内容正文:
高三化学参考答案及解析
1.【答案】C 2.【答案】D 3.【答案】B 4.【答案】C
5.【答案】A 6.【答案】B 7.【答案】C 8.【答案】C
9.【答案】B 10.【答案】A 11.【答案】C 12.【答案】B
13.【答案】D 14.【答案】C 15.【答案】D 16.【答案】C
17.【答案】(16分)
(1)四羟基合铝酸钠 (2分)
(2)或
(2分)
(3)> (2分) (4) (2分)
(5)AC (2分) (6)①AB (2分) ②8 (2分) (7)(2分)
18.【答案】(14分)
(1)第五周期第ⅥB族(2分)
(2)① (2分) ②99.9 (2分)
(3)①C (2分)
②当温度高于510 K后,O2的转化率主要由温度决定,P0(O2)变化对转化率影响可忽略 (2分)
③ⅰ (2分) (2分)
19.【答案】(12分)
(1) (2分) 酸性 (1分)
(2)恒压滴液漏斗 (1分) 冷稀盐酸 (2分)
(3)AD(2分)
(4)提供酸性环境;促进重氮化反应进行;控制温度,防止重氮盐分解;有利于重氮盐结晶析出等。(写出2点即可,共2分)
(5)加入淀粉-KI溶液(或先加稀盐酸再加淀粉-KI溶液),若溶液变蓝,则NaNO2过量
(2分,若“加入碘化钾和和盐酸产生无色且遇空气变红棕色气体”也给分)
20.【答案】(12分)
(1)羧基 (1分) (2) (2分)
(3)AD (2分) (4)Et3N·HCl或Et3NH+Cl-(2分)
(5) (2分)
(6)(前4步2分,第5步1分,共3分,“可省略第4步”)
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绝密★考试结束前
高三化学学科练习
考生须知:
1.本试题卷共8页,满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号。
3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题卷。
5.本卷可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Br 80
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.CO2不属于
A.酸性氧化物 B.共价化合物 C.电解质 D.非极性分子
2.下列有关Na2O和Na2O2说法中,不正确的是
A.可以观察颜色鉴别 B.在酒精灯外焰上灼烧,火焰均呈黄色
C.溶于水后溶液均呈碱性 D.化学键类型相同
3.根据元素周期律推测,下列说法正确的是
A.原子半径: B.键角:
C.第一电离能: D.键的极性:
4.下列化学用语表示不正确是
A.基态O原子的2py电子云轮廓图:
B.HClO的结构式:
C.基态C原子的价电子排布图:
D.C(CH3)3C(CH3)3的系统命名法:2,2,3,3-四甲基丁烷
5.焦亚硫酸(Na2S2O5)是一种常用的食品抗氧化剂。常温下与水迅速反应:
下列说法不正确的是
A.加水稀释,增大 B.通入SO2,增多
C.加稀HNO3,减少 D.加热NaHSO3溶液可制备Na2S2O5
6.下列说法不正确的是
A.明矾可用于饮用水净化 B.CuSO4可用于饮用水消毒
C.碳酸氢钠可作蛋糕膨松剂 D.维生素C可作水果罐头的抗氧化剂
7.下列说法不正确的是
A.向浓盐酸中滴加Na2CO3稀溶液,立即产生气泡
B.向0.35 mol L-1苯酚溶液中逐滴加入饱和溴水,边加边振荡直至过量,有白色浑浊产生
C.KSCN溶液加入FeCl3溶液中立即产生红色沉淀
D.K2Cr2O7溶液加入NaOH溶液中颜色变黄
8.下列离子方程式中,不正确的是
A.铜粉中滴入浓硝酸:
B.铅酸蓄电池放电时负极反应:
C.银氨溶液中滴入少量稀盐酸:
D.NaOH溶液中滴入苯胺盐酸盐:
9.合成化合物C的步骤如下,下列说法不正确的是
A.A不存在顺反异构 B.可以用NaOH醇溶液
C.B能发生消去反应 D.可用红外光谱检测C中含氧官能团
10.下列实验装置能达到实验目的的是
A.转移热蒸发皿
B.中和滴定
C.配制一定物质的量浓度的NaOH溶液
D.除去乙炔中的少量H2S
11.“吹出法”是工业上常用的一种海水(呈弱碱性,Br-浓度约为64 mg·L-1)提溴技术(涉及氧化、吹出、吸收、蒸馏等步骤),其过程如图所示。
下列说法不正确的是
A.海水中Br-的物质的量浓度约为0.0008 mol·L-1
B.工业上选择SO2作为吸收剂,是因为反应高效、来源广泛
C.“吸收塔”中氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶1
D.海水加酸的主要目的是营造酸性环境,抑制Cl2及生成的Br2发生副反应
12. K1
K2
已知:①电负性:
②
③含SCN-的配合物中,通过S配位时多为蓝绿色,通过N配位时多为红色。
下列说法不正确的是
A.1 mol [Fe(H2O)6]3+中有18NA个键 B.[Fe(SCN)6]3-中配位原子为S
C.给出H+能力: D.稳定性:
13.由O、F、I元素(电负性:)组成化学式为IOF3的化合物,其结构如图所示。下列说法不正确的是
A.属于分子晶体 B.“”代表I原子
C.该化合物中I的价层电子对数为5 D.该化合物水解能生成HIO4和HF
14.接触室(结构如图1,其中1~4表示催化剂层,5~7表示热交换器层)中发生反应:
。
已知:①最适宜温度指最大反应速率对应的温度,取决于催化剂最佳活性区间;
②图2为接触室中SO2的转化率随温度变化情况。
下列说法不正确的是
A.该反应、,故低温自发
B.降温段为热交换器层6
C.经4次催化反应,显著提高SO2的平衡转化率
D.接触室中主要通过热交换器换热实现最适宜温度
15.缓冲溶液是指外加少量强酸或强碱时,溶液的pH基本不变的溶液。现向2.00 L 0.500 mol·L-1氨水中滴加a L 0.5 mol·L-1盐酸可配制缓冲溶液。
已知:①时氨水的,混合时溶液体积变化可加和。
②上述缓冲溶液有效缓冲范围为8.25~10.25,缓冲比[]越接近1∶1,缓冲效果越好。
下列说法不正确的是
A.该缓冲溶液中存在的缓冲平衡为:
B.当时,所配溶液的缓冲效果最好
C.当溶液的时,
D.当溶液的时,
16.2025年,中科院陈萍团队开发出首例全固态氢负离子原型电池,以CeH2和NaAlH4为电极材料,3CeH3@BaH2作为电解质(室温下能展现出快速的氢负离子传导特性)。放电时(见图)电池反应为:。
下列说法正确的是
A.放电时,H-向b极迁移
B.NaAlH4发生氧化反应
C.放电时,负极反应为:
D.放电时,理论上电路中转移2 mol e-时,两极的质量变化差值为2 g
非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)钴(Co)为铁系元素,性质与Fe相似。从废旧钴酸锂(主要成分为LiCoO2、石墨和铝箔等)中回收钴的流程如下。
已知:①LiCoO2不溶于碱,Co3+有强氧化性,[Co(H2O)6]2+为粉红色。
②
(粉红色) (紫红色) (蓝紫色) (蓝色)
请回答:
(1)步骤ⅰ中铝箔溶解,生成的Na[Al(OH)4]的名称是________。
(2)步骤ⅱ中滤渣溶解,溶液显粉红色,有黄绿色气体产生,用离子方程式解释该现象________。
(3)配位键键能:[Co(H2O)6]2+________[CoCl4]2-(填“>”或“<”)。
(4)CoCl2溶液中加入NaOH溶液产生粉红色沉淀,露置于空气中一段时间后,沉淀变为棕褐色,用化学方程式解释沉淀变色的原因________。
(5)已知:为四面体结构,关于该化合物的下列说法不正确的是________。
A.与互为同分异构体 B.Co为sp3杂化
C.分子内不可能存在氢键 D.吸水变粉红色
(6)[Co(H2O)6]Cl2的晶胞结构如图1,其中[Co(H2O)6]2+和Cl-分别占据A(顶点)、B(面心)、C(晶胞内部)三种位置,每种位置上只有一种离子。
①[Co(H2O)6]2+占据________位置(填编号)。
②与每个Co紧邻且等距的Cl的个数为________。
(7)Co2+活化过硫酸钠(Na2S2O8)产生自由基,间接制备H2O2的机理如图2所示。X的化学式为________。
18.(14分)钼(Mo)是一种重要的过渡金属元素,工业上常以辉钼矿(主要成分为MoS2,Mo为价)为原料制备钼酸盐。
请回答:
(1)根据表1钼元素在周期表中的信息,推测其在周期表的位置是________。
(2)“电氧化法”将MoS2转化为,其工作原理如下图1所示:
已知:、。
①阳极电极反应式为________。
②混合液中浓度为0.40 mol L-1,加入Ba(OH)2固体可去除;当BaMoO4开始沉淀时,的去除率为________%(保留3位有效数字)。
(3)碱性条件下“氧压煮法”处理辉钼矿的总反应为:
K
不同温度下密闭容器中MoS2的平衡转化率
第18题表2
实验组
温度/K
初始分压P0(O2)/MPa
平衡转化率/%
Ⅰ
373
1.0
45.2
Ⅱ
393
1.0
38.5
Ⅲ
413
1.0
32.1
①可提高MoS2平衡转化率的措施是________。
A.低温、低压 B.高温、低压 C.低温、高压 D.高温、高压
②图2中,当温度高于510 K后两条曲线趋于重合,理由是________。
③研究发现,该反应的实际过程分为3步进行:
ⅰ. Ea1 K1
ⅱ. Ea2 K2
ⅲ. Ea3 K3
已知:活化能,总反应速率主要由第________步决定(填“ⅰ”、“ⅱ”或“ⅲ”);总反应平衡常数________(用K1、K2、K3表示)。
19.(12分)某研究小组以对氨基苯磺酸为原料经重氮化反应制备重氮盐。
反应原理:
实验步骤:
已知:①对氨基苯磺酸能形成内盐(水溶性时水,时水);
②重氮化反应须在低温(0~5℃)、强酸性介质中进行,重氮盐在温度高于及中性或碱性条件下极不稳定,易分解;
③
请回答:
(1)对氨基苯磺酸内盐的结构简式为__________,其水溶液呈__________(填“酸性”或“碱性”)。
(2)如图为步骤Ⅱ的实验装置图(夹持仪器、冰水浴和磁力搅拌装置已省略),图中仪器a的名称是__________,仪器b中装有__________(填“M1-NaNO2混合液”或“冷稀盐酸”)。
(3)下列说法正确的是__________。
A.碱溶的目的是增大对氨基苯磺酸的水溶性
B.若步骤Ⅱ在通风橱中进行,则无需尾气处理
C.操作X为过滤,冰水洗涤、加热烘干
D.步骤Ⅲ继续在冰浴中放置15 min,是为了保证反应完全
(4)步骤Ⅱ:写出冷稀盐酸的作用(2点):__________、__________。
(5)判断NaNO2是否过量:取少许混合物M2,__________(只需写出试剂和现象)。
20.(12分)化合物F是制备一种生物碱的中间体,其合成路线如下(部分反应条件已省略):
已知:①Et3N为三乙胺[(C2H5)3N],在有机合成中常作缚酸剂;
②。
请回答:
(1)A的官能团名称为__________。
(2)C的结构简式为__________。
(3)下列说法不正确的是__________。
A.A可与水形成分子间氢键,常温时易溶于水
B.D与足量氢气加成后产物分子中含3个手性碳原子
C.过程中POCl3作脱水剂
D.F在核磁共振氢谱图中显示9种峰
(4)的过程还生成一种物质(相对分子质量137.5),写出其结构简式__________。
(5)过程中存在副产物(与化合物E互为同分异构体),其中环结构均为六元环的副产物的结构简式__________。
(6)用和CH3NH2制备,请设计合成路线(无机试剂任选)__________。
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