2026-2027学年高三上学期生物开学自编模拟卷（山东潍坊适用）

**基本信息** 2026-2027学年高三生物开学模拟卷，以细胞结构、遗传规律、代谢调节为核心，融合钠过载死亡、芸苔素作用等前沿情境，通过家系分析、实验数据解读考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/30分|溶酶体功能、Na⁺-K⁺泵、孟德尔实验材料|结合遗传病家系图、离子运输机制图，考查结构与功能观| |不定项选择题|5题/15分|无氧呼吸酶活性、基因突变不定向性|以玉米根厌氧胁迫酶活性曲线、果蝇染色体组成为情境，体现科学探究| |非选择题|5题/55分|光合作用影响因素、小麦抗病基因定位|通过苹果酸喷施实验数据、单端体杂交设计，综合考查实验分析与逻辑推理|

2026-2027学年高三生物上学期开学模拟 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．溶酶体贮积症（LSDs）是一种遗传病，是由溶酶体水解酶或转运蛋白异常导致某些大分子物质贮积引起的。下列说法错误的是（　　） A．溶酶体中水解酶的合成起始于游离的核糖体 B．转运蛋白执行功能时，不一定与相应的分子或离子结合 C．通过对LSDs患者的家系进行调查可得到该病的发病率 D．测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物可初步诊断是否患LSDs 2．心肌细胞收缩需要细胞质基质中具有较高浓度的Ca2+，兴奋在心肌细胞膜上传导的机制与神经元相同，相关离子运输情况如图所示。地高辛作为强心剂能抑制心肌细胞Na+-K+泵的活性。下列说法错误的是（　　）    A．结构1具有ATP水解酶活性 B．心肌细胞膜静息电位的形成与K+外流有关 C．Ca2+通过结构2运出细胞的方式为主动运输，能量直接来自ATP D．地高辛作为强心剂使细胞质基质中具有较多的Ca2+，以增强心肌收缩力 3．孟德尔说“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性”。下列说法错误的是（　　） A．用菠菜绿叶做色素提取实验时，需用滤纸过滤叶片研磨液 B．用洋葱鳞片叶外表皮在低倍镜下能观察细胞的质壁分离与复原现象 C．将黑藻的叶片制成装片，以叶绿体为参照物观察细胞质的流动 D．将糯性水稻籽粒制成匀浆液，加入碘液摇匀后可观察到橙红色 4．摩尔根提出基因的染色体理论后，基因在人们的认识中不再是抽象的“因子”，而是存在于染色体上的一个个单位。下列说法正确的是（　　） A．抑癌基因一旦突变或过量表达，就会引起细胞癌变 B．非等位基因只能随着非同源染色体的自由组合而发生重组 C．位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系 D．猫叫综合征是人的5号染色体部分基因缺失引起的遗传病 5．图1表示某单基因遗传病的家系图，图2是对部分家系成员进行基因检测的电泳结果，检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段，数字表示碱基对的数目。不考虑XY染色体同源区段，下列说法正确的是（　　）    A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．致病基因产生的原因可能是Ⅱ₂在早期胚胎阶段发生基因突变 C．该病由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列可被限制酶识别 D．若Ⅲ₂与正常女性婚配，生育一个正常女儿的概率为1/2 6．某雌果蝇的基因型为AaXBXb，用4种不同颜色的荧光分别标记该果蝇一个初级卵母细胞中的基因A、a、B、b。已知该细胞减数分裂过程中只发生了一次突变，如图表示不同分裂时期细胞中染色体、染色单体、核DNA的数量。不考虑染色体互换，下列说法错误的是（　　） A．细胞①中含有4种颜色的8个荧光点 B．细胞②中会检测出1种或2种颜色的荧光 C．细胞③是由细胞②分裂产生的子细胞 D．细胞③中有1条或2条X染色体 7．下列关于真核细胞结构和功能的说法，正确的是（　　） A．生物膜系统由核膜和细胞器膜构成 B．细胞骨架为细胞器在细胞质中的定向移动提供能量 C．细胞质由细胞质基质和细胞器两部分组成 D．细胞核内行使遗传功能的结构是核仁 8．钠过载死亡是一种新发现的细胞死亡形式，其核心机制为通道蛋白 TRPM4 异常激活，导致 Na⁺大量内流，最终细胞破裂或因能量耗竭死亡。下列说法错误的是（　　） A．Na⁺内流过程需要与 TRPM4 结合，且消耗能量 B．Na⁺大量内流最终引发细胞破裂死亡不属于细胞凋亡 C．细胞能量耗竭的原因可能是细胞泵出 Na⁺消耗大量能量 D．TRPM4 通道抑制剂可阻断细胞钠过载死亡进程 9．将紫色洋葱鳞片叶外表皮置于一定浓度的葡萄糖溶液中，某一时刻观察到的图像如图。下列说法错误的是（　　） A．①③⑤构成原生质层，其伸缩性大于④ B．若细胞正在进行质壁分离，则⑤处渗透压大于②处 C．若细胞表现为吸水，说明外界葡萄糖已进入细胞 D．若细胞正由失水转为吸水，则②处葡萄糖浓度与外界溶液相等 10．下列有关酶和ATP的说法，正确的是（　　） A．酶是一种具有催化作用的有机物，不能脱离生物体起作用 B．ATP水解脱离下来的磷酸基团可挟带能量与蛋白质结合 C．ATP分子结构可简写为A - P ~ P ~ P，其中A代表腺嘌呤 D．酶的合成过程会引起ATP/ADP的值显著升高 11．下列关于生物学实验及研究方法的描述，错误的是（　　） A．细胞学说的建立过程运用了不完全归纳法 B．用差速离心法分离细胞结构时，最先分离出小的颗粒 C．探究酵母菌细胞呼吸方式时，有氧组和无氧组均为实验组 D．用含18O 的亮氨酸作为原料合成的分泌蛋白不具有放射性 12．现建立“动物精原细胞(2n = 4)减数分裂过程”模型。精原细胞(每个DNA的一条链中P都为32P)在不含32P的培养液中经DNA复制后得到细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H/h、R/r是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列说法正确的是（　　） A．细胞①形成过程中的两种变异均发生在减数分裂Ⅰ前期 B．细胞②中最多有两条染色体含有32P C．细胞②和③中含有32P的染色体数相等 D．细胞④~⑦中基因组成为hr的占1/2 13．真核细胞中，DNA 复制与转录是生命活动的重要过程，二者若在染色质上同一区域同时进行，可能因模板链利用产生冲突而导致 DNA 链断裂。下列说法错误的是（　　） A．DNA 复制和转录均需要解开 DNA 的双螺旋结构 B．转录过程中，RNA 聚合酶以基因的一条链为模板 C．细胞核 DNA 在同一个细胞周期中一般仅能复制一次 D．DNA 复制与转录冲突导致的 DNA 链断裂属于基因重组 14．马凡综合征是 FBN1 基因突变导致的遗传病，临床表现为脊柱侧弯、主动脉增宽等症状，大多数病例成年后才出现病症。下图为某家族的系谱图，其中Ⅲ - 2 尚未成年，已出现主动脉增宽症状，但未确诊患马凡综合征。不考虑 X、Y 染色体同源区段和突变。下列说法错误的是（　　） A．FBN1 基因不可能位于 X 染色体上 B．调查马凡综合征的发病率应在人群中随机调查 C．若Ⅱ - 1 不携带致病基因，Ⅲ - 1 基因型与Ⅲ - 2 基因型相同的概率大于 1/2 D．根据最可能的遗传方式判断，Ⅲ - 5 与正常女性婚配，后代患病的概率为 1/4 15．下图是洋葱细胞局部亚显微结构图，其中①④是基质，②③分别是线粒体外膜和内膜。下列说法正确的是 A．①②③④处均可产生ATP B．①处既可产生NADH也可消耗NADH C．②③膜上含有许多种与有氧呼吸有关的酶 D．随着O2浓度下降，①与④处产生的CO2均会减少 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．在厌氧胁迫下，玉米根细胞中乙醇脱氢酶（ADH）催化乙醇合成，乳酸脱氢酶（LDH）催化乳酸合成，两者的活性随着处理时间的变化如图所示。下列说法错误的是（　　）    A．玉米根细胞中ADH和LDH功能不同的根本原因是基因的选择性表达 B．ADH和LDH分布于细胞质基质或线粒体基质，其活性可被厌氧胁迫激活 C．ADH和LDH都能催化丙酮酸与NADH的反应，同时生成少量ATP D．厌氧胁迫下，根细胞的无氧呼吸过程逐渐以产生酒精途径为主 17．现有一株小籽粒的纯合突变株甲，将甲与野生型植株杂交，F1均为正常籽粒，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量。已知来自母本的某些基因，在子代中无功能。下列说法错误的是（　　） F1（♂）×甲（♀）→正常籽粒：小籽粒=3：1 F1（♀）×甲（♂）→正常籽粒：小籽粒=1：1 A．来自母本的某些基因无功能，可能是发生甲基化所致 B．正常籽粒为显性性状，籽粒的性状可能受两对等位基因控制 C．F1产生配子时，遵循基因的分离定律但不遵循自由组合定律 D．F1自交，所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒=13：3 18．水稻的M基因是调控花药发育的关键基因，其隐性突变基因m₁、m₂均会导致水稻雄性不育，检测发现m₁、m₂转录出的mRNA序列不同。下列说法正确的是（　　） A．m₁、m₂的产生体现了基因突变的不定向性 B．m₁m₁与MM杂交，F₁自交产生的F₂随机交配，子代中雄性不育植株占1/4 C．m₁、m₂基因表达的蛋白质结构相同 D．雄性不育基因应用到水稻育种中可省去去雄的操作 19．某黑腹果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示意图。下列叙述错误的是（     ） A．该配子在形成过程中会发生细胞质的不均等分裂 B．该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C．该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D．果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目为16条 20．玉米籽粒形成过程中，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶2（PEPCK2）催化的反应如下图。下列叙述正确的是（　　） A．过程①在线粒体基质中进行 B．PEPCK2不能为草酰乙酸转化为PEP提供能量 C．PEPCK2不能催化其他来源的草酰乙酸转化为PEP D．PEPCK2活性提高可促进籽粒中淀粉与蛋白质的积累 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．为研究苹果酸对桑树光合作用的影响，研究人员利用不同浓度苹果酸对桑树进行喷施处理，测定其光合指标如表，已知喷施苹果酸对细胞呼吸速率无影响。 苹果酸浓度(g·L⁻¹) 叶绿素含量(mg·g⁻¹) 净光合速率(μmol·m⁻²·s⁻¹) 气孔导度(mmol·m⁻²·s⁻¹) 胞间 CO2浓度(μmol·m⁻²·s⁻¹) 0 32.1 3.5 0.08 207.2 1 34.3 4.1 0.14 186.1 2 38.5 6.2 0.21 157.4 3 41.1 8.2 0.32 145.6 4 36.4 5.3 0.16 170.1 (1)光合作用过程中，光反应的产物有___________，其中___________是接受 H⁺和电子后生成的。 (2)光补偿点是植物体光合速率与呼吸速率相等时的光照强度、与未喷施苹果酸相比，喷施 2g·L⁻¹苹果酸组桑树光补偿点会___________(填“升高”“降低”或“不变”)，从叶绿素含量变化角度分析，原因是___________。 (3)与未喷施苹果酸相比，喷施 3g·L⁻¹苹果酸组的气孔导度较高，但胞间 CO₂浓度较低，原因是___________。喷施 4g·L⁻¹苹果酸组___________(填“能”或“不能”)说明高浓度苹果酸抑制了光合作用，判断依据是___________。 22．水稻是我国的五大主要粮食作物之一。米饭中的淀粉在消化系统中水解为葡萄糖，经血液循环运输至组织细胞，既可作为细胞呼吸的底物，也可在某些组织器官中转化或储存。 回答下列问题： (1)研究人员发现，某稻田中有1株深绿色水稻突变体，其光合速率较其他的水稻高，可能的原因是突变体单位叶面积吸收的光能更________。该突变体光合速率变化如图1所示，6：00—9：00光合速率持续上升的主要原因是______________（答出2点即可）。空气湿度对该水稻光合速率的影响如图2所示，图中灰色区域内，与正常空气湿度相比，空气湿度较低时水稻光合速率也较低，原因是______________。 (2)米饭在口腔中被唾液淀粉酶初步分解。唾液淀粉酶由唾液腺腺泡细胞中的________合成，依次经________加工后，通过囊泡运输分泌至细胞外。唾液淀粉酶随食团进入胃部，由于胃液的________环境，导致其活性丧失。 (3)小肠上皮细胞可通过________的方式，逆浓度梯度吸收葡萄糖。葡萄糖经细胞呼吸能生成ATP，为肌肉运动提供能量。充足时，肌细胞产生ATP的场所有________。适度的有氧运动可消耗人体内储存的________，配合科学饮食，有助于实现有效的体重管理。 23．光合作用过程中，光系统Ⅱ（PSⅡ）吸收光能用以裂解水分子。为探究芸苔素对低温胁迫下的PSⅡ和膜损伤程度的影响，研究人员用荔枝进行了相关实验，结果如图。图中Fv/Fm表示PSⅡ最大光化学量子产量，反映了植物进行光合作用的最大潜力； 相对电导率与膜损伤程度呈正相关。 (1)该实验的无关变量中，影响光合作用的主要环境因素有____（答出2点即可）。根据PSⅡ的功能推测，PSⅡ位于叶绿体中的____，水裂解后的产物为____。 (2)已知芸苔素具有细胞分裂素的生理功能，结合实验结果分析，气温回升后实验组光反应速率高于对照组的原因是____。 (3)叶肉细胞主要依靠气孔实现和外界CO2的交换。芸苔素处理荔枝叶片会在表面形成一层保护膜，影响气体进出。低温胁迫后，保护膜不能马上分解，这会导致实验组的净光合速率____（填“低于”或“等于”或“高于”）对照组。气温回升后，叶片的气孔导度呈现逐步上升的趋势，而胞间CO2浓度的变化趋势却相反。请分析胞间CO2浓度下降的原因____。 24．小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下降，因此不断选育新的抗条锈病品种对保障我国粮食安全有重要的意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交，结果如表所示。 亲本 F1 F2 父本 母本 抗病株数 易感病株数 抗病株数 易感病株数 红农1号 高原448 7 0 219 73 (1)抗条锈病基因产生的根本原因是____。长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是____。 (2)F2抗病植株中抗病基因频率为____；让F2植株随机授粉，抗病植株所结种子中不含抗病基因的比例为____。 (3)已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交子一代自交得到子二代，若子二代____，则说明YrHn–1不位于4号染色体上。 (4)已知小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。 ①单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有____。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有____种。 ②单端体会产生（n-1+顶端着丝粒染色体）和（n-1）两种配子。利用红农l号的2号染色体单端体植株进行自交，若____，说明YrHn-1位于2号染色体上。 25．等位基因 B/b 控制豌豆豆荚形状，B 对 b 完全显性且位于 1 号染色体。B 基因编码的蛋白质α通过促进内果皮细胞增殖与分化而使豆荚饱满，其隐性突变体 bb 因产生无效的蛋白质α而导致豆荚皱缩，其分子机理如图所示。 (1)等位基因是指控制___________的基因。据图推测，隐性突变体 bb 产生无效的蛋白质α的原因是___________。 (2)Bb 植株在自然状态下连续繁殖两代，子二代植株结果时，豆荚饱满的个体占___________。该豌豆植株群体在繁殖两代过程中___________(填“发生”或“未发生”)进化。 (3)新发现一株豆荚皱缩植株甲，经检测为新的单基因隐性突变体，假设该基因为 m。 ①为探究该基因与基因 B/b 的关系属于“Ⅰ等位基因；Ⅱ位于同源染色体的非等位基因；Ⅲ位于非同源染色体的非等位基因”三种情况中的哪一种，研究小组利用纯合子进行了杂交实验。让植株甲与 bb 个体杂交，当两种基因的关系符合情况___________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)时，通过 F₁的表型即可确定；若不能确定，则继续让 F₁自交，统计 F₂中皱缩豆荚占比，分辨另外两种情况，请预测实验结果及结论___________。 ②现已确定基因 m 位于 5 号染色体，其等位基因 M 编码的蛋白质β通过调控豆荚细胞壁加厚而使豆荚饱满。相较于基因 M，基因 m 的启动子中插入了一段外来 DNA 序列，导致蛋白质β无法合成，这种变异类型属于___________(填“染色体结构变异”或“基因突变”)。基因型为 BbMm 的个体自交时，若设法去除雄配子中的外来序列，则子代中豆荚皱缩的个体占___________。 2 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027学年高三生物上学期开学模拟答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C A D B C C A D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B D D D B ABC CD AD CD BD 1．C 【分析】溶酶体是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。溶酶体中的水解酶是蛋白质，在核糖体上合成。 【详解】A、溶酶体中的水解酶是蛋白质，在核糖体上合成，A正确； B、转运蛋白分为通道蛋白和载体蛋白两种类型，分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合，B正确； C、对贮积症患者的家系进行调查可得到该病的致病方式，其发病率的调查需要到人群中随机取样调查获得，C错误； D、溶酶体贮积症是由于溶酶体内的水解酶或转运蛋白异常导致某些大分子物质贮积引起的，因此，可通过测定溶酶体中酶活性及特定贮积产物进行初步诊断该病，D正确。 2．C 【分析】经细胞内的K+浓度明显高于膜外，但细胞内的Na+浓度比膜外低。静息时，膜对K＋的通透性大，造成K+外流，产生外正内负的静息电位。受刺激时，细胞膜对Na+的通透性增加，导致Na+内流，形成内正外负的动作电位。 【详解】A、结构1是ATP依赖性Ca2+泵，主动运输钙离子，需要消耗ATP，故结构1具有ATP水解酶活性，A正确； B、兴奋在心肌细胞膜上传导的机制与神经元相同，故心肌细胞膜静息电位的形成与神经细胞形成相同，即K+外流有关，B正确； C、细胞外钠离子浓度高于细胞内，Ca2+通过结构2（钠—钙交换器）运出细胞的方式为主动运输，能量来自钠离子跨膜的势能，C错误； D、高地辛作为强心剂能抑制心肌细胞Na+-K+泵的活性，这样钠离子进细胞产生的势能减少，钙离子出细胞的速率减小，使细胞质基质中具有较多的Ca2+，以增强心肌收缩力，D正确。 3．A 【分析】色素可以溶解在无水乙醇中，故可以用无水乙醇提取色素；四种色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液扩散速度快，反之较慢，进而可以把四种色素分离开来，故可以用层析液分离色素。 【详解】A、用菠菜绿叶做色素提取实验时，过滤研磨液需要用尼龙布，A错误； B、紫色洋葱鳞片叶外表皮含有色素，用洋葱鳞片叶外表皮在低倍镜下能观察细胞的质壁分离与复原现象，B正确； C、黑藻的叶片含有叶绿体，呈绿色，能与细胞质形成颜色对比，将黑藻的叶片制成装片，以叶绿体为参照物观察细胞质的流动，C正确； D、非糯性水稻的花粉（相当于雄配子）遇碘变成蓝黑色，糯性水稻的花粉遇碘橙红色，若糯性水稻是杂合子，将糯性水稻籽粒制成匀浆液，加入碘液摇匀后可观察到橙红色，D正确。 4．D 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、细胞癌变是多个抑癌基因和原癌基因突变引起的，抑癌基因一旦突变或过量表达，不一定会引起细胞癌变，A错误； B、非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而发生重组，同源染色体上的非等位基因可通过非姐妹染色单体的互换发生重组，B错误； C、位于性染色体上的基因，其控制的性状不一定与性别的形成有关系，如果蝇的红眼和白眼，C错误； D、猫叫综合征是人的5号染色体的部分缺失而引起的遗传病，属于染色体结构异常遗传病，D正确。 5．B 【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。常染色体遗传病在遗传时与性别无关。 【详解】A、由图2可知，Ⅰ1和Ⅰ2都正常，且Ⅰ1和Ⅰ2都不携带致病基因，Ⅱ2、Ⅲ2含有1150碱基对和200碱基对，且Ⅱ2患病，因此可判断该遗传病为常染色体显性遗传病，A错误； B、由于Ⅰ1和Ⅰ2都正常，且Ⅰ1和Ⅰ2都不携带致病基因，因此致病基因产生的原因可能是Ⅱ₂在早期胚胎阶段发生基因突变，B正确； C、由图 2 可知，致病基因的碱基对数目为1150和200，二者之和与正常基因相等，因此致病基因产生的原因可能是正常基因发生碱基对的替换，且替换前不能被限制酶识别，C错误； D、假设控制该病的基因为A、a，则Ⅲ2（Aa）与正常女性（aa）婚配，生育一个正常孩子的概率为1/2，生育一个女儿的概率为 1/2，所以生育一个正常女儿的概率为1/2×1/2 = 1/4，D错误。 6．C 【分析】1、细胞如精原细胞，经过染色体复制，成为初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生两个次级精母细胞，次级精母细胞再通过减数第二次分裂产生四个精细胞。 2、图中黑色柱子为染色单体，只有它的数量会变为0。白色柱子为染色体，横条纹柱子为DNA。①可以表示减数第一次分裂时期的细胞（初级精母细胞）。②可以表示减数第二次分裂的前期、中期的细胞（次级精母细胞）。③表示精细胞。 【详解】A、果蝇的体细胞中有8条染色体，①时期核DNA和染色单体数量为16，染色体数为8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了DNA复制，细胞中含有2个A基因，含有2个a基因、2个B基因和2个b基因，故细胞中可出现4种颜色的8个荧光位点，A正确； B、图中细胞②的染色体数小于4，则说明减数第一次分裂染色体分离异常，导致该细胞少了一条染色体，若缺少的染色体含有被标记的基因，则细胞②只有一个种颜色的荧光，若缺失的染色体不含被标的基因，则细胞②中会检测2种颜色的荧光，B正确； C、细胞③含有5条染色体，细胞②只有3条染色体，所以细胞③不是由细胞②分裂产生的子细胞，C错误； D、细胞③有5条染色体，若多了一条X染色体，则含有2条X染色体，若多了一条常染色体，则含有1条X染色体，D正确。 7．C 【详解】A、生物膜系统包括细胞膜、细胞器膜和核膜，A错误； B、细胞骨架由蛋白质纤维组成，主要功能是维持细胞结构、参与物质运输和细胞器定位，但是细胞骨架不能为细胞器在细胞质中的定向移动提供能量，B错误； C、细胞质由细胞质基质和细胞器组成，C正确； D、细胞核中行使遗传功能的结构是染色质（含DNA），核仁与核糖体RNA的合成有关，D错误。 8．A 【详解】A、TRPM4是通道蛋白，介导Na⁺的协助扩散，此过程不消耗能量，A错误； B、细胞破裂死亡属于细胞坏死（被动死亡），而细胞凋亡是主动的、程序性死亡，B正确； C、细胞通过钠钾泵主动运输泵出Na⁺需消耗ATP，若Na⁺内流过多，持续泵出会导致能量耗竭，C正确； D、TRPM4抑制剂可抑制通道蛋白活性，减少Na⁺内流，从而阻断钠过载死亡进程，D正确。 9．D 【详解】A、原生质层由①细胞膜、③液泡膜以及两层膜之间的⑤细胞质构成；原生质层具有较大伸缩性，而细胞壁④伸缩性较小，这是质壁分离及复原的结构基础，A正确； B、若细胞正在进行质壁分离，说明细胞失水，此时细胞质⑤处的渗透压大于细胞液（②）的渗透压，导致水分外流，B正确； C、细胞表现为吸水，由于外界溶液是葡萄糖溶液，细胞吸水的原因可能是葡萄糖进入细胞，使细胞液浓度升高，渗透压增大，从而吸水，C正确； D、若细胞正由失水转为吸水，此时细胞处于质壁分离复原的转折点，说明细胞液②的渗透压大于外界溶液渗透压，水分进入细胞，D错误。 10．B 【详解】A、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，在适宜条件下，如体外适宜温度、pH也能发挥作用，并非必须依赖生物体，A错误； B、ATP水解时，末端的磷酸基团携带能量转移，与蛋白质结合使其磷酸化，B正确； C、ATP结构简式中“A”代表腺苷，腺苷由腺嘌呤和核糖组成，C错误； D、酶的合成消耗ATP，导致ATP减少、ADP增加，ATP/ADP比值下降，D错误。 11．B 【详解】A、细胞学说的建立基于对多种动植物细胞的观察，并未涵盖所有生物，因此运用了不完全归纳法，A正确； B、差速离心法通过逐步提高离心速率分离细胞结构，较大的颗粒（如细胞核）在低速离心时先沉淀，而较小的颗粒（如核糖体）需更高转速，因此最先分离的是大颗粒，B错误； C、探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，有氧组和无氧组均属于人为控制变量的实验组，属于对比实验，C正确； D、¹⁸O是稳定性同位素，不具有放射性，因此用含¹⁸O的亮氨酸合成的分泌蛋白无法通过放射性检测追踪，D正确。 12．D 【详解】A、细胞①是初级精母细胞，分析细胞①中基因组成可知，发生了基因重组（H/h所在这对同源染色体发生了互换）和基因突变（R基因所在这条染色体中的一条染色单体发生了基因突变），但两种变异（基因突变和基因重组）不一定都发生在减数分裂I前期。基因突变可发生在DNA复制时（间期），A错误； B、根据DNA分子半保留复制，精原细胞(每个DNA的一条链中P都为32P)在不含32P的培养液中经DNA复制后得到细胞①，形成的细胞①中每条染色体，只有一条单体的DNA分子一条链含有32P (共4条染色单体含有32P)，细胞①形成细胞②会发生同源染色体分离，正常情况下，细胞②有两条染色体含有32P (分布在非同源染色体上)，但根据图可知，H所在的染色体发生过交叉互换，很有可能H和h所在染色体都含有32P，因此细胞②中最多有3条染色体含有32P，B错误； C、根据B项分析可知，正常情况下，细胞②和③中各有两条染色体含有32P(分布在非同源染色体上)，但由于细胞①中发生了H和h的互换，而发生互换的染色单体上不确定是否含有32P，故细胞②和细胞③中含有32P的染色体数可能相等也可能不相等，C错误； D、分析题图，细胞④~⑦是精细胞，这四个精细胞的基因型及比例为HR：hr：Hr=1：2：1，故细胞④~⑦中基因组成为hr的占1/2，D正确。 13．D 【详解】A、DNA复制和转录均需解旋酶或RNA聚合酶解开双螺旋结构，以暴露碱基序列，A正确； B、转录时，RNA聚合酶结合启动子后，以基因的一条链为模板合成RNA，B正确； C、细胞核DNA在细胞周期的S期完成复制，且每个周期仅复制一次以保证遗传稳定性，C正确； D、DNA链断裂属于染色体结构变异，而基因重组是基因的重新组合或交换，D错误。 14．D 【详解】A、若FBN1基因位于X染色体上，且为显性遗传，那么男性患者（如 Ⅱ - 5）的女儿（Ⅲ - 4）应患病，但系谱中 Ⅲ - 4 正常；若为隐性遗传，女性患者（如 Ⅰ - 2）的儿子（Ⅱ - 3）应患病，但 Ⅱ - 3 正常。所以FBN1基因不可能位于X染色体上，A正确； B、调查人类遗传病的发病率时，为保证结果的准确性和代表性，应在人群中随机调查，B正确； C、由前面分析可知，该病最可能为常染色体显性遗传病。若 Ⅱ - 1 不携带致病基因（基因型为aa），Ⅱ - 2 患病（基因型为Aa），则 Ⅲ - 1 患病，基因型为Aa；Ⅲ - 2 尚未成年但已出现症状，大概率患病，基因型也为Aa，所以 Ⅲ - 1 基因型与 Ⅲ - 2 基因型相同的概率为1，C正确； D、若为常染色体显性遗传病，Ⅲ - 5 患病，基因型为Aa，正常女性基因型为aa。二者婚配，后代基因型及比例为Aa:aa=1:1，后代患病（Aa）的概率为1/2，D错误。 15．B 【详解】A、①细胞质基质：是细胞呼吸第一阶段的场所，会产生少量ATP；同时，无氧呼吸第二阶段也在细胞质基质进行，不过无氧呼吸第二阶段不产生ATP，但仅从有氧呼吸第一阶段看，此处能产生ATP。②线粒体外膜：一般不直接参与ATP的产生过程。③线粒体内膜：是有氧呼吸第三阶段的场所，可产生大量ATP。④线粒体基质：是有氧呼吸第二阶段的场所，能产生少量ATP。 所以①③④处可产生ATP，②处不能，A错误； B、①细胞质基质：在细胞呼吸第一阶段，葡萄糖分解为丙酮酸和[H]（即NADH），产生NADH；在无氧呼吸第二阶段，会消耗NADH（将丙酮酸还原为酒精和CO2）。所以①处既可产生NADH也可消耗NADH，B正确； C、与有氧呼吸有关的酶，主要分布在细胞质基质、线粒体基质（有氧呼吸第二阶段相关酶）和线粒体内膜（有氧呼吸第三阶段相关酶）上；线粒体外膜上含有的与有氧呼吸有关的酶很少，C错误； D、①是细胞质基质，此处进行无氧呼吸产生CO2（洋葱细胞无氧呼吸产生酒精和CO2），无氧呼吸不消耗O2，所以O2浓度下降，对细胞质基质产生CO2的过程无明显影响。④是线粒体基质，此处进行有氧呼吸第二阶段产生CO2，有氧呼吸需要消耗O2，随着O2浓度下降，有氧呼吸减弱，线粒体基质产生的CO2会减少。 因此，O2浓度下降，只有④处产生的CO2会减少，①处不会，D错误。 16．ABC 【分析】无氧呼吸全过程： （1）第一阶段：在细胞质基质中，一分子葡萄糖形成两分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，这一阶段不需要氧的参与。 （2）第二阶段：在细胞质基质中，丙酮酸分解为二氧化碳和酒精或乳酸。 【详解】A、玉米根细胞中ADH和LDH功能不同的根本原因是控制二者合成的基因中碱基排列顺序不同，A错误； B、乙醇脱氢酶（ADH）催化乙醇合成和乳酸脱氢酶（LDH）催化乳酸合成，均发生在细胞质基质，故ADH和LDH均分布于细胞质基质，B错误； C、丙酮酸与NADH的反应属于无氧呼吸的第二阶段，无ATP合成，C错误； D、分析曲线图可知，随着处理时间延长，ADH的活性比LDH的活性更高，由此可知，厌氧胁迫下，根细胞的无氧呼吸过程逐渐以产生酒精途径为主，D正确。 17．CD 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，DNA甲基化是表观遗传的一种，来自母本的某些基因无功能，可能是发生甲基化所致，A正确； B、具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现出的是显性性状，纯合突变株甲与野生型植株杂交，F1均为正常籽粒，说明正常籽粒为显性性状，甲是隐性纯合子，由于F1（♂）×甲（♀）子代出现3∶1的分离比，是1∶1∶1∶1的变式，说明籽粒的性状可能受两对等位基因控制，B正确； C、设相关基因是A/a、B/b，则F1基因型是AaBb，产生配子时，遵循基因的分离定律和自由组合定律，C错误； D、由实验一可知，F1做父本产生配子是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，实验二可知F1做母本由于某些基因无功能，故产生可育配子AB∶Ab∶aB∶ab≠1∶1∶1∶1，F1自交，正常籽粒：小籽粒≠13：3，D错误。 18．AD 【详解】A、基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，因此m1、m2的产生体现了基因突变的不定向性，A正确； B、m1m1（雄性不育，只能作母本）与MM杂交，F1基因型为Mm1，F1自交，F2基因型及比例为MM：Mm1：m1m1=1：2：1，F2中雄性不育植株（m1m1）不能产生雄配子，可育植株（MM、Mm1）产生的雄配子为M：m1=2：1，雌配子为M：m1=1：1，故F2随机交配，子代中雄性不育植株（m1m1）占1/6，B错误； C、由题干可知，m1、m2转录出的mRNA序列不同，不同基因翻译出的蛋白质结构不同，C错误； D、雄性不育植株不能产生可育雄配子，故雄性不育基因应用到水稻育种中可省去去雄的操作，D正确。 19．CD 【详解】A、由题图可知，该果蝇含有两条相同的性染色体，所以为雌性，产生配子时，减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ会出现细胞质不均等分裂的情况，A正确； B、果蝇有8条染色体，正常配子中有4条染色体，由图可知，该配子中含有5条染色体，发生了染色体数目变异，同时发生了互换型的基因重组，B正确； C、由题图可知，配子中含有两条X染色体的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，C错误； D、果蝇卵原细胞中染色体有8条，细胞在间期进行DNA复制，此时染色体数目并未改变，仍为8条，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目才会暂时加倍为16条，D错误。 20．BD 【详解】A、过程①是PEP转化为丙酮酸，该过程发生在细胞质基质，A错误； B、PEPCK2是酶，酶的作用是降低化学反应的活化能，不能为反应提供能量，该反应的能量由ATP水解提供，B正确； C、酶的专一性是针对底物的结构，而非底物的来源，只要底物是草酰乙酸，PEPCK2就可以催化其转化为PEP，C错误； D、PEPCK2活性提高可促进草酰乙酸的转化，促进籽粒中淀粉与蛋白质的积累，D正确。 21．(1) ATP、NADPH、O2 NADPH (2) 降低 喷施2g·L-1苹果酸组叶绿素含量高于对照组，光反应能力增强，较低光照即可使光合速率等于呼吸速率 (3) 气孔导度高使CO₂进入多，同时光合速率高消耗CO₂多 不能 喷施4g·L-1苹果酸组净光合速率(5.3)高于对照组(4.1)，未体现抑制作用 【分析】影响光合作用的环境因素。 1、温度对光合作用的影响：在最适温度下酶的活性最强，光合作用强度最大，当温度低于最适温度，光合作用强度随温度的增加而加强，当温度高于最适温度，光合作用强度随温度的增加而减弱。 2、二氧化碳浓度对光合作用的影响：在一定范围内，光合作用强度随二氧化碳浓度的增加而增强。当二氧化碳浓度增加到一定的值，光合作用强度不再增强。 3、光照强度对光合作用的影响：在一定范围内，光合作用强度随光照强度的增加而增强。当光照强度增加到一定的值，光合作用强度不再增强。 【详解】（1）在光合作用的光反应阶段，叶绿体中的色素吸收光能，一方面将水分解为氧气（O2）和H+、电子；另一方面在酶的催化下，促成ADP与Pi发生化学反应，形成ATP；同时，NADP+（氧化型辅酶 Ⅱ）接受H+和电子，生成NADPH（还原型辅酶 Ⅱ）。所以光反应的产物有ATP、NADPH、O2，其中NADPH是接受H+和电子后生成的。 （2）光补偿点是光合速率与呼吸速率相等时的光照强度。已知喷施苹果酸对细胞呼吸速率无影响，喷施2g⋅L−1苹果酸组的叶绿素含量高于对照组（未喷施苹果酸组）。叶绿素能吸收、传递和转化光能，叶绿素含量高，光反应能力就强，在较低的光照强度下，光反应产生的ATP和NADPH就足以让暗反应正常进行，使光合速率等于呼吸速率，所以与未喷施苹果酸相比，喷施2g⋅L−1苹果酸组桑树光补偿点会降低。 （3）对于 “与未喷施苹果酸相比，喷施3g⋅L−1苹果酸组的气孔导度较高，但胞间CO2浓度较低”：气孔导度高有利于CO2进入叶片，而同时该组光合速率高，会消耗更多的CO2用于暗反应，所以胞间CO2浓度较低。对于 “喷施4g⋅L−1苹果酸组能否说明高浓度苹果酸抑制了光合作用”：判断是否抑制光合作用，可看净光合速率。对照组（未喷施苹果酸组）净光合速率为3.5μmol⋅m−2⋅s−1，喷施4g⋅L−1苹果酸组净光合速率为5.3μmol⋅m−2⋅s−1，高于对照组，说明光合速率是提高的，未体现抑制作用，所以不能说明高浓度苹果酸抑制了光合作用。 22．(1) 多/大/高 光照变强，气孔开放程度变大，温度升高 气孔开放程度小，吸收少 (2) 核糖体/附着型核糖体 （粗面）内质网、高尔基体 强酸性/过酸/酸性过强/较低pH (3) 主动转运/主动运输 细胞质基质/细胞溶胶、线粒体 脂肪/油脂（中的能量） 【分析】光合作用的影响因素分内因和外因。内因主要是光合色素的含量、光合酶的活性与数量，以及叶绿体的结构；外因核心为光照（强度、波长、时长）、CO₂浓度、温度，水和矿质元素也会通过提供原料、构成光合结构等间接影响光合速率。 【详解】（1）深绿色水稻突变体的叶绿素含量更高，因此单位面积吸收的光能更多，光合速率更高。6:00–9:00 光照强度逐渐增强，同时气孔开放程度增大（吸收更多 CO₂）、温度升高（光合酶活性增强），共同推动光合速率持续上升。空气湿度较低时，水稻为减少蒸腾失水会关闭部分气孔，导致 CO₂吸收量减少，暗反应速率降低，从而光合速率下降。 （2）唾液淀粉酶是分泌蛋白，在附着于内质网的核糖体上合成。分泌蛋白需依次经粗面内质网进行初步加工、高尔基体进行进一步加工和包装，再通过囊泡运输分泌到细胞外。胃液为强酸性环境，唾液淀粉酶的最适pH接近中性，在强酸条件下其空间结构被破坏，酶活性丧失。 （3）小肠上皮细胞逆浓度梯度吸收葡萄糖，需要载体蛋白和能量，属于主动运输（主动转运）。氧气充足时，肌细胞进行有氧呼吸，在细胞质基质（细胞溶胶）和线粒体中产生ATP。适度有氧运动可动员体内储存的脂肪分解供能，配合科学饮食能有效消耗脂肪，实现体重管理。 23．(1) 光照强度、CO2浓度 类囊体薄膜 氧和H+ (2)芸苔素能促进叶绿素的合成和气温回升后类囊体膜损伤的恢复，进而提高光反应速率 (3) 低于 净光合速率升高、从细胞问隙吸收的CO2多于通过气孔进入细胞间隙的CO2 【分析】1、光合作用可以概括地分为光反应和暗反应两个阶段。光反应阶段是在类囊体的薄膜上进行的。叶绿体中光合色素吸收的光能，有以下两方面用途。一是将水分解为氧和H+，氧直接以氧分子的形式释放出去，H+与氧化型辅酶Ⅱ(NADP)结合，形成还原型辅酶Ⅱ(NADPH)。二是在有关酶的催化作用下，提供能量促使ADP与Pi反应形成ATP。暗反应阶段的化学反应是在叶绿体的基质中进行的。在这一阶段 CO2被利用，经过一系列的反应后生成糖类。 【详解】（1）该实验的自变量为低温胁迫和气温回升，无关变量中，影响光合作用的主要环境因素有光照强度、CO2浓度，光系统Ⅱ（PSⅡ）吸收光能用以裂解水分子因此PSⅡ位于叶绿体中的类囊体薄膜，水裂解后的产物为氧和H+。 （2）芸苔素能促进叶绿素的合成和气温回升后类囊体膜损伤的恢复，进而提高光反应速率，因此气温回升后实验组光反应速率高于对照组。 （3）低温胁迫后，保护膜不能马上分解，导致实验组的净光合速率低于对照组，气温回升后，净光合速率升高、从细胞问隙吸收的CO2多于通过气孔进入细胞间隙的CO2，从而导致胞间CO2浓度下降。 24．(1) 基因突变 条锈病病原体发生进化，原抗条锈病基因失效 (2) 2/3 1/6 (3)出现易感病植株(或抗病与易感病植株比例为15:1 (4) 染色体结构变异和染色体数目变异 42 一种单端体的后代出现抗病个体，另外一种单端体的后代均为易感病个体 【分析】染色体断裂和丢失会导致染色体结构和数目发生变化。同源染色体是指在减数分裂过程中配对的两条染色体，大小、形态和结构相同。着丝粒的位置会影响染色体的形态。 【详解】（1）抗条锈病基因产生的根本原因是基因突变。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源；长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是自然选择。在长期的种植过程中，病原体可能发生变异，使得原本抗病的品种不再具有优势，从而抗病能力逐渐下降； （2） F2中抗病株数为 219，易感病株数为 73，抗病株占总数的比例为219/（219+73）=0.75。假设抗病基因用 A 表示，易感病基因用 a 表示， F2中AA:Aa:aa = 1:2:1，所以抗病植株中抗病基因频率为 1/3+2/3×1/2=2/3；F2植株随机授粉，产生的配子中A的频率为0.5，a的频率为0.5。抗病植株（AA 和Aa）所结种子是抗病植株作为母本、F2植株作为父本杂交所得，不含抗病基因（aa）的比例为 1/3×1/2=1/6。 （3）斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5，纯合红农1号（YrHn–1YrHn–1）与纯合斯卑尔脱小麦（Yr5Yr5）杂交，子一代自交，若 YrHn-1 不位于4号染色体上，则子二代出现易感病植株(或抗病与易感病植株比例为15:1)。 （4）①单端体的制备过程中，染色体发生了断裂和丢失，这涉及到染色体结构变异和染色体数目变异；小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端，每对染色体可能发生缺失形成两种单端体（丢失着丝粒两端不同的部分），按照细胞中染色体形态分类，所以理论上小麦的单端体有42种。 ②利用红农 1 号的 2 号染色体单端体植株进行自交，如果一种单端体的后代出现抗病个体，另外一种单端体的后代均为易感病个体，说明YrHn-1 位于 2 号染色体上。 25．(1) 同一性状的不同表现形式 b基因转录的mRNA提前出现终止密码子，翻译提前终止产生短肽 (2) 5/8 未发生 (3) Ⅰ 若F₂中皱缩豆荚占1/2，则为情况Ⅱ；若占7/16，则为情况Ⅲ 基因突变 1/4/25% 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）等位基因是指位于同源染色体相同位置上、控制同一性状的不同表现形式（如豆荚饱满与皱缩）的基因；密码子是mRNA上编码氨基酸的三个相邻碱基，图示有效的蛋白质含有109个氨基酸，而无效的蛋白质含有78个氨基酸，据此推测，隐性突变体 bb 产生无效的蛋白质α的原因是b基因转录的mRNA提前出现终止密码子，翻译提前终止产生短肽。 （2）Bb 植株在自然状态下种植，第一年Bb自交并收获种子，此时自交一代（F1）的基因型比例为 1BB ： 2Bb ： 1bb，连续繁殖两代，子二代植株结果时，豆荚性状决定于母本基因型，饱满的个体（B-）比例是5/8；生物进化的实质是种群基因频率的改变，该豌豆植株群体在繁殖两代过程中由于不涉及淘汰和致死等问题，基因频率不变，故未发生进化。 （3）①要探究基因m与B/b的关系，可用纯合皱缩植株甲（mm）与bb杂交，观察F1表型：若为情况I（等位基因），即m是b的等位基因，则F1基因型为bm，全为皱缩（此时可确定）；情况II/III（非等位基因）：若m与B/b独立（无论是否同源染色体），F1全为饱满（BbMm），此时需进一步让F1自交：若是位于同源染色体的非等位基因，则产生BM与bm两种配子，F2中皱缩占比 1/2（1/4BBmm+1/4bbMM）；若是Ⅲ位于非同源染色体的非等位基因，两对基因独立遗传，F2中皱缩占比 7/16（9:3:3:1中的3+3+1）。 ②基因m的启动子插入外来DNA序列，该过程不改变基因的位置和数目，故属于基因突变；分析题意，基因B/b和M/m独立遗传（位于不同染色体），基因型为BbMm的个体自交时，雄配子中的外来序列被去除（即所有雄配子的m恢复为M，无m传递），配子基因型为BM或bM，概率各1/2，雌配子正常产生BM、Bm、bM、bm，概率各1/4，子代皱缩需同时为隐性（bb或mm），由于雄配子不传递m，子代中bb个体=1/2×1/2=1/4，因雄配子无m，子代不可能为mm（需双m配子），故仅bb导致皱缩，占比1/4。 答案第6页（共7页） 答案第1页（共7页） 学科网（北京）股份有限公司 $