精品解析：湖南省长沙市实验中学2026-2027学年高三上学期开学考试生物试题

长沙市实验中学2027 届高三第一次阶段检测 生物试题 本试卷共3部分共9页满分：100分时间：75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题（本题共16小题，每小题2分，共32分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求） 1. 如图可表示生物概念模型，下列相关叙述错误的是（　　） A. 若①表示动植物共有的糖类，则②③④可分别表示核糖、脱氧核糖、葡萄糖 B. 若①表示固醇，则②③④可分别表示胆固醇、性激素、维生素D C. 若①表示糖类和脂肪的组成元素，则②③④可分别表示C、H、O D. 若①表示人体细胞内的储能物质，则②③④可分别表示脂肪、淀粉、糖原 2. 胰腺癌患者血清中microRNA-25的含量显著升高，该指标可用于区分胰腺癌患者与健康人群，因此microRNA-25可用于胰腺癌临床诊断。下列相关叙述错误的是（ ） A. microRNA-25的基本单位是核糖核苷酸 B. microRNA-25可能通过胞吐的形式释放到细胞外 C. microRNA-25以碳链为基本骨架 D. microRNA-25含有的特定碱基是T 3. 用差速离心法分离出某动物细胞的甲、乙、丙三种细胞器，测定其中三种有机物的含量结果如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 葡萄糖进入甲分解为CO2和H2O B. 乙一定与分泌蛋白加工的修饰有关 C. 细胞器丙的成分与烟草花叶病毒的相近 D. 酵母菌与该细胞共有的细胞器只有丙 4. 如图1-4表示细胞内外物质浓度差或氧气浓度与物质跨膜运输速率间关系的曲线图。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 若某物质跨膜运输的速率可用图1与图3表示，则该物质不应为葡萄糖 B. 若某物质跨膜运输的速率可用图2与图3表示，则该物质可能是葡萄糖 C. 若将图2与图4的曲线补充完整，则两曲线的起点均应为坐标系的原点 D. 影响图中A、C两点运输速率的主要因素不同，限制B、D两点运输速率的主要因素可能都是载体蛋白的数量 5. 如图是探究酵母菌呼吸方式类型的装置，下列说法正确的是（　　） A. 装置一中液滴左移，装置二中液滴右移，说明酵母菌只进行无氧呼吸 B. 装置一中液滴不移，装置二中液滴右移，说明酵母菌只进行有氧呼吸 C. 装置一中液滴左移，装置二中液滴不移动，说明酵母菌死亡 D. 装置一中液滴左移，装置二中液滴右移，说明酵母菌进行有氧呼吸和无氧呼吸 6. 将一植物放在密闭的玻璃罩内，置于室外进行培养，假定玻璃罩内植物的生理状况与自然环境中相同。用CO2浓度测定仪测得了该玻璃罩内CO2浓度的变化情况，绘成如图所示的曲线。下列有关说法不正确的是（　　） A. BC段较AB段CO2浓度增加减慢，原因是低温使呼吸作用减弱 B. FG段CO2浓度下降不明显，原因是气孔关闭，植物的光合作用减弱 C. I点较A点CO2浓度低，说明一昼夜该植物有机物的积累量大于0 D. CO2浓度下降从D点开始，说明植物进行光合作用是从D点开始的 7. 鸭的蹼色受位于常染色体上的三对独立遗传的等位基因A/a、M/m和Y/y控制，其中A基因控制黑色素合成，M基因促进黑色素在脚蹼沉积，Y基因促进黄色的胡萝卜素在脚蹼沉积，其脚蹼的颜色与基因的关系如下表所示。下列相关分析错误的是 A、M基因同时存在 M基因的数量多于Y基因数量 黑色 M基因的数量等于Y基因数量 花斑色 M基因的数量少于Y基因数量 黄色 不存在A基因或不存在M基因 黄色 A. 自然界中黑色脚蹼的鸭共有6种基因型 B. 基因型为AaMMYY的鸭，其脚蹼为花斑色 C. 任意两只黄色脚蹼鸭杂交，子代均表现为黄色 D. 基因型为AaMmYy的雌雄鸭杂交，子代中黑色脚蹼鸭占15/64 8. 某植物株高由两对独立遗传的基因控制，显性基因具有累加效应，且每个增效基因的累加值相等。现有一株最高植株（100cm）和一株最矮植株（20cm），让二者杂交，F2中株高60cm的植株所占比例为（　　） A. 1/9 B. 3/16 C. 3/8 D. 2/7 9. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 10. 东亚飞蝗的性别决定方式比较特殊，雌性个体的性染色体组成为XX型，雄性个体的性染色体组成为XO型(只有一条性染色体)。若不考虑变异，则下列有关东亚飞蝗细胞分裂的叙述，正确的是（ ） A. 其体内所有的细胞分裂过程均有X染色体移向细胞两极 B. 其精原细胞经减数分裂产生的子细胞中的染色体数目均减半 C. 减数分裂过程中，基因重组均发生在减数分裂Ⅰ的后期 D. 卵原细胞在进行细胞分裂时不一定会发生同源染色体的分离 11. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C. 同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D. AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 12. 家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ） A. 所有个体均可由体色判断性别 B. 各代均无基因型为MM的个体 C. 雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D. 雌性个体所占比例逐代降低 13. 真核生物线粒体基质内的DNA是双链闭合环状分子，外环为H链，内环为L链。大体过程为：先以L链为模板，合成一段RNA引物（最后它会被切掉，用新合成的DNA片段来填补），然后在酶的作用下合成新的H链片段，当H链合成2/3时，新的L链开始合成，如图所示。下列关于线粒体DNA的叙述，错误的是（ ） A. DNA内外环的复制是不同步的，但子链都是从5′端向3′端延伸 B. 子代DNA分子中的磷酸二酯键数目和脱氧核苷酸数目相等 C. 推测DNA复制时需要RNA聚合酶、DNA聚合酶和DNA连接酶等 D. 用15N标记亲代DNA，在14N的培养液中复制n次后含14N/15N的DNA占总数的1/2n 14. 某二倍体生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图甲所示。乙、丙是发生变异后的不同个体的体细胞的染色体组成模式图，丁、戊是甲产生的个别配子染色体模式图。下列有关说法不正确的是（ ） A. 与甲相比较，乙个体一般较弱小，且高度不育；丙个体一般较大，营养物质的含量有所增加 B. 乙、丙都是染色体数目变异，乙可以通过花药离体培养获得，丙可以通过多倍体育种获得 C. 配子丁出现原因可能是基因b转移到非同源染色体上，该变异属于基因重组 D. 配子戊出现的原因可能是染色体结构变异，在光学显微镜下可见 15. 为了获得抗蚜虫棉花新品种，研究人员将雪花莲凝集素基因（GNA）和尾穗苋凝集素基因（ACA）与载体（pBI121）结合，然后导入棉花细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 用限制酶BsaB Ⅰ和DNA连接酶处理两种基因可获得GNA-ACA融合基因 B. 与只用 Kpn I相比，Kpn I和XhoI处理融合基因和载体可使目的基因正向插入，保证基因转录方向正确 C. 在含卡那霉素的培养基上能存活的植物细胞即为成功转入目的基因的细胞 D. 用PCR 技术可检测GNA和ACA基因是否导入棉花细胞中 16. 雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。下图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（ ） A. Lesch-Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B. Ⅲ-6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C. Ⅲ-8的致病基因是由I-2经Ⅱ-4传递而来 D. Ⅲ-7不含致病基因，其女儿一定不患该病 二、不定项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，至少有一个符合要求，多选或错选不得分，漏选得2分。） 17. 为筛选可高效抑制水稻稻瘟病菌（一类真菌）的土壤放线菌，研究人员从土壤中采集、分离、筛选放线菌作为待测菌，并采用平板对峙法比较待测菌的抑菌能力。研究过程如图所示。不考虑待测菌之间的相互作用，下列说法正确的是（ ） 注：平板对峙法可通过比较抑菌带（待测菌生长过程中分泌扩散性抑菌物质，而使其与病原菌之间出现无菌生长的透明区域）大小评估待测菌抑制病原菌的能力。 A. 过程①是用稀释涂布平板法分离放线菌，过程②可根据菌落的大小、颜色等挑选菌落 B. 抑菌带大小不同与不同放线菌产生的抑菌物质种类、浓度、扩散速度等有关 C. 该PDA培养基上稻瘟病菌生长受抑制，待测菌生长正常；故PDA培养基为选择培养基 D. 四种待测放线菌的抑菌效果可进行相互对照，但仍需增设空白对照 18. 在某动物（体细胞染色体数=2n）的细胞群中观察到有丝分裂的多种细胞状态（a-c），其核DNA与染色体数量关系如图。下列叙述不正确的是（ ） A. c时期核糖体增生，细胞核内大量合成DNA 复制所需蛋白质 B. a时期的部分细胞中，能观察到可被碱性染料染成深色的短棒状结构 C. b时期部分细胞在赤道面的位置上形成细胞板 D. c→a→b可构成一个完整的细胞周期 19. 致死现象的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaXBXb、AaXBY的雌雄个体，在杂交产生子代时，具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响，下列对异常分离比产生原因的推测或判断，正确的是（ ） A. 若后代分离比为6：3：2：1，则无法判断属于哪种致死类型 B. 若后代分离比为5：3：3：1，则可能是同时含两种显性基因的雌配子致死 C. 若后代分离比为7：3：1：1，则可能是基因型为AY的雄配子致死 D. 若后代分离比为9：3：1：1，则一定是基因型为AaXbY的个体致死 20. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 该疾病和白化病一样，都由隐性致病基因所引起 B. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C. 若父母生育第三胎，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险 D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 三、非选择题（本题共4小题，每空2分，共52分） 21. 淀粉和蔗糖是光合作用的两种主要终产物，马铃薯下侧叶片合成的有机物主要运向块茎贮藏，红薯叶片合成的有机物主要运向块根储存，下图是其光合作用产物的形成及运输示意图。在一定浓度的CO₂和30℃条件下（呼吸最适温度为30℃，光合最适温度为25℃），测定马铃薯和红薯在不同光照条件下的光合速率，结果如下表。请分析回答： 光合速率与呼吸速率相等时光照强度（klx） 光饱和时光照强度（klx） 光饱和时 吸收量 叶·小时） 黑暗条件下 释放量 叶·小时） 红薯 1 3 11 5.5 马铃薯 3 9 30 15 （1）提取并分离马铃薯下侧叶片叶肉细胞叶绿体中的光合色素，提取液是________化学试剂。 （2）为红薯叶片提供 ，块根中的糖类含18O，请写出元素转移路径_____________________（用相关物质及箭头表示）。 （3）图中②过程需要光反应提供___________将 转变成磷酸丙糖。在电子显微镜下观察，可看到叶绿体内部有一些颗粒，它们被看作是叶绿体的“脂质仓库”，其体积随叶绿体的生长而逐渐变小，可能的原因是：______________________________________________________________。 （4）25℃条件下测得马铃薯光补偿点会_______（填“小于”、“大于”或“等于”）3klx；30℃条件下，当光照强度为3klx时，红薯和马铃薯固定 量的差值为___________mg/100叶·小时。 22. 图1表示某一动物（2n=4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内核DNA含量、染色体数量和染色单体数量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数量变化曲线；图3表示该动物细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内部分细胞分裂图像。 回答下列问题： （1）图1中①、②、③表示细胞内核DNA含量的是_______。图2中， hi段形成的原因是________________；图3中，AB段形成的原因是__________________。 （2）图4中，细胞乙名称为__________，细胞丙分裂完成后形成的子细胞中①、②、③物质的数量分别为___________，存在同源染色体的细胞是__________。 （3）若该动物的基因组成为AaBb，其减数分裂过程中仅一次分裂异常，产生一个基因组成为 Aab的生殖细胞，则该异常细胞产生的原因是____________________________________________________________。 23. 水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 （1）实验1中，F2的绿叶水稻有_________种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（填“能”或“不能”）独立遗传。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有________种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为_________。 （4）研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到________个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为________。 24. 为培育耐盐碱大豆新品种，科研人员把耐盐碱基因OsJRL40和荧光素酶基因构建成融合基因，荧光素酶可催化荧光素产生荧光以检测融合基因表达产生融合蛋白的情况，部分操作流程及可能用到的限制酶如图所示，其中DEX启动子在DEX诱导下才可发挥作用；AUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。回答下列问题。 （1）与单酶切相比，双酶切的优点是_______________________________（答出1点）。已知OsJRL40基因转录的非模板链的序列为：5’-ATGATCCAG……GCTGACTAG-3'，为构建融合基因，引物2的前10个碱基序列为_____。 A．5'-AGATCTCTAG-3' B．5'-AGATCTGTCA-3' C．5'-GATCCTAGTC-3' D．5'-GATCGTCAGC-3' （2）在培养大豆细胞的基本培养液中添加荧光素，若检测结果为_________________________说明转化成功。成功后需要去除荧光素酶基因，已知 Cre酶可以将DNA上两个相同loxP序列位点之间的片段切除，因此在设计引物3和引物4时需要在限制酶识别序列的______（填“5'端”或“3'端”）添加loxP 序列。 （3）为检测荧光素酶基因是否被成功敲除，可用PCR技术进行鉴定。 实验组：首先提取在有DEX环境下培养的转基因大豆细胞质中的总RNA，进行逆转录获得cDNA，然后加入上图中的一对引物______进行PCR扩增后用BglⅡ完全切割，再进行琼脂糖凝胶电泳，观察有无 OsJRL40基因和荧光素酶基因的条带。 对照组：用未经DEX环境下培养的转基因大豆细胞，其余同实验组。 若实验组敲除成功，则实验组和对照组的电泳结果分别为_____________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 长沙市实验中学2027 届高三第一次阶段检测 生物试题 本试卷共3部分共9页满分：100分时间：75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。 一、选择题（本题共16小题，每小题2分，共32分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求） 1. 如图可表示生物概念模型，下列相关叙述错误的是（　　） A. 若①表示动植物共有的糖类，则②③④可分别表示核糖、脱氧核糖、葡萄糖 B. 若①表示固醇，则②③④可分别表示胆固醇、性激素、维生素D C. 若①表示糖类和脂肪的组成元素，则②③④可分别表示C、H、O D. 若①表示人体细胞内的储能物质，则②③④可分别表示脂肪、淀粉、糖原 【答案】D 【解析】 【详解】A、若①表示动植物共有的糖类，则②③④可分别表示核糖（RNA的组成成分）、脱氧核糖（DNA的组成成分）、葡萄糖，A正确； B、固醇包括胆固醇、性激素、维生素D，若①表示脂质中的固醇，则②③④可分别表示胆固醇、性激素、维生素D，B正确； C、糖类一般由C、H、O三种元素组成，组成脂肪的化学元素为C、H、O，若①表示糖类和脂肪的组成元素，则②③④可分别表示C、H、O，C正确； D、若①表示人体细胞内的储能物质，则②③④可分别表示脂肪、肝糖原、肌糖原，不可能是淀粉（植物的储能物质），D错误。 故选D。 2. 胰腺癌患者血清中microRNA-25的含量显著升高，该指标可用于区分胰腺癌患者与健康人群，因此microRNA-25可用于胰腺癌临床诊断。下列相关叙述错误的是（ ） A. microRNA-25的基本单位是核糖核苷酸 B. microRNA-25可能通过胞吐的形式释放到细胞外 C. microRNA-25以碳链为基本骨架 D. microRNA-25含有的特定碱基是T 【答案】D 【解析】 【分析】核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。DNA主要分布在细胞核中。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。RNA主要分布在细胞质中。 【详解】A、microRNA-25本质是RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸，A正确； B、大分子物质如RNA通常通过胞吐方式分泌到细胞外，B正确； C、RNA属于生物大分子，以碳链为基本骨架，C正确； D、RNA的碱基为A、U、C、G，不含胸腺嘧啶（T），D错误。 故选D。 3. 用差速离心法分离出某动物细胞的甲、乙、丙三种细胞器，测定其中三种有机物的含量结果如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 葡萄糖进入甲分解为CO2和H2O B. 乙一定与分泌蛋白加工的修饰有关 C. 细胞器丙的成分与烟草花叶病毒的相近 D. 酵母菌与该细胞共有的细胞器只有丙 【答案】C 【解析】 【分析】图中甲：有蛋白质、脂质、核酸，说明其有生物膜，还有核酸，那么应该是线粒体或叶绿体，但是题干说明了动物细胞的细胞器，所以只能是线粒体。 乙：有蛋白质和脂质，但是没有核酸，说明有生物膜，那么可以是高尔基体或内质网或溶酶体或液泡，因为是动物细胞的细胞器，所以乙可能是高尔基体或内质网或溶酶体。 丙：有蛋白质、核酸，但是没有脂质。说明没有生物膜，是核糖体。 【详解】A、葡萄糖在细胞质基质中被氧化分解成丙酮酸和还原氢，丙酮酸进入甲线粒体中分解为CO2和H2O，A错误； B、 乙可以是高尔基体或内质网或溶酶体，不一定与分泌蛋白加工的修饰有关，B错误； C、 细胞器丙的成分是蛋白质和rRNA，烟草花叶病毒的组成是蛋白质和RNA，二者相近，C正确； D、 酵母菌属于真核生物，与该动物细胞共有的细胞器有甲乙丙等，原核细胞只有核糖体，D错误。 故选C。 4. 如图1-4表示细胞内外物质浓度差或氧气浓度与物质跨膜运输速率间关系的曲线图。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 若某物质跨膜运输的速率可用图1与图3表示，则该物质不应为葡萄糖 B. 若某物质跨膜运输的速率可用图2与图3表示，则该物质可能是葡萄糖 C. 若将图2与图4的曲线补充完整，则两曲线的起点均应为坐标系的原点 D. 影响图中A、C两点运输速率的主要因素不同，限制B、D两点运输速率的主要因素可能都是载体蛋白的数量 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析：图1表示影响因素为物质浓度，运输方式为自由扩散；图2表示影响因素为物质浓度和载体蛋白数量，运输方式为协助扩散；图3说明该物质运输不消耗能量，运输方式为被动运输；图4表示影响因素为能量和载体蛋白，该物质运输方式为主动运输。 【详解】A、如某物质跨膜运输的速率可用图1与3表示，说明该物质的运输方式是自由扩散，则该物质不应为葡萄糖，A正确； B、如某物质跨膜运输的速率可用图2与3表示，说明该物质的运输方式是协助扩散，则该物质可能是葡萄糖进入红细胞，B正确； C、图4曲线的起点不能从坐标系的原点开始，因为无氧呼吸也能提供能量，C错误； D、限制图中A、C两点的运输速度的主要因素分别是物质浓度和氧气浓度，B、D两点的限制因素都是载体的数量，D正确。 故选C。 5. 如图是探究酵母菌呼吸方式类型的装置，下列说法正确的是（　　） A. 装置一中液滴左移，装置二中液滴右移，说明酵母菌只进行无氧呼吸 B. 装置一中液滴不移，装置二中液滴右移，说明酵母菌只进行有氧呼吸 C. 装置一中液滴左移，装置二中液滴不移动，说明酵母菌死亡 D. 装置一中液滴左移，装置二中液滴右移，说明酵母菌进行有氧呼吸和无氧呼吸 【答案】D 【解析】 【分析】酵母菌是兼性厌氧生物，既可进行有氧呼吸又可进行无氧呼吸，因此酵母菌进行呼吸作用时可分为三种情况：一、只进行有氧呼吸；二、只进行无氧呼吸；三、既进行有氧呼吸又进行无氧呼吸。 结合装置一和装置二对其液滴移动情况加以分析： 1、若只进行有氧呼吸，装置一中O2被消耗，产生的CO2被NaOH吸收，容器内压强降低，液滴左移，装置二中O2被消耗，产生的CO2不能被清水吸收，容器内压强增大，液滴不动。 2、若只进行无氧呼吸，装置一中的O2不消耗，产生的CO2被NaOH吸收，容器内压强不变，液滴不移动，装置二中O2不消耗，产生的CO2不能被清水吸收，容器内压强增大，液滴右移。 3、若既进行有氧呼吸又进行无氧呼吸，装置一中O2被消耗，产生的CO2被NaOH吸收，容器内压强降低，液滴左移，装置二中O2不消耗，产生的CO2不能被清水吸收，容器内压强增大，液滴右移。 【详解】AD、装置一中液滴左移，装置二中液滴右移，说明酵母菌进行有氧呼吸和无氧呼吸，A错误，D正确； B、装置一中液滴不移，装置二中液滴右移，说明酵母菌只进行无氧呼吸，B错误； C、装置一中液滴左移，装置二中液滴不移动，说明酵母菌只进行有氧呼吸，C错误。 故选D。 6. 将一植物放在密闭的玻璃罩内，置于室外进行培养，假定玻璃罩内植物的生理状况与自然环境中相同。用CO2浓度测定仪测得了该玻璃罩内CO2浓度的变化情况，绘成如图所示的曲线。下列有关说法不正确的是（　　） A. BC段较AB段CO2浓度增加减慢，原因是低温使呼吸作用减弱 B. FG段CO2浓度下降不明显，原因是气孔关闭，植物的光合作用减弱 C. I点较A点CO2浓度低，说明一昼夜该植物有机物的积累量大于0 D. CO2浓度下降从D点开始，说明植物进行光合作用是从D点开始的 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析：影响罩内的二氧化碳的浓度的因素有光合作用强度和呼吸作用强度，而罩内二氧化碳浓度取决于二者的相对速度，因此玻璃罩内CO2浓度上升表示呼吸作用大于光合作用或只进行呼吸作用；当玻璃罩内CO2浓度下降时，表示光合作用大于呼吸作用。图中D点和H点时表示光合作用强度等于呼吸作用强度。 【详解】A、BC段没有光照，不进行光合作用，并且凌晨时温度较低，因此较AB段CO2浓度增加减慢，是因为低温使植物呼吸作用减弱，A正确； B、FG段原因是中午光照强，气温高，导致蒸腾作用强，水分散失多，气孔大量关闭，CO2吸收减少，使得植物的光合作用减弱，B正确； C、I点较A点CO2浓度低，少了的CO2转化为有机物贮存在植物体内，因此，一昼夜该植物有机物的积累量大于0，C正确； D、CO2浓度下降从D点开始，说明D点时光合作用速率等于呼吸速率，所以植物进行光合作用在D点前就已开始，D错误。 故选D。 7. 鸭的蹼色受位于常染色体上的三对独立遗传的等位基因A/a、M/m和Y/y控制，其中A基因控制黑色素合成，M基因促进黑色素在脚蹼沉积，Y基因促进黄色的胡萝卜素在脚蹼沉积，其脚蹼的颜色与基因的关系如下表所示。下列相关分析错误的是 A、M基因同时存在 M基因的数量多于Y基因数量 黑色 M基因的数量等于Y基因数量 花斑色 M基因的数量少于Y基因数量 黄色 不存在A基因或不存在M基因 黄色 A. 自然界中黑色脚蹼的鸭共有6种基因型 B. 基因型为AaMMYY的鸭，其脚蹼为花斑色 C. 任意两只黄色脚蹼鸭杂交，子代均表现为黄色 D. 基因型为AaMmYy的雌雄鸭杂交，子代中黑色脚蹼鸭占15/64 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知，当A、M基因同时存在且M基因数量多于Y基因数量时，鸭脚蹼才表现为黑色，因此黑色脚蹼鸭的基因型为A_Mmyy、A_MMyy或 A_MMYy；当A、M基因同时存在且M基因数量等于Y基因数量时，鸭脚蹼才表现为花斑色，因此花斑色脚蹼鸭的基因型为A_MmYy、A_MMYY；当A、M基因同时存在且M基因数量少于Y基因数量以及不存在A基因或不存在M基因时，鸭脚蹼才表现为黄色，因此黄色脚蹼鸭的基因型为A_mmYy、A_mmYY、 A_MmYY或aa_ _ _ _或_ _mm _ _ ； 【详解】A、根据题意可知，当A、M基因同时存在且M基因数量多于Y基因数量时，鸭脚蹼才表现为黑色，因此黑色脚蹼鸭的基因型为A_Mmyy、A_MMyy或 A_MMYy共6种，A正确； B、基因型为AaMMYY的鸭，其M基因和Y基因的数量相等，因此表现为花斑色脚蹼，B项正确； C、基因型为A_MmYY的鸭表现为黄色脚蹼，杂交后，子代可能出现花斑色脚蹼，C项错误； D、基因型为AaMmYy的雌雄鸭杂交，子代中黑色脚蹼鸭占（3/4）×（2/16）+（3/4）×（1/16）+（3/4）×（2/16）=15/64，D项正确。 故选C。 【点睛】本题主要考查自由组合定律，考查学生的理解能力和获取信息的能力。 8. 某植物株高由两对独立遗传的基因控制，显性基因具有累加效应，且每个增效基因的累加值相等。现有一株最高植株（100cm）和一株最矮植株（20cm），让二者杂交，F2中株高60cm的植株所占比例为（　　） A. 1/9 B. 3/16 C. 3/8 D. 2/7 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知，显性基因具有累加效应，且每个增效基因的累加值相等，因此四个显性基因就是最高的。 【详解】根据题意“植物株高由两对独立遗传的基因控制，显性基因具有累加效应，且每个增效基因的累加值相等”，可判断最高植株的基因型为AABB和最矮植株的基因型为aabb，让二者杂交，F2中株高60cm的植株含有两个显性基因， AAbb、AaBb、aaBB.故F2中株高60cm的植株所占比例为。 故选C。 9. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。 【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确； B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误； C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确； D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。 故选B。 10. 东亚飞蝗的性别决定方式比较特殊，雌性个体的性染色体组成为XX型，雄性个体的性染色体组成为XO型(只有一条性染色体)。若不考虑变异，则下列有关东亚飞蝗细胞分裂的叙述，正确的是（ ） A. 其体内所有的细胞分裂过程均有X染色体移向细胞两极 B. 其精原细胞经减数分裂产生的子细胞中的染色体数目均减半 C. 减数分裂过程中，基因重组均发生在减数分裂Ⅰ的后期 D. 卵原细胞在进行细胞分裂时不一定会发生同源染色体的分离 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （2）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、东亚飞蝗雄性个体的精原细胞中只含有一条 X 染色体，在减数分裂 Ⅰ后期移向其中一极的染色体中不含X 染色体，A 错误； B、精原细胞中的染色体数为奇数，因此精原细胞经减数分裂产生的子细胞中的染色体数目不可能减半，B 错误； C、减数分裂过程中，基因重组可能会发生在减数分裂Ⅰ的前期或后期，C 错误； D、卵原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，进行减数分裂时会发生同源染色体的分离，进行有丝分裂时不会发生同源染色体的分离，D正确。 故选D。 11. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C. 同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D. AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 【答案】B 【解析】 【分析】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数分裂的区别：精原细胞（ 卵原细胞）既能进行有丝分裂增加细胞数量，也能进行减数分裂产生配子。一看染色体数目，如果是奇数，则是减Ⅱ，如果是偶数，二看同源染色体，无同源染色体，则是减Ⅱ，有同源染色体，三看同源染色体行为，有同源染色体行为，则是减Ⅰ，无同源染色体行为，则是有丝分裂。 【详解】A、纵坐标是细胞内同源染色体对数，在AF段一直存在同源染色体并出现对数增加，说明是有丝分裂，为精原细胞，而不是初级精母细胞，GH同源染色体对数为0，说明减数分裂Ⅰ使同源染色体分别进入次级精母细胞，故HI为次级精母细胞，A错误； B、正常减数分裂，该动物应该产生TR、Tr、tR和tr四种正常配子，现在产生Ttr的异常配子，说明等位基因未分离，等位基因位于同源染色体上，不考虑交叉互换和基因突变，说明同源染色体未分离，则异常发生在减数分裂Ⅰ即FG段，B正确； C、HI段是减数分裂Ⅱ，等位基因已分离分别进入不同的次级精母细胞中，但是每个次级精母细胞应该含两个相同的基因，所以基因型应为TTRR、ttrr或TTrr、ttRR，C错误； D、AF段是有丝分裂，有同源染色体，但是无同源染色体的行为，D错误。 故选B。 12. 家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ） A. 所有个体均可由体色判断性别 B. 各代均无基因型为MM的个体 C. 雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D. 雌性个体所占比例逐代降低 【答案】D 【解析】 【分析】含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。 【详解】A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确； B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确； C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。 故选D。 13. 真核生物线粒体基质内的DNA是双链闭合环状分子，外环为H链，内环为L链。大体过程为：先以L链为模板，合成一段RNA引物（最后它会被切掉，用新合成的DNA片段来填补），然后在酶的作用下合成新的H链片段，当H链合成2/3时，新的L链开始合成，如图所示。下列关于线粒体DNA的叙述，错误的是（ ） A. DNA内外环的复制是不同步的，但子链都是从5′端向3′端延伸 B. 子代DNA分子中的磷酸二酯键数目和脱氧核苷酸数目相等 C. 推测DNA复制时需要RNA聚合酶、DNA聚合酶和DNA连接酶等 D. 用15N标记亲代DNA，在14N的培养液中复制n次后含14N/15N的DNA占总数的1/2n 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据题干信息“先以L链为模板，合成一段RNA引物，然后在酶的作用下合成新的H链片段，当H链合成2/3时，新的L链开始合成”，所以两条链复制不是同步进行的，DNA复制时，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的，因此以1链和2链为模板合成子链的方向都是5′端→3′端，A正确； B、由于形成的DNA分子是环状的，因此子链中新形成的磷酸二酯键数目和脱氧核苷酸数目相同，B正确； C、DNA复制需要先合成合成一段RNA引物，所以需要RNA聚合酶，同时需要DNA聚合酶合成脱氧核苷酸长链，需要DNA连接酶将DNA片段连接，C正确； D、若15N标记的DNA放在14N的培养液中复制n次得到2n个DNA分子，由于DNA是半保留复制，新合成的子代DNA中含15N的有2个，故14N/15N的DNA占2/2n，D错误。 故选D。 14. 某二倍体生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图甲所示。乙、丙是发生变异后的不同个体的体细胞的染色体组成模式图，丁、戊是甲产生的个别配子染色体模式图。下列有关说法不正确的是（ ） A. 与甲相比较，乙个体一般较弱小，且高度不育；丙个体一般较大，营养物质的含量有所增加 B. 乙、丙都是染色体数目变异，乙可以通过花药离体培养获得，丙可以通过多倍体育种获得 C. 配子丁出现原因可能是基因b转移到非同源染色体上，该变异属于基因重组 D. 配子戊出现的原因可能是染色体结构变异，在光学显微镜下可见 【答案】C 【解析】 【详解】A、乙为单倍体，单倍体植株的特点是一般长得弱小，且高度不育；丙为多倍体，多倍体植株通常茎秆粗壮，果实、种子等营养物质的含量有所增加，A正确； B、乙是染色体数目以染色体组为单位成倍减少，丙是染色体数目以染色体组为单位成倍增加，二者都属于染色体数目变异；单倍体可以通过花药离体培养获得，多倍体可以通过多倍体育种（如秋水仙素处理）获得，B正确； C、基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，不属于基因重组，C错误； D、配子戊中一条染色体缺失了携带相关基因的片段，属于染色体结构变异，染色体变异属于细胞水平的变异，可在光学显微镜下观察到，D正确。 15. 为了获得抗蚜虫棉花新品种，研究人员将雪花莲凝集素基因（GNA）和尾穗苋凝集素基因（ACA）与载体（pBI121）结合，然后导入棉花细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 用限制酶BsaB Ⅰ和DNA连接酶处理两种基因可获得GNA-ACA融合基因 B. 与只用 Kpn I相比，Kpn I和XhoI处理融合基因和载体可使目的基因正向插入，保证基因转录方向正确 C. 在含卡那霉素的培养基上能存活的植物细胞即为成功转入目的基因的细胞 D. 用PCR 技术可检测GNA和ACA基因是否导入棉花细胞中 【答案】C 【解析】 【详解】A、GNA和ACA均存在BsaB Ⅰ的酶切位点，用该限制酶切割两种基因可产生互补的黏性末端，再经DNA连接酶处理即可拼接得到GNA-ACA融合基因，A正确； B、仅用Kpn Ⅰ处理时，融合基因两端的黏性末端相同，插入载体时可能发生反向连接；用Kpn Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切时，融合基因和载体两端的黏性末端均不相同，可实现目的基因定向正向插入，保证基因转录方向正确，B正确； C、载体pBI121本身带有卡那霉素抗性基因，若细胞导入的是未插入目的基因的空载体，也可在含卡那霉素的培养基上存活，因此存活的细胞不一定成功转入目的基因，C错误； D、PCR技术可特异性扩增目的基因序列，因此可用于检测棉花细胞中是否导入GNA和ACA基因，D正确。 16. 雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。下图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（ ） A. Lesch-Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B. Ⅲ-6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C. Ⅲ-8的致病基因是由I-2经Ⅱ-4传递而来 D. Ⅲ-7不含致病基因，其女儿一定不患该病 【答案】D 【解析】 【分析】Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上，且Ⅱ-4、5正常，生出患病后代，可知此病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，属于代谢缺陷型遗传病，A正确； B、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-6患病只能是XAXa，且XA形成巴氏小体，B正确； C、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-8的致病基因只能来自Ⅱ-4，同理Ⅰ-1为正常男性，Ⅱ-4的致病基因只能来自I-2，C正确； D、III-7不含致病基因，但其配偶的基因型未知，可能会出现女儿为XAXa，且XA形成巴氏小体的患病情况，D 错误。 故选D。 二、不定项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，至少有一个符合要求，多选或错选不得分，漏选得2分。） 17. 为筛选可高效抑制水稻稻瘟病菌（一类真菌）的土壤放线菌，研究人员从土壤中采集、分离、筛选放线菌作为待测菌，并采用平板对峙法比较待测菌的抑菌能力。研究过程如图所示。不考虑待测菌之间的相互作用，下列说法正确的是（ ） 注：平板对峙法可通过比较抑菌带（待测菌生长过程中分泌扩散性抑菌物质，而使其与病原菌之间出现无菌生长的透明区域）大小评估待测菌抑制病原菌的能力。 A. 过程①是用稀释涂布平板法分离放线菌，过程②可根据菌落的大小、颜色等挑选菌落 B. 抑菌带大小不同与不同放线菌产生的抑菌物质种类、浓度、扩散速度等有关 C. 该PDA培养基上稻瘟病菌生长受抑制，待测菌生长正常；故PDA培养基为选择培养基 D. 四种待测放线菌的抑菌效果可进行相互对照，但仍需增设空白对照 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、过程①对土壤样液梯度稀释后取液涂布接种，属于稀释涂布平板法，不同菌种的菌落大小、颜色、形态等特征存在差异，可据此挑选目标放线菌菌落，A正确； B、抑菌带是放线菌分泌的扩散性抑菌物质抑制稻瘟病菌生长形成的透明区域，抑菌带大小和抑菌物质的种类（决定抑菌效果）、分泌浓度、在培养基中的扩散速度均有关，B正确； C、选择培养基是通过调整自身成分，特异性允许目标微生物生长、抑制其他微生物生长的培养基，本实验中PDA培养基本身可支持稻瘟病菌正常生长，稻瘟病菌被抑制是待测菌分泌的外源抑菌物质导致的，因此该PDA培养基不属于选择培养基，C错误； D、四种待测放线菌的抑菌效果可互为相互对照，同时还需增设仅接种稻瘟病菌、不接种待测菌的空白对照组，排除培养基等无关变量对稻瘟病菌生长的干扰，保证实验结果的可信度，D正确。 18. 在某动物（体细胞染色体数=2n）的细胞群中观察到有丝分裂的多种细胞状态（a-c），其核DNA与染色体数量关系如图。下列叙述不正确的是（ ） A. c时期核糖体增生，细胞核内大量合成DNA 复制所需蛋白质 B. a时期的部分细胞中，能观察到可被碱性染料染成深色的短棒状结构 C. b时期部分细胞在赤道面的位置上形成细胞板 D. c→a→b可构成一个完整的细胞周期 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、c时期染色体数为2n、核DNA数为2n，对应有丝分裂G₁期或分裂结束的子细胞，蛋白质的合成场所是细胞质中的核糖体，细胞核内无法合成蛋白质，A错误； B、a时期染色体数为2n、核DNA数为4n，对应DNA复制完成后、着丝粒分裂前的阶段，即G₂期、有丝分裂前期、中期，a时期包含有丝分裂前期、中期的细胞，该阶段染色质高度螺旋化为短棒状染色体，可被碱性染料染成深色，B正确； C、题干明确该生物为动物，动物细胞有丝分裂过程中不形成细胞板，细胞板是植物细胞有丝分裂特有的结构，C错误； D、完整细胞周期包含分裂间期（G₁、S、G₂）和分裂期（前、中、后、末），c→a的过程缺少了S期（DNA复制阶段，核DNA数介于2n~4n、染色体数为2n），且序列到b时期终止，未包含末期结束形成子细胞回到c状态的过程，无法构成完整细胞周期，D错误。 19. 致死现象的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaXBXb、AaXBY的雌雄个体，在杂交产生子代时，具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响，下列对异常分离比产生原因的推测或判断，正确的是（ ） A. 若后代分离比为6：3：2：1，则无法判断属于哪种致死类型 B. 若后代分离比为5：3：3：1，则可能是同时含两种显性基因的雌配子致死 C. 若后代分离比为7：3：1：1，则可能是基因型为AY的雄配子致死 D. 若后代分离比为9：3：1：1，则一定是基因型为AaXbY的个体致死 【答案】ABCD 【解析】 【分析】正常情况下，基因型AaXBXb与AaXBY个体杂交，AaXBXb产生配子比例为AXB：AXb：aXB：aXb=1:1:1:1，AaXBY产生配子的比例为AXB：AY：aXB：aY=1:1:1:1，子代的性状分离比为A_XB_：A_Xb_：aaXB_：aaXb_=9：3：3：1 【详解】A、若后代分离比为6：3：2：1，可能是某对基因显性纯合致死，也可能是两个基因相互作用，无法判断属于哪种致死类型，A正确； B、若同时含两种显性基因的雌配子，即含AXB基因的雌配子致死，则后代分离比为5：3：3：1，也可能是含AXB基因的雄配子致死，后代分离比同样满足5：3：3：1，B正确； C、若基因型为AY的雄配子致死，则后代分离比为7：3：1：1，也可能是基因型为AXb的雌配子致死，后代分离比同样满足7：3：1：1，C正确； D、若后代分离比为9：3：1：1，仅有基因型为AaXbY的个体致死满足该比例，D正确； 故选ABCD。 20. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 该疾病和白化病一样，都由隐性致病基因所引起 B. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C. 若父母生育第三胎，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险 D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。 【详解】A、由题意可知，双亲表现正常，生出一个患病的儿子，推测该病受常染色体隐性致病基因控制，和白化病一样，A正确； B、假设相关基因用A、a表示，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，将该致病基因传递给下一代的概率是1/3，B错误； C、此疾病的致病基因位于常染色体，子代中儿子和女儿患病概率相同，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险，C正确； D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。 故选ACD。 三、非选择题（本题共4小题，每空2分，共52分） 21. 淀粉和蔗糖是光合作用的两种主要终产物，马铃薯下侧叶片合成的有机物主要运向块茎贮藏，红薯叶片合成的有机物主要运向块根储存，下图是其光合作用产物的形成及运输示意图。在一定浓度的CO₂和30℃条件下（呼吸最适温度为30℃，光合最适温度为25℃），测定马铃薯和红薯在不同光照条件下的光合速率，结果如下表。请分析回答： 光合速率与呼吸速率相等时光照强度（klx） 光饱和时光照强度（klx） 光饱和时 吸收量 叶·小时） 黑暗条件下 释放量 叶·小时） 红薯 1 3 11 5.5 马铃薯 3 9 30 15 （1）提取并分离马铃薯下侧叶片叶肉细胞叶绿体中的光合色素，提取液是________化学试剂。 （2）为红薯叶片提供 ，块根中的糖类含18O，请写出元素转移路径_____________________（用相关物质及箭头表示）。 （3）图中②过程需要光反应提供___________将 转变成磷酸丙糖。在电子显微镜下观察，可看到叶绿体内部有一些颗粒，它们被看作是叶绿体的“脂质仓库”，其体积随叶绿体的生长而逐渐变小，可能的原因是：______________________________________________________________。 （4）25℃条件下测得马铃薯光补偿点会_______（填“小于”、“大于”或“等于”）3klx；30℃条件下，当光照强度为3klx时，红薯和马铃薯固定 量的差值为___________mg/100叶·小时。 【答案】（1）无水乙醇 （2）H218O→C18O2→C3→C6H1218O6→淀粉 （3） ①. NADPH、ATP ②. 颗粒中的脂质参与构成叶绿体中的膜结构 （4） ①. 小于 ②. 1.5 【解析】 【小问1详解】 光合色素易溶于有机溶剂，提取叶绿体中的光合色素常用无水乙醇。 【小问2详解】 为红薯叶片提供H218O，可以参与有氧呼吸第二阶段生成C18O2，再进入光合作用过程暗反应中生成C3，被还原生成葡萄糖，葡萄糖再形成淀粉，即H218O→C18O2→C3→C6H1218O6→淀粉。 【小问3详解】 图中②过程是暗反应C3的还原，需要光反应提供ATP和NADPH，将C3转变成磷酸丙糖。在电子显微镜下观察，可看到叶绿体内部有一些颗粒，它们被看作是叶绿体的“脂质仓库”，储存着脂质，脂质是构成生物膜的重要物质，其体积随叶绿体的生长而逐渐变小，可能的原因是颗粒中的脂质参与构成叶绿体中的膜结构。 【小问4详解】 表格中是30℃条件下测定的数据，此时呼吸作用最强，如果将温度降到25℃（光合作用最适温度），则光合作用增强，呼吸作用减弱，光补偿点是指光合速率等于呼吸速率，因此25℃时马铃薯光补偿点小于3klx ；30℃条件下，当光照强度为3klx时，由于总光合作用=净光合作用+呼吸作用，所以红薯固定的CO2为11+5.5=16.5，此时的光照强度为马铃薯的光补偿点，固定的CO2等于黑暗条件下CO2释放量，为15，所以二者相差1.5 mg/100cm2叶·小时。 22. 图1表示某一动物（2n=4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内核DNA含量、染色体数量和染色单体数量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数量变化曲线；图3表示该动物细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内部分细胞分裂图像。 回答下列问题： （1）图1中①、②、③表示细胞内核DNA含量的是_______。图2中， hi段形成的原因是________________；图3中，AB段形成的原因是__________________。 （2）图4中，细胞乙名称为__________，细胞丙分裂完成后形成的子细胞中①、②、③物质的数量分别为___________，存在同源染色体的细胞是__________。 （3）若该动物的基因组成为AaBb，其减数分裂过程中仅一次分裂异常，产生一个基因组成为 Aab的生殖细胞，则该异常细胞产生的原因是____________________________________________________________。 【答案】（1） ①. ② ②. 受精作用 ③. DNA分子的复制（或染色体复制） （2） ①. 初级卵母细胞 ②. 2、2、0 ③. 甲、乙 （3）减数第一次分裂后期，同源染色体A和a未正常分离，进入同一个次级卵母细胞中，最终形成了基因组成为Aab的生殖细胞 【解析】 【小问1详解】 图1中，染色单体的数量只会是0或与核DNA数相等，因此③是染色单体；存在染色单体时，染色体数目为核DNA、染色单体数目的1/2，因此①为染色体，剩余②为核DNA。图2中A段为减数分裂，B段hi段染色体数从减数分裂结束的2恢复为4，原因是受精作用。图3中AB段每条染色体的DNA含量从1变为2，是间期DNA复制（染色体复制）的结果。 【小问2详解】 图4中乙细胞同源染色体分离、细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。丙细胞无同源染色体、含2条染色体且每条染色体带姐妹染色单体，是减数第二次分裂中期的细胞，分裂后形成的子细胞无染色单体，染色体数为2、核DNA数为2，对应图1的①②③数量为2、2、0。有丝分裂全过程、减数第一次分裂的细胞都存在同源染色体，因此甲（有丝分裂后期）、乙（减数第一次分裂后期）含同源染色体，丙不含同源染色体。 【小问3详解】 正常二倍体配子不含等位基因，该异常生殖细胞同时含A和a，说明减数第一次分裂后期，携带A和a的同源染色体未正常分离，共同进入了同一个次级卵母细胞，后续减数第二次分裂正常进行，最终产生了Aab的异常生殖细胞。 23. 水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 （1）实验1中，F2的绿叶水稻有_________种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（填“能”或“不能”）独立遗传。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有________种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为_________。 （4）研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到________个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为________。 【答案】（1） ①. 5 ②. 能 （2） ①. 2 ②. bbDd或BbDd （3）紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 （4） ①. 4 ②. 3/4或1/2 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；由题意知，水稻的叶色由2对同源染色体上的2对等位基因控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。亲本组合1紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交子二代紫叶：绿叶=9：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aadd表现为绿叶。亲本组合2紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，因此子一代的基因型是双杂合子，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合。 【小问1详解】 亲本组合1紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交子二代紫叶：绿叶=9：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，子二代A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aabb表现为绿叶，故F2的绿叶水稻有AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，共5种基因型。实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，控制水稻粒色的两对基因能独立遗传。 研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd。紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd，则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒，共2种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为bbDd（或BbDd）的水稻杂交，子代出现的籽粒的颜色最多（都有3种）。 【小问2详解】 为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1。 【小问3详解】 研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，则两对基因连锁，继续开展如下实验： ①若用红色和黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M细胞中的A、B基因，若A和B在一条染色体上，则在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞中，最多能观察到2个红色和2个黄色，共4个荧光标记。 ②若A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AABBDD（紫叶紫粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aabbDD（绿叶棕粒），则紫叶紫粒植株所占比例为3/4。 若A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AAbbDD（紫叶棕粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aaBBDD（绿叶紫粒），则紫叶紫粒植株所占比例为1/2。 24. 为培育耐盐碱大豆新品种，科研人员把耐盐碱基因OsJRL40和荧光素酶基因构建成融合基因，荧光素酶可催化荧光素产生荧光以检测融合基因表达产生融合蛋白的情况，部分操作流程及可能用到的限制酶如图所示，其中DEX启动子在DEX诱导下才可发挥作用；AUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。回答下列问题。 （1）与单酶切相比，双酶切的优点是_______________________________（答出1点）。已知OsJRL40基因转录的非模板链的序列为：5’-ATGATCCAG……GCTGACTAG-3'，为构建融合基因，引物2的前10个碱基序列为_____。 A．5'-AGATCTCTAG-3' B．5'-AGATCTGTCA-3' C．5'-GATCCTAGTC-3' D．5'-GATCGTCAGC-3' （2）在培养大豆细胞的基本培养液中添加荧光素，若检测结果为_________________________说明转化成功。成功后需要去除荧光素酶基因，已知 Cre酶可以将DNA上两个相同loxP序列位点之间的片段切除，因此在设计引物3和引物4时需要在限制酶识别序列的______（填“5'端”或“3'端”）添加loxP 序列。 （3）为检测荧光素酶基因是否被成功敲除，可用PCR技术进行鉴定。 实验组：首先提取在有DEX环境下培养的转基因大豆细胞质中的总RNA，进行逆转录获得cDNA，然后加入上图中的一对引物______进行PCR扩增后用BglⅡ完全切割，再进行琼脂糖凝胶电泳，观察有无 OsJRL40基因和荧光素酶基因的条带。 对照组：用未经DEX环境下培养的转基因大豆细胞，其余同实验组。 若实验组敲除成功，则实验组和对照组的电泳结果分别为_____________________________。 【答案】（1） ①. 避免目的基因、载体自身环化或反向连接（保证目的基因与载体正确连接） ②. B （2） ①. 有荧光出现 ②. 5′端  （3） ①. 1和4 ②. 实验组两种基因的条带都无，对照组两种基因的条带都有 【解析】 【小问1详解】 构建基因表达载体时，要将目的基因插入启动子和终止子之间，一般选用双酶切，避免目的基因、载体自身环化或反向连接（保证目的基因与载体正确连接），切割载体用到的限制酶有SacⅠ和XhoⅠ，不能选用Bgl II，若用该酶切会破坏质粒上的四环素抗性基因，导致后续无法对重组DNA分子进行筛选。已知OsJRL40基因转录的非模板链末端为5'-…GCTGACTAG-3'，构建融合基因需要去除原终止密码UAG，引物2为下游引物，其5'端需要添加BglⅡ的识别序列（5'-AGATCT-3'，共6个碱基），剩余4个碱基与OsJRL40末端互补，GTCA，因此前10个碱基为5'-AGATCTGTCA-3'，B正确。 【小问2详解】 融合基因的表达依赖DEX启动子，而该启动子仅在DEX诱导下才能启动转录，才能诱导融合基因表达出荧光素酶，因此培养液中须添加荧光素，荧光素酶催化荧光素产生荧光，因此检测到细胞有荧光出现即可证明转化成功。loxP等额外序列必须添加在引物的5'端，才能使Cre酶将DNA上两个相同loxP序列位点之间的片段切除，完整保留目的片段两端。 【小问3详解】 要扩增同时包含OsJRL40和荧光素酶基因的片段，需要选择OsJRL40上游的引物1和荧光素酶基因下游的引物4。Cre酶仅切除两个loxP序列之间的荧光素酶基因，OsJRL40基因不会被切除：实验组：DEX诱导Cre酶表达，荧光素酶基因被敲除，cDNA中仅保留OsJRL40基因，两种基因的条带都无；对照组：无DEX诱导，Cre酶不表达，荧光素酶基因完整保留。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $