四川省成都市第七中学2027届高三上学期开学考试生物试题

27届高三生物试题 参考答案 一、选择题 1.C解析：该生物（原核生物）含有核糖体，可以独立合成蛋白质。但病毒没有细胞结构，也没有核糖体，病毒 必须寄生在活细胞内，利用宿主细胞的核糖体来合成自身的蛋白质，A错误；原核生物有细胞膜，属于生物膜。但 无机盐离子跨膜运输需要转运蛋白的协助，方式为协助扩散或主动运输，B错误；该生物生活在深海热泉（高温） 中，为了维持代谢，其体内的酶必须具有耐高温的特性，因此其最适温度必然远高于生活在常温或低温环境中的多 数生物，C正确；原核生物没有细胞核，其DNA是裸露的环状，没有与蛋白质结合形成染色体，但原核生物的增殖 方式不是无丝分裂，是真核生物进行细胞分裂的一种方式，而原核生物增殖的方式是二分裂，D错误。 2.B解析：UDP和ADP都是由一分子磷酸、一分子核糖（五碳糖）、一分子含氨碱基组成。因此，它们的组成元素 完全相同，都是C、H、O、N、P,A错误；当液泡内蔗糖浓度升高时，细胞液的渗透压升高，细胞内外浓度差增大， 细胞从外界吸水的能力增强，B正确：光合作用的光反应在类囊体薄膜（基粒）上完成，暗反应在叶绿体基质中完 成，叶绿体基质中产生的糖类，大部分会运出叶绿体，在细胞质基质中经过一系列酶促反应，最终合成蔗糖，C错 误；UDPG作为“活化葡萄糖”，是植物合成纤维素的直接原料，真菌细胞壁主要成分是几丁质，其基本单位是 乙酰葡糖胺（葡萄糖的衍生物），而非单纯的葡萄糖，D错误。 3.C解析：MAMs可接收信息，需要受体蛋白识别信号分子；同时作为脂质、C+等物质的运输位点，需要转运蛋 白协助物质运输，因此MAMs存在受体蛋白和转运蛋白，A正确：内质网是脂质合成的“车间”，磷脂属于脂质，线 粒体膜的主要成分包含磷脂，因此内质网合成的磷脂分子可通过MAMs运输至线粒体，参与线粒体膜的更新，B正 确；分泌蛋白形成过程中，游离核糖体合成的肽链在信号肽的引导下，边合成边进入内质网进行初步加工，该过程 不涉及内质网和线粒体之间的MAMs结构，C错误：MAMs可调控细胞代谢，细胞代谢越旺盛，内质网和线粒体之间 的物质交换、信息交流越频繁，所需MAMs的数量越多，二者一般呈正相关，D正确。 4.D解析：当蔗糖溶液浓度低于细胞液浓度时，根毛细胞吸水，但受细胞壁的限制，细胞吸水到一定程度后不再 继续吸水，且细胞会调节相关蛋白活性维持稳态，PIP2活性不会持续升高，A错误；当蔗糖溶液浓度等于细胞液 浓度时，细胞内外渗透压平衡，水分子进出细胞的速率相等，并未停止跨膜运输，因此细胞形态不变，B错误： PIP2是介导水分子快速跨膜运输的通道蛋白，其活性降低时，水分子跨膜运输速率减慢，根毛细胞吸水能力减 弱，无法快速缓解质壁分离状态，C错误。当蔗糖溶液浓度高于细胞液浓度时，细胞渗透失水，由于原生质层的伸 缩性远大于细胞壁，原生质层会和细胞壁发生分离，即质壁分离现象，D正确。 5.A解析：在添加亮氨酸和[H]ATP以及添加ATP和[H]亮氨酸的情况下，野生型L酶的放射性强度相同，而突变 体细胞L1和L2在相应条件下放射性有变化，说明ATP水解释放的磷酸基团可使L酶磷酸化，进而激活L酶的活 性，A正确；tRNA分子存在局部双链结构，含有氢键，亮氨酸与tRNA的3'端结合后转移到核糖体参与脱水缩合， 而不是5'端，B错误；L酶是蛋白质，N主要存在于“--C0-”中，亮氨酸和ATP都含N,但N不具有放射性， 若用N标记，无法通过检测L酶的放射性强度来追踪物质的去向，C错误： 据图2可知，在添加亮氨酸和[HATP的情况下，突变体细胞L1中检测到的放射性强度与野生型相同，说明位点1 突变不影响L酶与ATP结合，而突变体细胞L2中检测到的放射性明显降低，说明位点2突变使L酶与ATP结合降 低，故推测ATP与L酶上的位点2结合，则亮氨酸与L酶上的位点1结合。在添加ATP和[H]亮氨酸的情况下，突 变体细胞L1中亮氨酸放射性较野生型降低，但大于突变体细胞L2中亮氨酸放射性，故推测ATP与L酶上的位点2 结合可促进亮氨酸与L酶上的位点1结合，D错误。 6.B解析：黑暗条件下缺镁组和正常组水稻的Vcmax差值很小，并非全天24h缺镁组都显著低于正常组，A错 误；光照条件下两组的Vcmax差值明显大于黑暗条件下的差值，说明光照时镁对水稻叶片Vcmax的影响比黑暗条 件下更显著，B正确：光照下Mg+组的Vcmax先升高后降低，并非持续上升，且实验未探究不同光照强度的影响， 无法得出光照越强碳固定速率越快的结论，C错误：适宜光照和充足Mg可提高Vcmx,促进暗反应CO,固定，增 加有机物积累，有利于增产，D错误。 7.C解析：成熟红细胞无线粒体；胚胎干细胞代谢活跃，需大量功能稳定的线粒体，因此中间分裂的比例更高，A 正确；DRP1是“参与线粒体分裂调控的关键蛋白”，中间分裂和外周分裂均依赖DRP1的调控。若DRP1基因突 变，两种分裂方式都会受到抑制，B正确：机体代谢旺盛时，心肌细胞需功能稳定的线粒体提供能量。中间分裂产 生的子线粒体“生理状态差异小”，更适合支持活跃代谢：而外周分裂是逆境胁迫下的分裂方式，与“代谢旺 盛”的需求不符。因此，代谢旺盛时心肌细胞应加快中间分裂，而非“外周分裂”，C错误；逆境胁迫下，线粒 体通过外周分裂产生“不含mtDNA的小线粒体”，这些小线粒体被自噬体吞噬，可减少细胞内过多的ROS和Ca, 从而缓解对细胞的损伤，D正确。 8.C解析：第一次加入过量的TR,S期细胞被阻断，其他时期的细胞不受影响并沿细胞周期运转，培养G1十M十 G2时，G2、M、G1期中的细胞将全部运转停滞在G1期与S期的交界处，细胞所处状态如图甲，A错误；第一次更 换培养液后，S<培养时长<(G1十M十G2)时，原来处于S期的细胞完成DNA复制，进入到G1、G2、M期（不会再 进入S期)，则细胞处于乙图的状态，B错误；为了实现培养液中所有细胞的同步化，需要2次加入TR,第一次 将过量的TR加入细胞培养液中培养(G1+G2+M)时长后，所有细胞处于G1/S交界和S期，然后洗脱更换培养 液，继续培养时长大于S小于(G1+G2+M),然后第二次加入TdR,所有细胞被阻断在刚进入S期，C正确，D错 误。 9.C光合色素排布在类囊体薄膜上，破坏叶绿体的外膜和内膜，光合色素的排布不受影响，光反应仍能正常进行。 10.C解析：根据题意，只有基因型为aa的个体可出现黄色，且已知某基因型致死。两只灰色小鼠杂交，F1表型 比为灰色：黄色=3：1，可推出：A对a显性，AA纯合致死，Aa均表现为灰色，aa中75%为黄色、25%为灰色，亲本 基因型只能为Aa×Aa,A错误；F1中AA致死，存活个体基因型及比例为Aa:aa=2:1,A的基因频率=2/(2×2+1×2) =1/3≈33.3%，不是50%，B错误；F1配子中A频率为1/3，a频率为2/3，随机交配后后代原基因型比例为AA:Aa: aa=1:4:4,AA致死，存活个体Aa:aa=1:1;Aa全为灰色，aa中25%表现为灰色、75%表现为黄色，因此灰色： 黄色=(1+1×25%)：(1×75%)=5：3，C正确：AA纯合致死导致A基因无法通过AA个体传递，A基因频率逐代降 低，a基因频率逐代升高，D错误。 11.D解析：F测交是杂合子（产生2种比例1：1的配子）与隐性纯合子（只产生1种隐性配子）杂交，甲中黄 白各50个对应杂合子的配子比例，乙中全为白球对应隐性纯合子的配子类型，符合要求，A正确：纯合亲本杂交 产生F时，显性纯合子只产生显性配子、隐性纯合子只产生隐性配子，甲全为黄球、乙全为白球，可模拟该过 程，符合要求，B正确：同理，甲全为黄球（显性配子）、乙全为白球（隐性配子），可模拟纯合亲本杂交得到杂合 F1的过程，符合要求，C正确：F1自交时，雌雄个体均产生比例为1：1的两种配子，因此甲、乙中黄球和白球数 量应相等，选项中黄球50个、白球100个，比例为1：2，不符合配子比例1：1的要求，D错误。 12.B解析：大麦发芽程度过高时，胚的呼吸作用会消耗大量储存的糖类等有机物，反而会降低啤酒的产量，并 非发芽程度越高越有利，A错误；主发酵阶段是酵母菌分解糖类、生成酒精等代谢产物的主要阶段，大部分糖的分 解和代谢物的生成都在该阶段完成，后发酵仅进行缓慢代谢调整风味，B正确；焙烤大麦芽的目的是杀死活的胚细 胞，避免其继续生长消耗养分，但需要保留淀粉酶的活性，用于后续将淀粉分解为可发酵糖，不会使淀粉酶失 活，C错误：发酵后若进行灭菌，高温会破坏啤酒的风味物质，生产中通常采用过滤或巴氏消毒处理延长保存期， 而非灭菌，D错误。 13.C解析：①给小鼠注射IL6后，应从小鼠的脾中获取B淋巴细胞，A错误；步骤②需要在组织中加入胰蛋白酶 或胶原蛋白酶，使其成为单细胞，进而制成悬液，B错误；步骤③是诱导细胞融合过程，该过程可加入灭活病毒或 PEG诱导，细胞融合的过程体现了细胞膜的流动性，C正确：步骤④是在选择培养基上筛选得到的杂交瘤细胞，该 过程得到的杂交瘤细胞不一定能产生所需抗体，步骤⑤经过克隆化培养和抗体检测筛选出了分泌所需抗体的杂交 瘤细胞，D错误。 14.B解析：促性腺激素能作用于卵巢，藏羊甲需用促性腺激素处理使其卵巢卵泡发育和超数排卵，A正确；从卵 巢中刚采集的卵母细胞需培养成熟（减数第二次分裂中期）后才可与获能的精子进行体外受精，B错误；在胚胎移 植前要对接受胚胎的受体和供体进行同期发情处理，使受体的生理状况相同，因此受体藏羊丙需和藏羊甲进行同 期发情处理，C正确：后代丁是由藏羊甲的卵细胞和藏羊乙的精子结合形成的受精卵发育而来，因此后代丁的遗传 物质来源于藏羊甲和藏羊乙，D正确。 15.A解析：在第二轮开始时(95℃)产物①②与原来模板分开，然后(55℃)随机地与不同模板交错结合，延伸 15s,合成交错产物③④，故延伸温度设定为55℃可增加交错次数，A正确；交错PCR是PCR技术的延伸，利用了 DNA半保留复制，B错误；交错延伸PCR与普通PCR技术的区别是每轮扩增仅延伸一小段，经过多轮“产物一模 板”交替结合、延伸，最终扩增出交错重组基因片段混合产物，故上一轮交错产物不需与模板链完全配对即可继 续下一轮扩增，C错误；普通PCR是经过n轮循环，产生2个DNA,但本题交错PCR每轮只延伸一小段，不是完整 扩增全长DNA,不能套用2这一规律，D错误。 二、非选择题 16.(10分，除特殊标注外，每空2分) (1)主动运输催化、运输 (2)光合作用相关酶的数量（活性）有限、叶绿素含量低、光反应产生的ATP和NADPH供应不足 (3)有机物合成增加→根系呼吸作用增强(ATP合成增加)→H4吸收速率增加一光合色素、酶合成增加(4分) 解析：(1)质膜H-ATP酶通过主动运输将H泵至膜外，建立H浓度梯度，促进NH的吸收，即NH4吸收利用的能量 为H+的梯度势能，H-ATP酶具有的功能有运输、催化，即运输H,催化ATP的分解。 (2)与WwT相比，H-0E的气孔导度提高约105%，净光合速率仅提高约34%，此时限制H-0B暗反应速率进一步提升 的内部因素有光合作用相关酶的活性有限（或光合作用相关酶的数量不足）、叶绿素含量较低、光反应产生的ATP和 NADPH供应不足等均会显著限制暗反应速率的上升。 (3)据表分析，H-OE的净光合速率与NH4吸收速率均显著高于WT的，二者之间表现出相互促进的正反馈关系，即 H4吸收速率大，有利于光合作用有关物质的合成，进而促进光合作用，提高光合速率，进而增加有机物的积累，有 机物积累为呼吸作用提供了原料，有利于4的吸收，其具体的过程如下：净光合速率提高→光合产物（有机物） 输出增多→根系呼吸作用增强(ATP供应增加)→氨素(4)吸收速率提高→光合色素/酶（含氮物质）合成增加 →净光合速率进一步提高。 17.(10分，每空2分) (1)DNA的复制和有关蛋白质的合成 A、B (2)碱基数目相同，顺序不同CDC6基因mRNA和CDC6蛋白 细胞周期 (3) CDC6基（促进）E酶的促进、由(G1)期 细胞 因表达 磷酸化 向(S)期 增殖 (3个括号全部答对，得2分) 过渡 解析：(1)分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度 的生长，为后续的细胞分裂提供物质准备。由于S期完成DNA的复制，因此与G期相比，G期核DNA加倍，但染 色体数目不变。 (2)①为了尽量保证实验的准确性和严谨性，所加入的无关小RNA和与CDC6mRNA互补的小RNA除了碱基序列不 同，其他均要相同，即无关小RNA与Ⅲ组小RNA相比，碱基数目相同，顺序不同；②结合题干“与CDC6mRNA互 补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程”可知，若干扰成功则CDC6基因mRNA和CDC6蛋白的含量均减 少，故可检测和比较各组中(CDC6基因mRNA和)CDC6蛋白的含量以确定干扰是否成功。 (3)分析题图以及题干中相关信息可知：CDC6基因表达可以促进E酶的磷酸化，进一步促进细胞周期中G1向S 期过渡，从而启动DA的复制，促进细胞的增殖，因此CDC6基因与细胞增殖的关系为： 细胞周期 CDC6基（促进）E酶的促进、由(G:)期 、细胞 因表达 磷酸化 向（S)期 增殖 过渡 18.(11分，除特殊说明外，每空1分) (1)单隐性大穗（突变型）：野生型=1：5 (2)非等位(2分) (3)两隐性纯合子 父本甲基化（表观遗传） 野生型：大穗（突变型)=7：1(2分) 解析：(1)分析表格数据，突变体1与野生型杂交，F2中突变型：野生型≈1：3，突变体2与野生型杂交，F2中 突变型：野生型≈1：3，这符合一对等位基因的隐性突变性状分离比，说明突变体1和突变体2都是由单个基因 发生隐性突变造成的。设野生型基因为A,突变型基因为a,F2野生型植株基因型及比例为AA:Aa=1:2,野生型 植株自交，A4自交后代全为野生型，Aa自交后代野生型：突变型=3：1，所以F3中突变型比例为2/3×1/41/6， 野生型比例为1-1/6=5/6，即大穗（突变型)：野生型=1：5。 (2)将突变体1和突变体2相互为父本和母本进行正交、反交，若子代均表现为野生型，说明突变体1和突变体 2的突变基因在位置上属于非等位基因，因为如果是等位基因，杂交子代可能会出现突变型。 (3)①甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明大穗为隐性性状。F1与甲杂交属于测交，F1作母本时结果 出现野生型：大穗=3：1，推测该性状受到两对等位基因的控制，且只有不含显性基因的个体表现为大穗，基因型 为隐性纯合子。F1作父本时，与甲杂交，后代野生型：大穗=1：1，推测父本产生配子时有一对等位基因发生甲基 化（表观遗传）修饰不表达。 ②F1产生的卵细胞中含显性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F1产生的精子中含显性基因 正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能的配子=1：1，所以F1自交所结籽粒的表型 及比例为野生型：大穗（突变型）=(1-1/4×1/2)：(1/4×1/2)=7：1。 19.（12分，每空2分) (1)使转录过程在所需要的地方停下来 将目的基因导入到愈伤组织细胞中，从而获得带有目的基因的愈伤组 织 潮霉素 (2)BamHI和BglⅡ切割DNA后产生相同的黏性末端BamHI和EcoRI样品2 解析：(1)步骤①为目的基因表达载体的构建；其中包括了启动子、终止子及抗生素抗性基因等，终止子是一段 有特殊序列结构的DA,其作用是使转录过程在所需要的地方停下来。步骤②是将目的基因表达载体导入到农杆菌 体内的过程，使目的基因在农杆菌体内稳定保存，实现了农杆菌的转化过程，过程③是利用农杆菌转化法将目的 基因导入到愈伤组织细胞内的过程，即通过过程②和③将目的基因导入到愈伤组织细胞中，从而获得带有目的基 因的愈伤组织，再经过步骤④，即脱分化过程获得转基因甘蓝植株时需要在培养基中添加潮霉素以便筛选出含目 的基因的甘蓝植株，因为转基因植株中同时转入了潮霉素抗性基因。 (2)据图表可知，Bam HI切割得到的黏性末端为-GATC,BglIⅡ切割得到的黏性末端也为-GATC,二者切割DNA后 获得的黏性末端相同，当目的基因用BamH I和Bg1II剪切，质粒用BamH I剪切后，由于能获得相同的黏性末 端，故剪切后的目的基因能与质粒可通过DNA连接酶连接在一起；重组质粒形成后，在重组质粒上，BaHI和 Bg1Ⅱ切出的黏性末端连接后不能再被这两种限制酶识别、切割，正向连接的重组质粒会被切去45kb长度的片 段，反向连接的重组质粒会被切去2Okb长度的片段，电泳凝胶中，DNA分子量越大，在凝胶中收到的阻力越大， 迁移距离越短，说明样品2是所需的基因表达载体。 20.(12分，每空2分) (1)3显性 1/2 (2) 甲 丙 单花 多花 中花 (全部条带答对，得2分) 1/2 (3)乙和丙 解析：(1)三个杂交实验的℉2都出现9：7，说明任意两个亲本杂交，F1都为两对基因杂合，而三个亲本都是单花 纯合，甲×乙、甲×丙、乙×丙分别在不同的两对基因间杂合，因此至少3对；所有多花个体都出现在含甲的杂 交后代中，说明多花必须携带甲的显性基因（A)。由于多花植株必须携带A基因，且乙×丙杂交的F1(中花)自 交的F2表型比为中花：单花=9：7，据此可推断并假设乙的基因型为aaBBcc、丙的基因型为aabbCC,则甲的基因型 为AAbbcc.。由此可知实验②F1的基因型为AabbCc,其与甲(AAbbcc)杂交的子代中多花(AbbC_)的占比为 1/2。 (2)结合甲、乙、丙的基因型可知基因与表型的关系为：同时含A和另一对显性基因为多花，不含A但同时含B 和C为中花，其余单花，实验①F1基因型为AaBbcc,丙为aabbCC,根据电泳图：甲(AA)只有上方1条A的条 带，丙(aa)只有下方2条a的条带，多花植株必须携带A(来自甲)和a(来自丙)，因此既有A条带也有a条 带，三个条带都涂黑；中花植株基因型为aa,只有a的条带，因此只涂黑下方两个条带；实验①P1基因型为 AaBbcc,和丙(aabbCC)杂交，电泳只检测A/a,A/a基因型后代分离为Aa:aa=1:1,电泳结果和丙(aa)相同的 个体占比为1/2。 (3)中花基因型为aaB_C_,共有4种可能：aaBBCC、aa.BBCc、aaBbCC、aaBbCc,选择纯合亲本乙(aaBBcc)和丙 (aabbCC)分别杂交：不同基因型的中花，后代表型比例不同：可以通过乙杂交后代是否出现单花判断c是否杂 合，通过丙杂交后代是否出现单花判断B是否杂合，四种基因型的结果互不相同，因此选择乙和丙即可确定其基 因型。27届高三生物试题 本试卷满分100分，考试时间75分钟 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合 题目要求。 1.海洋是生命的摇篮，深海热泉周围生活着一类具有完整细胞结构、可独立完成代谢，但无成形细胞核的 生物。下列推测合理的是 () A.该生物与热泉附近的病毒均可利用自身核糖体合成蛋白质 B.该生物具有生物膜，无机盐离子可通过自由扩散进行跨膜运输 C.该生物胞内酶的最适温度高于多数常见生物体内酶的最适温度 D.该生物无染色体，可通过无丝分裂实现快速增殖 2.大多数水果和蔬菜中都含有蔗糖。在植物体内，蔗糖合酶可以催化蔗糖与UDP(尿苷二磷酸)反应生成 尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和果糖。下列叙述正确的是 () A.UDP与ADP的结构差异主要体现在组成元素的种类不同 B.液泡内蔗糖浓度增加可提升植物细胞的吸水能力 C.光合作用过程中，蔗糖可以在叶绿体的基粒中合成 D.推测UDPG可以为真菌细胞壁的合成提供原料 3.MAMs是线粒体和内质网之间的膜接触位点，是两个细胞器之间进行物质交换和信息交流的微区域。MAMs 可接收信息并为脂质、C+等物质提供运输的位点，以此调控细胞内的代谢。下列说法错误的是() A.MAMs存在受体蛋白和转运蛋白 B.内质网合成的磷脂分子可通过MAMs运输至线粒体参与其膜的更新 C.分泌蛋白的形成过程中，肽链需要借助MAMs进入内质网进行初步加工 D.细胞内MAMs的数量与细胞代谢的旺盛程度一般呈正相关 4.研究发现，拟南芥根毛细胞的细胞膜上存在一种水通道蛋白(PIP2),该蛋白可介导水分子快速跨膜运 输。现将拟南芥根毛细胞分别置于不同浓度的蔗糖溶液中，检测PIP2的活性及细胞形态变化，相关叙述 正确的是 () A.若蔗糖溶液浓度低于细胞液浓度，根毛细胞吸水，PIP2活性会持续升高 B.若蔗糖溶液浓度等于细胞液浓度，细胞形态不变，水分子停止跨膜运输 C.当PIP2活性降低时，根毛细胞吸水能力增强，可快速缓解质壁分离状态 D.若蔗糖溶液浓度高于细胞液浓度，细胞失水，原生质层可与细胞壁分离 1 5.细胞中L酶的两个位点与ATP和亮氨酸结合后可催化tRNA与亮氨酸结合（如图1）。科研人员利用野生 型细胞分别制备出位点1、位点2构象发生改变的细胞L1、L2,在不同条件下进行实验后检测L酶的放射 性强度，结果如图2(“+”表示添加)。下列叙述正确的是 () ATP 亮氨酸 100 亮氨酸 位点2 位点1 50 50 RNA 野生型L1 野生型L1 亮氨酸 ATP PHIATP + H刊亮氨酸 图1 图2 A.ATP水解释放的磷酸基团可使L酶磷酸化，进而激活L酶的活性 B.tRNA分子中含有氢键，亮氨酸与tRNA的5'端结合后转移到核糖体 C.L酶中N主要存在于肽键中，因亮氨酸和ATP都含N,故可用N标记两者 D.ATP与L酶上的位点1结合后可以促进亮氨酸与L酶上的位点2结合 6.研究小组为探究镁对水稻光合作用的影响，将正常培养38天的水稻分别转移到缺镁培养液(-Mg)和 正常培养液(+Mg2)中培养12天后，每3h检测一次Vcmax(催化C02固定的关键酶的最大羧化速率，反 映碳固定的潜在能力)的变化，持续跟踪48h,实验结果如图所示。下列叙述正确的是 () A.缺镁条件下，水稻叶片的Vcmax在全天24h内均显著低 o-+Mg2+ 120 -Mg2+ 于正常组 100 80 B.光照条件下，镁对水稻叶片Vcmax的影响比黑暗条件下 60 40 更显著 20 C.光照下+Mg组Vcmax持续上升，说明光照越强碳固定速 0 0612182430364248 率越快 黑暗光照黑暗光照 时间h D.生产实践中，提供适宜光照和Mg2不利于增产 7.在细胞生长和分裂的活跃期，线粒体通过中间分裂产生两个子线粒体，中间分裂前后的线粒体生理状态 并没有太大的差异（图1）。当细胞处于逆境胁迫下，线粒体内的C和活性氧自由基(ROS)增加，通过 外周分裂产生大小不一的子线粒体（图2），其中较小的子线粒体不包含复制型DNA(mtDNA),最终被自噬 体吞噬，而较大的子线粒体得以保全。图中DP1是一种参与线粒体分裂调控的关键蛋白。下列表述错误 的是 () 2 A.与成熟红细胞相比，胚胎干细胞中发生中间分 mtDNA 内质网高ROS、高Ca 一溶酶体 裂的线粒体比例更高 B.若表达DRP1蛋白的基因突变，线粒体中间分 DRP1 裂和外周分裂均会受到抑制 DRPI 低ROS、低Ca2 C.当机体代谢旺盛时，心肌细胞中的线粒体会加 图1 图2 快外周分裂以满足能量需求 D.逆境胁迫下，线粒体可通过外周分裂缓解较多ROS和C对细胞的损伤 8.细胞培养过程中的细胞多处于不同的细胞周期(G、S、G2、M期分别为DNA合成前期、DNA复制期、DNA 合成后期、细胞裂期)时相中，DNA合成阻断法可实现细胞周期的同步化。TR是一种DNA合成抑制剂， 将过量的T加入连续增殖的细胞培养液中，处于S期的细胞立即被抑制，处于其他时期的细胞不受影 响。将TR洗脱后更换培养液，阻断于S期的细胞开始沿细胞周期正常运行（图中箭头表示细胞周期的运 转方向)，下列叙述正确的是 () A.第一次加入过量的TdR,培养(G+G+M)时长 后，细胞将处于乙状态 B.第一次更换培养液后，S<培养时长<(G+M+G) 时，细胞处于甲状态 甲 丙 C.要实现丙图状态，需在第一次洗脱后培养时长小 图中“一”代表细胞所处的细胞分裂时相 于(G1+M+G2)时加入TdR D.经过至少3次加入TdR后，所有时期的细胞将被同步化在G/S期 9.实验材料和实验方法的选择都是实验成功的关键。下列与光合作用有关实验的叙述，错误的是() A.水绵的叶绿体呈带状，在恩格尔曼实验中有利于使叶绿体局部受光 B.卡尔文运用放射性同位素标记法，发现光合作用反应中C02的固定途径 C.破坏叶绿体的外膜和内膜，光合色素的排布会变得无序，光反应将不能正常进行 D.“探究光合作用的最适温度”先要设计温度梯度较大的预处理实验来定量分析实验条件 10.外显率是指特定环境条件下，群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。小鼠的体色由一对等位 基因A、a控制，已知某种基因型的个体无法存活，基因型为aa的小鼠外显率为75%，即75%表现为黄色， 其余25%表现为灰色。两只灰色小鼠杂交，F的表型为灰色：黄色=3：1，F1随机交配得到F。下列叙述正确 的是 () A.亲本小鼠基因型组合有三种可能 B.F1中A基因频率为50% C.F2中灰色：黄色=5：3 D.该种群a基因频率将会逐代降低 3 11.用如图所示的装置来模拟“孟德尔一对相对性状杂交实验”，不符合要求的是 A.若要模拟F1测交产生F,可在甲中放黄球与白球各50个，乙中放白球50个 ●黄球○白球 B.若要模拟亲本杂交产生F1,可在甲中放黄球100个，乙中放白球50个 C.若要模拟亲本杂交产生F1,可在甲中放黄球50个，乙中放白球50个 D.若要模拟F1自交产生F2,可在甲、乙中均放黄球50个、白球100个 甲 12.啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的。下列说法正确的是 () A.大麦发芽程度越高，释放的淀粉酶越多越有利于啤酒生产 B.大部分糖的分解和代谢物的生成在主发酵阶段完成 C.焙烤大麦芽可杀死活细胞并使淀粉酶失去活性 D.在经过糖化、蒸煮、发酵后，需要对啤酒进行灭菌，以延长啤酒的保存期 13.下图是制备抗白细胞介素-6(IL-6)单克隆抗体的示意图。下列叙述正确的是 A.步骤①给小鼠注射IL-6后，应从脾中分离筛选T 骨髓瘤 细胞 淋巴细胞 ③ 多种 诱导融合细胞 B.步骤②在脾组织中加入胃蛋白酶，制成单细胞悬 淋巴细胞 ④筛选 液 抗L-6 分泌特定抗体 ⑤杂交瘤 C.步骤③加入灭活病毒或PEG诱导细胞融合，体现 单克隆抗体 的杂交瘤细胞 筛选细胞 了细胞膜的流动性 D.步骤④经过克隆化培养和抗体检测筛选出了杂交瘤细胞 14.甘加藏羊是甘肃高寒牧区的优良品种，是季节性发情动物，每年产羔一次，每胎一羔，繁殖率较低。 为促进畜牧业发展，研究人员通过体外受精、胚胎移植等胚胎工程技术提高藏羊的繁殖率，流程如下图。 下列叙述错误的是 () 母藏羊甲 超数 卵母 排卵 细胞 受精卵 早期 植入受体 妊娠 培养 胚胎 母藏羊丙 分娩 后代丁 公藏羊乙 精子 A.藏羊甲需用促性腺激素处理使其卵巢卵泡发育和超数排卵 B.藏羊乙的获能精子能与刚采集到的藏羊甲的卵母细胞受精 C.受体藏羊丙需和藏羊甲进行同期发情处理 D.后代丁的遗传物质来源于藏羊甲和藏羊乙 4 15.交错PC℉能实现同源基因的重组（如图，仅示单链)。第一轮延伸15s,获得短产物①②。在第二轮开 始时(95℃)产物①②与原来模板分开，然后(55℃)随机地与不同模板交错结合，延伸15s,合成交错 产物③④。每一轮扩增仅延伸一小段，经过多轮“产物一模板”交替结合、延伸，最终扩增出交错重组基 因产物。相关叙述正确的是 () A.交错PCR延伸温度设定为55℃可增加交错次数 引物 引物 m B.交错PCR未利用DNA半保留复制的原理 第一轮 ① ② C.上一轮交错产物需与模板链严格配对才能继续下一轮扩增 a 第二轮 D.若交错循环20轮，一共产生2°个DNA分子 模板交错 ③ ④ mΠ 二、非选择题：本题共5个小题，共55分。 16.(10分)质膜H-ATP酶基因过表达型水稻(H-OE)的产量显著高于野生型水稻(WT)。为探究H-OE增产 的机制，研究人员在光饱和点时测定两种水稻的相关指标，结果如下表所示。 气孔导度 净光合速率 NH吸收速率 材料 (mo1·m2·s) (mo1·m2·s) (mo1·g·h) wt 0.61 20.5 58.4 H-OE 1.25 27.5 75.3 注：气孔导度反映气孔开放的程度。 回答下列问题： (1)质膜H-ATP酶通过 (填运输方式)将H泵至膜外，建立H梯度，促进NH吸收，此时H-ATP 酶的功能是 (2)与WwT相比，H-0B的气孔导度提高约105%，净光合速率仅提高约34%，此时制约暗反应速率进一步提 升的内部因素分别是 (答两点) (3)据表分析，H-OB的净光合速率与H4吸收速率均显著高于WT的，二者之间表现出相互促进的正反馈 关系。请利用表中信息，用文字和“→”构建该正反馈调节过程的模型：净光合速率提高 →净光合速率进一步提高。 17.(10分)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期)，根据DNA合成情况，分裂间期又分为G期(DNA 合成前期)、S期(DNA复制期)和G2期(DNA合成后期)。研究证明，细胞周期受到一系列蛋白的精准调 控，CDC6蛋白是其中之一，决定细胞能否正常增殖。回答下列问题： (1)细胞在分裂间期完成 为后续的细胞分裂提供物质准备。与G1期相比，G期核DNA与染色 体数量变化分别为 (填字母)。 A.加倍 B.不变 C.减半 (2)科研人员检测了正常细胞株系（甲）和结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6蛋白的含量，发现结直肠癌细 胞株系（乙）中CDC6的含量高于正常细胞株系（甲），据此推测CDC6基因属于原癌基因。为进一步探究 CDC6基因的功能，科研人员设计实验干扰细胞株系乙中该基因的表达，实验处理如下： I组：细胞株系乙 IⅡ组：细胞株系乙+无关小RNA I组：细胞株系乙+与CDC6mRNA互补的小RNA ①Ⅱ组中“无关小RNA”的序列最佳设计为：与Ⅲ组小RNA相比， ②与CDC6mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程，因此可检测和比较各组中 的含量以确定干扰是否成功。 (3)科研人员分别统计了以上三组实验中各时期细胞占比情况，并检测了E酶表达量，结果如图2。 601 ▣I组 50 ■Ⅱ组 ▣Ⅲ组 30 I组Ⅱ组Ⅲ组 磷酸化的E酶 20- 101 未磷酸化的E酶 0 GM 注：M为分裂期，G1、S、G,分别为间期中的DNA复制前期、复制期、复制后期 图2 CDC6基因与细胞增殖的关系如下图，请完善下面的概念图： 细胞周期 CDC6基()E酶的促进由() 期 细胞 因表达 磷酸化 向( 期 增殖 过渡 6 18.(11分)水稻是自花授粉的二倍体作物，稻穗粒数是决定水稻产量的重要因素。研究人员利用MS处 理野生型水稻，经过筛选获得稳定遗传的大穗突变体1和大穗突变体2。为了探究两株突变体的突变性 质，研究人员将突变体1和突变体2分别与野生型亲本进行杂交，结果如下表所示。 回答下列问题： 杂交组合 (1)根据表中数据分析，突变体1和突变体2 突变型 野生型 突变型 野生型 都是由个基因发生 突变造成的。 突变体1（♀）×野生型() 0 11 58 175 若F,的野生型植株自交，获得的F表型及比 突变体2（♀）×野生型（)】 0 15 85 256 例是 _0 (2)为了确认上述两类突变基因的位置关系，研究人员将突变体1和突变体2互为父本和母本进行正反 交。若子代均表现为野生型，说明突变体1和突变体2的突变基因在位置上属于基因。 (3)实验中还发现另一株大穗突变体3（甲），经证实其突变基因与突变体1和突变体2的突变基因均不 同。将突变体3与野生型杂交，F1均表现为野生型，已知F1产生的配子及受精卵活力均正常。利用F和甲 进行正反交实验，获得F,的表型和比例如图所示： ①为解释上述实验现象，提出假设： E,(♀)×甲() F()× 甲（♀） 该大穗突变性状受 对独立遗传 的基因控制；基因型为 的水稻 F2野生型大穗 F2野生型 大穗 表现为大穗性状，其余均表现为野生 3： 1 1: 1 型；在子代中，其中来自（填“父本”或“母本”）的一对等位基因发生 修饰不表达。 ②若F自交，所结籽粒的表型及比例为一一，则支持上述假设。 19.(12分)某科研团队利用农杆菌转化法将抗除草剂基因导入甘蓝，过程如图所示，①~④为操作步骤， 限制酶BamH I、Bgl II、EcoR I酶切位点唯一，BamH I和EcoR I之间的距离为2Okb,BamH I和Bg1 II 之间距离为25kb,识别序列和切割位点如表所示。请回答： 样品1样品2 潮霉素抗 性基因 BamH I 限制酶 识别序列和切割位点 T-DNAX 启动子 Ti质粒 (200kb BamH】 -GGATCC- T-DNA ②农杆笛旦甘落②转是园 卡那霉素 EcoRI 愈伤组织甘蓝植株 抗性基因 终止子 Bgl ll -A'GATCT- BamHI BglⅡ EcoR I EcoR I -GAATTC- 电泳结果 (1)基因表达载体包括了启动子、终止子及抗生素抗性基因等，其中终止子的作用 步骤②和③的 目的是 ，步骤④的培养基中添加 以便筛选出含目的基因的甘蓝植株。 > (2)目的基因用BamH I和Bg1II剪切，质粒用BamI剪切，剪切后的目的基因和质粒能连接在一起，原 因是一一一。酶切后的目的基因存在正向与反向两种连接方式，可用一一 酶对两种重组质粒进行剪切， 通过凝胶电泳分析产物大小进行区分，如图所示，图中一（填“样品1”或“样品2”）为所需基因 表达载体。 20.(12分)根据开花的特点，辣椒植株的花型可分为单花、中花和多花3种类型。为探究该性状的遗传 规律，研究者利用甲、乙和丙3种单花纯合体进行了杂交实验，结果见下表，回答下列问题： 实验编号 杂交组合 F1表型 F,表型及比例 ① 甲X乙 多花 多花：单花=9：7 ② 甲×丙 多花 多花：单花=9：7 ③ 乙×丙 中花 中花：单花=9：7 (1)根据3个杂交实验结果判断，控制花型的基因至少涉及 对。根据实验结果可推测表现为多花 的辣椒植株，必须具有甲中参与控制多花的 (填“显性”或“隐性”)基因，该等位基因用A/a 表示。利用甲和实验②的F1进行杂交，子代中多花占比为 (2)现将实验①的F1和丙杂交，对其子代单株和甲、丙的A/a基因进行PCR扩增，产物经酶切后电泳结果 的带型如图所示。若(1)中的推测正确，在图中将多花和中花植株检测结果对应位置的条带涂黑，杂交 子代中，电泳结果与亲本丙相同的个体理论上占比为 甲 丙 单花 多花 中花 沿 ☒ (3)现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从亲本甲、乙和丙中选择」 与该类植株杂交，根据子一 代表型及比例即可确定其基因型。 8