精品解析：吉林省通化市梅河口市第五中学2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

高二生物开学考 一、单选题：本大题共15小题，共30分。 1. 孟德尔以豌豆为材料揭示了遗传的基本规律，下列相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔通过假说—演绎法提出了基因分离定律 B. 豌豆异花传粉的特点，是实验成功的原因之一 C. 杂合子自交后代出现3∶1的性状分离比，是孟德尔提出假说的依据 D. 自由组合定律适用于所有真核生物细胞核基因的遗传 2. 孟德尔以豌豆为材料，采用假说—演绎法发现了分离定律。下列叙述正确的是（ ） A. 用豌豆进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B. 假说的核心内容是生物的性状是由遗传因子决定的 C. F2中出现3：1的性状分离比属于杂交实验的实验现象 D. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 3. 科研人员用黄色荧光标记人细胞中全部X染色体上的某基因，下列细胞中，在紫外灯下，可能不显示荧光标记的是（ ） A. 次级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 男性的神经细胞 D. 女性成熟的生殖细胞 4. 家蚕皮肤不透明和透明分别由Z染色体上的A和a基因控制，生产上雄蚕蚕丝产量与品质均优于雌蚕，为了能更早地筛选出子代雄蚕进行养殖，应选用的杂交组合是（ ） A. 透明雌蚕和透明雄蚕 B. 透明雌蚕和不透明雄蚕 C. 不透明雌蚕和透明雄蚕 D. 不透明雌蚕和不透明雄蚕 5. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列叙述错误的是（ ） A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 携带致病基因的人不一定患遗传病 C. 通过遗传咨询可推算单基因遗传病的再发风险率 D. 产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病 6. 某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验，分别用35S和32P标记的噬菌体侵染细菌，以下为部分操作步骤如图甲，经搅拌、离心后的检测放射性强度的实验数据如图乙，下面叙述正确的是（ ） A. 用含35S的培养基培养可获得被35S标记的噬菌体 B. 图甲实验结果证明了蛋白质不是噬菌体的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA及其氨基酸 D. 图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右是因为混合培养时间过短 7. 科学家沃森和克里克通过 X 射线衍射图谱推算出 DNA 分子双螺旋结构，该模型为后 续分子生物学发展奠定基础，下列有关 DNA 双螺旋结构的叙述正确的是（ ） A. DNA分子的碱基对的排列顺序有多样性可以储存遗传信息 B. 核糖和磷酸交替连接构成DNA 的基本骨架 C. DNA 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， AT碱基对越多DNA热稳定性越强 D. DNA 分子1条链中A与 T 含量相等，G 与 C 含量相等 8. 如图表示基因转录形成的与模板链难以分离时，会形成杂交体，且与非模板链共同构成R环。下列分析正确的是（ ） A. R环形成过程中需要解旋酶的催化 B. 在杂交体中，碱基A均与碱基U配对 C. 杂交体的结构稳定、难以分离可能与碱基对G-C的含量较多有关 D. R环的形成不会影响复制、转录和基因结构的稳定性 9. 活检是在可疑病变部位取小部分组织作病理学检查，是癌症诊断与分期的最可靠依据，要通过活检标本鉴别出癌变细胞及癌变程度，需要对正常组织学特点及癌细胞形态结构有很深的认识。下列关于细胞癌变错误的是（ ） A. 细胞发生癌变是某个原癌基因或者抑癌基因突变的结果 B. 一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 C. 发生癌变的细胞，在显微镜下观察时，其形态结构和正常细胞不同 D. 良好的生活习惯、远离致癌因子，可降低癌症发生的可能性 10. 某科研团队通过基因测序技术筛查人类致病基因，研究各类遗传病发病机制，下列 关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病在家族每代人中均出现，若只在一代人中出现则不属于遗传病 B. 调查人群中遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 C. 产前诊断的手段有羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断 D. 可以在人群中随机取样调查青少年型糖尿病的遗传方式 11. B基因在人肝细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是（ ） A. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 B. 肝细胞和小肠细胞中B基因的碱基序列不同 C. 编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA D. B基因的翻译过程需要mRNA、tRNA、氨基酸、核糖体等 12. 某种植物的花色的形成涉及FLS酶和DFR酶，两种酶分别由基因A/a、B/b控制，其花色形成的代谢途径如图所示。某黄花植株和红花植株杂交，F1的表型及比例为黄花：橙花：红花：白花=1：1：1：1。下列叙述正确的是（ ） A. 该实例体现了基因对性状的直接控制 B. 该实例说明基因与性状之间是一一对应的关系 C. F₁的表型及比例可证明两对基因自由组合 D. 杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBb 13. 高脂饲料喂养大鼠后，会导致子代更容易出现肥胖，研究表明，这可能与Il13ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是（ ） A. 甲基化的Il13ra2基因碱基序列保持不变 B. Il13ra2基因的甲基化修饰不会遗传给后代 C. 甲基化修饰影响了Il13ra2基因的表达 D. 该实例说明不良饮食习惯可能会影响后代健康 14. 我国科学家将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵，培育出了转基因鲤鱼。培育转基因鲤鱼的原理是（ ） A. 表观遗传 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 基因突变 15. 某植物花的颜色受三对独立遗传的基因控制，基因型与表型关系如下表所示，下列相关叙述错误的是（ ） 基因型 表型 A_B_C_ 紫色 A_bbC_ 红色 aaB_C_ 蓝色 aabbC_、____cc 白色 A. A基因和B基因的表达产物可能是催化合成色素的酶 B. 白花植株之间杂交，后代可能出现蓝花植株 C. 紫花植株和蓝花植株交配，子代最多有18种基因型 D. 基因型为AaBbCc的植株自交，后代性状分离比为26：20：9：9 二、选择题：本题共5题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分 16. 人类镰状细胞贫血是由常染色体上的显性基因突变为隐性基因导致的。显性纯合子的血红蛋白正常，个体不患病：杂合子既有正常的血红蛋白又有异常的血红蛋白，个体不患病；隐性纯合子血红蛋白异常，个体患病。在疟疾流行的某地区，人群中杂合子的比例是最高的。下列叙述正确的是（　　） A. 变异的有害或有利可能是相对的 B. 在疟疾流行地区杂合子的性状为最有利性状 C. 该地区相关基因频率与其他地区不同，说明存在地理隔离 D. 如果消灭该地区的疟疾，则该地区人群中相关基因频率会发生改变 17. ①②③④分别表示不同的变异类型、基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图①的变异类型常发生在减数分裂形成配子的过程中 B. 图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 C. 图③中发生的变异可引起染色体中某一片段缺失 D. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失 18. 如下图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 过程①、②共同体现了遗传信息的表达功能 B. 密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上 C. 胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，该基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 19. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 红绿色盲在女性群体中的发病率高于男性群体 B. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病 C. 若某遗传病的发病率在男女中相同，则该病为显性遗传病 D. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对其进行检测和预防 20. 下图表示某二倍体生物细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 图①③为有丝分裂，图②④为减数分裂 B. 减数第二次分裂前的间期通常会发生DNA的复制 C. 图③中的染色体、染色单体、核DNA数之比为1：2：2，此时期也是观察染色体形态和数目的最佳时期 D. 图④中含两个染色体组 三、非选择题 21. 人体细胞内基因表达的相关过程（甲、乙）如下图所示。回答下列问题： （1）图示DNA的基本骨架由____________交替连接形成。从模板和酶的角度分析，图示甲过程与DNA复制过程的具体区别是____________________________________________________________，通常，一条mRNA可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是________________________。 （2）若图中基因序列中某一个碱基对发生替换，合成的蛋白质结构____________（填“一定”“不一定”或“不”）改变，原因是________________________________________________（答出1点即可）。 （3）红霉素能与细菌结合了mRNA的核糖体结合，抑制肽链的延伸，推测原因可能是____________________________________________________________________________________（答出1点即可），红霉素能抑制细菌增殖，但对人体影响较小，推测原因是________________________________________________________________________________________________。 22. 1万多年前，内华达州气候比现在湿润得多，也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鱼）。如图为内华达州1万多年以来湖泊地质的变化示意图。请回答下列问题： （1）现代生物进化理论认为____________为生物的进化提供原材料，____________导致种群基因频率定向改变。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鱼（a和b）能进行交配且能产生后代，但其后代高度不育，说明a、b鱼之间存在____________；来自C、D两湖的鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的____________。 （3）如果C湖泊中鳉鱼种群足够大，雌雄个体间自由交配，体色有黑色和浅灰色，分别受等位基因A、a控制，两种体色个体在原生境中生存繁殖能力相同。初始状态下，A的基因频率为60%，则经过多代繁衍，理论上浅灰色个体应占____________。环境变化后，鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加20%，基因型为aa的个体数量减少20%，则一年后A的基因频率为____________（保留一位小数），该种群____________（填“发生”或“未发生”）进化。 23. 科研人员利用荧光标记技术可视化观测真核细胞内遗传信息的传递与表达过 程，清晰捕捉到某真核细胞内基因行使功能的过程如图所示，其中a、b、c 代表不同的 生理过程，①②③④⑤代表细胞内相关物质或结构。上述生理过程有序进行，保障了细 胞遗传信息的稳定传递、精准表达，维持细胞正常增殖、生长与代谢。请结合相关知识， 据图回答下列问题： （1）过程a 发生的主要场所________，时间_______，该过程所需要的酶主要有_______。该过程保证了遗传信息在亲子代细胞间的稳定传递，试从复制特点角度分析该过程精准度高的原因_____________________。 （2）进行 b 过程所需的酶__________。 （3）图中含有五碳糖的物质或结构有________（填序号2分）;图中⑤中AAG叫作______。⑤所运载的氨基酸是________。（密码子：AUG—甲硫氨 酸 、GCU一丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸） （4）假设①由3000个碱基对构成，那么最终合成的多肽链最多由______种氨基酸构成。 （5）如果DNA 分子发生突变，导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA 序列中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是_________________________。 24. 果蝇是实验室里遗传学研究中的“明星”生物。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。果蝇的黑檀体和灰体由等位基因A、a控制，红眼和白眼由等位基因B、b控制。请回答下列问题： 组别 ① ② P F1 （1）果蝇作为遗传实验明星材料的原因：______________________（至少写出2点）。 （2）据图分析，控制白眼的b 基因应位于__________染色体上，A、a基因应位于__________染色体，黑檀体为__________性状。 （3）组别①亲本的基因型为__________，假设让F1雌雄个体交配，理论上预期F2的基因型共有__________种，F2灰体红眼雌果蝇中纯合子占__________。 （4）组别②F1中出现一只白眼雌果蝇，经检测发现该个体的性染色体组成为XXY，产生原因最可能是__________，理论上该果蝇产生的配子有__________（只考虑性染色体）。 25. 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。经检测，11号个体的精细胞中无甲病致病基因，有一半含有乙病致病基因。人群中（处于遗传平衡状态）甲病的发病率为19%，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。回答下列问题。 （1）由遗传系谱图可判断甲病为________遗传病，乙病为________遗传病。 （2）系谱图中，一定不携带致病基因的个体有________（填序号）；9号和5号基因型相同的概率为________。 （3）5号和6号个体再生一个两病兼患男孩的概率为________；若5号和6号生了一个男孩，该男孩只患甲病的概率是________。 （4）若12号个体与人群中只患甲病的男性婚配，后代正常的概率为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二生物开学考 一、单选题：本大题共15小题，共30分。 1. 孟德尔以豌豆为材料揭示了遗传的基本规律，下列相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔通过假说—演绎法提出了基因分离定律 B. 豌豆异花传粉的特点，是实验成功的原因之一 C. 杂合子自交后代出现3∶1的性状分离比，是孟德尔提出假说的依据 D. 自由组合定律适用于所有真核生物细胞核基因的遗传 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔通过假说-演绎法提出了遗传因子的分离定律，“基因”这一概念是后来科学家约翰逊提出的，并非孟德尔提出，A错误； B、豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，自然状态下一般为纯种，这是其实验成功的原因之一，异花传粉不是豌豆的自然传粉特点，B错误； C、孟德尔首先观察到杂合子自交后代出现3∶1的性状分离比的实验现象，以此为依据提出对应的假说来解释该现象，C正确； D、自由组合定律仅适用于进行有性生殖的真核生物、细胞核内非同源染色体上的非等位基因的遗传，同源染色体上的非等位基因、进行无性生殖的真核生物的细胞核基因都不遵循自由组合定律，D错误。 2. 孟德尔以豌豆为材料，采用假说—演绎法发现了分离定律。下列叙述正确的是（ ） A. 用豌豆进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B. 假说的核心内容是生物的性状是由遗传因子决定的 C. F2中出现3：1的性状分离比属于杂交实验的实验现象 D. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交实验时，为避免母本自交，需在花蕾期去除母本的全部雄蕊，保留雌蕊，A错误； B、孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B错误； C、亲本杂交得到的子代自交得到F2，F2中出现3：1的性状分离比属于杂交实验的实验现象，C正确； D、设计测交实验、预测测交后代的性状比例属于演绎推理的过程，实际进行测交实验并得到结果属于实验验证环节，D错误。 3. 科研人员用黄色荧光标记人细胞中全部X染色体上的某基因，下列细胞中，在紫外灯下，可能不显示荧光标记的是（ ） A. 次级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 男性的神经细胞 D. 女性成熟的生殖细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、男性性染色体组成为XY，减数第一次分裂后期同源染色体X和Y分离，分别进入不同的次级精母细胞，只含Y染色体的次级精母细胞无X染色体，因此无荧光标记，A符合题意； B、初级卵母细胞属于女性的生殖细胞，性染色体组成为XX，含有2条X染色体，一定存在荧光标记，B不符合题意； C、男性的神经细胞是体细胞，性染色体组成为XY，含有1条X染色体，一定存在荧光标记，C不符合题意； D、女性性染色体组成为XX，减数分裂产生的成熟生殖细胞（卵细胞）均含1条X染色体，一定存在荧光标记，D不符合题意。 4. 家蚕皮肤不透明和透明分别由Z染色体上的A和a基因控制，生产上雄蚕蚕丝产量与品质均优于雌蚕，为了能更早地筛选出子代雄蚕进行养殖，应选用的杂交组合是（ ） A. 透明雌蚕和透明雄蚕 B. 透明雌蚕和不透明雄蚕 C. 不透明雌蚕和透明雄蚕 D. 不透明雌蚕和不透明雄蚕 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲本为透明雌蚕（ZaW）和透明雄蚕（ZaZa），子代雌雄均为透明性状，无法区分性别，A错误； B、亲本为透明雌蚕（ZaW）和不透明雄蚕（ZAZA或ZAZa）：若雄蚕为显性纯合，子代雌雄均为不透明；若雄蚕为杂合，子代雌雄均同时存在两种性状，均无法区分性别，B错误； C、亲本为不透明雌蚕（ZAW）和透明雄蚕（ZaZa），子代雄蚕基因型为ZAZa，全表现为不透明；子代雌蚕基因型为ZaW，全表现为透明，可直接通过不透明性状筛选出雄蚕，C正确； D、亲本为不透明雌蚕（ZAW）和不透明雄蚕（ZAZA或ZAZa）：若雄蚕为显性纯合，子代雌雄均为不透明；若雄蚕为杂合，子代雄蚕全为不透明，雌蚕同时存在两种性状，不透明个体包含雌雄两种性别，无法筛选雄蚕，D错误。 5. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列叙述错误的是（ ） A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 携带致病基因的人不一定患遗传病 C. 通过遗传咨询可推算单基因遗传病的再发风险率 D. 产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病 【答案】A 【解析】 【详解】A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，其中染色体异常遗传病（如21三体综合征）是由染色体数目或结构变异引发，患者并不携带致病基因，因此遗传病患者不一定携带致病基因，A错误； B、隐性遗传病的致病基因携带者（如白化病基因型为Aa的个体）表现为正常，不会患病，因此携带致病基因的人不一定患遗传病，B正确； C、遗传咨询的流程包含了解家族病史、诊断遗传病类型、推算单基因遗传病的再发风险率等内容，C正确； D、产前诊断可通过羊水检查、基因检测等手段判断胎儿是否携带遗传病相关异常，在一定程度上能够有效预防遗传病患儿的出生，D正确。 6. 某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验，分别用35S和32P标记的噬菌体侵染细菌，以下为部分操作步骤如图甲，经搅拌、离心后的检测放射性强度的实验数据如图乙，下面叙述正确的是（ ） A. 用含35S的培养基培养可获得被35S标记的噬菌体 B. 图甲实验结果证明了蛋白质不是噬菌体的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA及其氨基酸 D. 图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右是因为混合培养时间过短 【答案】D 【解析】 【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验： ①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯； ②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等； ③实验方法：放射性同位素标记法； ④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们各自的作用； ⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放； ⑥实验结论：DNA是遗传物质。 T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。标记噬菌体时应先标记细菌，用噬菌体侵染被标记的细菌，这样来标记噬菌体。因为噬菌体是没有细胞结构的病毒，只能在宿主细胞中繁殖后代，所以在培养基中它是不能繁殖后代的。 【详解】A、 噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立在培养基上生存，必须寄生在活细胞中才能生存和繁殖，A错误； B、图甲实验只进行了部分操作，仅从该图实验结果不能证明蛋白质不是噬菌体的遗传物质，因为该实验没有单独研究蛋白质在遗传过程中的作用，B错误； C、噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作为模板，细菌的氨基酸作为原料，C错误； D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞内。图乙中搅拌4 min后，上清液32P含量为30%左右，是因为混合培养时间过短，部分被32P标记的噬菌体还没有侵染到细菌细胞内，经搅拌、离心后出现在上清液中，D正确。 故选D。 7. 科学家沃森和克里克通过 X 射线衍射图谱推算出 DNA 分子双螺旋结构，该模型为后 续分子生物学发展奠定基础，下列有关 DNA 双螺旋结构的叙述正确的是（ ） A. DNA分子的碱基对的排列顺序有多样性可以储存遗传信息 B. 核糖和磷酸交替连接构成DNA 的基本骨架 C. DNA 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， AT碱基对越多DNA热稳定性越强 D. DNA 分子1条链中A与 T 含量相等，G 与 C 含量相等 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA分子的碱基对排列顺序具有多样性，而遗传信息就储存在碱基对的排列顺序中，因此可以储存遗传信息，A正确； B、DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，核糖是RNA的组成成分，B错误； C、A与T之间通过2个氢键连接，G与C之间通过3个氢键连接，因此GC碱基对越多，DNA热稳定性越强，C错误； D、只有DNA双链中遵循碱基互补配对原则，存在A与T含量相等、G与C含量相等的规律，单链中该规律不成立，D错误。 8. 如图表示基因转录形成的与模板链难以分离时，会形成杂交体，且与非模板链共同构成R环。下列分析正确的是（ ） A. R环形成过程中需要解旋酶的催化 B. 在杂交体中，碱基A均与碱基U配对 C. 杂交体的结构稳定、难以分离可能与碱基对G-C的含量较多有关 D. R环的形成不会影响复制、转录和基因结构的稳定性 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图表示转录，形成信使RNA，所需要的酶是RNA聚合酶。转录形成R环，其能阻碍解旋过程。 【详解】A、转录过程中需要RNA聚合酶参与，RNA聚合酶具有催化DNA解旋和核糖核苷酸聚合的功能，A错误； B、RNA-DNA杂交体中存在A―T和U―A两种关于碱基A的配对方式，B错误； C、G―C碱基对含有3个氢键，A―T碱基对含有2个氢键，杂交体因为含G―C碱基对较多，导致结构稳定、难以分离，C正确； D、R环的形成会影响到基因结构的稳定性，也会阻碍DNA复制和转录过程，D错误。 故选C。 【点睛】本题属于信息题，考查DNA的遗传信息的转录，要求考生识记遗传信息转录过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合题干信息准确判断。 9. 活检是在可疑病变部位取小部分组织作病理学检查，是癌症诊断与分期的最可靠依据，要通过活检标本鉴别出癌变细胞及癌变程度，需要对正常组织学特点及癌细胞形态结构有很深的认识。下列关于细胞癌变错误的是（ ） A. 细胞发生癌变是某个原癌基因或者抑癌基因突变的结果 B. 一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 C. 发生癌变的细胞，在显微镜下观察时，其形态结构和正常细胞不同 D. 良好的生活习惯、远离致癌因子，可降低癌症发生的可能性 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞癌变不是单个基因突变的结果，而是原癌基因和抑癌基因发生多个基因突变累积的效应，A错误； B、原癌基因主要负责调控细胞周期，控制细胞生长和增殖的进程，其表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，B正确； C、癌细胞的形态结构会发生显著改变，如正常成纤维细胞为扁平梭形，癌变后变为球形，可通过显微镜观察到与正常细胞的差异，C正确； D、致癌因子会提高基因突变的频率，增加癌变风险，良好的生活习惯、远离致癌因子可降低突变概率，从而降低癌症发生的可能性，D正确。 10. 某科研团队通过基因测序技术筛查人类致病基因，研究各类遗传病发病机制，下列 关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病在家族每代人中均出现，若只在一代人中出现则不属于遗传病 B. 调查人群中遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 C. 产前诊断的手段有羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断 D. 可以在人群中随机取样调查青少年型糖尿病的遗传方式 【答案】C 【解析】 【详解】A、遗传病是遗传物质发生改变引发的疾病，隐性遗传病可出现隔代遗传，也可能仅在一代人中出现，因此只在一代人中出现的疾病也可能属于遗传病，A错误； B、调查人群中遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，多基因遗传病受环境因素影响较大，调查误差高，不适合作为调查对象，B错误； C、产前诊断的常用手段包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，尽量减少遗传病患儿的出生率，C正确； D、调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中开展调查，人群中随机取样仅可用于调查遗传病的发病率，且青少年型糖尿病属于多基因遗传病，遗传机制复杂，不适合用于调查遗传方式，D错误。 11. B基因在人肝细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是（ ） A. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 B. 肝细胞和小肠细胞中B基因的碱基序列不同 C. 编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA D. B基因的翻译过程需要mRNA、tRNA、氨基酸、核糖体等 【答案】B 【解析】 【详解】A、B-100蛋白含100个氨基酸，B-48蛋白仅含前48个氨基酸，氨基酸数量、序列长度不同，二者空间结构不同，A正确； B、肝细胞和小肠细胞来源于同一个受精卵，体细胞中B基因的 DNA 碱基序列完全相同；差异仅发生在转录后的mRNA 编辑，基因本身序列未改变，B错误； C、原密码子CAA 编辑后变为UAA，UAA属于终止密码子；翻译仅合成前48个氨基酸，说明第49位密码子就是该终止密码子，C正确； D、翻译的原料与场所条件：模板mRNA、转运工具tRNA、原料氨基酸、场所核糖体，翻译过程需要以上物质参与，D正确。 12. 某种植物的花色的形成涉及FLS酶和DFR酶，两种酶分别由基因A/a、B/b控制，其花色形成的代谢途径如图所示。某黄花植株和红花植株杂交，F1的表型及比例为黄花：橙花：红花：白花=1：1：1：1。下列叙述正确的是（ ） A. 该实例体现了基因对性状的直接控制 B. 该实例说明基因与性状之间是一一对应的关系 C. F₁的表型及比例可证明两对基因自由组合 D. 杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBb 【答案】D 【解析】 【详解】A、本题中基因通过控制FLS酶、DFR酶的合成控制代谢过程，进而控制花色，体现了基因对性状的间接控制，A错误； B、题意显示，该花色形成涉及FLS酶和DFR酶，且两种酶分别由不同的基因控制，据此可知，花色形成体现了基因与性状之间不是简单的一一对应关系，B错误； CD、黄花基因型为A_bb，红花基因型为aaB_，二者杂交后代出现白花aabb，说明两亲本都可产生ab配子，因此亲本基因型为Aabb和aaBb；若两对基因位于同一对同源染色体上，Aabb仍能产生比例为1：1的Ab和ab配子，aaBb仍能产生比例为1：1的aB和ab配子，杂交后代依旧会出现1：1：1：1的表型比例，因此该结果不能证明两对基因自由组合，C错误，D正确。 13. 高脂饲料喂养大鼠后，会导致子代更容易出现肥胖，研究表明，这可能与Il13ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是（ ） A. 甲基化的Il13ra2基因碱基序列保持不变 B. Il13ra2基因的甲基化修饰不会遗传给后代 C. 甲基化修饰影响了Il13ra2基因的表达 D. 该实例说明不良饮食习惯可能会影响后代健康 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化不会改变基因的碱基排列序列，A正确； B、基因的甲基化修饰属于表观遗传的范畴，是可以通过配子遗传给后代的，题干中亲代高脂饮食导致子代更易肥胖也印证了该修饰可遗传，B错误； C、基因的甲基化会抑制RNA聚合酶与基因的结合，进而抑制基因的转录过程，因此会影响Il13ra2基因的表达，C正确； D、该实例中亲代的高脂饮食（不良饮食习惯）会引发相关基因甲基化，进而使后代更易出现肥胖，说明不良饮食习惯可能会影响后代健康，D正确。 14. 我国科学家将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵，培育出了转基因鲤鱼。培育转基因鲤鱼的原理是（ ） A. 表观遗传 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵，培育出了转基因鲤鱼。这是将外源基因整合到受体细胞的基因组中，实现不同来源基因的重新组合，应用了转基因技术，原理为基因重组。ABD错误，C正确。 15. 某植物花的颜色受三对独立遗传的基因控制，基因型与表型关系如下表所示，下列相关叙述错误的是（ ） 基因型 表型 A_B_C_ 紫色 A_bbC_ 红色 aaB_C_ 蓝色 aabbC_、____cc 白色 A. A基因和B基因的表达产物可能是催化合成色素的酶 B. 白花植株之间杂交，后代可能出现蓝花植株 C. 紫花植株和蓝花植株交配，子代最多有18种基因型 D. 基因型为AaBbCc的植株自交，后代性状分离比为26：20：9：9 【答案】D 【解析】 【详解】A、植物的花色受三对等位基因控制，色素的合成通常需要酶催化，A、B基因存在且C同时存在时才能合成对应彩色花（紫 / 红 / 蓝），缺少A或B会改变花色，缺少C直接为白色，说明 A、B 的表达产物大概率是催化色素合成的酶，A正确； B、aaBBcc（白花）×aabbCC（白花），子代基因型aaBbCc，表型为蓝色花，B正确； C、紫花植株（A_B_C_）和蓝花植株（aaB_C_）杂交，子代基因型最多的是AaBbCc和aaBbCc杂交，子代基因型种类=2×3×3=18种，C正确； D、基因型为AaBbCc的植株自交，后代性状及比例为紫色（A_B_C_）的比例为3/4×3/4×3/4=27/64，红色（A_bbC_）的比例为3/4×1/4×3/4=9/64、蓝色（aaB_C_）的比例为1/4×3/4×3/4=9/64、白色（aabbC_、____cc）的比例为1-27/64-9/64-9/64=19/64，比例为27：9：9：19，D错误。 二、选择题：本题共5题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分 16. 人类镰状细胞贫血是由常染色体上的显性基因突变为隐性基因导致的。显性纯合子的血红蛋白正常，个体不患病：杂合子既有正常的血红蛋白又有异常的血红蛋白，个体不患病；隐性纯合子血红蛋白异常，个体患病。在疟疾流行的某地区，人群中杂合子的比例是最高的。下列叙述正确的是（　　） A. 变异的有害或有利可能是相对的 B. 在疟疾流行地区杂合子的性状为最有利性状 C. 该地区相关基因频率与其他地区不同，说明存在地理隔离 D. 如果消灭该地区的疟疾，则该地区人群中相关基因频率会发生改变 【答案】ABD 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、变异的有害或有利可能是相对的，这取决于环境条件，A正确； B、由题干信息可知：在疟疾流行地区，人群中杂合子的比例是最高的，说明杂合子的性状为适应环境，是最有利性状，B正确； C、该地区相关基因频率与其他地区不同，是自然选择的结果，地区与其他地区依然可以交流，不存在地理隔离，C错误； D、如果消灭该地区的疟疾，则环境条件发生了改变，该地区人群中相关基因频率会发生改变，因为自然选择决定生物进化方向，D正确。 故选ABD。 17. ①②③④分别表示不同的变异类型、基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 图①的变异类型常发生在减数分裂形成配子的过程中 B. 图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 C. 图③中发生的变异可引起染色体中某一片段缺失 D. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失 【答案】BCD 【解析】 【分析】题图分析：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中碱基对增添，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。 【详解】A、图①的变异类型是基因重组，常发生在减数分裂形成配子的过程中（减数第一次次分裂前期），A正确； B、图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异，即易位，能用光学显微镜观察到，B错误； C、图③发生了碱基对的插入或缺失，属于基因突变，一般不会导致染色体片段的缺失，C错误； D、由于图④中两条染色体哪一条是正常的未知，故图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复，D错误。 故选BCD。 18. 如下图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 过程①、②共同体现了遗传信息的表达功能 B. 密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上 C. 胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，该基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析图形：①表示转录过程，是DNA转录形成RNA的过程；③表示翻译，是RNA形成蛋白质的过程。基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、基因表达指的是基因控制蛋白质合成的过程，包括①转录和③翻译，即过程①、③共同体现了遗传信息的表达功能，A错误； B、密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，二者能进行碱基互补配对，B正确； C、胰岛素基因的两条DNA单链中只有一条能作为模板转录形成mRNA，再以mRNA为模板翻译形成蛋白质，胰岛素A、B两条肽链是蛋白酶对肽链再加工后形成的，C错误； D、甲基化是表观遗传的一种类型，被甲基化的DNA片段中遗传信息不变，D错误。 故选ACD。 19. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 红绿色盲在女性群体中的发病率高于男性群体 B. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病 C. 若某遗传病的发病率在男女中相同，则该病为显性遗传病 D. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对其进行检测和预防 【答案】BD 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病和多基因遗传病的原理是基因突变，在显微镜下观察不到，染色体异常遗传病的原理是染色体变异，可以在显微镜下观察。 【详解】A、若用A、a表示红绿色盲相关基因，则红绿色盲基因型男性中有两种XAY和XaY，患者基因型为XaY，而女性有XAXA、XAXa和XaXa三种，患者基因型为XaXa，所以红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体的，A错误； B、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，B正确； C、若某遗传病的发病率在男女中相同，则为常染色体遗传病，可能为显性遗传，也可能为隐性遗传，C错误； D、通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选BD。 20. 下图表示某二倍体生物细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 图①③为有丝分裂，图②④为减数分裂 B. 减数第二次分裂前的间期通常会发生DNA的复制 C. 图③中的染色体、染色单体、核DNA数之比为1：2：2，此时期也是观察染色体形态和数目的最佳时期 D. 图④中含两个染色体组 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，故图①③为有丝分裂，图②④为减数分裂，A正确； B、减数第一次分裂前的间期通常会发生DNA的复制，减数第二次分裂前的间期不会发生DNA的复制，B错误； C、③细胞处于有丝分裂中期，此时染色体形态稳定、数目清晰，为观察染色体形态和数目的最佳时期，图③中的染色体、染色单体、核DNA数之比为1：2：2，C正确； D、④细胞处于减数第二次分裂后期，含两个染色体组，D正确。 故选ACD。 三、非选择题 21. 人体细胞内基因表达的相关过程（甲、乙）如下图所示。回答下列问题： （1）图示DNA的基本骨架由____________交替连接形成。从模板和酶的角度分析，图示甲过程与DNA复制过程的具体区别是____________________________________________________________，通常，一条mRNA可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是________________________。 （2）若图中基因序列中某一个碱基对发生替换，合成的蛋白质结构____________（填“一定”“不一定”或“不”）改变，原因是________________________________________________（答出1点即可）。 （3）红霉素能与细菌结合了mRNA的核糖体结合，抑制肽链的延伸，推测原因可能是____________________________________________________________________________________（答出1点即可），红霉素能抑制细菌增殖，但对人体影响较小，推测原因是________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. DNA复制以两条链为模板，转录只以一条链为模板；DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸，转录过程的原料是核糖核苷酸；DNA复制的产物是DNA，转录的产物是RNA；DNA复制中没有A-U配对，转录过程有；DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等参与，转录过程需要RNA聚合酶等参与；DNA复制发生在有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期，转录发生在生物体整个生命活动过程中等   ③. 少量 mRNA 即可迅速合成大量蛋白质 （2） ①. 不一定 ②. 替换发生在基因非转录区域；替换发生在 mRNA 起始密码子对应的序列 之前，或终止密码子对应的序列之后；密码子具有简并性，碱基替换后可能编码同一种氨基酸，不改变氨基 酸序列 （3） ①. 核糖体不能继续读取密码子；核糖体不能为 tRNA 提供结合位点 ②. 细菌和人体的核糖体结构不同，红霉素几乎不结合人体核糖体 【解析】 【小问1详解】 磷酸和脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架。甲过程为转录，转录与DNA复制过程的区别包括：①模板不同：DNA复制以DNA的两条链为模板，转录只以DNA的一条链为模板；②原料不同：DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸，转录过程的原料是核糖核苷酸；③产物不同：DNA复制的产物是DNA，转录的产物是RNA；④碱基配对方式差异：DNA复制中没有A-U配对，转录过程中有；⑤酶不同：DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等参与，转录过程需要RNA聚合酶等参与；⑥发生时间不同：DNA复制发生在有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期，转录发生在生物体整个生命活动过程中（分裂、分化、生长等阶段）。通常，一条mRNA上可以相继结合多个核糖体，最终形成多条肽链，这样的意义是可以利用少量mRNA即可迅速合成大量蛋白质。因为多个核糖体结合在同一条mRNA上，模板相同，所以最终合成的多条肽链的氨基酸顺序是相同的。 【小问2详解】 若图中基因序列中某一个碱基对发生替换，由于密码子具有简并性，碱基替换后可能编码同一种氨基酸，氨基酸序列不变，若替换发生在终止密码子附近，也可能不影响蛋白质的结构，所以图中基因序列中某一个碱基对发生替换，合成的蛋白质结构不一定改变。 【小问3详解】 核糖体在翻译过程中的作用是与mRNA结合形成合成蛋白质的生产线，红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸，推测原因可能是核糖体不能继续读取密码子，或核糖体不能为tRNA提供结合位点。红霉素作用于已结合了mRNA的核糖体，细菌和人体的核糖体结构不同，红霉素几乎不结合人体核糖体，因此红霉素能抑制细菌增殖，但对人体影响较小。 22. 1万多年前，内华达州气候比现在湿润得多，也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鱼）。如图为内华达州1万多年以来湖泊地质的变化示意图。请回答下列问题： （1）现代生物进化理论认为____________为生物的进化提供原材料，____________导致种群基因频率定向改变。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鱼（a和b）能进行交配且能产生后代，但其后代高度不育，说明a、b鱼之间存在____________；来自C、D两湖的鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的____________。 （3）如果C湖泊中鳉鱼种群足够大，雌雄个体间自由交配，体色有黑色和浅灰色，分别受等位基因A、a控制，两种体色个体在原生境中生存繁殖能力相同。初始状态下，A的基因频率为60%，则经过多代繁衍，理论上浅灰色个体应占____________。环境变化后，鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加20%，基因型为aa的个体数量减少20%，则一年后A的基因频率为____________（保留一位小数），该种群____________（填“发生”或“未发生”）进化。 【答案】（1） ①. 突变和基因重组 ②. 自然选择 （2） ①. 生殖隔离 ②. 基因多样性（或遗传多样性） （3） ①. 16% ②. 63.4% ③. 发生 【解析】 【小问1详解】 现代生物进化理论认为突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率定向改变。 【小问2详解】 A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于2个物种；C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性（或遗传多样性）。 【小问3详解】 种群足够大、自由交配、无选择压力时，符合哈迪-温伯格平衡：已知A的基因频率为60%，则a的基因频率为40%，浅灰色个体（aa）的频率为 ( 40% ) 2 = 16% 。 计算一年后A的基因频率： 假设原种群总个体数为100，则初始AA=36、Aa=48、aa=16； 变化后 AA=36×1.2=43.2，Aa=48×1.2=57.6，aa=16×0.8=12.8； A的基因频率=（2×AA+Aa）÷[2×(AA+Aa+aa) ]=(2×43.2+57.6)÷[2×(43.2+57.6+12.8) ]=144÷227.2≈63.34%。 生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群基因频率从原来的60%变为63.34%，因此发生了进化。 23. 科研人员利用荧光标记技术可视化观测真核细胞内遗传信息的传递与表达过 程，清晰捕捉到某真核细胞内基因行使功能的过程如图所示，其中a、b、c 代表不同的 生理过程，①②③④⑤代表细胞内相关物质或结构。上述生理过程有序进行，保障了细 胞遗传信息的稳定传递、精准表达，维持细胞正常增殖、生长与代谢。请结合相关知识， 据图回答下列问题： （1）过程a 发生的主要场所________，时间_______，该过程所需要的酶主要有_______。该过程保证了遗传信息在亲子代细胞间的稳定传递，试从复制特点角度分析该过程精准度高的原因_____________________。 （2）进行 b 过程所需的酶__________。 （3）图中含有五碳糖的物质或结构有________（填序号2分）;图中⑤中AAG叫作______。⑤所运载的氨基酸是________。（密码子：AUG—甲硫氨 酸 、GCU一丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸） （4）假设①由3000个碱基对构成，那么最终合成的多肽链最多由______种氨基酸构成。 （5）如果DNA 分子发生突变，导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA 序列中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是_________________________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 ③. 解旋酶、DNA聚合酶 ④. DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，复制过程严格遵循碱基互补配对原则，大幅降低复制出错概率，提升复制精准度 （2）RNA聚合酶 （3） ①. ①②③⑤ ②. 反密码子 ③. 苯丙氨酸 （4）21 （5）密码子具有简并性，不同密码子可以编码同一种氨基酸，碱基替换后转录得到的新密码子仍对应原来的氨基酸 【解析】 【小问1详解】 过程a是DNA分子复制，在真核细胞中，其主要场所是细胞核，DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，该过程需要的酶主要有解旋酶和DNA聚合酶。从复制特点角度看，DNA分子复制精准度高的原因是DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，复制过程严格遵循碱基互补配对原则，大幅降低复制出错概率，提升复制精准度。 【小问2详解】 过程b是转录，转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，进行该过程所需的酶是RNA聚合酶。 【小问3详解】 五碳糖包括脱氧核糖和核糖，图中含有五碳糖的物质或结构有DNA（含脱氧核糖）、mRNA（含核糖）、核糖体（含rRNA，rRNA含核糖）、tRNA（含核糖），即①②③⑤；图中⑤是tRNA，其上的AAG与mRNA上的密码子互补配对，叫作反密码子。AAG对应的密码子是UUC，UUC对应的氨基酸是苯丙氨酸，所以⑤所运载的氨基酸是苯丙氨酸。 【小问4详解】 ①由3000个碱基对构成，则mRNA上最多有3000个碱基，由于三个相邻碱基构成一个密码子，决定一个氨基酸，所以最多有3000÷3=1000个密码子，而组成蛋白质的氨基酸约有21种，所以最终合成的多肽链最多由21种氨基酸构成。 【小问5详解】 如果DNA分子发生突变，导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是密码子具有简并性，不同密码子可以编码同一种氨基酸，碱基替换后转录得到的新密码子仍对应原来的氨基酸。 24. 果蝇是实验室里遗传学研究中的“明星”生物。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。果蝇的黑檀体和灰体由等位基因A、a控制，红眼和白眼由等位基因B、b控制。请回答下列问题： 组别 ① ② P F1 （1）果蝇作为遗传实验明星材料的原因：______________________（至少写出2点）。 （2）据图分析，控制白眼的b 基因应位于__________染色体上，A、a基因应位于__________染色体，黑檀体为__________性状。 （3）组别①亲本的基因型为__________，假设让F1雌雄个体交配，理论上预期F2的基因型共有__________种，F2灰体红眼雌果蝇中纯合子占__________。 （4）组别②F1中出现一只白眼雌果蝇，经检测发现该个体的性染色体组成为XXY，产生原因最可能是__________，理论上该果蝇产生的配子有__________（只考虑性染色体）。 【答案】（1）易饲养，繁殖能力强；染色体数少，且形态大小等均有明显差异；子代数目足够多；具有易于区分的相对性状 （2） ①. X ②. 常 ③. 隐性 （3） ①. aaXBXB、AAXbY ②. 12 ③. 1/6 （4） ①. 亲本雌果蝇减数分裂过程中X染色体未分离（可能在减I后，也可能在减Ⅱ后） ②. XbXb、Y、Xb、XbY 【解析】 【小问1详解】 果蝇作为遗传实验明星材料的原因有：易饲养，繁殖能力强；染色体数少，且形态大小等均有明显差异；子代数目足够多；具有易于区分的相对性状。 【小问2详解】 本实验为正反交实验，眼色正反交结果不同，性状表现与性别相关联，符合伴X染色体遗传特点，因此控制白眼的b基因位于X染色体上，根据组别①亲本红眼和白眼，F1只有红眼，说明红眼为显性性状，白眼为隐性性状。体色的正反交结果一致，说明A/a位于常染色体上，亲本黑檀体与灰体杂交，F1全为灰体，说明黑檀体为隐性性状。 【小问3详解】 结合遗传规律，组别①亲本为纯合子，基因型为黑檀体红眼雌aaXBXB、灰体白眼雄AAXbY。F1基因型为AaXBXb（雌）、AaXBY（雄），F1自由交配，常染色体Aa自交产生3种基因型，性染色体XBXb×XBY产生4种基因型，总基因型数为3×4=12种。F2中灰体（A_）里纯合AA占1/3，红眼雌（XBX-）里纯合XBXB占1/2，因此灰体红眼雌中纯合子占比为1/3×1/2=1/6。 【小问4详解】 组别②亲本为红眼雄（XBY）、白眼雌（XbXb），F1白眼雌果蝇性染色体为XXY，基因型为XbXbY，两个Xb只能来自母本，因此是亲本雌果蝇减数分裂过程中X染色体未分离（可能在减I后，也可能在减Ⅱ后），产生了XbXb的卵细胞，与含Y的精子结合发育而来。该果蝇性染色体组成为XXY，减数分裂时任意两条性染色体彼此分离，第三条性染色体随机结合，所以共产生XbXb、Y、Xb、XbY四种配子。 25. 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。经检测，11号个体的精细胞中无甲病致病基因，有一半含有乙病致病基因。人群中（处于遗传平衡状态）甲病的发病率为19%，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。回答下列问题。 （1）由遗传系谱图可判断甲病为________遗传病，乙病为________遗传病。 （2）系谱图中，一定不携带致病基因的个体有________（填序号）；9号和5号基因型相同的概率为________。 （3）5号和6号个体再生一个两病兼患男孩的概率为________；若5号和6号生了一个男孩，该男孩只患甲病的概率是________。 （4）若12号个体与人群中只患甲病的男性婚配，后代正常的概率为________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 （2） ①. 8 ②. 100% （3） ①. 3/16 ②. 3/8 （4）63/152 【解析】 【小问1详解】 由遗传系谱图5、6、12可判断甲病为常显（A）；由5、6、11可判断乙病为隐性，又因为11号个体的精细胞中有一半含有乙病致病基因，可知其基因型不是bb，而是XbY，故甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 系谱图中，有病个体均含有致病基因，只有1、3、8、12无病，其中1号aaXBXb，3号aaXBXb，8号aaXBY，12号aaXBXb或aaXBXB，只有8号一定不含致病基因。9号（AaXBXb）和5号（AaXBXb）基因型相同的概率为100%。 【小问3详解】 5号（AaXBXb）和6号（AaXBY）后代，得甲病概率为3/4，生患乙病男孩概率为1/4，所以再生一个两病兼患男孩的概率为3/4×1/4=3/16。若5号和6号生了一个男孩，该男孩得甲病概率为3/4，该男孩不患乙病的概率为1/2，所以，该男孩只患甲病的概率为3/8 【小问4详解】 12号基因型Ⅲ12 不患甲病，基因型 aa；父母Ⅱ5（XBXb）、Ⅱ6（XBY），因此乙病基因型为 1/2 XBXB、1/2 XBXb。 利用遗传平衡计算人群基因型， 甲病为常显，发病率 A_=19%，则正常个体 aa=81%； a的基因频率= 0.9，A的基因频率 = 0.1； 人群中 AA 占0.01，Aa 占 0.18，aa占 0.81； 只患甲病的男性不含乙病致病基因，基因型XBY，其中AA占1/19，Aa占18/19。 不患甲病：只有男方为 Aa 时能生出aa，概率=18/19× 1/2= 9/19 ，不患乙病： 12号为XBXB时，子代全部不患乙病； 12号为XBXb 时，子代不患乙病概率3/4； 综合不患乙病概率=1/2×1+1/2× 3/4= 7/8 ，后代正常（既不患甲也不患乙），正常概率=不患甲概率×不患乙概率= 9/19×7/8 = 63/152 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $