精品解析：辽宁省辽阳市第一高级中学2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

2026—2027学年度上学期高二开学质量检测试题 生物 考试时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. “春水春池满，春时春草生。”是唐代诗人对春天万物复苏景象的生动描述。以下关于辽阳几处主要景点中某些植物性状的描述，属于相对性状的是（ ） A. 太子河公园中丁香花的双瓣和多瓣 B. 白塔公园菊花的顶生花序和黄色花色 C. 灯塔燕州玫瑰园中薰衣草花萼光滑和花香清甜型 D. 太子岛芍药花的粉色和郁金香的黄色 【答案】A 【解析】 【详解】相对性状指的是同种生物的同一种性状的不同表现类型，丁香花的双瓣和多瓣是花瓣形态这一同一性状的不同表现；菊花的顶生花序和黄色花色属于两种不同的性状；薰衣草的花萼光滑和花香清甜属于两种不同的性状；芍药和郁金香属于不同物种，A正确，BCD错误。 2. 枯草杆菌具有不同类型，其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质，加入培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是（ ） A. 多肽 B. 多糖 C. 组氨酸 D. DNA 【答案】D 【解析】 【分析】基因是DNA分子上有遗传效应的片段，基因可以通过控制蛋白质的合成，控制生物体的性状。 【详解】基因可以控制生物的性状，而基因位于DNA上。将从这种菌中提取的某种物质，加入到培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这说明获得的枯草杆菌中含有能够控制合成组氨酸的基因，所以该物质为DNA。综上所述，D正确，ABC错误。 故选D。 3. 某同学做杂交模拟实验时，分别从I、Ⅱ小桶内随机抓取一个小球并记录字母组合，其中小桶代表生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因。下列说法正确的是（　　） A. 为保证结果的准确性，两桶内小球的数目必须相同 B. 基因Y/y和R/r位于非同源染色体上 C. 该实验模拟的是非等位基因的自由组合 D. 得到字母组合为YyRr的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】Ⅰ和Ⅱ中所含小球的类型为YR、yr和YR、Yr，可推知Ⅰ和Ⅱ代表的个体的基因型分别为YyRr和YYRr。 【详解】A、两小桶分别代表雌雄生殖器官，由于一般情况下，雄配子数量远多于雌配子，所以两桶内小球数目可以不同，A 错误； B、据图分析Ⅰ代表的个体的基因型分别为YyRr，但只能产生两种类型的配子，说明基因Y/y和R/r位于同源染色体上，B错误； C、根据B选项分析，Y/y和R/r位于同源染色体上，两对等位基因不遵循基因的自由组合，故该实验不能模拟非等位基因的自由组合，C错误； D、欲得到字母组合为YyRr，需从Ⅰ中抓取yr，概率为1/2；同时需从Ⅱ中抓取YR，概率为1/2，故YyRr的概率是1/4，D正确。 故选D。 4. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是碱基或脱氧核苷酸；部位③为氢键。 【详解】A、解旋酶作用于氢键，对应图中的③，DNA聚合酶催化形成①处的化学键磷酸二酯键，A正确； B、该DNA分子为双链DNA分子，含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连，B正确； C、若该DNA分子中一条链上G+C=56%，根据碱基互补配对原则，C=G=28%，则A=T=50%-28%=22%，C错误； D、该DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，得到8个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，子代中含15N的DNA占1/8，D正确。 故选C。 5. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】A 、15N没有放射性，它与14N只是氮元素的不同同位素，质量不同，可通过密度梯度离心技术区分含不同氮元素的DNA，进而区分DNA的母链和子链，A错误； B、在15N标记 DNA 的实验中，得到的 DNA 带的位置有轻带（两条链都含14N）、中带（一条链含14N，一条链含15N）、重带（两条链都含15N）三个。根据不同代 DNA 在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了 DNA 的半保留复制，B正确； C、若将DNA解链为单链后离心，无论是全保留还是半保留复制，都是只有两条条带，不能证明DNA的半保留复制，C错误； D、选择大肠杆菌作为实验材料是因为大肠杆菌繁殖快，容易培养，能在短时间内获得大量的子代，便于观察实验结果，而不是因为它有环状质粒DNA，D错误。 故选B。 6. 现有若干纯合黄翅果蝇突变体，黄翅基因位于常染色体还是X染色体的非同源区段未知。某科研小组让野生灰翅雌蝇和黄翅雄蝇杂交，F1都是灰翅，让F1雌雄灰翅个体相互交配得到F2，F2的表型及比例为灰翅：黄翅=3：1。小组讨论时，有以下观点，你认为正确的是（　　） ①由于F2的表型及比例为灰翅：黄翅=3：1，可以断定位于常染色体上。 ②不能确定，因为只有F2表型及比例，而性别未知 ③让F1灰翅雌蝇与黄翅雄蝇测交，如果后代出现雄性黄翅，则可以推断这对基因位于X染色体上 ④选择黄翅雌蝇与灰翅雄蝇杂交，经过一次杂交，即可根据后代表型及比例推知基因在常染色体上还是X染色体上 A. ① B. ②③ C. ②④ D. ②③④ 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】①②野生灰翅雌蝇和黄翅雄蝇杂交，F1都是灰翅，说明灰翅对黄翅为显性，F1雌雄灰翅个体相互交配得到F2，F2的表型及比例为灰翅：黄翅=3：1，但并未说明其是否具有性别差异，所以无法判断基因在染色体上的位置，①错误，②正确； ③若控制该性状的基因由A/a控制，则可推知，F1灰翅雌蝇的基因型为XAXa（Aa），其与黄翅雄蝇XaY（aa），无论基因是否位于X染色体上， 还是位于常染色体上，子代表型及比例均相同，即无论是雌蝇还是雄蝇，均表现为灰翅：黄翅=1:1，③错误； ④黄翅雌蝇（XaXa/aa）与灰翅雄蝇（XAY/AA（Aa））杂交，若基因位于X染色体上，则子代所有的雌蝇均表现为灰翅，所有的雄蝇均表现为黄翅，若基因位于常染色体上，则无论雌雄，均表现为灰翅（或既有灰翅，又有黄翅），④正确。 综上，②④正确，C正确，ABD错误。 故选C。 7. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指的是基因内部因碱基对的增加、缺失或替换而引起基因内部碱基对的排列顺序发生改变的现象。 【详解】A、患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基因突变为有害突变，A错误； B、携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确； C、正常红细胞和异常红细胞含有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的形态，因此说基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确； D、基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形式，基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 故选A。 8. 关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是（ ） A. 原癌基因突变不一定会癌变 B. 基因突变不一定会导致生物性状的改变 C. 减数分裂过程中，控制一对性状的基因可能发生基因重组 D. 一对表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因重组的结果 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换（互换）和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。 【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，癌细胞的产生可能与原癌基因的过量表达有关，所以原癌基因突变不一定会癌变，A正确； B、由于密码子的简并性，基因突变前后控制合成的蛋白质可能一样，同时生物的性状还受到环境因素的影响，即基因突变不一定会导致生物性状的改变，B正确； C、若一对相对性状是由非同源染色体上的两对等位基因控制的，则减数分裂过程中，控制这对性状的基因会发生基因重组，C正确； D、一对表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因分离及配子随机结合的结果，D错误。 故选D。 9. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉约50%的受精率，卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 4/7 B. 3/5 C. 2/3 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异（一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组为基数成倍地增加或成套地减少）。 【详解】三体（2n+1）减数分裂产生n（正常）和n+1（多一条）两种配子，各占1/2。父本精子受精率：n+1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精子中，n型占2/3，n+1型占1/3。子代组合： n（卵细胞）×n（精子）→2n（正常），概率1/2×2/3=1/3；n（卵细胞）×n+1（精子）→2n+1（三体），概率1/2×1/3=1/6； n+1（卵细胞）×n（精子）→2n+1（三体），概率1/2×2/3=1/3； n+1（卵细胞）×n+1（精子）→2n+2（四体，死亡），概率1/2×1/3=1/6（淘汰）。因此三体比例：存活子代中三体总概率为（1/6+1/3）=1/2，占总存活的（1/3+1/6+1/3）=5/6，故比例为（1/2）÷（5/6）=3/5，B正确，ACD错误。 故选B。 10. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲基化通过抑制翻译过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 【答案】C 【解析】 【详解】A、部分甲基化的mRNA会发生降解，无法作为翻译的模板，因此甲基化可通过抑制翻译过程调控基因表达，A正确； B、图中发生碱基甲基化的物质是mRNA，mRNA是由核糖核苷酸连接形成的核糖核苷酸链，因此甲基化的碱基位于核糖核苷酸链上，B正确； C、由图可知，蛋白Y结合甲基化的mRNA后，该mRNA可翻译合成肽链，能够完成表达过程，并未抑制表达，C错误； D、DNA的碱基甲基化不会改变DNA的碱基序列，但会影响基因的表达，该性状改变可以遗传，属于表观遗传效应，D正确。 11. 科研人员开展团头鲂（二倍体，2n=48）与翘嘴鲌（二倍体，2n=48）的杂交实验，运用静水压技术，阻止受精卵排出第二极体，从而获得了人工诱导鲂鲌，该鲂鲌因不育而将更多能量用于生长。根据以上信息，可以作出的推测是（ ） A. 该鲂鲌含48条染色体，属于二倍体 B. 该鲂鲌体细胞中不存在形态相同的染色体 C. 该鲂鲌是具有两个亲本优良性状的新物种 D. 该鲂鲌在减数分裂时会发生联会紊乱 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。 2、判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的。若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体。 【详解】AB、团头鲂（二倍体，2n=48）与翘嘴鲌（二倍体，2n=48）的杂交实验，运用静水压技术，阻止受精卵排出第二极体（n＝24），故该鲂鲌含72条染色体，属于三倍体，故该鲂鲌体细胞中存在形态相同的染色体（第二极体与卵细胞中的染色体形态相同），AB错误， CD、该鲂鲌在减数分裂时会发生联会紊乱，不能产生正常配子，判断新物种是否形成的依据为是否产生生殖隔离，故无法判断该鲂鲌是具有两个亲本优良性状的新物种，C错误，D正确。 故选D。 12. 关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的遗传病 B. 在调查遗传病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差 C. 携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因 D. 猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病 【答案】A 【解析】 【详解】A、调查人类遗传病通常选择发病率较高的单基因遗传病，镰状细胞贫血症属于单基因遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，易受环境因素影响，不适合作为调查对象，A正确； B、调查遗传病的发病率时，应在广大人群中随机抽样调查，B错误； C、携带致病基因不一定会患遗传病，如隐性遗传病的携带者不发病；患遗传病的也不一定携带致病基因，比如染色体异常遗传病（21三体综合征等）不存在对应的致病基因，C错误； D、猫叫综合征是人类第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常遗传病，D错误。 13. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特·帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面做出了突出贡献。下列叙述错误的是（　　） A. 化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体，是研究生物进化的直接证据 B. 测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，是生物进化的分子水平证据 C. 不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近 D. 现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性 【答案】A 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据： （1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 （2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 （3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 （4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。 （5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、化石包括通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活遗迹等，直接说明了古生物的结构或生活习性，因此生物进化的直接证据是化石证据，A错误； B、测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，是分子水平上的研究，是生物进化的分子水平证据，B正确； C、生物有共同祖先的分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，故对生物体内核酸、蛋白质等物质的分析，可判断生物之间的亲缘关系，C正确； D、基因突变具有随机性、不定向性，现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性，D正确。 故选A。 14. 下列各组物质中全是内环境成分的是（ ） A. O2、CO2、血红蛋白、H+ B. 过氧化氢酶、抗体、激素、麦芽糖 C. 肌酐、Ca2+、胃蛋白酶 D. Na+、HPO42-、葡萄糖、氨基酸 【答案】D 【解析】 【详解】A、血红蛋白是红细胞内的蛋白质，属于细胞内液成分，不属于内环境，A错误； B、过氧化氢酶是胞内酶，存在于活细胞内；麦芽糖是植物二糖，需要在消化道分解为葡萄糖才能被吸收进入内环境，正常内环境中不存在麦芽糖，B错误； C、胃蛋白酶由胃腺分泌到胃腔中，胃腔与外界直接相通，不属于内环境，C错误； D、Na+、HPO42-属于内环境中的无机盐离子，葡萄糖、氨基酸是内环境中的小分子营养物质，均属于内环境成分，D正确。 15. 如图表示人体内的细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. ①②③分别代表血浆、组织液和淋巴液 B. 细胞呼吸是在①中产生丙酮酸的 C. 毛细血管壁细胞生活的环境是①和③ D. 正常情况下，①与③的主要差别是后者蛋白质的含量较高 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析题图可知，①是血浆，②是淋巴液，③是组织液，A错误； B、细胞呼吸过程中丙酮酸产生场所在细胞质基质，B错误； C、毛细血管壁细胞生活的环境是①血浆和③组织液，C正确；  D、①③的各种组成成分和含量相近，但又不完全相同，最主要的差别是①血浆中含有较多的蛋白质，D错误。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合要求，全选对得3分，少选得1分，选错不得分。） 16. 人由平原地区进入高原地区时，氧气不足会导致机体内丙酮酸转化为乳酸的量增多，从而引发肌肉酸痛。肌细胞生成的乳酸可在肝脏中被转化为葡萄糖并被细胞再利用，从而使肌肉酸痛症状得到缓解。下列相关叙述正确的是（ ） A. 氧气充足的情况下，人体细胞也会产生乳酸 B. 丙酮酸生成乳酸的反应可以在内环境中发生 C. 乳酸积累会导致血浆的pH明显下降 D. 肌细胞生成的乳酸进入肝脏需要借助血液循环 【答案】AD 【解析】 【详解】A、氧气充足的情况下，人体中的成熟红细胞能进行无氧呼吸产生乳酸，A正确； B、丙酮酸生成乳酸的反应是无氧呼吸的第二阶段，发生在细胞质基质中，而不是内环境中，B错误； C、由于血浆中存在缓冲物质，乳酸积累不会导致血浆的pH明显下降，C错误； D、肌细胞生成的乳酸进入肝脏需要借助血液循环运输，D正确。 故选AD。 17. 除边解旋边转录外，细胞还存在如图所示高效转录机制。下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键 B. DNA模板链的左端是3′端，①链的下端是5′端 C. 转录完成后，RNA一定会翻译成蛋白质 D. （A+C）/（G+U）的比值在①链和②链中互为倒数 【答案】AB 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶可催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，即可以催化形成核苷酸之间的化学键，A正确； B、转录时RNA聚合酶沿DNA模板链的方向移动，图中右侧的RNA更长，说明转录方向为从左到右，因此DNA模板链左端是端；RNA的合成方向为，①链远离DNA的下端是5′端，B正确； C、转录的产物有mRNA、tRNA、rRNA三类，tRNA、rRNA参与翻译过程，仅mRNA可作为翻译的模板合成蛋白质，C错误； D、①链和②链均由DNA相同的模板链转录而来，两者的（A+C）/（G+U）的比值相等，D错误。 18. 中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述不正确的是（ ） A. F1仅雌蚕表现出红卵、结绿茧表型 B. F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C. F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16 D. F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是1/9 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、结绿茧的亲本1的基因型为rrZGW，纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）的基因型为RRZZ，二者杂交得到的F1雄蚕的茧色为绿茧（ZGZ），雌蚕为白茧（ZW），且所有F1的卵色均为红卵（Rr）。因此，F1中仅雄蚕表现红卵、结绿茧，雌蚕为红卵、白茧，A错误； B、F1雄蚕的基因型为RrZGZ，次级精母细胞中，常染色体基因R/r经减数第一次分裂后为RR或rr，性染色体可能为ZGZG或ZZ，F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr、RR、rrGG等类型，B正确； C、F1（RrZGZ和RrZW）随机交配时，红卵概率为3/4（RR+Rr），绿茧概率为1/2（雄蚕ZGZ和雌蚕ZGW各占1/4）。红卵且绿茧的比例为3/4×1/2=3/8，C错误； D、F2红卵、绿茧个体中，雄蚕基因型为RRZGZ（1/3）或RrZGZ（2/3），雄配子中R：r=2:1，ZG：Z=1:1，雌蚕为RRZGW（1/3）或RrZGW（2/3），雌配子中R：r=2:1，ZG：W=1:1。随机交配时，纯合红卵（RR）概率为2/3×2/3=4/9，雄蚕纯合绿茧（ZGZG）概率为1/2×1/2=1/4。雌蚕纯合绿茧（ZGW）概率为1/2×1/2=1/4，因此，目的个体（RRZGZG、RRZGW）比例为4/9×（1/4+1/4）=2/9，D错误。 19. 多种多样的生物通过遗传信息控制性状，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列关于生物遗传物质的相关叙述，错误的是（ ） A. 真核生物遗传物质DNA都与染色体的行为存在平行关系 B. 水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA C. 控制豌豆圆粒性状的遗传物质通过半保留复制传递信息 D. 烟草花叶病毒的遗传物质水解后可产生4种脱氧核苷酸 【答案】ABD 【解析】 【分析】细胞生物中，既含有DNA，又含有RNA，DNA为遗传物质；病毒含有DNA或RNA，遗传物质为DNA或RNA。绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，故一切生物的遗传物质为核酸。 【详解】A 、真核生物的遗传物质是 DNA，染色体是 DNA 的主要载体，所以 DNA 与染色体的行为存在平行关系，细胞质中也存在DNA，不参与形成染色体，和染色体不存在平行关系，A 错误； B、对于细胞生物（包括水稻、小麦和玉米等），其遗传物质就是 DNA，“主要是 DNA” 这种说法错误，B 错误； C、控制豌豆圆粒性状的遗传物质是 DNA，DNA 通过半保留复制传递遗传信息，C 正确； D、烟草花叶病毒的遗传物质是 RNA，RNA 水解后产生 4 种核糖核苷酸，而不是脱氧核苷酸，D 错误。 故选ABD。 20. 栖息地碎片化是指在自然干扰或人为活动的影响下，大面积连续分布的栖息地被分隔成小面积不连续的栖息地斑块的过程。一些捕食者总是沿着被捕食者栖息地的边界觅食，并可深入到某一固定深度（如图所示）。下列分析，不正确的是（ ） A. H/R增大，被捕食者生存压力随之减小 B. 栖息地的碎片化，会增加生物多样性 C. 相对安全区范围影响捕食者与被捕食者协同进化的速率 D. 减少相邻“碎片”的连通性，R值减小，有助于生态恢复 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、捕食者深入深度H为固定值，H/R增大说明栖息地直径R减小，高风险区占栖息地比例升高，相对安全区面积缩小，被捕食者遭遇捕食的概率提升，生存压力增大，A错误； B、栖息地碎片化会导致连续的栖息地被分割为小斑块，小种群的灭绝风险升高、基因多样性下降，通常会造成生物多样性降低，B错误； C、相对安全区的范围决定了被捕食者面临的捕食压力大小，会影响捕食者和被捕食者之间相互选择的强度，因此会影响二者协同进化的速率，C正确； D、减少相邻栖息地碎片的连通性，会使单个栖息地的R值减小，被捕食者生存压力升高，同时阻碍不同斑块间种群的基因交流，不利于物种生存和生态恢复，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 真核细胞进化出精细的基因表达调控机制，图示部分调控过程。请回答下列问题： （1）细胞核中，DNA缠绕在组蛋白上形成______。由于______的出现，实现了基因的转录和______在时空上的分隔。 （2）转录时，______酶对DNA进行解旋，同时催化合成RNA。直接参与肽链合成的RNA有tRNA和______，tRNA的作用是__________________。 （3）转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。据图分析，lncRNA调控基因表达的主要机制有在细胞核中______；在细胞质中______。 （4）miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白，引导降解与其配对结合的RNA。据图可知，miRNA发挥的调控作用有__________________。 【答案】（1） ①. 染色质/染色体 ②. 核膜 ③. 翻译 （2） ①. RNA聚合 ②. mRNA rRNA ③. 转运氨基酸，识别密码子参与翻译过程 （3） ①. 在细胞核中与DNA结合，调控基因的转录 ②. 在细胞质中与mRNA结合，阻止翻译 （4）与mRNA结合，引导mRNA降解；与lncRNA结合，引导lncRNA降解 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译，其中转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程其原料是四种核糖核苷酸。 【小问1详解】 在细胞核中，DNA 缠绕在组蛋白上形成染色质（或染色体） 。在真核细胞中，由于核膜的出现，将细胞核和细胞质分隔开，实现了基因的转录（在细胞核中进行）和翻译（在细胞质中进行）在时空上的分隔。 【小问2详解】 转录时，RNA 聚合酶对 DNA 进行解旋，同时以 DNA 的一条链为模板，利用四种核糖核苷酸为原料催化合成 RNA。直接参与肽链合成的RNA有rRNA（核糖体的组成成分）、mRNA（翻译的模板）和 tRNA 。tRNA的作用是识别密码子并转运氨基酸，在翻译过程中，tRNA 上的反密码子与 mRNA 上的密码子互补配对，将携带的相应氨基酸运送到核糖体上参与肽链的合成。 【小问3详解】 据图分析，lncRNA 调控基因表达的主要机制有：在细胞核中与转录的 DNA 模板链结合，从而调控其转录过程；在细胞质中与mRNA结合，调控其翻译过程。 【小问4详解】 miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白，引导降解与其配对结合的RNA。据图可知，miRNA发挥的调控作用有与mRNA结合，引导mRNA降解；与lncRNA结合，引导lncRNA降解。 22. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构为DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是DNA复制泡部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。 （1）DNA复制泡的形成与_______________酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，________（填“是”或“不是”）同时开始复制。 （2）子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的________端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是________。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制________次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA. （4）真核细胞线粒体基质内的DNA是双链闭合环状分子，外环为H链，内环为L链。DNA复制过程为先以L链为模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H链片段，当新的H链合成2/3时，新的L链开始合成，如图丁所示。 Ⅰ、据图丁分析，DNA内外环的复制是不同步的。已知两条链的合成速度相同，当子链1全部合成时，子链2合成了总长的________。若该DNA分子中的脱氧核苷酸数目为m，则新合成的一个DNA分子中磷酸二酯键数目为________。 Ⅱ、只用15N标记亲代DNA，将其放在含14N的培养液中复制n次后，14N/15N-DNA占总数的________。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 不是 （2） ①. 3' ②. 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端 （3）2/二/两 （4） ①. 1/3 ②. m ③. 1/2n-1 【解析】 【小问1详解】 DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。 【小问2详解】 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端。子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，而图乙中b链和c链是互补的，因此延伸方向相反。 【小问3详解】 图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA。 【小问4详解】 Ⅰ、合成规则：先合成子链 1（新 H 链），子链 1 合成 2/3 时才启动子链 2（新 L 链）；两条链合成速度相同，子链 1 完整合成（全长 1）的时间段内，子链 2 仅合成1−2/3=1/3。 DNA 总脱氧核苷酸数为m，新合成 DNA 分子为环状双链 DNA，环状 DNA 磷酸二酯键数等于脱氧核苷酸总数，即m。 Ⅱ、DNA为半保留复制，15N标记亲代 DNA 放入14N培养液，1个DNA分子复制n次后总 DNA 分子数2n；始终只有 2 个 DNA 分子含15N（14N/15N杂合链），因此14N/15N-DNA占比为2/2n=1/2n-1。 23. 下图甲、乙是某种雌性动物细胞分裂示意图，丙表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线，丁表示不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量。请据图回答问题。 （1）甲细胞处于________期，含有________个染色体组，甲细胞发生在图丁的_______阶段。 （2）乙细胞中染色体①上基因B与b的分离发生在丙图的_______阶段，染色体①上出现等位基因的原因是_________。 （3）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是__________或____________________（说明时期和具体染色体的行为）。 （4）图丁中的Ⅳ时期代表的分裂时期是__________。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后 ②. 4 ③. Ⅰ （2） ①. f→g ②. 基因突变 （3） ①. 减数分裂Ⅰ后期同源染色体①和②没有分离 ②. 减数分裂Ⅱ后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 （4）减数第二次分裂前期和中期 【解析】 【小问1详解】 甲细胞中着丝粒分裂、染色体移向两极，且细胞内存在同源染色体，符合有丝分裂后期的特征；该细胞同一形态的染色体有4条，因此含有4个染色体组；图丁Ⅰ的特征是染色体数=核DNA数=8，无染色单体，对应有丝分裂后期的物质数量特征。 【小问2详解】 乙细胞染色体联会，为减数第一次分裂前期，染色体①上基因B与b位于姐妹染色单体上，分离发生在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，对应丙图的f→g阶段（减数第二次分裂阶段）。该细胞处于减数第一次分裂前期，一条染色体的姐妹染色单体上出现等位基因，原因可以是DNA复制时发生基因突变，也可以是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换。据图可知染色体①的同源染色体上只有b基因，所以染色体①上出现等位基因的原因是基因突变。 【小问3详解】 若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是：减数分裂Ⅰ后期同源染色体①和②没有分离，进入同一个子细胞中减数第二次分裂正常进行或者减数第一次分裂正常，含染色体①的子细胞减数分裂Ⅱ后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极而进入同一个细胞。 【小问4详解】 图丁Ⅳ的特征是染色体数:染色单体数:核DNA数=2:4:4，染色体数是体细胞的一半，且存在染色单体，对应减数第二次分裂的前期和中期。 24. 随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。回答下列问题。 （1）人类遗传病通常是指由于__________的改变而引起的人类疾病。通过__________和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 （2）如下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答下列问题： ①甲遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上。乙遗传病的致病基因位于_______（X，Y，常）染色体上，理由是__________________________________________________。 ②Ⅲ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为__________。 ③若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 【答案】（1） ①. 遗传物质 ②. 遗传咨询 （2） ①. 常 ②. X ③. Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病 ④. aaXBY ⑤. AAXBXb或AaXBXb ⑥. 1/8 【解析】 【小问1详解】 人类遗传病的本质是遗传物质改变引发的人类疾病；遗传病检测和预防的两大核心手段是遗传咨询和产前诊断。 【小问2详解】 ①Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病且不位于Y染色体上，但女患者Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病且不位于Y染色体上，由于Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 ②Ⅲ-2患甲病，甲病是常染色体隐性遗传病，即关于甲病的基因型为aa，又因不患乙病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，故关于乙病的基因型为XBY，则Ⅲ-2基因型为aaXBY。据Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型均为Aa，则Ⅲ-3不患甲病关于甲病的基因型为AA或Aa，据Ⅳ-2和Ⅳ-3患乙病（XbY）可知，Ⅲ-3关于乙病的基因型为XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 ③从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。 25. 某植物对药物甲有敏感型和不敏感型两种表型，某科研小组欲探究该植物表型的遗传规律，进行了下表所示实验。回答下列问题： 实验 亲本 F1 F2 实验一 敏感型×不敏感型 敏感型 敏感型(480)、不敏感型(32) 实验二 敏感型×不敏感型 敏感型 敏感型(84)、不敏感型(28) 注：实验一F2为F1自交所得，实验二F2为F1与不敏感型杂交所得。 （1）不敏感型至少由_______对位于非同源染色体上的_______(填“显性”或“隐性”)基因控制，其遗传_______(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。 （2）实验一F2中敏感型个体的基因型有_______种，其中纯合子的比例为_______。实验一F2中敏感型个体自交，统计单株自交后代，理论上子代均为敏感型个体的植株占_______。 （3）实验二中，F1进行的实验类型相当于_______，其F2中敏感型个体自交，子代的表型及比例为_______。 【答案】（1） ①. 两##2 ②. 隐性 ③. 遵循 （2） ①. 8##八 ②. 1/5 ③. 7/15 （3） ①. 测交 ②. 敏感型∶不敏感型=13∶3 【解析】 【小问1详解】 实验一中F1​自交，F2​表型比例为480：32=15：1，是9：3：3：1的变形，说明该性状由2对非同源染色体上的基因控制，遵循基因自由组合定律；只有双隐性个体表现为不敏感型，因此不敏感型由隐性基因控制。 【小问2详解】 设控制该性状的基因用A/a、B/b表示，F1​基因型为AaBb，自交后代共9种基因型，仅aabb为不敏感型，因此敏感型基因型有9−1=8种。 敏感型共占15份，其中纯合敏感型为AABB、AAbb、aaBB共3份，因此敏感型中纯合子比例为3/15​=1/5。 若自交后代全为敏感型，说明亲本敏感型不可能产生基因型为aabb的子代，即该植株至少有一对基因是显性纯合，这类植株在敏感型中共占7份（1AABB+2AABb+1AAbb+2AaBB+1aaBB=7），因此比例为7/15。 【小问3详解】 实验二是F1​与隐性纯合子（不敏感型aabb）杂交，该交配类型为测交。F2​中敏感型基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb=1：1：1，自交后： 只有上述三种基因型自交才能产生不敏感型aabb，总不敏感型比例为1/3​×1/16​+1/3​×1/4​+1/3​×1/4​=3/16​，因此敏感型比例为1−3/16​=13/16​，子代表型比例为敏感型：不敏感型=13：3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026—2027学年度上学期高二开学质量检测试题 生物 考试时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. “春水春池满，春时春草生。”是唐代诗人对春天万物复苏景象的生动描述。以下关于辽阳几处主要景点中某些植物性状的描述，属于相对性状的是（ ） A. 太子河公园中丁香花的双瓣和多瓣 B. 白塔公园菊花的顶生花序和黄色花色 C. 灯塔燕州玫瑰园中薰衣草花萼光滑和花香清甜型 D. 太子岛芍药花的粉色和郁金香的黄色 2. 枯草杆菌具有不同类型，其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质，加入培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是（ ） A. 多肽 B. 多糖 C. 组氨酸 D. DNA 3. 某同学做杂交模拟实验时，分别从I、Ⅱ小桶内随机抓取一个小球并记录字母组合，其中小桶代表生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因。下列说法正确的是（　　） A. 为保证结果的准确性，两桶内小球的数目必须相同 B. 基因Y/y和R/r位于非同源染色体上 C. 该实验模拟的是非等位基因的自由组合 D. 得到字母组合为YyRr的概率是1/4 4. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 5. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 6. 现有若干纯合黄翅果蝇突变体，黄翅基因位于常染色体还是X染色体的非同源区段未知。某科研小组让野生灰翅雌蝇和黄翅雄蝇杂交，F1都是灰翅，让F1雌雄灰翅个体相互交配得到F2，F2的表型及比例为灰翅：黄翅=3：1。小组讨论时，有以下观点，你认为正确的是（　　） ①由于F2的表型及比例为灰翅：黄翅=3：1，可以断定位于常染色体上。 ②不能确定，因为只有F2表型及比例，而性别未知 ③让F1灰翅雌蝇与黄翅雄蝇测交，如果后代出现雄性黄翅，则可以推断这对基因位于X染色体上 ④选择黄翅雌蝇与灰翅雄蝇杂交，经过一次杂交，即可根据后代表型及比例推知基因在常染色体上还是X染色体上 A. ① B. ②③ C. ②④ D. ②③④ 7. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 8. 关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是（ ） A. 原癌基因突变不一定会癌变 B. 基因突变不一定会导致生物性状的改变 C. 减数分裂过程中，控制一对性状的基因可能发生基因重组 D. 一对表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因重组的结果 9. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉约50%的受精率，卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 4/7 B. 3/5 C. 2/3 D. 1/2 10. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲基化通过抑制翻译过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 11. 科研人员开展团头鲂（二倍体，2n=48）与翘嘴鲌（二倍体，2n=48）的杂交实验，运用静水压技术，阻止受精卵排出第二极体，从而获得了人工诱导鲂鲌，该鲂鲌因不育而将更多能量用于生长。根据以上信息，可以作出的推测是（ ） A. 该鲂鲌含48条染色体，属于二倍体 B. 该鲂鲌体细胞中不存在形态相同的染色体 C. 该鲂鲌是具有两个亲本优良性状的新物种 D. 该鲂鲌在减数分裂时会发生联会紊乱 12. 关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的遗传病 B. 在调查遗传病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差 C. 携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因 D. 猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病 13. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特·帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面做出了突出贡献。下列叙述错误的是（　　） A. 化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体，是研究生物进化的直接证据 B. 测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，是生物进化的分子水平证据 C. 不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近 D. 现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性 14. 下列各组物质中全是内环境成分的是（ ） A. O2、CO2、血红蛋白、H+ B. 过氧化氢酶、抗体、激素、麦芽糖 C. 肌酐、Ca2+、胃蛋白酶 D. Na+、HPO42-、葡萄糖、氨基酸 15. 如图表示人体内的细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. ①②③分别代表血浆、组织液和淋巴液 B. 细胞呼吸是在①中产生丙酮酸的 C. 毛细血管壁细胞生活的环境是①和③ D. 正常情况下，①与③的主要差别是后者蛋白质的含量较高 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合要求，全选对得3分，少选得1分，选错不得分。） 16. 人由平原地区进入高原地区时，氧气不足会导致机体内丙酮酸转化为乳酸的量增多，从而引发肌肉酸痛。肌细胞生成的乳酸可在肝脏中被转化为葡萄糖并被细胞再利用，从而使肌肉酸痛症状得到缓解。下列相关叙述正确的是（ ） A. 氧气充足的情况下，人体细胞也会产生乳酸 B. 丙酮酸生成乳酸的反应可以在内环境中发生 C. 乳酸积累会导致血浆的pH明显下降 D. 肌细胞生成的乳酸进入肝脏需要借助血液循环 17. 除边解旋边转录外，细胞还存在如图所示高效转录机制。下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键 B. DNA模板链的左端是3′端，①链的下端是5′端 C. 转录完成后，RNA一定会翻译成蛋白质 D. （A+C）/（G+U）的比值在①链和②链中互为倒数 18. 中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述不正确的是（ ） A. F1仅雌蚕表现出红卵、结绿茧表型 B. F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C. F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16 D. F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是1/9 19. 多种多样的生物通过遗传信息控制性状，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列关于生物遗传物质的相关叙述，错误的是（ ） A. 真核生物遗传物质DNA都与染色体的行为存在平行关系 B. 水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA C. 控制豌豆圆粒性状的遗传物质通过半保留复制传递信息 D. 烟草花叶病毒的遗传物质水解后可产生4种脱氧核苷酸 20. 栖息地碎片化是指在自然干扰或人为活动的影响下，大面积连续分布的栖息地被分隔成小面积不连续的栖息地斑块的过程。一些捕食者总是沿着被捕食者栖息地的边界觅食，并可深入到某一固定深度（如图所示）。下列分析，不正确的是（ ） A. H/R增大，被捕食者生存压力随之减小 B. 栖息地的碎片化，会增加生物多样性 C. 相对安全区范围影响捕食者与被捕食者协同进化的速率 D. 减少相邻“碎片”的连通性，R值减小，有助于生态恢复 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 真核细胞进化出精细的基因表达调控机制，图示部分调控过程。请回答下列问题： （1）细胞核中，DNA缠绕在组蛋白上形成______。由于______的出现，实现了基因的转录和______在时空上的分隔。 （2）转录时，______酶对DNA进行解旋，同时催化合成RNA。直接参与肽链合成的RNA有tRNA和______，tRNA的作用是__________________。 （3）转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。据图分析，lncRNA调控基因表达的主要机制有在细胞核中______；在细胞质中______。 （4）miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白，引导降解与其配对结合的RNA。据图可知，miRNA发挥的调控作用有__________________。 22. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构为DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是DNA复制泡部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。 （1）DNA复制泡的形成与_______________酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，________（填“是”或“不是”）同时开始复制。 （2）子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的________端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是________。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制________次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA. （4）真核细胞线粒体基质内的DNA是双链闭合环状分子，外环为H链，内环为L链。DNA复制过程为先以L链为模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H链片段，当新的H链合成2/3时，新的L链开始合成，如图丁所示。 Ⅰ、据图丁分析，DNA内外环的复制是不同步的。已知两条链的合成速度相同，当子链1全部合成时，子链2合成了总长的________。若该DNA分子中的脱氧核苷酸数目为m，则新合成的一个DNA分子中磷酸二酯键数目为________。 Ⅱ、只用15N标记亲代DNA，将其放在含14N的培养液中复制n次后，14N/15N-DNA占总数的________。 23. 下图甲、乙是某种雌性动物细胞分裂示意图，丙表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线，丁表示不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量。请据图回答问题。 （1）甲细胞处于________期，含有________个染色体组，甲细胞发生在图丁的_______阶段。 （2）乙细胞中染色体①上基因B与b的分离发生在丙图的_______阶段，染色体①上出现等位基因的原因是_________。 （3）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是__________或____________________（说明时期和具体染色体的行为）。 （4）图丁中的Ⅳ时期代表的分裂时期是__________。 24. 随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。回答下列问题。 （1）人类遗传病通常是指由于__________的改变而引起的人类疾病。通过__________和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 （2）如下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答下列问题： ①甲遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上。乙遗传病的致病基因位于_______（X，Y，常）染色体上，理由是__________________________________________________。 ②Ⅲ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为__________。 ③若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 25. 某植物对药物甲有敏感型和不敏感型两种表型，某科研小组欲探究该植物表型的遗传规律，进行了下表所示实验。回答下列问题： 实验 亲本 F1 F2 实验一 敏感型×不敏感型 敏感型 敏感型(480)、不敏感型(32) 实验二 敏感型×不敏感型 敏感型 敏感型(84)、不敏感型(28) 注：实验一F2为F1自交所得，实验二F2为F1与不敏感型杂交所得。 （1）不敏感型至少由_______对位于非同源染色体上的_______(填“显性”或“隐性”)基因控制，其遗传_______(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。 （2）实验一F2中敏感型个体的基因型有_______种，其中纯合子的比例为_______。实验一F2中敏感型个体自交，统计单株自交后代，理论上子代均为敏感型个体的植株占_______。 （3）实验二中，F1进行的实验类型相当于_______，其F2中敏感型个体自交，子代的表型及比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $