1.2.1盖斯定律 课件-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1
2026-08-26
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普通
摘要:
该高中化学课件聚焦盖斯定律及反应热计算,以“炭洒水与未洒水燃烧放热是否相同”实验导入,通过分步反应焓变计算验证定律,衔接化学反应热效应前期知识,构建从实验到理论的学习支架。
其亮点在于以实验探究引发认知冲突,结合科学思维中的证据推理验证定律,整合热化学方程式、键能等多种计算方法并融入高考真题,体现化学观念中的能量变化规律。学生能深化理解并提升探究能力,教师可获得结构化教学思路以提高效率。
内容正文:
人教版选修第一册
第一章 化学反应的热效应
第二节 盖斯定律
创原家独
红热的木炭
洒少许水
燃烧的更旺
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1
-393.5 kJ·mol-1
C(s)+H2O (g)===CO(g)+H2(g) ΔH2
CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH3
H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH4
消耗等量炭,喷洒过水和没有喷洒过水的炭放出的总热量会相同吗?
+131.3 kJ·mol-1
-283.0 kJ·mol-1
-241.8 kJ·mol-1
+131.3-283.0-241.8
巧合吗?
∆H1=∆H2+∆H3+∆H4
1.内容:
不管是一步完成还是分几步完成的,其反应热是相同的。这就是盖斯定律
化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关
2.特点:
3.意义:可间接计算以下情况的反应热:
(1)有些反应进行得很慢;
(2)有些反应不容易直接发生;
(3)有些反应往往伴有副反应发生。
一.盖斯定律
∆H = ∆H1+∆H2 = ∆H3+∆H4+∆H5
∆H2 =∆H−∆H1
2.C不完全燃烧反应C(s)+O2(g)===CO(g)的ΔH无法直接测得,可利用C(s)和CO(g)燃烧热分别为393.5 kJ·mol-1、283.0 kJ·mol-1计算,写出分析过程。
第一步:写出二者燃烧热的热化学方程式:
,
。
思考交流
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
第二步:设计虚拟路径
C(s)+O2(g)===CO2(g)的物质转化与能量变化表示如左图:
ΔH=ΔH1-ΔH2=-110.5 kJ·mol-1
4
3.镁和氯气反应生成氯化镁的能量关系如图所示。
ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4-ΔH5
则ΔH6=______________________________(用ΔH1~ΔH5表示)。
4. 已知:① Al2O3(s)+3C(s)===2Al(s)+3CO(g) ΔH1=+1 344.1 kJ·mol-1
② 2AlCl3(g)===2Al(s)+3Cl2(g) ΔH2=+1 169.2 kJ·mol-1
由Al2O3、C和Cl2反应生成AlCl3的热化学方程式为
Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)===2AlCl3(g)+3CO(g) ΔH=+174.9 kJ·mol-1
利用盖斯定律书写热化学方程式的关键
结合已知热化学方程式消去“中间产物”,得到目标热化学方程式,
采用“目标加合法”可快速消去“中间产物”,反应热也随之相加减。
5
1.根据热化学方程式计算
计算依据:反应热的绝对值与各物质的物质的量成正比。例如
aA(g)+bB(g)===cC(g)+dD(g) ΔH
a b c d |ΔH|
n(A) n(B) n(C) n(D) Q
则。
二.反应热的计算
1.一定条件下,一定量的丁烷充分燃烧生成气态水放出热量为Q kJ(Q
>0),经测定完全吸收生成的二氧化碳需消耗5 mol·L-1的KOH溶液100 mL,恰好生成正盐,则此条件下反应:C4H10(g)+O2(g)===4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH(单位为kJ·mol-1)为
A.+8Q B.+16Q
C.-8Q D.-16Q
√
思考交流
2.根据燃料的燃烧热计算
Q=n(可燃物)×|ΔH(燃烧热)|。
2.已知:FeS2(s)+O2(g)===Fe2O3(s)+2SO2(g)ΔH=-853 kJ·mol-1。
计算1 kg黄铁矿(FeS2的含量为90%)完全燃烧放出的热量(写出计算步骤)。
答案 Q=n(FeS2)×|ΔH|=×853 kJ·mol-1=6 397.5 kJ。
3.根据反应物和生成物的键能计算反应热:
ΔH=反应物总键能-生成物总键能
物质 CO2
(C==O) CH4
(C-H) P4
(P-P)
SiO2
(Si-O) 石墨
(C-C) 金刚石
(C-C) Si
(Si-Si) S8
(S-S)
键数 2 4 6 4 1.5 2 2 8
常见物质中的化学键数目
3.已知反应:CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)中相关化学键的键能数据如下:
化学键 C—H C==O H—H C≡O(CO)
键能/(kJ·mol-1) 413 745 436 1 075
该反应的ΔH= kJ·mol-1。
+120
4.根据盖斯定律计算
4.[2020·全国卷Ⅱ,28(1)①]乙烷在一定条件可发生如下反应:C2H6(g)===C2H4(g)+H2(g) ΔH1,相关物质的燃烧热数据如下表所示:
物质 C2H6(g) C2H4(g) H2(g)
燃烧热ΔH/(kJ·mol-1) -1 560 -1 411 -286
ΔH1= kJ·mol-1。
+137
5.根据图像信息计算
5.在微生物作用的条件下,N经过两步反应被氧化成N。两步反应的能量变化示意图如图。
(1)第一步反应是 (填“放热”或“吸热”)反应,判断依据是_______
。
放热
(或反应物的总能量大于生成物的总能量)
ΔH<0
(2)1 mol N(aq)全部被氧化成N(aq)的热化学方程式是________________________________________________________________。
N(aq)+2O2(g)==N(aq)+2H+(aq)+H2O(l) ΔH=-346 kJ·mol-1
12
三. ΔH 的大小比较
1.ΔH大小比较时注意事项:
ΔH是有符号“+”“-”的,比较时要带着符号比较
吸热反应的ΔH为“+”,放热反应的ΔH为“-”,所以吸热反应的ΔH一定大于放热反应的ΔH
(1)
(2)
放热反应的ΔH为“-”,即:放热越多,ΔH反而越小
2.常见的几种ΔH大小比较方法
(1)与“化学计量数”相关的反应热比较
(2)与“物质聚集状态”相关的反应热比较
如:H2(g)+ O2(g)===H2O(l) ΔH1=-a kJ·mol-1,
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH2=-b kJ·mol-1,
①同一反应,生成物状态不同时
A(g)+B(g)===C(g) ΔH1<0,
A(g)+B(g)===C(l) ΔH2<0,
因为C(g)===C(l) ΔH3<0,
则ΔH3=ΔH2-ΔH1<0, 所以ΔH2<ΔH1
其中ΔH2<ΔH1<0,且b=2a
②同一反应,反应物状态不同时
S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH1<0
S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH2<0
(3)与“同素异形体”相关的反应热比较
C(石墨,s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1
C(金刚石,s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2
因为C(石墨,s)===C(金刚石,s) ΔH>0
ΔH2+ΔH3=ΔH1,则ΔH3=ΔH1-ΔH2,又ΔH3<0,所以ΔH1<ΔH2
所以ΔH1>ΔH2
(4)根据反应进行的程度比较反应热大小
①其他条件相同,燃烧越充分,放出热量越多,ΔH越小
如:C(s)+ O2(g)===CO(g) ΔH1;C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2,则ΔH1>ΔH2
②对于可逆反应,由于反应物不可能完全转化为生成物,所以实际放出(或吸收)的热量小于相应的热化学方程式中的ΔH的绝对值
如:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)ΔH=-197 kJ·mol-1,向密闭容器中通入2 mol SO2(g)和1 mol O2(g),发生上述反应,达到平衡后,放出的热量小于197 kJ,但ΔH 仍为-197 kJ·mol-1。
(5)中和反应中反应热的大小不同
①浓硫酸和氢氧化钠固体反应生成1 mol水时,放出的热量一定大于57.3 kJ(浓硫酸稀释和氢氧化钠固体溶解时都会放出热量)
②醋酸和NaOH溶液反应生成1 mol水时,放出的热量一定小于57.3 kJ(醋酸电离会吸热)
③稀硫酸和Ba(OH)2溶液反应生成1 mol水时,反应放出的热量一定大于57.3 kJ(SO₄²⁻和Ba2+反应生成BaSO4沉淀会放热)
1.如图为不同聚集状态的硫单质燃烧的反应过程能量变化:
S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH1
S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH2
则:Q1 Q2,ΔH1 ΔH2。
>
<
2.有以下三个反应:
①H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH1 ②H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH2
③2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH3
下列说法错误的是
A.ΔH1、ΔH2、ΔH3均小于0 B.2ΔH2=ΔH3
C.ΔH1>ΔH2 D.2ΔH1<ΔH3
√
3.已知:
①2Al(s)+O2(g)===Al2O3(s) ΔH1
②2Fe(s)+O2(g)===Fe2O3(s) ΔH2
比较ΔH1与ΔH2的大小,写出分析过程。
答案 由反应①-反应②可得2Al(s)+Fe2O3(s)===2Fe(s)+Al2O3(s) ΔH=ΔH1-ΔH2,已知铝热反应为放热反应,故ΔH<0,ΔH1<ΔH2。
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