第9部分 第4讲 生物大分子、合成高分子-【名师带你过关】2026-2027学年高考化学一轮复习

该高中化学高考复习讲义围绕生物大分子与合成高分子核心考点，涵盖糖类、蛋白质、核酸、油脂及合成高分子的组成结构、性质应用，按结构-性质-应用逻辑系统梳理。通过考点梳理（表格对比、反应规律）、方法指导（同分异构体判断）、真题训练（模拟题与高考题），帮助学生突破难点，体现复习系统性与针对性。 资料采用对比分析与实验探究策略，如对比蔗糖与麦芽糖结构归纳醛基影响培养科学思维，设计淀粉水解实验结合银镜反应与碘水检验提升科学探究能力。分层练习与即时反馈保障复习效果，助力学生高效掌握考点，为教师把控复习节奏提供有力指导。

第四讲　生物大分子、合成高分子 考点一　糖类的组成、结构和性质 1.糖类的组成、结构和性质 (1)糖类的概念和分类 ①定义:从分子结构角度出发,糖类即指含有多个羟基的醛类、酮类及其脱水编合产物。 ②组成:含碳、氢、氧三种元素。大多数糖类化合物符合通式Cn(H2O)m,所以糖类也叫碳水化合物。 ③分类 (2)单糖——葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖 ①组成和分子结构 名称 分子式 结构简式 官能团 葡萄糖 C6H12O6 CH2OH(CHOH)4CHO —OH、 —CHO 果糖 C6H12O6 CH2OH(CHOH)3COCH2OH 、 —OH 核糖 C5H10O5 CH2OH(CHOH)3CHO —OH、 —CHO 脱氧 核糖 C5H10O4 CH2OH(CHOH)2CH2CHO —OH、 —CHO 　　②葡萄糖的化学性质 (3)二糖蔗糖和麦芽糖 比较项目 蔗糖 麦芽糖 相同点 分子式 均为C12H22O11 化学性质 都能发生水解反应 不同点 是否含醛基 不含 含有 能否发生银镜反应 不能 能 水解产物 葡萄糖和果糖 葡萄糖 相互关系 互为同分异构体 　　(4)多糖——淀粉与纤维素 ①相似点 a.都属于高分子化合物,属于多糖,分子式都可表示为(C6H10O5)n; b.都能发生水解反应; c.都不能发生银镜反应。 ②不同点 a.结构不同,通式中n值不同; b.淀粉遇碘呈现特殊的蓝色。 考点二　蛋白质　氨基酸 1.氨基酸的结构与性质 (1)氨基酸的组成与结构 羧酸分子烃基上的氢原子被氨基取代得到的化合物称为氨基酸。蛋白质水解后得到的几乎都是α氨基酸,其通式为,官能团为—NH2和—COOH。 (2)氨基酸的化学性质 ①两性 氨基酸分子中既含有酸性基团—COOH,又含有碱性基团—NH2,因此,氨基酸是两性化合物。 如甘氨酸与HCl反应的化学方程式为 ; 又如甘氨酸与NaOH反应的化学方程式为 +H2O。 ②成肽反应 a.两个氨基酸分子(可以相同,也可以不同)在一定条件下,通过氨基与羧基间缩合脱去水,形成含有肽键()的化合物,发生成肽反应,多种氨基酸分子间脱水以肽键相互结合,可形成蛋白质。 b.完成下列反应 ⅰ. ⅱ. 2.蛋白质的结构与性质 (1)组成与形态 ①蛋白质含有C、H、O、N、S等元素。 ②蛋白质是由氨基酸通过缩聚反应生成的,蛋白质属于天然有机高分子化合物。 (2)蛋白质的特性 (3)酶类 ①多数酶由蛋白质构成,展现出蛋白质的特性。 ②酶作为一种生物催化剂,其催化作用特点如下: a.反应条件温和; b.具有极高的特异性; c.展现出高效的催化作用。 (4)蛋白质盐析和变性的比较 盐析 变性 条件 较浓的轻金属盐或铵盐溶液,如(NH4)2SO4、Na2SO4溶液等 加热、紫外线、放射线、重金属盐、强酸、强碱、甲醛等 特点 可逆,蛋白质仍保持原有活性 不可逆,蛋白质已失去原有活性 应用 分离、提纯蛋白质,如向蛋白质溶液中加入饱和Na2SO4[或(NH4)2SO4]溶液,使蛋白质析出 消毒、灭菌,给果树施用波尔多液,保存动物标本等 (4)向两份蛋白质溶液中分别加入饱和NaCl溶液和CuSO4溶液,均有固体析出,且两者原理相同 (　　) (5)蛋白质遇浓硝酸都会显黄色 (　　) (6)医疗器械的高温消毒的实质是蛋白质的变性 (　　) (7)酶的催化作用是温度越高越好 (　　) (8)蚕丝、帛的主要成分均是蛋白质,属于天然高分子 (　　) (9)用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 (　　) (10)蛋白质水解的条件是酸、碱或酶 (　　) 考点三　核酸　油脂 　　一、核酸 1.核酸的组成 核酸是由磷酸、戊糖和碱基通过特定方式结合而成的生物大分子。 (1)戊糖:分为核糖和脱氧核糖,分别对应核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。 (2)碱基:属于具有碱性的杂环化合物,RNA与DNA的碱基有所不同,但共有3种类别。具体如下图所示: (3)水解及产物的缩合过程 2.核酸的结构 (1)脱氧核糖核酸(DNA):由两条多聚核苷酸链构成,这两条链互相缠绕,形成双螺旋形状;每条链上的脱氧核糖和磷酸交替排列,位于外部,而碱基则位于内部;两条链上的碱基通过氢键相互连接,形成碱基对,其中腺嘌呤与胸腺嘧啶相配对,鸟嘌呤与胞嘧啶相配对,遵循着碱基互补配对的规则。 (2)核糖核酸(RNA):其结构与DNA相似,也是由核苷酸构成,但其戊糖部分由核糖取代了脱氧核糖,碱基部分由尿嘧啶取代了胸腺嘧啶。RNA通常呈现为单链结构,其大小远小于DNA。 3.生物功能 DNA分子 具有一定碱基排列顺序的DNA片段含有特定的遗传信息,决定生物体的一系列性状 RNA分子 负责传递、翻译和表达DNA分子所携带的遗传信息 　　二、油脂 1.组成和结构:油脂是甘油和高级脂肪酸形成的酯,属于酯类化合物,其结构可表示为。 2.油脂的分类 物理性质 代表物 分子组成 油 常温下通常呈液态,熔点较低 植物油(花生油、大豆油等) 含较多不饱和高级脂肪酸的甘油酯 脂肪 常温下通常呈固态,熔点较高 动物脂肪(羊油、牛油等) 含较多饱和高级脂肪酸的甘油酯 3.油脂的化学性质 (1)水解反应(以硬脂酸甘油酯为例) 条件 化学方程式 酸性 +3H2O+3C17H35COOH 碱性 +3NaOH+3C17H35COONa 　　油脂在碱性溶液中的水解反应又称为皂化反应,常用于生产肥皂,高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分。 (2)油脂的氢化 如油酸甘油酯通过氢化发生转变的化学方程式为 +3H2 。 该过程也可称为油脂的硬化,这样制得的油脂叫人造脂肪,通常又称为硬化油。 考点四　合成高分子 1.高分子的结构特点 (1)单体:能引发聚合反应,生成高分子的低分子物质。 (2)链节:构成高分子链的重复且化学性质一致的基本单元。 (3)聚合度:高分子链内链节的数量。 2.高分子的分类及其特性 其中,塑料、合成纤维、合成橡胶又被统称为三大合成材料。 3.合成高分子的两个基本反应 加聚反应 缩聚反应 概念 由不饱和单体加成聚合生成高分子的反应 单体分子间通过缩聚反应生成高分子的反应,生成缩聚物的同时,还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成 单体 特点 含有双键或三键的不饱和有机物 含有两个或两个以上的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等) 产物 特征 高聚物与单体具有相同的组成,生成物一般为线型结构 生成高聚物和小分子,高聚物与单体有不同的组成 4.按要求完成方程式 (1)加聚反应 ①nCH2CH—CH3 。 ②nCH2CH—CHCH2 􀰷CH2—CHCH—CH2􀰻。 ③nCH2CH2+ 。 (2)缩聚反应 ①nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH +(2n-1)H2O; nHOCH2—CH2—COOH +(n-1)H2O。 ②nH2N—CH2COOH +(n-1)H2O; nH2NCH2COOH+ +(2n-1)H2O。 ③nHCHO+n(n-1)H2O+ 。 (6)用热水可以洗涤做过酚醛树脂实验的试管 (　　) (7)盛放汽油的试剂瓶不能用橡胶塞 (　　) (8)天然橡胶是高聚物,不能使溴水褪色 (　　) (9)为防止污染,可以将塑料购物袋直接烧掉 (　　) (10)高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类 (　　) 1.(2026·湖南长沙月考)高分子材料在各个领域应用广泛。下列说法不正确的是 (　　) A.聚氯乙烯薄膜的透明性好,具有防潮、防水等性能,广泛用作食品包装袋 B.线型酚醛树脂可由苯酚和甲醛在浓盐酸催化下合成,受热易软化 C.聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(芳纶1414)具有强度高、密度小、热稳定性高等性能,可制成消防服、防切割耐热手套 D.天然橡胶的主要成分顺式聚异戊二烯能使溴水褪色 2.(2026·四川成都模拟)下列说法正确的是 (　　) A.变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应 B.乙醛和丙烯醛不互为同系物,但它们与氢气充分反应后的产物互为同系物 C.淀粉、纤维素、油脂、蛋白质均属于天然高分子化合物,摄入后都能为人体提供能量 D.用碘水检验淀粉是否部分发生水解 3.(2026·四川成都模拟)葡萄糖水溶液中,存在链状和环状结构间的平衡,常温下相关组分及占比如下,下列说法正确的是 (　　) α⁃D⁃吡喃葡萄糖36.4%　　链式葡萄糖<0.002 6%　　β⁃D⁃吡喃葡萄糖63.6% A.葡萄糖由链状转化为环状结构时发生了分子内脱水 B.β⁃D⁃吡喃葡萄糖的稳定性小于α⁃D⁃吡喃葡萄糖 C.同浓度的乙醛和葡萄糖水溶液,前者进行银镜反应的速率更快 D.葡萄糖的链状和环状结构中均有4个手性碳原子 4.(2026·重庆巴蜀月考)有机高分子用途广泛,下列有关树脂D630和一种电绝缘树脂(结构简式如图所示)的说法不正确的是 (　　) A.树脂D630具有碱性 B.树脂D630的单体存在顺反异构 C.电绝缘树脂是由三种单体通过缩聚反应生成 D.电绝缘树脂可形成网状结构高分子 5.(2026·浙江杭州期末)谷胱甘肽是广泛存在于人体内的肽类物质,近年来因美白功能备受关注,下列说法不正确的是 (　　) A.1个谷胱甘肽分子中有2个手性碳原子 B.谷胱甘肽由三种氨基酸分子脱水缩合生成 C.谷胱甘肽具有清除自由基的抗氧化功能,主要与分子中的氨基(—NH2)有关 D.根据结构推测,谷胱甘肽能与汞离子形成配合物 6.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下: 下列说法错误的是 (　　) A.m=n-1 B.聚乳酸分子中含有两种官能团 C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2 D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 7.为了探究淀粉的水解程度,某同学设计了如下实验。 下列说法不正确的是 (　　) A.稀硫酸在转化中起到催化作用 B.试剂Y可选择NaOH溶液 C.根据现象①②可判断淀粉溶液发生部分水解 D.若用纤维素代替淀粉,可以观察到相同实验现象 8.(2026·北京三模)高吸水性树脂(SAP)的结构片段如图所示。 [图中表示链延长,R为—(CH2)n—] 下列说法正确的是 (　　) A.合成SAP的反应为缩聚反应 B.合成SAP的单体中碳原子均共面 C.将SAP中羧基等基团酯化可提高其吸水性 D.丙烯与1,4戊二烯共聚可形成类似SAP骨架的交联结构 9.醇酸树脂附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线: 已知:RCH2CHCH2 (1)①的反应条件为　　　　。  (2)②⑤的反应类型分别为　　　 、　　　　。D中所含官能团的名称是　　　。  (3)反应④的化学方程式为　。  (4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为　　　　。  (5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体:　　　　。  a.1 mol该物质与4 mol新制氢氧化铜悬浊液反应 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶1 (6)设计由1溴丙烷(CH3CH2CH2Br)为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选):　　　　。  10.连花清瘟胶囊中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸。某化学兴趣小组设计的一条合成绿原酸(G)的路线如下所示: ABC7H9O2Cl3(C) (D) (E) (F) 已知:①+; ②R1COCl+R2OH→R1COOR2+HCl。 回答下列问题: (1)A的化学名称为　　　　　。  (2)C的结构简式为　　　　　,C→D的反应类型为　　　　　。  (3)D→E的第(1)步反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　。  (4)设计反应E→F的目的是　　　　　。  (5)有机物C的同分异构体有多种,同时满足以下条件的有　　　　　种(不含C,不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶1∶4∶2的结构简式为　　　　　。  a.含有六元碳环; b.Cl原子均连在环上不同的C原子上; c.能与NaHCO3溶液反应。 (6)参照以上合成路线和信息,设计一条以2丁烯和1,3丁二烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选):　　　　　　。  1.(2025·河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 (　　) A.ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D.热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 2.(2025·黑吉辽蒙卷)一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 (　　) A.Ⅰ有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应 3.(2023·浙江卷)化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定型”,其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是 (　　) ①　　　　　　　　②　　　　　　　　③ A.药剂A具有还原性 B.①→②过程若有2 mol S—S键断裂,则转移4 mol电子 C.②→③过程若药剂B是H2O2,其还原产物为O2 D.化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中S—S键位置来实现头发的定型 4.(2023·海南卷)化学实验中的颜色变化,可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是 (　　) A.土豆片遇到碘溶液,呈蓝色 B.蛋白质遇到浓硫酸,呈黄色 C.CrO3溶液(0.1 mol·L-1)中滴加乙醇,呈绿色 D.苯酚溶液(0.1 mol·L-1)中滴加FeCl3溶液(0.1 mol·L-1),呈紫色 5.(2022·重庆卷)PEEK是一种特种高分子材料,可由X和Y在一定条件下反应制得,相应结构简式如图。下列说法正确的是 (　　) 　 　　X　　　　　　　　　　　Y 　n PEEK A.PEEK是纯净物 B.X与Y经加聚反应制得PEEK C.X苯环上H被Br所取代,一溴代物只有一种 D.1 mol Y与H2发生加成反应,最多消耗6 mol H2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第四讲　生物大分子、合成高分子 知识点清单 考点一　糖类的组成、结构和性质 (1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)√　(6)×　(7)× (8)×　(9)×　(10)√ 考点二　蛋白质　氨基酸　 (1)√　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)√　(7)× (8)√　(9)√　(10)√　 考点三　核酸　油脂 (1)√　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×　(7)√ (8)×　(9)√　(10)× 考点四　合成高分子 (1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×　(7)√ (8)×　(9)×　(10)√ 模拟训练 1.A　【解析】 A.聚氯乙烯(PVC)薄膜虽有一定性能,但聚氯乙烯有毒,不能广泛用作食品包装膜。食品包装膜常用的是聚乙烯(PE)薄膜,聚乙烯无毒且具有良好的耐低温、化学稳定性等性能,故A错误;B.苯酚和甲醛在浓盐酸催化下,发生缩聚反应生成线型酚醛树脂。线型酚醛树脂的特点是受热易软化,若在碱性条件下进一步反应可生成体型酚醛树脂(受热不易软化,具有热固性),故B正确;C.聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(芳纶1414)是一种高性能纤维,具有强度高、密度小、热稳定性高等优异性能,可用于制造消防服、防弹装甲等装备,故C正确;D.天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,聚异戊二烯分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,从而使溴水褪色,故D正确;故选A。 2.B　【解析】 A.油脂中含有碳碳双键,易被氧化变质而产生难闻的气味,并不是因为发生了水解,A错误;B.乙醛和丙烯醛结构不相似,不是同系物,但是两者与氢气充分反应生成乙醇和丙醇,乙醇和丙醇互为同系物,B正确;C.油脂不属于天然高分子化合物,且纤维素摄入后不能为人体提供能量,C错误;D.无论淀粉是没有水解还是部分水解,加入碘水都会使淀粉溶液变蓝,不能用碘水检验淀粉是否部分水解,D错误;故答案选B。 3.C　【解析】 A.葡萄糖由链状转化为环状结构,-CHO与-OH加成,发生了加成反应,A错误;B.因为αD吡喃葡萄糖的羟基离环面更近,使得羟基与环面形成了较强的氢键作用,从而增加了分子的稳定性,B错误;C.乙醛的-CHO空间位阻比葡萄糖的小,等浓度的两者与银氨溶液反应,乙醛进行银镜反应的速率更快,C正确;D.连接四种不同基团的碳原子是手性碳原子,葡萄糖链状结构中有4个手性碳原子,环状结构中有5个手性碳原子,D错误;故选C。 4.B　【解析】 树脂D630侧链含叔胺基[—N(CH3)2],氮原子有孤对电子,具有碱性,A正确; 树脂D630为加聚产物,单体为CH2CH—R(R为侧链基团),单体中双键的一个碳原子连接两个H原子(CH2=),不满足顺反异构“双键两端碳各连两个不同基团”的条件,故单体不存在顺反异构,B错误;电绝缘树脂链节含苯环、—CH2—、—N—及酚羟基,推测单体为苯酚(提供苯环和酚羟基)、甲醛(提供—CH2—)、苯胺(提供C6H5N基团),三种单体通过缩聚反应(脱水)生成,C正确; 电绝缘树脂单体可能含多官能团(如苯酚有三个活泼氢),缩聚时易发生交联,形成网状结构高分子,D正确。 5.C　【解析】 手性碳原子是指连有四个各不相同的原子或基团的碳原子,1个谷胱甘肽分子中有2个手性碳原子,可用*号标明:,A正确;观察谷胱甘肽的结构简式知,它由这三种氨基酸分子脱水缩合生成,B正确;谷胱甘肽具有清除自由基的抗氧化功能,主要与分子中的巯基(—SH)有关,巯基易被氧化,C错误;谷胱甘肽中的巯基中硫原子有孤电子对,能与汞离子形成配位键,进而形成配合物,D正确。 6.B　【解析】 A.根据氧原子数目守恒可得:3n=2n+1+m,则m=n-1,A正确;B.聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧基、酯基,B错误;C.1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则1 mol乳酸和足量的Na反应生成1 mol H2,C正确;D.1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子(),D正确;故选B。 7.D　【解析】 淀粉在稀硫酸发生水解反应,加入碘溶液溶液变蓝色说明还有淀粉存在,加入新制的氢氧化铜悬浊液出现砖红色沉淀说明葡萄糖存在,则淀粉部分水解;淀粉在稀硫酸发生水解反应,稀硫酸在转化中起到催化作用,A正确;检验醛基时,先加入试剂Y即NaOH溶液除去稀硫酸,调节溶液为碱性,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,B正确;加入碘溶液溶液变蓝色说明还有淀粉存在,加入新制的氢氧化铜悬浊液出现砖红色沉淀说明葡萄糖存在,则淀粉部分水解,C正确;若用纤维素代替淀粉,碘单质与纤维素不反应,没有蓝色现象产生,D错误。 8.D　【解析】 A.聚合物SAP高分子链全部为碳原子,所以合成聚合物SAP的反应为加聚反应,A错误;B.根据聚合物SAP的结构可知,合成聚合物SAP的单体为CH2CH—R—CHCH2和CH2CH—COONa,由于R为—(CH2)—,碳原子不一定共面,B错误;C.羧基等基团为亲水基团,酯化后降低其吸水性,C错误;D.丙烯与1,4⁃戊二烯与聚合物SPA的单体结构相似,能形成类似交联结构,D正确;故选D。 9.【答案】 (1)NaOH(或KOH)醇溶液、加热 (2)加成反应　缩聚反应　(醇)羟基 (3)+O2+2H2O (4)HOH或 HOH (5)(合理即可) (6)CH3CH2CH2BrCH3CHCH2BrCH2CHCH2HOCH2CHCH2 【解析】 (1)反应①为卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH醇溶液,并加热; (2)根据上述分析,B的结构简式为CH2BrCHCH2,C的结构简式为,B与Br2发生加成反应生成C;根据G的结构简式,连接上有除C外的其他元素,则该反应类型为缩聚反应;D的结构简式为,所含官能团是(醇)羟基; (3)反应④为醇的催化氧化,即反应方程式为+O2+2H2O; (4)D的结构简式为,1 mol D中含有三个羟基,F和D发生缩聚反应,形成的高分子化合物可能为HOH或 HOH; (5)F的结构简式为,1 mol该物质与4 mol新制氢氧化铜悬浊液反应,说明该物质中含有2个醛基,遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶1,说明是对称结构,符合条件的结构简式为、、、; (6)形成聚丙烯醇的单体为CH2CHCH2OH,根据题中所给信息,以及2溴丙烷生成B的路线,CH3CH2CH2Br先发生消去反应生成CH3CHCH2,在NBS作用下生成CH2BrCHCH2,再发生水解反应得到CH2CHCH2OH,最后发生加聚反应得到产物,路线为CH3CH2CH2BrCH3CHCH2BrCH2CHCH2HOCH2CHCH2; 10.【答案】 (1)1氯1,3丁二烯 (2)　取代反应 (3)+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O (4)保护羟基、羧基,使特定位置的羟基发生反应 (5)11　 (6) 【解析】 (1)A的化学名称为1氯1,3丁二烯。 (2)根据分析,B和CO、H2O在Ni的作用下反应引入羧基生成C,则C为;C和Br2发生取代反应引入碳溴键生成D。 (3)D含有碳卤键和羧基,在NaOH水溶液中发生水解和中和反应,反应的化学方程式为+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O。 (4)由E→F→G可以看出,E中的羧基和部分羟基先被保护起来,之后又还原,未被保护的羟基发生了反应。由此可知,设计反应E→F的目的是保护羟基、羧基,使特定位置的羟基发生反应。 (5)C为,C的同分异构体满足:含有六元碳环,Cl原子均连在环上不同的C原子上,能与NaHCO3溶液反应,说明含有羧基,则符合条件的同分异构体有、、、 、、、、、、、,共11种;其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶1∶4∶2的结构简式为。 (6)2⁃丁烯和1,3⁃丁二烯先发生信息反应①生成,和CO、H2O在Ni的催化下反应,氧化碳碳双键引入羧基得到,2⁃丁烯和水发生加成反应生成2⁃丁醇,羧酸和醇发生酯化反应得到最后的产物,故可设计合成路线为 真题突破 1.B　【解析】 ABS高韧性工程塑料常用于汽车零配件,因其良好的机械性能,A正确;聚氯乙烯(PVC)含塑化剂等添加剂,可能释放有害物质,不适合用于饮用水分离膜(常用材料如聚丙烯),B错误;聚苯乙烯泡沫具有优良保温性能,广泛用于建筑工程保温,C正确;热固性酚醛树脂耐高温、绝缘性好,适合制造集成电路底板,D正确。 2.C　【解析】 Ⅰ中含有3种官能团:酯基、碳碳双键和氰基,A错误;Ⅱ中含有酯基可水解,但不会断开长链而使黏合物分离,B错误;Ⅱ的相对分子质量很大、熔点高,常温下为固态,C正确;该反应为加聚反应,D错误。 3.C　【解析】 A.①→②是氢原子添加进去,该过程是还原反应,因此①是氧化剂,具有氧化性,则药剂A具有还原性,故A正确;B.①→②过程中S的价态由-1价变为-2价,若有2 mol S-S键断裂,则转移4 mol 电子,故B正确;C.②→③过程发生氧化反应,若药剂B是H2O2,则B化合价应该降低,因此其还原产物为H2O,故C错误;D.通过①→②过程和②→③过程,某些蛋白质中S-S键位置发生了改变,因此化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中S-S键位置来实现头发的定型,故D正确;综上所述,答案为C。 4.B　【解析】 A.土豆片中含有淀粉,淀粉遇到碘单质会变蓝,A正确;B.结构中含苯环的蛋白质遇到浓硝酸,呈黄色,B错误;C.CrO3会被乙醇还原为三价铬,呈绿色,C正确;D.苯酚遇到氯化铁会有显色反应,生成紫色的配合物,D正确;故选B。 5.C　【解析】 A.PEEK是聚合物,属于混合物,故A错误;B.由X、Y和PEEK的结构简式可知,X和Y发生连续的取代反应得到PEEK,即X与Y经缩聚反应制得PEEK,故B错误;C.X是对称的结构,苯环上只有1种化学环境的H原子,苯环上H被Br所取代,一溴代物只有一种,故C正确;D.Y中苯环和酮羰基都可以和H2发生加成反应,1 mol Y与H2发生加成反应,最多消耗7 mol H2,故D错误;故选C。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $