北京市房山区2026-2027学年高三上学期入学测试生物试卷

房山区2026年新高三人学测试试卷 生物学 本试卷共10页，满分100分，考试时长90分钟。考生务必将答案填涂或书写在答 题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 务 第一部分（选择题共30分） 本部分共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，选出最符 必 p 合题目要求的一项。 将 1原核生物分布广泛，种类繁多，其共有特征不包括 答 A.自养 B.单细胞 C.没有核膜 D.以DNA为遗传物质 案 2.表中给出了植物光合作用反应过程的部分原料和产物。下列叙述正确的是 答 A.①在叶绿体基质中进行 反应过程 原料 产物 在 B.①②③为暗反应阶段 ① H20 02 答 C.④所需的还原剂为NADPH ② NADP" NADPH D.④不需消耗ATP中的能量 ③ ADP ATP 题 3.下列与“神经递质与突触后膜上的受体特异性 ④ C02 CH2O) 卡 结合”的过程最相似的是 上 A.细胞中酶与底物结合 B.胰岛素与靶细胞膜上的受体结合 C.血液中抗原与抗体结合 D.细胞质中mRNA与核糖体结合 4.某动物体细胞的增殖过程中，不同阶段的细胞分裂示意图如下，其中不属于该过程 的是 产莎 高三生物学第1页（共10页) 5.研究人员将基因型为A1A,（小穗)与A2A2的植株进行杂交，获得的F1自交，F2中表 型及其比例为小穗：中穗：大穗=1：2：1。下列叙述错误的是 A.A1和A2为一对等位基因，遵循分离定律 B.A2A2植株的表型为大穗 C.A1相对于A2来说，为显性基因 D.F2中出现中穗的原因可能与A基因的表达量有关 6.月季的祖先品种为二倍体(2=14)，现栽培的“北京红”、“约定”和“紫色美地兰” 等多个品种为四倍体。下列叙述正确的是 A.四倍体月季每个染色体组含有14条染色体 B.四倍体月季可由二倍体通过转基因技术获得 C.四倍体月季的配子形成的单倍体含有两个染色体组 D.“北京红”和二倍体月季杂交，获得可育三倍体 7.某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒，其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包 膜。下列分析正确的是 A.该病毒脂质包膜的主要成分为脂肪 B.该病毒以宿主RNA链为模板逆转录合成DNA C.逆转录形成的RNA/DNA双链中全部碱基数量符合UHC=A+G D.该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的核糖体 8.观察青藏高原不同区域某种植物的两个种群发现，种群甲花期结束约20天后，种群乙 才开始开花，两者间人工授粉不能形成有活力的种子。下列叙述错误的是 A.花期隔离增大了种群甲和乙的基因库差异 B.地理隔离标志着两个种群间已出现了物种的分化 C.地理隔离和花期隔离限制了两种群间的基因交流 D.物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程 9.原核生物幽门螺杆菌(HP)释放的毒素不仅破坏胃黏膜，还可损伤巨噬细胞，抑制辅 助性T细胞的活化。下列分析错误的是 A.HP只有核糖体一种细胞器 B.感染HP会削弱机体的免疫功舶 C.HP分泌的毒素会影响抗原信息的呈递 D.机体清除HP的过程属于免疫自稳 高三生物学第2页（共10页) 10.下图能正确表示血浆渗透压（甲)、抗利尿激紫（乙)、尿的产生量（丙)三者关 系的是 丙 相 相 相 相 值 丙 值 对值 乙 值 4甲 甲 甲/相对值 甲/相对值 乙/相对值 丙/相对值 A B C D 11.自然界存在着某种可降解ET塑料（含碳有机物）的细菌。下列相关叙述正确的是 A.应配置以PET塑料为唯一碳源的培养基 B.培养时用接种环蘸取单个菌落进行涂布 C.显微镜计数法可精确计数活细菌总数 D.该菌可大量投放到自然环境中降解PET 12.从红豆杉属植物中提取具有广谱抗肿瘤活性的紫杉醇流程如图。下列说法正确的是 A.将②灭菌后插入固体培养基中培养 B.诱导②脱分化形成愈伤组织③ C.④制备细胞悬液时用胰蛋白酶处理 D.将④置于5%C02恒温培养箱中培养 3.对胚胎干细胞的F基因进行改造，提高该蛋白的稳定性。将改造的细胞制备为成体细 胞M,并输人老年食蟹猴体内，结果老年食蟹猴体内衰老标志物水平显著降低。下列 叙述错误的是 A.M是由基因改造后的胚胎干细胞分裂分化而成 B.M抗衰老原因是F基因表达水平提高 C.可从染色质状态等判断食蟹猴细胞衰老状况 D.该结果对人类抗衰老研究具有重要参考价值 高三生物学第3页（共10页) 14、当全球生态足迹总量大于生态承载力总量时，地球会进人生态超载状态。下列举措不 能减缓生态超载的是 A、开展植树造林，增加植物固碳 B.倡导绿色出行，降低能源消耗 C、扩大采矿规模，提升资源供给 D.推行生物防治，减少农药使用 15、下列操作与目的不匹配的是 A为使高倍物镜观察到的细胞变清晰，调节细准焦螺旋 B.为观察到黑藻叶肉细胞中叶绿体的运动，用生长旺盛的叶片 C、为观察根尖细胞的有丝分裂，用一定比例的盐酸和酒精解离根尖 D、为观察植物细胞的吸水和失水，用苏丹Ⅱ染料对液泡染色 第二部分（非选择题共70分） 本部分共6小题，共70分。 16.（10分)学习以下材料，回答问题。 土壤呼吸的影响因素 土壤呼吸是陆地向大气释放CO2的重要过程，属于碳元素在不同碳库之间交换转移 的重要环节。大气碳收支失衡会加刷全球变暖。 研究者从1982一2018年全球月度土娥呼吸数据库中筛选了相关数据，同时采集陆生 维管植物物种的丰富度数据，分析全球陆地维管植物多样性与土壤呼吸的相关性。该研究 将植物物种丰富度量化为森林的净初级生产力（植物光合作用合成的有机物减去呼吸作 用消耗的有机物)，按数值大小进行排序，统计在控制各类环境变量的干扰下，物种丰富 度对土壤呼吸的净效应日，获得净效应日随净初级生产力梯度的变化规律如图1所示。 研究者借助“生物多样性一生态系统功能”理论解释上述现象，不同的物种丰富度对 生态系统功能造成的影响不同。物种组成丰富的植物群落更易包含物种功能性状互补效 应，如根系深度存在分化、根系分泌物分泌速率存在差异，或形成不同类型的菌根共生体 系。资源利用分化明显、根系与调落物输入等因素也同样会影响生态系统，进而影响土壤 呼吸。 高三生物学第4页（共10页) 0.4 0 0 西 0.3 a 0.2 0.90 0.1 00 0.85 0.0 0.1 0.80 务 0 25 50 75 净初级生产力水平 0 25 50 必 75 注：>0：维算植物物种丰富度促进土壤呼吸 8<0:维套楫物物种丰富廣抑制主呼吸 净初级生产力水平 将 图1 图2 答 除物种丰富度可影响土壤呼吸外，研究者利用相应的检测方法筛选出14种环境因子， 案 采用结构方程模型量化环境因子对土壤呼吸的相对贡献，结果如图2。 本研究对全球生态保护政策的制定和实施具有重要的启示。 答 (1)土壤呼吸主要指植物根部的呼吸作用和微生物 的过程，对生态系统的 在 功能起着重要作用。 答 (2)森林群落的净初级生产力中的有机物可用于植物的 等一系列生命活动。 (3)图1所示的结果表明一。 (4)图2结果表明：在高净初级生产力的区域，环境因素比物种丰富度对土壤呼吸的影 响力更高，请从“生物多样性一生态系统功能”理论角度解释可能的原因。 (5)综合上述研究，全球生态保护政策的制定和实施时应考虑的因素有（多选)。 A.高净初级生产力森林的种植应优先于低净初级生产力森林的种植 B.增加大气中碳的固定和存储能力，不应忽视低生产力森林的作用 C.功能性状互补是物种丰富度影响土壤呼吸的机制之一 D.气候、土壤等环境因子会干扰物种丰富度与土壤呼吸之间的关系 高三生物学第5页（共10页) 17.(12分)急性胰腺炎（AP)会破坏肠道屏障、扰乱肠道菌群，使炎症因子L6大量释 放入血，加重全身损伤。为探究大黄酸治疗急性胰腺炎的机制，研究者进行相关实验。 (1)肠道黏膜上皮细胞构成肠黏膜屏障，作为非特异性免疫的 防线，能有效阻止病 原体及有害物质进人血浆，维持由血浆、组织液和 等共同构成的内环境稳态， 保障机体各项生命活动正常进行。 (2)信号通路AMPK与mTOR拮抗关系失衡会加剧胰腺、肠道组织炎症损伤。研究表明， 高剂量二甲双胍可造成AMPK持续过度活化，破坏AMPK/mTOR平衡。研究者以小 鼠为材料开展实验，分组与结果如图1所示。 50 2 10 0 1组 2组 3组 4组 5日 AP根型凰： AP机型： 假手术处理+ 肿注时等量 AP横型鼠： 盟腔注射博量腹的注射博量腹胶注射博量 盥腔注射一定量生理盐水 二申双的 大黄酸 定出大簧酸 生理盐水 综合图1推测大黄酸降低AP鼠炎症的机制 (3)进一步研究发现，不同组小鼠肠道内的菌群有显著差异。因此推测：大黄酸可通过 调整肠道菌群减轻二甲双胍诱发的对胰腺组织的损伤。研究者按图1中3和5组所 示的方案进行实验，不同的是实验中持续使用抗生素清除小鼠肠道菌群。各组小鼠炎 症因子L-6检测结果支持上述推测，其结果应为 (4)为了给上述推测提供进一步证据，研究者开展了移植实验，将供体鼠的肠道微生物移 植给受体鼠。请从图1中选取恰当的供体鼠，将序号填人表中。 供体鼠 受体鼠 检测炎症因子 ① 已清除菌群、遗传背景和饲养条件一致 待菌群定植后检测 ② AP鼠 高三生物学第6页（共10页) 18.（12分)Danon病是由L基因突变导致心肌成纤维细胞纤维化而引起的，同时伴随着 线粒体结构异常和功能障碍。为探究该病发病机制，研究者进行了系列实验。 (1)线粒体是真核生物进行生命活动的重要细胞器，有氧呼吸第1、2阶段将葡萄糖分解 为 ,同时产生的[H]参与位于 上的第3阶段反应，生成大量ATP用于各 项生命活动。 降解 M蛋白 蛋 M蛋白 溶酶体 图1 (2)L蛋白为溶酶体上的跨膜转运蛋白，作用机制如图1所示。研究者推测：L基因突变 导致L蛋白 改变， 蛋白转人溶酶体受阻，最终导致线粒体损伤而引发 疾病。 1.51 (3)研究者开展了大量工作，进一步研究发病机制。 ①将含L基因和突变L基因的腺病毒载体分别转人心肌成 1.0 ® 纤维细胞，构建野生型组和突变型组，结果如图2，表 明。 0.5 ②Danon病患者心肌成纤维细胞中M蛋白的表达量明显升 高，为证实M蛋白参与L基因突变引起的心肌成纤维细 0.0 野生型组突变型组 胞线粒体功能障碍，研究者将一种小RNA导人突变型组 图2 细胞内，以干扰M基因的表达，其中，实验组和对照组所用小RNA分别应与M 基因的mRNA碱基 A.数目不同序列不同 B.数目相同序列互补 C.数目相同序列不同 结果表明M基因表达上调是导致线粒体损伤的机制之一。 ③为验证L基因突变导致的M基因表达上调可能与自噬相关，向突变型组细胞培养液 中加入自噬抑制剂，8小时后检测M蛋白的表达水平，请评价该实验方案设计，并 加以完善。 (4)本研究从 水平揭示了Danon病的形成机制，为后续的治疗提供了理论基础。 高三生物学第7页（共10页) 19、（12分)帕金森病（PD)是一种累及运动与认知功能的神经系统退行性疾病。主要 致病机理是神经元内单体a-突触核蛋白(a-syn)错误折叠、聚合，形成病理性淀粉 样纤维，可沿神经元通路跨脑区扩散，特异性损伤黑质多巴胺能神经元。为进一步探 究PD发病机制，研究者进行了系列研究。 (1)当多巴胺能神经元轴突末梢有神经冲动传来时，突触小泡与 融合，分泌多巴 胺，与突触后膜上的特异性受体结合，作为 分子传递信号，调控运动、情绪 与认知等。 0.4 ☐ctM+PFFs ☐WT+PFFs (2)研究发现F基因可调控多巴胺能神经元内 ■OE+PFFs ■KD+PFFs 0.3 -syn的错误折叠。研究者构建了神经元特 务 异性F基因过表达(OE)、F基因敲低 必 (KD)两种小鼠模型，分别向小鼠脑区注射 将 等量病理性a-Syn（PFFs)，,诱导PFFs在 臣01 答 黑质蓄积。分别于造模3、6个月后进行检 0.0 3个月 6个月3个月 6个月 测，结果如图1。 注：Cl、WT均为野生型小鼠注射空病毒：C与OE为一次 案 独立动物实验：WT与KD为另一次独立动物实验。 据图可知，F蛋白促进PFFs在神经元内积 图1 答 累，依据是 在 (3)为探究F蛋白促进PFFs进人神经元的机制，科研人员利用小鼠原代皮质神经元开 答 展体外孵育实验，部分实验处理及结 2.0 题 果如图2。为完善实验方案，请补充图 C计：原代皮质神经元 OEc:F过表达原代皮质神经元 KDc:F敲低原代皮质神经元 1.5 卡 2“()”,并画出能证明上述结论 要 的结果。 1.0 (4)根据上述研究，若要确定F蛋白是 耶0.5 轴突膜上运输P℉Fs的功能性受体蛋 乐 白，还需补充一系列证据，请提出一 0.0 Ctrl OEc KDc ()OEc KDc 个需要补充的证据 三0 PBS PFFs 注：PB$为磷酸盐缓冲生理盐水孵育 PFFs为含荧光标记PFFs的PBS孵育 图2 高三生物学第8页（共10页) 20.(12分)植物光合作用产生的有机物称为“源”，通过运输储存在根、茎、果实和籽粒 等中的有机物称为库”。“增源、扩库”一直是作物栽培和育种中实现高产的根本。为 此研究者利用基因工程技术进行筛选育种。 (1)基因工程是对DNA进行设计和改造后，与 等载体构建为基因表达载体，转入 生物体中，赋予生物新的 特性。 (2)科研人员利用基因工程技术构建了图1的“编辑一过表达偶联载体系统”，以协同改 良方式对粳稻进行“增源”与扩库”，实现作物高产、优质的育种目标。 引物1 引物3 增源基因过表达盒 LoxP Cas9 表达盒 sgRNA表达窟 Cre表达盒 Bar表达盒 务 注：Bar为除草剂抗性基因 引物2 必 表达盒是一段包含启动子、目的基因、终止子的完整DNA片段，能够独立完成基因的转录。 图1 将 ①sgRNA表达盒转录产生sgRNA可识别靶基因的DNA序列，引导Cas9蛋白定点 答 敲除粳稻内源 （填“促进”或“抑制”)“扩库”的基因，该基因编辑过程 主要发生在愈伤组织阶段。 案 ②偶联载体系统使粳稻在生殖生长阶段，表达Cre基因，合成的Cre酶识别序列LoxP, 导致两个方向相同的LoxP间的DNA片段丢失，但Ba基因不受该过程影响，可 答 用于子代植株筛选。据此判断Cre基因表达盒连接的启动子应为 在 A.叶肉特异性启动子 B.诱导型启动子 2000bp 答 C.花粉特异性启动子 1999g 750bp D.组成型启动子（无特异性，组织细胞中 500bp 题 都可发挥转录活性) 图2 卡 ③载体构建完成后，转人粳稻愈伤 ▣wT 组织，经 技术获得转基因植 4 转基因植株1 上 株。 署 转基因植株2 3- 转基因植株3 (3)科研人员利用PCR技术鉴定已导 6/6w) 入载体的植株Cre-LoxP系统是 2 否发生片段删除。当图1中选用引 物组合 可扩增得到条带，说 明未发生片段删除。若选用恰当的 引物组合扩增，得到778bp条 叶绿康a 叶绿康b 类胡萝卜素 带，表明已经发生片段删除。据图 图3 2电泳结果判断： 植株载体转入成功且发挥功能。 (4)科研人员检测了野生型(WT)和转基因植株的色素含量，如图3，初步确定转基因 植株达到了“增源”的目的，理由是。 高三生物学第9页（共10页) 21.（12分)细胞质雄性不育是由细胞质基因控制的雄性不育现象，植株雌蕊发育正常， 常规杂交育种难以恢复其育性，为探究育性恢复途径，研究者进行了下列实验。 (1)细胞质基因主要储存在线粒体及中，主要通过细胞质遗传给子代，表现为母系 遗传。 (2)烟草线粒体基因组中N基因缺失会破坏线粒体功能，造成种子萌发延迟。为研究其 遗传机制，研究者构建了N基因缺失突变体1，基因型记为NDD(/前为细胞质基 因，/后为核基因)。以突变体1为母本，与野生型(NDD)杂交（杂交一)，F1基 因型及表型分别为 杂交一 杂交二 突变体1 野生型 突变体1 突变体2 P N/DD N*/DD N-/DD X N+/dd F1 F1 极少量种子萌发速率与野生型相似 图1 (PMt苗) (3)已知核基因D编码的D蛋白可降解花粉细胞器DNA,避免其进人卵细胞。研究者 将D基因功能缺失突变体2替代野生型进行杂交二实验，发现F1代中有极少数 PMt苗。请推测PMt苗出现的原因。 (4)为验证上述推测，研究者筛选5株PMt苗 PMt叶片组织扩增结果 bp WT N-/DD 1 2 3 4 5 进行培育，分别提取叶片、根组织总RNA, 600 Mark 设计N和d基因的特异性引物进行扩增， 500 400 N基因 检测两个基因的转录水平，结果见图2。 PMt根组织扩增结果 bp WT N-/DD 1 2 3 4 5 ①结果表明推测正确，依据 0 600 ②研究者观察到PMt植株有3种表型： Mark 500 N基因 表型I:表现出典型NDD突变体表型：叶 400 PMt 缘向内卷曲、皱缩畸形，如PMt-3; bp WT N+/dd 2 34 5 表型Ⅱ：生长速率、叶片形态、花器官表型均 750 500 d基因 与野生型相似，如PMt-1、PMt-2、PMt-4; 图2 表型Ⅲ：呈现嵌合表型，同时长出野生型叶片与NDD突变体缺陷型叶片，如PMt-5。 请综合以上信息，从3种表型中任选1种，分析其产生的机制。 (考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效) 高三生物学第10页（共10页)参考答案 选择题 12 345 16 891011 12131415 D B D 题号 分值 参考答案 拓展 典型错误 16.(1)-1 0/1 分解有机物 微生物呼吸 (2)1 0/1 物质循环 物质循环和能 量流动 （2)-2 0/2 生长/发育/繁殖等各项生命活动(2分，写对一项即可得分) (3) 0/2 在低净初级生产力区域，物种丰富度对土壤呼吸的影响大于在高净 在低净初级生产 初级生产力的区域 力区域，物种丰富 度对土呼吸起 促进作用，在高净 初级生产力区域 物种丰富度对土 壤呼吸起制作 用 (4) 0/1/2 高净初级生产力森林群落资源供给充足，物种丰富度提升带来的物 种功能性状互补、资源利用分化的效应趋于饱和，物种多样性对土 壤呼吸的提升作用有限，甚至由于丰富度高植物根部呼吸对氧气的 需求更多，对微生物的呼吸还有一定的抑制作用（①分）：土壤呼吸 更多受到温度、湿度、土壤养分等外部环境条件调控，因此环境因 素对土壤呼吸的相对贡献更高。（分） (5) 0/1/2 BCD(答不全1分，其中有错误答案不得分) 17.(1)-1 0/2 第一道 (1)-2 0/2 淋巴（液） (2) 0l/2 大黄酸可平衡AMPK/mTOR信号通路，降低IL-6因子的含量，减轻 大黄酸减 炎症反应（两点都答出得分） 轻炎症反 应 (3) 0/2 两组的L-6含量无显著差异 (4)-1 0/2 3组或5组 (4)-② 0/2 5组或3组 18.(1)-1 0/1 C02 (1)-2 0/1 线粒体内膜 线粒体 (2)-1 0/1 空间结构改变 (2)-2 0/1 M蛋白 (3)-① 0/2 L基因突变引起心肌成纤维细胞线粒体功能障碍，产生的ATP量少 L基因突 变，产生的 (2分)（两点都答出得分） ATP量少 (3)-② 0/2 B C (3)-③ 0/2 该方案不合理，应增加对照组1设置，将②突变型组细胞培养液中 加入溶解自噬剂的溶剂（或加入生理盐水），8小时后检测M蛋白 的表达水平。(2分) 该方案合理，②突变型组细胞培养液中加入自噬剂抑制剂组与图2 中的突变型组细胞对照。(2分) 评分时，首先应先写出合理或不合理，然后说明理由。 (4)-2 0/2 细胞和分子（两者都答出得分） 细胞或 分子 19.(1)-1 0/2 突触前膜 (1)-2 0/2 信号（信息） (2) 0/1/2 与对照组相比，F基因过表达小鼠建模3个月后，其FFs含量明 显升高，且6个月后更高（分）：同时与野生型相比，敲低组小鼠 3个月时PFs含量明显更低，6个月后PF含量设有明显升高缝 务 (3) 0/1/2 2.0 写出Ctrl(1分) 3 器1.5 画出柱形图(2分) 1.0 0.5 00a■L■ Ctrl OEc KDc (Cm)OEc KDc PBS 图2 PFFs (4) 0/3 ①证明F蛋白定位在细胞膜上：②体外实验证明F蛋白可协助病 理性a-syn进入入神经元：③F蛋白能与病理性a-syn特异性结合。 (写出其中一种即可得分) 20.(1)-1 0/1 质粒或病毒 (1)-2 0/1 遗传 (2)-① 0/1 抑制 (2)-② 0/2 (2)-③ 0/1 植物组织培养 (3)-1 0/2 引物2和3 (3)-2 0/2 1、3、5(答全给分) (4) 0/2 转基因植株的光合色素的含量增多，更有利于植物进行光合作用， 产生更多有机物，达到“增源”目的。（必须写出产生有机物） 21.(1)-1 0/2 叶绿体 (2)-1 0/2 N/DD （2)-2 0/2 种子萌发延迟 (3) 0/1/2 D基因突变后D蛋白功能丧失，花粉中细胞器DNA无法降解， 线粒体得以保留(1分)，受精时父本线粒体随花粉进入卵细胞形成 受精卵，发育为PMt幼苗(1分) (4)-① 0/1/2 PMt幼苗组织中既能检测到母本缺失的N基因转录产物，又能检 测到父本日基因的转录产物分，证明父本线粒体（含父本特 有基因)进入卵细胞并稳定表达，证实父本线粒体参与受精卵遗传 分)。 (4)-② 0/1/2 Mt3:受精后，父本线粒体基因未在叶片中表达(，未获取 充足能量发育叶片《牙5。 PMt-1、2、4:父本携带正常(N)的线粒体大量复制，弥补母本(N) 线粒体的功能缺陷气1分)，线粒体整体功能正常，表型与野生型一 致(1分)： PMt-5:受精卵分裂、分化时，携带(N)父本线粒体与仅含(N)母本 线粒体的细胞发生分离，不同体细胞中线粒体类型占比不同1分)： 部分细胞以正常父本线粒体为主（野生型叶片），部分细胞仅保留 缺陷母本线粒体（突变缺陷叶片），最终形成嵌合植株透。