专题16 散剂 2027版浙江省（单独招生考试）《药学类（药物制剂技术）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第四章 固体制剂 专题16 散剂 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 调配复方散剂时，将樟脑、薄荷脑一同研磨，物料出现液化、抱团粘连，该工艺现象为（ ） A.离析 B.低共熔 C.絮凝 D.吸湿 2. 车间配制含微量毒性药物的内服散剂，为保证组分分散均匀，应采用的操作是（ ） A.直接搅拌混匀 B.等量递加法配研 C.简单过筛混合 D.大容量容器翻转混合 3. 生产毒性药物散剂，对剂量准确度要求极高，优先选用的分剂量方法是（ ） A.容量法 B.目测法 C.重量法 D.估分法 4. 下列选项，不属于散剂固有优势的是（ ） A.制备工艺简便 B.药物分散度大，起效较快 C.不易吸潮变质 D.服用携带较为方便 5. 两种粉末密度差异悬殊，混合完成转运震动后，重粉下沉、轻粉上浮，造成散剂含量不均，该现象称为（ ） A.共熔 B.离析 C.吸湿 D.团聚 6. 根据药典要求，儿科以及外用散剂的粉末粒度级别至少为（ ） A.粗粉 B.中粉 C.细粉 D.最细粉 7. 岗位处理会发生低共熔的药粉组合，下列操作方式错误的是（ ） A.直接密闭研磨混合，不添加任何辅料 B.共熔液化后，加入淀粉吸收液态组分 C.先分别用大量辅料稀释，再进行混合 D.加入氧化镁作为吸收辅料再混匀 8. 散剂储存保管环节，最需要重点防控的质量风险是（ ） A.药物氧化变色 B.吸潮结块 C.晶型转变 D.挥发完全散失 9. 贵重、易挥发药物制备散剂，优先选用的粉碎设备是（ ） A.万能粉碎机 B.球磨机 C.气流粉碎机 D.摇摆制粒机 10. 下面关于散剂的描述，说法错误的是（ ） A.可以内服给药 B.也可用于皮肤、口腔外用 C.粉末粒径越小，比表面积越大 D.制成散剂后药物稳定性一定会提升 11. 车间调配散剂，两种组分发生低共熔，液化后不影响药效，车间合理处理方式为（ ） A.直接丢弃整批物料 B.任其液化，直接分装 C.完成共熔液化，再加入吸收辅料混匀 D.升高温度加速液化 12. 药典标准药筛，对于筛孔孔径描述正确的是（ ） A.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小 B.九号筛孔径最大，一号筛孔径最小 C.五号筛孔径大于三号筛 D.筛号数字大小和孔径没有关联 13. 一批内服散剂成品取样检测，不同取样点主药含量差异超标，下列哪一项不会造成该缺陷（ ） A.各组分粉末密度差距大 B.混合时间不足 C.严格执行等量递加法操作 D.分剂量前物料发生离析分层 14. 处理低共熔组分散剂，加入淀粉、氧化镁辅料，该类辅料的主要作用是（ ） A.充当黏合剂 B.吸收共熔生成的液态药物 C.改善药物溶出 D.起到防腐抑菌效果 15. 散剂完整的标准生产工艺流程是（ ） A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装 B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C.过筛→粉碎→分剂量→混合→包装 D.粉碎→过筛→分剂量→混合→包装 16. 下列制剂属于外用散剂的是（ ） A.口服布洛芬散 B.口腔溃疡散 C.小儿消食散 D.板蓝根口服散 17. 大批量生产散剂，生产效率高，但剂量误差相对较大的分剂量方法是（ ） A.重量法 B.容量法 C.电子称量法 D.手工逐份称量 18. 散剂发生吸湿之后，一般不会出现下面哪一种情况（ ） A.粉末结块成团 B.主药含量不均匀 C.微生物大量繁殖 D.药物溶出速度加快 19. 关于粉末过筛操作，说法正确的是（ ） A.过筛可以将粉末按粒径完全彻底分开 B.筛网无需检查破损，可以长期不间断使用 C.过筛目的，获得粒度相对均一的药粉 D.细粉物料不需要过筛，直接投料 20. 和颗粒剂对比，散剂最突出的短板是（ ） A.起效速度慢 B.生产工序复杂繁琐 C.吸湿性强，储存稳定性差 D.不适合儿童服用 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 散剂的工艺特点包含（ ） A.药物分散度大，起效较快 B.比表面积大，容易吸潮 C.制备操作简单 D.完全不能用于外用 22. 下面几组药物组合，研磨时容易发生低共熔现象的有（ ） A.樟脑+薄荷脑 B.薄荷脑+水杨酸 C.淀粉+蔗糖 D.麝香草酚+薄荷脑 23. 散剂生产常用分剂量方法包含（ ） A.重量法 B.容量法 C.目测估分法 D.干热灭菌法 24. 散剂成品质量检查项目，包含（ ） A.外观均匀度 B.粒度 C.干燥失重（吸湿失重） D.崩解时限 25. 车间制备小剂量药物散剂，保障混合均匀的正确操作有（ ） A.采用等量递加法逐步稀释 B.控制合理混合时间，防止过混合引发离析 C.密度差异大，重质粉末后投放 D.混合完成后避免剧烈震动转运 26. 针对低共熔组分散剂，车间正确处理方式有（ ） A.药效不受影响：先共熔液化，再加吸收辅料混匀 B.药效受共熔破坏：分别用辅料稀释之后再混合 C.直接密闭强力研磨，不加任何辅料 D.选用淀粉、氧化镁作为液态组分吸收辅料 27. 适合使用球磨机进行粉碎处理的物料有（ ） A.贵重细料药物 B.毒性药物粉末 C.易挥发药物 D.遇水极易溶解的糖浆 28. 会造成散剂出现含量不均匀的诱因有（ ） A.各组分粉末密度、粒度相差悬殊 B.混合完成后物料剧烈颠簸发生离析 C.小剂量药物未采用等量递加法 D.严格控制混合时间 29. 有关散剂储存，说法正确的有（ ） A.密封包装，隔绝水汽 B.阴凉干燥环境存放 C.做好防潮，避免吸潮结块 D.高湿度环境敞口堆放 30. 下面属于外用散剂的有（ ） A.口腔溃疡散 B.皮肤抑菌撒布散 C.咽喉吹布散 D.小儿口服退热散 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 樟脑和薄荷脑一同研磨，容易出现低共熔液化现象。（ ） 32. 配制含毒性小剂量药物的散剂，适合采用等量递加法配研。（ ） 33. 重量法分剂量精度高，适合毒性药物散剂。（ ） 34. 散剂比表面积大，吸潮是主要储存风险。（ ） 35. 药筛编号数字越大，筛网孔径越小。（ ） 36. 散剂可内服，也可皮肤、黏膜局部外用。（ ） 37. 粉末混合后剧烈震动易离析分层，导致含量不均。（ ） 38. 处理低共熔组分，直接研磨混合不加辅料非标准操作。（ ） 39. 儿科、外用散剂，药典要求粉末达最细粉级别。（ ） 40. 散剂生产工艺：粉碎→过筛→混合→分剂量→包装。（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第四章 固体制剂 专题16 散剂 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 调配复方散剂时，将樟脑、薄荷脑一同研磨，物料出现液化、抱团粘连，该工艺现象为（ ） A.离析 B.低共熔 C.絮凝 D.吸湿 【答案】B 【解析】两种或多种药物混合研磨后，混合物熔点低于单一组分，在室温下液化形成共熔物，此现象称为低共熔，是散剂制备中需注意的工艺问题。 2. 车间配制含微量毒性药物的内服散剂，为保证组分分散均匀，应采用的操作是（ ） A.直接搅拌混匀 B.等量递加法配研 C.简单过筛混合 D.大容量容器翻转混合 【答案】B 【解析】对于剂量极小、毒性大的药物，需采用等量递加法配研。先将药物与等量辅料研磨混合，再逐步与等量辅料混合稀释，以确保均匀分散和剂量准确。 3. 生产毒性药物散剂，对剂量准确度要求极高，优先选用的分剂量方法是（ ） A.容量法 B.目测法 C.重量法 D.估分法 【答案】C 【解析】重量法通过逐一精确称量分装，受粉末流动性影响小，剂量精度最高。容量法、目测法和估分法误差较大，无法满足毒性药物的严苛要求。 4. 下列选项，不属于散剂固有优势的是（ ） A.制备工艺简便 B.药物分散度大，起效较快 C.不易吸潮变质 D.服用携带较为方便 【答案】C 【解析】散剂比表面积大，极易吸潮，导致结块、降解或微生物滋生。“不易吸潮变质”是其缺陷而非优势。 5. 两种粉末密度差异悬殊，混合完成转运震动后，重粉下沉、轻粉上浮，造成散剂含量不均，该现象称为（ ） A.共熔 B.离析 C.吸湿 D.团聚 【答案】B 【解析】离析（分层）是混合均匀的物料因组分物理性质（如密度）差异，在振动后重新分离的现象，会破坏混合均匀度。 6. 根据药典要求，儿科以及外用散剂的粉末粒度级别至少为（ ） A.粗粉 B.中粉 C.细粉 D.最细粉 【答案】D 【解析】《中国药典》规定，儿科及外用散剂应为最细粉，以减少刺激并利于药物分散与吸收。 7. 岗位处理会发生低共熔的药粉组合，下列操作方式错误的是（ ） A.直接密闭研磨混合，不添加任何辅料 B.共熔液化后，加入淀粉吸收液态组分 C.先分别用大量辅料稀释，再进行混合 D.加入氧化镁作为吸收辅料再混匀 【答案】A 【解析】直接研磨会加速液化，导致物料成团报废。正确方法需加入吸收剂（如淀粉、氧化镁）或预先用辅料稀释。 8. 散剂储存保管环节，最需要重点防控的质量风险是（ ） A.药物氧化变色 B.吸潮结块 C.晶型转变 D.挥发完全散失 【答案】B 【解析】散剂比表面积大，极易吸潮，导致结块、流动性差、含量下降及微生物滋生，防潮是核心质量控制点。 9. 贵重、易挥发药物制备散剂，优先选用的粉碎设备是（ ） A.万能粉碎机 B.球磨机 C.气流粉碎机 D.摇摆制粒机 【答案】B 【解析】球磨机密闭性好，可防止贵重药物粉尘损失和易挥发成分逸散。其他设备可能导致更多损耗。 10. 下面关于散剂的描述，说法错误的是（ ） A.可以内服给药 B.也可用于皮肤、口腔外用 C.粉末粒径越小，比表面积越大 D.制成散剂后药物稳定性一定会提升 【答案】D 【解析】制成散剂后，药物比表面积增大，可能加速对氧、湿、热敏感药物的降解，稳定性并非必然提升。 11. 车间调配散剂，两种组分发生低共熔，液化后不影响药效，车间合理处理方式为（ ） A.直接丢弃整批物料 B.任其液化，直接分装 C.完成共熔液化，再加入吸收辅料混匀 D.升高温度加速液化 【答案】C 【解析】若共熔不影响药效，可让其充分液化后，加入吸收剂（如淀粉）吸附液态药物，重新形成均匀粉末。 12. 药典标准药筛，对于筛孔孔径描述正确的是（ ） A.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小 B.九号筛孔径最大，一号筛孔径最小 C.五号筛孔径大于三号筛 D.筛号数字大小和孔径没有关联 【答案】A 【解析】《中国药典》标准药筛的筛号数字越小，孔径越大。一号筛孔径最大，九号筛最小。 13. 一批内服散剂成品取样检测，不同取样点主药含量差异超标，下列哪一项不会造成该缺陷（ ） A.各组分粉末密度差距大 B.混合时间不足 C.严格执行等量递加法操作 D.分剂量前物料发生离析分层 【答案】C 【解析】等量递加法是提高混合均匀度的标准方法，本身不会导致含量不均。含量不均可能由物料性质差异、混合不足或离析造成。 14. 处理低共熔组分散剂，加入淀粉、氧化镁辅料，该类辅料的主要作用是（ ） A.充当黏合剂 B.吸收共熔生成的液态药物 C.改善药物溶出 D.起到防腐抑菌效果 【答案】B 【解析】淀粉、氧化镁等作为吸收剂，主要作用是吸附低共熔产生的液态药物，使体系恢复粉末状态，便于分装。 15. 散剂完整的标准生产工艺流程是（ ） A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装 B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C.过筛→粉碎→分剂量→混合→包装 D.粉碎→过筛→分剂量→混合→包装 【答案】A 【解析】散剂标准流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→包装。粉碎减粒径；过筛匀粒度、除粗粒；混合匀含量；分剂量分装；包装利储存。 16. 下列制剂属于外用散剂的是（ ） A.口服布洛芬散 B.口腔溃疡散 C.小儿消食散 D.板蓝根口服散 【答案】B 【解析】外用散剂直接用于皮肤等非口服途径。口腔溃疡散用于黏膜，属外用；口服布洛芬散等为内服。两者质量要求不同。 17. 大批量生产散剂，生产效率高，但剂量误差相对较大的分剂量方法是（ ） A.重量法 B.容量法 C.电子称量法 D.手工逐份称量 【答案】B 【解析】容量法用容积器具分剂量，操作快、自动化高，适合大批量生产，效率高。但准确性受粉末流动性等影响，误差较大，精度低于重量法。 18. 散剂发生吸湿之后，一般不会出现下面哪一种情况（ ） A.粉末结块成团 B.主药含量不均匀 C.微生物大量繁殖 D.药物溶出速度加快 【答案】D 【解析】吸湿使粉末结块，流动性降，分剂量不准，含量不均，微生物易繁殖。结块减少比表面积，阻碍溶出，速度减慢。 19. 关于粉末过筛操作，说法正确的是（ ） A.过筛可以将粉末按粒径完全彻底分开 B.筛网无需检查破损，可以长期不间断使用 C.过筛目的，获得粒度相对均一的药粉 D.细粉物料不需要过筛，直接投料 【答案】C 【解析】过筛筛分粉末获均匀粒度，除粗粒异物，利混合、分剂量和质量。非绝对分离，筛网需定期检查。细粉也需过筛松散。 20. 和颗粒剂对比，散剂最突出的短板是（ ） A.起效速度慢 B.生产工序复杂繁琐 C.吸湿性强，储存稳定性差 D.不适合儿童服用 【答案】C 【解析】散剂比颗粒剂吸湿性强，稳定性差。散剂比表面积大，易吸潮结块；颗粒剂制粒后比表面积小，吸湿性低，稳定性好。 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 散剂的工艺特点包含（ ） A.药物分散度大，起效较快 B.比表面积大，容易吸潮 C.制备操作简单 D.完全不能用于外用 【答案】ABC 【解析】散剂分散度大，起效快；比表面积大，易吸潮；制备操作简单；可外用，故D错误。 22. 下面几组药物组合，研磨时容易发生低共熔现象的有（ ） A.樟脑+薄荷脑 B.薄荷脑+水杨酸 C.淀粉+蔗糖 D.麝香草酚+薄荷脑 【答案】ABD 【解析】低共熔现象指低熔点有机物混合研磨时液化。樟脑、薄荷脑、麝香草酚、水杨酸等易发生；淀粉和蔗糖不易发生，故C错误。 23. 散剂生产常用分剂量方法包含（ ） A.重量法 B.容量法 C.目测估分法 D.干热灭菌法 【答案】ABC 【解析】分剂量方法包括重量法、容量法、目测估分法；干热灭菌法是灭菌工艺，非分剂量方法，故D错误。 24. 散剂成品质量检查项目，包含（ ） A.外观均匀度 B.粒度 C.干燥失重（吸湿失重） D.崩解时限 【答案】ABC 【解析】散剂检查项目包括外观均匀度、粒度、干燥失重；崩解时限适用于片剂等，散剂不需检查，故D错误。 25. 车间制备小剂量药物散剂，保障混合均匀的正确操作有（ ） A.采用等量递加法逐步稀释 B.控制合理混合时间，防止过混合引发离析 C.密度差异大，重质粉末后投放 D.混合完成后避免剧烈震动转运 【答案】ABCD 【解析】保障混合均匀的操作：等量递加法稀释；控制混合时间防离析；密度差异大时重质粉末后加；避免剧烈震动。 26. 针对低共熔组分散剂，车间正确处理方式有（ ） A.药效不受影响：先共熔液化，再加吸收辅料混匀 B.药效受共熔破坏：分别用辅料稀释之后再混合 C.直接密闭强力研磨，不加任何辅料 D.选用淀粉、氧化镁作为液态组分吸收辅料 【答案】ABD 【解析】处理低共熔组分：药效不受影响时，先共熔后加吸收辅料；药效受影响时，分别稀释再混合；淀粉、氧化镁可作吸收辅料；直接研磨不加辅料错误，故C错误。 27. 适合使用球磨机进行粉碎处理的物料有（ ） A.贵重细料药物 B.毒性药物粉末 C.易挥发药物 D.遇水极易溶解的糖浆 【答案】ABC 【解析】球磨机密闭，适合贵重药、毒性药、易挥发药；糖浆是液体，不适合球磨，故D错误。 28. 会造成散剂出现含量不均匀的诱因有（ ） A.各组分粉末密度、粒度相差悬殊 B.混合完成后物料剧烈颠簸发生离析 C.小剂量药物未采用等量递加法 D.严格控制混合时间 【答案】ABC 【解析】含量不均匀诱因：密度粒度差异大；剧烈颠簸离析；未用等量递加法；严格控制混合时间是正确操作，非诱因，故D错误。 29. 有关散剂储存，说法正确的有（ ） A.密封包装，隔绝水汽 B.阴凉干燥环境存放 C.做好防潮，避免吸潮结块 D.高湿度环境敞口堆放 【答案】ABC 【解析】散剂储存需密封、阴凉干燥、防潮；高湿度敞口堆放错误，故D错误。 30. 下面属于外用散剂的有（ ） A.口腔溃疡散 B.皮肤抑菌撒布散 C.咽喉吹布散 D.小儿口服退热散 【答案】ABC 【解析】外用散剂用于皮肤、黏膜局部；口腔溃疡散、皮肤抑菌散、咽喉吹布散是外用；小儿口服退热散是内服，故D错误。 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 樟脑和薄荷脑一同研磨，容易出现低共熔液化现象。（ ） 【答案】√ 【解析】樟脑和薄荷脑混合研磨易低共熔液化。 32. 配制含毒性小剂量药物的散剂，适合采用等量递加法配研。（ ） 【答案】√ 【解析】等量递加法适合小剂量毒性药物散剂，确保混合均匀。 33. 重量法分剂量精度高，适合毒性药物散剂。（ ） 【答案】√ 【解析】重量法逐份称量，精度最高，是毒性药物散剂的首选方法。 34. 散剂比表面积大，吸潮是主要储存风险。（ ） 【答案】√ 【解析】散剂颗粒细，比表面积大，易吸潮导致结块、降解等问题，防潮是关键。 35. 药筛编号数字越大，筛网孔径越小。（ ） 【答案】× 【解析】中国药典规定，药筛编号数字越大，筛孔内径越小。 36. 散剂可内服，也可皮肤、黏膜局部外用。（ ） 【答案】√ 【解析】散剂应用灵活，内服经胃肠道吸收，外用可用于皮肤、黏膜等部位。 37. 粉末混合后剧烈震动易离析分层，导致含量不均。（ ） 【答案】√ 【解析】混合均匀的粉末若组分密度或粒度差异大，剧烈震动会导致离析，破坏均匀度。 38. 处理低共熔组分，直接研磨混合不加辅料非标准操作。（ ） 【答案】× 【解析】低共熔组分直接混合研磨易液化结块，应加吸收剂或采用分别稀释法。 39. 儿科、外用散剂，药典要求粉末达最细粉级别。（ ） 【答案】√ 【解析】为安全舒适，儿科及外用散剂常要求最细粉，以减少刺激、利于吸收。 40. 散剂生产工艺：粉碎→过筛→混合→分剂量→包装。（ ） 【答案】√ 【解析】此为标准工艺流程，各步均关系到成品质量。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $