 婚检能够避免各类遗传病患儿的出生 C. 若家族有猫叫综合征病史，婚检时建议做染色体检测 D. 若家族有白化病史，可通过遗传咨询分析后代患病概率 12. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中控制第17、18位氨基酸的密码子缺失所致 C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 D. 可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者 13. 野生型的小麦为二倍体生物，人类通过野生型小麦（）与斯氏麦草（）进行异源杂交，然后自然加倍而形成了现在的普通六倍体小麦（）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 野生型小麦与斯氏麦草进行异源杂交得到的二倍体是高度不育的 B. 从变异类型看，普通六倍体小麦的培育过程属于染色体数目变异 C. 普通六倍体小麦与野生型小麦之间不存在生殖隔离 D. 普通六倍体小麦体细胞中最多可含有12个染色体组，且每个染色体组有7条染色体 二、多选题（本题共5小题，共15分。在每小题给出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，部分选对的得1分，有选错的得0分。） 14. 图甲表示洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂图像，图乙表示某二倍体生物细胞分裂模式图，图丙表示分裂过程中每条染色体上DNA数目变化图，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲中细胞A处于有丝分裂中期，染色体数目形态清晰 B. 图乙细胞表示初级精母细胞，含两对同源染色体 C. 若图丙为减数分裂，则基因的分离和自由组合发生在BC段的某一时期 D. 若图丙为有丝分裂，则纺锤体的消失发生在DE段 15. 某动物毛的颜色有栗色和白色，由一对等位基因B/b控制，显隐性未知。一只白色雄性个体与一只栗色雌性个体交配，产生的多只中雄性全为栗色，雌性全为白色。下列对该现象的解释合理的是（ ） A. 该动物的性别决定方式为XY型，B、b基因位于X染色体上 B. 该动物的性别决定方式为ZW型，B、b基因位于Z染色体上 C. B、b位于常染色体上，基因型为Bb的个体在雌雄个体中的表型不同 D. 由于环境的影响，B基因在雄性个体中不表达，b基因在雌性个体中不表达 16. 某常染色体遗传病的致病基因A在某些个体中可因甲基化而失活（不表达），去甲基化后恢复表达。因遗传背景的差异，A基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，受精后都被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅳ1的基因型为Aa，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析正确的是（　　） A. Ⅳ1个体的A基因来自于Ⅰ代的2号个体 B. 系谱图中基因型Aa的个体可能不患病 C. Ⅲ1患者基因型为纯合子的概率1/2 D. Ⅱ1和Ⅱ2再生育子女的正常概率是1/2 17. 无创产前基因检测（NIPT）是近年来热门的产前筛查技术，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，可精准筛查唐氏综合征等染色体异常疾病，其核心原理依赖DNA的特性及基因的相关知识。结合所学知识，下列关于DNA、基因与遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 胎儿组织细胞中，DNA仅在细胞核中与蛋白质结合形成染色体 B. 无创产前基因检测中，检测的胎儿游离DNA，其基本组成单位的彻底水解产物有8种 C. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有多个基因 D. DNA复制时，需要解旋酶解开双链，DNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键 18. 兰州大学研究团队发现，东北鼢鼠介导DNA修复的Aptf基因发生外显子跳跃突变，导致DNA损伤修复能力下降，继而引发着丝粒处染色体断裂，使其染色体数目较近亲多2条。下列叙述正确的是（ ） A. 该鼢鼠染色体数目增加的根本原因是基因突变 B. Aptf基因的外显子跳跃突变在光学显微镜下可见 C. 染色体断裂属于染色体变异，可能影响多个基因 D. 该变异可能导致生殖隔离，促进新物种形成 三、非选择题（本题共5大题，共57分） 19. Ⅰ.图1表示玉米（）的花粉细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示细胞内各个不同时期中不同物质相对含量的柱形图。请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂过程中导致配子多样性的事件发生的时期____________（填序号）。 （2）图1中的⑤细胞中染色体数目有____________条，可形成____________个四分体。 （3）图3中一定有同源染色体的时期有____________（填序号）。 （4）图2BC段可对应图1中的细胞有____________（填序号）。 Ⅱ.下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题： （5）坐标图中曲线表示____________（染色体/核DNA）的变化，段表示发生了____________。 （6）在分裂图中，不含有同源染色体的是____________，图④细胞中有____________对同源染色体。 （7）下图A是一个卵细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来自同一个初级卵母细胞的有____________。 20. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，I-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体的______性遗传。乙病的遗传方式为_______染色体的______性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是______，Ⅱ-6的基因型可能有______种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病均不患的后代的概率是______。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是______。 （4）为了降低隐性遗传病发生率，我国婚姻法明确规定禁止______。Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测某个第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞______（填“能”或“不能”）用于培育后代（不考虑突变和染色体互换）。 21. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中②过程的原料是____________，与DNA复制相比，过程③特有的碱基配对方式是____________。 （2）图乙对应于图甲中的过程____________（填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是____________。 （3）miRNA是____________（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰____________识别密码子，进而阻止翻译过程。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的____________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的44%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的____________和____________。 22. 自20世纪60年代开始，我国科学家用航天器搭载数千种生物进入太空，培育出了一系列农作物新品种。请分析回答： （1）经过太空中的微重力、X射线、高能离子辐射、宇宙磁场等诱变因子的处理，萌发的种子中能够发生的可遗传变异类型有____________，与其他育种方式相比，太空育种的缺点有____________（答出两点即可）。 （2）有一种雌雄异株的植物经太空辐射诱变处理得到一株基因型为Aaa的雄性抗病植株，其他植株均不具有抗病性。关于该植株体细胞中A、a、a三个基因与染色体的位置关系存在如下图所示的两种假说（A为抗病基因，a为非抗病基因）。已知图1和图2细胞均能正常进行减数分裂，但染色体数目异常的雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用且后代均存活。请设计实验确定哪一种假说成立。（简要写出实验思路，预期实验结果和结论） 实验思路：____________。 预期实验结果和结论____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $