湖北省恩施土家族苗族自治州恩施高中教学联盟2026-2027学年高一上学期期末考试生物试题

高一年级下学期期末考试 生物试题 命题人：朱雯婷 审题人：龚晓敏 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并认 真核准准考证号条形码上的以上信息，将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的 非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题 卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 一、 选择题（每小题2分，共36分) 1.假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，下列相关说法正确的是( A.“℉，产生配子时，成对的基因彼此分离”是孟德尔提出的假说内容 B.“℉进行测交，得到的子代中高茎与矮茎的数量比约为1：1”属于演绎推理 C.F产生配子时成对的遗传因子分离，自交后代出现3：1的表型比例，属于对假说进行“演绎推理” D.豌豆一对相对性状的杂交实验中，对F进行测交并统计实验结果为“实验验证”过程 2.下列有关遗传现象的原因分析错误的是() A.若猫的短尾对长尾为显性，且显性纯合子致死，则短尾猫相互交配的子代中出现长尾猫的概慨率为1/3 B.若含有隐性基因a的花粉50%致死，则杂合子(A)豌豆植株自交时，子代基因型比例为2：3：1 C调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象，以便推导该病遗传规律 D黄圆豌豆植株与绿皱豌豆植株杂交，后代产生黄皱豌豆与绿圆豌豆是基因突变的结果 3.人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫 妻因妻子高龄且是血友病基因携带者(XX),需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是 初级卵母细胞 次级卵母细胞 第一极体 (不再分裂 第二极体卵细胞 A.若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病 B.若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病 高一年级期末联考生物 C.若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 D.若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24 4.模拟实验常用于科学研究中，在难以直接进行实验的情况下，使用模型来进行实验。下列有关模拟实验 的叙述正确的是（) A.性状分离比的模拟实验中甲桶中的D配子要和乙桶中的D配子数量相等 B.性状分离比的模拟实验结果显示彩球随机组合后有3种，正常情况下组合比例DD:Dd:dd接近于1：2：1 C.用橡皮泥模拟有丝分裂后期时，赤道板一侧的染色体模型颜色与另一侧不同，大小与另一侧相同 D.用橡皮泥模拟减数分裂I后期时，赤道板两侧的染色体模型色和大小应完全相同 5.图1为某哺乳动物(2N)细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化曲线，图2为减数分裂过程中 出现的黏连复合蛋白(REC8和RAD21L)。下列叙述错误的是() REC8 每条染色体上DNA含量 E a RAD21L 时间 0 图1 REC8 图2 A.图1中CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白REC8的水解 B.RAD21L水解以及同源染色体分离都会发生在图1中BC时期 C.若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中有2N或N条染色体 D.若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关 6.下图为果蝇(2=8)体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是() 常染色体 X染色体 0 朱红眼基因暗栗色眼基因 辰砂眼基因 白眼基因 (cn) (cl) (v) (w) A.上述朱红眼与暗栗色眼为一对相对性状 B.魏斯曼发现减数分裂的过程，为孟德尔发现遗传的基本规律提供了理论依据 C.在减数分裂I的后期，上述基因有可能位于细胞的同一极 D.后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 7.两对独立遗传的等位基因W/m、N/n控制油菜的花瓣颜色，属于隐性上位遗传：当nn纯合时，无论M/m 基因型如何，花瓣均为白色。现用一株黄花油菜和一株白花油菜进行杂交，F均为红花。将F,红花油菜自 交，F2油菜花色比例为红色：黄色：白色=9：3：4。下列有关分析错误的是() A.红色相对于白色为显性 B.F2白花油菜的基因型有3种 C.F2白色油菜自交，后代会发生性状分离 D.两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律 试题第1页共4页 8.DNA复制时双链DNA从复制起点处解开螺旋成单链，复制起点呈现叉子形的复制叉。复制起始点的共 同特点是含有丰富的AT序列，DNA复制从固定的起始点以双向等速方式进行，如图所示。下列有关叙述 错误的是() 酶 酶b ① 前导链 ② 冈崎片段 A.复制起始点含有丰富的AT序列的原因是该序列氢键少，更容易解旋 B.冈崎片段②先于①合成，酶c可将相邻两个冈崎片段连接起来 C.酶b可将脱氧核苷酸聚合到前导链的5'端，形成磷酸二酯键 D.酶a催化DNA两条链之间氢键的断裂，该过程需要消耗ATP 9.某噬藻体是一种通过侵染蓝细菌使其裂解的DNA病毒，侵染过程与T,噬菌体侵染大肠杆菌相同。科 研人员为探究噬藻体的遗传物质：分别用P和$标记噬藻体→被标记的噬藻体与蓝细菌混合培养→搅拌、 离心→检测放射性。下列说法错误的是() A.标记噬藻体不能在含$、P的两种培养基中直接培养 B.P标记的噬藻体和蓝细菌混合培养时间过长，导致上清液中放射性升高 C.用S标记的噬藻体侵染蓝细菌，经搅拌离心后放射性主要在沉淀中 D.研究分泌蛋白的合成途径与该实验均用到了放射性同位素标记法 10.某种蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其翅膀的橙色和白色为一对相对性状；幼虫的体色正常和体色透 明为一对相对性状。研究人员进行了如下两组杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列叙述错误 的是() 实验一：一对橙色雌雄蝶杂交，F中橙色雌性：橙色雄性：白色雌性：白色雄性=3：3：1：1 实验二：多对幼虫期体色正常的雌雄蝶杂交，F中正常色雄性：正常色雌性：透明色雌性=4：3：1 A.橙色为显性性状，控制翅膀颜色的基因位于常染色体上 B.实验一F,中橙色的雌雄蝶自由交配，F2橙色个体中纯合子占1/2 C.实验二中F正常色雌雄蝶自由交配，F2中透明色个体全部为雌蝶 D.实验二中雄性亲本有两种基因型，其中杂合子：纯合子=2：1 11.下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设 I,不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述正确的是( 家庭A 家庭B 3 (○正常男女 参患甲病男女 3 4 Z 患乙病男 A.由图可知，I4的基因型为EeXX B.I能产生四种配子且比例为1：1：1：1 高一年级期末联考生物 C.若1和1再生一个女孩，则可能的基因型有4种 D.若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是124 12.科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展，下列叙述正确的是() A.富兰克林拍摄的DNA衍射图谱照片属于物理模型 B.萨顿提出“基因位于染色体上”这一结论运用了假说一演绎法 C.艾弗里实验中向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” D.证明DNA半保留复制中涉及的技术有同位素标记法和密度梯度离心等 13.DNA在复制中解开的单链若不及时复制，自身容易发生小区域碱基互补配对，形成“发夹”结构。这 种“发夹”结构在单链结合蛋白的作用下会消失，使DNA复制能正常进行。下列说法错误的是() A.“发夹”的形成不会改变DNA链的碱基序列 B.不同“发夹”结构中嘌呤碱基的占比相同 C.单链结合蛋白发挥作用会导致氢键的断裂 D.“发夹”阻止了DNA聚合酶向模板链3'端的移动 14.氨酰-RNA合成酶(AARS)是一类催化氨基酸与其对应tRNA分子连接的酶。在体外实验中，向反应体 系加入某种氨基酸、对应的tRNA、ATP和Mg,同时加入纯化的特定AARS后，能检测到负载氨基酸的tRNA、 AMP（腺苷一磷酸)和PPi（焦磷酸)的生成，机理如图所示(A1a为丙氨酸)。下列叙述正确的是() Ala 、结合 Ala Ala tRNA Ala ATP AMP) 脱离、 (PPi) AM企 AARS A.AARS在活化丙氨酸时消耗ATP生成氨酰-AMP,之后对应的RNA结合到AARS上，活化的氨基酸 再被转移连接到RNA的5'端的磷酸上 B.AARS催化多种氨基酸与tRNA分子的结合，未体现酶具有专一性 C.携带氨基酸的tRNA,通过RNA的反密码子与mRNA上对应密码子互补配对，将氨基酸准确运送 到核糖体的对应位点 D.AARS催化的两步反应均发生在细胞质中的核糖体上 15.真核生物RNA前体的剪接依赖于剪接体，剪接体的活性催化组分为RNA。转录得到的RNA前体需要进 行有效遗传信息的拼接与无效遗传信息的去除，这个过程称为RNA剪接。如图是S基因的表达过程，下列 有关分析错误的是() S基因 正常蛋白质 XXXX 核苷酸 被细胞检测 ③ ① ④出并分解 ② ② →☐ 正常mRNA RNA前体 异常mRNA (含有未“剪尽”的片段) A.剪接体中的RNA可以催化磷酸二酯键的断裂与形成，表明酶的本质可以是RNA B.通过不同的剪接方式可使同一RNA前体得到不同的成熟mRNA,最终翻译出不同蛋白质 C.过程③中mRNA沿着核糖体移动，核糖体与mRNA的结合部位会形成6个碱基的结合位点 试题第2页共4页 D.过程④可利用RNA酶分解未剪接完全的异常RNA,避免异常蛋白的合成 16.下列关于基因表达过程的相关叙述，正确的是（) A.转录出的RNA都可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B.真核生物和原核生物的基因转录、翻译过程都是同时进行 C.转录和翻译的精确运作都依赖于酶的高效催化 D.在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 17.研究表明，低温胁迫降低了甲基转移酶MET1b基因的表达，引发基因ACT1的启动子DNA甲基化丢失， 促进转录因子Do1的结合，从而激活ACT1表达，赋予水稻耐寒性状。下列叙述正确的是() A.基因ACT1的启动子DNA甲基化，基因的碱基序列未改变，不属于可遗传变异 B.启动子区域甲基化修饰影响基因转录，属于表观遗传 C.Dof1可以促进DNA聚合酶更容易与ACT1的启动子结合，从而激活ACT1转录 D.该耐寒性状仅与基因的表达水平有关，与环境因素无关 18.变异在生物界普遍存在，下列有关变异的说法，正确的是（) A. 同一株水毛茛在不同环境表现出不同叶形是由于发生了可遗传变异 B.三倍体香蕉无籽是因为原始生殖细胞减数分裂出现联会紊乱无法产生可育配子 C. 单倍体育种中，用秋水仙素处理后获得的个体一定是纯合子 D.原核生物的基因一般成对存在，发生基因突变后可以产生一个以上的等位基因。 二、非选择题（四大题，共64分)》 19已知ATRA是一种调控细胞增殖和细胞凋亡的因子，科研人员为研究其调控原理设计了相关实验，结果 如下图1和图2所示。图3为细胞自噬的甲、乙、丙三种类型。请回答下列问题。 ↑ 分子 胞 自吞伴侣 蛋 0G期 例 亡蛋白含量 白 /质 乙 丙 s期 甲8 空白 ATRA 空白对照组ATRA处理组 溶酶体 对照组 处理组 图1 图2 图3 (1)由图1实验结果可知，ATRA在调控细胞增殖时的作用是 (2)由图2实验结果可知，ATRA在调控细胞调亡时的作用是通过 进而抑制细胞凋亡。 (③)巨自噬是最常见的细胞自噬类型，其基本过程为：细胞中衰老的细胞器或者一些折叠错误的蛋白质被一 种双膜（隔离膜)结构包裹，形成自吞小泡，接着自吞小泡的外膜与溶酶体膜融合，释放包裹的物质到溶 酶体中，使包裹物在一系列水解酶的作用下降解。据图3可以推断 (填“甲”“乙”或“丙”)》 类型为巨自噬。经过三种类型进入溶酶体的蛋白质均可被彻底水解为 ，其可以运至 等细胞器，再次被合成为蛋白质。 (4)为了研究细胞自噬在肝癌发展不同时期的作用，科学家进行了如下实验： ①实验原理：二乙基亚硝胺(DEN)作为致癌因子，可诱导细胞的 基因发生突变，导致肝细胞 癌变；氯哇(CQ)是一种自噬抑制剂。 ②实验方法、现象及分析：用DEN诱发大鼠肝癌的同时，分别在肝癌起始期和发展期对大鼠进行CQ处理， 并且设置相应的对照组。一段时间后观察各组大鼠肿瘤发生的情况，部分组别的实验结果如下表所示： 高一年级期末联考生物 起始期 发展期 DEN+CQ处理组 DEN处理组 DEN+CQ处理组 DEN处理组 肿瘤发生率(%)》 90 30 60 90 最大肿瘤体积 17.1±5.6 3.5±2.5 8.3+6.0 312.0±2.9 (mn3) ③上述实验除设置表中已有的单独用DEN处理作为对照组外，还应另外设置对照组。其中一组是用 作为条件对照，另一组是用不使用试剂的正常大鼠作为空白对照。 ④若表中未列出的这些对照组的肿瘤发生率均为0。由表中数据分析，细胞自噬在肝癌发展不同时期的作 用是 20.玉米为雌雄同株异花植物，可以进行同株异花传粉，也可以进行异株间传粉。 （1)现有纯合抗病高秆玉米和纯合感病矮秆玉米，抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性。若要利用这两 个品种进行杂交育种，获得稳定遗传的具有抗病矮秆优良性状的新品种。在杂交育种前，需要正确地预测 杂交结果。按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果，需要满足三个条件，其中一个条件是抗病与感病这对相 对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律。请回答下列问题。 ①除了上述条件外，其他两个条件是：高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律； 控制这两对相对性状的基因 ②研究发现控制这两对性状的基因满足上述三个条件，为了获得能稳定遗传的抗病矮秆品种，现从中挑选 出杂合抗病矮秆植株作为亲本，进行连续自交，并逐代淘汰隐性纯合个体，则第二代抗病矮杆植株中杂合 子占 ，推测最早在F。(n= _)时抗病矮秆植株中纯合子占比达到70%。 (2)玉米粒色有紫色和白色两种，选取纯种的紫色粒玉米与白色粒玉米为亲本，杂交得F均为紫色粒， F,自交得到F2,F,中表型及比例为紫色粒：白色粒=9：7。相关基因用Aa、Bb…表示，现对该现象提出以 下观点： ①观点一：玉米的粒色受一对等位基因控制，但含 基因部分花粉不育，导致F的性状分离比偏 离3：10 ②观点二：玉米的粒色受两对等位基因控制， 存在表现为紫色粒，其余为白色粒。 ③结合题目中相关材料进行测交实验来验证上述两种观点，写出相关实验思路、预期结果。 实验思路： 预期结果及结论：若子代表型及比例是 则观点一成立； 若子代表型及比例是 则观点二成立。 2l.研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图l。miRNA是一 类非编码单链小分子RNA,通过与靶mRNA结合调控基因表达。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA,可 靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。请回答下列问题： 抑制 DNA 000000000000000000000 ×停止 转录 P基因mRNA 前体mRNA miRNA →P蛋白细胞凋亡 剪切 miRNA 工 circRNA miRNA circRNA IIIIIT 出核 细胞核 P基因mRNA 图1 试题第3页共4页 (I)前体mRNA是通过 酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。据 图分析，iRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是 (2)线虫细胞中i-4一种miRNA)调控基因1in-14表达的相关作用机制如图2所示。据图分析，过程A为 过程B核糖体移动方向为 -,（填“a→b”或“b→a”)。 ( 茎环Pre-miRNA Cm 1in-14蛋白质 过程C Pre-miRNA 编码基因 酶切割、组装 1in-4分子 X○XXQ Cmm 过程A 1in-4基因 RISC-miRNA复合物 过程B 过程D mm画翻泽被抑制 6 成熟的蛋白质 图2 (3)由图2可知，1in-4基因调控基因in-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物与 结合，从而 抑制 过程；研究表明线虫体内不同组织细胞中存在不同的RNA,说明基因的表达具有性。 22.果蝇是进行遗传学研究常见的模式生物。请分析回答以下问题： (1)果蝇能作为遗传学常见模式生物的原因是 (答出2点)。摩尔根借助果蝇杂交实验，证明了 基因在染色体上，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色 体上的相对位置图（图1），该图说明了 黄白 深 棒 短 身眼 宝 翅 红 红 眼 眼 眼 毛 图1 (2)果蝇的有眼与无眼，黑身与黄身分别由等位基因A和Bb控制，其中一对等位基因位于Ⅱ号染色体 上，且Y染色体上均无Aa和Bb基因。现有一对有眼黑身果蝇相互交配，F,中雌性有眼黑身：无眼黑身 =3:1,雄性中有眼黑身：有眼黄身：无眼黑身=3：3：1。据此推断： ①若F,中存在某基因型的个体胚胎致死，则该致死基因型是 ②若将F中雌性有眼个体与雄性无眼个体相互交配，后代出现有眼黄身雄性个体的概率为 高一年级期末联考生物 (3)穆勒最大的成就是发现X射线可以诱发基因突变。下图甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体（两条X 染色体相连形成)及Y染色体组成，可正常生活，并能产生两种可育配子。利用甲果蝇进行下图所示实验以 检测乙果蝇的突变类型。 诱变处理 P 甲8 丙 超雄 不成活 不成活 ①形成等臂染色体的过程发生了染色体 变异。 ②若乙果蝇X染色体上发生显性致死突变，则F的性别为 (4布里奇斯等在重复摩尔根白眼伴性遗传的研究工作中又发现了初级例外，且发生概率相对稳定，杂交过 程如下： P XXa×XY 白眼雌红眼雄 F1 XAXa XaY XAO 红眼雌白眼雄红眼雄：白眼雌1：1 不消) 正常遗传 初级例外 F中白眼雌果蝇的基因型为 ,形成原因可能是 就题第4页共4页高一年级下学期期末考试 生物答案及解析 一、选择题（每小题2分，共36分) 1 2 3 4 5 6 8 9 D D A E D C C C C 10 11 12 13 14 15 16 17 18 D B D D C C C B B 二、非选择题（四大题，共64分) 19.(除标注外，每空2分，共15分) (1)促进细胞从G1期进入S期，进而促进细胞增殖 (2)降低细胞中凋亡蛋白的含量 (3)乙(1分) 氨基酸（1分) 核糖体(1分) (4)原癌基因和抑癌 单独使用CQ处理(3分) 在DEN诱发的肝癌的起始期细胞自噬会抑制 肿瘤的发生，在肝癌的发展期细胞自噬会促进肿瘤的发生。（答对一点给1分，答全给3分) 20.(每空2分，共16分) (1)①位于两对（同源）染色体上或非同源染色体上或独立遗传 ②1/3 3 (2)@显性（或A) ②显性基因同时（或A和B同时） ③以亲本中的白色粒植株（做母本）和F1植株（做父本）为实验材料进行测交（父本、母本对应正确给分）： 紫色粒：白色粒=1：7； 紫色粒：白色粒=1：3。 21.(除标注外，每空2分，共13分) (1)RNA聚合 P蛋白能抑制细胞凋亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解 的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡（答出一点给2分，答全4分） (2)转录 a→b (3)Iin-14的mRNA(1分)翻译(1分) 选择(1分) 22.(除标注外，每空2分，共20分) (1)易饲养、繁殖快、后代数量多、相对性状明显、染色体数目少（答出两点即可） 一条染色体上 有多个基因，基因在染色体上呈线性排列（答出一点给1分，答全3分) (2)aaXbY(3分) 223(3分) (3)结构和数目（3分，答全给分) 雌性/雌 高一年级期末联考生物 (4)XaxaY 减数分裂I后期，含a基因的同源染色体移向同一极 1.【答案】D 【详解】A、孟德尔提出假说时还未出现“基因”的概念，他的表述是“℉1产生配子时，成对的遗传因子彼此 分离”，A错误；B、“F1测交子代高茎：矮茎≈1：1”是实际开展测交实验得到的结果，属于实验验证环节； B错误；C、F1自交后代出现3：1的表型比例是孟德尔观察到的实验现象，“F1产生配子时成对的遗传因子 分离”属于假说内容，演绎推理是指依据假说预测F1测交后代会出现1：1的性状分离比的过程，C错误；D、 对F1进行测交并统计实验结果，是通过实际实验检验假说是否成立的过程，属于“实验验证”环节，D正确。 2.【答案】D 【详解】A、短尾对长尾为显性，且显性纯合子致死，短尾猫（杂合子）相互交配的子代长尾猫的比例是 1/3,A正确；B、若含有隐性基因a的花粉50%致死，Aa植株产生的雄配子及比例为A:a=2:1,雌配子及 比例为A:a=1:1,子代基因型及比例为AA:Aa: aa=(2/3×1/2)(2/3×1/2+1/3×1/2)(1/3×1/2)=2:3:1,B正确；C、调查某遗传病的遗传方式时，需以患 者家系为调查对象，通过分析家系成员的患病情况推导遗传规律，C正确；D、基因重组包括交换重组和自 由重组两种类型；黄圆豌豆植株与绿皱豌豆植株杂交，后代产生黄皱豌豆与绿圆豌豆属于非亲本类型或重 组类型个体，这是基因重组的结果；D错误。 3.【答案】A 【详解】A、若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中 X染色体有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，A正确；B、若减数分裂正常， 由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个 基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可能不患病，B错误；C、人类的染色体2N=46,若第 一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23；若次级卵母细胞在减数第二次分裂出 现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，C错误；D、若在初级 卵母细胞进行减数第一次分裂后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细 胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，D错误； 4【答案】B 【详解】A、甲、乙两桶分别代表雌雄配子，桶内D与d数量需相等，但两桶间的D与d数量无需相等， A错误；B、性状分离比的模拟实验结果显示彩球组合有3种，且模拟次数越多，结果越接近于DD:Dd: dd为1：2：1，B正确；C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成的两条完全相同的染色体， 移向细胞两极，故赤道板两侧的染色体模型颜色和大小应相同，C错误；D、减数分裂后期，同源染色体 分离，同源染色体一般一条来自父方，一条来自母方，因此赤道板两侧染色体大小相同，颜色不同（如父 源与母源)，D错误。 5【答案】D 【详解】A、REC8蛋白位于姐妹染色单体上，REC8蛋白水解发生在减数分裂第二次分裂的后期，即CD 试题第1页共4页 时期的细胞可发生黏连复合蛋白REC8的水解，A正确；B、BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一 次分裂和减数第二次分裂的前中期，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，RAD21L水解以及 同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，都会发生在图1中BC时期，B正确；C、若图1为减 数分裂，BC段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，细胞中可能有2N或N条染色体，C正确： D、RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，有丝分裂的过程中不会发生同源 染色体的分离，故若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与RAD21L无关，D错误。 6.【答案】C 【详解】A、朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，控制的性状不为相对性状，A错误；B、魏斯 曼仅预测了减数分裂的存在，并未发现减数分裂的过程，且孟德尔发现遗传基本规律的时间早于减数分裂 过程的发现，不可能为孟德尔的研究提供理论依据，B错误；C、减数分裂丨后期同源染色体分离、非同源 染色体自由组合，题中常染色体和X染色体属于非同源染色体，二者可组合移向细胞同一极，因此上述基 因有可能位于细胞的同一极，C正确；D、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象， 选项描述缺少“杂种后代”的前提，D错误 7【答案】C 【详解】A、由题意可知，油菜花色由两对等位基因(M/m和Nn)控制，且存在nn隐性上位效应。由 黄花和白花杂交产生F1红花，说明红色为显性性状，A正确。B、题目中F2白花占4/16，白花基因型为 _nn,包括MMnn、Mmnn、mmnn3种基因型，B正确；C、若白花基因型为Mmnn,自交后代为MMnn （白)、Mmnn(白人、mmnn(白，表型均为白色，不会分离；若白花基因型为mmnn,自交后代仍为 mmnn（白)，C错误；D、由题意可知，F2比例为9：3：4，是两对基因独立遗传（9：3：3：1的变式)的表 型结果，符合自由组合定律，D正确。 8.【答案】C 【详解】A、双链DNA的碱基A、T之间含有2个氢键，G、C之间含有3个氢键，故复制起始点含有丰 富的A、T序列的氢键少，更容易解旋，A正确；B、前导链的合成是连续的，解旋的方向应与前导链的合 成方向一致，因此冈崎片段②先于①合成，酶c的作用是连接相邻两条冈崎片段，B错误；C、酶b为DNA 聚合酶，DNA聚合酶可将脱氧核苷酸聚合到前导链的3端，形成磷酸二酯键，C错误；D、据图可知，酶 a为解旋酶，DNA复制时，解旋酶催化氢键断开，需要消耗ATP,D正确。 9.【答案】C 【详解】A、噬藻体属于病毒，因此若要标记噬藻体，需要先用含放射性物质的培养基培养蓝细菌获得标记 蓝细菌，然后用噬藻体侵染被标记的蓝细菌得到被含35S、32P标记的噬藻体，A正确；B、32P标记的噬 藻体和蓝细菌混合培养时间过长，会因子代噬藻体释放导致上清液中放射性偏高，B正确；C、用35S标记 噬藻体，搅拌的目的是使吸附在蓝细菌上的噬藻体蛋白质外壳与蓝细菌分离，经搅拌离心后放射性主要出 现在上清液中，C错误；D、研究分泌蛋白的合成途径是用H标记的亮氨酸为原料，与该实验均用到了放 射性同位素标记法，D正确。 高一年级期末联考生物 10.【答案】D 【详解】A、由实验一可知，橙色亲本杂交，F1中唯雄均为橙色：白色=3：1，则橙色为显性性状，且性 状与性别无关，故控制该性状的基因位于常染色体上，A正确；B、设控制翅膀颜色的基因为A、a,控制 幼虫体色的基因为B、b,实验一中，亲本的基因型组合为Aa×Aa,F1的基因型及比例为AA:Aa:aa=1 :2：1,橙色个体中有1/3AA、2/3Aa,产生的雌雄配子的基因组成及比例为2/3A、1/3a;F1自由交配 产生的F2中，AA:Aa:aa=4:4:1,橙色个体(A)中纯合子(AA)占1/2，B正确；C、实验二中， 亲本的基因型组合为(1/2ZBZB、1/2ZBZb)×ZBW,F1的基因型及比例为ZBZB:ZBZb:ZBW:ZbW=3 :1:3:1,其中正常色个体的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW,正常色个体自由交配产生的F2中，透明色 个体的基因型为ZW,全部为堆蝶，C正确；D、实验二中，亲本均为正常色，F1出现透明色，则正常色 为显性性状，因F1中唯雄表型不同，则控制该性状的基因B/b位于Z染色体上；由F1中ZW占 1/8=1/2×1/4可知，雄性亲本的基因型中，ZBZB:ZBZb=1:1,D错误。 11.【答案】B 【详解】A、没有甲病的双亲生出患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，没有乙病的双亲生出患 乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又知I1不含乙病的致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，|4为正常 的女性，l6患甲病，因此l4的基因型为EeXGXG或EeXGXg,.A错误；B、由于家庭A的后代既有患甲病 的也有患乙病的，则2的基因型为EXGX9,其可以产生四种不同基因型的配子，且比例均等，B正确；C、 lh和l2的基因型分别为EeXGY、EeXGXg,二者再生一个女孩，则可能的基因型有3×2=6种，C错误； D、Il3和l4的基因型分别为1/2 eeXGXG或1/2 eeXGXg、1/3EEX©Y、2/3EeX©Y,考虑甲病，二者婚配生 出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，考虑乙病，二者生出患乙病孩子的概率为 1/2×1/4=1/8,不患乙病的概率为7/8，可见，生一个患病孩子的概率是1-2/3×7/8=5/12，D错误。 12.【答案】D 【详解】A、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，富兰克林拍摄 的DNA衍射图谱照片不属于物理模型，A错误；B、萨顿通过观察蝗虫细胞中染色体和基因行为的平行关 系，提出“基因在染色体上”的假说，运用了类比-推理法，B错误；C、艾弗里实验中向细胞提取物中加入 不同的酶除去相应的物质，应用了减法原理，C错误；D、证明DNA半保留复制中涉及的技术有同位素标 记法和密度梯度离心等，D正确。 13.【答案】D 【详解】A、“发夹"结构仅仅是碱基互补配对形成的，不会改变DNA链的碱基序列，A正确；B、DNA片 段自身容易发生小区域碱基互补配对，形成“发夹”结构，说明发夹结构中的嘌呤数=嘧啶数，因此嘌呤碱 基的占比相同，B正确；C、“发夹”结构在单链结合蛋白的作用下会消失，使DNA复制能正常进行，而发 夹结构中含有氢键，因此单链结合蛋白发挥作用会导致氢键的断裂，C正确；D、DNA聚合酶的移动方向 是从模板链的3端向5端移动的，“发夹”阻止了DNA聚合酶向模板链5'端的移动，D错误。 式题第2页共4页 14【答案】C 【详解】A、从图中可以看到，AARS先结合氨基酸(AIa)和ATP,随后ATP水解脱去PPi,活化氨基酸 形成氨酰-AMP复合物；之后对应的tRNA结合到AARS上，活化的氨基酸再被转移连接到tRNA的3'端 的核糖上，A错误；B、AARS只能催化特定的氨基酸与对应的tRNA结合，具有专一性，B错误；C、 携带氨基酸的氨酰-tRNA,通过tRNA反密码子与mRNA上对应密码子互补配对，将氨基酸准确运送到核 糖体的对应位点，C正确；D、AARS催化的两步反应（氨基酸活化、氨酰基转移到tRNA上)发生在细 胞质基质中，不是核糖体上，核糖体是翻译的场所，D错误。 15【答案】C 【详解】A、剪接体进行有效遗传信息的“剪断”与重新“拼接”，故其作用是催化磷酸二酯键的断裂和形成， 其活性组分为RNA,表明酶的本质可以是RNA,A正确；B、通过不同的剪接方式可以使同一前体RNA 得到不同成熟mRNA,最终翻译出不同蛋白质，增加了蛋白质的多样性，B正确；C、过程③为翻译，翻 译时核糖体是沿着mRNA移动的，核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA(即6个碱基)的结合 位点，C错误；D、mRNA是翻译的模板，而酶具有专一性，过程④利用RNA(水解)酶分解异常mRNA 以阻止异常蛋白的合成，D正确。 16【答案】C 【详解】A、真核生物核基因转录出的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA等，只有mRNA可与核糖体结合 作为合成多肽链的模板，tRNA、RNA不参与翻译的模板功能，A错误；B、真核生物细胞核基因是先转 录后翻译，细胞质基因（如线粒体基因、叶绿体基因）是转录和翻译同时进行；原核生物的基因是转录和 翻译同时进行，B错误；C、转录过程需要RNA聚合酶，其可催化磷酸二酯键的形成，同时具有解旋功能 可断裂氢键，若缺少转录无法进行；翻译过程需要氨酰tRNA合成酶确保氨基酸和tRNA正确配对，若缺 失翻译将停止，C正确；D、一个细胞周期中，每个核基因只能复制一次，但基因转录可多次进行，以满足 细胞对大量蛋白质的需求，D错误。 17【答案】B 【详解】A、DNA甲基化的修饰属于表观遗传修饰，不改变基因的碱基序列，可随配子遗传给后代，属于 可遗传的变异，A错误；B、启动子是RNA聚合酶识别结合以启动转录的序列，其甲基化修饰不改变DNA 序列，但会影响基因转录过程，且该修饰导致的性状改变可遗传，属于表观遗传，B正确；C、转录因子 Dof1可以促进RNA聚合酶更容易与ACTI的启动子结合，从而激活ACTI表达，C错误；D、生物的性 状是基因和环境共同作用的结果，该耐寒性状最初就是低温胁迫诱导产生的，与环境因素有关，D错误。 18【答案】B 【详解】A、同一株水毛茛在不同环境表现出不同叶形是因为生物体的性状不完全是由基因决定的，环境 对性状也有着重要影响，即表型是由基因型和环境因素共同决定的，A错误；B、三倍体香蕉没有种子是因 为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育配子，B正确；C 单倍体育种中用秋水仙素处理后获得的个体不一定是纯合子，也可能是杂合子，如用基因型为Aa的花药， 高一年级期末联考生物 经花药离体培养形成的幼苗（Aa),再用秋水仙素处理可以形成幼苗(AAaa),C错误；D、原核生物和病 毒的基因一般是单个存在，不存在等位基因，故发生基因突变产生新基因，D错误。 19.【详解】(1)由图1实验结果可知，ATRA处理后G1期细胞比例降低，S期细胞比例增加，ATRA在 调控细胞增殖时的作用是促进细胞从G1期进入S期，进而促进细胞增殖； (2)由图2实验结果可知，ATRA处理后凋亡蛋白含量明显减少，ATRA在调控细胞调亡时的作用是通过 降低细胞中凋亡蛋白的含量，进而抑制细胞凋亡。 (3)根据题干信息：巨自噬是最常见的细胞自噬类型，其基本过程为：细胞中衰老的细胞器或者一些折叠 错误的蛋白质被一种双膜（隔离膜）结构包裹，形成自吞小泡，接着自吞小泡的外膜与溶酶体膜融合，释 放包裹的物质到溶酶体中，使包裹物在一系列水解酶的作用下降解。据图3可以推断乙类型为巨自噬。蛋 白质的基本单位是氨基酸，蛋白质合成场所是核糖体，所以经过三种类型进人溶酶体的蛋白质均可被彻底 水解为氨基酸，其可以运至核糖体等细胞器，再次被合成为蛋白质。 (4)①致癌因子可以导致正常细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，从而形成癌细胞。 ③根据实验方案分析，整个实验共使用了两种试剂即二乙基亚硝胺(DEN)和氯喹（CQ)。题述实验的设 置表中已有单独用DEN处理作为对照组，故还应另外设置对照组。其中一组是相应时间段单独使用CQ处 理组（作为条件对照)，另一组是用正常大鼠作为对照（作为空白对照)。 ④由表中结果可知，在起始期的DEN+CQ处理组的肿瘤发生率高于DEN处理组，说明在DEN诱发的肝 癌的起始期细胞自噬会抑制肿瘤的发生；在肝癌的发展期，DEN+CQ处理组的肿瘤发生率反而低于DEN 处理组，说明在肝癌的发展期细胞自噬会促进肿瘤的发生。 20.【详解】(1)①按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果，每对相对性状的遗传应该遵循分离定律，而两对 相对性状的遗传应该遵循自由组合定律，故三个条件分别为：条件1.抗病与感病这对相对性状受一对等位 基因的控制且符合分离定律；条件2.高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；条 件3控制这两对相对性状的基因独立遗传（控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上）。 ②杂合抗病矮秆(Aabb)连续自交并淘汰隐性个体，在第一代时纯合子(AAbb)占1/3，杂合子(Aabb) 占2/3；第二代时杂合子(Aabb)占2/3×1/2=1/3，纯合子占2/3，当n=3时，纯合子占比约70%。 (2)①依据观点一，纯种的紫色粒玉米植株与白色粒玉米植株为亲本，杂交得F1,均为紫色粒，F1自交 得到F2,F2中表型及比例为紫色粒：白色粒=9：7；由此可知，紫色粒为显性性状，F1的基因型为Aa,F1 产生的卵细胞的基因型及其比例为1：1，设F1产生的花粉中基因型为a的概率为X,而F2白色粒aa的 概率为7/16，则(1/2)X=7/16,则X=7/8,由此可知，F1产生的花粉的基因型及其比例为A:a=1:7, 则导致F2的性状分离比偏离3：1，是因为F1产生的含A基因的部分花粉不育。 ②依据观点二，玉米的粒色受两对独立遗传的等位基因A/、Bb控制，由此可知控制玉米的粒色的两对 基因遵循自由组合定律，A和B同时存在表现为紫色粒，其余为白色粒，用纯种的紫色粒玉米植株与白色 武题第3页共4页 粒玉米植株为亲本，杂交得F1,均为紫色粒，F1自交得到F2,F2中表型及比例为紫色粒：白色粒=9：7。 ③为验证两种观点，以亲本中的白色粒植株做母本和F1做父本植株为实验材料进行测交，若观点一成立， 亲本白色粒植株的基因型为aa,F1基因型为Aa，,F1产生的花粉的基因型及其比例为A:a=1:7,测交 子代出现的表型及比例是紫色粒(Aa):白色粒（aa)=1:7。 若观点二成立，亲本白色粒植株的基因型为aabb,F1基因型为AaBb,则测交子代出现的表型及比例是 紫色粒(AaBb):白色粒(aabb、Aabb、aaBb)=l:3。 21.【详解】(1)RNA聚合酶能催化转录过程，以DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原侧合成前 体mRNA。P蛋白能抑制细胞调亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合， 并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。 (2)Iin-14蛋白质编码基因通过过程A转录形成的mRNA,过程B可通过肽链的长短判断核糖体移动方 向为a→b。 (3)油图可知，Iin-4基因转录形成的miRNA与蛋白质结合形成RISC-miRNA复合物，该复合物与Iin-l4 蛋白质编码基因转录形成的RNA结合，从而抑制翻译过程。线虫体内不同组织细胞中存在不同的 iRNA,说明不同细胞中基因的表达情况不同，即基因的表达具有选择性。 22.【详解】(1)果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数量多、相对性状明显、染色体数目少等特点，所以是遗 传学常见的模式生物。摩尔根绘制的果蝇各种基因在染色体上的相对位置图说明了一条染色体上有多个基 因，基因在染色体上呈线性排列。 (2)根据F1雌性全是黑身，雄性有黑身和黄身可知，B/b位于X染色体上，且黑身为显性性状，根据唯 雄中均有有眼和无眼可知，控制该性状的基因A/位于‖号染色体上，且有眼为显性性状，可推出亲本的基 因型为：唯性AaXBXb,雄性AaXY。 ①若无致死，雄性后代中有眼黑身A-XBY:有眼黄身A-XbY:无眼黑身aaXY:无眼黄身aaXbY=3:3: 1:1,结合题干信息可知，无眼黄身aabY致死： ②F1中雌性有眼个体的基因型为A-XBX-(1/3AA、2/3Aa;1/2XBXB、1/2XBXb),雄性无眼个体的基因型 为aaXBY,它们相互杂交的后代中，aa的概率为2/3×1/2=1/3，A-的概率为1-1/3=2/3，bY的概率 为1/2×1/4=1/8，有眼黄身雄性A-XbY的比例为2/3×1/8=1/12，由于无眼黄身aaXbY(1/3×1/8=1/24) 致死，故后代中出现有眼黄身雄性个体的概率为1/12÷(1-1/24)=2/23。 (3)等臂染色体由两条X染色体相连形成，一方面染色体形态发生改变（结构变异），另一方面X染色体 数目发生了改变，故属于结构和数目变异。乙果蝇X染色体上发生显性致死突变，则F1中丁果蝇不能存活， 只有丙能存活，最终F1性别为雌性。 (4)摩尔根实验中，母本为白眼雌果蝇(XX),父本为红眼雄果蝇(XAY)。正常F1雌果蝇为XAXa(红 眼)，初级例外出现白眼雌果蝇，说明其基因型为XaXY(两条a染色体+1条Y染色体)，才能表现白眼 高一年级期末联考生物 性状。形成原因是母本（XXa)减数分裂I后期，含a基因的一对同源染色体未分离，移向同一极，形成了 含的卵细胞，与父本产生的Y精子结合，最终发育为XY的白眼雌果蝇。 战题第4页共4页