精品解析：黑龙江省佳木斯市桦南县第一中学2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

2026—2027学年度第一学期开学考试 高二生物学科 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求的。 1. 采用下列哪一组方法，可以最简便地依次解决①—④中的遗传学问题（ ） ①鉴定一株高茎豌豆是不是纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种F1的基因型 A. 测交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、测交 C. 自交、杂交、自交、测交 D. 自交、杂交、杂交、测交 【答案】C 【解析】 【分析】遗传学上常用的鉴别方法： （1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； 【详解】①鉴别一株高茎豌豆是不是纯合体可以用杂交法或自交法，但最简便方法得方法是自交法； ②在一对相对性状中区分显隐性，可以杂交法，即用具有相对性状的亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，没有表现出了的性状为隐性性状； ③不断提高小麦抗病品种的纯合度，采用连续自交法； ④检验杂种F1的基因型，采用测交法。 故选C。 2. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列叙述错误的是（　　） A. A、a分离发生在①过程 B. A、a与B、b的自由组合发生在②过程 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状比例为2：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合； 根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂，②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M、N、P分别代表16、9、3。 【详解】A、A、a分离发生形成配子时，即①过程，A正确； B、A、a与B、b的自由组合发生减数第一次分裂的后期，即①过程，B错误； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式M是4×4=16种，基因型N=3×3=9种，表现型比例是12：3：1，所以表现型P是3种，C正确； D、由表现型为12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表现为一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，所以该植株测交后代性状分离比为2：1：1，D正确。 故选B。 3. 某同学以蝗虫的精巢作为实验材料制成装片观察减数分裂。下列有关叙述错误的是（　　） A. 能观察到减数分裂Ⅰ时期同源染色体两两配对的联会过程 B. 观察装片时可能看到处于有丝分裂某时期的细胞 C. 在低倍镜下能找到处于减数分裂Ⅰ、Ⅱ时期的细胞 D. 制作该临时装片时可以用甲紫溶液对染色体进行染色 【答案】A 【解析】 【分析】观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。 【详解】A、在制作装片的时候，细胞已经被杀死，不能再观察到染色体的联会过程，只能看到联会形成的四分体，A错误； B、实验材料是蝗虫的精巢，精巢中也有体细胞或精原细胞在进行有丝分裂，所以有可能观察到处于有丝分裂某时期的细胞，B正确； C、蝗虫的精巢内存在多个精原细胞同时在减数分裂，因此在低倍镜下能找到处于不同分裂时期的图像，即能找到减数分裂I、Ⅱ时期的细胞，C正确； D、染色体易被碱性染料染色，制作装片时需要用碱性染料对染色体进行染色，便于观察染色体的形态和数目，D正确。 故选A。 4. 下列对人体精子和卵细胞结合成受精卵的过程叙述正确的是（ ） ①受精卵中的遗传物质主要来自于染色体 ②受精卵中的细胞质主要来自于卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞中 ④受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 ⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 A. ①②⑤ B. ③④⑤ C. ①④ D. ②③ 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用就是精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用．具体过程是：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面；紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入；精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】①染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是遗传物质的主要载体，所以受精卵中的遗传物质主要来自于染色体，①正确； ②由于精子通过变形，几乎不含细胞质，所以受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，②正确； ③受精时精子的头部进入卵细胞内，③错误； ④受精卵中的核DNA一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的DNA全部来自母亲，故受精卵中的DNA少数来自父方，多数来自母方，④错误； ⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，⑤正确。 故选A。 5. 控制口面指综合征Ⅰ型的基因位于X染色体上，携带显性基因的个体表现正常。下列婚配方式生出的男孩中，口面指综合征Ⅰ型发病率最高的是（ ） A. 女性患者和正常男性 B. 正常女性和男性患者 C. 女性携带者和正常男性 D. 女性携带者和男性患者 【答案】A 【解析】 【分析】‌伴性遗传‌是指控制性状的基因位于性染色体（X或Y染色体）上，导致性状遗传与性别相关联的现象。 【详解】A、女性患者（XaXa）与正常男性（XAY）婚配，所生男孩为XaY（患病），发病率100%，A正确； B、正常女性（XAXA或XAXa）和男性患者（XaY），当正常女性为XAXA，所生男孩不患病，当正常女性为XAXa，所生男孩为XAY（正常）或XaY（患病），发病率为50%，B错误； C、女性携带者（XAXa）与正常男性（XAY）婚配，所生男孩为XAY（正常）或XaY（患病），发病率为50%，C错误； D、女性携带者（XAXa）与患病男性（XaY）婚配，所生男孩为XAY（正常）或XaY（患病），发病率为50%，D错误。 故选A。 6. 对某高等动物精原细胞进行荧光标记，等位基因M、m都被标记为黄色（M、m位于常染色体上）。在荧光显微镜下观察处于减数第二次分裂中期的细胞，能观察的情况是（　　） A. 在赤道板附近会出现4个黄色荧光点 B. 某条染色体上有2个黄色荧光点 C. 每条染色体都有2个荧光点 D. 观察不到荧光点 【答案】B 【解析】 【分析】在减数第一次分裂的后期，等位基因随着同源染色体的分离而分开，非同源染色体上的非等位基因自由组合，染色体减半发生在减数第一次分裂。 【详解】ABD、减数第二次分裂没有同源染色体，不考虑变异，该细胞只含有M或m的某一条染色体，由于细胞处于减数第二次分裂中期，着丝点未分裂，即一条染色体上有2个姐妹染色单体，故共有2个荧光点，AD错误，B正确； C、该精原细胞含有多条非同源染色体，只有含有M或m的染色体才具有荧光点，即只有1条染色体有2个荧光点，C错误。 故选B。 7. 某雌雄异株植物的叶形有宽叶和窄叶，分别受常染色体上的等位基因A，a控制，且隐性花粉有50%不育。现有基因型为AA：Aa=1：2的雄株，将其与窄叶雌株杂交，得到F1，再让F1随机交配得到F2，则F2中宽叶与窄叶植株的比值为（ ） A. 5：4 B. 16：9 C. 26：9 D. 7：2 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知，AA与Aa雄株与窄叶雌株杂交得F1。因隐性花粉有50%不育，1/3AA与2/3Aa产生的雄配子为A：a＝（1/3+2/3×1/2）：2/3×1/2×1/2＝4：1，窄叶雌株产生的雌配子为a。 【详解】由分析可知，亲本杂交产生F1有两基因型Aa和aa，比例为4：1；F1再进行随机交配得到F2。F1产生的雌配子比例为A：a＝（4/5×1/2）：（1/5+4/5×1/2）＝2：3，雄配子比例为A：a＝（4/5×1/2）：（1/5×1/2+4/5×1/2×1/2）＝4：3，雌雄配子随机结合，F2中宽叶植株为4/7×2/5+4/7×3/5+3/7×2/5＝26/35，窄叶植株为3/7×3/5＝9/35，二者比例为26：9，ABD错误，C正确。 故选C。 【点睛】 8. 如图所示，中心法则揭示了遗传信息的传递方向。下列相关叙述正确的是（ ） A. 人体正常细胞能进行过程①～⑥ B. 原核细胞内，过程②③不能同时进行 C. 过程②和⑤所需的原料和酶都一样 D. 图中所示过程均遵循碱基互补配对原则 【答案】D 【解析】 【分析】①为DNA的复制，②为转录，③为翻译，④为逆转录，⑤为RNA的复制（RNA为遗传物质的生物），⑥为翻译。 【详解】A、过程①为DNA复制，过程②为转录，过程③为翻译，过程④为逆转录，过程⑤为RNA复制，过程⑥为翻译。 人体正常细胞能进行过程①DNA复制、②转录和③翻译，但④逆转录和⑤RNA复制一般发生在被病毒侵染的细胞中，正常人体细胞不能进行，A错误； B、原核细胞没有核膜的限制，转录和翻译可以同时进行，即过程②转录和③翻译能同时进行，B错误； C、过程②转录所需的原料是核糖核苷酸，酶是RNA聚合酶；过程⑤RNA复制所需的原料也是核糖核苷酸，但酶是RNA复制酶，二者所需的酶不一样，C错误； D、图中所示的①DNA复制、②转录、③翻译、④逆转录、⑤RNA复制过程都遵循碱基互补配对原则，通过碱基互补配对来保证遗传信息传递的准确性，D正确。 故选D。 9. 研究人员培养果蝇时发现了四只奇特的果蝇，为了研究这四只果蝇奇特的原因，他们用显微镜观察其成熟后的生殖腺细胞，找到处于减数第一次分裂时期细胞，画出部分染色体模型如下图（为正常染色体），原因解释不正确的（ ） A. a果蝇少了两条染色体 B. b果蝇发生了染色体片段的增加 C. c果蝇可能多了一个染色体组 D. d果蝇发生了染色体片段的缺失 【答案】A 【解析】 【分析】1、生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。 2、在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。 【详解】A、二倍体a果蝇多了一条染色体，属于三体，A错误； B、b果蝇发生了染色体4片段的增加，B正确； C、在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组，二倍体c果蝇可能多了一个染色体组 ，C正确； D、d果蝇发生了染色体片段34的缺失，D正确。 故选A。 10. 柳穿鱼是一种园林花卉，有甲、乙两品种。两品种花形态结构不同，与Lcyc基因表达有关。乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，不能与RNA聚合酶结合，甲品种的Lcyc基因未甲基化。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 甲、乙品种的Leyc基因具有相同的碱基排列顺序 B. 甲、乙两品种的Lcyc基因是等位基因 C. 甲、乙两品种可能相互发生性状转化 D. 乙品种不能合成Lcyc基因对应的蛋白质 【答案】B 【解析】 【分析】基因的碱基序列没有改变，而基因的表达和表现发生了可遗传的变化，称为表观遗传。 【详解】A、甲、乙两品种都是柳穿鱼，属于同一种园林花卉，具有相同遗传信息，即甲乙两品种Lcvc基因的碱基序列是相同的，A正确； B、等位基因是同源染色体的相同位置的基因，甲、乙两品种的Lcyc基因不是等位基因，B错误； C、甲、乙两品种属于同一物种，可以进行基因的交流，可能相互发生性状转化，C正确； D、乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，影响基因的表达，不能合成对应的蛋白质，D正确。 故选B。 11. 亨廷顿舞蹈症是单基因遗传病（相关基因A/a位于4号染色体）。某家族系谱图及各成员对应的相关基因电泳结果如下图所示。其中Ⅱ3含有3条4号染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 图中1280bp的基因片段代表正常基因 C. Ⅱ1与正常女性婚配生下正常女儿的概率是1/4 D. 对三体男性Ⅱ3分析可知产生异常生殖细胞的一定是I1 【答案】C 【解析】 【分析】人类常见的遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常的遗传病等，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、Ⅰ1（或Ⅱ1）为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明Ⅰ1（或Ⅱ1）是杂合子，所以亨廷顿舞蹈症应属于常染色体显性遗传病，A错误； B、由图可知，Ⅰ1（或Ⅱ1）为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，Ⅰ2为正常个体，含有1200bp一种条带，由此推断，正常基因为1200bp，致病基因为1280bp，B错误； C、Ⅱ1为杂合子，与正常女性（aa）婚配生下正常后代的概率是1/2，正常女儿的概率是1/4，C正确； D、Ⅱ3的父亲为Ⅰ2（aa），母亲为Ⅰ1（Aa），若Ⅱ3的基因型为Aaa，可能是Aa的卵细胞和a的精子的结合，则是母亲减数第一次分裂异常引起，也可能是A卵细胞和aa精子结合，则是父亲减数第一次或减数第二次分裂异常，D错误。 故选C。 12. 非洲干旱环境下生长的金合欢，是具有长达10厘米尖刺的高大树种，尖刺减少水分散失的同时又可抵御动物的啃食。长颈鹿有长达45厘米的舌头，柔软细长的舌头加上长长的脖子可以轻松吃到被尖刺覆盖的金合欢嫩叶。下列相关叙述错误的是（　　） A. 非洲干旱环境使金合欢出现适应性性状并遗传给后代 B. 金合欢的尖刺和长颈鹿的长舌头都是生物适应性的表现 C. 生物适应性的形成离不开遗传、变异与环境的相互作用 D. 当环境发生改变后，长颈鹿的适应性性状有可能变得不适应 【答案】A 【解析】 【详解】A、非洲干旱环境并不能直接使金合欢“出现”适应性性状，而是通过自然选择保留已有的有利变异（如尖刺）。适应性性状的产生源于可遗传的变异，环境仅起选择作用，A错误； B、金合欢的尖刺（减少水分散失、防御）和长颈鹿的长舌头（取食适应）均体现了生物对环境的适应性，B正确； C、适应性是遗传和变异提供原材料，环境进行选择，三者共同作用的结果，C正确； D、适应性是相对的，若环境变化（如尖刺退化或干旱缓解），长颈鹿的长舌头可能不再具有优势，D正确； 故选A。 13. 如图表示基因型为 EeFf的番茄部分初级卵母细胞发生的现象，但花粉形成过程中不发生该现象，且基因型为 ef的雄配子有1/2死亡。下列叙述正确的是（　　） A. 图示现象发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的姐妹染色单体之间 B. 图示初级卵母细胞经减数分裂可产生4个基因型均不相同的生殖细胞 C. 基因型为 EeFf的番茄产生的雄配子中 EF 占2/3 D. 与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均不变 【答案】C 【解析】 【分析】基因重组的方式有两种。自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的互换而重组。 【详解】A、图示为减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色体单体（交叉）互换的现象，该变异属于基因重组，A错误； B、一个初级卵母细胞减数分裂只能形成一个卵细胞（生殖细胞），故图示初级卵母细胞经减数分裂只能产生1种基因型生殖细胞，B错误； C、已知花粉形成过程中不发生该现象，即雄配子形成时不发生（交叉）互换，产生的雄配子类型及比例为EF : ef = 1 : 1，又因为基因型为ef的雄配子有1/2死亡，所以存活的雄配子中EF占2/3，C正确； D、减数分裂的结果是染色体数目减半，所以与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均减半，D错误。 故选C。 14. 某些病毒的DNA为双链环状，其中内环链（H链）密度大，外环链（L链）密度小。两条链的复制原点位置不同，H链的称为OH，L链的称为OL。复制时，RNA聚合酶在开口处合成一段引物，当H链合成约2/3时，OL启动，复制过程如图所示。SSBP为单链DNA结合蛋白。下列说法正确的是（ ） A. 该类型DNA中有2个复制原点，同时启动加快DNA复制速度 B. 该类型DNA分子复制时，一条链为连续复制，另一条链为不连续复制 C. 产生的子代DNA经离心处理后，试管中会出现一条DNA带 D. SSBP与DNA结合形成染色体，能防止L链和H链重新盘绕成双链 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制过程：边解旋边复制。DNA复制特点：半保留复制。DNA复制结果：一个DNA分子复制出两个DNA分子。 【详解】A、题干明确提到“H链的称为OH，L链的称为OL。复制时，当H链合成约2/3时，OL启动”，这表明两条链的复制原点不是同时启动的，而是有先后顺序，A错误； B、DNA的两条链是反向平行的，两条链复制时，脱氧核糖核苷酸均与引物的3′端连接，即都是沿着子链的5’→3’方向延伸，所以该类型DNA分子复制时，两条链均为连续复制，B错误； C、DNA的两条链是反向平行的，该病毒DNA的H链密度大，L链密度小，子代DNA中一条链是原来的母链（有H链或L链），一条链是新合成的链（有L链或H链），即得到的所有DNA分子的两条链，一条链的密度大，一条链的密度小，经离心处理后，试管中会出现一条DNA带，C正确； D、染色体是由DNA和蛋白质结合形成的，但是病毒没有染色体结构，且SSBP是单链DNA结合蛋白，其作用是防止L链和H链重新盘绕成双链，而不是形成染色体，D错误。  故选C。 15. 田鼠的毛色黄褐色和深棕色，受常染色体上的一对等位基因A、a控制。某草原田鼠种群中杂合深棕色个体占44%，黄褐色个体占16%。10年后该种群中杂合深棕色个体占12%，黄褐色个体占30%。若无突变及迁移，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该草原上天敌的存在不利于田鼠种群的发展和进化 B. 10年间该草原田鼠种群的基因型频率改变，说明田鼠已进化 C. 10年后深棕色田鼠数量变化是环境对田鼠个体深棕色性状选择的结果 D. 10年后该草原田鼠种群中个体随机交配，子代黄褐色个体数量增加 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、天敌捕食的是田鼠种群中的老弱病残个体，在一定程度上促进了田鼠种群的发展和进化，A错误； B、10年前该草原田鼠种群中A基因频率为62%，a基因频率为38%，10年后该草原田鼠种群中A基因频率为64%，a基因频率为36%，说明该草原田鼠种群发生了进化，但基因型频率的改变不能说明种群发生了进化，B错误； C、10年后深棕色田鼠数量的变化是自然选择的结果，自然选择的对象是种群个体的表型，C正确； D、根据B项分析可知，由于自然选择的作用使得a基因频率在下降，即由38%变成了36%，据此可推测，10年后该草原田鼠种群中个体随机交配，子代黄褐色个体数量会减少，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. “春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12：3：1，下列叙述正确的是（　　） A. 该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B. 子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C. 该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D. 若基因型为 aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAb_的个体表现为白花 【答案】AD 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且亲本白花植株基因型为AaBb，淡紫花基因型为aaB_（或A_bb），紫花植株基因型为aabb，该白花植株AaBb与纯合淡紫色aaBB杂交，后代基因型为AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，即白花：淡紫花=1：1，同理淡紫色为AAbb情况一样，A正确； B、子一代淡紫花植株aaBB、aaBb（或A_bb）自交，后代不会出现白花植株，B错误； C、该白花植株（AaBb）自交所得后代中，白花植株基因型是9A_B_（含有4种基因型）和3aaB_或A_bb）,有2种基因型)，白花植株共有6种基因型，C错误； D、若基因型为 aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAb_的个体表现为白花，D正确。 故选AD。 17. 唐氏综合征是由21号染色体为“三体”引起的遗传病。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是（　　） A. 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 B. 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C. 卵子产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体分离异常导致 D. 卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂导致 【答案】BC 【解析】 【分析】据题干约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常，可以是减数第一次分裂异常也可以是减数第二次分裂过程异常造成。 【详解】A、初级卵母细胞是卵原细胞经DNA分子复制产生的，该过程中不会出现同源染色体分离，A错误； B、次级卵母细胞产生过程中，减数第一次分裂后期21号同源染色体未正常分离导致移向细胞同一极，会产生21号染色体含有2条的异常卵细胞，与正常精子结合能形成21三体，B正确； CD、卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂不会导致21三体，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体未正常分离，移向细胞同一极，会产生21号染色体含有2条的异常卵细胞，与正常精子结合能形成21三体，C正确，D错误。 故选BC。 18. 短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2~6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（　　） A. DNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸 B. 相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱 C. 不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一 D. 若某一STR中（A+T）为60%,则该STR的一条链中（A+T）为30% 【答案】BC 【解析】 【分析】DNA 分子的稳定性，主要表现在 DNA 分子具有独特的双螺旋结构； DNA 分子的多样性主要表现为构成 DNA 分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个 DNA 分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、DNA分子初步水解，可得到4种脱氧核糖核苷酸，A错误； B、A—T碱基对含有两个氢键，C—G碱基对含有三个氢键，STR的A—T碱基对所占的比例较多，相对于其他同长度DNA，STR的稳定性可能较弱，B正确； C、不同个体短串联重复次数可能不同，导致STR序列不同，体现出STR的多样性，C正确； D、STR中（A+T）所占比例与每条链中（A+T）的比例相同，D错误。 故选BC 。 19. 由于某种原因发生了图示的变异现象。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1转位至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。BCR-ABL1融合基因的过度表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变，是某种白血病的病因。下列叙述正确的是（ ） A. 非同源染色体上的基因重组可能导致费城染色体的形成 B. 费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序 C. BCR-ABL1融合基因的表达产物可以延长细胞周期 D. 生殖细胞中也可能发生该变异，说明该病可以遗传 【答案】BD 【解析】 【分析】分析题文描述与题图：9号染色体与22号染色体属于非同源染色体。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上，导致费城染色体的形成，该变异属于染色体结构变异。与费城染色体同时形成的BCR-ABL1融合基因的过度表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变。 【详解】A、费城染色体的形成，是由于9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上导致的，该变异属于染色体结构变异，A错误； B、费城染色体的形成表明发生了染色体结构变异，染色体结构变异改变了染色体上基因的数目和排列顺序，B正确； C、BCR-ABL1融合基因的表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变，说明该表达产物能够缩短细胞周期，C错误； D、该变异属于染色体结构变异，可以发生在生殖细胞中，说明该病可以遗传，D正确。 故选BD。 20. 一个用15N标记的细菌DNA分子，含100个碱基对，腺嘌呤有40个，其中一条链上含胞嘧啶30个，将它们放入含14N的培养基中连续繁殖3代。下列叙述正确的是（　　） A. 子代只含14N的DNA分子数为8个 B. 第3次复制需游离的胞嘧啶160个 C. 子代DNA分子两条链中的鸟嘌呤含量相等 D. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是1∶1 【答案】CD 【解析】 【分析】1、1个DNA经过3次复制，共产生23=8个DNA分子，由于DNA分子的复制是半保留复制，8个DNA分子中有2个DNA分子一条链含14N，一条链含15N，另外的6个DNA分子两条链都含14N，故含14N的DNA分子有8个，含15N的DNA有2个。 2、已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数： （1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的核苷酸数目为（2n−1）×m个。 （2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需要该游离的核苷酸数目为2n−1×m个。 【详解】A、8个DNA分子中有2个DNA分子一条链含14N，一条链含15N，子代只含14N的DNA分子数为8-2=6个，A错误； B、DNA分子中腺嘌呤A有40个，胸腺嘧啶T=腺嘌呤A=40个，DNA分子中有200个碱基，故胞嘧啶C=鸟嘌呤G=（200-80）÷2=60个，故第3次复制需游离的胞嘧啶为22×60=240个，B错误； C、因子代DNA分子与亲代DNA相同，即鸟嘌呤G=60个，其中一条链鸟嘌呤G=30个，则另一条链鸟嘌呤G=60-30=30个，C正确； D、根据碱基互补配对原则，A=T，C=G，所以双链DNA分子中的嘌呤数（A+G）与嘧啶数（C+T）相等，故子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是1∶1，D正确。 故选CD。 第II卷（非选择题） 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21. 如图甲、乙、丙图分别是基因型为AABb的某二倍体生物体内细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题： （1）图甲中细胞③的名称是_____________，细胞④中同时出现B、b的原因可能是发生在_____________（时期）的_____________（过程）。 （2）图甲中，含有同源染色体的细胞是_____________，其中处于图乙FG阶段的细胞是_____________，图甲中既含染色单体又含两个染色体组的细胞是_____________。（填数字） （3）图丙a、b、c中表示染色单体的是_____________。图丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了图乙中的______________段的变化。一般情况下，等位基因分离会发生在图丙中的_____________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。 （4）从分子水平上解释，生物个体发育过程是_____________的结果；在发育过程中，该动物细胞中染色体数最多时有_____________条。 【答案】（1） ①. 次级卵母细胞或第一极体 ②. 减数第一次分裂前期 ③. 染色体片段互换 （2） ①. ①② ②. ② ③. ①② （3） ①. b ②. BC ③. Ⅱ （4） ①. 基因的选择性表达 ②. 8 【解析】 【分析】分析甲图：①细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂。 分析丙图：a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA；Ⅰ中无染色单体，染色体∶DNA=8∶8，且染色体数目是体细胞的2倍，可代表有丝分裂后期；Ⅱ中染色体数目∶染色单体数目∶DNA含量=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程。 【小问1详解】 图甲中，根据②细胞的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性，所以细胞③不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，是第一极体或次级卵母细胞；该生物的基因型为AABb，因此图中同时出现B、b的原因是减数第一次分裂的前期，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换（染色体片段互换）。 【小问2详解】 图甲中①细胞处于有丝分裂中期；②细胞处于减数第一次分裂后期；③细胞处于减数第二次分裂中期；④细胞处于减数第二次分裂后期，含有同源染色体的细胞有①和②；其中处于图乙FG阶段（减数第一次分裂）的细胞是②；图甲中既含染色单体又含两个染色体组的细胞是①②。 【小问3详解】 b有的时期含有，有的时期不含有，因此b是染色单体，有的时期c是a的2倍，因此a是染色体，c是DNA；图丙中Ⅱ→Ⅰ是由于有丝分裂后期着丝粒分开，姐妹染色单体分开，完成BC段的变化；等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，所以在图丙的Ⅱ。 【小问4详解】 生物个体发育是细遗传信息的执行情况不同或基因的选择性表达的结果；该动物细胞中染色体数最多时在有丝分裂后期，有8条染色体。 22. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(由等位基因A、a控制)、直毛与分叉毛为一对相对性状(由等位基因B、b控制)。如图表示两只亲代果蝇杂交得到F₁的类型和比例。请回答：(不考虑相关基因在X和Y染色体的同源区段) （1）果蝇作为遗传学实验材料，具有______(至少写两点) 优点，摩尔根以果蝇为实验材料，用________________法证明了基因在染色体上。 （2）由图判断控制直毛与分叉毛的基因位于_____ 染色体上，控制灰身与黑身的基因位于______ 染色体上。 （3）F₁中灰身分叉毛雄果蝇的基因型是___若图中F₁中的灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_________，F₁表型为灰身直毛的雌蝇中杂合子占_________。 【答案】（1） ①. 易饲养、繁殖速度快、具有易于区分的性状 ②. 假说-演绎法 （2） ①. X ②. 常 （3） ①. AAXbY或AaXbY ②. 1/3 ③. 5/6 【解析】 【分析】题图分析：雌性个体中，灰身：黑身=3:1，均为直毛；雄性个体中，灰身：黑身=3:1，直毛：分叉毛=1:1，据此可知，控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上。 【小问1详解】 果蝇之所以适合作为遗传学实验材料，是由于果蝇具有易饲养、繁殖速度快、具有易于区分的性状的优点，摩尔根以果蝇为实验材料，利用假说-演绎法证明了基因在染色体上。 【小问2详解】 据图可知，雌性个体中，灰身：黑身=3:1，均为直毛；雄性个体中，灰身：黑身=3:1，直毛：分叉毛=1:1，据此可知，控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上。 【小问3详解】 结合第二小问可推知，亲本的基因型为：AaXBXb、AaXBY，故F1中灰身分叉毛雄果蝇的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY，F1中灰身雄蝇A-黑身雌蝇aaF2：黑身果蝇的概率为1/3，F1表型为灰身直毛的雌蝇的基因型为A-XBX-，其纯合子的概率为1/31/2=1/6，故杂合子的概率为1-1/6=5/6。 23. 如图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学知识结合图形，回答下列问题： （1）对于植物叶肉细胞来说，能发生甲过程的场所有_______________。 （2）图中①是一种酶分子，它能促进④的合成，其名称为___________。丙图所示过程为 ________。 （3）图乙中的②是 _______。 （4）若图丙⑥有一段氨基酸序列为“…丝氨酸…谷氨酸…”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则DNA中模板链碱基序列为_________ 。 （5）丙图所示的生理过程中，如果分子④由576个基本单位构成，则对应合成完整的一条链⑥，需要_________个分子的基本单位。（需考虑终止密码） （6）一个mRNA上连接多个核糖体叫多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是____________。 【答案】（1）细胞核、线粒体、叶绿体 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 翻译 （3）胞嘧啶脱氧核苷酸 （4）—AGACTT— （5）191 （6）短时间内能合成较多的蛋白质 【解析】 【小问1详解】 图甲表示DNA复制过程，在植物叶肉细胞中DNA分布在细胞核、叶绿体和线粒体中，故DNA的复制对于植物叶肉细胞来说，能发生的场所有细胞核、线粒体、叶绿体。 【小问2详解】 图乙表示转录过程，图中①是一种酶分子，它能促进④mRNA的合成，其名称为RNA聚合酶。丙图所示过程为翻译。 【小问3详解】 据乙图可知，②是组成DNA单链中含C（胞嘧啶）的一个脱氧核苷酸，即胞嘧啶脱氧核苷酸。 【小问4详解】 由于tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，根据碱基互补配对原则，则mRNA上的互补序列为UCUGAA，故基因中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为-AGACTT-。 【小问5详解】 丙图所示的生理过程中，如果分子④mRNA由576个基本单位构成，由于合成完整的一条链⑥多肽，说明mRNA中含有终止密码子，所以需要（576-3）÷3=191个分子的基本单位--氨基酸。 【小问6详解】 一个mRNA上可以连接多个核糖体形成多聚核糖体，这样可迅速利用少量的mRNA合成大量的蛋白质。 24. 芦笋（2n=20）因其含多种氨基酸、蛋白质和维生素，在国际市场上享有“蔬菜之王”的美称。芦笋是雌雄异株植物，雄株性染色体为XY，雌株为XX；其幼茎可食用，雄株产量高。回答下列相关问题： （1）如果对芦笋核基因组进行分析，至少需要研究_______条染色体上DNA分子碱基序列。 （2）培育多倍体芦笋可提高其营养物质的含量，与二倍体芦笋相比，四倍体芦笋体细胞中染色体组数的最大值是_____________个染色体组。 （3）若用射线处理芦笋幼苗后，可使芦笋某染色体同一位点产生多种不同的等位基因，基因突变还可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变具有__________________的特点。 （4）为了培育更多的雄株，工作者进行了下列育种研究： 图中由花粉培育植株乙或丙的育种方法称为_________________；将幼苗乙和丙用秋水仙素处理，使其染色体数目加倍的原理是_____________________________________；雄株丁的亲本的性染色体组成分别为_______________；与雄株甲不同，乙、丙杂交形成雄株丁的培育过程中发生了_____________（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”)。 【答案】（1）11 （2）8 （3）不定向性和随机性 （4） ①. 单倍体育种 ②. 当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极 ③. XX ##YY ④. 基因重组 【解析】 【分析】1、没有性染色体的生物基因组测序只需要测一个染色体组即可，有性染色体的生物基因组测序需要测的染色体数目为性染色条数+常染色体对数； 2、基因突变的特点：随机性、普遍性、低频性、不定向性、少利多害性； 3、第四问图中幼苗甲是直接植物组织培养得到的，是无性繁殖得到的；幼苗乙和丙是单倍体；雄株丁是植株乙和丙有性生殖得到的后代。 【小问1详解】 芦笋有性染色体，常染色体9对，性染色体两条，故需要测序数目为9+2=11条； 【小问2详解】 四倍体有丝分裂后期时染色体数目最多，应该有8个染色体组； 【小问3详解】 同一位点产生多种不同的等位基因，体现的是不定向性，基因突变发生在细胞内不同的DNA分子上，体现的是随机性； 【小问4详解】 花药离体培养得到单倍体植株，再滴加秋水仙素诱导染色体数目加倍，这个过程是单倍体育种的流程；秋水仙素的作用原理为：抑制纺锤体的形成；由于雄株丁染色体组成应该为XY，而植株乙和丙是单倍体加倍后的纯合子，故丁亲本性染色体的组成为XX和YY，形成丁的过程是有性生殖过程，过程中发生了基因重组。 【点睛】本题主要考察可遗传变异，需要熟练掌握各种变异特点以及育种方式，综合性较强； 25. 如图是甲病(用 B、b 表示)和乙病(用 A、a 表示)两种遗传病的系谱图，其中 I-4 不携带甲病的致病基因，不考虑变异。请据图回答下列问题： （1）甲病是________染色体 ________遗传病。 （2）甲、乙两种病________ (填“是”或“否”)遵循自由组合定律。 （3）II-5 的基因型是________，II-8 是纯合子的概率为________。 （4）现已确认 III-10 只患甲病，该孩子的性别为________，其甲病致病基因最终来自 I-________，若 II-7 和 II-8 再生育一个男孩，这个孩子同时患甲、乙两种病的概率为________。 【答案】（1） ①. X ②. 隐性 （2）是 （3） ①. AAXBXb 或 AaXBXb ②. 1/2##50% （4） ①. 男 ②. 3 ③. 1/6 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 据图分析，图中的I-3和I-4正常，但生有患甲病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为 I-4 不携带甲病的致病基因，说明该病致病基因位于X染色体上，即甲病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 图中的I-3和I-4正常，但生有患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，甲、乙两种病位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 II-6两病皆患，基因型是aaXbY，且I-2患有甲病，则可推知I-1和I-2的基因型分别是AaXBXb、AaXbY，II-5表现正常，则其基因型是AAXBXb 或 AaXBXb；II-9患有甲病，基因型是XbY，则其双亲相关基因型是XBXb、XBY，II-8 患乙病，基因型是aa，与甲病有关的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，故其是纯合子的概率是1/2。 【小问4详解】 甲病是伴X染色体隐性遗传病，现已确认 III-10 只患甲病，由于II-7正常，含有XB基因，若是生女儿，则女儿一定正常，故该孩子性别只能是男孩，其致病基因来自II-8，II-8的致病基因只能来自I-3；II-7基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY， II-8基因型是aaXBXb，若 II-7 和 II-8 再生育一个男孩，患有乙病的概率是1/3（1/3a×a），患有甲病的概率是1/2，这个孩子同时患甲、乙两种病的概率为1/3×1/2=1/6。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026—2027学年度第一学期开学考试 高二生物学科 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求的。 1. 采用下列哪一组方法，可以最简便地依次解决①—④中的遗传学问题（ ） ①鉴定一株高茎豌豆是不是纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种F1的基因型 A. 测交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、测交 C. 自交、杂交、自交、测交 D. 自交、杂交、杂交、测交 2. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列叙述错误的是（　　） A. A、a分离发生在①过程 B. A、a与B、b的自由组合发生在②过程 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状比例为2：1：1 3. 某同学以蝗虫的精巢作为实验材料制成装片观察减数分裂。下列有关叙述错误的是（　　） A. 能观察到减数分裂Ⅰ时期同源染色体两两配对的联会过程 B. 观察装片时可能看到处于有丝分裂某时期的细胞 C. 在低倍镜下能找到处于减数分裂Ⅰ、Ⅱ时期的细胞 D. 制作该临时装片时可以用甲紫溶液对染色体进行染色 4. 下列对人体精子和卵细胞结合成受精卵的过程叙述正确的是（ ） ①受精卵中的遗传物质主要来自于染色体 ②受精卵中的细胞质主要来自于卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞中 ④受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 ⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 A. ①②⑤ B. ③④⑤ C. ①④ D. ②③ 5. 控制口面指综合征Ⅰ型的基因位于X染色体上，携带显性基因的个体表现正常。下列婚配方式生出的男孩中，口面指综合征Ⅰ型发病率最高的是（ ） A. 女性患者和正常男性 B. 正常女性和男性患者 C. 女性携带者和正常男性 D. 女性携带者和男性患者 6. 对某高等动物精原细胞进行荧光标记，等位基因M、m都被标记为黄色（M、m位于常染色体上）。在荧光显微镜下观察处于减数第二次分裂中期的细胞，能观察的情况是（　　） A. 在赤道板附近会出现4个黄色荧光点 B. 某条染色体上有2个黄色荧光点 C. 每条染色体都有2个荧光点 D. 观察不到荧光点 7. 某雌雄异株植物的叶形有宽叶和窄叶，分别受常染色体上的等位基因A，a控制，且隐性花粉有50%不育。现有基因型为AA：Aa=1：2的雄株，将其与窄叶雌株杂交，得到F1，再让F1随机交配得到F2，则F2中宽叶与窄叶植株的比值为（ ） A. 5：4 B. 16：9 C. 26：9 D. 7：2 8. 如图所示，中心法则揭示了遗传信息的传递方向。下列相关叙述正确的是（ ） A. 人体正常细胞能进行过程①～⑥ B. 原核细胞内，过程②③不能同时进行 C. 过程②和⑤所需的原料和酶都一样 D. 图中所示过程均遵循碱基互补配对原则 9. 研究人员培养果蝇时发现了四只奇特的果蝇，为了研究这四只果蝇奇特的原因，他们用显微镜观察其成熟后的生殖腺细胞，找到处于减数第一次分裂时期细胞，画出部分染色体模型如下图（为正常染色体），原因解释不正确的（ ） A. a果蝇少了两条染色体 B. b果蝇发生了染色体片段的增加 C. c果蝇可能多了一个染色体组 D. d果蝇发生了染色体片段的缺失 10. 柳穿鱼是一种园林花卉，有甲、乙两品种。两品种花形态结构不同，与Lcyc基因表达有关。乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，不能与RNA聚合酶结合，甲品种的Lcyc基因未甲基化。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 甲、乙品种的Leyc基因具有相同的碱基排列顺序 B. 甲、乙两品种的Lcyc基因是等位基因 C. 甲、乙两品种可能相互发生性状转化 D. 乙品种不能合成Lcyc基因对应的蛋白质 11. 亨廷顿舞蹈症是单基因遗传病（相关基因A/a位于4号染色体）。某家族系谱图及各成员对应的相关基因电泳结果如下图所示。其中Ⅱ3含有3条4号染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 图中1280bp的基因片段代表正常基因 C. Ⅱ1与正常女性婚配生下正常女儿的概率是1/4 D. 对三体男性Ⅱ3分析可知产生异常生殖细胞的一定是I1 12. 非洲干旱环境下生长的金合欢，是具有长达10厘米尖刺的高大树种，尖刺减少水分散失的同时又可抵御动物的啃食。长颈鹿有长达45厘米的舌头，柔软细长的舌头加上长长的脖子可以轻松吃到被尖刺覆盖的金合欢嫩叶。下列相关叙述错误的是（　　） A. 非洲干旱环境使金合欢出现适应性性状并遗传给后代 B. 金合欢的尖刺和长颈鹿的长舌头都是生物适应性的表现 C. 生物适应性的形成离不开遗传、变异与环境的相互作用 D. 当环境发生改变后，长颈鹿的适应性性状有可能变得不适应 13. 如图表示基因型为 EeFf的番茄部分初级卵母细胞发生的现象，但花粉形成过程中不发生该现象，且基因型为 ef的雄配子有1/2死亡。下列叙述正确的是（　　） A. 图示现象发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的姐妹染色单体之间 B. 图示初级卵母细胞经减数分裂可产生4个基因型均不相同的生殖细胞 C. 基因型为 EeFf的番茄产生的雄配子中 EF 占2/3 D. 与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均不变 14. 某些病毒的DNA为双链环状，其中内环链（H链）密度大，外环链（L链）密度小。两条链的复制原点位置不同，H链的称为OH，L链的称为OL。复制时，RNA聚合酶在开口处合成一段引物，当H链合成约2/3时，OL启动，复制过程如图所示。SSBP为单链DNA结合蛋白。下列说法正确的是（ ） A. 该类型DNA中有2个复制原点，同时启动加快DNA复制速度 B. 该类型DNA分子复制时，一条链为连续复制，另一条链为不连续复制 C. 产生的子代DNA经离心处理后，试管中会出现一条DNA带 D. SSBP与DNA结合形成染色体，能防止L链和H链重新盘绕成双链 15. 田鼠的毛色黄褐色和深棕色，受常染色体上的一对等位基因A、a控制。某草原田鼠种群中杂合深棕色个体占44%，黄褐色个体占16%。10年后该种群中杂合深棕色个体占12%，黄褐色个体占30%。若无突变及迁移，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该草原上天敌的存在不利于田鼠种群的发展和进化 B. 10年间该草原田鼠种群的基因型频率改变，说明田鼠已进化 C. 10年后深棕色田鼠数量变化是环境对田鼠个体深棕色性状选择的结果 D. 10年后该草原田鼠种群中个体随机交配，子代黄褐色个体数量增加 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. “春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12：3：1，下列叙述正确的是（　　） A. 该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B. 子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C. 该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D. 若基因型为 aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAb_的个体表现为白花 17. 唐氏综合征是由21号染色体为“三体”引起的遗传病。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是（　　） A. 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 B. 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C. 卵子产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体分离异常导致 D. 卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂导致 18. 短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2~6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（　　） A. DNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸 B. 相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱 C. 不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一 D. 若某一STR中（A+T）为60%,则该STR的一条链中（A+T）为30% 19. 由于某种原因发生了图示的变异现象。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1转位至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。BCR-ABL1融合基因的过度表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变，是某种白血病的病因。下列叙述正确的是（ ） A. 非同源染色体上的基因重组可能导致费城染色体的形成 B. 费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序 C. BCR-ABL1融合基因的表达产物可以延长细胞周期 D. 生殖细胞中也可能发生该变异，说明该病可以遗传 20. 一个用15N标记的细菌DNA分子，含100个碱基对，腺嘌呤有40个，其中一条链上含胞嘧啶30个，将它们放入含14N的培养基中连续繁殖3代。下列叙述正确的是（　　） A. 子代只含14N的DNA分子数为8个 B. 第3次复制需游离的胞嘧啶160个 C. 子代DNA分子两条链中的鸟嘌呤含量相等 D. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是1∶1 第II卷（非选择题） 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21. 如图甲、乙、丙图分别是基因型为AABb的某二倍体生物体内细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题： （1）图甲中细胞③的名称是_____________，细胞④中同时出现B、b的原因可能是发生在_____________（时期）的_____________（过程）。 （2）图甲中，含有同源染色体的细胞是_____________，其中处于图乙FG阶段的细胞是_____________，图甲中既含染色单体又含两个染色体组的细胞是_____________。（填数字） （3）图丙a、b、c中表示染色单体的是_____________。图丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了图乙中的______________段的变化。一般情况下，等位基因分离会发生在图丙中的_____________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。 （4）从分子水平上解释，生物个体发育过程是_____________的结果；在发育过程中，该动物细胞中染色体数最多时有_____________条。 22. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(由等位基因A、a控制)、直毛与分叉毛为一对相对性状(由等位基因B、b控制)。如图表示两只亲代果蝇杂交得到F₁的类型和比例。请回答：(不考虑相关基因在X和Y染色体的同源区段) （1）果蝇作为遗传学实验材料，具有______(至少写两点) 优点，摩尔根以果蝇为实验材料，用________________法证明了基因在染色体上。 （2）由图判断控制直毛与分叉毛的基因位于_____ 染色体上，控制灰身与黑身的基因位于______ 染色体上。 （3）F₁中灰身分叉毛雄果蝇的基因型是___若图中F₁中的灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_________，F₁表型为灰身直毛的雌蝇中杂合子占_________。 23. 如图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学知识结合图形，回答下列问题： （1）对于植物叶肉细胞来说，能发生甲过程的场所有_______________。 （2）图中①是一种酶分子，它能促进④的合成，其名称为___________。丙图所示过程为 ________。 （3）图乙中的②是 _______。 （4）若图丙⑥有一段氨基酸序列为“…丝氨酸…谷氨酸…”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则DNA中模板链碱基序列为_________ 。 （5）丙图所示的生理过程中，如果分子④由576个基本单位构成，则对应合成完整的一条链⑥，需要_________个分子的基本单位。（需考虑终止密码） （6）一个mRNA上连接多个核糖体叫多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是____________。 24. 芦笋（2n=20）因其含多种氨基酸、蛋白质和维生素，在国际市场上享有“蔬菜之王”的美称。芦笋是雌雄异株植物，雄株性染色体为XY，雌株为XX；其幼茎可食用，雄株产量高。回答下列相关问题： （1）如果对芦笋核基因组进行分析，至少需要研究_______条染色体上DNA分子碱基序列。 （2）培育多倍体芦笋可提高其营养物质的含量，与二倍体芦笋相比，四倍体芦笋体细胞中染色体组数的最大值是_____________个染色体组。 （3）若用射线处理芦笋幼苗后，可使芦笋某染色体同一位点产生多种不同的等位基因，基因突变还可能发生在细胞内不同的DNA分子上，这体现了基因突变具有__________________的特点。 （4）为了培育更多的雄株，工作者进行了下列育种研究： 图中由花粉培育植株乙或丙的育种方法称为_________________；将幼苗乙和丙用秋水仙素处理，使其染色体数目加倍的原理是_____________________________________；雄株丁的亲本的性染色体组成分别为_______________；与雄株甲不同，乙、丙杂交形成雄株丁的培育过程中发生了_____________（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”)。 25. 如图是甲病(用 B、b 表示)和乙病(用 A、a 表示)两种遗传病的系谱图，其中 I-4 不携带甲病的致病基因，不考虑变异。请据图回答下列问题： （1）甲病是________染色体 ________遗传病。 （2）甲、乙两种病________ (填“是”或“否”)遵循自由组合定律。 （3）II-5 的基因型是________，II-8 是纯合子的概率为________。 （4）现已确认 III-10 只患甲病，该孩子的性别为________，其甲病致病基因最终来自 I-________，若 II-7 和 II-8 再生育一个男孩，这个孩子同时患甲、乙两种病的概率为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $