摘要:
**基本信息**
以山东考情为导向,构建“考情-知识-训练”三维体系,通过分层专练与方法提炼实现遗传规律综合应用突破。
**专项设计**
|模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|四大核心知识|4个核心模块,含6类拓展题型|致死遗传类型分析、特殊分离比推导、基因定位实验设计|从基础定律到拓展应用,构建“分离定律→自由组合→基因定位”递进逻辑链|
|分层专练|三年真题+两年模拟+创新题,覆盖单选/不定项/非选择|假说演绎法、系谱图分析技巧、实验结果预测模型|结合鲁黄1家蚕等本地素材,实现“理论方法-情境应用-真题验证”闭环训练|
内容正文:
第19讲 遗传综合分析
第一部分 五年考情·精准定向
山东考情概览 山东热点情境 山东备考策略
第二部分 四大核心·主干速记
一图串联·核心梳理·易错辨析
核心知识01 基因分离定律拓展题型
核心知识02 自由组合定律中特殊分离比
核心知识03 探究不同对基因在常染色体上的位置
核心知识04 基因在染色体上的位置判断
第三部分 分层专练·靶向攻关
两年模拟·情境题(全国视野,单选+不定项+非选择题)
一年重难·创新题(侧重山东,辐射全国,单选+不定项+非选择题)
三年真题·压轴题(侧重山东,辐射全国,单选+不定项+非选择题)
第一部分 五年考情·精准定向
考情概览
新课标要求
考题统计
1.阐明有性生殖中基因的分离使得子代的基因型和表型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状。
2.阐明有性生殖中基因的自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状。
2026 山东、湖北、贵州、云南等
2025 江西、新课标、重庆、河南、安徽等
2024 湖北、福建、广西、海南、广东等
2023 山东、全国乙、新课标等
2022 山东、浙江、福建、甘肃等
1.考查频次:近5年山东新高考2022、2023、2026年独立命题,本章节经常单独出题,考点大多拆分融合在生物变异、生物进化以及基因工程等后续考题中,属于高频独立命题、高频隐性穿插考点。山东卷在此模块知识考核中独有特点。
2.考查要点:考查内容聚焦四大板块: 一是基因分离定律拓展题型,二是自由组合定律中特殊分离比,三是探究不同对基因在常染色体上的位置,四是基因在染色体上的位置判断。常结合生物变异、生物进化以及基因工程、前沿科研素材命题。
热点情境
本地情境素材:
素材1: 鲁黄1家蚕(Z染色体茧色+抗病基因,配子致死变式)鲁黄1是山东特色地方家蚕保护品种,黄茧(Zᴮ)对白茧(Zᵇ)为显性(Z 染色体),抗 BmNPV 病毒(A)对易感(a)为显性(常染色体),两对基因独立遗传;含某种隐性雄配子存在部分致死现象。可考方向:伴 Z 遗传 + 常染色体自由组合综合、配子致死比例计算、假说演绎、实验验证致死类型。
素材2: 洼地绵羊(常染色体多胎基因+人类遗传调研类比)鲁北洼地绵羊为山东地方品种,多胎性状受 FecB 主效基因调控(常染色体显性增效);同时当地开展人群遗传病联合调研,某本地家系同时存在常染色体隐性单基因病与伴 X 隐性遗传病,存在两种致病基因独立传递,存在个体同时携带两种致病基因。可考方向:常染色体遗传 + 伴 X 遗传叠加计算、系谱图综合分析、携带者概率、遗传咨询、区分单基因病遗传方式。
素材3: 济麦 44 超强筋小麦(多基因+染色体片段缺失+育种综合) 济麦 44 是黄淮主栽超强筋小麦,籽粒面筋品质由两对独立核基因控制,存在显性纯合部分致死;同时抗条锈基因位于 3BS 染色体短臂,存在染色体片段缺失个体。可考方向:自由组合+染色体结构变异综合、致死类比例推算、分子标记辅助育种、遗传实验设计。
素材4: 鲁西黑头羊(常染色体双性状+显性上位) 鲁西黑头羊是山东自主培育肉羊品种,黑头(A)对白头(a)显性,厚皮脂(B)对薄皮脂(b)显性,两对基因独立遗传,存在显性上位效应:只要 A 基因存在,无论B/b基因型如何均表现黑头;aa个体才区分厚/薄皮脂。 可考方向:自由组合+显性上位、F₂表型与基因型比例、育种筛选、基因型鉴定。
素材5: 大宇花系列耐盐碱花生(三对独立基因+隐性上位+盐碱地育种)宇花耐盐碱花生适宜黄河三角洲种植,高油(双隐性)、黑种皮、抗根腐病三对核基因独立遗传;其中高油性状属于隐性上位,其余两对为完全显性。可考方向:三基因自由组合、隐性上位、F₂目标个体筛选、盐碱地分子辅助育种。
备考策略
1. 抓牢核心概念:遗传规律的实质、基因累加效应、基因上位、基因定位。
2. 熟记关键代表生物: 果蝇、小鼠、芦花鸡。
3. 紧盯山东高频命题素材:自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置(山东本地生物模拟卷高频素材)。
4. 强化题型解题方法
科学史题型:梳理科学家→实验贡献→学说观点→生物学意义。
融合综合题:常结合生物变异、生物进化以及基因工程素材命题。
5.紧扣命题趋势:本章节单独出题概率非常高,可关联生物变异、生物进化以及基因工程知识,侧重跨章节综合理解,落实结构与功能相适应素养。立足生命观念、科学思维、科学探究三大素养,针对自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置命题,对比归纳,强化知识整合、逻辑推理、科学探究与应用能力。
第二部分 四大核心·主干速记
内容速览:基因分离定律拓展题型、自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置、基因在染色体上的位置判断。
一图串联
核心梳理
核心知识1 基因分离定律拓展题型
1. 致死遗传
(1)胚胎(或合子)致死
若AA致死,子代Aa∶aa=2∶1;若aa致死,子代为AA和Aa,全为显性性状。
(2)配子致死
配子完全致死,遗传图解见下右图。
2.显性的相对性
比较项目
完全显性
不完全显性
共显性
杂合子表型
显性性状
中间性状
显性+隐性
杂合子自交子代的性状分离比
显性∶隐性=3∶1
显性∶中间性状∶隐性
=1∶2∶1
显性∶(显性+隐性)∶隐性=1∶2∶1
3.复等位基因
4. 从性遗传
易错提醒 从性遗传≠伴性遗传
从性遗传和伴性遗传的表型都与性别有密切的联系,但它们是两种截然不同的遗传方式——伴性遗传的相关基因位于性染色体上,而从性遗传的相关基因位于常染色体上,后者基因在传递时并不与性别相联系,这与位于性染色体上基因的传递有本质区别。
核心知识2 自由组合定律中的特殊分离比分析
1. 9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)
2. 基因数量累加效应
解题提醒 A与B的作用效果相同,且显性基因数目越多,效果越强。
3. 致死类(和小于16的特殊分离比)
(1)胚胎致死或个体致死
(2)配子致死或配子不育
解题提醒
解答致死类问题的方技巧:从每对相对性状分离比角度分析。如:6∶3∶2∶1⇒(2∶1)(3∶1)⇒某一对显性基因纯合致死;4∶2∶2∶1⇒(2∶1)(2∶1)⇒两对显性基因有一对纯合即致死。
核心知识3 探究不同对基因在常染色体上的位置
1.判断两个隐性突变品系的突变基因是否为等位基因
2. 两对等位基因是否遵循自由组合定律的判定
(1)根据两对等位基因的位置关系判定
(2)根据双杂合子自交或测交后代分离比判定
3. 利用已知基因定位
(1)已知基因A与a位于2号染色体上
(2)电泳分离法
已知基因A与a位于2号染色体上,基因B与b位于4号染色体上,另外一对基因C和c控制红花和白花,为了定位C和c的基因位置,利用纯合红花和白花的植株进行杂交实验,并对相关个体的相关基因进行PCR扩增和电泳分离检测,结果如图所示,依据结果可知c基因在a基因所在的2号染色体上。
4. 外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置判断
由于外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置是随机的,因此需先绘出简图明确可能的位置情况,再利用自交或测交法判断基因的位置和位置关系。以导入两个抗病基因为例,如图所示:
核心知识4 基因在染色体上位置的判定
1. 基因位于常染色体还是X染色体上的判断
(1)性状的显隐性是“未知的”,且亲本均为纯合子时
(2)性状的显隐性是“已知的”
2. 基因只位于X染色体还是X、Y染色体的同源区段的判断
(1)适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(2)基本思路:常用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状。
3. 基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段
(1)限定一次杂交实验
在已知性状的显隐性的条件下,若限定一次杂交实验来证明,则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合,观察分析F1的表型。分析如下:
(2)未限定杂交实验次数
在已知性状的显隐性的条件下,未限定杂交实验次数时,则可采用以下方法,通过观察F2的性状表现来判断。
第三部分 分层专练·靶向攻关
两年模拟·情境题(全国视野,单选+不定项+非选择题)
考察重点:基因分离定律拓展题型、自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置、基因在染色体上的位置判断。
1.【基因甲基化】(2026·山东威海·模拟)柳穿鱼是具有观赏价值的园林花卉,研究小组用柳穿鱼纯合植株A与B杂交得到F1,F1自交得到F2,杂交过程及相关表型如下图所示。已知柳穿鱼花的形态结构由基因L控制,植株A与植株B的细胞内均为L基因,但植株B的L基因由于高度甲基化而未表达。下列说法正确的是( )
A.两侧对称花型与辐射对称花型是由一对等位基因控制的相对性状
B.控制柳穿鱼花型的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C.控制F1花型的基因碱基序列与植株A不同
D.F2中辐射对称花型比例偏小的原因可能是L基因甲基化不稳定
2.(2026·山东济宁·模拟)果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼,这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1,统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状,下列分析错误的是( )
A.果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B.F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种
C.F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D.雌雄亲本产生含r配子的比例相同
3.【基因位置判定】(2026·山东菏泽·模拟)果蝇的体色分为灰体和黑体,眼色分为红眼和白眼,这两对相对性状由均不位于Y染色体上的两对等位基因控制。为研究其遗传机制,研究人员取纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交,F1全为灰体红眼。让F1随机交配,F2中灰体红眼:灰体白眼:黑体红眼:黑体白眼=9:3:3:1。下列有关分析错误的是( )
A.体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状
B.重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置
C.若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌性,则说明控制体色的基因位于X染色体上
D.若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,则根据红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交后代的眼色可判断果蝇的性别
4.【异源多倍体】(2026·山东滨州·模拟)已知伞花山羊草是二倍体,二粒小麦是四倍体,普通小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦,研究人员进行了如图所示的操作。下列有关叙述正确的是( )
A.秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体,异源多倍体中没有同源染色体
B.杂种Q产生的配子中一定含有抗叶锈病基因
C.射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上,属于基因重组
D.杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律
5.【细胞质遗传】(2026·湖北襄阳·模拟)紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的绿体和白色体决定,枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑,花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头,所得子代植株枝叶均为白色。据此推测,下列说法错误的是( )
A.将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头,子代枝叶均为绿色
B.将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头,子代枝叶均为白色
C.将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶均为花斑
D.将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶可能有绿色、花斑、白色
6.【连锁互换】(2026·广西桂林·模拟)已知小麦的抗旱(A)对敏旱(a)为显性,高秆(B)对矮秆(b)为显性,这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交,F1全为抗旱高秆植株,让F1进行测交,测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆:抗旱矮秆:敏旱高秆:敏旱矮秆=42:8:8:42。以下说法正确的是( )
A.F1在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换
B.F1在测交实验中产生了4种类型的配子,比例是42:8:8:42
C.控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律
D.若让F1自交,其后代纯合子中,上述4种表现型的比例应为42:8:8:42
7.【新情境·基因重组之染色体互换】(2026·湖北武汉·模拟)实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本,进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )
A.减数分裂I后期也会发生基因重组
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C.若亲本果蝇未发生染色体互换,则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D.若F1中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代果蝇发生了染色体互换
8.(2026·陕西咸阳·模拟)果蝇的有眼(B)对无眼(b)为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇(单体果蝇)可以存活并繁殖后代,缺失两条则会致死,果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是( )
A.形成单体的变异类型和猫叫综合征患者的变异类型都可借助光学显微镜观察到
B.亲本雌雄果蝇在产生配子的过程中,都只能形成3个四分体
C.若有眼基因在Ⅳ号染色体上,F1中有眼:无眼约为2:1
D.若有眼基因在X染色体上,F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3
9.(2026·河南信阳·模拟)某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是( )
A.基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律,两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律
B.若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律,则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础
C.若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上,则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后,后代表现型的比例一定为9:3:3:1
D.某性状由基因A、a和B、b控制,若让某雌雄个体交配,后代表现型的比例为3:1,则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的
10.【伴性遗传与基因互作】(2026·山东滨州·模拟)萤火虫(性别决定为XY型)的体色有红色、黄色和棕色3种,受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色,含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色,其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配,子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述正确的是( )
A.萤火虫体色可说明基因与性状是简单的线性关系
B.黄色萤火虫的基因型有4种,红色萤火虫的基因型有9种
C.亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/2
D.亲本雌性表现型为黄色,基因型为EeXfXf
11.(2026·山东青岛·模拟)灰身长翅(BBVV)果蝇与黑身残翅(bbvv)果蝇杂交,F1全部为灰身长翅,F1与黑身残翅果蝇杂交实验结果如下表所示。下列说法正确的是( )
杂交组合
父本
母本
F2表现型及比例
Ⅰ
F1
黑身残翅
灰身长翅:黑身残翅=1:1
Ⅱ
黑身残翅
F1
灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=42:8:8:42
A.F1的雌雄配子结合时发生了基因重组
B.杂交组合Ⅱ中F2的性状及比例,表明B/b和V/v位于非同源染色体上
C.杂交组合Ⅰ和组合Ⅱ结果不同,说明B/b和V/v至少有一对基因位于X染色体上
D.若F1果蝇随机交配,F2中灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=71:4:4:21
12.(不定项)(2026·山东济南·模拟)先天性夜盲症是由一对等位基因(A、a)控制的遗传病。下图为某家族的先天性夜盲症系谱图,科研人员对该家族成员的相关基因A和a进行测序,部分测序结果见下表(不考虑其他变异)。 请依据题中信息判断,下列叙述错误的是( )
成员
部分测序结果
1-1、II-1
--TACACCCGTGGGCTG--
1-2、II-2
--TACACCCGTGGGCTG---和--TACACCCATGGGCTG--
11-4、II-5
..TACACCCATGGGCTG--
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.致病基因的产生是由于碱基对G-C替换为A-T
C.若Ⅲ-1是男孩,其患病概率为1/4
D.若Ⅲ-1为该病患者,其致病基因可来自于Ⅰ-1、Ⅰ-2
13.(不定项)(2026·山东烟台·模拟)某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株,叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D/d)控制。现有两株阔叶植株杂交,F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是( )
A.该相对性状中,阔叶为显性性状,D基因位于X染色体上
B.亲代雌株能产生2种配子,判断依据是F1中的雄性有两种表现型
C.若F1中的雌、雄株相互杂交,理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=3∶2∶1
D.若F1中的雌、雄株相互杂交,理论上F2中D的基因频率为13/24
14.(不定项)(2026·河北邯郸·模拟)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是
A.F1代中无论雌雄都是红眼正常翅
B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
15.(2026·四川绵阳·模拟)果蝇体细胞有4对染色体,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性,刚毛(B)对截毛(b)为显性,黑体和灰体由等位基因D、d控制。在自然情况下,现有若干灰体雌雄果蝇随机交配,子代的表型及比例如下图所示。
(1)通过数据可以判断控制灰体和黑体的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上,理由是_____________。上述子代灰体果蝇中纯合子的比例为________。
(2)若让某白眼截毛雌果蝇与纯合的红眼刚毛雄果蝇进行杂交,子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛,雌果蝇表现为红眼刚毛。这一结果说明控制刚毛、截毛的基因位于________,控制红、白眼的基因位于_________。
(3)另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性,位于Ⅲ号染色体上,且E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑互换),现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇随机交配,观察子代的表型及比例。若________________________,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上;若________________________,则控制灰体和黑体的基因不位于Ⅲ号染色体上。
16.(2026·山东菏泽·模拟)果蝇常用作遗传学研究的实验材料,其相对性状明显,有的性状是由多对基因控制。研究发现果蝇翅型的形成需要经过复杂的酶促生化反应,体色遗传中黑体的体色较黑檀体更易表现出来。现有纯合体野生型果蝇表现为长翅(EE)、灰体,从该野生型群体中分别得到了甲、乙两种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。
表现型
表现型特征
基因型
甲
黑檀体
体呈乌木色、黑亮
gg
乙
黑体
体呈深黑色
dd
某小组用上述果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。回答下列问题:
(1)果蝇常用作遗传学研究的实验材料,主要是因为有___________________特点。
(2)野生型果蝇的幼虫正常培养温度为25℃,该小组将野生型雌雄果蝇交配产生的幼虫放在35-37℃的环境中处理6-24小时后,得到了一些残翅的果蝇,这些残翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是长翅,请推测这些残翅果蝇的基因型是___________,据题回答,其后代仍表现为长翅的原因是______________。
(3)根据上述突变类型,该小组推测控制果蝇体色的基因有___________。若控制体色的基因位于常染色体上。欲探究它们在染色体上的位置关系,在野生型和甲、乙果蝇中选________做亲本进行杂交得到F1,F1雌雄交配得到F2,统计F2的表现型及比例。若F2表现型及比例为_____________,则说明控制体色基因位于不同对的常染色体上。
一年重难·创新题(侧重山东,辐射全国,单选+不定项+非选择题)
设题创新:从性遗传中概率计算(T1);通过单体三体基因定位(T2);特殊方式的性别决定(T3);
连锁致死分析(T4);花色不同遗传机制分析(T9)、遗传系谱图与电泳结合(T9)。
1.【从性遗传中概率计算】(2026·山东日照·模拟)人的斑秃基因位于常染色体上,在男性中它是显性的,在女性中它是隐性的。已知某地区人群中斑秃基因的基因频率为0.3。假定斑秃性状不影响人的婚配机会和生存、生育能力,该地区男性中发生斑秃的频率和女性中发生斑秃的频率分别是( )
A.0.6、0.3 B.0.09、0.21
C.0.21、0.09 D.0.51、0.09
2.【单体三体基因定位】(2026·山东济宁·模拟)某大豆突变株表现为黄叶(ee),用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交得F1,F1自交得F2.若单体和三体产生的配子均可育,且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2,下列说法错误的是( )
A.分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上
B.若E、e基因不位于7号染色体,则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=1:3
C.若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36,则 E、e基因位于7号染色体上
D.若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=5:3,则E、e基因位于7号染色体上
3.【特殊方式的性别决定】(2026·山东菏泽·模拟)某二倍体植物雌雄异株,其性别由染色体上基因M、m决定,M决定雄株,m决定雌株;另一对染色体上的基因D决定高产,但基因型为Dd的雄株产量较低。下列叙述错误的是( )
A.该植物野生型的雌雄性别比例约为1:1
B.基因型均为Dd的雄株与雌株产量不同,这在遗传学上属于伴性遗传
C.利用基因型均为Dd的雌雄植株杂交,子代高产植株中雄株:雌株=1:3
D.若对雄株进行单倍体育种只能获得雌株,则可能是基因型为M的单倍体加倍后死亡
4.【连锁致死分析】(2026·山东临沂·模拟)果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性,红眼(W)对白眼(w)显性,两对基因均位于X染色体的A片段上。用“+”表示A片段存在,“-”表示A片段缺失。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄比为2∶1,且白眼全是雌果蝇,雄果蝇全是红眼。下列分析错误的是( )
A.Ct/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B.A片段缺失的X-Y个体表现为缺失纯合致死现象
C.F1中红眼正常翅雌果蝇与红眼缺刻翅雄果蝇的比例为1∶1
D.F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼缺刻翅雌果蝇占1/7
5.(2026·河南信阳·模拟)已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制,基因型为AaBb的红玉杏自交,子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表,下列说法错误的是( )
A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交,子代中开淡紫色花的个体占1/4
B.F1中深紫色的植株自由交配,子代深紫色植株中纯合子为5/9
C.F1中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体占5/24
D.F1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交,子代中基因型AaBb的个体占1/2
6.【花色不同遗传机制分析】(2026·山东菏泽·模拟)某兴趣小组为研究各植物花色的不同遗传机制,分别进行以下三组实验并完成数据分析:①某封闭实验田里的野生植株,花色有红色和白色两种,随机选取30株红花植株让其自由交配,F1中红花∶白花=63∶1;②将一株杂合紫花豌豆连续自交繁殖三代,F3中紫花∶白花=9∶7;③将两株纯合的蓝花植株杂交→F1全为紫花,让F1自交→F2紫花∶蓝花=9∶7。不考虑致死等特殊情况,下列推断正确的是( )
A.①数据说明花色的遗传至少由3对独立遗传的等位基因决定
B.②数据反映出豌豆花色的遗传符合基因的自由组合定律
C.如果逐代淘汰②中白花植株,则F3中白花的基因频率为10%
D.如果选取③中F1紫花植株进行测交,子代紫花∶蓝花为1∶3
7.(2026·河南巩义·模拟)果蝇的正常眼形为圆眼,由于染色体片段重复引起棒眼。现用一对棒眼红眼雌蝇与圆眼红眼雄蝇杂交,子代中棒眼红眼雌蝇60只、圆眼红眼雌蝇62只、圆眼白眼雄蝇63只。关于该实验的分析错误的是( )
A.引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上
B.引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡
C.上述子代比例说明红白眼与圆棒眼间自由组合
D.将子代雌雄蝇随机交配,后代中红眼雌蝇占3/7
8.(2026·河南郑州·模拟)某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体︰♂灰体:♂黄体=1:1:1:1,下列分析错误的是( )
A.若灰体为显性,则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B.若灰体为显性,则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上,则可判断灰体为显性
D.取子代♀黄体与♂灰体杂交,分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
9.【遗传系谱图与电泳结合】(2026·山东济南·模拟)某家族有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示,某遗传标记与A/a基因紧密连锁,可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图,图2是家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图,不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病与血友病遗传方式相同
B.I1和Ⅱ3基因型一定相同,I3与Ⅲ1基因可能相同
C.N1和A连锁,N2和a连锁
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/6
10.(2026·湖南衡阳·模拟)小鼠的性别决定方式为XY型,毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本,多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本,进行杂交实验,杂交所得F1的表现型及比例为黄毛尾弯曲(♂):黄毛尾正常(♂):灰毛尾弯曲(♂):灰毛尾正常(♂):黄毛尾弯曲(♀):灰毛尾弯曲(♀)=3:3:1:1:5:2,据此分析下列叙述错误的是( )
A.毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状 B.尾形的遗传属于伴性遗传
C.亲本基因型为AaXBXb×AaXBY D.F1中致死的基因型为__XbXb
11.(2026·广西桂林·模拟)蝴蝶的性别决定方式为ZW型,具有紫翅和黄翅、白眼和绿眼两对相对性状,受两对等位基因控制。两个纯合亲本杂交得F1,F1雌雄个体相互交配所得F2中紫翅绿眼660只,紫翅白眼90只,黄翅绿眼90只,黄翅白眼160只。据此无法推断的是( )
A.显性性状为紫翅和绿眼 B.两对等位基因只位于Z染色体上
12.(不定项)(2026·江苏镇江·模拟)科学家在研究果蝇翅型(卷翅与长翅)的遗传现象时提出,在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示),它们在染色体上的位置如图所示,其中d1d1和d2d2致死,d1d2不致死,已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是( )
A.d1和d2并不属于一对等位基因
B.图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交,子代中卷翅∶长翅=3∶1
C.图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配,子代果蝇中卷翅∶长翅=2∶1
D.图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交,子代性状分离比为2∶2∶1∶1
13.(不定项)(2026·河北衡水·模拟)果蝇的眼色由两对等位基因(A/a和R/r)控制,已知A和R同时存在时果蝇表现为红眼,其余情况为白眼,且其中R/r仅位于X染色体上,一只纯合白眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼(偶见一只白眼雄果蝇,记为“N”),为确定N果蝇出现的可能原因是亲本雄果蝇或雌果蝇发生某个基因突变还是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离而产生XO型果蝇(XO为缺一条性染色体的不育雄性),让N与多只F1红眼雌果蝇交配,统计F2中雌果蝇的表现型及比例。以下对亲代果蝇以及N出现的原因,分析正确的是( )
A.亲代纯合白眼雌果蝇的基因型为aaXRXR或AAXrXr,但不可能为XaR XaR或XAr XAr
B.若无F2产生,则可能是亲本雌果蝇在减数分裂时同源的X染色体不分离所致
C.若F2雌果蝇中红眼:白眼=1:1,则可能是亲本雄果蝇发生基因突变
D.若F2雌果蝇中红眼:白眼=3:5,则可能是亲本雌果蝇发生基因突变
14.(不定项)(2026·山东潍坊·模拟)某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表,下列说法正确的是( )
基因组合
A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)
A存在,B不存在
(A_ZbZb或A_ZbW)
A和B同时存在
(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
A.黑鸟、灰鸟的基因型分别有6种、4种
B.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代可能出现三种毛色
C.两只黑鸟交配,若子代羽毛只有黑色和白色,则两亲本的基因型均可确定
D.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽毛是灰色
15.(2026·山东枣庄·模拟)黑腹果蝇性别决定方式为:XX、XXY(雌性),XY、XYY(雄性),XO(雄性不育),XXX、YO和YY均致死。XXY的个体在减数分裂时,X与X联会的概率为84%,X与Y联会的概率为16%,两条联会的染色体分离时,另外一条染色体随机分配。已知灰身(A)对黑身(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,两对基因位于常染色体上。红眼(D)对白眼(d)为显性,基因位于X染色体上,甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体,组别2、3中个体的染色体组成均正常。杂交实验结果如下:
组别
亲本组合
F1表型及比例
1
♀白眼(XXY)×♂红眼(XY)
2
♂甲×♀黑身残翅
灰身残翅:黑身长翅=1:1
3
♀乙×♂黑身残翅
灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:4:4:1
(1)组别1的白眼个体,在减数分裂时,Xd和Xd染色体的分离发生在____________(时期),产生的配子类型及比例为_______________。
(2)由组别2可知,控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律,从配子的角度分析原因是_________。组别3中,乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为______。
(3)甲、乙交配,后代表型及比例为______,后代灰身残翅中杂合子所占比例为______。
(4)外显率是指某一基因型个体显示预期表型的比例。由于修饰基因的存在,或者由于外界因素的影响,使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例,他们的后代同样会有相同的比例不能表现出来。果蝇的野生型(I)对间断翅脉(i)为显性,基因位于常染色体上。基因型为Ii的个体自由交配,后代中间断翅脉比例为22.5%。请从后代中选择合适的亲本,进行杂交实验,验证该比例是由于外显率降低导致的。不考虑其他变异和致死。
实验步骤:从后代中选择________________________自由交配。
实验结果:若后代中表型及比例为_______________,则为外显率降低导致的。
16.(2026·山东泰安·模拟)果蝇的体色由多对基因控制,野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体(只有一对基因与野生型果蝇不同,不考虑互换和其他突变)。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系,进行了下列实验。
亲本
F1的表型
实验一
黄体(雌)×野生型(雄)
雌性均为灰体,雄性均为黄体
实验二
黑体(雌)×黑檀体(雄)
均为灰体
实验三
黄体(雌)×黑檀体(雄)
雌性均为灰体,雄性均为黄体
(1)黄体的遗传方式为___________。通过分析三组杂交实验结果可知,相对于灰体,三种突变性状中表现为隐性性状的有_______________。野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的___________(填“不定向性”或“随机性”)。
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,理由是________________。若黑檀体基因位于X染色体上,将实验三中的F1果蝇相互交配,则F2的表现型及比例是:___________________。
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为__________。从上述亲本和F1中选取材料,设计实验进一步验证t纯合时会使雌果蝇性反转成雄果蝇。请写出实验思路并预期实验结果。__________________________________。
三年真题·压轴题(侧重山东,辐射全国,单选+多选+非选择题)
高频考点:基因分离定律拓展题型、自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染
染色体上的位置、基因在染色体上的位置判断。
1.(2026·云南·高考真题)红花是药食两用的经济作物,其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制,用分散型和紧密型两株纯合植株杂交,F1全为分散型;F1自交,F2中分散型:紧密型=13:3。下列说法错误的是( )
A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb(或aaBB)
C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配,子代中分散型占1/9
2.(2026·贵州·高考真题)某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色,受常染色体上一对等位基因A/a控制,基因型为aa的狗均为黄色;鼻子有黑色和棕色,受另一对等位基因B/b控制,B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验,结果如表。下列叙述正确的是( )
亲本
F1
F2(数量足够多)
黄毛黑鼻♂×棕毛棕鼻♀
全为黑毛黑鼻
黑毛黑鼻:棕毛棕鼻:黄毛(部分为棕鼻)=9:3:4
A. 该实验中父本基因型为aabb B. F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4
C. F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D. F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻
3.(2026·湖北·高考真题)豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制,种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制,该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交,所得植株自交,得种子。种子按A(a)基因型分类,结果如表。 下列叙述正确的是( )
基因型
黄色与绿色表型比
圆粒与皱粒表型比
AA
3:1
24:1
Aa
3:1
21:4
aa
3:1
9:16
A. 种子圆粒与皱粒表型比为18:7
B. 种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8
C. A(a)基因与Y(y)基因不在同一条染色体上
D. A(a)基因与R(r)基因的遗传符合孟德尔自由组合定律
4.(不定项)(2025·黑吉辽蒙·高考真题)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上,获得结绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,下列叙述正确的是( )
A. F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B. F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C. F1随机交配得到的F2中,红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D. F2中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体的比例是2/9
5.(2025·云南·高考真题)某二倍体动物(2n=4)的基因型GgFf,等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上,在不考虑基因突变的情况下,下列细胞分裂示意图中不可能出现的是( )
A. B. C. D.
6.(2025·重庆·高考真题)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制,不育性状受温度的影响(见下表);米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病,不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系,用S1和S2杂交获得F1,F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株,PCR检测部分世代中相关基因,电泳结果如图所示,下列说法正确的是( )
植株种类
温度
花粉不育率(%)
不育株S1
高温
100%
低温
0
不育株S2
高温
100%
低温
0
稳定可育株
高温
0
低温
0
A. S1是基因型为TTYY的纯合子
B. 选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离
C. F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16
D. 在S1和S2杂交得到F1时,亲本植株需在同一温度条件下种植
7.(不定项)(2024·江西·高考真题)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是( )
A. 黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1 B. 黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa
C. 黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D. 白羽雌鸟的基因型是hhZaW
8.(不定项)(2023·山东·高考真题)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是( )
A. 3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有6种可能
B. 两个基因型相同的个体杂交,F1中一定没有雌性个体
C. 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F1中雌性与雄性占比相等
D. 雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6
9.(2022·山东·高考真题)】野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是( )
杂交组合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
②×⑥
光滑形
①×⑤
锯齿状
A. ②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形 B. ③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状
C. ②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形 D. ④和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形
10.(不定项)(2022·山东·高考真题)某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制,其中基因A控制紫色,a无控制色素合成的功能。基因B控制红色,b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能,但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙,它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变,根据表中杂交结果,下列推断正确的是( )
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
紫红色
紫红色:靛蓝色:白色=9:3:4
乙×丙
紫红色
紫红色:红色:白色=9:3:4
A. 让只含隐性基因的植株与F2测交,可确定F2中各植株控制花色性状的基因型
B. 让表中所有F2的紫红色植株都自交一代,白花植株在全体子代中的比例为1/6
C. 若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株可能的基因型最多有9种
D. 若甲与丙杂交所得F1自交,则F2表型比例为9紫红色:3靛蓝色:3红色:1蓝色
11.(2026·山东·高考真题)某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型,其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现,有基因B时,表现为黑身;无基因B时,是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ,同一个品系内雌雄个体交配,子代均为纯合子(只含等位基因中的一种基因视为纯合子)。为进一步探究体色的遗传规律,进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因,实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型,如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。
(1)据图分析,基因A、a位于 (填“常”或“X”)染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为 或 。
(2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交,子代中黑身个体所占比例为7/8,则该雄性个体可能的3种基因型为 。
(3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象,通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。
实验方案:用品系 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)中的个体与基因型为 (填“①”“②”或“③”)的个体杂交。预期结果及结论:若子代全为黑身,则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为 。
12.(2025·甘肃·高考真题)大部分家鼠的毛色是鼠灰色,经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因:Ay决定黄色,A决定鼠灰色,at决定腹部黄色,a决定黑色,它们的显隐性关系依次为:Ay>A>at>a,其中Ay基因为隐性致死基因(AyAy的纯合鼠胚胎致死)。B基因位点存在2个等位基因:B(黑色)对b(棕色)为完全显性。回答下列问题。
(1)只考虑A基因位点时,可以产生的基因型有______种,表型有______种。
(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,后代表型及其比例为黄色鼠:黑色鼠:巧克力色鼠=8:3:1,产生这种分离比的原因是______。
(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交,F1代产生了3/8黄腹黑背鼠,3/8黄腹棕背鼠,1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀______,♂______。
(4)D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交,F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4。则亲本白化纯种鼠的基因型为______,F2代黑色鼠的基因型为______。
13.(2025·江苏·高考真题)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如图。请回答下列问题:
(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有______;F2中黑眼个体基因型有______种。
(2)组别②亲本的基因型为______;F2中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为______。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有______。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。
(ⅰ)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______;F2中白眼个体基因型有______种。
(ⅱ)F2白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有______。
(ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F2的个体数量至少需有______个。
14.(2024·河北·高考真题)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律,选用纯合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计,长形和椭圆形统一记作非圆,结果见表。
实验
杂交组合
F1表型
F2表型和比例
①
P1×P2
非圆深绿
非圆深绿:非圆浅绿:圆形深绿:圆形浅绿=9:3:3:1
②
P1×P3
非圆深绿
非圆深绿:非圆绿条纹:圆形深绿:圆形绿条纹=9:3:3:1
回答下列问题:
(1)由实验①结果推测,瓜皮颜色遗传遵循 定律,其中隐性性状为 。
(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断,还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若F1瓜皮颜色为 ,则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查,发现均为椭圆形,则F2中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。若实验①的F2植株自交,子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列,不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同。SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位,电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物,结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明,15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列,同时具有SSR1的根本原因是 ,同时具有SSR2的根本原因是 。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系,对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株,不考虑交换,其自交后代即为目的株系。
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第19讲 遗传综合分析
第一部分 五年考情·精准定向
山东考情概览 山东热点情境 山东备考策略
第二部分 四大核心·主干速记
一图串联·核心梳理·易错辨析
核心知识01 基因分离定律拓展题型
核心知识02 自由组合定律中特殊分离比
核心知识03 探究不同对基因在常染色体上的位置
核心知识04 基因在染色体上的位置判断
第三部分 分层专练·靶向攻关
两年模拟·情境题(全国视野,单选+不定项+非选择题)
一年重难·创新题(侧重山东,辐射全国,单选+不定项+非选择题)
三年真题·压轴题(侧重山东,辐射全国,单选+不定项+非选择题)
第一部分 五年考情·精准定向
考情概览
新课标要求
考题统计
1.阐明有性生殖中基因的分离使得子代的基因型和表型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状。
2.阐明有性生殖中基因的自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状。
2026 山东、湖北、贵州、云南等
2025 江西、新课标、重庆、河南、安徽等
2024 湖北、福建、广西、海南、广东等
2023 山东、全国乙、新课标等
2022 山东、浙江、福建、甘肃等
1.考查频次:近5年山东新高考2022、2023、2026年独立命题,本章节经常单独出题,考点大多拆分融合在生物变异、生物进化以及基因工程等后续考题中,属于高频独立命题、高频隐性穿插考点。山东卷在此模块知识考核中独有特点。
2.考查要点:考查内容聚焦四大板块: 一是基因分离定律拓展题型,二是自由组合定律中特殊分离比,三是探究不同对基因在常染色体上的位置,四是基因在染色体上的位置判断。常结合生物变异、生物进化以及基因工程、前沿科研素材命题。
热点情境
本地情境素材:
素材1: 鲁黄1家蚕(Z染色体茧色+抗病基因,配子致死变式)鲁黄1是山东特色地方家蚕保护品种,黄茧(Zᴮ)对白茧(Zᵇ)为显性(Z 染色体),抗 BmNPV 病毒(A)对易感(a)为显性(常染色体),两对基因独立遗传;含某种隐性雄配子存在部分致死现象。可考方向:伴 Z 遗传 + 常染色体自由组合综合、配子致死比例计算、假说演绎、实验验证致死类型。
素材2: 洼地绵羊(常染色体多胎基因+人类遗传调研类比) 鲁北洼地绵羊为山东地方品种,多胎性状受 FecB 主效基因调控(常染色体显性增效);同时当地开展人群遗传病联合调研,某本地家系同时存在常染色体隐性单基因病与伴 X 隐性遗传病,存在两种致病基因独立传递,存在个体同时携带两种致病基因。可考方向:常染色体遗传 + 伴 X 遗传叠加计算、系谱图综合分析、携带者概率、遗传咨询、区分单基因病遗传方式。
素材3: 济麦 44 超强筋小麦(多基因+染色体片段缺失+育种综合) 济麦 44 是黄淮主栽超强筋小麦,籽粒面筋品质由两对独立核基因控制,存在显性纯合部分致死;同时抗条锈基因位于 3BS 染色体短臂,存在染色体片段缺失个体。可考方向:自由组合 + 染色体结构变异综合、致死类比例推算、分子标记辅助育种、遗传实验设计。
素材4: 鲁西黑头羊(常染色体双性状+显性上位) 鲁西黑头羊是山东自主培育肉羊品种,黑头(A)对白头(a)显性,厚皮脂(B)对薄皮脂(b)显性,两对基因独立遗传,存在显性上位效应:只要 A 基因存在,无论B/b基因型如何均表现黑头;aa 个体才区分厚/薄皮脂。可考方向:自由组合+显性上位、F₂表型与基因型比例、育种筛选、基因型鉴定。
素材5: 大宇花系列耐盐碱花生(三对独立基因+隐性上位+盐碱地育种)宇花耐盐碱花生适宜黄河三角洲种植,高油(双隐性)、黑种皮、抗根腐病三对核基因独立遗传;其中高油性状属于隐性上位,其余两对为完全显性。可考方向:三基因自由组合、隐性上位、F₂目标个体筛选、盐碱地分子辅助育种。
备考策略
1. 抓牢核心概念:遗传规律的实质、基因累加效应、基因上位、基因定位。
2. 熟记关键代表生物: 果蝇、小鼠、芦花鸡。
3. 紧盯山东高频命题素材:自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置(山东本地生物模拟卷高频素材)。
4. 强化题型解题方法
科学史题型:梳理科学家→实验贡献→学说观点→生物学意义。
融合综合题:常结合生物变异、生物进化以及基因工程素材命题。
5.紧扣命题趋势:本章节单独出题概率非常高,可关联生物变异、生物进化以及基因工程知识,侧重跨章节综合理解,落实结构与功能相适应素养。立足生命观念、科学思维、科学探究三大素养,针对自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置命题;对比归纳,强化知识整合、逻辑推理、科学探究与应用能力。
第二部分 四大核心·主干速记
内容速览:基因分离定律拓展题型、自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置、基因在染色体上的位置判断。
一图串联
核心梳理
核心知识1 基因分离定律拓展题型
1. 致死遗传
(1)胚胎(或合子)致死
若AA致死,子代Aa∶aa=2∶1;若aa致死,子代为AA和Aa,全为显性性状。
(2)配子致死
配子完全致死,遗传图解见下右图。
2.显性的相对性
比较项目
完全显性
不完全显性
共显性
杂合子表型
显性性状
中间性状
显性+隐性
杂合子自交子代的性状分离比
显性∶隐性=3∶1
显性∶中间性状∶隐性
=1∶2∶1
显性∶(显性+隐性)∶隐性=1∶2∶1
3.复等位基因
4.从性遗传
易错提醒 从性遗传≠伴性遗传
从性遗传和伴性遗传的表型都与性别有密切的联系,但它们是两种截然不同的遗传方式——伴性遗传的相关基因位于性染色体上,而从性遗传的相关基因位于常染色体上,后者基因在传递时并不与性别相联系,这与位于性染色体上基因的传递有本质区别。
核心知识2 自由组合定律中的特殊分离比分析
1. 9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)
2. 基因数量累加效应
解题提醒 A与B的作用效果相同,且显性基因数目越多,效果越强。
3. 致死类(和小于16的特殊分离比)
(1)胚胎致死或个体致死
(2)配子致死或配子不育
解题提醒
解答致死类问题的方技巧:从每对相对性状分离比角度分析。如:6∶3∶2∶1⇒(2∶1)(3∶1)⇒某一对显性基因纯合致死;4∶2∶2∶1⇒(2∶1)(2∶1)⇒两对显性基因有一对纯合即致死。
核心知识3 探究不同对基因在常染色体上的位置
1.判断两个隐性突变品系的突变基因是否为等位基因
2. 两对等位基因是否遵循自由组合定律的判定
(1)根据两对等位基因的位置关系判定
(2)根据双杂合子自交或测交后代分离比判定
3. 利用已知基因定位
(1)已知基因A与a位于2号染色体上
(2)电泳分离法
已知基因A与a位于2号染色体上,基因B与b位于4号染色体上,另外一对基因C和c控制红花和白花,为了定位C和c的基因位置,利用纯合红花和白花的植株进行杂交实验,并对相关个体的相关基因进行PCR扩增和电泳分离检测,结果如图所示,依据结果可知c基因在a基因所在的2号染色体上。
4. 外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置判断
由于外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置是随机的,因此需先绘出简图明确可能的位置情况,再利用自交或测交法判断基因的位置和位置关系。以导入两个抗病基因为例,如图所示:
核心知识4 基因在染色体上位置的判定
1. 基因位于常染色体还是X染色体上的判断
(1)性状的显隐性是“未知的”,且亲本均为纯合子时
(2)性状的显隐性是“已知的”
2. 基因只位于X染色体还是X、Y染色体的同源区段的判断
(1)适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(2)基本思路:常用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状。
3. 基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段
(1)限定一次杂交实验
在已知性状的显隐性的条件下,若限定一次杂交实验来证明,则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合,观察分析F1的表型。分析如下:
(2)未限定杂交实验次数
在已知性状的显隐性的条件下,未限定杂交实验次数时,则可采用以下方法,通过观察F2的性状表现来判断。
第三部分 分层专练·靶向攻关
两年模拟·情境题(全国视野,单选+不定项+非选择题)
考察重点:基因分离定律拓展题型、自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染色体上的位置、基因在染色体上的位置判断。
1.【基因甲基化】(2026·山东威海·模拟)柳穿鱼是具有观赏价值的园林花卉,研究小组用柳穿鱼纯合植株A与B杂交得到F1,F1自交得到F2,杂交过程及相关表型如下图所示。已知柳穿鱼花的形态结构由基因L控制,植株A与植株B的细胞内均为L基因,但植株B的L基因由于高度甲基化而未表达。下列说法正确的是( )
A.两侧对称花型与辐射对称花型是由一对等位基因控制的相对性状
B.控制柳穿鱼花型的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C.控制F1花型的基因碱基序列与植株A不同
D.F2中辐射对称花型比例偏小的原因可能是L基因甲基化不稳定
【答案】D
【详解】A、由于B植株的L基因存在甲基化,因此图中比例不能直接确定两侧对称花型与辐射对称花型是由一对等位基因控制的相对性状,A错误;B、控制柳穿鱼花型的基因L在遗传中遵循孟德尔遗传定律,只是由于甲基化导致基因表达受影响,B错误;C、控制F1花型的基因碱基序列与植株A相同,只是植株B的L基因由于甲基化未表达,C错误;D、F2中辐射对称花型比例偏小的原因可能是L基因甲基化不稳定,导致部分L基因未表达,D正确。
2.(2026·山东济宁·模拟)果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼,这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1,统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状,下列分析错误的是( )
A.果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B.F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种
C.F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D.雌雄亲本产生含r配子的比例相同
【答案】D
【详解】A、杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3:1,即性状表现与性别无关,说明B/b位于常染色体上,A正确;B、子代中雌性个体的眼色都表现为红眼,而雄果蝇中,红眼:白眼≈1:1,即红眼、白眼果蝇在性别间有差异,是X染色体遗传,红眼对白眼是显性,亲本基因型是BbXRY、BbXRXr,F1中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4种基因型,B正确;C、F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4,C正确;D、亲本雄蝇基因型BbXRY不会产生含r的配子,D错误。
3.【基因位置判定】(2026·山东菏泽·模拟)果蝇的体色分为灰体和黑体,眼色分为红眼和白眼,这两对相对性状由均不位于Y染色体上的两对等位基因控制。为研究其遗传机制,研究人员取纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交,F1全为灰体红眼。让F1随机交配,F2中灰体红眼:灰体白眼:黑体红眼:黑体白眼=9:3:3:1。下列有关分析错误的是( )
A.体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状
B.重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置
C.若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌性,则说明控制体色的基因位于X染色体上
D.若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,则根据红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交后代的眼色可判断果蝇的性别
【答案】C
【详解】A、亲本为纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交,F1全为灰体红眼,所以体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状,A正确;B、黑体为隐性性状,若F2中黑体果蝇全为雄性,则控制体色的基因位于X染色体;若F2中黑体果蝇有雌性也有雄性,且雌雄比例相当,则控制体色的基因位于常染色体,所以重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置,B正确;C、F1全为灰体,若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌性,则说明控制体色的基因位于常染色体上,而控制体色的基因位于X染色体时,F2黑体果蝇全为雄性,C错误;D、若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,则红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,后代红眼全为雌果蝇,白眼全为雄果蝇,后代的眼色可判断果蝇的性别,D正确。
4.【异源多倍体】(2026·山东滨州·模拟)已知伞花山羊草是二倍体,二粒小麦是四倍体,普通小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦,研究人员进行了如图所示的操作。下列有关叙述正确的是( )
A.秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体,异源多倍体中没有同源染色体
B.杂种Q产生的配子中一定含有抗叶锈病基因
C.射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上,属于基因重组
D.杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律
【答案】D
【详解】A、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,但不影响着丝粒分裂,从而导致染色体数目加倍,故秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体,存在同源染色体,A错误;B、杂种Q含有抗叶锈病基因,但其产生的配子中不一定含有抗叶锈病基因,B错误;C、射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上,属于染色体结构变异中的易位,C错误;D、杂种Q或普通小麦产生配子过程中存在等位基因随着同源染色体的分开而分离,存在非同源染色体上的非等位基因自由组合,故杂种Q与普通小麦杂交过程中遵循孟德尔遗传定律。D正确。
5.【细胞质遗传】(2026·湖北襄阳·模拟)紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的绿体和白色体决定,枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑,花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头,所得子代植株枝叶均为白色。据此推测,下列说法错误的是( )
A.将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头,子代枝叶均为绿色
B.将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头,子代枝叶均为白色
C.将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶均为花斑
D.将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶可能有绿色、花斑、白色
【答案】C
【详解】AB、在细胞质遗传中,杂种后代只表现母本性状,若母本为绿色枝条,卵细胞的细胞质中只有叶绿体,无论父本枝条何种颜色,杂交子代均为绿色;同理,若母本为白色枝条,杂交子代枝条均为白色,AB正确;CD、若母本为花斑枝条,细胞质中含有叶绿体和白色体。在卵细胞的形成过程中,由于细胞器随机分配,形成的子细胞中可能只含叶绿体、只含白色体、既有叶绿体又有白色体,故杂交子代可能为绿色、白色、花斑色,C错误,D正确。
6.【连锁互换】(2026·广西桂林·模拟)已知小麦的抗旱(A)对敏旱(a)为显性,高秆(B)对矮秆(b)为显性,这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交,F1全为抗旱高秆植株,让F1进行测交,测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆:抗旱矮秆:敏旱高秆:敏旱矮秆=42:8:8:42。以下说法正确的是( )
A.F1在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换
B.F1在测交实验中产生了4种类型的配子,比例是42:8:8:42
C.控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律
D.若让F1自交,其后代纯合子中,上述4种表现型的比例应为42:8:8:42
【答案】B
【详解】A、不考虑交叉互换,若两对等位基因相对独立,F1会产生四种配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,则测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆:抗旱矮秆:敏旱高秆:敏旱矮秆=1:1:1:1,与题意不符,若两对等位基因位于同一对同源染色体上,则F1会产生两种配子AB:ab=1:1,则测交后代2种表现型及比例为抗旱高秆:敏旱矮秆=1:1,也与题意不符,A错误;B、测交子代的表现型及比例由待测个体产生的配子的表现型及比例决定,因此F1在测交实验中产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=42:8:8:42,B正确;C、根据题中测交后代的比例推测,小麦的A/a和B/b基因位于同一对同源染色体上,且在减数分裂过程中发生了一定比例的交叉互换,因此控制这两对相对性状的基因不遵循自由组合定律,C错误;D、F1产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=42:8:8:42,那么自交后代的纯合子中,上述4种表现型的比例应为AABB:AAbb:aaBB:aabb=42×42:8×8:8×8:42×42=441:16:16:441,D错误。
7.【新情境·基因重组之染色体互换】(2026·湖北武汉·模拟)实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本,进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )
A.减数分裂I后期也会发生基因重组
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C.若亲本果蝇未发生染色体互换,则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D.若F1中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代果蝇发生了染色体互换
【答案】D
【详解】A、减数分裂过程中发生基因重组的时期:减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,这个过程有基因重组,减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,这个过程也发生基因重组,A正确;B、图示果蝇X染色体一条存在片段缺失,另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂,发生了染色体结构变异,B正确;C、亲本雄果蝇XY染色体均正常,雌果蝇XX染色体均异常,F1雄果蝇的X染色体来自雌果蝇,故其X染色体结构异常,C正确;D、亲本雌性基因型为XBdXbD,雄性为XbdY,正常无交换时:XBdXbD×XbdY交配,后代基因型及表型为:XBdXbd(棒状眼淡红眼雌)、XBdY(棒状眼淡红眼雄)、XbDXbd(野生型雌)、XbDY(野生型雄),其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型;若发生交换时,雌配子有:XBd、XbD、XBD、Xbd,雄配子Xbd、Y,雌雄交配后,后代雌性基因型及表型为:XBdXbd(棒状眼淡红眼)、XbDXbd(野生型)、XBDXbd(棒状眼野生型)、XbdXbd(野生型淡红眼),后代雌性基因型为:XBdY(棒状眼淡红眼)、XbDY(野生型)、XBDY(棒状眼野生型)、XbdY(野生型淡红眼),其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型,因此有无染色体互换,F1中都会出现两种性状均为野生型个体,D错误。
8.(2026·陕西咸阳·模拟)果蝇的有眼(B)对无眼(b)为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇(单体果蝇)可以存活并繁殖后代,缺失两条则会致死,果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是( )
A.形成单体的变异类型和猫叫综合征患者的变异类型都可借助光学显微镜观察到
B.亲本雌雄果蝇在产生配子的过程中,都只能形成3个四分体
C.若有眼基因在Ⅳ号染色体上,F1中有眼:无眼约为2:1
D.若有眼基因在X染色体上,F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3
【答案】D
【详解】A、形成单体的变异属于染色体数目的变异,猫叫综合征患者的变异类型为人类5号染色体部分缺失,属于染色体结构的变异,两者均可在光学显微镜下观察到,A正确;B、亲本雌雄果蝇为Ⅳ号单体果蝇(3对同源染色体+1条Ⅳ号染色体),产生配子的过程中都只能形成3个四分体,B正确;C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上,Ⅳ号染色体上为常染色体,则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇为BO,能产生的配子为B∶O=1∶1,缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇为bO,能产生的配子为b∶O=1∶1,由于缺失1条Ⅳ号染色体(单体果蝇)仍能生存和繁殖,缺失2条则致死,所以杂交后所得F1果蝇中有眼(1Bb、1BO)∶无眼(1bO)为2∶1,C正确;D、若有眼基因在X染色体上,则有眼雄果蝇为XBY,无眼雌果蝇为XbXb,交后所得F1果蝇中有眼果蝇占1/2;Ⅳ号染色体的遗传为:亲本的染色体组成均为IVO(产生的配子为IV∶O=1∶1),后代果蝇中IVIV∶IVO=1∶2,后代染色体正常的果蝇(IVIV)占1/3,因此染色体正常且为有眼的果蝇占1/2×1/3=1/6,D错误。
9.(2026·河南信阳·模拟)某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是( )
A.基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律,两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律
B.若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律,则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础
C.若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上,则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后,后代表现型的比例一定为9:3:3:1
D.某性状由基因A、a和B、b控制,若让某雌雄个体交配,后代表现型的比例为3:1,则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的
【答案】B
【详解】A、若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上,A、a和B、b分别遵循分离定律,但不遵循自由组合定律,A错误;B、分离定律是自由组合定律的基础,若两对等位基因A、和B、b的遗传遵循自由组合定律,则须以两对等位基因的分离为基础,B正确;C、若基因A、和B、b位于两对同源染色体上,则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后,后代基因型的比例为9:3:3:1,表现型可能是9:3:3:1的变式,C错误;D、相同基因型的雌雄个体交配,后代表现型比例为3:1,若A、a和B、b位于两对同源染色体上,两个亲本中应该只有一对基因是杂合的,若A、a和B、b位于一对同源染色体上,亲本可能均是杂合子AaBb,且A与B位于同源染色体的一条染色体上,a与b位于同源的另一条染色体上,后代符合A_B_:aabb=3:1,D错误。
10.【伴性遗传与基因互作】(2026·山东滨州·模拟)萤火虫(性别决定为XY型)的体色有红色、黄色和棕色3种,受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色,含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色,其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配,子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述正确的是( )
A.萤火虫体色可说明基因与性状是简单的线性关系
B.黄色萤火虫的基因型有4种,红色萤火虫的基因型有9种
C.亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/2
D.亲本雌性表现型为黄色,基因型为EeXfXf
【答案】B
【详解】A、萤火虫体色可说明基因与性状不是简单的线性关系,A错误;B、黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY,共2+2=4种;红色个体基因型为_ _XFX-、_ _XFY,共3×2+3=9种,B正确;C、据分析可知,亲本雄性个体基因型为EeXfY,产生基因型为eXf的配子的概率为1/2×1/2=1/4,C错误;D、由分析可知:亲本雌性个体的基因型为EeXFXf,D错误。
11.(2026·山东青岛·模拟)灰身长翅(BBVV)果蝇与黑身残翅(bbvv)果蝇杂交,F1全部为灰身长翅,F1与黑身残翅果蝇杂交实验结果如下表所示。下列说法正确的是( )
杂交组合
父本
母本
F2表现型及比例
Ⅰ
F1
黑身残翅
灰身长翅:黑身残翅=1:1
Ⅱ
黑身残翅
F1
灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=42:8:8:42
A.F1的雌雄配子结合时发生了基因重组
B.杂交组合Ⅱ中F2的性状及比例,表明B/b和V/v位于非同源染色体上
C.杂交组合Ⅰ和组合Ⅱ结果不同,说明B/b和V/v至少有一对基因位于X染色体上
D.若F1果蝇随机交配,F2中灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=71:4:4:21
【答案】D
【详解】A、基因重组包括:减一后期时的自由组合,减一前期时的交叉互换。不在受精过程中,A错误;B、纯种灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,得F1的基因型为BbVv;根据测交一的实验结果:F1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♀(bbvv)→F2灰身长翅:黑身残翅=1:1,由于黑身残翅只能产生bv类型的配子,可以推测F1灰身长翅♂产生的配子类型及比例是BV:bv=1:1;这一结果说明这两对基因位于一对同源染色体上,B错误;C、测交实验二中,F1灰身长翅♀(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv)→F2灰身长翅:黑身残翅:灰身残翅;黑身长翅=42%:42%:8%:8%,由此可以推测F1灰身长翅♀产生的配子类型及比例是 BV:bv:Bv:bV=42:42:8:8;测交二配子种类不同于测交一的原因是F1灰身长翅♀减数第一次分裂前期时发生了交叉互换,C错误;D、若F1果蝇随机交配,计算子代的比例用配子法,F1灰身长翅♀产生的配子类型及比例是 BV:bv:Bv:bV=42:42:8:8,灰身长翅♂产生的配子类型及比例是BV:bv=1:1,故F2中灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=71:4:4:21,D正确。
12.(不定项)(2026·山东济南·模拟)先天性夜盲症是由一对等位基因(A、a)控制的遗传病。下图为某家族的先天性夜盲症系谱图,科研人员对该家族成员的相关基因A和a进行测序,部分测序结果见下表(不考虑其他变异)。 请依据题中信息判断,下列叙述错误的是( )
成员
部分测序结果
1-1、II-1
--TACACCCGTGGGCTG--
1-2、II-2
--TACACCCGTGGGCTG---和--TACACCCATGGGCTG--
11-4、II-5
..TACACCCATGGGCTG--
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.致病基因的产生是由于碱基对G-C替换为A-T
C.若Ⅲ-1是男孩,其患病概率为1/4
D.若Ⅲ-1为该病患者,其致病基因可来自于Ⅰ-1、Ⅰ-2
【答案】ACD
【详解】A、由表现正常Ⅰ-1和Ⅰ-2个体生出了患病的II-4和II-5个体,可以确定该病为隐性遗传病。Ⅰ-1不含有致病基因,该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,A错误;B、根据Ⅰ-2、II-2中所给基因测序结果,对比两种序列中的核苷酸种类及排列顺序可知致病基因的产生是由于碱基对G-C替换为A-T,B正确;C、II-2的基因型为XAXa,II-3的基因型为:XAY,二者后代Ⅲ-1若是男孩,其患病概率为1/2,C错误;D、Ⅲ-1为II-2(XAXa)和II-3(XAY)的后代,若Ⅲ-1为该病患者,其致病基因只能来自于Ⅰ-2,D错误。
13.(不定项)(2026·山东烟台·模拟)某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株,叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D/d)控制。现有两株阔叶植株杂交,F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是( )
A.该相对性状中,阔叶为显性性状,D基因位于X染色体上
B.亲代雌株能产生2种配子,判断依据是F1中的雄性有两种表现型
C.若F1中的雌、雄株相互杂交,理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=3∶2∶1
D.若F1中的雌、雄株相互杂交,理论上F2中D的基因频率为13/24
【答案】CD
【详解】A、两株阔叶植株杂交,F1中阔叶∶细叶=3∶1,该相对性状中,阔叶为显性性状,F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1,推测D基因位于X染色体上,A正确;B、亲本的基因型为XDXd和XDY,亲代雌株能产生(XD、Xd) 2种配子,判断依据是F1中的雄性有两种表现型,B正确;C、F1中的雌(1/2XDXD、 1/2XDXd)、雄(1/2XDY、 1/2XdY) 株相互杂交,已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活,则理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1,C错误;D、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、 1/2XdY) 株相互杂交,已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活,则理论上F2中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、 1/2XDY、 1/6XdY,故D的基因频率13/16,D错误。
14.(不定项)(2026·河北邯郸·模拟)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是
A.F1代中无论雌雄都是红眼正常翅
B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
【答案】AC
【详解】A、纯合红眼短翅的雌果蝇(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交得F1,则F1的雌果蝇的基因型为AaXBXb,雄果蝇的基因型为AaXBY,可见F1代中无论雌雄都是红眼正常翅,A正确;B、F2雄果蝇的红眼基因型为XBY,显然XB来自F1中的母方XBXb,B错误;C、F2代雄果蝇中性染色体上的基因都算是纯合子,常染色体上的基因AA:Aa:aa=1:2:1,因此F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等,C正确;D、F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例是3:1,D错误。
15.(2026·四川绵阳·模拟)果蝇体细胞有4对染色体,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性,刚毛(B)对截毛(b)为显性,黑体和灰体由等位基因D、d控制。在自然情况下,现有若干灰体雌雄果蝇随机交配,子代的表型及比例如下图所示。
(1)通过数据可以判断控制灰体和黑体的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上,理由是_____________。上述子代灰体果蝇中纯合子的比例为________。
(2)若让某白眼截毛雌果蝇与纯合的红眼刚毛雄果蝇进行杂交,子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛,雌果蝇表现为红眼刚毛。这一结果说明控制刚毛、截毛的基因位于________,控制红、白眼的基因位于_________。
(3)另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性,位于Ⅲ号染色体上,且E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑互换),现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇随机交配,观察子代的表型及比例。若________________________,则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上;若________________________,则控制灰体和黑体的基因不位于Ⅲ号染色体上。
【答案】(1) 常 灰体与黑体的遗传不与性别相关联 3/5
(2) 常染色体或XY染色体的同源区段上 X染色体的非同源区段
(3) 灰体展翅∶黑体正常翅=2∶1或灰体展翅∶灰体正常翅=2∶1
灰体展翅∶灰体正常翅∶黑体展翅∶黑体正常翅=6∶3∶2∶1
【详解】(1)由分析可知:灰体与黑体的遗传不与性别相关联,且控制灰体和黑体的基因位于常染色体上。亲本中DD:Dd=1:1,亲本产生d配子的概率为1/4,D配子的概率为3/4,子代灰体果蝇中纯合子的比例为(3/4×3/4)/(1-1/4×1/4)=3/5。
(2))让某白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇进行杂交,子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛,雌果蝇表现为红眼刚毛,由于子代雌雄果蝇都为刚毛,说明刚毛为显性性状,控制刚毛、截毛的基因位于XY染色体的同源区段或常染色体上;由于子代雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,说明控制眼色的基因只位于X染色体上。
(3)展翅(E)对正常翅(e)为显性,位于Ⅲ号染色体上,且E基因纯合致死。两对等位基因的关系有几种可能性:如果都在Ⅲ染色体上,则有两种可能,B与E在同一条染色体上,b与e在同一条染色体上,这种情况下后代的基因型有BbEe、bbee两种,表现型也有两种(BB纯合致死),表现型比例为灰体展翅:黑体正常翅=2:1;或者B与e在同一条,b与E在同一条,后代的基因型有BBee、BBEe两种,表现型比例为灰体展翅:灰体正常翅=2:1。如果不在Ⅲ号染色体上,则亲本基因为BBEe,由于EE纯合致死,后代表现型比例为(3:1)(2:1),比例为灰体展翅:灰体正常翅:黑体展翅:黑体正常翅=6:3:2:1。
16.(2026·山东菏泽·模拟)果蝇常用作遗传学研究的实验材料,其相对性状明显,有的性状是由多对基因控制。研究发现果蝇翅型的形成需要经过复杂的酶促生化反应,体色遗传中黑体的体色较黑檀体更易表现出来。现有纯合体野生型果蝇表现为长翅(EE)、灰体,从该野生型群体中分别得到了甲、乙两种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。
表现型
表现型特征
基因型
甲
黑檀体
体呈乌木色、黑亮
gg
乙
黑体
体呈深黑色
dd
某小组用上述果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。回答下列问题:
(1)果蝇常用作遗传学研究的实验材料,主要是因为有___________________特点。
(2)野生型果蝇的幼虫正常培养温度为25℃,该小组将野生型雌雄果蝇交配产生的幼虫放在35-37℃的环境中处理6-24小时后,得到了一些残翅的果蝇,这些残翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是长翅,请推测这些残翅果蝇的基因型是___________,据题回答,其后代仍表现为长翅的原因是______________。
(3)根据上述突变类型,该小组推测控制果蝇体色的基因有___________。若控制体色的基因位于常染色体上。欲探究它们在染色体上的位置关系,在野生型和甲、乙果蝇中选________做亲本进行杂交得到F1,F1雌雄交配得到F2,统计F2的表现型及比例。若F2表现型及比例为_____________,则说明控制体色的基因位于不同对的常染色体上。
【答案】(1)易饲养,繁殖快
(2) EE(或EEDDGG) 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制果蝇翅型,温度过高影响相关酶的活性从而影响翅的形成,但并不影响其基因型。
(3) G/g、D/d 甲和乙果蝇 灰体:黑檀体:黑体=9:3:4
【详解】(1)果蝇易饲养、繁殖快,且具有多对容易区分的相对性状,故常用来作为遗传的研究材料。
(2)野生型果蝇的基因型为DDEEGG,表现为灰体长翅,但在35-37℃的环境中处理6-24小时后,得到了一些残翅的果蝇,这些残翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是长翅,说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制果蝇翅型,温度过高影响相关酶的活性从而影响翅的形成,但并不影响其基因型,故这些残翅果蝇的基因型是EE(或EEDDGG)。
(3)由题意可知,体色受G/g、D/d两对等位基因的控制。要探究这两对等位基因的位置关系,应该选择甲DDEEgg与乙ddEEGG杂交,获得双杂合的个体F1(DdGg),再让F1自由交配获得F2,统计F2代的表现型和比例。若这两对等位基因位于2对同源染色体上,则F2代中:D-G-(灰体):D-gg(黑檀体):dd--(黑体)=9:3:4
一年重难·创新题(侧重山东,辐射全国,单选+不定项+非选择题)
设题创新:从性遗传中概率计算(T1);通过单体三体基因定位(T2);特殊方式的性别决定(T3);
连锁致死分析(T4);花色不同遗传机制分析(T9)、遗传系谱图与电泳结合(T9)。
1.【从性遗传中概率计算】(2026·山东日照·模拟)人的斑秃基因位于常染色体上,在男性中它是显性的,在女性中它是隐性的。已知某地区人群中斑秃基因的基因频率为0.3。假定斑秃性状不影响人的婚配机会和生存、生育能力,该地区男性中发生斑秃的频率和女性中发生斑秃的频率分别是( )
A.0.6、0.3 B.0.09、0.21 C.0.21、0.09 D.0.51、0.09
【答案】D
【详解】男性只要携带斑秃基因就会发生斑秃,而女性必须是斑秃基因的纯合子才能发生斑秃。如果用a1、a2分别表示斑秃基因和正常基因,根据遗传平衡定律,则人群中a1a1、a1a2和a2a2的基因型频率分别为0.09,0.42和0.49。由于a1在男性中是显性的,在女性中是隐性的,因此,男性中发生斑秃的频率为0.51,女性中发生斑秃的频率为0.09,ABC选项错误,D选项正确,故选D。
2.【单体三体基因定位】(2026·山东济宁·模拟)某大豆突变株表现为黄叶(ee),用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交得F1,F1自交得F2.若单体和三体产生的配子均可育,且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2,下列说法错误的是( )
A.分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上
B.若E、e基因不位于7号染色体,则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=1:3
C.若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36,则 E、e基因位于7号染色体上
D.若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=5:3,则E、e基因位于7号染色体上
【答案】D
【详解】A、若E/e位于7号染色体上,则突变体基因型为ee,而单体绿叶纯合植株的基因型为E0,二者杂交后代为Ee:e0=1:1,表现为绿叶和黄叶,若E/e不位于7号染色体上,则突变体基因型为ee,而单体绿叶纯合植株的基因型为EE,二者杂交后代均为Ee,表现为绿叶;A正确;B、若E/e不位于7号染色体上,则突变体基因型为ee,而三体绿叶纯合植株的基因型为EE,二者杂交后代均为Ee,表现为绿叶。F1自交,F2基因型及比例为EE:Ee:ee=1:2:1,黄叶:绿叶=1:3,B正确;C、若E/e位于7号染色体上,则突变体基因型为ee,而三体绿叶纯合植株的基因型为EEE,EEE产生的配子为1/2EE、1/2E,因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee,均为绿叶,EEe产生的配子类型和比例为EE:Ee:E:e=l:2:2:1,自交后代黄叶的1/2 X 1/6 X 1/6=1/72,Ee自交产生的后代中ee占1/2 X 1/4=1/8,因此F1自交后代黄1/72+1/8=10/72=5/36,C正确;D、若E/e位于7号染色体上,则突变体基因型为ee,而单体绿叶纯合植株的基因型为E0,二者杂交后代为Ee:e0=l:1,表现绿叶和黄叶,F1中Ee自交后代E_=1/2 X 3/4=3/8,ee=l/2 X 1/4=1/8,e0自交后代为1/2 X 1/4=1/8ee、1/2 X 1/2=1/4e0,由于一对同源染色体缺失的个体致死,所以致死个体为1/2 X 1/4=1/8,所以F2中黄叶:绿叶=4:3,D错误。
3.【特殊方式的性别决定】(2026·山东菏泽·模拟)某二倍体植物雌雄异株,其性别由染色体上基因M、m决定,M决定雄株,m决定雌株;另一对染色体上的基因D决定高产,但基因型为Dd的雄株产量较低。下列叙述错误的是( )
A.该植物野生型的雌雄性别比例约为1:1
B.基因型均为Dd的雄株与雌株产量不同,这在遗传学上属于伴性遗传
C.利用基因型均为Dd的雌雄植株杂交,子代高产植株中雄株:雌株=1:3
D.若对雄株进行单倍体育种只能获得雌株,则可能是基因型为M的单倍体加倍后死亡
【答案】B
【详解】A、M决定雄株,m决定雌株,说明雌株的基因型为mm,雌株不能产生含M的卵细胞,只能产生含m的卵细胞,群体中雄株的基因型只能为Mm,所以野生型的雌雄之比为1:1,A正确;B、该植株不存在性染色体,不存在伴性遗传,基因型均为Dd的雄株与雌株产量不同,这在遗传学上属于从性遗传,B错误;C、基因型均为Dd的雌雄植株即DdMm和Ddmm杂交,Dd与Dd杂交,其后代中,DD:Dd=1:2,由于基因型为Dd的雄株产量也较低,故雄株中高产的基因型为DD,而雌株中高产的基因型为DD和Dd,因此子代高产植株中雄株:雌株=DD:(DD+Dd)=1:3,C正确;D、由分析可知,雄株的基因型为Mm,可以产生M和m两种雄配子,若进行单倍体育种只能获得雌株mm,则可能是由于M的单倍体加倍后即死亡造成的,D正确。
4.【连锁致死分析】(2026·山东临沂·模拟)果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性,红眼(W)对白眼(w)显性,两对基因均位于X染色体的A片段上。用“+”表示A片段存在,“-”表示A片段缺失。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄比为2∶1,且白眼全是雌果蝇,雄果蝇全是红眼。下列分析错误的是( )
A.Ct/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B.A片段缺失的X-Y个体表现为缺失纯合致死现象
C.F1中红眼正常翅雌果蝇与红眼缺刻翅雄果蝇的比例为1∶1
D.F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼缺刻翅雌果蝇占1/7
【答案】D
【详解】A、Ct/ct、W/w两对基因均位于X染色体的A片段上,两对基因位于一对同源染色体上,故不遵循基因的自由组合定律,A正确;B、X+X-与X+Y杂交,子代基因型为X+X+、X+X-、X+Y、X-Y,F1中雌雄比为2∶1,且白眼全是雌果蝇,雄果蝇全是红眼,说明F1中染色体组成为X-Y的合子不能发育,B正确; C、据上述分析可知,F1中红眼正常翅雌果蝇与红眼缺刻翅雄果蝇的比例为1∶1,C正确;D、据上述分析可知,F1雌蝇为X+WctX+wCt∶X-X+wCt=1∶1,雄蝇为X+WctY∶ X-Y=1∶1,F1雌雄果蝇相互交配,F2基因型及表现见下表∶
其中白眼正常翅雄果蝇占2/7,D错误。
5.(2026·河南信阳·模拟)已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制,基因型为AaBb的红玉杏自交,子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表,下列说法错误的是( )
A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交,子代中开淡紫色花的个体占1/4
B.F1中深紫色的植株自由交配,子代深紫色植株中纯合子为5/9
C.F1中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体占5/24
D.F1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交,子代中基因型AaBb的个体占1/2
【答案】B
【详解】基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交,后代的基因型及比AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1,根据题干信息可知,基因型为AaBb表现为淡紫色花,占测交后代的1/4,A正确;F1中深紫色的植株基因型为1/3 AAbb、2/3Aabb,产生的配子为2/3Ab、1/3ab,F1中深紫色的植株自由交配,产生的子代深紫色植株(AAbb+Aabb)占比例为(2/3×2/3)+(2×2/3×1/3)=8/9,其中纯合子AAbb所占的比例为1/2,B错误;F1中淡紫色的植株的基因型为1/3AABb,2/3AaBb,F1中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体(基因型为A_bb)=(1/3×1/4)+(2/3×3/4×1/4)=5/24,C正确; F1中纯合深紫色植株AAbb与F1中杂合白色植株杂交,若杂合白色植株基因型为AaBB,子代中基因型AaBb的个体占1/2;若杂合白色植株基因型为aaBb,子代中基因型AaBb的个体占1/2,D项正确。
6.【花色不同遗传机制分析】(2026·山东菏泽·模拟)某兴趣小组为研究各植物花色的不同遗传机制,分别进行以下三组实验并完成数据分析:①某封闭实验田里的野生植株,花色有红色和白色两种,随机选取30株红花植株让其自由交配,F1中红花∶白花=63∶1;②将一株杂合紫花豌豆连续自交繁殖三代,F3中紫花∶白花=9∶7;③将两株纯合的蓝花植株杂交→F1全为紫花,让F1自交→F2紫花∶蓝花=9∶7。不考虑致死等特殊情况,下列推断正确的是( )
A.①数据说明花色的遗传至少由3对独立遗传的等位基因决定
B.②数据反映出豌豆花色的遗传符合基因的自由组合定律
C.如果逐代淘汰②中白花植株,则F3中白花的基因频率为10%
D.如果选取③中F1紫花植株进行测交,子代紫花∶蓝花为1∶3
【答案】D
【详解】A、①中由于红花随机交配后代有白花,则可知红花为显性性状,白花为隐性性状。随机选取30株红花植株让其自由交配,F1中红花∶白花=63∶1,后代比值之和为64=43,说明花色的遗传可能至少由3对独立遗传的等位基因决定,也可能由一对等位基因决定,30株豌豆中有纯合子和杂合子,A错误;BC、②中豌豆的紫花、白花性状若由一对等位基因A/a控制,则杂合紫花豌豆Aa连续自交的F3中杂合子占比为(1/2)3=1/8,纯合子占1-1/8=7/8,其中纯合子AA和aa各占7/8的一半,即7/16,则紫花A_∶白花aa=(1-7/16)∶7/16=9∶7;如果逐代淘汰②中白花植株,则F3中基因型为AA的红花植株占7/9,基因型为Aa的红花植株占2/9,则F3中白花的基因频率为1/9,B、C错误;D、③中杂种F1紫花自交,F2紫花∶蓝花=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,这一比例可体现F1紫花产生了四种比例相等的配子,从而说明该植物花色至少由两对等位基因控制且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上,③中花色的遗传符合自由组合定律,如果选取③中F1紫花植株进行测交,则子代紫花∶蓝花为1∶3,D正确。
7.(2026·河南巩义·模拟)果蝇的正常眼形为圆眼,由于染色体片段重复引起棒眼。现用一对棒眼红眼雌蝇与圆眼红眼雄蝇杂交,子代中棒眼红眼雌蝇60只、圆眼红眼雌蝇62只、圆眼白眼雄蝇63只。关于该实验的分析错误的是( )
A.引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上
B.引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡
C.上述子代比例说明红白眼与圆棒眼间自由组合
D.将子代雌雄蝇随机交配,后代中红眼雌蝇占3/7
【答案】C
【详解】A、子代雌雄性状比例不一致,可知引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上,A正确;B、子代雌雄数量比为2:1,且雄果蝇均为圆眼,可知引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡,B正确;C、子代雌性全为红眼,雄性全为白眼,说明控制红白眼的基因位于X染色体上,故两对等位基因均位于X染色体上,则两对等位基因不可自由组合,C错误;D、将子代雌雄蝇随机交配,考虑棒眼纯合致死,且两对等位基因均位于X染色体上,后代中红眼雌蝇占3/8,但1/8棒眼雄果蝇致死,故红眼雌果蝇占3/7,D正确。
8.(2026·河南郑州·模拟)某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体︰♂灰体:♂黄体=1:1:1:1,下列分析错误的是( )
A.若灰体为显性,则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B.若灰体为显性,则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上,则可判断灰体为显性
D.取子代♀黄体与♂灰体杂交,分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
【答案】A
【详解】A、根据题意,一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1,有可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传。B、如果是常染色体遗传,则母本是Aa,父本aa,基因型为Aa:aa=1:1,灰体雌蝇基因型是Aa;如果是伴X遗传,则亲本基因型组合为XAXa和XaY,子代灰体雌蝇基因型为XAXa,B正确;C、由分析可知,如果是伴X遗传,则实验中亲本基因型为XaY和XAXa,灰体为显性,黄体为隐性,且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY,C正确;D、♀黄体与♂灰体杂交,如果是伴X遗传,则亲本基因型为XaXa和XAY,后代雌性全部为灰体,雄性全部为黄体,如果不是这个结果则是常染色体遗传,D正确。
9.【遗传系谱图与电泳结合】(2026·山东济南·模拟)某家族有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示,某遗传标记与A/a基因紧密连锁,可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图,图2是家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图,不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病与血友病遗传方式相同
B.I1和Ⅱ3基因型一定相同,I3与Ⅲ1基因可能相同
C.N1和A连锁,N2和a连锁
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/6
【答案】B
【详解】A、Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病,Ⅱ1患甲病,说明甲病为隐性基因致病,且为常染色体遗传(若为伴X染色体遗传,则Ⅰ2患甲病),乙病伴X染色体遗传。由于Ⅰ1患乙病,Ⅱ2不患乙病,可排除伴X隐性遗传,则乙病为显性遗传,而血友病为伴X染色体隐性遗传,A错误;BC、Ⅰ2的基因型为Aa,Ⅱ1基因型为aa,可判断Ⅰ1中N1和A、a连锁,Ⅱ1中N1和a连锁,Ⅰ2中N2和A连锁,假设用B/b表示乙病的基因,结合图2可知,则Ⅰ1基因型为AaXBXb,Ⅰ2的基因型为AaXbY,Ⅰ3的基因型为A_XbXb,Ⅰ4基因型为aaXBY,Ⅱ2表型正常,含有来自父本的a和来自母本的A,基因型为AaXbY,Ⅱ3基因型为AaXBXb。,Ⅰ1基因型为AaXBXb,Ⅱ3基因型为AaXBXb,二者基因型相同,Ⅰ3的基因型为A_XbXb,Ⅱ2基因型为AaXbY,Ⅲ1基因型可能为A_XbXb,I3与Ⅲ1基因型可能相同,B正确,C错误;D、Ⅱ2基因型为AaXbY,Ⅱ3基因型为AaXBXb,两人再生一个孩子患甲病的概率为1/4,D错误。
10.(2026·湖南衡阳·模拟)小鼠的性别决定方式为XY型,毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本,多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本,进行杂交实验,杂交所得F1的表现型及比例为黄毛尾弯曲(♂):黄毛尾正常(♂):灰毛尾弯曲(♂):灰毛尾正常(♂):黄毛尾弯曲(♀):灰毛尾弯曲(♀)=3:3:1:1:5:2,据此分析下列叙述错误的是( )
A.毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状 B.尾形的遗传属于伴性遗传
C.亲本基因型为AaXBXb×AaXBY D.F1中致死的基因型为__XbXb
【答案】D
【详解】A、据分析可知,毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状,A正确;B、据分析可知,控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上,尾形的遗传属于伴性遗传,B正确;C、据分析可知,亲本基因型为AaXBXb×AaXBY,C正确;D、据分析可知,亲本基因型为AaXBXb×AaXBY,F1中黄毛尾弯曲(♀)基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb,由于基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死,而出现异常的分离比,D错误。
11.(2026·广西桂林·模拟)蝴蝶的性别决定方式为ZW型,具有紫翅和黄翅、白眼和绿眼两对相对性状,受两对等位基因控制。两个纯合亲本杂交得F1,F1雌雄个体相互交配所得F2中紫翅绿眼660只,紫翅白眼90只,黄翅绿眼90只,黄翅白眼160只。据此无法推断的是( )
A.显性性状为紫翅和绿眼 B.两对等位基因只位于Z染色体上
C.两对等位基因的遗传遵循基因分离定律 D.F1测交的子代统计结果不符合1:1:1:1
【答案】B
【详解】A、由分析可知,两对相对性状中紫翅和绿眼分别为显性性状,A正确;B、由分析可知,两对等位基因位于一对常染色体上,即AB位于一条染色体上,ab位于一条染色体上,不可能位于Z染色体上,B错误;C、F2中紫翅:黄翅=3:1,绿眼:白眼=3:1,说明控制翅色和眼色的基因均遵循分离定律,C正确;D、由分析可知,F1产生的配子为AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4,则F1测交的子代统计结果为4:1:1:4,D正确。
12.(不定项)(2026·江苏镇江·模拟)科学家在研究果蝇翅型(卷翅与长翅)的遗传现象时提出,在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示),它们在染色体上的位置如图所示,其中d1d1和d2d2致死,d1d2不致死,已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是( )
A.d1和d2并不属于一对等位基因
B.图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交,子代中卷翅∶长翅=3∶1
C.图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配,子代果蝇中卷翅∶长翅=2∶1
D.图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交,子代性状分离比为2∶2∶1∶1
【答案】ABC
【详解】A、d1和d2没有位于同源染色体的相同位置上,因此它们不属于等位基因,A正确;
B、根据图解仅考虑翅形的话,图示紫眼卷翅品系(Bb)和赤眼卷翅品系(Bb)果蝇杂交,由于d1d2不致死,所以子代中卷翅:长翅=3:1,B正确;C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配,由于d2d2致死,所以子代果蝇中卷翅:长翅=2:1,C正确;D、图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼(ee)卷翅品系果蝇杂交,由于d1d2不致死,所以子代性状分离比为3:3:1:1,D错误。
13.(不定项)(2026·河北衡水·模拟)果蝇的眼色由两对等位基因(A/a和R/r)控制,已知A和R同时存在时果蝇表现为红眼,其余情况为白眼,且其中R/r仅位于X染色体上,一只纯合白眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼(偶见一只白眼雄果蝇,记为“N”),为确定N果蝇出现的可能原因是亲本雄果蝇或雌果蝇发生某个基因突变还是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离而产生XO型果蝇(XO为缺一条性染色体的不育雄性),让N与多只F1红眼雌果蝇交配,统计F2中雌果蝇的表现型及比例。以下对亲代果蝇以及N出现的原因,分析正确的是( )
A.亲代纯合白眼雌果蝇的基因型为aaXRXR或AAXrXr,但不可能为XaR XaR或XAr XAr
B.若无F2产生,则可能是亲本雌果蝇在减数分裂时同源的X染色体不分离所致
C.若F2雌果蝇中红眼:白眼=1:1,则可能是亲本雄果蝇发生基因突变
D.若F2雌果蝇中红眼:白眼=3:5,则可能是亲本雌果蝇发生基因突变
【答案】BCD
【详解】A、由题意知,A和R同时存在时果蝇表现为红眼,则F1全为红眼时,亲代纯合白眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型应分别为aaXRXR、AAXrY。若亲本雌果蝇的基因型为AAXrXr,雄果蝇基因型为aaXRY,则F1的雄果蝇(AaXrY)都为白眼,与题意不符;若A/a与R/r都在X染色体上,亲本雌果蝇基因型为XaRXaR或XArXAr,则无论亲本雄果蝇为哪种基因型,子代的雄蝇也都为白眼,A错误;B、将N果蝇与F1红眼雌果蝇杂交,观察子代雌果蝇的表现型及比例,若是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离,则会形成XRXR和不含性染色体的两种类型的配子,不含性染色体的雌配子和含Xr的雄配子结合形成XO型个体,故N果蝇为XO型不育雄性,它与F1红眼雌果蝇杂交将无子代产生,B正确;C、若是亲本雄果蝇一个A基因突变为a基因,则N果蝇基因型为aaXRY,它与F1红眼雌果蝇(AaXRXr)杂交,子代雌果蝇表现型应为红眼(AaXRX-):白眼(aaXRX-)=1:1,C正确;D、若是亲本雌果蝇一个R基因突变为r基因,则N果蝇基因型为AaXrY,它与F1红眼雌果蝇(AaXRXr)杂交,子代雌果蝇中红眼个体所占比例为1/2×3/4=3/8,白眼个体所占比例为5/8,则F2雌果蝇中红眼:白眼=3:5,D正确。
14.(不定项)(2026·山东潍坊·模拟)某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表,下列说法正确的是( )
基因组合
A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)
A存在,B不存在
(A_ZbZb或A_ZbW)
A和B同时存在
(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
A.黑鸟、灰鸟的基因型分别有6种、4种
B.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代可能出现三种毛色
C.两只黑鸟交配,若子代羽毛只有黑色和白色,则两亲本的基因型均可确定
D.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽毛是灰色
【答案】ABC
【详解】A、黑鸟的基因型分别有6种(AaZBZB、AAZBZB、AaZBZb、AAZBZb 、AAZBW、AaZBW),灰鸟的基因型有4种(AAZbZb、AaZbZb 、AAZbW、AaZbW),A正确;B、一只黑雄鸟(AaZBZb)与一只灰雌鸟(AaZbW)交配,子代可能出现三种毛色:黑色(A_ZBZ-或A_ZBW)、灰色(A_ZbZb或A_ZbW)、白色(aaZ-Z-或aaZ-W),B正确;C、两只黑鸟交配(A_ZBZ-或A_ZBW),若子代羽毛只有黑色(A_ZBZ-或A_ZBW)和白色(aaZ-Z-或aaZ-W),则两亲本的基因型为AaZBZB×AaZBW,C正确;D、基因型纯合的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配,子代中雄鸟的羽毛是黑色(A_ZBZb),D错误。
15.(2026·山东枣庄·模拟)黑腹果蝇性别决定方式为:XX、XXY(雌性),XY、XYY(雄性),XO(雄性不育),XXX、YO和YY均致死。XXY的个体在减数分裂时,X与X联会的概率为84%,X与Y联会的概率为16%,两条联会的染色体分离时,另外一条染色体随机分配。已知灰身(A)对黑身(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,两对基因位于常染色体上。红眼(D)对白眼(d)为显性,基因位于X染色体上,甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体,组别2、3中个体的染色体组成均正常。杂交实验结果如下:
组别
亲本组合
F1表型及比例
1
♀白眼(XXY)×♂红眼(XY)
2
♂甲×♀黑身残翅
灰身残翅:黑身长翅=1:1
3
♀乙×♂黑身残翅
灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:4:4:1
(1)组别1的白眼个体,在减数分裂时,Xd和Xd染色体的分离发生在____________(时期),产生的配子类型及比例为_______________。
(2)由组别2可知,控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律,从配子的角度分析原因是_________。组别3中,乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为______。
(3)甲、乙交配,后代表型及比例为______,后代灰身残翅中杂合子所占比例为______。
(4)外显率是指某一基因型个体显示预期表型的比例。由于修饰基因的存在,或者由于外界因素的影响,使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例,他们的后代同样会有相同的比例不能表现出来。果蝇的野生型(I)对间断翅脉(i)为显性,基因位于常染色体上。基因型为Ii的个体自由交配,后代中间断翅脉比例为22.5%。请从后代中选择合适的亲本,进行杂交实验,验证该比例是由于外显率降低导致的。不考虑其他变异和致死。
实验步骤:从后代中选择________________________自由交配。
实验结果:若后代中表型及比例为_______________,则为外显率降低导致的。
【答案】(1) 减数第一次分裂后期或者是减数第二次分裂后期 Xd∶XdY∶XdXd∶Y=23:23:2:2
(2) 甲的基因型为AaBb,产生了两种比例相等的配子,说明体色和翅型的基因连锁且位于一对同源染色体上 2/5
(3) 灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅=2:1:1 1/5
(4) 间断翅脉ii果蝇 间断翅脉:野生型=9:1
【详解】(1)根据题干知,XXY的个体在减数分裂时,X与X联会的概率为84%,X与Y联会的概率为16%,两条联会的染色体分离时,另外一条染色体随机分配,则组别1的白眼个体,在减数分裂时,Xd和Xd染色体的分离发生可在减数第一次分裂的后期同源染色体分离时,也可发生在减数第二次分裂的后期姐妹染色体分离时;产生配子时Xd和Xd联会的概率为84%,产生两种配子42%XdY、42%Xd,X与Y联会的概率为16%,产生四种配子4%Xd、4%XdY、4%XdXd、4%Y,合并后四种配子46%Xd、46%XdY、4%XdXd、4%Y,即Xd、XdY、XdXd、Y=23:23:2:2。
(2)根据题干知,灰身(A)对黑身(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,两对基因位于常染色体上,且甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体,组别2中♂甲×♀黑身残翅F1表型及比例为灰身残翅:黑身长翅=1:1,知甲基因型为AaBb产生两种类型配子Ab:aB=1:1,这说明这两对基因连锁位于一对同源染色体上,所以控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律;组别3♀乙×♂黑身残翅灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:4:4:1,知乙基因型为AaBb产生四种类型配子AB:Ab:aB:ab=1:4:4:1,这说明这两对基因之间发生了交叉互换,假设乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为x,则未交换的初级卵母细胞所占比例为1-x,产生配子时xAaBbx/4AB、x/4Ab、x/4 aB、x/4ab,(1-x)AaBb→(1-x)/2Ab、(1-x)/2 aB,合并后AB:Ab:aB:ab=x:(2-x):(2-x):x==1:4:4:1,可求出x=2/5。
(3)甲基因型为AaBb产生两种类型配子Ab:aB=1:1(即1/2Ab、1/2aB),乙基因型为AaBb产生四种类型配子AB:Ab:aB:ab=1:4:4:1(即1/10AB、4/10Ab、4/10aB、 1/10ab),甲、乙交配,产生后代灰身长翅(1/20AABb+1/20AaBB+4/20AaBb+4/20AaBb) 共10/20,灰身残翅(4/20AAbb+1/20Aabb) 共5/20,黑身长翅(4/20aaBB+1/20aaBb)共5/20,则后代表型及比例为灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅=2:1:1,后代灰身残翅中(4/20AAbb、1/20Aabb)杂合子所占比例为1/5。
(4)基因型为Ii的个体自由交配,理论上后带中ii比例为25%,据题干信息后代中间断翅脉比例为22.5%,则有2.5%表现为野生型,间断翅脉:野生型=9:1,从后代中选择合适的亲本,进行杂交实验,验证该比例是由于外显率降低导致的,可从后代中选择中间断翅脉ii果蝇自由交配,其子代都为ii,由题干信息于修饰基因的存在,或者由于外界因素的影响,使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例,他们的后代同样会有相同的比例不能表现出来,则其子代中表型及比例也为中间断翅脉:野生型=9:1,则说明为外显率降低导致的。
16.(2026·山东泰安·模拟)果蝇的体色由多对基因控制,野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体(只有一对基因与野生型果蝇不同,不考虑互换和其他突变)。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系,进行了下列实验。
亲本
F1的表型
实验一
黄体(雌)×野生型(雄)
雌性均为灰体,雄性均为黄体
实验二
黑体(雌)×黑檀体(雄)
均为灰体
实验三
黄体(雌)×黑檀体(雄)
雌性均为灰体,雄性均为黄体
(1)黄体的遗传方式为___________。通过分析三组杂交实验结果可知,相对于灰体,三种突变性状中表现为隐性性状的有_______________。野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的___________(填“不定向性”或“随机性”)。
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,理由是________________。若黑檀体基因位于X染色体上,将实验三中的F1果蝇相互交配,则F2的表现型及比例是:___________________。
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为__________。从上述亲本和F1中选取材料,设计实验进一步验证t纯合时会使雌果蝇性反转成雄果蝇。请写出实验思路并预期实验结果。__________________________________。
【答案】(1) 伴X隐性遗传 黄体、黑檀体、黑体 随机性
(2) 无论黑檀体基因是否位于常染色体上,得到F1的表型均相同 灰体雌蝇∶黄体雌蝇∶黄体雄蝇∶黑檀体雄蝇=1∶1∶1∶1
(3)灰体雌∶灰体雄∶黄体雄=3∶3∶2
实验思路:让F1中灰体雌果蝇与亲本黄体雄果蝇交配,观察统计子代的性别比例
预期结果:子代雌雄果蝇个体数量比例为1∶3
【详解】(1)实验一的结果表现为性状表现与性别有关,因而可推测该性状遗传表现为伴性遗传的特征,且灰体对黄体为显性,相关基因位于X染色体上。根据实验结果二和三判断黄体基因和黑檀体基因的关系。实验二中F1果蝇均为灰体果蝇,据此可推测控制两种性状的基因为非等位基因,且均为隐性,据此可知三种突变性状表现为隐性性状的为黄体、黑檀体、黑体。题中显示黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇均为单基因突变体,且为不同的基因发生突变的结果,因而显示这些性状的出现是基因突变的结果,说明了基因突变具有随机性。
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置,因为无论黑檀体基因是否位于常染色体上,得到F1的表型均相同,即亲本的基因型为AAXbXb或XAbXAb(黄体)、aaXBY或XaBY(黑檀体)。若控制黑檀体的基因位于X染色体上,则亲本的基因型为XAbXAb(黄体)、XaBY(黑檀体),F1的基因型为XAbXaB、XAbY,二者相互交配产生F2的基因型为XAbXAb、XAbXaB、XAbY、XaBY,即F2的灰体雌蝇∶黄体雌蝇∶黄体雄蝇∶黑檀体雄蝇=1∶1∶1∶1。
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇,让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交,亲本的基因型可表示为TTXBXB、ttXbY,所得F1雌雄果蝇的基因型为TtXBXb、TtXBY,F1随机交配,F2的基因型和表型的比例6T_XBX_(灰体雌)、3T_XBY(灰体雄)、3T_XbY(黄体雄)、2ttXBX_(灰体雄)、1ttXbY(黄体雄)、1ttXBY(灰体雄),可见灰体雌∶灰体雄∶黄体雄=3∶3∶2。为了验证t纯合时会使雌果蝇性反转成雄果蝇。可让F1中灰体雌果蝇(TtXBXb)与亲本黄体雄果蝇(ttXbY)交配,获得足够多的后代,观察统计子代的性别比例。则后代的基因型和表现型为1TtXBXb(灰体雌)、1TtXbXb(黄体雌)、1TtXBY(灰体雄)、1TtXbY(黄体雄)、ttXBXb(灰体雄)1ttXbXb(黄体雄)、1ttXBY(灰体雄)、1ttXbY(黄体雄),可见,子代雌雄果蝇个体数量比例为1∶3,则可证明上述结论。
三年真题·压轴题(侧重山东,辐射全国,单选+多选+非选择题)
高频考点:基因分离定律拓展题型、自由组合定律中特殊分离比、探究不同对基因在常染
染色体上的位置、基因在染色体上的位置判断。
1.(2026·云南·高考真题)红花是药食两用的经济作物,其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制,用分散型和紧密型两株纯合植株杂交,F1全为分散型;F1自交,F2中分散型:紧密型=13:3。下列说法错误的是( )
A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb(或aaBB)
C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配,子代中分散型占1/9
【答案】C
【详解】A、用分散型和紧密型两株纯合植株杂交,F1全为分散型;F1自交,F2中分散型:紧密型=13:3,是9:3:3:1的变式,说明A/a、B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上,符合自由组合定律,A正确;B、由F2中分散型:紧密型=13:3可知,分散型对应的基因型为A_B_、aabb、aaB_(或A_bb),而紧密型在F2中占3/16,可知基因型为aaB_(或A_bb),紧密型亲本的基因型为AAbb(或aaBB),B正确;C、F2的四种基因型A_B_、A_bb、aaB_、aabb中,各有一份纯合子,因此F2分散型植株中纯合子占3/13,C错误;D、F2紧密型植株自由交配,假设F2紧密型植株基因型为1/3aaBB和2/3aaBb,自由交配,子代中分散型植株(基因型为aabb)占比例为(2/3×1/2)×(2/3×1/2)=1/9,D正确。
2.(2026·贵州·高考真题)某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色,受常染色体上一对等位基因A/a控制,基因型为aa的狗均为黄色;鼻子有黑色和棕色,受另一对等位基因B/b控制,B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验,结果如表。下列叙述正确的是( )
亲本
F1
F2(数量足够多)
黄毛黑鼻♂×棕毛棕鼻♀
全为黑毛黑鼻
黑毛黑鼻:棕毛棕鼻:黄毛(部分为棕鼻)=9:3:4
A. 该实验中父本基因型为aabb B. F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4
C. F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D. F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻
【答案】D
【详解】AB、F2中黑毛黑鼻:棕毛棕鼻:黄毛=9:3:4,是9:3:3:1变式,说明F1基因型为AaBb,其中9份黑毛黑鼻基因型为A_B_,3份棕毛棕鼻基因型为A_bb(A_(黑毛)受bb影响表现为棕毛),4份黄毛基因型为aaB_、aabb(aa是黄毛,B_是黑鼻,bb是棕鼻),故父本黄毛黑鼻基因型为aaBB,A错误;F2黄毛狗中黑鼻(aaB_)个体占,B错误;C、F1基因型为AaBb,F2黑毛狗(A_B_)中基因型为AaBb的占比为4/9,C错误;D、F2棕毛狗基因型为A_bb,都是bb,相互交配子代全为bb,故全为棕鼻,D正确。
3.(2026·湖北·高考真题)豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制,种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制,该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交,所得植株自交,得种子。种子按A(a)基因型分类,结果如表。 下列叙述正确的是( )
基因型
黄色与绿色表型比
圆粒与皱粒表型比
AA
3:1
24:1
Aa
3:1
21:4
aa
3:1
9:16
A. 种子圆粒与皱粒表型比为18:7
B. 种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8
C. A(a)基因与Y(y)基因不在同一条染色体上
D. A(a)基因与R(r)基因的遗传符合孟德尔自由组合定律
【答案】C
【详解】A、纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交得F1为AaYyRr,自交后代中仅考虑圆粒与皱粒这一对相对性状,即Rr自交后代表型及比例,为3:1,A错误;B、F2中aa个体占全部种子的1/4,aa中黄色:绿色为3:1,故种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/4×3/4=3/16,B错误;C、据题干信息可知,无论AA、Aa、aa,黄色:绿色均为3:1,不受A/a基因型干扰,相互独立,说明A/a与Y/y位于两对同源染色体上,遵循自由组合,C正确;D、若A/a、R/r遵循自由组合定律,则AA、Aa、aa三组的圆粒与皱粒比例应完全一致,但表格中三组圆粒与皱粒比例(24:1、21:4、9:16)差异极大,说明二者连锁在同一条染色体,不遵循自由组合,D错误。
4.(不定项)(2025·黑吉辽蒙·高考真题)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上,获得结绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,下列叙述正确的是( )
A. F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B. F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C. F1随机交配得到的F2中,红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D. F2中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体的比例是2/9
【答案】BCD
【详解】A、亲本1为rrZGW,亲本2为RRZgZg,F1中雌蚕基因型为RrZgW,表现为红卵、结白茧,而不是红卵、结绿茧,A错误;B、F1雄蚕基因型为RrZGZg,初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZgZg,减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,形成的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG(RRZGZG)、rr(rr不考虑Z染色体上基因时)等类型,B正确;C、F1的基因型为雄蚕RrZGZg,雌蚕RrZgW。先分析常染色体上的基因,Rr×Rr,后代R_:rr=3:1;再分析Z染色体上的基因,ZGZg×ZgW,后代ZGZg:ZGW:ZgZg:ZgW=1:1:1:1。红卵、结绿茧个体的基因型为R-ZGZg、R-ZGW。R-的比例为3/4,ZGZg和ZGW的比例各为1/4,所以红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4+3/4×1/4=3/8,C正确;D、F2中红卵、结绿茧的个体:R-ZGZg和R-ZGW,R-中RR:Rr=1:2,产生的配子R:r=2:1,随机交配得RR:Rr:rr=4:4:1,故RR占4.9;ZGZg和ZGW随机交配,子代的基因型及比例为ZGZG:ZGW:ZGZg:ZgW=1:1:1:1,其中ZGZG和ZGW占1/2,因此F2中红卵、结绿茧的个体(R-ZGZg和R-ZGW)随机交配,子代中目的个体的比例是4/9×1/2=2/9,D正确。
5.(2025·云南·高考真题)某二倍体动物(2n=4)的基因型GgFf,等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上,在不考虑基因突变的情况下,下列细胞分裂示意图中不可能出现的是( )
A. B. C. D.
【答案】B
【详解】A、该细胞中含有同源染色体,且正在进行同源染色体分离,可判断为减数第一次分裂后期,存在姐妹染色单体,其上的基因相同,但由于该动物基因型为GgFf,在减数第一次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换,可出现图中的情况,A不符合题意;B、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体,由于该动物基因型为GgFf,同源染色体上应该含有G和g、F和f这两对等位基因,而不是G和G、f和f,所以不可能出现图中的情况,B符合题意;CD、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体,且同源染色体正在分离,由于非同源染色体自由组合,所以处于减数第一次分裂后期,移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体,即G与g、F与f分离,G与F或f组合,CD不符合题意。
6.(2025·重庆·高考真题)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制,不育性状受温度的影响(见下表);米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病,不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系,用S1和S2杂交获得F1,F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株,PCR检测部分世代中相关基因,电泳结果如图所示,下列说法正确的是( )
植株种类
温度
花粉不育率(%)
不育株S1
高温
100%
低温
0
不育株S2
高温
100%
低温
0
稳定可育株
高温
0
低温
0
A. S1是基因型为TTYY的纯合子
B. 选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离
C. F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16
D. 在S1和S2杂交得到F1时,亲本植株需在同一温度条件下种植
【答案】C
【详解】A、由题干信息“不育株S1米质劣但抗病,不育株S2米质优但易感病。用S1和S2杂交获得F1,F1均为不育且米质优”,说明米质优对米质劣显性,则S1基因型为yy,S2基因型为YY;选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株,出现性状分离,说明不育对可育显性,由于S1和S2都表现高温不育、低温可育,且S1和S2电泳分别为1和2条带,说明S1基因型为TT,S2基因型为Tt,综上所述S1基因型为TTyy,S2基因型为TtYY,A错误;B、因为S1基因型为TTyy,S2基因型为TtYY,则F1的基因型为TtYy、TTYy,而图中选择的F1的基因型都为TtYy,若选择的F1的基因型都为TTYy或TTYy与TtYy杂交,则不会出现如图F2的育性分离,B错误;C、图中选择的F1的基因型都为TtYy,杂交得到F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株TTYY占比1/16,C正确;D、在S1和S2杂交得到F1时,父本需要在低温条件下,母本低温和高温都可以,D错误。
7.(不定项)(2024·江西·高考真题)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是( )
A. 黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1 B. 黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa
C. 黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D. 白羽雌鸟的基因型是hhZaW
【答案】AD
【详解】ABCD、A/a位于性染色体上,H/h位于常染色体上;两者的遗传遵循自由组合定律。根据图中杂交组合,亲本为HhZAW和hhZaZa,则子代为HhZAZa(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZaW(黄羽雌鸟)和hhZaW(白羽雌鸟),黑羽:黄羽:白羽=2:1:1,AD正确,BC错误。
8.(不定项)(2023·山东·高考真题)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是( )
A. 3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有6种可能
B. 两个基因型相同的个体杂交,F1中一定没有雌性个体
C. 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F1中雌性与雄性占比相等
D. 雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6
【答案】BCD
【详解】A、3种性别均有的群体自由交配,常染色体基因型有TT、TTR、TTD、TRTR、TRTD共5种,X染色体条数会出现2和1条共2种情况,因此F1的基因型最多有5×2=10种可能,A错误;B、两个基因型相同的个体杂交,只能是雌雄同体的个体自体受精,由于雌雄同体的个体无TD基因,因此F1后代一定没有雌性个体,B正确;C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F1中常染色体基因型为TDTR:TRTR=1:1,即F1中雌性与雄性占比相等,C正确;D、雌雄同体的杂合子(TTRXX)自体受精获得F1,F1基因型及比例为TT(雌雄同体):TTR(雌雄同体):TRTR(雄性)=1:2:1,由于雄性不能自体受精,因此F1自体受精个体基因型及比例为TT(雌雄同体):TTR(雌雄同体)=1:2,故F1自体受精获得的F2中雄性(TRTR)占比为2/3×1/4=1/6,D正确。
9.(2022·山东·高考真题)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是( )
杂交组合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
②×⑥
光滑形
①×⑤
锯齿状
A. ②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形 B. ③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状
C. ②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形 D. ④和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形
【答案】D
【详解】AB、杂交组合①×③、①×④的子代锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,这3种隐性基因互为等位基因;而①与②杂交,子代为光滑形,说明②的隐性基因与①的隐性基因是非等位基因关系。因此,②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形;③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、杂交组合①×②子代为光滑形,①×⑤的子代锯齿状,说明①与②所具有的隐性基因是非等位基因,是由不同基因经隐性突变产生的,①与⑤所具有的隐性基因是等位基因,可推知②与⑤所具有的隐性基因属于非等位基因,故②与⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形,C正确;D、①与④所具有的隐性基因是等位基因,①与⑤所具有的隐性基因是等位基因,说明④与⑤所具有的隐性基因是等位基因,④和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,D错误。
10.(不定项)(2022·山东·高考真题)某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制,其中基因A控制紫色,a无控制色素合成的功能。基因B控制红色,b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能,但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙,它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变,根据表中杂交结果,下列推断正确的是( )
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
紫红色
紫红色:靛蓝色:白色=9:3:4
乙×丙
紫红色
紫红色:红色:白色=9:3:4
A. 让只含隐性基因的植株与F2测交,可确定F2中各植株控制花色性状的基因型
B. 让表中所有F2的紫红色植株都自交一代,白花植株在全体子代中的比例为1/6
C. 若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株可能的基因型最多有9种
D. 若甲与丙杂交所得F1自交,则F2表型比例为9紫红色:3靛蓝色:3红色:1蓝色
【答案】BCD
【详解】A、子二代白花植株的基因型为AA__ii或__BBii,只含隐性基因的植株与F2白花植株测交子代全部为白花,无法鉴别这部分个体的基因型,A错误;B、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型及比例为AABbIi:AABBIi:AABbII:AABBII=4:2:2:1,其中II:Ii=1:2。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型及比例为AaBBIi:AABBIi:AaBBII:AABBII=4:2:2:1,其中II:Ii=1:2。F2的紫红色植株自交,白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6,B正确;C、若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株的基因型为___Ii,可能的基因型最多有3×3=9种,C正确;D、甲与丙杂交所得F1的基因型为AaBbII,其自交的子代表现型及比例为紫红色(A_B_II):靛蓝色(A_bbII):红色(aaB_II):蓝色(aabbII)=9:3:3:1,D正确。
11.(2026·山东·高考真题)某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型,其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现,有基因B时,表现为黑身;无基因B时,是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ,同一个品系内雌雄个体交配,子代均为纯合子(只含等位基因中的一种基因视为纯合子)。为进一步探究体色的遗传规律,进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因,实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型,如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。
(1)据图分析,基因A、a位于 (填“常”或“X”)染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为 或 。
(2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交,子代中黑身个体所占比例为7/8,则该雄性个体可能的3种基因型为 。
(3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象,通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。
实验方案:用品系 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)中的个体与基因型为 (填“①”“②”或“③”)的个体杂交。预期结果及结论:若子代全为黑身,则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为 。
【答案】(1)常 AAXBY aaXBY
(2)AAXBY AaXBY aaXBY
(3)Ⅱ ① AAXBXB
【详解】(1)根据图乙信息可知,F2雄性群体中仅含有B或b,但关于等位基因A、a:含有3种情况(A、Aa、a),由此推断,B、b位于性染色体,A、a位于常染色体上,F2雄性群体中6种基因型为:AAXBY、AaXbY、AaXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY,因此能推出子一代是Aa;雌性是XBXb。因为亲本P灰身是XbXb,所以P雄性为XBY,想让子一代均为Aa,则双亲是AA或aa。图甲中雄性亲本的基因型为AAXBY或aaXBY,雌性亲本基因型为aaXbXb或AAXbXb。
(2)F1的基因型为AaXbY和AaXBXb,两对基因遵循自由组合定律,F2中AA:Aa:aa=1:2:1,XBXb、XbXb、XBY、XbY各占1/4,有基因B时,表现为黑身,可假设无基因B时,AA和aa表型为灰身,Aa表型为黑身,因此F2中黑身♀=3/8=1/4+1/8=1/4(XBXb)+1/4×1/2(AaXbXb),灰身♀=1/8=1/4×1/2。若某雄性个体与图甲中的F1雌性个体(AaXBXb)杂交,子代中黑身个体所占比例为7/8,则灰身为1/8=1/2×1/4=2/4×1/4,则该雄性个体可为AAXBY、AaXBY、aaXBY,子代中XbY=1/4,若要为灰身,则子代需为AA或aa,当该雄性个体基因型为AA或aa时,杂交子代AA或aa占比1/2,当该雄性个体基因型为Aa时,杂交子代AA和aa占比2/4,均满足子代中黑身个体所占比例为7/8。
(3)根据(1、2)分析可知,图乙中①~③的个体基因型为AAXBY、AaXbY、AaXBY,图甲中雄性亲本的基因型为AAXBY或aaXBY,则黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB或aaXBXB,由于黑身品系Ⅰ雌性个体均为XBXB,有基因B时,表现为黑身,其杂交子一代均为黑身,无法判断黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型,所以要根据品系Ⅱ进行间接的判断。图甲中灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb或AAXbXb。若通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型,则需要①AAXBY与Ⅱ中的雌性个体杂交,当黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB,灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb,与①杂交,杂交子代基因型为AaXBXb、AaXbY均为黑身;当黑身品系Ⅰ雌性基因型为aaXBXB,灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为AAXbXb,与①杂交,杂交子代基因型为AAXBXb(黑身)、AAXbY(灰身)。
12.(2025·甘肃·高考真题)大部分家鼠的毛色是鼠灰色,经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因:Ay决定黄色,A决定鼠灰色,at决定腹部黄色,a决定黑色,它们的显隐性关系依次为:Ay>A>at>a,其中Ay基因为隐性致死基因(AyAy的纯合鼠胚胎致死)。B基因位点存在2个等位基因:B(黑色)对b(棕色)为完全显性。回答下列问题。
(1)只考虑A基因位点时,可以产生的基因型有______种,表型有______种。
(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,后代表型及其比例为黄色鼠:黑色鼠:巧克力色鼠=8:3:1,产生这种分离比的原因是______。
(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交,F1代产生了3/8黄腹黑背鼠,3/8黄腹棕背鼠,1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀______,♂______。
(4)D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交,F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4。则亲本白化纯种鼠的基因型为______,F2代黑色鼠的基因型为______。
【答案】(1)9 4
(2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死
(3)ataBb atabb (4)aadd aaD-(aaDD、aaDd)
【详解】(1)只考虑A基因位点,A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a,从4个等位基因中选2个组成基因型(包括纯合子和杂合子),纯合子有AyAy(致死)、AA、atat、aa4种,杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6种,所以基因型共有10种,但由于AyAy纯合致死,实际存活的基因型有9种,由显隐性关系Ay>A>at>a可知,表型有黄色(Ay-)、鼠灰色(A-)、腹部黄色(at-)、黑色(aa ),共4种。
(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,正常情况下Aya×Aya后代中AyAy:Aya:aa=1:2:1,由于AyAy致死,所以Aya:aa=2:1,Bb×Bb后代中B-:bb=3:1,后代中黄色鼠(AyaB-、Ayabb):黑色鼠(aaB-):巧克力色鼠(aabb)=(2/3×3/4+2/3×1/4):(1/3×3/4):(1/3×1/4)=8/12:3/12:1/12=8:3:1,说明控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死。
(3)黄腹黑背雌鼠(at-B-)和黄腹棕背雄鼠(at-bb)杂交,因为F1代产生了黑色鼠(aaB-)和巧克力色鼠(aabb),所以亲本都含有a和b基因,那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb,黄腹棕背雄鼠基因型为atabb。
(4)已知D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状,A决定鼠灰色,a决定黑色,F2代的表型及其比例为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4,是9:3:3:1的变形,说明F1的基因型为AaDd,由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠,要得到F1为AaDd,则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd,鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD,二者杂交,F1的基因型为AaDd,F1代雌雄鼠交配,F2的基因型及比例为A-D-:aaD-:A-dd:aadd=9:3:3:1,表型之比为鼠灰色:黑色:白化=9:3:4,所以F2代黑色鼠的基因型为aaD-(aaDD、aaDd)。
13.(2025·江苏·高考真题)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如图。请回答下列问题:
(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有______;F2中黑眼个体基因型有______种。
(2)组别②亲本的基因型为______;F2中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为______。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有______。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。
(ⅰ)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______;F2中白眼个体基因型有______种。
(ⅱ)F2白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有______。
(ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F2的个体数量至少需有______个。
【答案】(1)AB、Ab、aB、ab 6
(2)AABB和aaBB 黑眼:黄眼=8:1
(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB
(4)黑眼:黄眼:白眼=12:15:5 8 aabbXHXh、aabbXhXh 3200
【详解】(1)组别①F2表型比例为12:3:1,为9:3:3:1的变式,可知F1的基因型是AaBb,产生AB、Ab、aB、ab4种配子。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用,F2黑眼(A-B-、A-bb)个体共6种。
(2)组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼,子二代黑眼:黄眼=3:1,可知黑眼子一代为AaBB,故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交,产生2/3AB、1/3aB的配子,后代基因型及比例为AABB:AaBB:aaBB=4:4:1,黑眼:黄眼=8:1。
(3)组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼:黄眼=1:1,故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。
(4)(ⅰ)aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1基因型为AaBbXHXh和AaBbXhO,雌雄相互交配产生F2,由于H抑制A基因的作用,故基因型为A---XHXh、A---XHO不能表现黑色,常染色体基因型有:1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh,组合后黑眼:黄眼:白眼=12:15:5。F2中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh,共8种。
(ⅱ)F2白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh,用测交,即与aabbXhO杂交,AAbbXHXh测交后代白眼:黑眼=1:1,AabbXHXh测交后代白眼:黑眼=3:1,由于aabbXHXh、aabbXhXh测交后代都是全白眼,故这两种基因型不能区分。
(ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/32AABBXhXh、1/32AAbbXhXh,由于雌雄性比例是1:1,理论上F2的个体数量至少需有个100×32÷2×2=3200个。
14.(2024·河北·高考真题)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律,选用纯合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计,长形和椭圆形统一记作非圆,结果见表。
实验
杂交组合
F1表型
F2表型和比例
①
P1×P2
非圆深绿
非圆深绿:非圆浅绿:圆形深绿:圆形浅绿=9:3:3:1
②
P1×P3
非圆深绿
非圆深绿:非圆绿条纹:圆形深绿:圆形绿条纹=9:3:3:1
回答下列问题:
(1)由实验①结果推测,瓜皮颜色遗传遵循 定律,其中隐性性状为 。
(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断,还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若F1瓜皮颜色为 ,则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查,发现均为椭圆形,则F2中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。若实验①的F2植株自交,子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列,不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同。SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位,电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物,结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明,15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列,同时具有SSR1的根本原因是 ,同时具有SSR2的根本原因是 。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系,对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株,不考虑交换,其自交后代即为目的株系。
【答案】(1)分离 浅绿(2)P2、P3 深绿(3)3/8 15/64
(4)9号 F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换,产生了同时含P1、P2的SSR1的配子
F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精
(5)SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株
【详解】(1)分析实验①结果,只统计瓜皮颜色,F1只有深绿一种表型,自交后代F2中深绿:浅绿=3:1,符合孟德尔分离定律的内容,说明该性状遵循基因的分离定律,且F2中新出现的表型浅绿为隐性性状。
(2)分析实验②结果,F2中深绿:绿条纹=3:1,也遵循基因的分离定律,但无法判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基因,可假设P1为AABB,P2为aaBB,符合实验①的结果,则P3为AAbb,则还需从实验①和②的亲本中选用P2(aaBB)×P3(AAbb),则F1为AaBb表现为深绿。
(3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查,发现均为椭圆形,亲本长形和圆形均为纯合子,说明椭圆形为杂合子,则F2非圆瓜中有1/3为长形,2/3为椭圆形,则椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。假设瓜形的相关基因为D/d,则P1基因型为AABBDD,P2基因型为aaBBdd,F1为AaBBDd,由实验①F2的表型和比例可知,圆形深绿瓜的基因型为A_B_dd。实验①中植株F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8AABBDd、1/4AaBBDd、1/16AABBdd、1/8AaBBdd,其子代中圆形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。
(4)电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物,由电泳图谱可知,F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1,而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上,故推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可知,F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本P1的SSR1,推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换,产生了同时含P1、P2的SSR1的配子,而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2,根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离,非同源染色体自由组合,随后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精。
(5)为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系,对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子,其深绿基因最终来源于亲本P1,故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。
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第19讲 遗传综合分析
分层专练·靶向攻关
两年模拟·情境题
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
D
D
C
D
C
B
D
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
D
B
B
D
ACD
CD
AC
15.(1) 常 灰体与黑体的遗传不与性别相关联 3/5
(2) 常染色体或XY染色体的同源区段上 X染色体的非同源区段
(3) 灰体展翅∶黑体正常翅=2∶1或灰体展翅∶灰体正常翅=2∶1
灰体展翅∶灰体正常翅∶黑体展翅∶黑体正常翅=6∶3∶2∶1
16.(1)易饲养,繁殖快
(2) EE(或EEDDGG) 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制果蝇翅型,温度过高影响相关酶的活性从而影响翅的形成,但并不影响其基因型。
(3) G/g、D/d 甲和乙果蝇 灰体:黑檀体:黑体=9:3:4
一年重难·创新题
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
D
D
B
D
B
D
C
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
B
D
B
ABC
BCD
BCD
15.(1) 减数第一次分裂后期或者是减数第二次分裂后期 Xd∶XdY∶XdXd∶Y=23:23:2:2
(2) 甲的基因型为AaBb,产生了两种比例相等的配子,说明体色和翅型的基因连锁且位于一对同源染色体上 2/5
(3) 灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅=2:1:1 1/5
(4) 间断翅脉ii果蝇 间断翅脉:野生型=9:1
16.(1) 伴X隐性遗传 黄体、黑檀体、黑体 随机性
(2) 无论黑檀体基因是否位于常染色体上,得到F1的表型均相同
灰体雌蝇∶黄体雌蝇∶黄体雄蝇∶黑檀体雄蝇=1∶1∶1∶1
(3) 灰体雌∶灰体雄∶黄体雄=3∶3∶2
实验思路:让F1中灰体雌果蝇与亲本黄体雄果蝇交配,观察统计子代的性别比例
预期结果:子代雌雄果蝇个体数量比例为1∶3
三年真题·压轴题
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
C
D
C
BCD
B
C
AD
题号
8
9
10
答案
BCD
D
BCD
11.(1)常 AAXBY aaXBY
(2)AAXBY AaXBY aaXBY
(3)Ⅱ ① AAXBXB
12. (1)9 4
(2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死
(3)ataBb atabb (4)aadd aaD-(aaDD、aaDd)
13. (1)AB、Ab、aB、ab 6
(2)AABB和aaBB 黑眼:黄眼=8:1
(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB
(4) (ⅰ)黑眼:黄眼:白眼=12:15:5 8
(ⅱ)aabbXHXh、aabbXhXh
(ⅲ)3200
14.(1)分离 浅绿(2)P2、P3 深绿(3)3/8 15/64
(4)9号 F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换,产生了同时含P1、P2的SSR1的配子
F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精
(5)SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株
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