精品解析：四川眉山市仁寿县铧强中学2026-2027学年高三上学期开学考试 化学试题

铧强中学高2024级高三（上）第一次诊断性考试 化学试题 考试时间75分钟，满分100分 注意事项： 1.答题前，考生务必在答题卡上将自己的姓名、座位号、考籍号用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“贴条形码区”。 2.选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再填涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答，超出答题区域答题的答案无效；在草稿纸上、试卷上答题无效。 3.考试结束后由监考老师将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 F：19 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学品在人类生产生活中有着重要应用。下列说法错误的是 A. 乙醛可用于催熟果实 B. 氢氧化铝可用于治疗胃酸过多 C. 液氨可用作制冷剂 D. 过氧化钠可用作呼吸面具的氧气来源 2. 下列化学用语和图示中，表达正确的是 A. 丙烯分子的键线式： B. 的名称：1，3，4-三甲苯 C. NaCl溶液中的水合离子： D. 异戊烷的球棍模型： 3. 侯氏制碱法突破西方技术垄断，推动了世界制碱技术的发展，其主要反应为NaCl+。下列有关化学用语或说法正确的是 A. 的电子式： B. 的空间结构：直线形 C. 的晶体类型：离子晶体 D. 溶解度： 4. 氟多巴是一种用于PET成像的放射性诊断剂，其分子结构如图所示。下列有关氟多巴的说法错误的是 A. 其放射性与有关 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 属于-氨基酸，含有手性碳原子 D. 能发生取代、氧化、缩聚等反应 5. 某温控质子驱动反应如图所示。下列说法错误的是 A. Ⅰ转化为Ⅱ后，N1-C2键长变短 B. 加热时，Ⅰ的O1与H+结合，O1-C2键断开 C. Ⅰ具备在热敏指示剂方面的应用前景 D. 基态N+离子的核外电子排布式为1s22s22p3 6. 某实验活动小组用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法错误的是 A. 试管甲中添加试剂的顺序依次为浓硫酸、乙醇、乙酸 B. 试管甲中碎瓷片的作用是防止暴沸 C. 试管乙中液面上方会出现油状液体 D. 试管乙中饱和溶液可以吸收乙醇和乙酸 7. 利用反应可制备N2H4。下列叙述正确的是 A. NH3分子有孤电子对，可做配体 B. NaCl晶体可以导电 C. 一个N2H4分子中有4个σ键 D. NaClO和NaCl均为离子化合物，他们所含的化学键类型相同 8. 一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 分子式为 B. 存在4个键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲醇 9. 某离子凝胶具有高导电性、阻燃性等特点，其含有的某种阴离子的结构如图所示，已知：W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的前三周期主族元素，原子最外层电子数是次外层电子数的两倍，Y、Q同主族。下列说法错误的是 A. 原子半径： B. 最高正化合价： C. 氢化物的稳定性： D. 该阴离子中不含非极性键 10. 下列陈述I与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A 酸性： 电负性： B 某冠醚与能形成超分子，与则不能 与的离子半径不同 C 由氨制硝酸： 和均具有氧化性 D 苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂 合成酚醛树脂的反应是加聚反应 A. A B. B C. C D. D 11. 某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等，其结构可表示为：，原来合成聚碳酸酯的一种原料是有毒的光气（，又称碳酰氯）。为贯彻绿色化学理念，可以改用碳酸二甲酯（）与____缩合聚合生产聚碳酸酯。 A. 二卤代烃 B. 二酚类物质 C. 二醛类物质 D. 二烯类物质 12. 锆是重要的战略金属，可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞，为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 该氧化物的化学式为 B. 该氧化物的密度为 C. 原子之间的最短距离为 D. 若坐标取向不变，将p点原子平移至原点，则q点原子位于晶胞面的面心 13. 某医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的说法错误的是 A. 有顺反异构体 B. 能发生氧化反应和取代反应 C. 能用溴的四氯化碳溶液检验其含有的碳碳双键 D. 在催化剂存在下与足量氢气反应，键均断裂 14. 下列实验操作不能达到实验目的是 选项 A B C D 目的 检验1-氯丁烷中氯元素 检验是否沉淀完全 制备检验醛基用的 制备晶体 操作 A. A B. B C. C D. D 15. 聚苯胺导电性好，具有广泛用途，可通过苯胺制得。聚苯胺的结构如图所示，其主链上有两种六元环，由于苯胺脱氢程度不同，得到的聚苯胺结构中的值不同，使得其导电性不同。下列说法错误的是 A. 聚苯胺由苯胺通过加成聚合制得 B. 苯胺具有碱性，能与盐酸反应 C. 若，则两种六元环的数量相等 D. 苯胺脱氢程度越高，值越小 二、非选择题：本题共4题，共58分。 16. 查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。 已知：ⅰ．相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 结构简式 熔点 19.6 57~59 沸点 203 178 345~348 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇 ⅱ．羟醛缩合反应的原理：。 实验步骤： Ⅰ．量取新制苯甲醛于仪器中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。 Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。 Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________(填标号)。 A．普通漏斗 B．长颈漏斗 C．恒压滴液漏斗 （2）本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填标号)。 A． B． C． （3）本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。 （4）写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。 （5）“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。 （6）“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。 （7）“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。 A. 冷水 B. 热乙醇 C. 热水 D. 冷乙醇 （8）若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 铧强中学高2024级高三（上）第一次诊断性考试 化学试题 考试时间75分钟，满分100分 注意事项： 1.答题前，考生务必在答题卡上将自己的姓名、座位号、考籍号用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“贴条形码区”。 2.选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再填涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答，超出答题区域答题的答案无效；在草稿纸上、试卷上答题无效。 3.考试结束后由监考老师将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 F：19 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学品在人类生产生活中有着重要应用。下列说法错误的是 A. 乙醛可用于催熟果实 B. 氢氧化铝可用于治疗胃酸过多 C. 液氨可用作制冷剂 D. 过氧化钠可用作呼吸面具的氧气来源 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯可用于催熟果实，故A错误； B．氢氧化铝可以和盐酸反应，可用于治疗胃酸过多，故B正确； C．液氨挥发吸热，可用作制冷剂，故C正确； D．过氧化钠可和CO2、H2O反应生成O2，可用作呼吸面具的氧气来源，故D正确。 综上所述，答案为：A。 2. 下列化学用语和图示中，表达正确的是 A. 丙烯分子的键线式： B. 的名称：1，3，4-三甲苯 C. NaCl溶液中的水合离子： D. 异戊烷的球棍模型： 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙烯的结构简式为，题给键线式符合其结构特点，A正确； B．该苯的同系物命名时需满足取代基位次和最小，正确名称为1,2,4-三甲苯，B错误； C．为阳离子，应吸引水分子中带部分负电的，为阴离子，应吸引水分子中带部分正电的，题给图示水分子朝向错误，C错误； D．异戊烷结构简式为，含有甲基支链，题给模型为无支链的正戊烷，D错误； 故选A。 3. 侯氏制碱法突破西方技术垄断，推动了世界制碱技术的发展，其主要反应为NaCl+。下列有关化学用语或说法正确的是 A. 的电子式： B. 的空间结构：直线形 C. 的晶体类型：离子晶体 D. 溶解度： 【答案】C 【解析】 【详解】A．CO2中C和O之间有两对共用电子，其结构为，A错误； B．H2O的中心原子为O，根据价层电子对互斥理论，其外层电子对数为4，VSEPR模型为四面体形，O原子与H原子形成共价键，剩余两对孤电子对，因此，H2O为V形分子，B错误； C．NH4Cl由NH和Cl-组成为离子化合物，晶体类型为离子晶体，C正确； D．制碱法的溶液中含有Na+、、、Cl-，最后析出的是NaHCO3，说明NaHCO3溶解度小于其他组分，得出溶解度NaHCO3<，D错误； 故答案选C。 4. 氟多巴是一种用于PET成像的放射性诊断剂，其分子结构如图所示。下列有关氟多巴的说法错误的是 A. 其放射性与有关 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 属于-氨基酸，含有手性碳原子 D. 能发生取代、氧化、缩聚等反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．具有放射性，其放射性与有关，A正确； B．分子中含有2个饱和碳，饱和碳为四面体结构，单键可以旋转，则所有碳原子可能不处于同一平面，B错误； C．氨基在羧基的邻位碳上，为-氨基酸，与氨基相连的碳为手性碳，故含有手性碳原子，C正确； D．分子中含有酚羟基，能发生取代反应、氧化反应，分子中含氨基、羧基官能团，能发生缩聚等反应，D正确； 故选B。 5. 某温控质子驱动反应如图所示。下列说法错误的是 A. Ⅰ转化为Ⅱ后，N1-C2键长变短 B. 加热时，Ⅰ的O1与H+结合，O1-C2键断开 C. Ⅰ具备在热敏指示剂方面的应用前景 D. 基态N+离子的核外电子排布式为1s22s22p3 【答案】D 【解析】 【详解】A．Ⅰ中为单键，Ⅱ中为双键，双键键长比单键短，因此键长变短，A正确； B．反应后与结合形成酚羟基，说明断开的是键，且与结合得到羟基，B正确； C．加热条件下无色的Ⅰ转化为黄色的Ⅱ，温度变化伴随明显颜色变化，因此Ⅰ可用于热敏指示剂，C正确； D．原子序数为7，基态原子核外电子排布式为，失去1个电子得到，基态核外电子排布式为，D错误； 故答案选D。 6. 某实验活动小组用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法错误的是 A. 试管甲中添加试剂的顺序依次为浓硫酸、乙醇、乙酸 B. 试管甲中碎瓷片的作用是防止暴沸 C. 试管乙中液面上方会出现油状液体 D. 试管乙中饱和溶液可以吸收乙醇和乙酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．浓硫酸的密度大，稀释时放热，所以试管甲中添加试剂的顺序依次为乙醇、浓硫酸、乙酸，故A错误； B．液体加热容易暴沸，为防止液体沸腾时的剧烈跳动，应加入碎瓷片或沸石，故B正确； C．乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，试管乙中液面上方会出现油状液体，故C正确； D．乙醇易溶于水，乙酸能与碳酸钠反应，所以试管乙中饱和溶液可以吸收乙醇和乙酸，故D正确； 选A。 7. 利用反应可制备N2H4。下列叙述正确的是 A. NH3分子有孤电子对，可做配体 B. NaCl晶体可以导电 C. 一个N2H4分子中有4个σ键 D. NaClO和NaCl均为离子化合物，他们所含的化学键类型相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．NH3中N原子的孤电子对数＝＝1，可以提供1对孤电子对，可以做配体，A正确； B．导电需要物质中有可自由移动的离子或电子，NaCl晶体中没有自由移动的电子或者离子，故不能导电，B错误； C．单键属于σ键，双键中含有1个σ键和1个π键，三键中含有1个σ键和2个π键；N2H4的结构式为 ，分子中含有5个σ键，C错误； D．NaClO含有离子键和共价键，NaCl只含有离子键，都是离子化合物，但所含的化学键类型不同，D错误； 故选A。 8. 一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 分子式为 B. 存在4个键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为，化学式为C19H32O3，A正确； B．醚键含有2个C-O键，酯基中含有3个C-O键，如图：，则1个分子中含有5个C-O键，B错误； C．手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图： ，C正确； D．其含有基团，酯基水解时生成甲醇，D正确； 故选B。 9. 某离子凝胶具有高导电性、阻燃性等特点，其含有的某种阴离子的结构如图所示，已知：W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的前三周期主族元素，原子最外层电子数是次外层电子数的两倍，Y、Q同主族。下列说法错误的是 A. 原子半径： B. 最高正化合价： C. 氢化物的稳定性： D. 该阴离子中不含非极性键 【答案】C 【解析】 【分析】W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的前三周期主族元素，原子最外层电子数是次外层电子数的两倍，即原子最外层电子数是4，次外层电子数是2，则W为碳(C)元素；Y、Q同主族，且该阴离子的结构图中Y、Q分别形成2对、6对共用电子对，则Y为氧(O)元素，Q为硫(S)元素；因W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的前三周期主族元素，则X为氮(N)元素； 该阴离子的结构图中Z能形成1对共用电子对，且原子序数大于Y(O)，则Z为氟(F)元素，据此解答。 【详解】A．同一周期元素从左到右，原子半径依次减小，则原子半径：W(C)>Z(F)，A正确； B．X(N)的最高正化合价为+5价，Q(S)的最高正化合价为+6价，则最高正化合价：X<Q，B正确； C．氮与氧元素的氢化物不止一种，如N的氢化物有NH3、N2H4，O的氢化物有H2O、H2O2，稳定性不确定，如氢化物的稳定性：NH3>H2O2，C错误； D．不同元素原子间形成的共价键属于极性键，同种元素原子间形成的共价键，两个原子吸引电子的能力相同，共用电子对不偏向任何一个原子，这种共价键属于非极性键。则该阴离子中不含非极性键，含极性键，D正确； 故选C。 10. 下列陈述I与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A 酸性： 电负性： B 某冠醚与能形成超分子，与则不能 与的离子半径不同 C 由氨制硝酸： 和均具有氧化性 D 苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂 合成酚醛树脂的反应是加聚反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．电负性F＞Cl，F的吸电子能力大于Cl，导致CF3COOH中O-H键的极性大于CCl3COOH中O-H键的极性，故酸性：CF3COOH＞CCl3COOH，故陈述I不正确，A不符合题意； B． 冠醚最大的特点就是能与正离子，尤其是与碱金属离子形成超分子，并且随环的大小不同而与不同的金属离子形成超分子，某冠醚与Li+能形成超分子，与K+则不能，则说明Li+与K+的离子半径不同，陈述I与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系，B符合题意； C．由氨制硝酸过程中，NH3做还原剂，体现了的还原性，故陈述Ⅱ不正确，C不符合题意； D．苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂，该反应是缩聚反应，故陈述Ⅱ不正确，D不符合题意； 故选B。 11. 某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等，其结构可表示为：，原来合成聚碳酸酯的一种原料是有毒的光气（，又称碳酰氯）。为贯彻绿色化学理念，可以改用碳酸二甲酯（）与____缩合聚合生产聚碳酸酯。 A. 二卤代烃 B. 二酚类物质 C. 二醛类物质 D. 二烯类物质 【答案】B 【解析】 【详解】A．二卤代烃中不一定含有苯环，因此碳酸二甲酯和二卤代烃缩聚不一定能生产题中聚碳酸酯，A不符合题意； B．由题中结构可知，碳酸二甲酯一定条件下能与发生缩聚反应生成聚碳酸酯，B符合题意； C．二醛类物质不能与碳酸二甲酯发生取代反应生成碳酸酯基，因此二醛类物质不能与碳酸二甲酯缩聚得到题中结构的聚碳酸酯，C不符合题意； D．二烯类物质不能与碳酸二甲酯发生取代反应生成碳酸酯基，因此二烯类物质不能与碳酸二甲酯缩聚得到题中结构的聚碳酸酯，D不符合题意； 故选B。 12. 锆是重要的战略金属，可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞，为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 该氧化物的化学式为 B. 该氧化物的密度为 C. 原子之间的最短距离为 D. 若坐标取向不变，将p点原子平移至原点，则q点原子位于晶胞面的面心 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据“均摊法”，晶胞中含4个Zr、个O，则立方氧化锆的化学式为ZrO2，A正确； B．结合A分析可知，晶体密度为，B错误； C．原子之间的最短距离为面对角线的一半，即，C正确； D．根据晶胞的位置可知，若坐标取向不变，将p点原子平移至原点，则垂直向下，q点原子位于晶胞面的面心，D正确； 答案选B。 13. 某医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的说法错误的是 A. 有顺反异构体 B. 能发生氧化反应和取代反应 C. 能用溴的四氯化碳溶液检验其含有的碳碳双键 D. 在催化剂存在下与足量氢气反应，键均断裂 【答案】D 【解析】 【详解】A．该中间体中含有碳碳双键，且碳碳双键中每个碳原子连接2个不同的原子或原子团，故存在顺反异构体，A项正确； B．该中间体中含有官能团碳碳双键、酯基、醚键，能与氧气发生燃烧反应、能使酸性高锰酸钾褪色，属于氧化反应，能发生水解反应，属于取代反应，B项正确； C．该中间体中含有官能团碳碳双键、酯基、醚键，能使溴的四氯化碳溶褪色只有碳碳双键的加成反应，故能用溴的四氯化碳溶液检验其含有的碳碳双键，C项正确； D．在催化剂存在下与足量氢气反应，苯环、碳碳双键的键均断裂，而酯基中碳氧双键的键不能断裂，D项错误； 答案选D。 14. 下列实验操作不能达到实验目的是 选项 A B C D 目的 检验1-氯丁烷中氯元素 检验是否沉淀完全 制备检验醛基用的 制备晶体 操作 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．检验1-氯丁烷中氯元素，向1-氯丁烷中加入氢氧化钠溶液，加热条件下水解，再加入硝酸酸化的硝酸银，若产生白色沉淀，则含有氯元素，故A错误； B．向上层清液中加入氯化钡溶液，若无白色沉淀产生，说明已经沉淀完全，故B正确； C．向2mL10%的氢氧化钠溶液中滴加5滴5%的硫酸铜溶液，制得新制氢氧化铜，且氢氧化钠过量，检验醛基时产生砖红色沉淀，故C正确； D．硫酸四氨合铜在乙醇溶液中溶解度小，加入乙醇，析出硫酸四氨合铜晶体，故D正确。 答案为：A。 【点睛】 15. 聚苯胺导电性好，具有广泛用途，可通过苯胺制得。聚苯胺的结构如图所示，其主链上有两种六元环，由于苯胺脱氢程度不同，得到的聚苯胺结构中的值不同，使得其导电性不同。下列说法错误的是 A. 聚苯胺由苯胺通过加成聚合制得 B. 苯胺具有碱性，能与盐酸反应 C. 若，则两种六元环的数量相等 D. 苯胺脱氢程度越高，值越小 【答案】A 【解析】 【详解】A．加聚反应又称加成聚合反应，可根据聚乙烯的形成，推导得到聚苯胺不是由苯胺通过加聚反应得到的，A符合题意； B．苯胺分子中具有氨基，有碱性，能与盐酸反应，B不符合题意； C．由聚苯胺结构式可知，若y=0，则两种六元环的数量相等，C不符合题意； D．由聚苯胺结构式可知，苯胺脱氢程度越高，越大，y值越小，D不符合题意； 故选A； 二、非选择题：本题共4题，共58分。 16. 查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。 已知：ⅰ．相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 结构简式 熔点 19.6 57~59 沸点 203 178 345~348 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇 ⅱ．羟醛缩合反应的原理：。 实验步骤： Ⅰ．量取新制苯甲醛于仪器中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。 Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。 Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________(填标号)。 A．普通漏斗 B．长颈漏斗 C．恒压滴液漏斗 （2）本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填标号)。 A． B． C． （3）本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。 （4）写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。 （5）“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。 （6）“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。 （7）“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。 A. 冷水 B. 热乙醇 C. 热水 D. 冷乙醇 （8）若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。 【答案】（1）C （2）B （3）苯甲酸 （4） （5）溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积 （6）降低滴加新制苯甲醛的速率 （7）D （8）蒸馏法 【解析】 【分析】三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮，用乙醇溶解苯乙酮，缓慢滴加苯甲醛，维持反应温度在发生羟醛缩合反应生成查耳酮，冰水浴中冷却，充分结晶、经减压抽滤、洗涤、干燥得到查耳酮。 【小问1详解】 根据装置图，仪器a的名称是恒压滴液漏斗，选C。 【小问2详解】 三颈烧瓶中加热液体的体积为容积的 ，本实验中加热液体的体积约为50mL，使用的三颈烧瓶的最适宜规格为，选B。 【小问3详解】 苯甲醛在空气中易被氧化生成苯甲酸； 【小问4详解】 根据羟醛缩合反应的原理，新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式为； 【小问5详解】 苯乙酮、苯甲醛易溶于有机溶剂，“步骤Ⅰ”中，添加乙醇溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积，可提高主反应的速率； 【小问6详解】 “步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有降低滴加新制苯甲醛的速率，以便减慢反应速率。 【小问7详解】 查耳酮易溶于热乙醇，苯乙酮、苯甲醛易溶于乙醇，“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体的目的是洗去查耳酮表面的苯乙酮、苯甲醛，应选择冷乙醇，选D。 【小问8详解】 查耳酮与苯乙酮、苯甲醛的沸点不同，用蒸馏法提纯查耳酮。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $