专题1 药理学基本概念 2027版云南省(中职职教高考)《药学类(药理学)45分钟训练卷》(原卷版+解析版)

2026-08-27
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2027版云南省(中职职教高考)药学类《药理学》45分钟训练卷专辑,由20份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用,从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力,全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有云南省(中职职教高考)药学类《解剖学基础》45分钟训练卷专辑,欢迎同学和老师们下载使用。 《药理学》 一、绪论 专题1药理学基本概念 时间:45分钟 总分:100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题(本大题共30小题,每题2分,共60分) 1. 患者口服某药后,进入血液循环的药量显著降低,此现象与以下哪个过程直接相关( ) A. 肝肠循环 B. 首过消除 C. 肾小管重吸收 D. 血浆蛋白结合 2. 患者服用感冒药后出现嗜睡、乏力等症状,停药后能自行缓解,该反应属于药物的( ) A. 毒性反应 B. 后遗效应 C. 副作用 D. 特异质反应 3. 下列关于药物被动转运的叙述,正确的是( ) A. 需要消耗细胞代谢能量 B. 顺浓度梯度完成跨膜转运 C. 转运过程需要载体蛋白参与 D. 存在饱和性与竞争性抑制现象 4. 某平喘药连续使用一段时间后突然停药,导致原有哮喘症状明显加重,此现象称为( ) A. 停药反应 B. 继发反应 C. 变态反应 D. 后遗效应 5. 生物利用度主要用于评价( ) A. 药物吸收进入体循环的程度和速度 B. 药物在体内分布的广泛程度 C. 肝脏对药物代谢转化的能力 D. 肾脏排泄药物的效率 6. 药理学中,药物效应动力学主要研究的内容是( ) A. 药物在机体的吸收、分布、代谢、排泄过程 B. 药物对机体产生的作用及其作用机制 C. 药物体内血药浓度随时间变化的规律 D. 不同剂型药物的制备工艺 7. 部分长期使用镇静催眠药的患者,停药后连续2-3天仍感昏沉嗜睡,此现象属于( ) A. 副作用 B. 继发反应 C. 后遗效应 D. 成瘾性 8. 属于药物主动转运跨膜特点的是( ) A. 顺浓度梯度扩散 B. 不需要消耗ATP能量 C. 可出现竞争性抑制 D. 脂溶性决定转运速率 9. 患者使用抗生素治疗肠道感染后发生二重感染,该不良反应属于( ) A. 继发反应 B. 变态反应 C. 三致效应 D. 特异质反应 10. 关于药物半衰期,下述说法正确的是( ) A. 指药物全部排出体外所用的时间 B. 血药浓度下降一半所需要的时间 C. 半衰期长代表药物起效速度快 D. 半衰期不会受肝肾功能状态影响 11. 激动药具备的药理特点是( ) A. 具备亲和力,但无内在活性 B. 无亲和力,只具备内在活性 C. 既无亲和力,也不存在内在活性 D. 既有亲和力,同时拥有较强内在活性 12. 某患者既往无药物接触史,服药后突发皮疹、喉头水肿,此免疫介导的反应为( ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 变态反应 D. 后遗效应 13. 下列选项中,不属于药物三致效应的是( ) A. 致畸 B. 致癌 C. 致突变 D. 致过敏 14. 口服给药后,药物经门静脉进入肝脏,部分被代谢灭活,这会直接影响以下哪项指标( ) A. 生物利用度 B. 表观分布容积 C. 半衰期 D. 清除率 15. 长期连续使用阿片类镇痛药,停药后出现烦躁不安、流泪流涕等躯体戒断症状,此表现意味着产生了( ) A. 变态反应 B. 成瘾性 C. 后遗效应 D. 继发反应 16. 药动学中,影响被动转运(简单扩散)速率最主要的因素是( ) A. 药物脂溶性大小 B. 血浆蛋白结合率 C. 肝药酶活性 D. 肾小球滤过率 17. 关于拮抗药的药理特征,描述正确的是( ) A. 有亲和力,但几乎没有内在活性 B. 无亲和力,但有高内在活性 C. 亲和力弱,但内在活性强 D. 亲和力与内在活性均很强 18. 对于药物作用双重性的理解,下列哪种说法合理( ) A. 既有口服剂型,又有注射剂型 B. 同时具备治疗作用与不良反应 C. 既可治疗这种病,又能治疗另一种病 D. 体内可以同时发生代谢与排泄 19. 一位肝功能受损患者服用主要经肝脏代谢的药物,该药物可能出现的变化是( ) A. 半衰期缩短 B. 药物排泄速度加快 C. 生物利用度一定下降 D. 代谢减慢,血药浓度易蓄积升高 20. 下列情况中,属于后遗效应实例的是( ) A. 使用阿托品后出现口干 B. 长期使用糖皮质激素后骤然停药导致病情反弹 C. 服用巴比妥类催眠药后,次日晨起感到头晕困倦 D. 使用青霉素后发生过敏性休克 21. 下列描述中,属于药物代谢动力学研究范畴的是( ) A. 药物的作用靶点 B. 药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄 C. 激动药激活受体的机制 D. 药物引发副作用的原理 22. 关于药物副作用,以下说法不正确的是( ) A. 通常在治疗剂量下出现 B. 是药物固有的、可预知的作用 C. 剂量增大后,副作用必定会消失 D. 与药物治疗目的无关 23. 药物的首过消除主要发生于以下哪种给药途径?( ) A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 舌下含服 D. 肌肉注射 24. 生物利用度的高低主要用于反映( ) A. 药物排泄的快慢 B. 药物被吸收的程度 C. 药物代谢的速度 D. 药物分布的范围 25. 某药物的半衰期为8小时,若按固定时间间隔给药,大约经过几个半衰期可基本达到稳态血药浓度?( ) A. 1-2个 B. 3个 C. 4-5个 D. 7-8个 26. 下列哪种不良反应与用药剂量通常没有直接关系?( ) A. 毒性反应 B. 变态反应 C. 副作用 D. 后遗效应 27. 继发反应产生的根本原因在于( ) A. 药物的直接细胞毒性损伤 B. 药物储存于脂肪组织中缓慢释放 C. 受体被过度激活 D. 药物治疗作用所引发的间接后果 28. 受体激动药与受体结合并产生效应,必须同时具备( ) A. 仅需内在活性,无需亲和力 B. 既要有亲和力,也要有内在活性 C. 只需亲和力,无需内在活性 D. 两者皆不需要 29. 药物的成瘾性主要表现为( ) A. 长期用药后,停药时出现身体戒断症状 B. 用药后出现轻微嗜睡 C. 单次用药即发生过敏 D. 用药后出现胃肠不适 30. 下列名词组合中,全部属于药效学概念的是( ) A. 副作用、激动药、三致效应 B. 首过消除、半衰期、生物利用度 C. 主动转运、被动转运、肝肠循环 D. 吸收、分布、代谢、排泄 二、多选题(本大题共5小题,每题8分,共40分) 31.下列选项中属于药物不良反应的是( ) A.副作用 B.过敏反应 C.后遗效应 D.治疗作用 32.对于被动转运,以下描述准确的有( ) A.沿浓度梯度跨膜运输 B.具有饱和现象和竞争抑制 C.简单扩散不需要载体蛋白 D.不消耗机体能量 33.以下哪些现象是在停药后才会出现的效应( ) A.后遗效应 B.停药反应 C.成瘾性戒断症状 D.治疗剂量下出现的口干 34.下列指标中,属于药物代谢动力学参数的是( ) A.半衰期 B.生物利用度 C.激动药的内在活性 D.首过消除 35.关于三致效应的描述,以下说法正确的有( ) A.致畸可能导致胎儿发育畸形 B.致癌会提高恶性肿瘤的发病概率 C.致突变会造成遗传物质改变 D.三致效应都属于急性短期毒性反应 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $ 2027版云南省(中职职教高考)药学类《药理学》45分钟训练卷专辑,由20份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用,从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力,全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有云南省(中职职教高考)药学类《解剖学基础》45分钟训练卷专辑,欢迎同学和老师们下载使用。 《药理学》 一、绪论 专题1药理学基本概念 时间:45分钟 总分:100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题(本大题共30小题,每题2分,共60分) 1. 患者口服某药后,进入血液循环的药量显著降低,此现象与以下哪个过程直接相关( ) A. 肝肠循环 B. 首过消除 C. 肾小管重吸收 D. 血浆蛋白结合 【答案】B 【解析】首过消除是指部分口服药物经胃肠道吸收后,通过门静脉进入肝脏,其中一部分被肝脏代谢灭活,导致最终进入体循环的药量减少。肝肠循环主要影响药物排泄;血浆蛋白结合是药物的暂时储存形式;肾小管重吸收属于肾脏排泄过程。 2. 患者服用感冒药后出现嗜睡、乏力等症状,停药后能自行缓解,该反应属于药物的( ) A. 毒性反应 B. 后遗效应 C. 副作用 D. 特异质反应 【答案】C 【解析】副作用指药物在治疗剂量下产生的、与治疗目的无关的作用,通常程度较轻,停药后可缓解。毒性反应多由剂量过大引起;后遗效应是停药后血药浓度降至有效浓度以下时仍残留的效应;特异质反应与个体遗传特质有关。 3. 下列关于药物被动转运的叙述,正确的是( ) A. 需要消耗细胞代谢能量 B. 顺浓度梯度完成跨膜转运 C. 转运过程需要载体蛋白参与 D. 存在饱和性与竞争性抑制现象 【答案】B 【解析】被动转运的特点包括:顺浓度差进行、不消耗能量,其中简单扩散不需要载体。主动转运则消耗能量、需要载体,并具有饱和性和竞争性抑制的特点。 4. 某平喘药连续使用一段时间后突然停药,导致原有哮喘症状明显加重,此现象称为( ) A. 停药反应 B. 继发反应 C. 变态反应 D. 后遗效应 【答案】A 【解析】停药反应(又称反跳现象)是指长期连续用药后,骤然停药导致原有疾病复发甚至加剧。继发反应是药物治疗作用引发的间接后果;变态反应属于免疫介导的过敏反应;后遗效应是停药后血药浓度低于有效浓度时仍存在的药理效应。 5. 生物利用度主要用于评价( ) A. 药物吸收进入体循环的程度和速度 B. 药物在体内分布的广泛程度 C. 肝脏对药物代谢转化的能力 D. 肾脏排泄药物的效率 【答案】A 【解析】生物利用度的定义是:药物经给药途径吸收后,能够进入全身血液循环的相对量与速率,它是评价制剂吸收情况的重要指标。 6. 药理学中,药物效应动力学主要研究的内容是( ) A. 药物在机体的吸收、分布、代谢、排泄过程 B. 药物对机体产生的作用及其作用机制 C. 药物体内血药浓度随时间变化的规律 D. 不同剂型药物的制备工艺 【答案】B 【解析】药物效应动力学(药效学)研究药物对机体的作用及其作用机制;药物代谢动力学(药动学)研究机体对药物的处理,即吸收、分布、代谢和排泄。 7. 部分长期使用镇静催眠药的患者,停药后连续2-3天仍感昏沉嗜睡,此现象属于( ) A. 副作用 B. 继发反应 C. 后遗效应 D. 成瘾性 【答案】C 【解析】后遗效应是指停药后,血药浓度已降至有效治疗浓度以下,机体仍残留的药理效应。例如,服用巴比妥类催眠药后次日仍感嗜睡。 8. 属于药物主动转运跨膜特点的是( ) A. 顺浓度梯度扩散 B. 不需要消耗ATP能量 C. 可出现竞争性抑制 D. 脂溶性决定转运速率 【答案】C 【解析】主动转运逆浓度梯度进行,消耗能量,依赖载体蛋白,存在饱和性与竞争性抑制;被动转运则顺浓度差进行,不消耗能量。 9. 患者使用抗生素治疗肠道感染后发生二重感染,该不良反应属于( ) A. 继发反应 B. 变态反应 C. 三致效应 D. 特异质反应 【答案】A 【解析】继发反应是指药物治疗作用间接诱发的新反应,广谱抗菌药抑制肠道正常菌群导致二重感染是其典型例子。 10. 关于药物半衰期,下述说法正确的是( ) A. 指药物全部排出体外所用的时间 B. 血药浓度下降一半所需要的时间 C. 半衰期长代表药物起效速度快 D. 半衰期不会受肝肾功能状态影响 【答案】B 【解析】半衰期(t₁/₂)是指血浆药物浓度下降一半所需的时间,是药动学核心参数;肝肾功能损伤可改变半衰期;半衰期与起效快慢无直接关系。 11. 激动药具备的药理特点是( ) A. 具备亲和力,但无内在活性 B. 无亲和力,只具备内在活性 C. 既无亲和力,也不存在内在活性 D. 既有亲和力,同时拥有较强内在活性 【答案】D 【解析】激动药能与受体结合(具备亲和力),并能激活受体产生药理效应(具备内在活性);拮抗药有亲和力但几乎无内在活性。 12. 某患者既往无药物接触史,服药后突发皮疹、喉头水肿,此免疫介导的反应为( ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 变态反应 D. 后遗效应 【答案】C 【解析】变态反应(过敏反应)属于机体免疫应答,与用药剂量无关,初次用药也可能发生,可表现为皮疹甚至过敏性休克。 13. 下列选项中,不属于药物三致效应的是( ) A. 致畸 B. 致癌 C. 致突变 D. 致过敏 【答案】D 【解析】三致效应包括致畸、致癌和致突变,属于药物远期毒性;致过敏则属于变态反应范畴。 14. 口服给药后,药物经门静脉进入肝脏,部分被代谢灭活,这会直接影响以下哪项指标( ) A. 生物利用度 B. 表观分布容积 C. 半衰期 D. 清除率 【答案】A 【解析】首过消除会减少进入体循环的药量,从而直接降低药物的生物利用度。 15. 长期连续使用阿片类镇痛药,停药后出现烦躁不安、流泪流涕等躯体戒断症状,此表现意味着产生了( ) A. 变态反应 B. 成瘾性 C. 后遗效应 D. 继发反应 【答案】B 【解析】成瘾性(依赖性)是指长期用药后,停药时出现躯体戒断症状,多见于阿片类等管制药物。 16. 药动学中,影响被动转运(简单扩散)速率最主要的因素是( ) A. 药物脂溶性大小 B. 血浆蛋白结合率 C. 肝药酶活性 D. 肾小球滤过率 【答案】A 【解析】简单扩散作为被动转运的主要方式,药物脂溶性越高,越容易穿透生物膜,转运速度也就越快。 17. 关于拮抗药的药理特征,描述正确的是( ) A. 有亲和力,但几乎没有内在活性 B. 无亲和力,但有高内在活性 C. 亲和力弱,但内在活性强 D. 亲和力与内在活性均很强 【答案】A 【解析】受体拮抗药能与受体结合(具备亲和力),但不能激活受体,几乎不产生内在活性,可竞争性阻断激动药的作用。 18. 对于药物作用双重性的理解,下列哪种说法合理( ) A. 既有口服剂型,又有注射剂型 B. 同时具备治疗作用与不良反应 C. 既可治疗这种病,又能治疗另一种病 D. 体内可以同时发生代谢与排泄 【答案】B 【解析】药物的双重性是指药物在发挥治疗疾病作用的同时,也可能带来各种不良反应。 19. 一位肝功能受损患者服用主要经肝脏代谢的药物,该药物可能出现的变化是( ) A. 半衰期缩短 B. 药物排泄速度加快 C. 生物利用度一定下降 D. 代谢减慢,血药浓度易蓄积升高 【答案】D 【解析】肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能下降会导致药物代谢速度减慢,药物容易在体内蓄积,从而增加发生毒性的风险。 20. 下列情况中,属于后遗效应实例的是( ) A. 使用阿托品后出现口干 B. 长期使用糖皮质激素后骤然停药导致病情反弹 C. 服用巴比妥类催眠药后,次日晨起感到头晕困倦 D. 使用青霉素后发生过敏性休克 【答案】C 【解析】服用催眠药后次日出现的“宿醉”样头晕困倦感,是典型的后遗效应;阿托品引起的口干属于副作用;激素停药反弹属于停药反应;青霉素休克是变态反应。 21. 下列描述中,属于药物代谢动力学研究范畴的是( ) A. 药物的作用靶点 B. 药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄 C. 激动药激活受体的机制 D. 药物引发副作用的原理 【答案】B 【解析】药物代谢动力学(药动学)研究机体对药物的处置过程,即吸收、分布、代谢和排泄;其他选项均属于药物效应动力学(药效学)的研究内容。 22. 关于药物副作用,以下说法不正确的是( ) A. 通常在治疗剂量下出现 B. 是药物固有的、可预知的作用 C. 剂量增大后,副作用必定会消失 D. 与药物治疗目的无关 【答案】C 【解析】副作用是在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应;增大剂量通常不会使副作用消失,反而可能加剧。 23. 药物的首过消除主要发生于以下哪种给药途径?( ) A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 舌下含服 D. 肌肉注射 【答案】A 【解析】口服给药时,药物经胃肠道吸收后需先经过门静脉进入肝脏,易被代谢而发生首过消除;静脉注射直接入血,舌下含服可避开肝脏首过。 24. 生物利用度的高低主要用于反映( ) A. 药物排泄的快慢 B. 药物被吸收的程度 C. 药物代谢的速度 D. 药物分布的范围 【答案】B 【解析】生物利用度是指药物制剂被吸收进入体循环的相对量和速度,是评价药物吸收好坏的重要指标。 25. 某药物的半衰期为8小时,若按固定时间间隔给药,大约经过几个半衰期可基本达到稳态血药浓度?( ) A. 1-2个 B. 3个 C. 4-5个 D. 7-8个 【答案】C 【解析】在恒定间隔时间重复给药时,通常经过4-5个半衰期,血药浓度可达到相对稳定的状态,即稳态浓度。 26. 下列哪种不良反应与用药剂量通常没有直接关系?( ) A. 毒性反应 B. 变态反应 C. 副作用 D. 后遗效应 【答案】B 【解析】变态反应(过敏反应)属于免疫异常反应,其发生与药物剂量无直接关联,个别敏感者极小剂量即可诱发严重反应。 27. 继发反应产生的根本原因在于( ) A. 药物的直接细胞毒性损伤 B. 药物储存于脂肪组织中缓慢释放 C. 受体被过度激活 D. 药物治疗作用所引发的间接后果 【答案】D 【解析】继发反应并非药物直接作用所致,而是由于其治疗作用间接引发的新问题,例如长期使用广谱抗生素导致的二重感染。 28. 受体激动药与受体结合并产生效应,必须同时具备( ) A. 仅需内在活性,无需亲和力 B. 既要有亲和力,也要有内在活性 C. 只需亲和力,无需内在活性 D. 两者皆不需要 【答案】B 【解析】受体激动药必须首先与受体结合(亲和力),进而能够激活受体并引发生物效应(内在活性)。 29. 药物的成瘾性主要表现为( ) A. 长期用药后,停药时出现身体戒断症状 B. 用药后出现轻微嗜睡 C. 单次用药即发生过敏 D. 用药后出现胃肠不适 【答案】A 【解析】成瘾性(躯体依赖性)是指长期反复使用某些药物后,机体适应其存在,一旦停药会产生一系列难以忍受的躯体戒断症状。 30. 下列名词组合中,全部属于药效学概念的是( ) A. 副作用、激动药、三致效应 B. 首过消除、半衰期、生物利用度 C. 主动转运、被动转运、肝肠循环 D. 吸收、分布、代谢、排泄 【答案】A 【解析】副作用、激动药和三致(致畸、致癌、致突变)效应均涉及药物对机体的作用机制与影响,属于药效学范畴;B、C、D选项中的名词均属于药动学概念。 二、多选题(本大题共5小题,每题8分,共40分) 31.下列选项中属于药物不良反应的是( ) A.副作用 B.过敏反应 C.后遗效应 D.治疗作用 【答案】ABC 【解析】药物不良反应是指在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应,包括副作用、过敏反应、后遗效应、停药反应、继发反应以及三致效应等;治疗作用是药物期望达到的疗效,不属于不良反应。 32.对于被动转运,以下描述准确的有( ) A.沿浓度梯度跨膜运输 B.具有饱和现象和竞争抑制 C.简单扩散不需要载体蛋白 D.不消耗机体能量 【答案】ACD 【解析】被动转运是顺浓度梯度进行的,不消耗能量;简单扩散无需载体蛋白;饱和现象和竞争抑制是主动转运的特点。 33.以下哪些现象是在停药后才会出现的效应( ) A.后遗效应 B.停药反应 C.成瘾性戒断症状 D.治疗剂量下出现的口干 【答案】ABC 【解析】后遗效应、停药反应和成瘾性戒断症状均发生于停药之后;口干属于用药期间可能出现的副作用。 34.下列指标中,属于药物代谢动力学参数的是( ) A.半衰期 B.生物利用度 C.激动药的内在活性 D.首过消除 【答案】ABD 【解析】半衰期、生物利用度和首过消除属于药动学参数;内在活性是药效学中与受体相关的概念。 35.关于三致效应的描述,以下说法正确的有( ) A.致畸可能导致胎儿发育畸形 B.致癌会提高恶性肿瘤的发病概率 C.致突变会造成遗传物质改变 D.三致效应都属于急性短期毒性反应 【答案】ABC 【解析】三致效应(致畸、致癌、致突变)大多属于药物的远期慢性毒性,不属于急性毒性反应。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $

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