第九章 含氮有机化合物 《有机化学》（化工版 第三版）单元过关卷 四川省（原卷版+解析版）

《有机化学》（化工版 第三版） 第九章 含氮有机化合物 考试时间：60分钟 满分：100分 班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________ 一、单选题（本题共15道小题，每题2分，共30分） 1. 硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基取代后生成的衍生物，按烃基的不同可分为脂肪族硝基化合物（R—NO₂）和（ ） A. 芳香族硝基化合物 B. 一元硝基化合物 C. 伯硝基化合物 D. 多元硝基化合物 【答案】A 【解析】硝基化合物按烃基的不同分为脂肪族硝基化合物（R—NO₂）和芳香族硝基化合物（Ar—NO₂）；按硝基数目分为一元和多元，按硝基所连碳原子种类分为伯、仲、叔硝基化合物。 2. 硝基化合物的命名类似卤代烃，是以烃基为母体、硝基作为取代基来命名的，则 CH₃NO₂ 的正确名称是（ ） A. 甲硝基 B. 硝基甲烷 C. 甲烷硝基 D. 硝基甲醇 【答案】B 【解析】硝基化合物命名以烃基为母体、硝基作为取代基，CH₃NO₂命名为硝基甲烷，CH₃CH₂NO₂命名为硝基乙烷。 3. 硝基苯在酸性介质中与铁和盐酸作用被还原成苯胺，这是实验室制取苯胺常用的方法，而工业上制取苯胺常用（ ） A. 化学还原法 B. 电解还原法 C. 催化加氢法 D. 光照还原法 【答案】C 【解析】使用化学还原法有污染，收率和产品质量都不及催化加氢法，因此工业上常用催化加氢法制取苯胺，在一定的温度和压力下硝基可发生催化加氢反应还原为氨基。 4. 硝基是间位定位基，可使苯环钝化，硝基苯不能发生傅-克反应，取代反应主要发生在间位上且比苯难进行，这说明硝基对苯环的影响是（ ） A. 活化苯环 B. 使苯环不发生任何反应 C. 促进傅-克反应 D. 钝化苯环 【答案】D 【解析】硝基是间位定位基，可使苯环钝化，硝基苯不能发生傅-克反应，取代反应主要发生在间位上，且比苯难进行；但在较强条件下硝基苯也能发生卤代、硝化、磺化反应得到间位产物。 5. 还原多硝基化合物时选择不同的还原剂可使其部分还原或全部还原，在邻二硝基苯的还原反应中，可选用适量的硫化钠、硫氢化铵或硫化铵作还原剂，其结果是（ ） A. 只还原其中一个硝基生成邻硝基苯胺 B. 两个硝基全部还原生成邻苯二胺 C. 生成苯胺 D. 不发生还原反应 【答案】A 【解析】在邻二硝基苯的还原反应中，选用适量的硫化钠、硫氢化铵或硫化铵作还原剂，可只还原其中一个硝基生成邻硝基苯胺；若选用铁和盐酸或催化加氢，则两个硝基全部被还原生成邻苯二胺。 6. 2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，俗称梯恩梯（TNT），白色或黄色针状晶体，平时比较稳定，经起爆剂引发就会猛烈爆炸，其熔点为（ ） A. 122℃ B. 81℃ C. 132.7℃ D. 184.4℃ 【答案】B 【解析】2,4,6-三硝基甲苯俗称梯恩梯（TNT），白色或黄色针状晶体，熔点81℃，不溶于水，溶于乙醇、乙醚，平时比较稳定，经起爆剂引发就会发生猛烈爆炸。 7. 含氮化合物中"氨""胺""铵"三字的用法不同：表示基时用"氨"字，如氨基（—NH₂）；表示氨的烃基衍生物时用"胺"字，如甲胺；表示季铵类化合物时用（ ） A. 氨字 B. 胺字 C. 铵字 D. 氮字 【答案】C 【解析】表示基时用氨字（如氨基—NH₂），表示氨的烃基衍生物时用胺字（如甲胺），表示季铵类化合物时用铵字，如季铵盐、季铵碱。 8. 分子量较小的胺如甲胺、二甲胺、三甲胺和乙胺等在常温下均是无色气体，丙胺至十一胺为液体，十一胺以上的高级胺均为（ ） A. 气体 B. 液体 C. 油状物 D. 固体 【答案】D 【解析】分子量较小的胺（甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺）在常温下均是无色气体，丙胺至十一胺为液体，十一胺以上的高级胺均为固体。 9. 从诱导效应上看，烷基越多胺的碱性越强，在气态时甲胺、二甲胺、三甲胺的碱性强弱顺序为（ ） A. (CH₃)₃N＞(CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞NH₃ B. NH₃＞CH₃NH₂＞(CH₃)₂NH＞(CH₃)₃N C. (CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞(CH₃)₃N＞NH₃ D. CH₃NH₂＞(CH₃)₃N＞(CH₃)₂NH＞NH₃ 【答案】A 【解析】在气态时，甲胺、二甲胺、三甲胺的碱性强弱顺序为(CH₃)₃N＞(CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞NH₃；在水溶液中因受空间效应和溶剂的影响，顺序为(CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞(CH₃)₃N＞NH₃。 10. 芳香胺的碱性比氨弱，是因为氮原子上的未共用电子对与苯环形成p-π共轭体系，使氮原子上的电子云密度降低，减弱了与质子的结合能力，这体现了影响芳香胺碱性的因素是（ ） A. 空间效应 B. 共轭效应 C. 诱导效应 D. 溶剂效应 【答案】B 【解析】芳香胺的碱性比氨弱，是因为氮原子上的未共用电子对与苯环形成p-π共轭体系，使得氮原子上的电子云密度降低，减弱了与质子的结合能力，这是共轭效应的体现。 11. 苯胺在常温下与浓硫酸反应生成苯胺硫酸盐，将其盐加热到180～190℃发生脱水转位，得到的产物是（ ） A. 苯磺酸 B. 邻氨基苯磺酸 C. 对氨基苯磺酸 D. 苯胺黑 【答案】C 【解析】苯胺在常温下与浓硫酸反应生成苯胺硫酸盐，将其盐加热到180～190℃发生脱水转位得到对氨基苯磺酸，俗称磺胺酸，是制备偶氮染料和磺胺药物的原料。 12. 尿素又称碳酰胺，也叫脲，分子式为CO(NH₂)₂，是白色晶体，易溶于水、乙醇和苯，不溶于乙醚和氯仿，其熔点为（ ） A. 81℃ B. 122℃ C. 184.4℃ D. 132.7℃ 【答案】D 【解析】尿素是白色晶体，熔点132.7℃，相对密度1.335，易溶于水、乙醇和苯，不溶于乙醚和氯仿，含氮量高达46.6%，是重要的肥料。 13. 芳伯胺与亚硝酸在低温和强酸溶液中反应生成重氮盐，这个反应称为重氮化反应，重氮化反应一般在下进行（ ） A. 0～5℃ B. 60～70℃ C. 100～110℃ D. 180～190℃ 【答案】A 【解析】重氮化反应一般在低温（0～5℃）下进行，温度稍高易分解；通常用盐酸和硫酸作酸性介质，酸的用量必须过量，亚硝酸要适量。 14. 重氮盐与还原剂次磷酸或乙醇反应，重氮基被氢原子所取代，这个反应是从芳环上除去氨基的方法，所以又称（ ） A. 重氮化反应 B. 脱氨基反应 C. 偶合反应 D. 还原反应 【答案】B 【解析】重氮盐与还原剂次磷酸或乙醇反应，重氮基被氢原子所取代，该反应是从芳环上除去氨基的方法，又称脱氨基反应，利用此反应可从芳环上除去硝基和氨基。 15. 刚果红是由联苯胺的重氮盐与4-氨基-1-萘磺酸发生偶联反应制得的酸碱指示剂，是一种棕红色粉末，其变色范围为pH（ ） A. 3.1～4.4 B. 12.0～14.0 C. 3.0～5.0 D. 5.0～8.0 【答案】C 【解析】刚果红是一种酸碱指示剂，变色范围为pH3.0～5.0，在pH＜3.0的酸溶液中显蓝色，在pH＞5.0的近中性或碱性溶液中显红色，它还是一种红色染料。 二、填空题（本题共5道小题，每题4分，共20分） 16. 硝基化合物根据分子中的硝基数目不同，分为______和多元硝基化合物；根据分子中硝基所连碳原子种类不同，分为伯、仲、______硝基化合物。 【答案】一元；叔 【解析】硝基化合物根据分子中硝基数目分为一元和多元硝基化合物（如硝基苯、均三硝基苯）；根据硝基所连碳原子种类分为伯、仲、叔硝基化合物（如硝基乙烷、2-硝基丙烷、硝基叔丁烷）。 17. 脂肪族硝基化合物是难溶于水、易溶于有机溶剂、相对密度______1的无色液体；硝基化合物有毒，其蒸气能透过______被机体吸收而中毒。 【答案】大于；皮肤 【解析】脂肪族硝基化合物是难溶于水、易溶于有机溶剂、相对密度大于1的无色液体；硝基化合物有毒，其蒸气能透过皮肤被机体吸收而中毒，故生产上尽可能不用它作溶剂。 18. 胺和氨一样，胺分子中氮原子具有未成对的电子，能接受一个质子，显示碱性。从碱性强弱看，脂肪胺的碱性比氨______，而芳香胺的碱性比氨______。 【答案】强；弱 【解析】脂肪胺的碱性比氨强，因为烷基是供电子基，使氮原子上的电子云密度增大，接受质子的能力增强；芳香胺的碱性比氨弱，因为氮原子上的未共用电子对与苯环形成p-π共轭体系。 19. 伯胺和仲胺能与酰卤、酸酐等酰基化试剂作用，氨基上的氢原子被______取代，生成胺的酰基衍生物，这个反应称为胺的______反应。 【答案】酰基；酰基化 【解析】伯胺和仲胺能与酰卤、酸酐等酰基化试剂作用，氨基上的氢原子被酰基取代生成胺的酰基衍生物，称为胺的酰基化反应，芳香胺的酰基衍生物比芳胺稳定，常用酰基化反应来保护氨基。 20. 重氮盐与酚类的偶合反应要求在弱碱性介质（pH=______）中进行；芳香胺发生偶合反应，要求在弱酸或中性条件下（pH=______）进行。 【答案】8～10；5～7 【解析】重氮盐与酚类的偶合反应要求在弱碱性介质（pH=8～10）中进行，芳香胺发生偶合反应要求在弱酸或中性条件下（pH=5～7）进行，偶合反应主要发生在羟基或氨基的对位上。 三、判断题（本题共10道小题，每题2分，共20分） 21. 硝基化合物从结构上可知具有较高的极性，分子间吸引力大，因此硝基化合物的沸点比相应的卤代烃高。（ ） 【答案】√ 【解析】硝基化合物从结构上可知具有较高的极性，分子间吸引力大，因此沸点比相应的卤代烃高，液体的硝基化合物是大多数有机物的良好溶剂。 22. 硝基苯继续硝化可得间二硝基苯，烷基苯比苯容易硝化，如甲苯硝化在30℃就能进行。（ ） 【答案】√ 【解析】硝基苯继续硝化可得间二硝基苯，再硝化可得三硝基苯；烷基苯比苯容易硝化，如甲苯硝化30℃就能进行，主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。 23. 硝基苯的纯品是黄色至红黄色的液体，有杏仁油的特殊气味，主要用于制造苯酚和丙酮。（ ） 【答案】× 【解析】硝基苯纯品是无色至淡黄色的油状液体，有杏仁油的特殊气味，普通品含杂质才是黄色至红黄色的液体；硝基苯主要用于制造苯胺、联苯胺、偶氮苯、染料等。 24. 三硝基甲苯（TNT）平时比较稳定，但受热或撞击极易爆炸，所以贮存和运输时都不安全。（ ） 【答案】× 【解析】三硝基甲苯平时比较稳定，即使受热或撞击也不易爆炸，所以贮存和运输时都比较安全；但经起爆剂引发，就会发生猛烈爆炸。 25. 尿素具有极弱的碱性，其水溶液不能使石蕊变色，但能跟强酸起反应。（ ） 【答案】√ 【解析】尿素具有极弱的碱性，其水溶液不能使石蕊变色，能跟强酸起反应；尿素在酸、碱或尿素酶存在下能发生水解反应生成氨、二氧化碳和铵盐。 26. 伯、仲、叔胺与水能形成氢键，所以低级胺在水中的溶解度都比较小。（ ） 【答案】× 【解析】伯、仲、叔胺与水能形成氢键，所以低级胺在水中的溶解度都比较大；6个碳原子以下的低级胺可溶于水，随着胺中烃基碳原子数目的增加，溶解度逐渐减小。 27. 脂肪族叔胺由于氮原子上没有氢原子，与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺。（ ） 【答案】× 【解析】脂肪族叔胺由于氮原子上没有氢原子，一般不与亚硝酸反应；芳香族叔胺与亚硝酸作用，发生环上亚硝化反应，生成有颜色的对亚硝基取代物。 28. 干燥的重氮盐很稳定，受热或振动不会发生爆炸。（ ） 【答案】× 【解析】干燥的重氮盐极不稳定，受热或振动易发生爆炸；在低温水溶液中比较稳定，重氮盐不需从水中分离，可直接用于有机合成。 29. 重氮盐与酚或芳香胺反应，生成有颜色的偶氮化合物，这个反应称为偶合反应或偶联反应。（ ） 【答案】√ 【解析】重氮盐与酚或芳香胺反应生成有颜色的偶氮化合物，称为偶合反应或偶联反应，偶合反应相当于在一个芳环上引入苯重氮基，只有活泼的芳烃才能与重氮盐发生偶合反应。 30. 尿素与次卤酸钠溶液作用放出氮气，测量所生成的氮气的体积可以定量地测定尿液中尿素的含量。（ ） 【答案】√ 【解析】尿素与次卤酸钠溶液作用放出氮气（H₂NCONH₂+3NaOBr→CO₂↑+N₂↑+2H₂O+3NaBr），与霍夫曼降级反应相似，测量氮气体积可以定量测定尿液中尿素的含量。 四、问答题（本题共3道小题，每题10分，共30分） 31. 硝基化合物的化学性质有哪些？请说明还原反应、苯环上的取代反应和硝基对邻位、对位取代基的影响。 【答案】①还原反应：硝基是不饱和基团，与羰基相似可以被还原，随还原条件不同产物不同。在酸性介质中与还原剂作用（常用的还原剂有铁与盐酸、锡与盐酸），硝基被还原成氨基生成芳香胺，这是实验室制取苯胺常用的方法，工业上常用催化加氢法制取苯胺；还原多硝基化合物时，选用适量的硫化钠、硫氢化铵或硫化铵作还原剂可只还原其中一个硝基，选用铁和盐酸或催化加氢则全部还原。②苯环上的取代反应：硝基是间位定位基，可使苯环钝化，硝基苯不能发生傅-克反应，取代反应主要发生在间位上，且比苯难进行，但在较强条件下硝基苯也能发生卤代、硝化、磺化反应得到间位产物。③硝基对邻位、对位取代基的影响：a.影响卤原子的活泼——氯苯很难发生水解反应，但当氯原子的邻位或对位连有硝基时，氯原子就容易被水解，硝基越多反应越容易进行；b.对酚类酸性的影响——苯环上引入硝基能增强酚的酸性，因为吸电子的硝基通过共轭效应传递，降低了酚羟基上氧原子的电子云密度；c.对苯环上氨基和羧基的影响——硝基处于氨基的邻、对位时使氨基的碱性降低，处于羧基的邻、对位时使羧基的不稳定性增加，加热容易脱羧。 【解析】本题依据硝基化合物的还原反应（酸性介质/催化加氢/部分还原）、硝基间位定位基钝化苯环及硝基对邻对位取代基的三方面影响作答。 32. 胺的碱性强弱有什么规律？请分别说明脂肪胺与芳香胺碱性强弱的原因。 【答案】碱性强弱规律：胺和氨一样，胺分子中氮原子具有未成对的电子，能接受一个质子，显示碱性，胺的碱性以碱电离常数Kb或其负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。从整体上看，脂肪胺的碱性比氨强，而芳香胺的碱性比氨弱，即脂肪胺＞氨＞芳香胺。脂肪胺碱性比氨强的原因：烷基是供电子基，使氮原子上的电子云密度增大，接受质子的能力增强，故碱性增强；从诱导效应上看，烷基越多胺的碱性越强，在气态时碱性强弱顺序为(CH₃)₃N＞(CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞NH₃，在水溶液中因受空间效应和溶剂的影响，顺序为(CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞(CH₃)₃N＞NH₃。芳香胺碱性比氨弱的原因：氮原子上的未共用电子对与苯环形成p-π共轭体系，使得氮原子上的电子云密度降低，减弱了与质子的结合能力；不同芳香胺的碱性强弱顺序为N,N-二甲基苯胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺＞三苯胺，当芳香胺的苯环上连有供电子基时碱性增强，连有吸电子基时碱性减弱。 【解析】本题依据脂肪胺＞氨＞芳香胺的碱性强弱规律及供电子基（诱导效应）、p-π共轭效应的原因作答。 33. 什么是重氮化反应？重氮盐有哪些主要性质？说明重氮盐在有机合成中的两类反应及应用。 【答案】重氮化反应：芳伯胺与亚硝酸在低温和强酸溶液中反应生成重氮盐的反应称为重氮化反应，重氮化反应一般在低温（0～5℃）下进行，温度稍高易分解，通常用盐酸和硫酸作酸性介质，酸的用量必须过量，亚硝酸要适量。重氮盐的性质：重氮盐具有盐的通性，可溶于水，不溶于有机溶剂，干燥的重氮盐极不稳定，受热或振动易发生爆炸，在低温水溶液中比较稳定，重氮盐不需从水中分离，可直接用于有机合成。重氮盐是活泼的中间体，可发生两类反应：①失去氮的反应（放氮反应）：重氮基在一定条件下可被羟基、卤原子、氰基、氢原子等取代，同时放出氮气，如酸性条件下加热水解，重氮基被羟基取代生成苯酚；与氰化亚铜的氰化钾水溶液共热被氰基取代（可进一步水解成羧基或还原成氨甲基）；与次磷酸或乙醇反应被氢原子取代，是从芳环上除去氨基的脱氨基反应；与氯化亚铜的浓盐酸溶液共热被氯原子取代，与碘化钾水溶液共热被碘取代生成碘代芳烃。②保留氮的反应：重氮盐在反应中没有氮气放出，重氮基的两个氮原子仍保留在产物分子中，如与二氯化锡和盐酸反应还原生成苯肼；与酚或芳香胺反应生成有颜色的偶氮化合物（偶合反应），酚类的偶合反应在弱碱性介质（pH=8～10）中进行，芳香胺在弱酸或中性条件下（pH=5～7）进行，偶合反应是制备偶氮染料的重要方法。 【解析】本题依据重氮化反应条件、重氮盐的溶解性与不稳定性及失去氮反应（羟基/氰基/氢/卤原子取代）和保留氮反应（还原/偶合）两大类应用作答。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 《有机化学》（化工版 第三版） 第九章 含氮有机化合物 考试时间：60分钟 满分：100分 班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________ 一、单选题（本题共15道小题，每题2分，共30分） 1. 硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基取代后生成的衍生物，按烃基的不同可分为脂肪族硝基化合物（R—NO₂）和（ ） A. 芳香族硝基化合物 B. 一元硝基化合物 C. 伯硝基化合物 D. 多元硝基化合物 2. 硝基化合物的命名类似卤代烃，是以烃基为母体、硝基作为取代基来命名的，则 CH₃NO₂ 的正确名称是（ ） A. 甲硝基 B. 硝基甲烷 C. 甲烷硝基 D. 硝基甲醇 3. 硝基苯在酸性介质中与铁和盐酸作用被还原成苯胺，这是实验室制取苯胺常用的方法，而工业上制取苯胺常用（ ） A. 化学还原法 B. 电解还原法 C. 催化加氢法 D. 光照还原法 4. 硝基是间位定位基，可使苯环钝化，硝基苯不能发生傅-克反应，取代反应主要发生在间位上且比苯难进行，这说明硝基对苯环的影响是（ ） A. 活化苯环 B. 使苯环不发生任何反应 C. 促进傅-克反应 D. 钝化苯环 5. 还原多硝基化合物时选择不同的还原剂可使其部分还原或全部还原，在邻二硝基苯的还原反应中，可选用适量的硫化钠、硫氢化铵或硫化铵作还原剂，其结果是（ ） A. 只还原其中一个硝基生成邻硝基苯胺 B. 两个硝基全部还原生成邻苯二胺 C. 生成苯胺 D. 不发生还原反应 6. 2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，俗称梯恩梯（TNT），白色或黄色针状晶体，平时比较稳定，经起爆剂引发就会猛烈爆炸，其熔点为（ ） A. 122℃ B. 81℃ C. 132.7℃ D. 184.4℃ 7. 含氮化合物中"氨""胺""铵"三字的用法不同：表示基时用"氨"字，如氨基（—NH₂）；表示氨的烃基衍生物时用"胺"字，如甲胺；表示季铵类化合物时用（ ） A. 氨字 B. 胺字 C. 铵字 D. 氮字 8. 分子量较小的胺如甲胺、二甲胺、三甲胺和乙胺等在常温下均是无色气体，丙胺至十一胺为液体，十一胺以上的高级胺均为（ ） A. 气体 B. 液体 C. 油状物 D. 固体 9. 从诱导效应上看，烷基越多胺的碱性越强，在气态时甲胺、二甲胺、三甲胺的碱性强弱顺序为（ ） A. (CH₃)₃N＞(CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞NH₃ B. NH₃＞CH₃NH₂＞(CH₃)₂NH＞(CH₃)₃N C. (CH₃)₂NH＞CH₃NH₂＞(CH₃)₃N＞NH₃ D. CH₃NH₂＞(CH₃)₃N＞(CH₃)₂NH＞NH₃ 10. 芳香胺的碱性比氨弱，是因为氮原子上的未共用电子对与苯环形成p-π共轭体系，使氮原子上的电子云密度降低，减弱了与质子的结合能力，这体现了影响芳香胺碱性的因素是（ ） A. 空间效应 B. 共轭效应 C. 诱导效应 D. 溶剂效应 11. 苯胺在常温下与浓硫酸反应生成苯胺硫酸盐，将其盐加热到180～190℃发生脱水转位，得到的产物是（ ） A. 苯磺酸 B. 邻氨基苯磺酸 C. 对氨基苯磺酸 D. 苯胺黑 12. 尿素又称碳酰胺，也叫脲，分子式为CO(NH₂)₂，是白色晶体，易溶于水、乙醇和苯，不溶于乙醚和氯仿，其熔点为（ ） A. 81℃ B. 122℃ C. 184.4℃ D. 132.7℃ 13. 芳伯胺与亚硝酸在低温和强酸溶液中反应生成重氮盐，这个反应称为重氮化反应，重氮化反应一般在下进行（ ） A. 0～5℃ B. 60～70℃ C. 100～110℃ D. 180～190℃ 14. 重氮盐与还原剂次磷酸或乙醇反应，重氮基被氢原子所取代，这个反应是从芳环上除去氨基的方法，所以又称（ ） A. 重氮化反应 B. 脱氨基反应 C. 偶合反应 D. 还原反应 15. 刚果红是由联苯胺的重氮盐与4-氨基-1-萘磺酸发生偶联反应制得的酸碱指示剂，是一种棕红色粉末，其变色范围为pH（ ） A. 3.1～4.4 B. 12.0～14.0 C. 3.0～5.0 D. 5.0～8.0 二、填空题（本题共5道小题，每题4分，共20分） 16. 硝基化合物根据分子中的硝基数目不同，分为______和多元硝基化合物；根据分子中硝基所连碳原子种类不同，分为伯、仲、______硝基化合物。 17. 脂肪族硝基化合物是难溶于水、易溶于有机溶剂、相对密度______1的无色液体；硝基化合物有毒，其蒸气能透过______被机体吸收而中毒。 18. 胺和氨一样，胺分子中氮原子具有未成对的电子，能接受一个质子，显示碱性。从碱性强弱看，脂肪胺的碱性比氨______，而芳香胺的碱性比氨______。 19. 伯胺和仲胺能与酰卤、酸酐等酰基化试剂作用，氨基上的氢原子被______取代，生成胺的酰基衍生物，这个反应称为胺的______反应。 20. 重氮盐与酚类的偶合反应要求在弱碱性介质（pH=______）中进行；芳香胺发生偶合反应，要求在弱酸或中性条件下（pH=______）进行。 三、判断题（本题共10道小题，每题2分，共20分） 21. 硝基化合物从结构上可知具有较高的极性，分子间吸引力大，因此硝基化合物的沸点比相应的卤代烃高。（ ） 22. 硝基苯继续硝化可得间二硝基苯，烷基苯比苯容易硝化，如甲苯硝化在30℃就能进行。（ ） 23. 硝基苯的纯品是黄色至红黄色的液体，有杏仁油的特殊气味，主要用于制造苯酚和丙酮。（ ） 24. 三硝基甲苯（TNT）平时比较稳定，但受热或撞击极易爆炸，所以贮存和运输时都不安全。（ ） 25. 尿素具有极弱的碱性，其水溶液不能使石蕊变色，但能跟强酸起反应。（ ） 26. 伯、仲、叔胺与水能形成氢键，所以低级胺在水中的溶解度都比较小。（ ） 27. 脂肪族叔胺由于氮原子上没有氢原子，与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺。（ ） 28. 干燥的重氮盐很稳定，受热或振动不会发生爆炸。（ ） 29. 重氮盐与酚或芳香胺反应，生成有颜色的偶氮化合物，这个反应称为偶合反应或偶联反应。（ ） 30. 尿素与次卤酸钠溶液作用放出氮气，测量所生成的氮气的体积可以定量地测定尿液中尿素的含量。（ ） 四、问答题（本题共3道小题，每题10分，共30分） 31. 硝基化合物的化学性质有哪些？请说明还原反应、苯环上的取代反应和硝基对邻位、对位取代基的影响。 32. 胺的碱性强弱有什么规律？请分别说明脂肪胺与芳香胺碱性强弱的原因。 33. 什么是重氮化反应？重氮盐有哪些主要性质？说明重氮盐在有机合成中的两类反应及应用。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $