精品解析：2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3期中学期自测

甘肃省白银市2024-2025学年第二学期期中考试 高二年级化学卷 考试时间：75分钟 满分：100分 考试范围：第一章至第三章 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关有机物的分类及命名正确的是 A. CH3CH2OCH3属于醇类化合物 B. 含有苯环和羟基的物质一定属于酚类 C. 2，3-二甲基-2-丁烯的系统命名正确 D. 丙烷的二氯代物有4种同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3CH2OCH3属于甲乙醚，属于醚类而非醇类，A错误； B．羟基须直接连在苯环上才属于酚类；若连在苯环的侧链上则为芳香醇，B错误； C．2,3-二甲基-2-丁烯：主链为丁烯，双键位于2号位，2、3号碳各连一个甲基，命名正确，C正确； D．丙烷（CH3CH2CH3）分子中存在两类等效氢，其二氯代物有序组合如下：两个氯原子连在同一碳上时，得到1,1-二氯丙烷和2,2-二氯丙烷；连在不同碳上时，得到1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烷，其中1,2-二氯丙烷存在对映异构体，共5种同分异构体，D错误； 故答案为C。 2. 现代物理方法常用于测定有机物的分子结构。下列说法错误的是 A. 质谱法可用于测定有机物的相对分子质量 B. 红外光谱可确定有机物分子中的官能团种类 C. 核磁共振氢谱中吸收峰的数目等于分子中氢原子的总数 D. X射线衍射技术可以精确测定分子的三维空间结构 【答案】C 【解析】 【详解】A．质谱法中，最大质荷比就是有机物的相对分子质量，可以测定相对分子质量，A正确； B．红外光谱利用官能团的特征吸收峰，判断分子中官能团的种类，B正确； C．核磁共振氢谱中吸收峰的数目等于分子中处于不同化学环境的氢原子种类数，而非氢原子的总数，C错误； D．X 射线衍射技术可以获得晶体的衍射图谱，精确测定分子的三维空间结构，D正确；  故选C。 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 1 mol甲基(-CH3)中含有的电子数为9NA B. 标准状况下，22.4 L己烷完全燃烧生成的CO2分子数为6NA C. 1 mol丙烯分子中含有极性键的数目为5NA D. 1 mol乙炔与足量溴水反应，消耗Br2的分子数为NA 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲基的电子数为9，则1 mol甲基含有的电子数为：1 mol×9×NA mol-1=9NA，A正确； B．标准状况下，己烷为液体，不能用22.4 L/mol计算22.4 L己烷的物质的量和完全燃烧生成二氧化碳的分子数，B错误； C．丙烯分子中含有6个碳氢极性键，则1 mol丙烯分子中含有极性键的数目为：1 mol×6×NA mol-1=6NA，C错误； D．乙炔与足量溴水发生加成反应生成1，1，2，2-四溴乙烷，则1 mol乙炔与足量溴水反应，消耗溴的分子数为：1 mol×2×NA mol-1=2NA，D错误； 故选A。 4. 某有机物的结构简式为CH2=CH-CHO，下列关于该物质的说法不正确的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 能发生加成反应、氧化反应和加聚反应 C. 分子中所有原子不可能在同一平面上 D. 与H2完全加成后的产物属于饱和一元醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH2=CH-CHO含碳碳双键和醛基，均能被酸性KMnO4氧化，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．该有机物中含有碳碳双键和醛基，故能发生氧化、加成、加聚反应等，B正确； C．乙烯和甲醛均为平面结构，单键可旋转，所有原子可能共面，C错误； D．与​完全加成后，碳碳双键被加氢为单键、醛基被加氢转化为羟基，得到产物为饱和一元醇，D正确； 故选C。 5. 下列各组物质中，能用分液漏斗进行分离的是 A. 乙醇和水 B. 苯和溴苯 C. 乙酸乙酯和饱和Na2CO3溶液 D. 溴单质和四氯化碳 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇和水可任意比例互溶，混合后无分层现象，无法用分液漏斗分离，A错误； B．苯和溴苯均为有机溶剂，二者互溶，混合后无分层现象，无法用分液漏斗分离，B错误； C．乙酸乙酯难溶于饱和溶液，二者混合会出现分层，可用分液漏斗分离，C正确； D．溴单质易溶于四氯化碳，混合后无分层现象，无法用分液漏斗分离，D错误； 故选C。 6. 实验室制备乙烯并验证其性质的装置如图所示，下列说法错误的是 A. 温度计的水银球应插入反应混合液液面以下 B. 反应液中需加入碎瓷片以防止暴沸 C. 将产生的气体直接通入溴水中，溴水褪色即可证明生成了乙烯 D. 浓硫酸在该反应中作催化剂和脱水剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室制备乙烯需要控制反应混合液的温度为170℃，因此温度计水银球应插入液面以下，A正确； B．加热液体混合物时，加入碎瓷片可以防止暴沸，B正确； C．反应过程中浓硫酸会将部分乙醇炭化，进一步与碳反应生成杂质，也能与溴水反应使其褪色，因此直接通入溴水褪色不能证明生成了乙烯，C错误； D．乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，浓硫酸在反应中作催化剂和脱水剂，D正确； 故答案选C。 7. 下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 甲苯与液溴在Fe催化下反应：C6H5CH3+Br2→C6H4BrCH3+HBr B. 乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH + D. 乙酸乙酯在碱性条件下水解：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯与液溴在Fe催化下发生苯环上的取代，主要生成邻位和对位产物，方程式未指明位置，不是最优解，应该修改为：C6H5CH3 + Br2 C6H4BrCH3（对位或邻位）+ HBr，A错误； B．这是检验醛基的特征反应，方程式书写正确，B正确； C．通入少量CO2应生成而非，因为苯酚酸性弱于碳酸但强于，C错误； D．碱性条件下水解产物应为CH3COO-和C2H5OH，反应进行完全，D错误； 故答案为B。 8. 以乙烯为原料合成乙酸乙酯的流程如下：乙烯→A→B→乙酸乙酯。下列说法正确的是 A. A转化为B的反应类型为取代反应 B. B能与金属钠反应产生氢气 C. 合成路线中未涉及氧化反应 D. 乙酸乙酯在碱性条件下的水解是可逆反应 【答案】B 【解析】 【分析】乙烯与水发生加成反应生成A(乙醇)，乙醇发生氧化反应生成B(乙酸)，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，据此解答。 【详解】A．A(乙醇)发生氧化反应生成B(乙酸)，A错误； B．B(乙酸)能与Na反应产生氢气，B正确； C．A(乙醇)发生氧化反应生成B(乙酸)，涉及氧化反应，C错误； D．碱性条件下，乙酸乙酯水解生成的乙酸会和碱中和，反应完全，因此乙酸乙酯在碱性条件下的水解是不可逆反应，D错误； 故选B。 9. 已知某芳香族化合物的分子式为C8H10O，且能与金属钠反应放出氢气。满足该条件的同分异构体共有(不考虑立体异构) A. 10种 B. 12种 C. 14种 D. 16种 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为C8H10O且与Na反应，说明含有羟基(—OH)。若为酚类，即苯环上连有—C2H5和—OH（邻、间、对3种），或连有2个—CH3和1个—OH，先以邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，然后酚羟基放在苯环上分别有2种、3种和1种共6种，酚类共9种。若为醇类，即苯环上连有—CH3和—CH2OH（邻、间、对3种）或苯环上只有一种取代基－CH2CH2OH或－CH(OH)CH3。总计9+3+2=14种； 答案选C。 10. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 A. 向溴乙烷中加入溶液，产生淡黄色沉淀，说明溴乙烷中含有溴元素 B. 将铜丝在酒精灯上灼烧后迅速插入无水乙醇中，铜丝变红，说明乙醇具有还原性 C. 向苯酚溶液中滴加少量稀溴水，未观察到白色沉淀，说明苯酚与溴水不反应 D. 用酸性溶液鉴别己烯和甲苯，两者均能使溶液褪色，无法鉴别 【答案】B 【解析】 【详解】A．溴乙烷是非电解质，不含游离的，不能直接与反应，实验现象、结论错误，A不符合题意； B．铜丝灼烧变黑生成，插入乙醇中变红，说明被还原为，体现了乙醇的还原性，实验操作、现象及结论均正确，B符合题意； C．苯酚与过量浓溴水才产生白色沉淀，稀溴水不产生沉淀，结论错误，C不符合题意； D．己烯和甲苯均能使酸性溶液褪色，己烯与反应生成无色气泡（），甲苯与反应除溶液褪色外无其他明显实验现象，两者现象不同，能够用酸性溶液鉴别己烯和甲苯，结论错误，D不符合题意； 故选B。 11. 萜品醇是一种广泛存在于植物精油中的香料，其结构简式中含有一个六元环、一个碳碳双键和一个连在环上的羟基。下列关于萜品醇的说法错误的是 A. 分子式为C10H18O B. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 能发生催化氧化反应生成醛 D. 与乙醇互为同系物 【答案】CD 【解析】 【详解】A．萜品醇含1个六元环、1个碳碳双键，不饱和度为2，根据不饱和度公式计算，分子式为C10H18O，A正确； B．萜品醇含碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，B正确； C．若连在环上的羟基所连碳原子上仅含有1个氢原子，催化氧化生成酮，不能生成醛，C错误； D．萜品醇含有六元环和碳碳双键，与乙醇结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选CD。 12. 某有机化合物X的结构中含有苯环、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酚酯基。1 mol X分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗这三种物质的物质的量之比为 A. 3：4：1 B. 2：3：1 C. 3：3：1 D. 2：4：1 【答案】A 【解析】 【分析】X的结构中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酚酯基。与Na反应：酚羟基、醇羟基、羧基共消耗3 mol Na。与NaOH反应：酚羟基(1)、羧基(1)、酚酯基水解消耗2，共4 mol。与NaHCO3反应：仅羧基(1 mol)。比例为3：4：1。 【详解】A．由分析可知，比例为3：4：1，A正确； B．由分析可知，比例为3：4：1，B错误； C．由分析可知，比例为3：4：1，C错误； D．由分析可知，比例为3：4：1，D错误； 故选A。 13. 科学家利用手性螺环配合物催化不对称合成取得了举世瞩目的成就。关于手性分子，下列说法正确的是 A. 含有手性碳原子的分子一定是手性分子 B. 手性分子与其镜像分子互为同分异构体 C. 互为对映异构体的两种物质，其物理性质和化学性质完全相同 D. 乳酸(CH3CHOHCOOH)分子中含有1个手性碳原子，存在一对对映异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．含手性碳不一定有手性（如内消旋体），A错误； B．手性分子与镜像互为对映异构体，中学阶段同分异构体通常指构造异构，二者不互为同分异构体，B错误； C．对映异构体物理性质相同，但与手性试剂作用时化学性质可能不同，C错误； D．乳酸中间碳连有—H、—OH、—CH3、—COOH四个不同基团，是手性碳，存在对映异构体，D正确； 故选D。 14. 工业上可采用催化裂解丁烷制备乙烯和丙烯。已知正丁烷催化裂解的主要反应为： i．C4H10(g)⇌C2H4(g)+C2H6(g) ΔH1＞0 ii．C4H10(g)⇌ CH4(g)+C3H6(g) ΔH2＞0 在恒容密闭容器中充入正丁烷发生上述反应，下列说法正确的是 A. 当混合气体的密度不再改变时，反应达到平衡状态 B. 升高温度，反应i的正反应速率增大，逆反应速率减小 C. 达到平衡后，再充入少量正丁烷，正丁烷的转化率增大 D. 使用高效催化剂能提高单位时间内乙烯的产率 【答案】D 【解析】 【详解】A．恒容容器中气体总质量不变，体积不变，密度始终不变，不能作为平衡标志，A错误； B．升温正逆反应速率均增大，B错误； C．反应物只有正丁烷一种气体，达到平衡后再充入少量正丁烷，相当于增大体系压强。两个反应都是气体分子数增多的反应，增大压强平衡均逆向移动，正丁烷的转化率会减小，C错误； D．催化剂加快反应速率，提高单位时间产率，D正确； 故答案选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 环己烯是重要的化工原料，实验室可通过环己醇脱水制备。制备流程如下： 在圆底烧瓶中加入环己醇和少量固体磷酸，加热蒸馏，收集83℃左右的馏分；粗产品依次用饱和食盐水、5% Na2CO3溶液洗涤，最后加入无水CaCl2干燥，再进行蒸馏提纯。 （1）仪器使用前必须检查是否漏水的是___________(填仪器名称)。 （2）实验中采用固体磷酸代替浓硫酸的优点是___________。 （3）用饱和食盐水洗涤的目的是___________；用5% Na2CO3溶液洗涤时发生反应的化学方程式为___________。 （4）加入无水CaCl2的作用是___________；最终蒸馏收集馏分的温度应控制在___________℃左右。 【答案】（1）分液漏斗 （2）减少副反应（如炭化、氧化等），污染小，符合绿色化学理念 （3） ①. 降低环己烯在水中的溶解度，便于分层，同时洗去大部分水溶性杂质 ②. （或：） （4） ①. 吸收水分(干燥) ②. 83 【解析】 【小问1详解】 粗产品依次用饱和食盐水、溶液洗涤，该洗涤过程属于液液萃取洗涤，需要使用的核心仪器是分液漏斗，分液漏斗带有活塞和玻璃塞，在使用前必须检查是否漏水。 【小问2详解】 浓硫酸具有强氧化性和强脱水性，在加热条件下容易使环己醇等有机物发生炭化（氧化还原反应），产生二氧化硫等杂质气体，导致副反应多、产率降低，使用固体磷酸代替浓硫酸，可以有效避免炭化现象，减少副反应，从而提高环己烯的产率。 【小问3详解】 粗产品中含有挥发出的磷酸、未反应的环己醇以及水，用饱和食盐水洗涤，既能洗去大部分水溶性杂质（如磷酸、环己醇），又能利用盐析效应降低环己烯在水相中的溶解度，防止产生乳化现象，便于溶液分层；后续用 溶液洗涤是为了中和残留的磷酸，结合洗涤时过量除去少量磷酸的实验情境，反应方程式为，若考虑磷酸过量的情况可写为。 【小问4详解】 经过水洗和碱洗后的有机层中会混有少量水分，加入无水 的作用是吸收水分，对粗产品进行干燥；环己烯的沸点约为 （题干中“收集 左右的馏分”也给出了提示），因此在最后进行蒸馏提纯时，为了收集到纯净的环己烯，应将温度控制在 左右。 16. 有机物A是一种重要的化工原料，其分子式为C3H6O2。通过红外光谱分析，发现A分子中含有羰基(C=O)和醚键(C-O-C)。A的水解产物之一可发生银镜反应。请回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，其系统命名为___________。 （2）A在酸性条件下加热发生水解反应，生成两种有机物B和C。其中B能发生银镜反应，C不能。写出A水解的化学方程式：___________。 （3）写出一种与A互为同分异构体，且属于羧酸类的物质的结构简式：___________。 【答案】（1） ①. HCOOCH2CH3 ②. 甲酸乙酯 （2） （3）CH3CH2COOH 【解析】 【小问1详解】 有机物A的分子式为，含有羰基和醚键，说明A属于酯类，可能的结构有、和，由于其水解产物之一能发生银镜反应，则说明含有结构，符合条件A的结构简式为，其系统命名为甲酸乙酯。 【小问2详解】 甲酸乙酯在酸性条件下加热发生可逆的水解反应，生成甲酸（B，能发生银镜反应）和乙醇（C，不能发生银镜反应），反应的化学方程式为。 【小问3详解】 与甲酸乙酯(分子式为)互为同分异构体且属于羧酸类的物质，其分子中必须含有羧基()，剩余的原子团为乙基()，故该物质为丙酸，其结构简式为。 17. 乙酰水杨酸(阿司匹林)的合成原理及流程如下： 水杨酸+乙酸酐→(浓硫酸/加热)→乙酰水杨酸+乙酸 已知：水杨酸微溶于冷水，易溶于热水；乙酰水杨酸微溶于水。 （1）该反应的类型属于___________反应。 （2）反应结束后，向混合物中加入冷水，有晶体析出。过滤后，检验晶体表面是否附着有未反应的水杨酸，可选用的试剂是___________(填字母)。 A. NaHCO3溶液 B. FeCl3溶液 C. 溴水 D. NaOH溶液 （3）粗产品进一步提纯的方法是___________。 （4）1 mol乙酰水杨酸与足量NaOH溶液共热，最多消耗___________ mol NaOH。写出该反应的化学方程式：___________。 【答案】（1）酯化 （2）B （3）重结晶 （4） ①. 3 ②. 【解析】 【小问1详解】 水杨酸分子中的酚羟基与乙酸酐发生取代反应，生成乙酰水杨酸和乙酸，从有机反应分类来看，该反应属于取代反应，具体为酯化反应。 【小问2详解】 水杨酸分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应（溶液变紫），而乙酰水杨酸分子中的酚羟基已转化为酯基，不具备酚的性质。因此，选用溶液可以灵敏地检验晶体表面是否附着有未反应的水杨酸。故选B。 【小问3详解】 粗产品中主要含有乙酰水杨酸及少量未反应的水杨酸等杂质。利用有机物在不同温度下或不同溶剂中溶解度的差异，提纯固体有机物最常用的方法是重结晶。 【小问4详解】 乙酰水杨酸，分子中含有1个羧基和1个酯基。与足量溶液共热时，1 mol羧基直接中和消耗1 mol ；1 mol酯基水解生成1 mol酚羟基和1 mol乙酸，生成的酚羟基和乙酸又分别消耗1 mol （共消耗2 mol ）。因此，1 mol乙酰水杨酸最多消耗3 mol 。该反应的化学方程式为：。 18. 有机物X是合成某种高分子材料的中间体，其合成路线如下： 烃A()B()C()D() 已知：A的一氯代物只有2种。 （1）A的结构简式为___________，其系统命名为___________。 （2）B转化为C的化学方程式为___________，反应类型为___________。 （3）D分子中含有的官能团名称为___________。 （4）写出D与银氨溶液反应的化学方程式：___________。 【答案】（1） ①. ②. 1,4-二甲苯 （2） ①. ②. 取代反应（或水解反应） （3） 醛基 （4） 【解析】 【分析】烃A的分子式为（不饱和度为4）且一氯代物只有2种，则具有对称性，符合条件的结构为；A在光照条件下与发生取代反应生成B，根据B的分子式可知其结构简式为；B在NaOH水溶液条件下发生卤代烃的水解反应生成C（），C发生催化氧化生成D，根据D的分子式可知其结构简式为；据此解答。 【小问1详解】 据分析， 烃A的结构简式为，根据系统命名法，其名称为1,4-二甲苯。 【小问2详解】 据分析，B为，在NaOH水溶液中加热发生卤代烃的水解反应，生成和氯化钠，该反应本质上属于取代反应，化学方程式为。 【小问3详解】 据分析，C为，其侧链上的醇羟基发生催化氧化反应生成D对甲基苯甲醛（），因此D分子中含有的官能团名称为醛基。 【小问4详解】 据分析，D为，分子中含有醛基，能与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应，生成对甲基苯甲酸铵、单质银、氨气和水，化学方程式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 甘肃省白银市2024-2025学年第二学期期中考试 高二年级化学卷 考试时间：75分钟 满分：100分 考试范围：第一章至第三章 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关有机物的分类及命名正确的是 A. CH3CH2OCH3属于醇类化合物 B. 含有苯环和羟基的物质一定属于酚类 C. 2，3-二甲基-2-丁烯的系统命名正确 D. 丙烷的二氯代物有4种同分异构体 2. 现代物理方法常用于测定有机物的分子结构。下列说法错误的是 A. 质谱法可用于测定有机物的相对分子质量 B. 红外光谱可确定有机物分子中的官能团种类 C. 核磁共振氢谱中吸收峰的数目等于分子中氢原子的总数 D. X射线衍射技术可以精确测定分子的三维空间结构 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 1 mol甲基(-CH3)中含有的电子数为9NA B. 标准状况下，22.4 L己烷完全燃烧生成的CO2分子数为6NA C. 1 mol丙烯分子中含有极性键的数目为5NA D. 1 mol乙炔与足量溴水反应，消耗Br2的分子数为NA 4. 某有机物的结构简式为CH2=CH-CHO，下列关于该物质的说法不正确的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 能发生加成反应、氧化反应和加聚反应 C. 分子中所有原子不可能在同一平面上 D. 与H2完全加成后的产物属于饱和一元醇 5. 下列各组物质中，能用分液漏斗进行分离的是 A. 乙醇和水 B. 苯和溴苯 C. 乙酸乙酯和饱和Na2CO3溶液 D. 溴单质和四氯化碳 6. 实验室制备乙烯并验证其性质的装置如图所示，下列说法错误的是 A. 温度计的水银球应插入反应混合液液面以下 B. 反应液中需加入碎瓷片以防止暴沸 C. 将产生的气体直接通入溴水中，溴水褪色即可证明生成了乙烯 D. 浓硫酸在该反应中作催化剂和脱水剂 7. 下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 甲苯与液溴在Fe催化下反应：C6H5CH3+Br2→C6H4BrCH3+HBr B. 乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH + D. 乙酸乙酯在碱性条件下水解：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH 8. 以乙烯为原料合成乙酸乙酯的流程如下：乙烯→A→B→乙酸乙酯。下列说法正确的是 A. A转化为B的反应类型为取代反应 B. B能与金属钠反应产生氢气 C. 合成路线中未涉及氧化反应 D. 乙酸乙酯在碱性条件下的水解是可逆反应 9. 已知某芳香族化合物的分子式为C8H10O，且能与金属钠反应放出氢气。满足该条件的同分异构体共有(不考虑立体异构) A. 10种 B. 12种 C. 14种 D. 16种 10. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 A. 向溴乙烷中加入溶液，产生淡黄色沉淀，说明溴乙烷中含有溴元素 B. 将铜丝在酒精灯上灼烧后迅速插入无水乙醇中，铜丝变红，说明乙醇具有还原性 C. 向苯酚溶液中滴加少量稀溴水，未观察到白色沉淀，说明苯酚与溴水不反应 D. 用酸性溶液鉴别己烯和甲苯，两者均能使溶液褪色，无法鉴别 11. 萜品醇是一种广泛存在于植物精油中的香料，其结构简式中含有一个六元环、一个碳碳双键和一个连在环上的羟基。下列关于萜品醇的说法错误的是 A. 分子式为C10H18O B. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 能发生催化氧化反应生成醛 D. 与乙醇互为同系物 12. 某有机化合物X的结构中含有苯环、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酚酯基。1 mol X分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗这三种物质的物质的量之比为 A. 3：4：1 B. 2：3：1 C. 3：3：1 D. 2：4：1 13. 科学家利用手性螺环配合物催化不对称合成取得了举世瞩目的成就。关于手性分子，下列说法正确的是 A. 含有手性碳原子的分子一定是手性分子 B. 手性分子与其镜像分子互为同分异构体 C. 互为对映异构体的两种物质，其物理性质和化学性质完全相同 D. 乳酸(CH3CHOHCOOH)分子中含有1个手性碳原子，存在一对对映异构体 14. 工业上可采用催化裂解丁烷制备乙烯和丙烯。已知正丁烷催化裂解的主要反应为： i．C4H10(g)⇌C2H4(g)+C2H6(g) ΔH1＞0 ii．C4H10(g)⇌ CH4(g)+C3H6(g) ΔH2＞0 在恒容密闭容器中充入正丁烷发生上述反应，下列说法正确的是 A. 当混合气体的密度不再改变时，反应达到平衡状态 B. 升高温度，反应i的正反应速率增大，逆反应速率减小 C. 达到平衡后，再充入少量正丁烷，正丁烷的转化率增大 D. 使用高效催化剂能提高单位时间内乙烯的产率 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 环己烯是重要的化工原料，实验室可通过环己醇脱水制备。制备流程如下： 在圆底烧瓶中加入环己醇和少量固体磷酸，加热蒸馏，收集83℃左右的馏分；粗产品依次用饱和食盐水、5% Na2CO3溶液洗涤，最后加入无水CaCl2干燥，再进行蒸馏提纯。 （1）仪器使用前必须检查是否漏水的是___________(填仪器名称)。 （2）实验中采用固体磷酸代替浓硫酸的优点是___________。 （3）用饱和食盐水洗涤的目的是___________；用5% Na2CO3溶液洗涤时发生反应的化学方程式为___________。 （4）加入无水CaCl2的作用是___________；最终蒸馏收集馏分的温度应控制在___________℃左右。 16. 有机物A是一种重要的化工原料，其分子式为C3H6O2。通过红外光谱分析，发现A分子中含有羰基(C=O)和醚键(C-O-C)。A的水解产物之一可发生银镜反应。请回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，其系统命名为___________。 （2）A在酸性条件下加热发生水解反应，生成两种有机物B和C。其中B能发生银镜反应，C不能。写出A水解的化学方程式：___________。 （3）写出一种与A互为同分异构体，且属于羧酸类的物质的结构简式：___________。 17. 乙酰水杨酸(阿司匹林)的合成原理及流程如下： 水杨酸+乙酸酐→(浓硫酸/加热)→乙酰水杨酸+乙酸 已知：水杨酸微溶于冷水，易溶于热水；乙酰水杨酸微溶于水。 （1）该反应的类型属于___________反应。 （2）反应结束后，向混合物中加入冷水，有晶体析出。过滤后，检验晶体表面是否附着有未反应的水杨酸，可选用的试剂是___________(填字母)。 A. NaHCO3溶液 B. FeCl3溶液 C. 溴水 D. NaOH溶液 （3）粗产品进一步提纯的方法是___________。 （4）1 mol乙酰水杨酸与足量NaOH溶液共热，最多消耗___________ mol NaOH。写出该反应的化学方程式：___________。 18. 有机物X是合成某种高分子材料的中间体，其合成路线如下： 烃A()B()C()D() 已知：A的一氯代物只有2种。 （1）A的结构简式为___________，其系统命名为___________。 （2）B转化为C的化学方程式为___________，反应类型为___________。 （3）D分子中含有的官能团名称为___________。 （4）写出D与银氨溶液反应的化学方程式：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $