内容正文:
第一章 化学反应的热效应
第一节 反应热
第1课时 反应热及其测定
化学反应的特征:有物质变化,还伴随
能量变化
当能量变化以热能的形式表现时:
电能
光能
……
热能
化学反应
吸热反应
放热反应
吸热反应
放热反应
【思考】如何定量描述化学反应过程中释放或吸收的热量呢?
定量描述指的是:表示、测定和计算反应热。
常见的放热反应 常见的吸热反应
①金属与水或酸反应
②燃烧
③物质的缓慢氧化
④酸碱中和反应
⑤大多数化合反应
⑥铝热反应
①大多数分解反应(H2O2分解除外)
②C、H2等高温下作还原剂 的氧化还原反应
③Ba(OH)2·8H2O+NH4Cl (固态铵盐与碱的反应)
④NaHCO3与盐酸的反应
常见的放热反应和吸热反应
环节一 从体系、环境的角度认识反应热
(盐酸与NaOH溶液的反应)
体系:被研究的物质系统。如盐酸、 NaOH溶液及发生的反应可以等看作一个体系(又称系统)
环境:与体系相互影响的其他部分称为环境。如盛有溶液的试管和溶液之外的空气等看作环境。
体系和环境之间存在物质交换或能量交换
(一)体系和环境的定义
(二)反应热的定义
在等温条件下,化学反应体系向环境释放或从环境吸收的热量,称为化学反应的热效应,简称反应热。
等温:指化学反应发生后,使反应后体系的温度恢复到反应前体系的温度,即反应前后体系的温度相等。
物质三态变化所吸收/释放的能量是不是反应热?
不是!
实验探究——以盐酸和NaOH溶液反应为例
Q:中和反应放出的热量 m:体系即混合溶液总质量
C:体系即混合溶液的比热容 Δt:反应前后体系温度的差值
Q = c · m ·Δt
1.实验原理:
环节二:中和反应反应热的测定
为了计算简便,可近似地认为实验所用酸、碱稀溶液的密度、比热容与水的相同,并忽略量热计的比热容,则只需测前后温度求Δt
测定关键:减少体系与环境的热交换
实验探究——以HCl和NaOH溶液反应为例
2.实验装置:
简易量热计
环节二:中和反应反应热的测定
测定反应前后溶液的温度
使反应充分进行,体系的温度均匀
反应容器
保温作用
保温作用
3.实验步骤:
步骤一:反应物温度的测量t1
环节二:中和反应反应热的测定
①测酸温:用量筒量取50mL 0.50mol/L HCl, 打开杯盖, 倒入量热计的内筒,盖上杯盖,插入温度计,测量并记录盐酸的温度(数据填入下表)。用水把温度计上的酸冲洗干净,擦干备用
②测碱温:用另一个量筒量取50mL 0.55mol/L NaOH溶液, 用温度计测量并记录NaOH溶液的温度(数据填入下表)。
防止残留的酸与碱反应,造成NaOH温度偏高
使碱稍稍过量,保证盐酸被完全中和。有一部分碱可能与空气中二氧化碳反应
同一温度计
碱吸收空气中的二氧化碳,保证盐酸完全反应,使测得的中和热数值会更加准确。
3.实验步骤:
步骤二:反应后体系温度测量t2
环节二:中和反应反应热的测定
打开杯盖, 将量筒中的NaOH溶液迅速倒入量热计的内筒, 立即盖上杯盖, 插入温度计,用玻璃搅拌器匀速搅拌。密切关注温度变化,将最高温度记为反应后体系的温度。
减少热量散失
盐酸恰好完全反应
上下轻轻移动,不能用金属棒
步骤三:重复上述步骤两次
减小误差
碱吸收空气中的二氧化碳,保证盐酸完全反应,使测得的中和热数值会更加准确。
4.数据处理:
(1)取HCl温度和NaOH溶液温度的平均值记为反应前体系的温度(t1)。
计算温度差(t2-t1),将数据填入下表。
实验次数 反应物的温度/℃ 反应前体系的温度 反应后体系的温度 温度差
盐酸 NaOH溶液 t1/℃ t2/℃ (t2-t1)/℃
1
2
3
25.0
25.2
25.1
28.5
24.9
25.1
25.0
28.3
25.6
25.4
25.5
29.0
3.4
3.3
3.5
(2)取三次测量所得温度差的平均值作为计算依据。
3.4℃
环节二:中和反应反应热的测定
t2 - t1若异常要舍去
(四)数据处理
反应中生成水的物质的量:
1. 假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1 g·cm-3,
50 mL 0.50 mol/L盐酸的质量 m1=50g,50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液的质量 m2=50g。
2. 反应生成的稀溶液的比热容接近于水的比热容 c = 4.18J/(g·℃) 。
= (50+50)·4.18· 3.4
= 1421.2 J
Q = (m1+m2)·c· (t后−t前)
50 mL ×10-3 L/ mL × 0.50 mol/L = 0.025 mol
反应放出的热量与生成物的量成正比,生成1 mol H2O时放出的热量为:
1421.2 J ÷ 0.025 =51832J ≈ 56.8 kJ
大量实验测得,25 ℃和101 kPa下,强酸与强碱稀溶液发生中和反应生成1 mol水时,放出57.3 kJ的热量。
弗里茨·哈伯
第一个从空气中制造出氨的科学家,加速了世界农业的发展,因此获得1918年诺贝尔化学奖。
反应热及其测定
你测的数据
56.8
kJ
VS
资料上的数据
57.3
kJ
为什么误差这么大?
中和反应反应热的测定
环节二 反应热及其测定
二、反应热的测定(以中和反应为例)
6、误差分析
实验过程中有哪些因素会造成实验误差?
①装置本身缺陷:
②实验操作:
③数据处理:
如动作慢,造成热量损失。
保温性能差。
采用近似值计算,酸碱溶液的比热容和密度均大于水。
任务二 反应热及其测定
【思考】在实验过程中为提高实验的准确度的措施有哪些?
措施 作用
实验药品用量 采用碱稍过量的方法 保证酸、碱完全中和
实验装置、
仪器选择 内筒和外筒上口对齐,内外筒中间有隔热层 可以减少热量损失
实验过程使用同一支温度计进行温度测量 减少仪器本身的误差,使测量的温度更准确
使用玻璃搅拌器 可以减少热量损失
实验操作 用温度计测量完盐酸的温度后,用水将温度计上的酸冲洗干净,擦干再测量碱溶液的温度 测量的初始温度更准确
将溶液迅速倒入内筒后,立即盖上杯盖 减少热量的损失
重复实验2~3次 测量的温度差更准确
任务二 反应热及其测定
二、反应热的测定(以中和反应为例)
(1)能否用浓硫酸代替盐酸?对结果会产生什么影响?
思考与讨论
不能。浓硫酸溶解于水时放热,所测数值会偏大。
(2)能否测完酸后直接测量碱的温度?那如何操作?
不能,残留的酸与碱反应,造成酸碱消耗,热量损失。测定一种溶液后必须用水冲洗干净并用滤纸擦干再测别的溶液。
(3) 能否将NaOH分多次倒入热量计中?
不能,操作时动作要快,尽量减少热量的散失。
(4)玻璃搅拌棒能否用金属搅拌棒代替?
不能。原因是金属质搅拌器易导热,造成热量损失。
任务二 反应热及其测定
二、反应热的测定(以中和反应为例)
(5)实验中为什么氢氧化钠要稍过量?
为了保证盐酸完全被中和
(6)能不能是盐酸过量?
盐酸过量则应以氢氧化钠为标准计算生成的水,由于碱液会吸收空气中的二氧化碳,消耗了一部分氢氧化钠,无法确认氢氧化钠是否完全被盐酸中和。
(7)上述实验能否用NaOH固体代替NaOH溶液?对结果会产生什么影响?
(8)若用0.55 mol·L-1 KOH溶液代替0.55 mol·L-1 NaOH 溶液,对结果会产生影响吗?为什么?
无影响。因为强酸、强碱的稀溶液反应生成1 mol H2O(l)时放出的热量是相同的,与用KOH溶液还是NaOH 溶液以及酸碱的用量无关。
不能。氢氧化钠固体溶液溶于水要放热,使测得的反应热数值偏大。
任务二 反应热及其测定
三、中和热
1、定义:在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1 mol液态水时所释放的热量叫做中和热。
2、怎么理解57.3 kJ·mol-1
浓H2SO4
NaOH
HNO3
NaOH
H2SO4
HNO3
NH3·H2O
Ba(OH)2
CH3COOH
NaOH
1
2
3
4
5
(1)必须是稀溶液,浓酸和浓碱溶液稀释会放热
(2)必须是反应生成1mol液态水时放出的热量,不可以生成沉淀
(3)必须是强酸强碱,弱酸弱碱电离吸热
> 57.3 kJ
< 57.3 kJ
< 57.3 kJ
H+(aq) + OH-(aq) = H2O(l) 生成1molH2O放出的热量为定值57.3kJ
1.判断正误
(1)中和热的测定实验中,可分多次把氢氧化钠溶液倒入盛有稀盐酸的小烧杯中( )
(2)玻璃搅拌器可用铁丝制作的搅拌器代替。( )
(3)在25 ℃和101 kPa下,1 mol稀硫酸与足量NaOH溶液反应放出57.3 kJ热量。( )
(4)为减小温度测定时的误差,酸碱混合后立即测定初始温度(t1),当温度达到最大值时, 立即测定终止温度(t2)。( )
×
×
×
×
2.下列反应中放出57.3 kJ热量的是( )
A.1 mol稀H2SO4与足量NaOH溶液反应
B.稀盐酸与氨水反应生成1 mol H2O(l)
C.浓H2SO4与稀NaOH溶液反应生成1 mol H2O(l)
D.稀盐酸与稀氢氧化钡溶液反应生成1 mol H2O(l)
D
3、某同学通过实验测出稀盐酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水放出的热量为52.3kJ,造成这一结果的原因不可能是的是( )
A、实验装置保温、隔热效果差
B、用量筒量取盐酸时仰视读数
C、分多次将NaOH溶液倒入量热计的内筒中
D、用测量盐酸的温度计直接测定NaOH溶液的温度
B
4、当50 mL 0.50 mol/L盐酸与50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液在图示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:
(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是 。
(2)烧杯间填满碎纸条的作用是 。
(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值 (填“偏大”“偏小”“无影响”)。
玻璃搅拌器
减少实验过程中的热量损失
偏小
不相等
相等
因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1mol H2O所
放出的能量,与酸碱的用量无关
(4)实验中改用60 mL 0.50 mol/L盐酸跟50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量 (填“相等”或“不相等”),所求中和热 (填“相等”或“不相等”),简述理由
环节三 反应热与焓变
课本p6
3. 焓变
等压条件下的反应热等于反应的焓变,用ΔH表示。
单位: kJ/mol 或 kJ•mol-1
产生
反应热
体系
内能改变
等压
反应热
(焓变)
根据规定,当反应体系放热时其焓减小, ∆H为负值,即∆H <0 。当反应体系吸热时其焓增大, ∆H为正值,即∆H > 0 。
环节三 反应热与焓变
课本p6
4. 从宏观视角认识焓变
放热反应
吸热反应
焓(H)
反应物
生成物
反应物
生成物
∆H <0
焓(H)
∆H=∑H(生成物)- ∑H(反应物)
∆H >0
当堂反馈
①1mol H2 与 1mol Cl2 反应生成2mol HCl释放出184.6kJ的热量,则该反应的△H= 。
②1mol C与 1mol水蒸气反应生成1mol CO和1mol H2 ,需要吸收131.5kJ的热量,则该反应的△H= 。
﹣184.6kJ/mol
+131.5kJ/mol
环节三 反应热与焓变
课本p7
5. 从微观视角认识焓变
以H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)反应的能量变化为例
吸收 436 kJ + 243 kJ=679 kJ
释放 431 kJ/mol×2 mol=862 kJ
∆H=∑E (反应物断键吸收的能量)-∑E (生成物成键放出的能量)
∆H=+679-862 = -183kJ/mol
化学键断裂和形成时的能量变化是化学反应能量变化的主要原因。
实验测得该反应 ∆H= − 184.6kJ/mol
环节三 反应热与焓变
课本p7
总结:反应热的计算
一、利用反应物和生成物能量的相对大小
反应物
E1
生成物
E2
ΔH
∆H=∑H(生成物)- ∑H(反应物)
二、利用键能
∆H=∑E (反应物总键能)-∑E (生成物总键能)
∆H=E1-E2
放热反应 吸热反应
△H表现形式
物质总能量变化
键能变化
联系
△H<0或△H为“-”
△H>0或△H为“+”
生成物的总能量<反应物的总能量
生成物的总能量>反应物的总能量
生成物总键能>反应物总键能
生成物总键能<反应物总键能
键能越大,物质能量越低,越稳定,反之键能越小,物质能量越高,越不稳定
❅
吸热反应与放热反应对比
拆开 1 mol HH键、1 mol NH键、1 mol NN键所需能量分别是436 kJ、391 kJ、946 kJ,则1 mol N2(g)转化为NH3(g)时的反应热是多少?
= 946 kJ/mol + 3×436 kJ/mol 6×391 kJ/mol
= 92 kJ/mol
∆H(估算) =∑E (反应物键能)-∑E (生成物键能)
N2(g) + 3H2(g) 2NH3 (g) ∆H=?
❅
课堂练习
当堂反馈
单斜硫和正交硫是硫的两种同素异形体,下列说法正确的是( )
A.S(s,单斜) = S(s,正交) ΔH3=-0.33 kJ·mol-1
B.单斜硫比正交硫稳定
C.相同物质的量的正交硫比单斜硫所含有的能量高
D.①式表示断裂1 mol O2 中的共价键所吸收的能量比形成1 mol SO2中的共价键所放出的能量多297.16 kJ
A
$