精品解析：山西省临汾第一中学校2026—2027学年高二上学期开学考试生物试题

临汾一中2026年高二年级开学收心考试 生物学试题（卷） （考试时间：75分钟；满分100分） 一、选择题：本大题共16小题，每小题3分，共计48分，在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某人因出现肌无力、呼吸困难的症状而去医院就诊，医生通过相关生化检测来判断该患者的患病原因。已知FGF21为调节线粒体自噬的物质，检测结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 项目 乳酸/（mmol·L-1） 丙酮酸/（mmol·L-1） FGF21/（pg·mL-1） 正常人 1.10 0.09 82.50 患者 1.50 0.10 617.40 A. 该患者细胞内的线粒体数量低于正常人细胞 B. 丙酮酸在细胞质基质中产生后可进入线粒体进一步分解 C. 消耗等量葡萄糖时，该患者用于无氧呼吸的葡萄糖的量大于健康人的 D. 推测患者肌无力的原因是有机物氧化分解释放的能量只有少部分储存在ATP中 【答案】D 【解析】 【详解】A、FGF21促进线粒体自噬，患者FGF21水平高，线粒体被过度清除，数量减少，A正确； B、丙酮酸在细胞质基质中由葡萄糖分解产生，随后进入线粒体参与有氧呼吸，B正确； C、患者线粒体功能受损，有氧呼吸受阻，需通过无氧呼吸补偿能量，消耗等量葡萄糖时，用于无氧呼吸的比例更大，C正确； D、有机物氧化分解释放的能量大部分以热能散失是正常现象，患者肌无力的根本原因是线粒体减少导致ATP总产量不足，而非能量储存比例问题，D错误。 故选D。 2. 如图是在24小时测得大棚番茄CO2的含量和CO2的吸收速率的变化曲线图，下列有关叙述错误的是（ ） A. a点CO2释放量减少可能是由于温度降低导致细胞呼吸强度减弱 B. 番茄通过光合作用合成有机物的时间是c～e段 C. 如果N点低于M点，说明经过一昼夜植物体内的有机物总量增加 D. 植物干重最大的时刻是e点 【答案】B 【解析】 【详解】A、a点处于夜间，植物仅进行细胞呼吸，夜间温度降低会使呼吸酶活性下降，细胞呼吸强度减弱，因此CO₂释放量减少，A正确； B、CO₂吸收速率代表净光合速率，c点净光合速率为0，此时光合速率等于呼吸速率，说明c点之前植物已经开始进行光合作用合成有机物，只是光合速率小于呼吸速率，因此合成有机物的时间早于c点，并非只有c~e段合成有机物，B错误； C、M点是一昼夜初始的大棚CO₂含量，若N点低于M点，说明一昼夜内大棚中CO₂出现净消耗，减少的CO₂被植物固定为有机物，因此植物体内有机物总量增加，C正确； D、e点之前净光合速率大于0，有机物持续积累，e点之后净光合速率小于0，有机物开始被消耗，因此e点是植物干重最大的时刻，D正确。 3. 取某二倍体动物精巢中的细胞制成装片，观察到细胞中的染色体、染色单体和核DNA数量的部分图解如图，甲、乙、丙、丁为四种处于相关时期的细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 图中①、②、③依次表示染色体、染色单体和核DNA B. 图中的甲、丙可表示精原细胞有丝分裂过程中的细胞 C. 若表示减数分裂，则同源染色体的分离发生在甲所示的细胞 D. 若表示减数分裂，图中细胞的分裂次序依次为甲→丙→乙→丁 【答案】B 【解析】 【分析】分析图可知，染色单体在细胞分裂的某些时期会消失，因此②表示染色单体，当一条染色体复制后核DNA分子数为染色体数目的二倍，因此①、③依次表示染色体和核DNA。 【详解】A、分析图可知，染色单体在细胞分裂的某些时期会消失，因此②表示染色单体，当一条染色体复制后核DNA分子数为染色体数目的二倍，因此①、③依次表示染色体和核DNA，A正确； B、图中甲可表示处于有丝分裂过程的前期、中期和减数分裂Ⅰ的细胞，丙表示处于减数分裂Ⅱ前期和中期的细胞，B错误； C、同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，即甲所示的细胞，C正确； D、乙表示处于减数分裂Ⅱ后期和末期的细胞，丁表示分裂后产生的精细胞，因此若表示减数分裂，图中细胞的分裂次序依次为甲→丙→乙→丁，D正确。 故选B。 4. 下列关于孟德尔豌豆一对相对性状的杂交实验及其解释，正确的是（　　） A. 孟德尔发现F2的高茎∶矮茎=3∶1，这属于假说—演绎中的“假说”内容 B. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎中的“演绎”内容 C. F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离，是分离现象的本质 D. 推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1∶1，该过程属于“验证” 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔发现F2的高茎∶矮茎=3∶1，这是对观察到的性状分离现象进行数量统计分析后，揭示出的规律，属于假说—演绎中的“观察现象、提出问题”，A错误； B、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎中的“假说”内容，B错误； C、基因分离定律的实质是指在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代，F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离，是分离现象的本质，C正确； D、推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1∶1，该过程属于假说—演绎中的“演绎”内容，D错误。 故选C。 5. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机受粉获得F2.下列叙述正确的是（　　） A. 亲本Ee产生的雌配子中，E与e的比例为3∶1 B. F1中基因型为ee的个体所占比例为1/4 C. F1随机受粉产生F2时，父本产生的雄配子中e的比例为1/4 D. 由于F1性状分离比不为3∶1，故E、e的遗传不遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲本为Ee，自私基因E仅影响雄配子，对雌配子无影响。雌配子产生遵循基因分离定律，E∶e＝1∶1，A错误； B、亲本自交：雌配子E∶e＝1∶1，雄配子中E存活率100%，e被杀死2/3，故存活雄配子比例为E∶e＝（1/2）∶（1/2×1/3）＝3∶1（即E占3/4，e占1/4）。F1基因型计算如下：EE概率＝雌配子E（1/2）×雄配子E（3/4）＝3/8， Ee概率＝雌配子E（1/2）×雄配子e（1/4）＋雌配子e（1/2）×雄配子E（3/4）＝1/8＋3/8＝4/8，ee概率＝雌配子e（1/2）×雄配子e（1/4）＝1/8，因此F1中ee比例为1/8，B错误； C、F1中EE＝3/8，Ee＝4/8，ee＝1/8，其中Ee个体产生配子时仍有2/3e雄配子死亡，所以F1产生的存活雄配子e=4/8×1/2×1/3＋1/8=5/24，雄配子E=3/8＋4/8×1/2=15/24，e占存活配子的比例为e/（E＋e）=1/4，C正确； D、E、e是一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，F1中2种性状分离比不为3：1是因为“自私基因”E杀死了部分不含该基因的雄配子，并非不遵循分离定律，D错误。 故选C。 6. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ） A. 植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、分析题意可知：n对等位基因独立遗传，即n对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】A、每对等位基因测交后会出现2种表现型，故n对等位基因杂合的植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体，A正确； B、不管n有多大，植株A测交子代比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n个1），即不同表现型个体数目均相等，B错误； C、植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C正确； D、n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。 故选B。 7. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。 【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 故选D。 8. 许多科学家不断探究，通过一系列经典实验逐步证明了DNA是主要的遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验直接证明了DNA是使R型菌发生稳定遗传变化的转化因子 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，向培养R型活菌的培养基中加入S型菌的DNA，培养基上只会出现光滑型菌落 C. 噬菌体侵染细菌实验中，用含32P的培养基直接培养T2噬菌体，对其DNA进行放射性标记 D. 探究遗传物质的核心思路是将不同生物大分子分开，单独观察它们在遗传中的作用 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明存在"转化因子"，但未直接确定该因子为DNA（艾弗里实验才证明DNA是转化因子），A错误； B、艾弗里实验中，加入S型菌DNA的R型菌培养基中，部分R型菌会转化为S型菌，因此会同时出现粗糙型（R型）和光滑型（S型）菌落，B错误； C、T₂噬菌体是病毒，需先培养含放射性标记的大肠杆菌，再用其培养噬菌体以获得标记的噬菌体（不能直接培养噬菌体），C错误； D、探究遗传物质的核心思路是将不同生物大分子分开，单独观察它们在遗传中的作用，D正确。 故选D。 9. 某团队从下表①～④实验组中选择两组，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，验证DNA是遗传物质。结果显示：第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中。该团队选择的第一、二组实验分别是（ ） T2噬菌体 大肠杆菌 ① 未标记 15N标记 ② 32P标记 35S标记 ③ 3H标记 未标记 ④ 35S标记 未标记 A. ①和④ B. ②和③ C. ②和④ D. ④和③ 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳没有进入，为了区分DNA和蛋白质，可用32P标记噬菌体的DNA，用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，根据第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，说明亲代噬菌体的DNA被32P标记，根据第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中，说明第二组噬菌体的蛋白质被35S标记，即C正确，ABD错误。 故选C。 10. 图1表示某种核苷酸的结构，图2表示一条核苷酸长链的部分结构。下列叙述正确的是（ ） A. 将图2分子初步水解和彻底水解后都能得到6种水解产物 B. 图2中标号4为核苷酸，包括胞嘧啶脱氧核苷酸或胞嘧啶核糖核苷酸 C. 在人体细胞中由A、C、T这3种碱基参与构成的核苷酸共有3种 D. 图1的名称是腺嘌呤核糖核苷酸，构成的大分子通常是单链结构 【答案】D 【解析】 【详解】A、图2含碱基T，为DNA单链片段，初步水解产物是4种脱氧核苷酸，彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基共6种，二者水解产物种类不同，A错误； B、图2为DNA链片段，因此标号4只能是胞嘧啶脱氧核苷酸，不存在胞嘧啶核糖核苷酸的可能，B错误； C、人体细胞同时含DNA和RNA，A、C可分别参与构成2种核苷酸（脱氧核苷酸、核糖核苷酸），T仅参与构成1种脱氧核苷酸，共5种，C错误； D、图1中五碳糖为核糖（2号碳位含有羟基），碱基为腺嘌呤，因此是腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本组成单位之一，RNA通常为单链结构，D正确。 11. 组蛋白乙酰化会引起有关染色质结构松散。HDA是蜂王浆中的主要成分，研究人员给蜜蜂幼虫饲喂不同含量的HDA，得到了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的表达水平如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 组蛋白乙酰化可在翻译水平上促进基因的表达 B. 据图分析，提高HDA饲喂量能促进某些蛋白质合成 C. 组蛋白乙酰化不改变DNA碱基序列，属于表观遗传 D. 原核细胞中不存在类似的组蛋白乙酰化调控途径 【答案】A 【解析】 【详解】A、分析题意可知，组蛋白乙酰化使染色质结构松散，便于RNA聚合酶结合DNA启动转录，是在转录水平促进基因表达，A错误； B、题图显示：实验范围内，HDA饲喂量越高，HDAC的表达水平越低，说明组蛋白去乙酰化过程减弱，细胞内乙酰化程度升高，染色质更松散，更利于基因转录，进而促进蛋白质合成，B正确； C、表观遗传是不改变DNA碱基序列的前提下，发生的可遗传基因表达改变，组蛋白乙酰化不改变DNA碱基序列，属于表观遗传，C正确； D、原核细胞没有染色体，也不存在组蛋白，因此没有该种调控途径，D正确。 12. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（　　） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a不可能来源于基因突变 C. 丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异 D. 丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关 【答案】D 【解析】 【分析】 有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝点排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，图像中基因a出现的原因是基因突变，A错误； B、乙图是减数分裂Ⅱ前期图像，图像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B错误； C、丙细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C错误； D、丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，图像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，基因突变的频率是很低的，最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期的四分体时期发生了染色体互换，染色体互换会导致基因重组，因此基因a的出现最可能与基因重组有关，D正确。 故选D。 13. 某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析正确的是（ ） A. ③→④过程变异的来源可能是基因突变，一定能产生新的优良性状 B. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程一般更快 C. 秋水仙素作用机理是抑制有丝分裂后期纺锤体的形成 D. 植株⑨因减数分裂时联会紊乱而不育，因此其产生的变异是不可遗传的 【答案】B 【解析】 【详解】A、③→④是诱变育种，变异来源为基因突变，基因突变具有不定向性、多害少利性，因此不一定能产生新的优良性状，A错误； B、③→⑧为杂交育种，通常需要连续自交多代才能获得稳定遗传的纯合优良品种，育种年限长；③→⑩为单倍体育种，可明显缩短育种年限，育种进程更快，B正确； C、秋水仙素的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，不是作用于有丝分裂后期，C错误； D、植物⑤是二倍体，植物⑥是四倍体，因此植株⑨是三倍体，减数分裂时联会紊乱不可育，但其变异属于染色体数目变异，遗传物质发生了改变，是可遗传变异，可通过无性生殖遗传给后代，D错误。 14. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 【答案】B 【解析】 【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，ZH的基因频率为90%。 【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误； B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确； C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 故选B。 15. 下列关于现代生物进化理论的说法，正确的是（ ） A. 某昆虫种群中全部个体含有的A、a基因构成其基因库 B. 新物种的形成通常要经过变异、选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生改变，就会形成新物种 C. 在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，从抑菌圈边缘挑取细菌培养，抑菌圈的直径会逐代变大 D. 自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，该选项仅提及A、a一对等位基因，并非种群的全部基因，A错误； B、新物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择、隔离；种群基因频率发生改变是生物进化的标志，新物种形成的标志是出现生殖隔离，仅基因频率改变不一定形成新物种，B错误； C、抑菌圈边缘的细菌抗药性更强，挑取该区域细菌逐代培养，细菌种群的抗药基因频率不断升高，对抗生素的抗性增强，因此抑菌圈直径会逐代变小，C错误； D、自然选择定向淘汰不利变异、保留有利变异，因此在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，D正确。 16. 下列有关内环境及其稳态的叙述，正确的是（ ） A. 人体中的细胞不仅依赖于内环境，也参与了内环境的形成和维持 B. 激素、抗体、神经递质、DNA聚合酶等都在内环境中发挥作用 C. 稳态是指正常机体通过调节，共同维持内环境理化性质稳定不变的状态 D. 目前普遍认为，内环境稳态只是在神经调节和体液调节共同作用下实现的 【答案】A 【解析】 【详解】A、人体细胞通过内环境与外界环境进行物质交换，同时细胞代谢产生的物质（如激素、代谢废物）会进入内环境，参与其成分的维持，故细胞既依赖内环境也参与其形成和维持，A正确； B、DNA聚合酶是催化DNA复制的酶，存在于细胞质或细胞核中，不属于内环境成分，B错误； C、稳态是指正常机体通过调节作用，共同维持内环境中各种化学成分和理化性质相对稳定的状态，C错误； D、目前普遍认为，内环境稳态的调节机制是神经-体液-免疫机制，D错误。 故选A。 二、主观题：本大题共5小题，共计52分。 17. 下图为有氧呼吸过程部分示意图，其中糖酵解、三羧酸循环和在呼吸链上进行的氧化磷酸化是有氧呼吸的三个主要阶段，a～c代表物质，d代表结构，请回答下列问题。 （1）葡萄糖经过糖酵解产生[a]______，该物质进入线粒体后氧化脱羧形成乙酰CoA。 （2）乙酰CoA在______（场所）经过三羧酸循环释放[b]______和NADH （3）NADH分解产生[c]______和e-，e-沿呼吸链传递的过程释放能量推动H+外流，同时传递给最终受体______，产生H2O。据图可知d的功能有______。 （4）为验证d的功能，研究人员在线粒体悬浮液中先后加入不同物质测定氧浓度变化，结果如下图。 ①两次加入ADP后，氧气消耗速率的变化分别是______、______ ②已知寡霉素能抑制细胞呼吸中d的活性；DNP能结合并携带H+进入线粒体但不合成ATP而使能量以热能的形式散失。图中物质B是______（填“寡霉素”或“DNP”）。 ③DNP曾被尝试作为减肥药，请分析使用DNP减肥可能会对人体产生的危害有______。 【答案】（1）丙酮酸 （2） ①. 线粒体基质 ②. CO2 （3） ①. NAD+、H+ ②. O2 ③. 运输H+、催化ATP合成 （4） ①. 加快 ②. 不变 ③. DNP ④. 导致细胞供能不足、体温过高等问题 【解析】 【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三阶段是氧气和NADH反应生成水，合成大量ATP。 【小问1详解】 葡萄糖经过糖酵解产生[a]丙酮酸、NADH和能量，其中丙酮酸进入线粒体后氧化脱羧形成乙酰CoA。 【小问2详解】 根据有氧呼吸第二阶段的反应过程，并结合图可知，乙酰CoA在线粒体基质经过三羧酸循环释放[b]CO2和NADH，同时产生少量ATP。 【小问3详解】 NADH（还原型）分解产生[c]NAD+（氧化型）和 e−。由图可知，e- 沿呼吸链传递的过程释放能量推动H+外流，同时传递给最终受体O2，产生H2O，并释放大量的能量。据图可知，d（一种膜蛋白）的功能有运输H+、催化ADP和Pi合成ATP。 【小问4详解】 ①图中曲线的斜率表示氧气消耗速率，斜率增大，说明氧气消耗速率加快，否则不变，则由图可知，两次加入ADP后，氧气消耗速率的变化分别是加快、不变。 ②由图可知，加入物质B后，氧浓度下降，即氧气被消耗了，说明物质B不是寡霉素（因为寡霉素能抑制细胞呼吸中d的活性，则无法进行有氧呼吸第三阶段消耗氧气）而是DNP（DNP能结合并携带H+进入线粒体，故加入DNP可消耗氧气）。 ③因为DNP会导致不合成ATP而使能量以热能的形式散失，所以使用DNP减肥可能会导致细胞供能不足、体温过高等问题。 18. 阅读下面材料回答有关问题：在2004年底的东亚海啸中，有巨大的人员罹难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴加热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。 （1）图中DNA分子两条链上的碱基遵循_____原则连接成碱基对，4所示物质所处的一端为_____（填“3＇”或“5＇”）端，1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_____，理由是_____。 （2）图中的5的名称是_____。乙的两条长链按_____方式盘旋成双螺旋结构；_____交替连接构成DNA的基本骨架。 （3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列。 A组 B组 C组 尸体中的DNA碱基序列 ACTGACGGTT GGCTTATCGA GCAATCGTGC 家属提供的DNA碱基序列 TGACTGCCAA CCGAATAGCT CGGTAAGATG 根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_____。 （4）DNA杂交技术同样可以用于两物种亲缘关系的判断，若两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，则两物种的亲缘关系_____（远/近）。 （5）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占_____。 A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% 【答案】（1） ①. 碱基互补配对 ②. 5＇ ③. 越高 ④. G-C碱基对中的氢键有3个，而A-T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高 （2） ①. 腺嘌呤脱氧核苷酸 ②. 反向平行 ③. 脱氧核糖和磷酸 （3）C （4）远 （5）C 【解析】 【小问1详解】 图1中DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，碱基之间通过氢键连接。图1中4所示物质所处的一端为5＇端，图1中1所示的碱基对中有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此，在DNA分子中图示碱基对之间比例越高，氢键数目越多，则DNA分子的稳定性越高。 【小问2详解】 图1中5包括一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖、一分子的含氮碱基A，其名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。乙的两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；脱氧核糖3和磷酸4之间交替连接构成DNA的基本骨架。 【小问3详解】 DNA分子具有特异性，观察表中给出的碱基序列，可以发现A组和B组的能够互相配对，只有C组不能，所以C组不是取自同一个人。 【小问4详解】 两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，两个DNA之间的相同的区段越少，则两物种的亲缘关系越远，相反，杂合DNA区段越多，说明两个DNA之间相同的区段越多，则两物种的亲缘关系近。 【小问5详解】 已知双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%，即A+T=42%，则A=T=21%，C=G=50%-21%=29%，又已知一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，即C1=24%，T1=30%，根据碱基互补配对原则，C=（C1+C2）/2，所以C2=34%，同理T2=12%，ABD错误，C正确。 19. 基因印记是小鼠遗传过程中普遍存在的一种遗传现象，是指基因在发育过程中产生专性的加工修饰（如甲基化）从而不能表达，导致后代体细胞中来源于两个亲本的基因有不同的表达活性。印记是在受精卵形成过程中获得的，在下一代配子形成时，基因印记会重建。如图是基因型为Aa的小鼠进行交配时基因的传递示意图。回答下列问题： 注：印记重建后，雄配子表现均正常，雌配子均被甲基化。 （1）亲代雌鼠表现为__________（填“显性”或“隐性”）性状，其与亲代雄鼠基因型相同但表型不同，造成这种情况的原因是________。 （2）由图示配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自其__________（填“父方”“母方”或“不确定”）。雌配子中印记重建后，A基因碱基序列__________。 （3）请设计一次杂交实验确定一生长缺陷雄鼠的基因型，写出实验思路和预期结果及结论。实验思路：__________。预期结果及结论：__________。 【答案】（1） ①. 显性 ②. 体细胞内发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达 （2） ①. 父方 ②. 保持不变 （3） ①. 让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠交配，观察后代的表型及比例，若后代全为生长缺陷鼠，则该生长缺陷雄鼠的基因型为aa ②. 若后代中生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1，则该生长缺陷雄鼠的基因型为Aa 【解析】 【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。 【小问1详解】 亲代雌鼠的A基因可以正常表达，其表现为显性性状；亲代雄鼠的A基因发生甲基化，不能正常表达，因此与雌鼠的表型不同。 【小问2详解】 由题图可知，在雌雄配子印记重建过程中，所有雌配子中基因都会发生甲基化，因此子代中未甲基化的基因均来自父方。印记重建不会改变基因的碱基序列，所以，雌配子中印记重建，A基因碱基序列保持不变。 【小问3详解】 让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠交配，观察后代的表型及比例。若用“h”标记甲基化基因，则生长缺陷雄鼠的基因型为Aha或aa。在雌、雄配子印记重建过程中，所有的雄配子均正常，因此基因型为Aha的雄鼠可以产生正常雄配子A和a，基因型为aa的雄鼠可以产生正常雄配子a；在雌、雄配子印记重建过程中，所有雌配子中基因会发生甲基化，因此基因型为Aha的雄鼠和雌鼠交配，后代中生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1；基因型为aa的雄鼠和雌鼠交配，后代全为生长缺陷鼠。 20. 果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制（不考虑X、Y同源区段）。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1（杂交②的实验结果）。回答下列问题： （1）根据杂交结果可以判断，长翅性状的遗传方式是_________，判断的依据是___________________________。 （2）控制翅型和眼色的基因符合_________定律，做出该判断的理由是___________________________________。 （3）杂交①亲本的基因型是_________，若杂交①子代中的雌雄果蝇相互交配，则子代雄蝇的表型和比例为________________________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体显性遗传 ②. 翅型性状在正反交实验中结果不同（或杂交②子代翅型性状和性别关联），且杂交①的实验结果子代全是长翅（或杂交②子代雌蝇全为长翅） （2） ①. 基因的自由组合 ②. 控制翅型的基因位于X染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因 （3） ①. RRXTXT、rrXtY ②. 长翅红眼∶截翅红眼∶长翅紫眼∶截翅紫眼=3∶3∶1∶1 【解析】 【小问1详解】 杂交①子代只有长翅，说明长翅为显性，杂交②子代截翅和长翅比例为1：1，正反交结果不同，说明，相关基因位于X染色体上，即长翅性状为伴X显性遗传。 【小问2详解】 杂交①和②子代都只有红眼，证明红眼是显性基因且位于常染色体上，根据题1可知，翅型基因位于X染色体上，因此，两对基因属于非同源染色体上的非等位基因，在遗传时遵循基因自由组合定律。 【小问3详解】 结合亲本的表型以及相关基因的位置可判断，杂交组合①亲本长翅为XTXT，截翅为XtY，亲代红眼果蝇为RR，紫眼果蝇为rr，因此，亲本的基因型为RRXTXT和rrXtY（父本），F1基因型为RrXTY、RrXTXt，若杂交①子代中的雌雄果蝇相互交配，两对基因分别分析，红眼∶紫眼=3∶1，雄蝇中长翅∶截翅=1∶1，故子代雄蝇的表型和比例为红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。 21. 水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻（二倍体生物）的抗稻瘟病基因R与不抗稻瘟病基因r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲、乙，二者的体细胞染色体如图所示。假设植株乙进行减数分裂产生配子时，三条互为同源染色体的染色体中，任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。回答下列问题： （1）植株乙的变异类型具体为________________________。 （2）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定其基因R是位于正常的11号染色体上还是异常的11号染色体上，请设计简便的杂交实验：____________________________________________________________。若_____________________________________________________，则基因R在正常的11号染色体上；若_____________________________________________，则基因R在异常的11号染色体上； （3）假设植株甲的基因R位于异常的11号染色体上，且植株乙基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代植株的表型及比例为___________________________，子代抗稻瘟病中染色体正常的个体所占的比例为__________________。 【答案】（1）染色体数目、染色体结构变异 （2） ①. 将植株甲进行自交，观察并统计子代植株的表型和比例 ②. 子代全为抗病植株 ③. 子代抗病植株∶感病植株=2∶1 （3） ①. 抗病植株∶感病植株=10∶1  ②. 1/5##20% 【解析】 【小问1详解】 植株乙中的染色体数目多了一条，且存在染色体结构异常的染色体，因而其变异类型为染色体数目变异和染色体结构变异。 【小问2详解】 已知植株甲的基因型为Rr，且水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。为了确定其基因R是位于正常的11号染色体上还是异常的11号染色体上，则可采用自交实验，具体思路为：将植株甲进行自交，观察并统计子代植株的表型和比例。若基因R在正常的11号染色体上，则r基因所在的异常染色体形成的雌雄配子结合后不能正常存活，因而获得的后代表型均为抗病；若基因R在异常的11号染色体上，则R基因所在的异常染色体形成的雌雄配子结合后不能正常存活，因而后代的表型为抗病植株∶感病植株=2∶1。 【小问3详解】 假设植株甲的基因R位于异常的11号染色体上，且植株乙基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，甲产生的配子比例为R-（表示异常染色体）∶r=1∶1，乙产生的配子类型和比例为Rr-∶R∶RR∶r-=2∶2∶1∶1，该比例可以看作为R_∶r-=5∶1，则子代植株的表型及比例为抗病植株∶感病植株=10∶1，子代抗稻瘟病(2RR-r-、2RR-、1RRR-、2Rrr-∶2Rr∶1RRr)中染色体正常的个体所占的比例为2/10=1/5。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 临汾一中2026年高二年级开学收心考试 生物学试题（卷） （考试时间：75分钟；满分100分） 一、选择题：本大题共16小题，每小题3分，共计48分，在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某人因出现肌无力、呼吸困难的症状而去医院就诊，医生通过相关生化检测来判断该患者的患病原因。已知FGF21为调节线粒体自噬的物质，检测结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 项目 乳酸/（mmol·L-1） 丙酮酸/（mmol·L-1） FGF21/（pg·mL-1） 正常人 1.10 0.09 82.50 患者 1.50 0.10 617.40 A. 该患者细胞内的线粒体数量低于正常人细胞 B. 丙酮酸在细胞质基质中产生后可进入线粒体进一步分解 C. 消耗等量葡萄糖时，该患者用于无氧呼吸的葡萄糖的量大于健康人的 D. 推测患者肌无力的原因是有机物氧化分解释放的能量只有少部分储存在ATP中 2. 如图是在24小时测得大棚番茄CO2的含量和CO2的吸收速率的变化曲线图，下列有关叙述错误的是（ ） A. a点CO2释放量减少可能是由于温度降低导致细胞呼吸强度减弱 B. 番茄通过光合作用合成有机物的时间是c～e段 C. 如果N点低于M点，说明经过一昼夜植物体内的有机物总量增加 D. 植物干重最大的时刻是e点 3. 取某二倍体动物精巢中的细胞制成装片，观察到细胞中的染色体、染色单体和核DNA数量的部分图解如图，甲、乙、丙、丁为四种处于相关时期的细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 图中①、②、③依次表示染色体、染色单体和核DNA B. 图中的甲、丙可表示精原细胞有丝分裂过程中的细胞 C. 若表示减数分裂，则同源染色体的分离发生在甲所示的细胞 D. 若表示减数分裂，图中细胞的分裂次序依次为甲→丙→乙→丁 4. 下列关于孟德尔豌豆一对相对性状的杂交实验及其解释，正确的是（　　） A. 孟德尔发现F2的高茎∶矮茎=3∶1，这属于假说—演绎中的“假说”内容 B. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎中的“演绎”内容 C. F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离，是分离现象的本质 D. 推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1∶1，该过程属于“验证” 5. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机受粉获得F2.下列叙述正确的是（　　） A. 亲本Ee产生的雌配子中，E与e的比例为3∶1 B. F1中基因型为ee的个体所占比例为1/4 C. F1随机受粉产生F2时，父本产生的雄配子中e的比例为1/4 D. 由于F1性状分离比不为3∶1，故E、e的遗传不遵循基因的分离定律 6. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ） A. 植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 7. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 8. 许多科学家不断探究，通过一系列经典实验逐步证明了DNA是主要的遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验直接证明了DNA是使R型菌发生稳定遗传变化的转化因子 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，向培养R型活菌的培养基中加入S型菌的DNA，培养基上只会出现光滑型菌落 C. 噬菌体侵染细菌实验中，用含32P的培养基直接培养T2噬菌体，对其DNA进行放射性标记 D. 探究遗传物质的核心思路是将不同生物大分子分开，单独观察它们在遗传中的作用 9. 某团队从下表①～④实验组中选择两组，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，验证DNA是遗传物质。结果显示：第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中。该团队选择的第一、二组实验分别是（ ） T2噬菌体 大肠杆菌 ① 未标记 15N标记 ② 32P标记 35S标记 ③ 3H标记 未标记 ④ 35S标记 未标记 A. ①和④ B. ②和③ C. ②和④ D. ④和③ 10. 图1表示某种核苷酸的结构，图2表示一条核苷酸长链的部分结构。下列叙述正确的是（ ） A. 将图2分子初步水解和彻底水解后都能得到6种水解产物 B. 图2中标号4为核苷酸，包括胞嘧啶脱氧核苷酸或胞嘧啶核糖核苷酸 C. 在人体细胞中由A、C、T这3种碱基参与构成的核苷酸共有3种 D. 图1的名称是腺嘌呤核糖核苷酸，构成的大分子通常是单链结构 11. 组蛋白乙酰化会引起有关染色质结构松散。HDA是蜂王浆中的主要成分，研究人员给蜜蜂幼虫饲喂不同含量的HDA，得到了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的表达水平如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 组蛋白乙酰化可在翻译水平上促进基因的表达 B. 据图分析，提高HDA饲喂量能促进某些蛋白质合成 C. 组蛋白乙酰化不改变DNA碱基序列，属于表观遗传 D. 原核细胞中不存在类似的组蛋白乙酰化调控途径 12. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（　　） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a不可能来源于基因突变 C. 丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异 D. 丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关 13. 某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析正确的是（ ） A. ③→④过程变异的来源可能是基因突变，一定能产生新的优良性状 B. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程一般更快 C. 秋水仙素作用机理是抑制有丝分裂后期纺锤体的形成 D. 植株⑨因减数分裂时联会紊乱而不育，因此其产生的变异是不可遗传的 14. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 15. 下列关于现代生物进化理论的说法，正确的是（ ） A. 某昆虫种群中全部个体含有的A、a基因构成其基因库 B. 新物种的形成通常要经过变异、选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生改变，就会形成新物种 C. 在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，从抑菌圈边缘挑取细菌培养，抑菌圈的直径会逐代变大 D. 自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变 16. 下列有关内环境及其稳态的叙述，正确的是（ ） A. 人体中的细胞不仅依赖于内环境，也参与了内环境的形成和维持 B. 激素、抗体、神经递质、DNA聚合酶等都在内环境中发挥作用 C. 稳态是指正常机体通过调节，共同维持内环境理化性质稳定不变的状态 D. 目前普遍认为，内环境稳态只是在神经调节和体液调节共同作用下实现的 二、主观题：本大题共5小题，共计52分。 17. 下图为有氧呼吸过程部分示意图，其中糖酵解、三羧酸循环和在呼吸链上进行的氧化磷酸化是有氧呼吸的三个主要阶段，a～c代表物质，d代表结构，请回答下列问题。 （1）葡萄糖经过糖酵解产生[a]______，该物质进入线粒体后氧化脱羧形成乙酰CoA。 （2）乙酰CoA在______（场所）经过三羧酸循环释放[b]______和NADH （3）NADH分解产生[c]______和e-，e-沿呼吸链传递的过程释放能量推动H+外流，同时传递给最终受体______，产生H2O。据图可知d的功能有______。 （4）为验证d的功能，研究人员在线粒体悬浮液中先后加入不同物质测定氧浓度变化，结果如下图。 ①两次加入ADP后，氧气消耗速率的变化分别是______、______ ②已知寡霉素能抑制细胞呼吸中d的活性；DNP能结合并携带H+进入线粒体但不合成ATP而使能量以热能的形式散失。图中物质B是______（填“寡霉素”或“DNP”）。 ③DNP曾被尝试作为减肥药，请分析使用DNP减肥可能会对人体产生的危害有______。 18. 阅读下面材料回答有关问题：在2004年底的东亚海啸中，有巨大的人员罹难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴加热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。 （1）图中DNA分子两条链上的碱基遵循_____原则连接成碱基对，4所示物质所处的一端为_____（填“3＇”或“5＇”）端，1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_____，理由是_____。 （2）图中的5的名称是_____。乙的两条长链按_____方式盘旋成双螺旋结构；_____交替连接构成DNA的基本骨架。 （3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列。 A组 B组 C组 尸体中的DNA碱基序列 ACTGACGGTT GGCTTATCGA GCAATCGTGC 家属提供的DNA碱基序列 TGACTGCCAA CCGAATAGCT CGGTAAGATG 根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_____。 （4）DNA杂交技术同样可以用于两物种亲缘关系的判断，若两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，则两物种的亲缘关系_____（远/近）。 （5）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占_____。 A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% 19. 基因印记是小鼠遗传过程中普遍存在的一种遗传现象，是指基因在发育过程中产生专性的加工修饰（如甲基化）从而不能表达，导致后代体细胞中来源于两个亲本的基因有不同的表达活性。印记是在受精卵形成过程中获得的，在下一代配子形成时，基因印记会重建。如图是基因型为Aa的小鼠进行交配时基因的传递示意图。回答下列问题： 注：印记重建后，雄配子表现均正常，雌配子均被甲基化。 （1）亲代雌鼠表现为__________（填“显性”或“隐性”）性状，其与亲代雄鼠基因型相同但表型不同，造成这种情况的原因是________。 （2）由图示配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自其__________（填“父方”“母方”或“不确定”）。雌配子中印记重建后，A基因碱基序列__________。 （3）请设计一次杂交实验确定一生长缺陷雄鼠的基因型，写出实验思路和预期结果及结论。实验思路：__________。预期结果及结论：__________。 20. 果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制（不考虑X、Y同源区段）。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1（杂交②的实验结果）。回答下列问题： （1）根据杂交结果可以判断，长翅性状的遗传方式是_________，判断的依据是___________________________。 （2）控制翅型和眼色的基因符合_________定律，做出该判断的理由是___________________________________。 （3）杂交①亲本的基因型是_________，若杂交①子代中的雌雄果蝇相互交配，则子代雄蝇的表型和比例为________________________。 21. 水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻（二倍体生物）的抗稻瘟病基因R与不抗稻瘟病基因r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲、乙，二者的体细胞染色体如图所示。假设植株乙进行减数分裂产生配子时，三条互为同源染色体的染色体中，任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。回答下列问题： （1）植株乙的变异类型具体为________________________。 （2）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定其基因R是位于正常的11号染色体上还是异常的11号染色体上，请设计简便的杂交实验：____________________________________________________________。若_____________________________________________________，则基因R在正常的11号染色体上；若_____________________________________________，则基因R在异常的11号染色体上； （3）假设植株甲的基因R位于异常的11号染色体上，且植株乙基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代植株的表型及比例为___________________________，子代抗稻瘟病中染色体正常的个体所占的比例为__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $