专题5 低分子溶液剂 2027版浙江省（单独招生考试）《药学类（药物制剂技术）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第二章 液体制剂 专题5 低分子溶液剂 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 关于低分子溶液剂，下列哪一项描述是正确的（ ） A. 属于非均相体系，放置后易出现分层现象 B. 分散相粒径通常小于1纳米，溶液外观澄明 C. 制备时必须添加表面活性剂以帮助增溶 D. 药物以固体微粒形态分散在液体介质内 【答案】B 【解析】低分子溶液剂属于均相真溶液，粒径＜1nm，澄明；不一定需用表面活性剂，无固体颗粒，不会分层。 2. 下列哪一项不属于溶液剂的常用制备方法（ ） A. 稀释法 B. 溶解法 C. 干胶法 D. 化学反应法 【答案】C 【解析】干胶法是制备乳剂的专属方法，不适用于均相溶液剂。溶液剂的常规制法包括溶解法、稀释法和化学反应法。 3. 关于芳香水剂的剂型特点，以下描述最准确的是（ ） A. 是挥发性药物的高浓度乙醇溶液 B. 贮存时需敞开容器以保持香气 C. 为挥发油的饱和或近饱和水溶液 D. 允许有油滴析出及分层情况 【答案】C 【解析】芳香水剂是挥发油的饱和或近饱和水溶液。A项描述的是醑剂。B项错误，应密闭保存。D项错误，应为澄清水溶液。 4. 糖浆剂常规处方中，蔗糖的浓度(g/g)一般应控制在 （ ） A. 10%～25% B. 45%～85% C. 88%～95% D. 5%～15% 【答案】B 【解析】糖浆剂中蔗糖的浓度范围通常为45%至85%（g/g），该浓度能提供合适的甜度与黏度，并具有一定防腐作用。 5. 单糖浆在液体制剂处方中的主要功能是（ ） A. 发挥局部杀菌消毒的药理作用 B. 用作矫味剂，有时也可作为助悬剂 C. 作为增溶剂以提高难溶药物的溶解度 D. 主要用于皮肤创面的外用冲洗 【答案】B 【解析】单糖浆的核心用途是矫味，也可利用其黏性作助悬剂。它没有药理活性，不能增溶，也不专用于创面冲洗。 6. 下列对醑剂的定义，正确的是（ ） A. 挥发性药物制成的高浓度乙醇溶液 B. 挥发油成分制成的饱和水溶液 C. 药物溶解于甘油中制得的外用液体制剂 D. 高浓度蔗糖配制而成的芳香性水溶液 【答案】A 【解析】醑剂是指挥发性药物的高浓度乙醇溶液。B项描述的是芳香水剂，C项是甘油剂，D项是芳香糖浆。 7. 下列关于甘油剂的说法，错误的是（ ） A. 常用于耳、鼻、喉及口腔的局部外用 B. 基质黏度大，对黏膜有良好黏附性 C. 加水稀释后仍适宜长期贮存 D. 在高浓度下具有一定抑菌作用 【答案】C 【解析】甘油剂是药物溶于甘油的外用制剂，黏度大，对黏膜有保护作用（A、B正确），高浓度有抑菌性（D正确）。但稀释后抑菌作用降低，不宜久存（C错误）。 8. 采用溶解法制备口服溶液剂的标准操作顺序是（ ） A. 称量→溶解→过滤→质量检查→分装 B. 溶解→称量→过滤→分装→质量检查 C. 称量→过滤→溶解→质量检查→分装 D. 过滤→溶解→称量→分装→质量检查 【答案】A 【解析】溶解法的标准工艺流程为：称量→溶解→过滤→质量检查→分装。 9. 采用热溶法制备糖浆剂，此方法的优点在于（ ） A. 全程低温操作，完全避免了蔗糖转化 B. 溶解迅速，并能杀灭部分微生物 C. 普遍适用于所有对热不稳定的药物 D. 加热过程不会引起蔗糖焦化变色 【答案】B 【解析】热溶法的优点是溶解速度快，且加热能杀灭部分微生物。但加热可能加速蔗糖转化（A错），不适用于热敏感药物（C错），过度加热可能导致焦化（D错）。 10. 将薄荷油制成近饱和的水溶液，该剂型应归类为（ ） A. 醑剂 B. 甘油剂 C. 芳香水剂 D. 浓糖浆剂 【答案】C 【解析】芳香水剂是指挥发油（如薄荷油）的饱和或近饱和水溶液。 11. 对比醑剂与芳香水剂，下列说法正确的是（ ） A. 两者均以纯化水作为主要溶剂 B. 醑剂乙醇含量高，芳香水剂以水为溶剂 C. 两种剂型都适合敞口长期贮存 D. 处方中均需加入高浓度蔗糖 【答案】B 【解析】醑剂以高浓度乙醇为溶剂，芳香水剂以水为溶剂（B正确）。A错误。两者均需密封保存（C错误）。蔗糖均非必需成分（D错误）。 12. 制备低分子溶液剂时进行过滤，其主要目的在于（ ） A. 提高处方中药物的溶解性能 B. 除去不溶性杂质，保证制剂澄明 C. 实现对制剂中微生物的抑制与杀灭 D. 调节成品制剂的黏度指标 【答案】B 【解析】过滤的主要目的是去除不溶性杂质，确保溶液澄明。它不能提高溶解度（A错）、抑菌（C错）或调节黏度（D错）。 13. 下列剂型中，不属于低分子溶液剂的是（ ） A. 糖浆剂 B. 芳香水剂 C. 混悬剂 D. 醑剂 【答案】C 【解析】低分子溶液剂是均相澄明的液体制剂。糖浆剂、芳香水剂、醑剂均属此类。混悬剂是非均相体系，不属于低分子溶液剂。 14. 糖浆剂在贮存期间出现发酵、酸败等现象，其主要原因是（ ） A. 处方中的蔗糖发生了完全解离 B. 微生物利用糖分进行生长繁殖 C. 处方中的乙醇成分大量挥发损失 D. 基质中的甘油发生了化学水解 【答案】B 【解析】糖浆剂发酵酸败的主要原因是微生物利用糖分生长代谢。A、D与此无关。C可能削弱防腐效果，但根本原因是B。 15. 化学反应法制备溶液剂，适用的典型情况是（ ） A. 依靠胶束包裹实现难溶性药物的增溶 B. 两种组分反应生成可溶性产物 C. 将高浓度储备液加溶剂稀释至所需浓度 D. 将挥发油溶解于高浓度乙醇中 【答案】B 【解析】化学反应法适用于两种组分反应生成可溶性产物（如碘与碘化钾生成络合物）。A是增溶技术，C是稀释法，D是溶解过程。 16. 冷溶法制备单糖浆的主要缺点是（ ） A. 高温易导致蔗糖焦化变色 B. 生产周期长，且不能杀灭微生物 C. 只能用于外用制剂的配制 D. 受热药物易发生分解 【答案】B 【解析】冷溶法的缺点：溶解速度慢导致生产周期长；不加热无法杀灭微生物。A和D是热溶法的缺点，C说法错误。 17. 甘油剂的临床给药途径是（ ） A. 静脉推注 B. 耳、鼻、喉等局部黏膜外用 C. 大剂量口服 D. 眼内滴注 【答案】B 【解析】甘油剂是外用制剂，用于黏膜局部。A、C、D均不正确。 18. 从高浓度储备液配制稀溶液，应优先选用的方法是（ ） A. 稀释法 B. 化学反应法 C. 干胶法 D. 湿胶法 【答案】A 【解析】稀释法最为直接简便。B法用于通过化学反应生成可溶物，C和D是乳剂的制备方法。 19. 关于低分子溶液剂的质量要求，错误的是（ ） A. 应保持澄明 B. 内服制剂需色香味适宜 C. 允许轻微分层，振摇后均匀即可 D. 包装容器不得与药物发生作用 【答案】C 【解析】低分子溶液剂是均相体系，不应出现分层现象。C项错误，A、B、D项均正确。 20. 芳香水剂久置后产生浑浊或沉淀，主要原因是（ ） A. 乙醇浓度升高 B. 挥发油氧化、聚合变质 C. 蔗糖发生焦化 D. 甘油发生聚合 【答案】B 【解析】芳香水剂含有挥发油，久置后因挥发油氧化、聚合而导致浑浊。A、C、D所述的成分在芳香水剂中一般不存在。 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 下列剂型中，归属于低分子溶液剂的有（ ） A.溶液剂 B.乳剂 C.糖浆剂 D.混悬剂 【答案】AC 【解析】溶液剂与糖浆剂属于低分子溶液剂，其药物以分子或离子形式均匀分散。乳剂和混悬剂属于非均相液体制剂，不在此列。 22. 溶液剂的配制工艺方法主要包括哪些（ ） A.干胶法 B.溶解法 C.湿胶法 D.稀释法 【答案】BD 【解析】配制溶液剂的核心是使药物溶解，因此溶解法最为常用。稀释法适用于由高浓度溶液调配至所需浓度。干胶法与湿胶法是制备乳剂的专门方法。 23. 关于糖浆剂采用热溶法进行制备，下列正确的说法有（ ） A.相较于冷溶法，能更快地溶解蔗糖 B.加热过程可以消灭部分微生物 C.需严格控制温度与时间，以降低转化糖的产生 D.应首选用于对热非常敏感的药物 【答案】ABC 【解析】热溶法通过加热加速蔗糖溶解，并具有一定的灭菌作用。但加热可能导致蔗糖水解生成转化糖，故需控制工艺条件。因此，该方法不适用于受热易分解的药物。 24. 醑剂所具有的制剂特征包括（ ） A.配方中乙醇作为溶剂的比例很高 B.仅限于口服途径给药 C.其组成成分中不允许含有挥发性物质 D.因乙醇易挥发，生产与贮存均需严格密封 【答案】AD 【解析】醑剂是挥发性药物的高浓度乙醇溶液，乙醇含量通常很高。由于乙醇易挥发，必须密封操作和保存。醑剂既可内服也可外用，且其处方中必然含有挥发性药物成分。 25. 对比芳香水剂与醑剂，以下表述正确的有（ ） A.两者的主要溶剂都是纯化水 B.芳香水剂以水作为主要分散介质 C.醑剂因乙醇含量高，对挥发油的溶解能力更强 D.敞开存放更有利于这两种制剂的长期保存 【答案】BC 【解析】芳香水剂的主要溶剂是水。醑剂则以高浓度乙醇为溶剂，其对挥发油的溶解能力优于水。两者均含有挥发性成分，必须密闭保存，不可敞口放置。 26. 低分子溶液剂需要满足的共性质量要求有（ ） A.溶液应澄清透明，无可见异物 B.口服制剂的颜色、气味、味道需适宜 C.在贮存期间不得出现霉变或酸败 D.包装材料不能与药物成分发生相互作用 【答案】ABCD 【解析】作为均相体系，低分子溶液剂外观应澄清。口服制剂需具备适宜的色、香、味以利服用。制剂在有效期内应保持稳定，不发生变质。包装材料需与药物相容，确保安全。 27. 可能引起糖浆剂发生酸败变质的因素包括（ ） A.生产过程中灭菌不彻底，引入了微生物 B.产品包装密封性差，外界微生物得以侵入 C.高浓度蔗糖溶液在密封避光条件下储存 D.成品储存环境温度较高 【答案】ABD 【解析】糖浆剂酸败主要由微生物污染和繁殖引起。生产灭菌不足、包装不严导致微生物进入、以及较高的储存温度促进微生物生长，均是诱发因素。高浓度蔗糖在密封避光条件下储存能抑制微生物，而非导致变质。 28. 关于甘油剂，下列描述正确的是（ ） A.其基质黏度大，能在黏膜表面良好附着 B.在临床上广泛用作静脉注射制剂 C.高浓度的甘油具有一定的抑制细菌作用 D.经大量水稀释后适宜长期贮存 【答案】AC 【解析】甘油剂黏度高，利于在黏膜局部附着并发挥药效。高浓度甘油因其高渗作用而具有一定抑菌性。该剂型仅用于局部外用，不可静脉注射。稀释后其防腐能力降低，不宜长期存放。 29. 下列关于单糖浆的说法，正确的是（ ） A.其处方中不包含具有治疗作用的活性药物成分 B.蔗糖含量较低，适宜糖尿病患者服用 C.在制剂生产中可用作娇味辅料 D.较高的蔗糖浓度带来一定的防腐效能 【答案】ACD 【解析】单糖浆是纯蔗糖的近饱和水溶液，不含药物，常作为娇味剂等辅料使用。高浓度的蔗糖（约85%）产生的渗透压具有防腐作用。正因其含糖量高，糖尿病患者需慎用。 30. 采用溶解法配制溶液剂时，其生产操作要点涵盖（ ） A.投料前需核对原料与辅料的名称及批号 B.加入溶剂并通过搅拌使药物完全溶解 C.进行过滤以去除体系中的不溶性杂质 D.待质量检验合格后方可进行分装与密封 【答案】ABCD 【解析】使用溶解法时，需先准确核对物料；通过搅拌促使溶解；过滤以保证澄明度；最终产品经检验合格后才能完成分装与密封，确保质量。 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 低分子溶液剂是均相体系的液体制剂，其中药物以分子或离子状态分散，制成的成品在肉眼观察下应为澄清透明的。（ ） 【答案】√ 【解析】低分子真溶液属于均相分散体系，内部无固体药物微粒存在，因此制成的制剂能够始终保持澄清的外观。 32. 干胶法是配制芳香水剂时的一种标准操作方法。（ ） 【答案】× 【解析】干胶法是专门用于配制乳剂的技术，并不适用于芳香水剂的制备生产过程。 33. 醑剂与芳香水剂都含有挥发性药物成分，但它们所使用的主要溶剂是不同的。（ ） 【答案】√ 【解析】芳香水剂的主要溶剂是水；而醑剂则通常使用高浓度的乙醇作为其溶剂。 34. 采用热溶法来制备糖浆剂时，加热的温度越高、持续的时间越长，最终成品的质量就越好。（ ） 【答案】× 【解析】如果加热过度，会导致蔗糖发生水解反应，生成大量的转化糖，并且可能引起糖液焦化变色，因此必须严格控制加热的温度与时间。 35. 甘油剂主要应用于口腔、耳、鼻等部位的局部外用治疗，通常不采用注射给药的方式。（ ） 【答案】√ 【解析】由于甘油基质黏度很大，所以仅限用于局部黏膜的外用，不能通过注射途径给药。 36. 稀释法是指取用一定量的高浓度药物储备液，加入适量的溶剂进行稀释，从而配制出所需目标浓度的溶液剂。（ ） 【答案】√ 【解析】稀释法的核心操作就是用浓溶液加溶剂进行稀释，这种方法特别适用于由已知浓度的储备液来调配所需浓度。 37. 单糖浆本身含有镇咳化痰的药理活性成分，可以直接作为止咳糖浆来服用。（ ） 【答案】× 【解析】单糖浆仅仅是蔗糖的高浓度水溶液，其中不含有任何治疗性的药物成分，它只能作为处方中的矫味辅料来使用。 38. 芳香水剂如果储存时间过长，其中所含的挥发油成分容易发生氧化、聚合等化学反应，从而导致液体制剂出现浑浊或产生沉淀。（ ） 【答案】√ 【解析】挥发油类成分的化学性质通常不太稳定，长期存放容易因氧化变质而析出沉淀物。 39. 在溶液剂的制备工艺流程中，设置过滤工序的目的是为了去除原料或配制过程中引入的不溶性杂质，从而确保最终制剂能够保持澄清。（ ） 【答案】√ 【解析】通过过滤来除去固体杂质，是获得澄清透明的溶液剂所必需的一个生产操作步骤。 40. 冷溶法配制糖浆剂的整个过程都不需要加热，因此完全不存在被微生物污染的风险。（ ） 【答案】× 【解析】由于没有加热灭菌的步骤，无法杀灭原料中可能带入的微生物，所以仍然存在着微生物污染的安全隐患。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》35分钟训练卷专辑，由21份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配药学类中职职教高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有浙江省（单独招生考试）药学类《药物分析技术》35分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物制剂技术》 第二章 液体制剂 专题5 低分子溶液剂 时间：35分钟总分：100分 班级___________姓名__________学号__________成绩________ 一、单选题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1. 关于低分子溶液剂，下列哪一项描述是正确的（ ） A. 属于非均相体系，放置后易出现分层现象 B. 分散相粒径通常小于1纳米，溶液外观澄明 C. 制备时必须添加表面活性剂以帮助增溶 D. 药物以固体微粒形态分散在液体介质内 2. 下列哪一项不属于溶液剂的常用制备方法（ ） A. 稀释法 B. 溶解法 C. 干胶法 D. 化学反应法 3. 关于芳香水剂的剂型特点，以下描述最准确的是（ ） A. 是挥发性药物的高浓度乙醇溶液 B. 贮存时需敞开容器以保持香气 C. 为挥发油的饱和或近饱和水溶液 D. 允许有油滴析出及分层情况 4. 糖浆剂常规处方中，蔗糖的浓度(g/g)一般应控制在 （ ） A. 10%～25% B. 45%～85% C. 88%～95% D. 5%～15% 5. 单糖浆在液体制剂处方中的主要功能是（ ） A. 发挥局部杀菌消毒的药理作用 B. 用作矫味剂，有时也可作为助悬剂 C. 作为增溶剂以提高难溶药物的溶解度 D. 主要用于皮肤创面的外用冲洗 6. 下列对醑剂的定义，正确的是（ ） A. 挥发性药物制成的高浓度乙醇溶液 B. 挥发油成分制成的饱和水溶液 C. 药物溶解于甘油中制得的外用液体制剂 D. 高浓度蔗糖配制而成的芳香性水溶液 7. 下列关于甘油剂的说法，错误的是（ ） A. 常用于耳、鼻、喉及口腔的局部外用 B. 基质黏度大，对黏膜有良好黏附性 C. 加水稀释后仍适宜长期贮存 D. 在高浓度下具有一定抑菌作用 8. 采用溶解法制备口服溶液剂的标准操作顺序是（ ） A. 称量→溶解→过滤→质量检查→分装 B. 溶解→称量→过滤→分装→质量检查 C. 称量→过滤→溶解→质量检查→分装 D. 过滤→溶解→称量→分装→质量检查 9. 采用热溶法制备糖浆剂，此方法的优点在于（ ） A. 全程低温操作，完全避免了蔗糖转化 B. 溶解迅速，并能杀灭部分微生物 C. 普遍适用于所有对热不稳定的药物 D. 加热过程不会引起蔗糖焦化变色 10. 将薄荷油制成近饱和的水溶液，该剂型应归类为（ ） A. 醑剂 B. 甘油剂 C. 芳香水剂 D. 浓糖浆剂 11. 对比醑剂与芳香水剂，下列说法正确的是（ ） A. 两者均以纯化水作为主要溶剂 B. 醑剂乙醇含量高，芳香水剂以水为溶剂 C. 两种剂型都适合敞口长期贮存 D. 处方中均需加入高浓度蔗糖 12. 制备低分子溶液剂时进行过滤，其主要目的在于（ ） A. 提高处方中药物的溶解性能 B. 除去不溶性杂质，保证制剂澄明 C. 实现对制剂中微生物的抑制与杀灭 D. 调节成品制剂的黏度指标 13. 下列剂型中，不属于低分子溶液剂的是（ ） A. 糖浆剂 B. 芳香水剂 C. 混悬剂 D. 醑剂 14. 糖浆剂在贮存期间出现发酵、酸败等现象，其主要原因是（ ） A. 处方中的蔗糖发生了完全解离 B. 微生物利用糖分进行生长繁殖 C. 处方中的乙醇成分大量挥发损失 D. 基质中的甘油发生了化学水解 15. 化学反应法制备溶液剂，适用的典型情况是（ ） A. 依靠胶束包裹实现难溶性药物的增溶 B. 两种组分反应生成可溶性产物 C. 将高浓度储备液加溶剂稀释至所需浓度 D. 将挥发油溶解于高浓度乙醇中 16. 冷溶法制备单糖浆的主要缺点是（ ） A. 高温易导致蔗糖焦化变色 B. 生产周期长，且不能杀灭微生物 C. 只能用于外用制剂的配制 D. 受热药物易发生分解 17. 甘油剂的临床给药途径是（ ） A. 静脉推注 B. 耳、鼻、喉等局部黏膜外用 C. 大剂量口服 D. 眼内滴注 18. 从高浓度储备液配制稀溶液，应优先选用的方法是（ ） A. 稀释法 B. 化学反应法 C. 干胶法 D. 湿胶法 19. 关于低分子溶液剂的质量要求，错误的是（ ） A. 应保持澄明 B. 内服制剂需色香味适宜 C. 允许轻微分层，振摇后均匀即可 D. 包装容器不得与药物发生作用 20. 芳香水剂久置后产生浑浊或沉淀，主要原因是（ ） A. 乙醇浓度升高 B. 挥发油氧化、聚合变质 C. 蔗糖发生焦化 D. 甘油发生聚合 二、多选题（本大题共10小题，每题4分，共40分） 21. 下列剂型中，归属于低分子溶液剂的有（ ） A.溶液剂 B.乳剂 C.糖浆剂 D.混悬剂 22. 溶液剂的配制工艺方法主要包括哪些（ ） A.干胶法 B.溶解法 C.湿胶法 D.稀释法 23. 关于糖浆剂采用热溶法进行制备，下列正确的说法有（ ） A.相较于冷溶法，能更快地溶解蔗糖 B.加热过程可以消灭部分微生物 C.需严格控制温度与时间，以降低转化糖的产生 D.应首选用于对热非常敏感的药物 24. 醑剂所具有的制剂特征包括（ ） A.配方中乙醇作为溶剂的比例很高 B.仅限于口服途径给药 C.其组成成分中不允许含有挥发性物质 D.因乙醇易挥发，生产与贮存均需严格密封 25. 对比芳香水剂与醑剂，以下表述正确的有（ ） A.两者的主要溶剂都是纯化水 B.芳香水剂以水作为主要分散介质 C.醑剂因乙醇含量高，对挥发油的溶解能力更强 D.敞开存放更有利于这两种制剂的长期保存 26. 低分子溶液剂需要满足的共性质量要求有（ ） A.溶液应澄清透明，无可见异物 B.口服制剂的颜色、气味、味道需适宜 C.在贮存期间不得出现霉变或酸败 D.包装材料不能与药物成分发生相互作用 27. 可能引起糖浆剂发生酸败变质的因素包括（ ） A.生产过程中灭菌不彻底，引入了微生物 B.产品包装密封性差，外界微生物得以侵入 C.高浓度蔗糖溶液在密封避光条件下储存 D.成品储存环境温度较高 28. 关于甘油剂，下列描述正确的是（ ） A.其基质黏度大，能在黏膜表面良好附着 B.在临床上广泛用作静脉注射制剂 C.高浓度的甘油具有一定的抑制细菌作用 D.经大量水稀释后适宜长期贮存 29. 下列关于单糖浆的说法，正确的是（ ） A.其处方中不包含具有治疗作用的活性药物成分 B.蔗糖含量较低，适宜糖尿病患者服用 C.在制剂生产中可用作娇味辅料 D.较高的蔗糖浓度带来一定的防腐效能 30. 采用溶解法配制溶液剂时，其生产操作要点涵盖（ ） A.投料前需核对原料与辅料的名称及批号 B.加入溶剂并通过搅拌使药物完全溶解 C.进行过滤以去除体系中的不溶性杂质 D.待质量检验合格后方可进行分装与密封 三、判断题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 31. 低分子溶液剂是均相体系的液体制剂，其中药物以分子或离子状态分散，制成的成品在肉眼观察下应为澄清透明的。（ ） 32. 干胶法是配制芳香水剂时的一种标准操作方法。（ ） 33. 醑剂与芳香水剂都含有挥发性药物成分，但它们所使用的主要溶剂是不同的。（ ） 34. 采用热溶法来制备糖浆剂时，加热的温度越高、持续的时间越长，最终成品的质量就越好。（ ） 35. 甘油剂主要应用于口腔、耳、鼻等部位的局部外用治疗，通常不采用注射给药的方式。（ ） 36. 稀释法是指取用一定量的高浓度药物储备液，加入适量的溶剂进行稀释，从而配制出所需目标浓度的溶液剂。（ ） 37. 单糖浆本身含有镇咳化痰的药理活性成分，可以直接作为止咳糖浆来服用。（ ） 38. 芳香水剂如果储存时间过长，其中所含的挥发油成分容易发生氧化、聚合等化学反应，从而导致液体制剂出现浑浊或产生沉淀。（ ） 39. 在溶液剂的制备工艺流程中，设置过滤工序的目的是为了去除原料或配制过程中引入的不溶性杂质，从而确保最终制剂能够保持澄清。（ ） 40. 冷溶法配制糖浆剂的整个过程都不需要加热，因此完全不存在被微生物污染的风险。（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $