山东省九五联盟2026-2027学年高三上学期9月考试生物试题

保密★启用并使用完毕前 高三年级9月学习质量综合评估 生物 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题 卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，监考员将试卷、答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.蛋白质和核酸是细胞内重要的化合物，下列关于二者共性的说法错误的是 A.组成元素中都有C、H、O、N B.都是以碳链为基本骨架的生物大分子 C.分子多样性都与其单体的排列顺序有关 D.合成时相关结构或酶沿模板链的移动方向都相同 2.肺炎链球菌和支原体分别是引发细菌性肺炎和支原体肺炎的病原体。下列说法正确的是 A.肺炎链球菌可用于研究生物膜系统在结构和功能上的联系 B.两种病原体都没有核仁，不能合成rRNA C.两种病原体的遗传物质都没有游离的磷酸基团 D.两种肺炎都可用抑制细菌细胞壁合成的药物进行治疗 3.人类红细胞的细胞膜上含有丰富的水通道蛋白(AQP1),AgNO3可使AQP1变性失 活。将同一批红细胞均分为甲、乙两组，甲组不作处理，乙组用适量AgNO3处理， 进行相关实验，实验结束后，红细胞依然存活。下列说法错误的是 A.AgNO3会使AQP1的空间结构发生改变，但不会破坏其肽键 B.高渗蔗糖溶液中，达到平衡时甲组细胞的体积小于乙组 C.呼吸抑制剂不直接影响甲、乙两组细胞在低渗蔗糖溶液中的吸水速率 D.低渗蔗糖溶液中，乙组细胞吸水涨破所需的时间比甲组长 4.嗜盐杆菌细胞膜上的光驱动蛋白(bR)可直接利用光能将H逆浓度泵出细胞，膜上 的Na+H转运蛋白利用H内流的电化学势能将Na+排出细胞，以抵抗高盐环境。下列 说法正确的是 A.bR运输H时未消耗ATP,属于被动运输 B.光照时嗜盐杆菌胞内pH下降，停止光照后胞外pH低于胞内 C.Na+H转运蛋白运输Na的过程中空间构象会发生变化 D.Na+H转运蛋白可同时转运H+和Na+,故不具有特异性 生物试题第1页（共8页） 5.B-淀粉酶可使淀粉从末端以两个单糖为单位进行水解，下图表示B-淀粉酶酶促反应速 率与温度的关系。下列说法错误的是 酶 促个 A.阝-淀粉酶水解淀粉的主要产物为麦芽糖 应 B.温度为2时，该反应的活化能最高 率 C.与2相比，t1、t3温度下酶促反应速率降低的本质原因不同 t1t2tg温度 D.提高淀粉溶液浓度，2时酶促反应速率可能会增加 6.关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验，下列说法错误的是 A.制片时用解离液处理根尖，可使组织中的细胞相互分离开来 B.用甲紫溶液或醋酸洋红液染色前需用酒精进行漂洗 C.高倍镜下无法观察到染色体分别移向两极的动态过程 D.由某时期细胞数占计数细胞总数的比例可推断该时期在细胞周期中时长的占比 7.姐妹染色单体分离与黏连蛋白解聚有关。分离酶能使黏连蛋白解聚，$蛋白可充当假 底物与分离酶结合，使分离酶无活性。复合体APX被激活后能特异性引导S蛋白被 降解，从而激活分离酶。下列说法错误的是 A.黏连蛋白主要在有丝分裂间期和减数分裂前的间期合成 B.S蛋白和黏连蛋白的空间结构可能有局部相似之处 C.APX主要在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期发挥作用 D.APX的作用原理与秋水仙素的相同，都会导致细胞内染色体数目加倍 8.肝脏受损后，肝生长因子(HGF)与成熟肝细胞表面受体c-Mt结合后，启动细胞周 期蛋白基因的表达，成熟肝细胞进行增殖。肝脏中的卵圆细胞发生分化也可形成新的 肝细胞。下列说法正确的是 A.HGF进入肝细胞核内，启动细胞周期蛋白基因的表达 B.成熟肝细胞的增殖和卵圆细胞的分化过程中都会发生基因的选择性表达 C.成熟肝细胞和卵圆细胞都能形成新的肝细胞，证明二者都具有全能性 D.抑制c-Mt基因的表达不利于控制肝癌细胞的恶性进展 9.下列有关细胞衰老和死亡的说法，错误的是 A.自由基学说和端粒学说是细胞衰老的两种主要假说 B.衰老细胞细胞膜通透性改变，物质运输功能降低 C.通过细胞自噬清除衰老线粒体的过程属于细胞调亡 D.肺部细胞感染病毒后由于代谢中断而死亡，属于细胞坏死 生物试题第2页（共8页） 10.某生物(2N=8)一个基因型为DdXY的精原细胞（甲）减数分裂结束后产生了一 个基因型为DX的精细胞，不考虑染色体互换，减数分裂过程中只发生一次异常。 下列说法正确的是 A.甲细胞减数分裂产生的正常精细胞的比例为1/2 B.甲细胞分裂产生的次级精母细胞内最多含有8条染色体 C.甲细胞分裂产生的精细胞染色体数目互不相同 D.甲细胞减数分裂I后期D、d所在的同源染色体未正常分离 11.艾弗里及其同事的“肺炎链球菌转化实验”部分实验流程如图所示。下列说法正确 的是 R型菌 ②接种 S型菌的 +X酶 培养 ① 固体培养基 检测细菌的类型 提取物 ③ A.X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 B.该实验对自变量的控制，运用了“加法原理” C.步骤③中，通过观察菌落形态无法区分细菌类型 D.该转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 12.如图为真核细胞中核DNA复制的示意图，一条子链连续延伸，另一条子链分段延伸 形成①②③三个DNA单链片段。已知酶B需由一个RNA短链（引物）引导才能合 成新链，引物随后被切除并替换为DNA片段。下列说法错误的是 A.酶A是解旋酶，酶B是DNA聚合酶 酶B B.①②③三个片段合成的先后顺序是：③②① C.a链中引物2被切除后，将以片段②为引物 RNA引物 合成DNA片段取代被切除的序列 酶A ③wa D.DNA复制时还需要DNA连接酶缝合相邻DNA 片段间的缺口 13.基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列说法正确的是 A.转录过程中，新合成RNA链的3'端最先从转录复合物中脱离 B.翻译时核糖体与mRNA的结合部位形成1个RNA结合位点 C.根据转录和翻译的产物序列均可确定其模板序列 D.真核细胞中，某些基因的转录和翻译可能在细胞内的同一区室中进行 14.绵羊的有角与无角由常染色体上的一对等位基因控制，且杂合子中，公羊表现为有 角，母羊表现为无角。在一个处于遗传平衡的自然群体中，有角基因的基因频率为 40%。下列说法正确的是 生物试题第3页（共8页） A.该群体中，公羊有角的个体数约为无角个体数的3倍 B.无角个体中，纯合子与杂合子的比例为3：2 C.该群体中，有角个体与无角个体中有角基因的频率相同 D.该群体中所有无角公羊与有角母羊随机交配，子代中有角个体占40% 15.小菜蛾常染色体上存在一对与抗拟除虫菊酯相关的等位基因。现有一只抗性雄性小 菜蛾和一只敏感性雌性小菜蛾，相关基因的电泳结果如图。在无拟除虫菊酯的环境 下，这两只小菜蛾杂交的F1随机交配，将F?培养在含有拟除虫菊酯的环境中，敏感 个体无法存活。下列说法正确的是 o 9 A.依据检测结果可知，抗性基因应该是隐性基因 B.F1的雌性个体中抗性基因的基因频率约为33% C.F2的雄性个体中抗性基因的基因频率约为57% D.拟除虫菊酯直接选择小菜蛾个体的基因型，使其种群发生进化 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目 要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.蓖麻种子萌发过程中，种子的吸水量(QH0)、C02释放量(QC02)和02吸收量 (QO2)的变化趋势如图所示。下列说法正确的是 A.I阶段吸水量增加主要依赖细胞内蛋白质和脂肪等 QH2O 亲水性物质的作用 B.Ⅱ阶段细胞呼吸的产物是CO2、HO和酒精 C.A点之后主要靠渗透作用吸水，B点是无氧呼吸消失点 aco. B D.蓖麻种子萌发过程中有氧呼吸的底物可能有糖类、 Q02 Ⅲ种子萌发时间 脂肪等物质 17.Rubisco是植物光合作用固定CO2的酶.Rubisco基因突变体(SK)与野生型水稻(MT) 叶片中Rubisco的结构和功能均相同，但SK叶片中Rubisco总活性显著降低。上述 两类水稻在大气CO2浓度条件下净光合速率与光照强度关系如图所示，其他条件相 同且适宜。下列说法错误的是 A.该实验的自变量是光照强度和植株类型 ◆净光合速率 甲 B.曲线乙代表SK,推测SK中Rubisco基因的 表达水平降低 C.若在C点时增加CO2浓度，甲曲线变化为先 升高后趋于稳定 0 光照强度 D.AB段影响两类水稻净光合速率的主要因素 是Rubisco总活性差异 生物试题第4页（共8页） 18.将全部DNA分子双链经3P标记的雌性动物细胞(2N=10)的一个卵原细胞置于不含 3P的培养基中培养。经过有丝分裂和减数分裂，最终得到2个卵细胞和6个极体。 不考虑突变及染色体互换，下列说法错误的是 A.有丝分裂中期和减数分裂I中期每个细胞内标记的染色体数不同 B.减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期每个细胞内标记的染色体数不同 C.有丝分裂结束后细胞内标记的DNA数目为10 D.6个极体内染色体数相同，标记染色体数不一定相同 19.果蝇的体色和翅型分别由基因A、a和B、b控制，两对等位基因均不位于Y染色体 上。研究者以黄体卷翅雌果蝇和灰体直翅雄果蝇进行杂交，F1雌雄个体相互交配得 F2,实验结果如表所示。下列说法错误的是 亲本 F F 黄体卷翅雌× 灰体直翅♀：灰体卷翅♀：黄体 雌雄表型都为灰体直翅：灰体卷翅： 灰体直翅雄 直翅：黄体卷翅=1：1：1：1 黄体直翅：黄体卷翅=7：9：7：9 A.基因A、a和B、b的遗传遵循基因的自由组合定律 B.体色和翅型的显性性状分别是灰体和卷翅 C.F2雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4 D.F3中黄体基因的频率是2/3 20.脊髓小脑共济失调3型(SCA3)是由ATXN3基因的CAG重复序列扩展导致ATN3 蛋白异常引起的疾病，CAG序列的重复次数逐代增加且发病年龄逐代提前。如图表 示某SCA3患者家族遗传系谱图，已知正常个体不携带致病基因，携带致病基因的 个体因体质不同而患病症状不同。下列说法正确的是 ■●确诊男、女患者 ☑携带ATXN3突变基因男性 口○正常男、女性 A.ATN3基因存在于常染色体上，且该病属于显性遗传病 B.图示中三个患者发病时间相同，患病程度可能不同 C.该家族中的个体均含AT3基因，但不同个体该基因的碱基序列可能不同 D.Ⅲ1和Ⅲ2的基因型不同，幼年时两者的表型可能相同 生物试题第5页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(9分)定位于拟南芥绒毡层细胞膜的转运蛋白A与花粉壁的发育有关，花粉壁发育 受阻会导致花粉败育。P蛋白定位在高尔基体膜上，为研究P基因突变体甲雄性不 育的原因，科学家进行了如下实验。 (1)A蛋白可利用细胞代谢产生的能量以 方式将特定物质运出细胞，促进花 粉壁的发育。A蛋白属于转运蛋白类型中的 胞内A蛋白/细胞膜上A蛋白 (2)研究人员推测，P基因突变会导致A蛋白 0.06 o-曲线a 由高尔基体转移至细胞膜上的速率减慢。为验证该 ◆一曲线b 推测，分别在体外培养的野生型与突变体甲细胞中， 0.04 加入某种抑制剂，抑制蛋白质的合成，同时抑制已 合成的蛋白质从（填细胞器）向 (填 0.02 细胞器)的转移。动态监测A蛋白在胞内和细胞膜 0 20 40时间/min 上分布比例的变化，结果如图所示，若上述推测正 确，则曲线a、b代表的细胞分别是 (3)进一步研究发现，P蛋白通过与蛋白质结合发挥作用。综上推测，突变体甲雄 性不育的原因是：P基因突变导致 特定物质运出细胞速率（填“减慢”或 “加快”)，花粉壁的发育受阻，最终导致花粉败育。 22.(10分)景天科植物长寿花耐干旱，它的气孔在夜晚开放、白天关闭，这种C02浓 缩途径称为“景天酸代谢(CAM途径)”。长寿花叶肉细胞中发生的部分代谢过程 如图所示。 co 白 气孔关闭 夜晚 气孔开放 PEPC +草酰乙酸 苹果酸 苹果酸 PEP NADH 液泡 葡萄糖 NAD 苹果酸 5叶绿体 (CH2O) 叶绿体】 2 液泡 3(CH,O) (1)夜晚，长寿花叶肉细胞因为缺少 (填物质)而不能进行卡尔文循环；夜 间叶肉细胞的细胞呼吸减弱会影响苹果酸的生成，据图分析其原因是细胞呼吸减弱，为 苹果酸的合成提供的 减少 (2)长寿花叶肉细胞进行光合作用时消耗的CO2可来源于 (填生理过程)； 白天，若环境中CO2浓度突然降低，短时间内叶肉细胞叶绿体中C含量的变化是 (填 “升高”“降低”或“基本不变”)。 (3)PEPC是CAM途径中固定CO2的酶，苹果酸的堆积会抑制PEPC的活性。PPCK可 催化PEC磷酸化，磷酸化后的PEPC活性增强且对苹果酸的敏感性降低，由此推测PPCK可 通过催化PEPC磷酸化 (填“增强”“减弱”或“不影响”)上述抑制作用。研究表明， PPCK的表达水平具有昼夜节律，推测其特点是，该节律特点的生理意义是 生物试题第6页（共8页） 23.(16分)某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其花色有红色、黄色和白色3 种类型，叶腋处有无黄斑与黄色素的含量多少有关，2种性状的遗传共涉及3对等 位基因。A、a与黄色素的合成有关，A、a和B、b共同控制花色，A、a和D、d 共同控制有无黄斑。研究人员用两个纯合品系Q1和Q2进行杂交，F1雌雄株杂交得 F2,结果如图1所示。不考虑XY同源区段、突变及染色体互换。 白花植株基因型 Q Q2 ①②③ 红花叶腋有黄斑♀×白花叶腋无黄斑♂ T ●● 基。 F 全为红花叶腋无黄斑 因。 T4●● F2 红花叶腋有黄斑：红花叶腋无黄斑：黄花叶腋无黄斑： T6●●● 白花叶腋无黄斑=3：6：3：4，且白花植株仅有雄株 注：“●”表示 图1 有，空白表示无 图2 (1)据图1分析，等位基因 位于X染色体上。等位基因B、b和D、d的遗 传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，若调查时F正值花期，仅根据F 表型写出支持该判断的依据是 一。推测基因D表达产物的作用可能是 (2)为进一步确认三对等位基因的位置关系，研究人员利用DNA分子杂交技术检 测了F2中所有白花植株的全部相关基因(T1-T6),发现F3白花群体中只有3种基因型（① ③)，结果如图2所示。经检测已知T4表示d基因，则基因b可用 表示。亲本 Q2的基因型可用 (从①③中选择)表示。 (3)研究人员利用转基因技术将一个致死基因S导入到F1雌株的一条染色体上，S 基因的导入不破坏控制花色和叶腋斑块的基因，含S基因的配子不能成活。将转基因雌 株与F1雄株杂交，分别统计子代雌株的表型及比例。若红花叶腋无黄斑：黄花叶腋无黄 斑=，则致死基因S导入到基因B所在染色体上；若红花叶腋黄斑：红花叶腋无黄 斑= ， 则致死基因S导入到基因b所在染色体上：若红花叶腋黄斑：红花叶腋无 黄斑：黄花叶腋无黄斑=，则致死基因S导入到B、b所在染色体之外的任意一条 染色体上。 24.(10分)人类中枢神经系统中有BDNF(脑源性神经营养因子)，其主要作用是影 响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周 血中BDNF的RNA含量变化等有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF 基因表达及调控过程。 miRNA-195 miRNA-195基因 DNA甲基化转移酶 CHa ACGTATCGT ACGTATCGT TGCATAGCA TGCATAGCA BDNF基因 CHa BDNE 图1 图2 生物试题第7页（共8页） (1)图1中基因的碱基序列 (填“改变”或“不变”)，DNA甲基化可能 阻碍 与启动子结合，抑制转录的进行，其引发的表型变化 （填“可遗传” 或“不可遗传”)。 (2)若在图2中BDNF基因RNA的起始密码子之后插入3个连续的核糖核苷酸， 合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明 (3)图2中过程③A处为mRNA的 (填“5端”或“3端”)，一个BDNF 由两条不同多肽链构成，该过程合成的、b两条肽链（填“是”或“不是”）构 成BDNF的两条肽链，理由是 (4)图2中niRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：niRNA-195与 结合，从而抑制 过程。 25.(10分)小麦是自花传粉闭花受粉植物，对纯合野生型小麦经过多次处理后，筛选 得到蜡质缺失突变体甲和白纹叶突变体乙。 (1)研究人员欲判断两株突变体是否发生了染色体数目变异，最简单的方式是 。研究发现二者染色体数目与形态均正常，将二者分别与纯合野生型小麦杂交， 若F1均为野生型，可判断两种突变体均因 (填“显性基因突变为隐性”或“隐性基因 突变为显性”)产生。 (2)将野生型和突变体甲杂交产生的F1自交产生F2,F中野生型与蜡质缺失的比 例为3：1，在F2中取等量且足量的野生型与蜡质缺失个体间行种植得F3,F3中蜡质缺失 个体占。为进一步探究野生型和突变体甲之间表皮蜡质性状产生差异的原因，研 究人员对野生型和突变体甲的基因进行测序，发现该现象与蜡质相关基因突变致使蜡质 合成过程受阻有关，二者的非模板链部分序列如下图，由图可知，该突变基因在特定位 点发生了碱基的 ，导致原来第 位氨基酸对应的密码子变成了终止密码子， 形成的肽链变短，产物合成异常。 第1位碱基 第223位碱基 正常基因序列：5-CAAATGGCCGTATCAAGATTTTCAATACGG·CACGTTAGACA- 突变基因序列：5-CAAATGGCCGTATCAAGATTTTTCAATACGG...........-CACGTTAGACA 注：起始密码子为AUG,终止密码子是UAA、UAG、UGA (3)将野生型和突变体乙杂交产生的F1自交产生F2,F2中野生型与白纹叶的比例 为15：1，则F2中野生型个体的基因型有种。为检测突变基因产生的原因，提取 野生型和突变型小麦的DNA并对相关基因进行测序对比，野生型亲本为100bp(基因1) 和850bp(基因2)的序列，突变型亲本为200bp(基因2)和750bp(基因1)的序列， 且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列完全相同。突变基因产生的原因是 生物试题第8页（共8页） 高三年级9月学习质量综合评估 生物试题参考答案及评分标准 一、选择题：1一15小题单选，每小题2分，共30分。 1.D2.C3.B4.C5.B6.B7.D8.B 9.C10.D 11.A12.C 13.D14.B15.C二、选择题：16一20小题不定项选择，每小题3分，全部选对的得3 分，选对但不全的得1分，有选错的得0分，共15分。 16.BD 17.D 18.ABC 19.BC 20.ACD 三、非选择题：本大题共5个小题，除特殊说明以外，其余每空1分，共55分。 21.(9分) (1)主动运输 载体蛋白 (2)内质网 高尔基体 野生型、突变体甲(2分) (3)P蛋白不能与A蛋白结合，使A蛋白由高尔基体转移至细胞膜上的速率减慢(2分) 减 慢22.(10分) (1)ATP和NADPH(2分) NADH (2)苹果酸的分解、丙酮酸的分解（或呼吸作用产生）(2分) 基本不变 (3)减弱 白天低夜晚高 夜晚气孔开放时可持续高效固定外界C02,白天气孔关 闭时可避免无效代谢，减少物质和能量的浪费(2分) 23.(16分) (1)A、a(2分) 不遵循 F2的叶腋黄斑植株均为红花（或F,的黄花植株 均为叶叶腋无黄斑)(2分) 抑制叶腋细胞中黄色素的合成（或促进叶腋细胞中黄色素 的降解)(2)T1或T3(2分) ③(2分) (3)1:1(2分) 1:1(2分) 1:2:1(2分) 24.(10分) (1)不变 RNA聚合酶 可遗传 (2)mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸 (3)3端 不是 a、b两条肽链以同一条mRNA为模板翻译形成，所以二者是 相同的，而BDNF是由两条不同肽链构成的(2分) (4)BDNP基因形成的mRNA 翻译 25.(10分) (1)用显微镜观察根尖细胞有丝分裂中期的染色体数目 显性基因突变为隐性 (2)7/12(2分) 增添 76(2分) (3)8 基因2的650bp序列移接到了基因1上(2分)