专题17 颗粒剂 2027版浙江省（单独招生考试）《药学类（药物制剂技术）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第四章 固体制剂 专题17 颗粒剂 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 在车间质检环节对一批颗粒剂进行检查，加水搅拌五分钟后，发现大量不溶性微粒悬浮分散，未能完全溶解，该批产品最可能属于（ ） A.可溶性颗粒 B.混悬颗粒 C.泡腾颗粒 D.肠溶颗粒 2. 采用湿法制粒工艺生产颗粒时，操作人员配制黏合剂不慎使其浓度远高于工艺规定，这最可能导致（ ） A.软材过于松散，无法制成湿颗粒 B.干燥后的颗粒过于坚硬，导致溶化性检查不合格 C.制粒过程中物料严重粘连筛网 D.成品颗粒的水分含量超标 3. 药房向患者发放泡腾颗粒时，药师应指导的正确服用方法是（ ） A.直接倒入口中，用水送服 B.用开水冲化，趁热立即饮用 C.用温水冲泡，待气泡基本消失后再服用 D.混在米饭中一同吞下 4. 某颗粒剂的处方中药物剂量很小，需要添加辅料以增加粉末体积、利于制粒，此处糊精所起的作用是（ ） A.填充稀释 B.助悬 C.润滑 D.矫味 5. 药厂检测颗粒粒度，不能通过一号筛的粗粒与能通过五号筛的细粉，两者总占比为18%，此结果应判定为（ ） A.合格 B.不合格 C.需重新干燥 D.需要灭菌处理 6. 为含有热敏性中药浸膏的颗粒选择干燥方法，为避免有效成分受热破坏，应优先选用（ ） A.采用厢式热风烘箱进行高温烘烤 B.真空干燥箱 C.明火直接加热烘干 D.普通日光曝晒 7. 在泡腾颗粒剂的处方中，枸橼酸所起的作用是（ ） A.酸源 B.碱源 C.填充剂 D.润滑剂 8. 颗粒生产完成后的整粒工序，其主要目的在于（ ） A.粉碎原料药材 B.去除物料中的水分 C.获得粒度均匀的成品 D.改善药物的溶解性能 9. 车间对成品进行检验，若干燥失重项目的检测结果超标，提示产品存在何种隐患（ ） A.颗粒硬度不足 B.溶化速度过快 C.粒度分布不均匀 D.储存时易结块或霉变 10. 下列制剂特点中，属于颗粒剂但不属于散剂的是（ ） A.药物分散度大 B.可以外用撒布 C.比表面积减小，吸湿性风险降低 D.起效速度极快 11. 某种颗粒要求其在胃液环境中不溶解，需到达肠道环境才释放药物，该剂型为（ ） A.泡腾颗粒 B.肠溶颗粒 C.混悬颗粒 D.可溶性颗粒 12. 为满足大批量工业化生产颗粒剂时对分剂量速度的要求，应优先采用（ ） A.容量法 B.手工称重法 C.估量法 D.逐份用天平称量法 13. 在制软材环节，操作人员判断软材是否合格的经典经验标准是（ ） A.手握能成团，轻触即散 B.手握能成团，用力压紧也不散 C.手捏感觉黏手，可流淌成糊状 D.粉末松散，无法团聚成块 14. 在混悬颗粒的处方中加入羧甲基纤维素钠，其工艺作用是（ ） A.增加体系黏度，减缓药物颗粒沉降 B.促进药物完全溶解 C.作为泡腾反应的酸源 D.充当填充稀释剂 15. 下列质量检查项目中，混悬颗粒剂不需要进行的是（ ） A.粒度 B.干燥失重 C.溶化性 D.装量差异 16. 在颗粒总混工序中加入少量硬脂酸镁，目的是（ ） A.增加颗粒的黏性 B.改善颗粒流动性，利于分剂量操作 C.提高药物的溶解度 D.抑制微生物生长 17. 车间制粒后得到的颗粒大小不均，粗大块和细粉占比过高，应优先在哪道工序进行补救（ ） A.粉碎 B.包装 C.干燥 D.整粒 18. 关于颗粒剂的储存，最需要重点控制的环境条件是（ ） A.光照强度 B.环境湿度 C.环境中的氧气分压 D.环境中的二氧化碳浓度 19. 与片剂相比，颗粒剂具有的突出优势是（ ） A.分剂量精度更高 B.更适宜长期储存 C.化学稳定性普遍更高 D.更适合吞咽困难的老人和儿童服用 20. 流化床设备在颗粒剂生产中主要用于（ ） A.物料粉碎 B.颗粒干燥，也可实现一步制粒 C.颗粒分剂量 D.成品包装 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 湿法制粒工艺中，获得合格软材后，完整的后续流程包括（ ） A. 挤压制得湿颗粒 B. 干燥去除水分 C. 整粒与过筛 D. 压片成型 22. 可能导致颗粒剂溶化性不合格的生产因素包括（ ） A. 黏合剂用量过大 B. 干燥温度过高致使药物焦化 C. 制粒软材中水分严重缺乏 D. 难溶性药物制备成混悬颗粒 23. 在泡腾颗粒剂中，常用作碱源的物料是（ ） A. 碳酸氢钠 B. 酒石酸 C. 枸橼酸 D. 碳酸钠 24. 下列属于颗粒剂质量检查项目的是（ ） A. 粒度 B. 干燥失重 C. 装量差异 D. 崩解时限 25. 制粒工艺能够实现的效果包括（ ） A. 减少粉末飞扬 B. 改善物料流动性，便于分剂量 C. 降低物料的吸湿性 D. 改变化学药物的分子结构 26. 从车间生产角度考虑，热敏性药物颗粒可选择的干燥方法有（ ） A. 真空干燥 B. 流化床低温沸腾干燥 C. 高温烘箱长时间烘烤 D. 自然露天晾晒 27. 关于泡腾颗粒的用药交代，下列错误做法是（ ） A. 直接吞服干颗粒 B. 用沸水冲泡后立即饮用 C. 用温水冲泡，待气泡消散后服用 D. 溶解后放置数日再服用 28. 与散剂相比，颗粒剂具有的优势是（ ） A. 飞散性小，生产分装时粉尘较少 B. 吸湿性有所降低 C. 可通过包衣实现肠溶或缓释效果 D. 药物溶出速度比散剂更快 29. 颗粒储存时出现结块，可能的原因包括（ ） A. 包装密封不严，吸入湿气 B. 成品干燥失重超标 C. 库房温度过低 D. 储存库房的湿度过高 30. 下列属于颗粒剂分类的有（ ） A. 可溶性颗粒 B. 混悬颗粒 C. 泡腾颗粒 D. 肠溶颗粒 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 混悬颗粒加水后不需要完全溶解，因此不进行溶化性检查。（ ） 32. 湿法制粒中判断软材的标准是：手握成团，轻触即散。（ ） 33. 颗粒剂进行粒度检查时，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒总和不得超过20%。（ ） 34. 泡腾颗粒遇水会释放出二氧化碳气体。（ ） 35. 硬脂酸镁在颗粒剂中主要用作黏合剂。（ ） 36. 真空干燥适用于受热易分解的药物颗粒。（ ） 37. 颗粒剂分剂量时，容量法的优点是速度快，适合大批量生产。（ ） 38. 肠溶颗粒在胃液中能够快速溶解释放药物。（ ） 39. 干燥失重超标，表明颗粒中残留的水分偏高。（ ） 40. 黏合剂用量越大，制得的颗粒质地越疏松，溶化速度越快。（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第四章 固体制剂 专题17 颗粒剂 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 在车间质检环节对一批颗粒剂进行检查，加水搅拌五分钟后，发现大量不溶性微粒悬浮分散，未能完全溶解，该批产品最可能属于（ ） A.可溶性颗粒 B.混悬颗粒 C.泡腾颗粒 D.肠溶颗粒 【答案】B 【解析】混悬颗粒含有难溶性药物，遇水会形成混悬液，因此药典标准不要求其完全溶解。可溶性颗粒应能基本溶解；泡腾颗粒遇水会产生大量气体；肠溶颗粒在水中不会主动溶解和释放药物。 2. 采用湿法制粒工艺生产颗粒时，操作人员配制黏合剂不慎使其浓度远高于工艺规定，这最可能导致（ ） A.软材过于松散，无法制成湿颗粒 B.干燥后的颗粒过于坚硬，导致溶化性检查不合格 C.制粒过程中物料严重粘连筛网 D.成品颗粒的水分含量超标 【答案】B 【解析】黏合剂浓度过高会使颗粒内部结合过于紧密，干燥后质地坚硬，在水中难以分散溶解，从而直接导致溶化性项目不合格。黏合剂不足才会导致软材松散；物料粘筛通常与软材湿度过高有关。 3. 药房向患者发放泡腾颗粒时，药师应指导的正确服用方法是（ ） A.直接倒入口中，用水送服 B.用开水冲化，趁热立即饮用 C.用温水冲泡，待气泡基本消失后再服用 D.混在米饭中一同吞下 【答案】C 【解析】泡腾颗粒禁止干吞，否则可能在咽喉部位产生大量二氧化碳，存在窒息风险；开水冲泡可能导致药液喷溅；正确的做法是用温水冲泡，等待气泡基本消散后再服用。 4. 某颗粒剂的处方中药物剂量很小，需要添加辅料以增加粉末体积、利于制粒，此处糊精所起的作用是（ ） A.填充稀释 B.助悬 C.润滑 D.矫味 【答案】A 【解析】糊精属于填充稀释剂，用于增加物料总体积，便于制粒成型。助悬常使用羧甲基纤维素钠；润滑剂多用硬脂酸镁；矫味则常用蔗糖或甜菊糖苷等。 5. 药厂检测颗粒粒度，不能通过一号筛的粗粒与能通过五号筛的细粉，两者总占比为18%，此结果应判定为（ ） A.合格 B.不合格 C.需重新干燥 D.需要灭菌处理 【答案】B 【解析】根据药典规定，不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过15%。18%已超出限度，属于粒度不合格，应返回整粒工序重新处理，与干燥或灭菌工序无关。 6. 为含有热敏性中药浸膏的颗粒选择干燥方法，为避免有效成分受热破坏，应优先选用（ ） A.采用厢式热风烘箱进行高温烘烤 B.真空干燥箱 C.明火直接加热烘干 D.普通日光曝晒 【答案】B 【解析】真空干燥在负压低温环境下进行，能有效降低干燥温度，非常适合热敏性物料。热风烘箱温度较高易破坏药效；明火加热与日光曝晒均不符合药品生产规范。 7. 在泡腾颗粒剂的处方中，枸橼酸所起的作用是（ ） A.酸源 B.碱源 C.填充剂 D.润滑剂 【答案】A 【解析】泡腾系统由酸源和碱源配对组成，遇水反应产生二氧化碳。枸橼酸、酒石酸等属于酸源；碳酸氢钠、碳酸钠等则属于碱源。 8. 颗粒生产完成后的整粒工序，其主要目的在于（ ） A.粉碎原料药材 B.去除物料中的水分 C.获得粒度均匀的成品 D.改善药物的溶解性能 【答案】C 【解析】干燥后的颗粒易发生板结，整粒工序通过摇摆式颗粒机等设备打碎结块，并筛分出粒度一致的颗粒。粉碎是前道工序；干燥用于除去水分；整粒是物理过程，不改变药物溶解性质。 9. 车间对成品进行检验，若干燥失重项目的检测结果超标，提示产品存在何种隐患（ ） A.颗粒硬度不足 B.溶化速度过快 C.粒度分布不均匀 D.储存时易结块或霉变 【答案】D 【解析】干燥失重项目用于控制颗粒中的残留水分，结果超标意味着水分含量偏高，产品在储存期间极易吸潮结块或滋生微生物，这是颗粒剂质量控制的关键点之一。 10. 下列制剂特点中，属于颗粒剂但不属于散剂的是（ ） A.药物分散度大 B.可以外用撒布 C.比表面积减小，吸湿性风险降低 D.起效速度极快 【答案】C 【解析】将粉末制成颗粒后，其比表面积相比散剂显著下降，因而吸湿性减弱。散剂因粉末更细，在分散度和起效速度上更具优势；散剂可直接外用撒布，颗粒剂则极少直接外用。 11. 某种颗粒要求其在胃液环境中不溶解，需到达肠道环境才释放药物，该剂型为（ ） A.泡腾颗粒 B.肠溶颗粒 C.混悬颗粒 D.可溶性颗粒 【答案】B 【解析】肠溶颗粒通过包覆肠溶材料，能够抵抗胃酸，仅在肠道碱性介质中溶解，常用于减少药物对胃黏膜的刺激。 12. 为满足大批量工业化生产颗粒剂时对分剂量速度的要求，应优先采用（ ） A.容量法 B.手工称重法 C.估量法 D.逐份用天平称量法 【答案】A 【解析】容量法依据体积进行定量，生产效率高，适用于大规模流水线作业；重量法虽准确但速度慢，多用于贵重或小批量物料；估量法严禁在药厂正式生产中使用。 13. 在制软材环节，操作人员判断软材是否合格的经典经验标准是（ ） A.手握能成团，轻触即散 B.手握能成团，用力压紧也不散 C.手捏感觉黏手，可流淌成糊状 D.粉末松散，无法团聚成块 【答案】A 【解析】“手握成团，轻触即散”是湿法制粒中判断软材质量的经典标准。若手感黏腻呈糊状，说明水分过多；若粉末松散无法成团，则表明黏合剂或水分不足。 14. 在混悬颗粒的处方中加入羧甲基纤维素钠，其工艺作用是（ ） A.增加体系黏度，减缓药物颗粒沉降 B.促进药物完全溶解 C.作为泡腾反应的酸源 D.充当填充稀释剂 【答案】A 【解析】羧甲基纤维素钠作为一种高分子胶体，作为助悬剂可增加分散体系的黏度，从而减缓难溶性药物颗粒的沉降速度，保证服用前后药液分散均匀，但它并不能使难溶性药物真正溶解。 15. 下列质量检查项目中，混悬颗粒剂不需要进行的是（ ） A.粒度 B.干燥失重 C.溶化性 D.装量差异 【答案】C 【解析】溶化性检查是针对需要溶解的颗粒剂设定的；混悬颗粒本身含有难溶性药物，加水后呈混悬状态，因此不进行溶化性检查。 16. 在颗粒总混工序中加入少量硬脂酸镁，目的是（ ） A.增加颗粒的黏性 B.改善颗粒流动性，利于分剂量操作 C.提高药物的溶解度 D.抑制微生物生长 【答案】B 【解析】硬脂酸镁是常用的润滑剂，能降低颗粒间的摩擦力，从而改善其流动性，确保在分剂量时每一袋的装量保持稳定。它不具备黏合、增溶或防腐作用。 17. 车间制粒后得到的颗粒大小不均，粗大块和细粉占比过高，应优先在哪道工序进行补救（ ） A.粉碎 B.包装 C.干燥 D.整粒 【答案】D 【解析】整粒工序专门用于处理干燥后颗粒结块、粒度不均的问题，可通过更换合适筛网重新过筛，以除去过大块粒和过多细粉。 18. 关于颗粒剂的储存，最需要重点控制的环境条件是（ ） A.光照强度 B.环境湿度 C.环境中的氧气分压 D.环境中的二氧化碳浓度 【答案】B 【解析】颗粒剂仍具有一定的吸湿性，在高湿度环境中容易吸潮结块，这是其储存过程中的主要风险因素；光照和氧气对某些药物有影响，但属于次要因素。 19. 与片剂相比，颗粒剂具有的突出优势是（ ） A.分剂量精度更高 B.更适宜长期储存 C.化学稳定性普遍更高 D.更适合吞咽困难的老人和儿童服用 【答案】D 【解析】颗粒剂通常用水冲服，无需吞咽固体剂型，因此更适合存在吞咽困难的老人和儿童人群。片剂在剂量准确性、稳定性及长期储存性能方面通常优于颗粒剂。 20. 流化床设备在颗粒剂生产中主要用于（ ） A.物料粉碎 B.颗粒干燥，也可实现一步制粒 C.颗粒分剂量 D.成品包装 【答案】B 【解析】流化床可用于进行沸腾干燥，也可完成一步制粒（即喷雾制粒）。粉碎通常使用球磨机等设备；分剂量和包装则由专用的分装与包装设备完成。 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 湿法制粒工艺中，获得合格软材后，完整的后续流程包括（ ） A. 挤压制得湿颗粒 B. 干燥去除水分 C. 整粒与过筛 D. 压片成型 【答案】ABC 【解析】压片是片剂的生产步骤，不属于颗粒剂的制备工序。 22. 可能导致颗粒剂溶化性不合格的生产因素包括（ ） A. 黏合剂用量过大 B. 干燥温度过高致使药物焦化 C. 制粒软材中水分严重缺乏 D. 难溶性药物制备成混悬颗粒 【答案】AB 【解析】黏合剂过多会使颗粒过硬难以溶化；高温导致药物焦化会产生不溶性杂质。混悬颗粒本身不要求检查溶化性；软材水分不足主要影响制粒过程，不直接导致溶化性不合格。 23. 在泡腾颗粒剂中，常用作碱源的物料是（ ） A. 碳酸氢钠 B. 酒石酸 C. 枸橼酸 D. 碳酸钠 【答案】AD 【解析】碳酸氢钠和碳酸钠属于碱源；枸橼酸和酒石酸是酸源。 24. 下列属于颗粒剂质量检查项目的是（ ） A. 粒度 B. 干燥失重 C. 装量差异 D. 崩解时限 【答案】ABC 【解析】崩解时限是片剂和胶囊剂的检查项目，颗粒剂不进行此项检查。 25. 制粒工艺能够实现的效果包括（ ） A. 减少粉末飞扬 B. 改善物料流动性，便于分剂量 C. 降低物料的吸湿性 D. 改变化学药物的分子结构 【答案】ABC 【解析】制粒是物理过程，不会改变药物的化学结构。 26. 从车间生产角度考虑，热敏性药物颗粒可选择的干燥方法有（ ） A. 真空干燥 B. 流化床低温沸腾干燥 C. 高温烘箱长时间烘烤 D. 自然露天晾晒 【答案】AB 【解析】高温烘烤会破坏热敏性成分；露天晾晒不符合药品生产的洁净要求。 27. 关于泡腾颗粒的用药交代，下列错误做法是（ ） A. 直接吞服干颗粒 B. 用沸水冲泡后立即饮用 C. 用温水冲泡，待气泡消散后服用 D. 溶解后放置数日再服用 【答案】ABD 【解析】干吞有窒息风险；沸水冲泡易导致喷溅；溶解后久置可能使药效下降并滋生微生物。 28. 与散剂相比，颗粒剂具有的优势是（ ） A. 飞散性小，生产分装时粉尘较少 B. 吸湿性有所降低 C. 可通过包衣实现肠溶或缓释效果 D. 药物溶出速度比散剂更快 【答案】ABC 【解析】散剂粉末粒径更小，比表面积更大，因此通常溶出速度优于颗粒剂。 29. 颗粒储存时出现结块，可能的原因包括（ ） A. 包装密封不严，吸入湿气 B. 成品干燥失重超标 C. 库房温度过低 D. 储存库房的湿度过高 【答案】ABD 【解析】低温通常不会直接引起颗粒结块；水分含量高、环境潮湿以及包装密封不良是结块的主要诱因。 30. 下列属于颗粒剂分类的有（ ） A. 可溶性颗粒 B. 混悬颗粒 C. 泡腾颗粒 D. 肠溶颗粒 【答案】ABCD 【解析】药典收载的分类包括可溶性、混悬性和泡腾颗粒；肠溶、缓释等属于具有特殊功能的颗粒剂。 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 混悬颗粒加水后不需要完全溶解，因此不进行溶化性检查。（ ） 【答案】√ 【解析】溶化性检查主要针对可溶性颗粒；混悬颗粒需考察其溶出度。 32. 湿法制粒中判断软材的标准是：手握成团，轻触即散。（ ） 【答案】√ 【解析】这是制药生产实践中判断软材适宜性的经验标准。 33. 颗粒剂进行粒度检查时，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒总和不得超过20%。（ ） 【答案】× 【解析】按规定，该总和不得超过15%。 34. 泡腾颗粒遇水会释放出二氧化碳气体。（ ） 【答案】√ 【解析】其原理是酸源与碱源（如碳酸氢钠）在水中发生化学反应生成二氧化碳。 35. 硬脂酸镁在颗粒剂中主要用作黏合剂。（ ） 【答案】× 【解析】硬脂酸镁是润滑剂，用于改善颗粒的流动性。 36. 真空干燥适用于受热易分解的药物颗粒。（ ） 【答案】√ 【解析】真空条件下沸点降低，可在较低温度下完成干燥。 37. 颗粒剂分剂量时，容量法的优点是速度快，适合大批量生产。（ ） 【答案】√ 【解析】容量法效率高；重量法精度更高但速度较慢。 38. 肠溶颗粒在胃液中能够快速溶解释放药物。（ ） 【答案】× 【解析】肠溶颗粒能耐胃酸，在胃液中不溶解，到达肠道环境后才释放药物。 39. 干燥失重超标，表明颗粒中残留的水分偏高。（ ） 【答案】√ 【解析】干燥失重检查的目的就是控制成品中的水分残留量。 40. 黏合剂用量越大，制得的颗粒质地越疏松，溶化速度越快。（ ） 【答案】× 【解析】黏合剂用量过大会导致颗粒过硬，反而难以在水中溶化。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $