内容正文:
南充高中高2024级高三第一次月考
化学试卷
(考试时间:75分钟满分100分命、审题人:蔡俊、李建忠)
可能用到的相对原子质量:H1C12016C135.5Fe56
一、单选题(每题3分)
1、化学与生活紧密相关,下列有关叙述错误的是
A、牙膏添加氟化物(如NaF),利用其强氧化性预防龋齿
B、制造切削工具的碳化硼(B4©)属于新型无机非金属材料
C.奶粉中添加维生素可作为营养强化剂
D.碘酒对伤口消毒是细菌中的蛋白质变性失去活性
2.设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.0.1mol环氧乙烷(八)中含有o键的数目为0,3W4
B.1mol13C中含有的质子数为7WA
C.16.25 g FeCl3完全水解生成的Fe(OH)3胶体的胶粒数小于0.1Na
D.标准状况下,2.24LS02与1.12L02充分反应,生成的S03分.子数目为0.1NA
3,下列化学用语表示正确的是
A.SO2的VSEPR模型为
B.HO2的电子式:HQ:Q:2H
C.p-pπ键形成的轨道重叠示意图:
0.0
D.·激发态H原子的轨道表示式:
1
p
4.对于下列过程中发生的化学反应,相应离子方程式正确的是
A.将2mo1C2通入含1 mol FeBr2的溶液中:2Cl2+2Fe2++2Br=2Fe3++B2+4C
B.向硝酸钡溶液中加入少量二氧化碳气体:Ba2++C02十H2O一BaC03↓十2H
C.向氧化铁固体中加入过量氢碘酸溶液:F®2O3十6Ht+2I=2Fe2++3H20+2
ONa
OH
D
COONa溶液中通入过量的CO2气体:
COOH
+2C02+2H207
+2HCO3
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5.下列实验装置或操作能达到相应实验目的的是
直流电源
NaOH固体
ct
滤纸
石墨棒整
19
饱和食盐水
淀粉
KI溶液
A.称量1.8 g NaOH固体
B.模拟氯碱工业制取并检验CL
C
器
滴有石蕊的
饱和食盐水
乙酸、
正丁醇
浓硫酸
C.利用分水器分出生成的水以提高反应转化率
D.进行喷泉实验
A.A
B.B
C.C
D.D
6.前四周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,其中C与D同主族,A与B的原子
序数之和等于C的次外层电子数与D的最外层电子数之和,B是地壳中含量最多的元素,B的
简单阳离子与D的简单阴离子具有相同的电子层结构。下列说法正确的是
A.简单离子半径:EDD>B
B.电负性:C>B>A
C.简单氢化物的沸点:C>B>D
D.C单质与A、B两种元素形成的化合物不能发生置换反应
7.下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是
A.常温下,由水电离出的c=1013molL-1的溶液中:K*、Na*、[A1(OH)4]、S2O?
B.能使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:Fe3+、Ca+、ClO、NO2
C.加入铝片能产生无色无味气体:Na、NH古、CO?、SO
D.含有e2+的溶液中:H、CI、Br、NO?
8.环六糊精(D一吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构,腔内极性较小,腔外极性较大,可包合某些分
子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、环六糊精包合苯甲醚形成的超分子示
意图及相关应用。查阅资料:环六糊精溶于水,氯代苯甲醚不溶于水。下列说法错误的是
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HOH,C
0
0
个00
OH
OH
CH,OH
HOH,C-
HO
(40%)
(606
o
OH
OH
HO
OCH3
OCH3
OCH
HO
HOCI
OH
CH,OH
HOHC
0
OH
HO
0
OCH
0
环六糊精
℃H2OH
(4%
(96%))
图1
图2
图3
A.环六糊精属于寡糖
B.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子
C.由图3分析可知,图2中甲氧基的对位暴露在反应环境中
D.可用水作萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚
9.化合物Z是一种药物中间体,其部分合成路线如下:
Br
CHO (C,Hs)aN
CHO
CH(OCHs);
Br
NaHCO,
NHCI
X
下列说法不正确的是
A.Y中所有原子均可能在同一平面
B.不能用酸性KMnO4溶液鉴别X、Z
C.X在浓硫酸催化下加热河发生消去反应
D.1molZ最多能与4molH2发生加成反应
10.氯化钇(YC3)是制备某特种合金的前驱体。为实现资源的有效利用,制备YC3时,生成的NH
可用于制备硝酸,其实验装置如图所示。
Y203
NH CI
催化剂网
尾气
Ar
处理
管式炉
反应1
6NH.CI+Y2O32YCl+6NHt+3H2O
反应2
催化剂
4NH3十502
4NO+6H2O
下列叙述错误的是
A.a中可填充碱石灰
B.b中可能会出现红棕色现象
C.c中盛水可得到硝酸
D.反应结束时先停止通气后停止加热
11.工业上以软锰矿(含MnO2和少量的Fe2O,、A2O3、Si02)为原料制备硫酸锰晶体的流程如图所示:
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过量FeSO,+35%硫酸
双氧水
MnCO3
软锰矿
酸浸
过滤
氧化
除铁、铝
系列操作
→MnS04H0
滤渣1
滤渣2
下列说法错误的是
A.“酸浸”时FeS04作还原剂
B,“氧化”阶段实际消耗的H2O2大于理论值
C.MnC03固体除铝的离子方程式:2A13++3C03+3H20一2AI(OD3↓十3C02↑
D、
“系列操作”主要包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
12、在浓硫酸作用下,苯与浓硝酸发生反应的反应历程如图。下列说法不正确的是
261.9
过渡态1
226.48
过渡态2-1
150.05
过渡态2-2
、105.03
中间拔
H
ON
H
+0S0,H
21.6
H
产物1
H,S0
H
0
H
C
+NO*+OSO,H
ON
-193.03
+fS0,
H
产物2
反应历程
A.优势产物为产物2
B.苯与浓硝酸的反应只有非极性键的断裂和形成
C.产物1为加成反应的产物
D.
生成产物1的反应为吸热反应,生成产物2的反应为放热反应
13.下图是利用对硝基苯甲醛通过“非接触”加氢,生成对氨基苯甲醛的工作原理示意图。下列说
法错误的是(
钯电极a
碳纳米电极b
A
HO
H+
H
H
活性位点
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A、该装置可将化学能转化为电能
PBH在活性位点的反应为H一e=H
C.电子从电极a经外电路流向电极b
D.每消耗1molH2生成0.5mo1对氨基苯甲醛
14.铜铟镓硒多晶薄膜太阳能电池比传统硅基太阳能电池更具优势,其中一种晶体的四方晶胞结构
如图所示,摩尔质量为M gmol-1,Ga3+位于晶胞上下
面的中心,晶胞的边长分别为apm、apm、cpm,若
阿伏加德罗常数的值为N。下列说法正确的是
®Cu+
&.In3+与Ga3的个数比为1:3
0n3+或Ga3+
B.Cut的配位数是8
0Se2-
C.密度为aX102gcm3
M
a pm
D.=1
apm
15.己知含磷废水中的磷以磷酸及其盐的形式存在。某温度下,磷酸的pKa与溶液的pH的关系如图,
该温度下向初始pH=6的含磷废水中加入CaC2可以得到Cas(PO.4OH沉淀面实现废水除磷。
pH=pK1=2.12
pH=pK2=7.21
pH=pKa3=12.36
O
①
pH
0
2
8
10
12
14
下列叙述错误的是
A.该温度下,磷酸的K2的数量级为10-8
B.该废水除磷的离子反应有:3H2PO4+5Ca2++H20一Cas(P04)30H↓+7H+
C.若逐渐增大该废水的pH,溶液中cPO子将随之不断增大
D.pH=6的该废水中离子浓度存在关系:cHPO4)>cHPO)>cPO)
二、解答题
16.(13分)某科研人员以废镍催化剂(主要成分为NiO,另含FezO3、Ca0、CuO、BaO)为原料回收
镍,工艺流程如图。
HSO
HS
HO2
NaF
NaCl
y
含镍催化剂-酸浸→除铜→氧化→调
除钙电解
→2NiO(OH0HO→Ni,O
浸出渣CuS、S
已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如表。
氢氧化物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Ni(OH)2
开始沉淀的pH
1.5
6.5
7.7
沉淀完全的pH
3.7
9.7
9.2
回答下列问题:
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(1)基态N的介层电子排布式为
为提高浸取效率,可采取的措施是
(2)浸出渣主要成分为
。(填化学式)
(3)“除铜”时,生成CuS的离方程式为
(4)“氧化”的目的是将溶液中氧Fe2+化为Fe3+,写出该反应的离子方程式
温度需控制在40~50℃之间,该步骤温度不能太高的原因是
(⑤)“调pH”时,pH的控制范围为
O“除钙”后,若溶液中F浓度为3×103moPL,则C
c(F)
[己知常温下,Kp(CaF2)=2.7X101]
17,(13分)苯乙谜可用于制造医药、染料等。某实验小组按照以下两个步骤合成苯乙醚并计算其
产率(部分操作及反应条件略)。
步骤一:合成溴乙烷(实验装置如图1所示,夹持和温控装置略)
CHCHzOH+NaBr+HSO4-A-CHCH2Br+NaHSO+H2O
(1)装置a的主要作用是
(2)浓硫酸具有强氧化性,可将Br氧化生成Br2,尾气处理装置中选用过量Na2SO3
溶液吸收溴,离子方程式为:
(3)选用上述反应制备溴乙烷,而不选用乙烷和溴蒸气发生取代反应的原因是
步骤二:制备苯乙醚(实验装置如图2所示,夹持和温控装置略)
C6sOH+CHsCH2Br NaOH,C6OCH2CH(部分产物省略)
△
已知:利用溴乙烷苯乙醚的密度为0.967g/cm3,苯乙醚
摩尔质量122gmo11。
(4)图2中滴加CH-CH-Br的仪器的名称是
(⑤)上述反应需控制在80~90℃反应,温度计应使
CH,CH,Br
(填序号)
a.水银球的上缘与三颈瓶口下缘水平
C,H,OH/NaOH/H,O
b.水银球浸入溶液中
图2
(⑤该步骤中加入少量H20的目的是
(T)随反应逐渐进行,观察到有白色沉淀生成,该白色沉淀可能是NaBr和
(8)反应后共收集3.7mL苯乙醚,消耗的苯酚为3.75g,计算苯乙醚的产章
(写出计算式
即可)
18.(14分)随着我国碳达峰、碳中和目标的确定,二氧化碳资源化利用倍受尖往。
I.以CO2和NH为原料合成尿素2NH(g)十CO2(g)==C0NH2)2(s)+O(g)△H=一87k/mol。
(1)有利于提高C02平衡转化率的措施是(填序号)。
A,高温低压
B.低温高压
C.高温高压
D.低温低压
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(2)研究发现,合成尿素反应分两步完成,其能量变化如下图甲所示:
能量()
2NH3(g)+CO2(g)
159.5
CO(NH2)2(s)+H2O(g)
kJ-mol
FAB
H2NCOONH(S)
图甲
反应过程
第一步:2NH(g)+CO2(g)=NH2 COONH4(S)△
第二步:NH2COONH4(S)=CONH2)2(S)十H2O(g)△H2
图中△H=
kJ/mol。
Ⅱ.以C02和CH4催化重整制备合成气:C02(g)十CH4(g)一2CO(g)+2H(g)。
(3)在密闭容器中,通入物质的量均为0.2mol.的CH4和CO2,在一定条件下发生反应
CH(g)+C02(g)一2C0(g)十2Hz(g),CH4的秤衡转化率随温度、压强的变化关系如图乙所示(已
知在恒温恒压下发生反应,压强为P2=120kpa条件下,100min达到平衡)。
CHu的转化率/%
90
70
50
乙烯
30-
P
10
P
750
1000
1250
1500温度/°℃
离子交换膜
图乙
图丙
①若反应在恒温、恒容密闭容器中进行,下列叙述能说明反应到达平衡状态的是
(填序号)。
A容器中混合气体的密度保持不变
B.容器内混合气体的压强保持不变
C.反应速率:v(C02)=2w(H2)
D.相同时间内,断裂2molC一H键和1molH-一H键
②由图乙可知,压强P1P(填“>”“<”或“=”,下同);Y点速率v正
0逆0
③已知气体分压-气体总压×气体的物质的量分数,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数K,
则X点CH的平均速率
_kpamir血1,对应温度下的K,。
Ⅲ.电化学法还原二氧化碳制乙烯
在强酸性溶液中通入二氧化碳,用惰性电极进行电解可制得乙烯,其原理如图丙所示:
(4)阴极电极反应式为
,该装置中使用的是
(填“阴”或“阳”)离子交换膜。
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19.(15分)苯巴比妥(C12H2N2O3)是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药,其合成路线如下所示(部分试
剂和产物已略去):
C.Hs
C,H,CI
i.Mg/乙醚
CH,CHOH
B
CH,COOH
D
ii.CO2 iii.H"
浓H2SOJA
c
一定条件
CO(OCH,CH)2
CH
CH2
COOCH,CH3 KOC(CH3)3
C12H2N203
CO(NH2)2
E
苯巴比妥
CH,CH2ONa
COOCHCH3
试剂X
F
已:iR-0-8-H--0RK0CCB,R-0-8-8
O-R3+HBr:
Rz(H)
R2(H)
回答下列问题:
(1)A→B反应的试剂和条件为
B的官能团名称为
(2)D→E的化学方程式为
(3)E→F的反应类型为
(④)已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环,其结构简式为
(⑤)M与D互为同分异构体,则同时满足下列条件的M的结构共有
种(不考虑立体异构),
其中苯环上一氯代物有2种结构,M的结构简式为
。
(写出两种)
①含有苯环且有3个取代基
②能发生水解反应和银镜反应
CH,CH
C-NH
(⑥乙基巴比妥(CH,CH
C-NH
=0
也是一种常用镇静剂,请结合题干信息,参照上述合成
(乙基巴比妥)
路线,以CH3CH2OH和CH2(COOD2为原料合成乙基巴比妥
(其他无机试剂有机溶剂等任
选)。
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