四川省华蓥中学2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

四川省华蓥中学高2028届高二上入学考试 生物试卷 试卷分数：100分 考试时间：75分钟 一、选择题（每题2分，共50分）。 1．骨髓中造血干细胞能在特定条件下形成多种血细胞，决定该过程的机制是（ ） A．基因选择性表达 B．基因复制 C．基因丢失 D．基因突变 2．牡丹是重要的观赏植物。下列叙述中，属于一对相对性状的是（ ） A．牡丹的绿花和绿叶 B．牡丹的粉红花和球型花 C．牡丹的单瓣花和重瓣花 D．牡丹的抗病性和抗寒性 3．一位科学家曾说过：“生命，是一个不停运转也是一个不断损耗的过程，从诞生的那一刻起，就逐渐长大成熟，这也就意味着他在走向另一个极端：衰老和死亡。”下列有关说法错误的是（ ） A．端粒学说和自由基学说都可以解释细胞衰老的原因 B．动物细胞有丝分裂过程中，中心粒的倍增发生在分裂前期 C．细胞分化和衰老的共同表现是都有细胞形态、结构和功能上的变化 D．若某细胞内有血红蛋白合成，则该细胞已经发生了细胞分化 4．DNA条形码技术利用一段短的、标准的DNA序列作为“分子身份证”来识别生物物种。中国科学家将该技术应用到了中药材真伪鉴定领域，成效显著。下列有关叙述正确的是（ ） A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构 B．DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过氢键直接相连 C．DNA条形码能作为中药材“身份证”的原理是其磷酸的排列顺序具有特异性 D．DNA分子彻底水解的产物为磷酸、核糖和A、T、C、G四种碱基 5．下列关于二倍体生物受精作用的叙述，正确的是（ ） A．受精过程中，精子的头部和尾部都会进入卵细胞 B．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 C．只靠受精作用就可维持亲子代间染色体数目恒定 D．受精前，卵细胞的细胞呼吸和物质合成异常旺盛 6．下图分别表示不同的变异类型。基因a、a′仅有图③所示片段的差异。图中依次对应基因突变、基因重组、染色体变异的正确顺序是（ ） A．①②③ B．①③② C．③①② D．③②① 7．已知烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成，下图是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。请据图分析下列说法错误的是（ ） A．该实验只能说明HRV的遗传物质是RNA B．实验过程中重组病毒的后代是HRV C．本实验可以说明细胞生物的遗传物质主要是DNA D．c过程能说明蛋白质外壳没有侵染能力 8．癌细胞具有代谢旺盛但线粒体功能障碍的特点，其生长区域的血流量比正常组织要大。人们常通过检测异常的血流信号来诊断恶性肿瘤。下列有关叙述错误的是（ ） A．细胞癌变的根本原因是基因突变 B．癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易脱落随血液转移到全身各处 C．血流量大，可满足癌细胞有氧呼吸消耗大量O2的需求 D．健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 9．某同卵双胞胎的基因组序列完全相同，但成年后，一人健康，另一人却患上糖尿病。研究发现，患者胰岛素基因的甲基化水平显著高于健康者。下列说法正确的是（ ） A．胰岛素含两条肽链，分别以胰岛素基因的两条链为模板合成 B．胰岛素基因的甲基化属于表观遗传修饰，可遗传给后代 C．糖尿病患者因为甲基化导致原本的胰岛素基因发生改变 D．胰岛素基因甲基化后影响了DNA的复制 10．水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（ ） A．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变 B．突变后的基因在表达时不遵守碱基互补配对原则 C．突变后的基因无法控制蛋白质的合成 D．用光学显微镜可观察到q2的长度较q1短 11．“假说—演绎法”是现代科学研究中一种常用的方法，孟德尔和摩尔根都运用这一方法取得了重要成果。下列叙述错误的是（ ） A．该方法包括“提出问题—作出假设—演绎推理—实验验证—得出结论”五个基本环节 B．孟德尔通过观察F1自交后代出现3∶1的性状分离比，提出了基因在体细胞中成对存在的假说 C．孟德尔通过演绎推理并进行测交实验，验证了他提出的假说 D．摩尔根根据果蝇杂交实验中白眼性状与性别相关联的现象，提出了控制白眼的基因位于X染色体上的假说 12．某细胞中的一条染色体上有基因P和基因Q，二者部分碱基序列及转录方向如图。则图中基因P、Q的部分碱基转录出的mRNA序列是（ ） A．基因P：5'-CUGAUC-3'；基因Q：5'-UUCGA-3' B．基因P：5'-CAG AUC-3'；基因Q：5'-AAGCU-3' C．基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-AAGCU-3' D．基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-UCGAA-3' 13．百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是（ ） A．DNA分子是细胞内重要的化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的证据 B．百岁兰的适应性特征是自然选择的结果 C．百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变 D．重度甲基化改变碱基排列顺序，不能为百岁兰进化提供原材料 14．在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列叙述错误的是（ ） A．艾弗里在肺炎链球菌转化实验中控制自变量，运用了“加法原理” B．赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌的实验中运用了噬菌体培养技术 C．沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了物理模型建构的方法 D．梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验运用了同位素标记技术 15．某DNA分子中含有100个腺嘌呤，其复制过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A．酶1是解旋酶，在能量的驱动下，使DNA双链间的氢键断裂 B．酶2是DNA聚合酶，沿着模板链的3′→5′方向移动延伸子链 C．由图可看出DNA复制具有半保留复制、先解旋后复制的特点 D．该DNA分子第3次复制，需要消耗400个腺嘌呤脱氧核苷酸 16．黑麦（2n=14）的抗倒伏（A）与易倒伏（a）、抗病（B）与易感病（b）独立遗传。下图是以甲、乙为材料的育种简图。下列分析错误的是（ ） A．过程①②③获得抗倒伏抗病新品种技术为杂交育种，原理是基因重组 B．过程①④⑤属于多倍体育种，⑤可用秋水仙素处理使染色体数目加倍 C．过程⑥获得抗倒伏品种的育种方式属于诱变育种，其原理是基因突变 D．过程⑦得到的新物种是四倍体，其与甲杂交得到的后代不属于新物种 17．苯丙氨酸在人体内的代谢途径如图所示（尿黑酸积累过多导致尿黑酸症）。据图分析，无法得出的结论是（ ） A．基因1或5突变将导致人患白化病 B．酶3的缺乏可能会使人患尿黑酸症 C．基因和性状并不是简单的线性关系 D．此图说明基因可间接控制生物性状 18．基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的三大来源。下列有关叙述正确的是（ ） A．细菌产生可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异 B．基因突变和基因重组是产生新基因的途径 C．培育三倍体无子西瓜的遗传学原理是染色体数目变异 D．六倍体小麦花粉离体培养形成的个体是三倍体 19．唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容，怀孕女性产前通常需要做唐氏筛查。下列叙述正确的是（ ） A．唐氏综合征与苯丙酮尿症属于同一类型遗传病 B．唐氏综合征形成原因是母方减数分裂发生异常 C．医生可以通过羊水检查分析染色体做唐氏筛查 D．禁止近亲结婚可以杜绝唐氏综合征患儿的降生 20．下图表示某雄性高等动物减数分裂过程中，每条染色体中DNA数量的变化曲线。下列叙述错误的是（ ） A．AB段形成的原因是DNA复制 B．BC段的细胞中可能会发生联会 C．BC段的细胞中可能含同源染色体 D．CD段形成的原因是细胞一分为二 21．某双链DNA分子片段中有180个胞嘧啶，占全部碱基总数的30%。科研人员将该含的DNA片段置于含的培养基中进行复制培养。下列叙述正确的是（ ） A．该片段中鸟嘌呤的数量为240个 B．该片段中G-C的氢键总数少于A-T C．连续复制2次，共需要消耗鸟嘌呤的数量为540个 D．完成2次复制后，所有子代DNA的两条链都含 22．一个基因型为的卵原细胞，经减数分裂产生了基因型均不相同的四个子细胞，其减数分裂过程中某一时期的细胞如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A．基因D和d的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期 B．产生的三个极体的基因型一定是、、 C．图示细胞是处于减数分裂Ⅰ前期的次级卵母细胞 D．该卵原细胞可能在减数分裂过程中发生了一次互换 23．非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（ ） A．体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B．敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C．降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D．激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 24．某男孩被诊断为“鼻梁局限性21三体嵌合症”，其鼻梁组织中存在两种细胞：一种细胞的染色体组成为45+XY，另一种细胞染色体组成为44+XY。该男孩除鼻梁外的其他组织细胞染色体组成均为44+XY。下列相关叙述正确的是（ ） A．该患儿在胚胎时期可能会产生染色体组成为43+XY的细胞 B．该病出现的原因可能是父方一对21号染色体在减数分裂Ⅰ未分离 C．该患病男孩与唐氏综合征男性患者体细胞中的染色体组成完全相同 D．可通过修补患者鼻梁组织细胞中的缺陷基因，达到治疗该病的目的 25．家蚕在我国有几千年的养殖历史，研究发现家蚕常染色体上存在等位基因A/a，当a基因纯合时，雄性家蚕会性反转为不育的雌性家蚕，对正常雌性无影响。现用一对正常雌雄家蚕杂交，F1中雌性∶雄性为5∶3，让F1雌雄个体随机交配得到F2，则F2中雌性∶雄性的比例是（ ） A．7∶5 B．5∶3 C．4∶3 D．3∶2 二、填空题（共50分） 26．（每空2分，共14分）2026年2月，南方医科大学研究发现，CHD9基因的表达调控可以抑制肿瘤发生，其机制如下图所示。其中，m6A修饰是指mRNA上的N6-甲基腺苷甲基化修饰，可被YTHDF3、YTHDF1识别和结合，促进核糖体与mRNA结合，进而促进CHD9mRNA的翻译，使CHD9蛋白增多，抑制肿瘤的发生。回答下列问题。 （1）图中过程①表示___________，在___________酶的催化下合成CHD9mRNA。 （2）过程②为翻译，图中核糖体的移动方向是___________（填“A端→B端”或“B端→A端”）。这些核糖体合成的肽链是相同的，原因是___________。 （3）m6A修饰___________（填“改变”或“不改变”）mRNA碱基序列，引起的表型和性状变化___________（填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 （4）研究发现，若敲除YTHDF3、YTHDF1基因，会导致CHD9蛋白水平显著下降。结合信息推测，其原因是___________。 27．（每空2分，共14分）某动物的基因型为AaXᴮXᵇ，图1是该动物细胞分裂局部图，图2是分裂过程中同源染色体对数的数学模型。据图回答下列问题： （1）图1中，正在进行减数分裂的细胞是___________，甲细胞的名称是___________，乙细胞在图2中对应的区段是___________。 （2）不考虑其他变异，与丙细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型是___________。 （3）若该生物体细胞中同源染色体对数m=4，则图1完整的丙细胞中染色体数为___________条，同源染色体对数为___________对。 （4）图2中bc段是否能表示该动物受精作用过程中同源染色体对数的变化，作出的判断和依据是_____________________________________________。 28．（每空2分，共10分）如图是某家族遗传系谱图。甲病由基因A、a控制；乙病由基因B、b控制。已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： （1）乙病属于____________遗传病。 （2）Ⅰ-1能产生____________种精细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩；可能有____________种基因型。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是____________；如果仅考虑乙病，请你为这对夫妻提出优生建议并说明理由：____________。 29．（每空2分，共12分）。某XY型植物的叶型有宽叶和窄叶两种，取纯合亲本进行杂交，结果如下： 宽叶（♀）×窄叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶∶窄叶=15∶1 窄叶（♀）×宽叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶∶窄叶=15∶1 回答下列问题： （1）若叶型受一对等位基因A/a控制，且A对a为完全显性，则该基因位于____________染色体上，理由是____________。F2出现15∶1的原因可能与某种配子致死有关，若该植株的雌配子正常，则F1产生的具有受精能力的雄配子的类型和比例为______________。 （2）若该植物抗病对感病为完全显性，受某常染色体上的基因E/e控制。科研团队发现了一株2号染色体缺失一小段的植株，且缺失纯合子致死。为确定E/e基因否位于2号染色体及是否位于该缺失片段上，用正常隐性（e）个体与2号染色体缺失一小段的显性纯合子个体杂交得F1，F1随机交配得F2，统计F2的表型及比例。 若F2中抗病∶感病=3∶1，则______________； 若______________，则E/e基因位于2号染色体但不在缺失片段上； 若______________，则E/e基因位于2号染色体，且在缺失片段上。 学科网（北京）股份有限公司 $