专题1 制剂基础与剂型概论 2027版浙江省（单独招生考试）《药学类（药物制剂技术）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第一章 药物制剂技术基础知识 专题1 制剂基础与剂型概论 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 将化学原料药经过加工制备，制成能够直接用于患者的最终产品，该产品被称为（ ） A.药物中间体 B.药物制剂 C.合成粗品 D.原料药 2. 药物剂型是指药物的给药形式类别，下列选项中可归类为剂型的是（ ） A.对乙酰氨基酚片 B.混悬剂 C.盐酸氨溴索口服溶液 D.硝酸甘油舌下片 3. 在《中国药典》的结构中，对阴凉处、凉暗处等贮藏术语作出统一解释的部分是（ ） A.凡例 B.正文 C.通则 D.索引 4. “凉暗处”对应的贮存条件是（ ） A.2℃‑10℃密闭存放 B.避光，且温度不高于20℃ C.不高于20℃，无需避光 D.10℃‑30℃密封保存 5. 《中国药典》二部主要收录的物质类别是（ ） A.中成药、中药饮片 B.化学药品与抗生素 C.治疗用生物制品 D.药用辅料、通用检测方法 6. 药典凡例中描述的“精密称定”，要求称量准确度达到所称取重量的（ ） A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 7. 下列给药途径中，能够避免肝脏首过效应的是（ ） A.口服颗粒 B.肠溶包衣片 C.舌下含服给药 D.口服散剂 8. 炉甘石洗剂是药物固体微粒分散悬浮在液体介质中，该剂型按分散系统分类属于（ ） A.混悬型 B.溶液型 C.乳剂型 D.胶体溶液型 9. 药典中“约”字，表示称量或量取所允许的偏差范围是（ ） A.±5% B.±10% C.±15% D.±20% 10. 同一种药物硫酸镁，口服产生导泻作用，注射则产生抗惊厥作用，其主要原因是（ ） A.剂型改变导致药物化学结构变化 B.药物发生化学降解 C.原料药纯度发生变化 D.给药途径发生改变 11. 下列全部属于非经胃肠道给药的一组制剂是（ ） A.口腔含片、外用软膏、注射剂 B.糖浆剂、分散片、水丸 C.颗粒剂、硬胶囊、干混悬剂 D.肠溶片、口服溶液、咀嚼片 12. 《中国药典》四部会收录以下哪一项内容（ ） A.布洛芬片完整质量标准 B.片剂崩解时限通用检测方法 C.中药材性状鉴别 D.重组人胰岛素质量标准 13. 制剂标签标注“密封保存”，此项贮存要求的主要作用是（ ） A.完全隔绝所有外界气体 B.防止光线导致药物分解 C.防止药品吸潮或风化，阻挡异物进入 D.强制在低温环境下存放 14.按照物理形态进行剂型分类，凝胶剂属于（ ） A.固体制剂 B.液体制剂 C.半固体制剂 D.气体制剂 15.药物仅在用药接触部位产生药效，几乎不被大量吸收进入血液循环，这种作用称为（ ） A.全身作用 B.局部作用 C.首过效应 D.被动转运 16.在制剂生产过程中加入的淀粉、蔗糖、硬脂酸镁这类物质统称为（ ） A.主药 B.药用辅料 C.药物中间体 D.活性原料药 17.属于诱发药物制剂发生化学降解的外界条件是（ ） A.药物晶型 B.环境湿度 C.环境温度升高 D.药物分子结构 18.下列剂型中，属于缓释型制剂的是（ ） A.普通分散片 B.注射用无菌粉末 C.速溶颗粒剂 D.缓释微丸胶囊 19.以下会产生肝脏首过效应的制剂是（ ） A.口腔崩解片（用水吞服） B.透皮贴剂 C.吸入气雾剂 D.肌内注射剂 20.关于药用辅料在制剂中的地位，描述正确的是（ ） A.辅料具备主要的治疗药理活性 B.辅料只是可有可无的添加物 C.辅料可以改善制剂的成型与稳定性 D.更换辅料将直接改变主药的化学结构 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21.《中国药典》凡例部分统一规定的项目包括（ ） A.各类贮藏条件术语的具体含义 B.试液与试药使用的基本要求 C.“称定”操作所需的准确度 D.片剂单剂量含量限度 22.合理选用药物剂型能够达成的效果有（ ） A.调节药物起效速度 B.减轻部分药物不良反应 C.使药物在局部病灶产生作用 D.完全消除药物固有毒性 23.下列不属于经胃肠道给药的剂型是（ ） A.盐酸利多卡因注射液 B.硝酸甘油透皮贴剂 C.混悬型口服合剂 D.复方硼砂含漱液 24.药物制剂物理稳定性变化涉及的现象包括（ ） A.药物发生氧化变色 B.乳剂出现分层、破裂 C.片剂崩解时限发生变化 D.混悬剂中微粒沉降分层 25.按分散系统进行剂型分类，匹配正确的是（ ） A.溶液型：薄荷水 B.混悬型：炉甘石洗剂 C.乳剂型：鱼肝油乳 D.胶体溶液型：硬胶囊 26.关于药物剂型分类方式的叙述，正确的是（ ） A.按给药途径分为经胃肠道与非经胃肠道两类 B.按物理形态分为固体、半固体、液体及气体 C.按释放速度分为速释、缓释与控释制剂 D.依据制剂颜色区分剂型类别 27.下列贮存条件描述符合药典凡例定义的有（ ） A.冷处：2℃‑10℃ B.常温：20‑30℃ C.阴凉处：不超过20℃ D.凉暗处：避光且不超过20℃ 28.关于原料药、药用辅料与制剂的关系，说法正确的有（ ） A.原料药是制剂发挥药效的物质基础 B.同一种原料药可制成多种不同剂型 C.制剂生产过程中需加入药用辅料 D.原料药能直接作为制剂用于患者 29.可能诱发制剂发生化学降解的环境因素包括（ ） A.环境中的紫外光照 B.存放环境相对湿度过高 C.贮存环境温度过高 D.包装隔绝空气 30.药典药品正文项下可查阅的信息涵盖（ ） A.药物外观性状描述 B.鉴别试验方法 C.检查项目与限度 D.贮藏条件要求 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31.药物剂型的改变仅涉及给药形式的调整，不会影响主药本身的化学结构。（ ） 32.制剂若出现分层或沉降现象，表明其化学稳定性遭到了破坏。（ ） 33.舌下片是一种不经过胃肠道给药的药物剂型。（ ） 34.《中国药典》第四部分收录了通用的检测技术方法以及药用辅料的相关标准。（ ） 35.“精密称定”这一操作要求称量的精确度达到百分之一。（ ） 36.药品在凉暗处储存时，只需要控制温度条件，无需进行避光处理。（ ） 37.炉甘石洗剂归属于混悬型的液体制剂。（ ） 38.硬脂酸镁和淀粉都是在制剂生产过程中应用的药用辅料。（ ） 39.大多数经口服途径吸收的药物都会经历肝脏的首过效应。（ ） 40.凡例作为药典的总体使用规则，对其所有正文内容均具有普遍的约束效力。（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第一章 药物制剂技术基础知识 专题1 制剂基础与剂型概论 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 将化学原料药经过加工制备，制成能够直接用于患者的最终产品，该产品被称为（ ） A.药物中间体 B.药物制剂 C.合成粗品 D.原料药 【答案】B 【解析】中间体、粗品、原料药均不能直接用于临床，制剂是加工完成的成品。 2. 药物剂型是指药物的给药形式类别，下列选项中可归类为剂型的是（ ） A.对乙酰氨基酚片 B.混悬剂 C.盐酸氨溴索口服溶液 D.硝酸甘油舌下片 【答案】B 【解析】混悬剂属于剂型类别；其余三项均为具体的制剂品种。 3. 在《中国药典》的结构中，对阴凉处、凉暗处等贮藏术语作出统一解释的部分是（ ） A.凡例 B.正文 C.通则 D.索引 【答案】A 【解析】凡例是整部药典的总使用规则；正文记载单个药品标准，通则收录通用检测方法。 4. “凉暗处”对应的贮存条件是（ ） A.2℃‑10℃密闭存放 B.避光，且温度不高于20℃ C.不高于20℃，无需避光 D.10℃‑30℃密封保存 【答案】B 【解析】阴凉处仅要求温度不高于20℃；凉暗处则需同时满足避光与温度限制两个条件。 5. 《中国药典》二部主要收录的物质类别是（ ） A.中成药、中药饮片 B.化学药品与抗生素 C.治疗用生物制品 D.药用辅料、通用检测方法 【答案】B 【解析】一部收录中药；二部收录化学药；三部收录生物制品；四部收录辅料与通则。 6. 药典凡例中描述的“精密称定”，要求称量准确度达到所称取重量的（ ） A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 【答案】C 【解析】“精密称定”对应千分之一的准确度，普通“称定”为百分之一准确度。 7. 下列给药途径中，能够避免肝脏首过效应的是（ ） A.口服颗粒 B.肠溶包衣片 C.舌下含服给药 D.口服散剂 【答案】C 【解析】口服制剂无论是否肠溶，经胃肠道吸收后均可能产生首过效应；舌下给药经口腔黏膜直接吸收进入血液循环。 8. 炉甘石洗剂是药物固体微粒分散悬浮在液体介质中，该剂型按分散系统分类属于（ ） A.混悬型 B.溶液型 C.乳剂型 D.胶体溶液型 【答案】A 【解析】混悬剂的特征是固体药物微粒分散悬浮；乳剂是液体微滴分散，二者应加以区分。 9. 药典中“约”字，表示称量或量取所允许的偏差范围是（ ） A.±5% B.±10% C.±15% D.±20% 【答案】B 【解析】凡例规定，“约”是指该数值允许有±10％的偏差。 10. 同一种药物硫酸镁，口服产生导泻作用，注射则产生抗惊厥作用，其主要原因是（ ） A.剂型改变导致药物化学结构变化 B.药物发生化学降解 C.原料药纯度发生变化 D.给药途径发生改变 【答案】D 【解析】剂型不会改变药物本身的化学结构；给药途径不同，会导致药物作用表现出现显著差异。 11. 下列全部属于非经胃肠道给药的一组制剂是（ ） A.口腔含片、外用软膏、注射剂 B.糖浆剂、分散片、水丸 C.颗粒剂、硬胶囊、干混悬剂 D.肠溶片、口服溶液、咀嚼片 【答案】A 【解析】经口服吞咽进入消化道的制剂属于经胃肠道给药；口腔含片不吞咽入胃，归为非胃肠道给药。 12. 《中国药典》四部会收录以下哪一项内容（ ） A.布洛芬片完整质量标准 B.片剂崩解时限通用检测方法 C.中药材性状鉴别 D.重组人胰岛素质量标准 【答案】B 【解析】各药品独立的质量标准记录于正文；四部收录通用检测通则、药用辅料标准。 13. 制剂标签标注“密封保存”，此项贮存要求的主要作用是（ ） A.完全隔绝所有外界气体 B.防止光线导致药物分解 C.防止药品吸潮或风化，阻挡异物进入 D.强制在低温环境下存放 【答案】C 【解析】密封不等于严封或熔封，不能完全隔绝气体；避光储存专门用于防止光解破坏。 14.按照物理形态进行剂型分类，凝胶剂属于（ ） A.固体制剂 B.液体制剂 C.半固体制剂 D.气体制剂 【答案】C 【解析】软膏、凝胶剂归属于半固体制剂；片剂、胶囊属于固体制剂；洗剂、溶液属于液体制剂。 15.药物仅在用药接触部位产生药效，几乎不被大量吸收进入血液循环，这种作用称为（ ） A.全身作用 B.局部作用 C.首过效应 D.被动转运 【答案】B 【解析】产生局部作用的药物大多不在体内广泛循环；药物吸收进入血液随循环分布则产生全身作用。 16.在制剂生产过程中加入的淀粉、蔗糖、硬脂酸镁这类物质统称为（ ） A.主药 B.药用辅料 C.药物中间体 D.活性原料药 【答案】B 【解析】辅料通常不具备主要药理活性，用于制剂成型、改善口感或优化加工性能；主药是发挥药效的活性成分。 17.属于诱发药物制剂发生化学降解的外界条件是（ ） A.药物晶型 B.环境湿度 C.环境温度升高 D.药物分子结构 【答案】C 【解析】温度升高会直接加速水解、氧化等化学反应；湿度多引起物理性状改变；晶型、分子结构属于药物内在属性。 18.下列剂型中，属于缓释型制剂的是（ ） A.普通分散片 B.注射用无菌粉末 C.速溶颗粒剂 D.缓释微丸胶囊 【答案】D 【解析】缓释制剂能够延缓药物释放速度，减少服药次数，其余选项均属于速释剂型。 19.以下会产生肝脏首过效应的制剂是（ ） A.口腔崩解片（用水吞服） B.透皮贴剂 C.吸入气雾剂 D.肌内注射剂 【答案】A 【解析】制剂用水吞服后经胃肠道吸收，即可产生首过效应；透皮、吸入、注射给药可以避开消化道代谢。 20.关于药用辅料在制剂中的地位，描述正确的是（ ） A.辅料具备主要的治疗药理活性 B.辅料只是可有可无的添加物 C.辅料可以改善制剂的成型与稳定性 D.更换辅料将直接改变主药的化学结构 【答案】C 【解析】药用辅料一般无治疗活性，但对制剂的成型、稳定等起着重要作用，不会改变主药的化学结构。 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21.《中国药典》凡例部分统一规定的项目包括（ ） A.各类贮藏条件术语的具体含义 B.试液与试药使用的基本要求 C.“称定”操作所需的准确度 D.片剂单剂量含量限度 【答案】ABC 【解析】含量限度记载于药品正文，不属于凡例规定范围。 22.合理选用药物剂型能够达成的效果有（ ） A.调节药物起效速度 B.减轻部分药物不良反应 C.使药物在局部病灶产生作用 D.完全消除药物固有毒性 【答案】ABC 【解析】剂型可减轻不良反应，但无法消除药物本身固有的毒性。 23.下列不属于经胃肠道给药的剂型是（ ） A.盐酸利多卡因注射液 B.硝酸甘油透皮贴剂 C.混悬型口服合剂 D.复方硼砂含漱液 【答案】ABD 【解析】混悬口服合剂通过吞咽进入胃肠道，属于经胃肠道给药制剂。 24.药物制剂物理稳定性变化涉及的现象包括（ ） A.药物发生氧化变色 B.乳剂出现分层、破裂 C.片剂崩解时限发生变化 D.混悬剂中微粒沉降分层 【答案】BCD 【解析】氧化变色属于化学稳定性变化，不属于物理性状改变。 25.按分散系统进行剂型分类，匹配正确的是（ ） A.溶液型：薄荷水 B.混悬型：炉甘石洗剂 C.乳剂型：鱼肝油乳 D.胶体溶液型：硬胶囊 【答案】ABC 【解析】薄荷水属溶液型，炉甘石洗剂属混悬型，鱼肝油乳属乳剂型；硬胶囊按物理形态归为固体制剂，不适用于分散系统分类。 26.关于药物剂型分类方式的叙述，正确的是（ ） A.按给药途径分为经胃肠道与非经胃肠道两类 B.按物理形态分为固体、半固体、液体及气体 C.按释放速度分为速释、缓释与控释制剂 D.依据制剂颜色区分剂型类别 【答案】ABC 【解析】不存在按制剂外观颜色划分剂型的方法。 27.下列贮存条件描述符合药典凡例定义的有（ ） A.冷处：2℃‑10℃ B.常温：20‑30℃ C.阴凉处：不超过20℃ D.凉暗处：避光且不超过20℃ 【答案】ACD 【解析】常温的温度范围是10‑30℃。 28.关于原料药、药用辅料与制剂的关系，说法正确的有（ ） A.原料药是制剂发挥药效的物质基础 B.同一种原料药可制成多种不同剂型 C.制剂生产过程中需加入药用辅料 D.原料药能直接作为制剂用于患者 【答案】ABC 【解析】原料药不可直接用于人体给药，必须制成制剂成品后方能使用。 29.可能诱发制剂发生化学降解的环境因素包括（ ） A.环境中的紫外光照 B.存放环境相对湿度过高 C.贮存环境温度过高 D.包装隔绝空气 【答案】ABC 【解析】包装隔绝空气属于保护措施，可延缓药物降解，不会诱发降解反应。 30.药典药品正文项下可查阅的信息涵盖（ ） A.药物外观性状描述 B.鉴别试验方法 C.检查项目与限度 D.贮藏条件要求 【答案】ABCD 【解析】性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏均为药典正文固定记载栏目。 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31.药物剂型的改变仅涉及给药形式的调整，不会影响主药本身的化学结构。（ ） 【答案】√ 【解析】剂型调整只涉及给药途径和形式的变化，药物的化学结构保持不变。 32.制剂若出现分层或沉降现象，表明其化学稳定性遭到了破坏。（ ） 【答案】× 【解析】分层和沉降是物理性状的变化；化学稳定性的破坏通常指氧化、水解等反应。 33.舌下片是一种不经过胃肠道给药的药物剂型。（ ） 【答案】√ 【解析】该剂型通过口腔黏膜吸收药物，避免了胃肠道和肝脏的首过效应。 34.《中国药典》第四部分收录了通用的检测技术方法以及药用辅料的相关标准。（ ） 【答案】√ 【解析】第四部并不收录单个药品成品的全部质量标准。 35.“精密称定”这一操作要求称量的精确度达到百分之一。（ ） 【答案】× 【解析】“精密称定”要求达到千分之一的精确度；“称定”则要求百分之一的精确度。 36.药品在凉暗处储存时，只需要控制温度条件，无需进行避光处理。（ ） 【答案】× 【解析】凉暗处储存必须同时满足避光以及温度不高于20℃两个条件。 37.炉甘石洗剂归属于混悬型的液体制剂。（ ） 【答案】√ 【解析】该制剂是固体药物微粒分散悬浮在液体分散介质中形成的体系。 38.硬脂酸镁和淀粉都是在制剂生产过程中应用的药用辅料。（ ） 【答案】√ 【解析】两者均不具有药理活性，在片剂中分别作为助流剂和稀释填充剂使用。 39.大多数经口服途径吸收的药物都会经历肝脏的首过效应。（ ） 【答案】√ 【解析】口服药物吸收后通过门静脉进入肝脏，部分在此过程中被代谢。 40.凡例作为药典的总体使用规则，对其所有正文内容均具有普遍的约束效力。（ ） 【答案】√ 【解析】凡例是药典的总通则，正文中的各条目均需遵循其规定。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $