第八章 羧酸及其衍生物 《有机化学》（化工版 第三版）单元过关卷 四川省（原卷版+解析版）

《有机化学》（化工版 第三版） 第八章 羧酸及其衍生物 考试时间：60分钟 满分：100分 班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________ 一、单选题（本题共15道小题，每题2分，共30分） 1. 羧酸根据分子中所含烃基种类的不同分类，可分为脂肪酸、脂环酸和（ ） A. 芳香酸 B. 一元羧酸 C. 饱和羧酸 D. 多元羧酸 2. 羧酸系统命名时选择含有羧基在内的最长碳链为主链，从羧基碳原子开始编号，则 CH₃CH₂CH(CH₃)COOH 的正确名称是（ ） A. 3-甲基丁酸 B. 2-甲基丁酸 C. 2-甲基戊酸 D. 3-甲基戊酸 3. 羧酸的物态随碳原子数变化而不同，C₄～C₉的饱和一元羧酸是具有腐败臭味的（ ） A. 无色透明液体 B. 白色蜡状固体 C. 油状液体 D. 气体 4. 一元低级羧酸可与水混溶，其溶解度比相应分子量的醇更大，这是因为羧酸与水（ ） A. 发生酯化反应 B. 形成结晶醇 C. 发生中和反应 D. 形成较强的氢键 5. 不同结构羧酸的酸性强弱是不一样的，乙酸的酸性比甲酸弱，但乙酸分子中的α-氢原子被氯原子取代后，其酸性（ ） A. 增强 B. 减弱 C. 保持不变 D. 完全消失 6. 羧酸能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，而醇和酚不能，常用羧酸的这种性质来进行羧酸与醇、酚的（ ） A. 聚合反应 B. 鉴别、分离、回收和提纯 C. 酯化反应 D. 氧化反应 7. 羧酸分子中的羟基被其他原子或原子团取代后所生成的化合物称为羧酸的衍生物，主要包括酰卤、酸酐、酯和（ ） A. 醚 B. 酮 C. 酰胺 D. 腈 8. 酯是羧酸和醇（或酚）脱水的产物，其命名用羧酸和醇的名称命名，称为某酸某醇酯，则乙酸与乙醇作用生成的酯称为（ ） A. 乙醚 B. 乙醇酸 C. 醋酸乙烯酯 D. 乙酸乙酯 9. 低级酯是具有芳香气味的液体，存在于水果中，许多花果的香味就是酯引起的，其中丁酸甲酯的气味是（ ） A. 菠萝气味 B. 橘子气味 C. 茉莉香味 D. 薄荷气味 10. 酰卤、酸酐、酯和酰胺都可与水作用生成相应的羧酸，它们水解反应的活性不同，其中最容易水解的是（ ） A. 酸酐 B. 酰卤 C. 酯 D. 酰胺 11. 酯与醇的反应生成新醇和新酯，称为酯交换反应，常用于有机合成，由低级醇酯制高级醇酯，例如工业上利用酯交换生产涤纶的原料（ ） A. 对苯二甲酸 B. 乙酸乙酯 C. 对苯二甲酸二乙二醇酯 D. 顺丁烯二酸酐 12. 酰胺与强脱水剂作用或加热时发生分子内脱水生成腈，常用的脱水剂有五氧化二磷、五氯化磷、亚硫酰氯等，这是（ ） A. 制取羧酸的方法 B. 制取酰胺的方法 C. 制取酯的方法 D. 制备腈的一种方法 13. 乙酰氯为无色有刺激性气味的液体，在空气中因被水解成HCl而冒白烟，所以要密闭保存，其主要用途是做乙酰化试剂和化学试剂，其沸点为（ ） A. 51℃ B. 77.1℃ C. 139℃ D. 197.2℃ 14. 2-甲基丙烯酸甲酯经聚合反应后生成的聚2-甲基丙烯酸甲酯是无色透明物质，具有质轻、不易破碎、可透光和力学强度大的特点，俗称（ ） A. 尼龙 B. 有机玻璃 C. 涤纶 D. 聚四氟乙烯 15. ε-己内酰胺是制造聚酰胺6（尼龙-6）纤维和树脂的主要原料，为白色晶体或结晶粉末，它受热时发生的反应是（ ） A. 酯化反应 B. 水解反应 C. 聚合反应 D. 脱羧反应 二、填空题（本题共5道小题，每题4分，共20分） 16. 羧酸的官能团是羧基，是由一个______基和一个羟基（—OH）组成的基团，除甲酸外，羧酸可视为烃分子中的氢原子被羧基取代的产物，常用通式______表示。 17. 饱和一元羧酸的相对密度随碳原子数增加而降低，只有______和______的相对密度大于1，其他饱和一元羧酸的相对密度都小于1。 18. 酰卤的命名是在酰基的名称后加卤原子的名称，称为某酰卤，如CH₃COCl称为______；酸酐的命名是在相应的羧酸名称后加"酐"字，如(CH₃CO)₂O称为______。 19. 甲酸俗称______，其分子结构比较特殊，分子中既含羧基又含______，是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。 20. 酰胺与强脱水剂作用加热脱水生成______；酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用，脱去羰基生成胺，碳链少一个碳原子，这是______降级反应。 三、判断题（本题共10道小题，每题2分，共20分） 21. 羧酸具有明显的酸性，在水溶液中能离解出H⁺，并使蓝色石蕊试纸变红。（ ） 22. 大多数一元羧酸的pKa在3.5～5之间，比碳酸（pKa=6.38）酸性强，能与碱中和生成羧酸盐和水。（ ） 23. 甲酸的结构比较特殊，分子中含羧基和醛基，但不能与烯烃发生加成反应。（ ） 24. 诱导效应沿着碳链传递，随着碳链的增长而增强，一般经过三个碳原子后诱导效应仍很明显。（ ） 25. 羧酸（除甲酸外）在脱水剂（五氧化二磷、乙酸酐等）的存在下加热，发生分子间脱水生成酸酐。（ ） 26. 低级酰氯遇水分解，酰卤的沸点比分子质量相近羧酸的沸点高。（ ） 27. 除甲酰胺是液体外，其余酰胺都是固体，低级酰胺能溶于水，随分子量增大溶解度下降。（ ） 28. 羧酸衍生物的醇解是合成酯的重要方法，其中酯、酰胺与醇反应较易进行，不需要催化剂。（ ） 29. 酰卤、酸酐、酯和酰胺都比羧酸容易还原，在还原剂氢化铝锂的作用下，酰胺还原成伯胺。（ ） 30. 乙酰氯在空气中因被水解成HCl而冒白烟，所以要密闭保存。（ ） 四、问答题（本题共3道小题，每题10分，共30分） 31. 羧酸的化学性质有哪些？请从酸性、羟基的取代反应、脱羧反应、α-H的取代反应和还原反应五个方面说明。 32. 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应有什么共同特点？活性顺序如何？什么是酰基化反应？ 33. 甲酸的分子结构有什么特殊性？由此决定了它具有哪些特殊性质？甲酸在工业上有什么用途？ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 《有机化学》（化工版 第三版） 第八章 羧酸及其衍生物 考试时间：60分钟 满分：100分 班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________ 一、单选题（本题共15道小题，每题2分，共30分） 1. 羧酸根据分子中所含烃基种类的不同分类，可分为脂肪酸、脂环酸和（ ） A. 芳香酸 B. 一元羧酸 C. 饱和羧酸 D. 多元羧酸 【答案】A 【解析】羧酸根据烃基种类的不同分为脂肪酸、脂环酸、芳香酸；根据烃基是否饱和分为饱和羧酸和不饱和羧酸；根据羧基数目分为一元羧酸和多元羧酸。 2. 羧酸系统命名时选择含有羧基在内的最长碳链为主链，从羧基碳原子开始编号，则 CH₃CH₂CH(CH₃)COOH 的正确名称是（ ） A. 3-甲基丁酸 B. 2-甲基丁酸 C. 2-甲基戊酸 D. 3-甲基戊酸 【答案】B 【解析】主链含4个碳（丁酸），从羧基碳原子开始编号，甲基连在第2位碳上，故命名为2-甲基丁酸（α-甲基丁酸）。 3. 羧酸的物态随碳原子数变化而不同，C₄～C₉的饱和一元羧酸是具有腐败臭味的（ ） A. 无色透明液体 B. 白色蜡状固体 C. 油状液体 D. 气体 【答案】C 【解析】C₁～C₃的饱和一元羧酸是具有强烈酸味和刺激性的无色透明液体，C₄～C₉的羧酸是具有腐败臭味的油状液体，C₁₀以上为白色蜡状固体。 4. 一元低级羧酸可与水混溶，其溶解度比相应分子量的醇更大，这是因为羧酸与水（ ） A. 发生酯化反应 B. 形成结晶醇 C. 发生中和反应 D. 形成较强的氢键 【答案】D 【解析】一元低级羧酸可与水混溶，其溶解度比相应分子量的醇更大，这是因为羧酸与水形成较强的氢键，增强其水溶性，但随分子量增大溶解性逐渐降低。 5. 不同结构羧酸的酸性强弱是不一样的，乙酸的酸性比甲酸弱，但乙酸分子中的α-氢原子被氯原子取代后，其酸性（ ） A. 增强 B. 减弱 C. 保持不变 D. 完全消失 【答案】A 【解析】乙酸的酸性（pKa=4.76）比甲酸（pKa=3.77）弱，但乙酸分子中的α-氢原子被氯原子取代后酸性增强，酸性顺序为CH₃COOH＜HCOOH＜ClCH₂COOH＜Cl₂CHCOOH＜Cl₃CCOOH。 6. 羧酸能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，而醇和酚不能，常用羧酸的这种性质来进行羧酸与醇、酚的（ ） A. 聚合反应 B. 鉴别、分离、回收和提纯 C. 酯化反应 D. 氧化反应 【答案】B 【解析】羧酸能与碱中和生成羧酸盐，RCOOH+NaHCO₃→RCOONa+H₂O+CO₂↑，生成的羧酸盐与强无机酸作用又转化为羧酸，常用这种性质进行羧酸与醇、酚的鉴别、分离、回收和提纯。 7. 羧酸分子中的羟基被其他原子或原子团取代后所生成的化合物称为羧酸的衍生物，主要包括酰卤、酸酐、酯和（ ） A. 醚 B. 酮 C. 酰胺 D. 腈 【答案】C 【解析】羧酸的衍生物包括被卤原子取代生成的酰卤、被酰氧基取代的酸酐、被烷氧基取代的酯和被氨基取代的酰胺四大类。 8. 酯是羧酸和醇（或酚）脱水的产物，其命名用羧酸和醇的名称命名，称为某酸某醇酯，则乙酸与乙醇作用生成的酯称为（ ） A. 乙醚 B. 乙醇酸 C. 醋酸乙烯酯 D. 乙酸乙酯 【答案】D 【解析】酯的命名用羧酸和醇的名称，称为某酸某醇酯，醇字常常省略，乙酸与乙醇生成的酯称为乙酸乙酯（醋酸乙酯），是无色可燃性液体，有果子香味。 9. 低级酯是具有芳香气味的液体，存在于水果中，许多花果的香味就是酯引起的，其中丁酸甲酯的气味是（ ） A. 菠萝气味 B. 橘子气味 C. 茉莉香味 D. 薄荷气味 【答案】A 【解析】低级酯可做香料，如丁酸甲酯有菠萝气味，乙酸辛酯有橘子气味，苯甲酸甲酯有茉莉香味。 10. 酰卤、酸酐、酯和酰胺都可与水作用生成相应的羧酸，它们水解反应的活性不同，其中最容易水解的是（ ） A. 酸酐 B. 酰卤 C. 酯 D. 酰胺 【答案】B 【解析】酰卤、酸酐、酯和酰胺与水反应的活性不同，其中酰卤最易水解，酸酐次之，酯和酰胺较难水解；低级酰卤极易水解，不需要催化剂。 11. 酯与醇的反应生成新醇和新酯，称为酯交换反应，常用于有机合成，由低级醇酯制高级醇酯，例如工业上利用酯交换生产涤纶的原料（ ） A. 对苯二甲酸 B. 乙酸乙酯 C. 对苯二甲酸二乙二醇酯 D. 顺丁烯二酸酐 【答案】C 【解析】酯与醇的反应生成新醇和新酯，又称酯交换反应，常用于有机合成，由低级醇酯制高级醇酯，例如工业上利用酯交换生产涤纶的原料对苯二甲酸二乙二醇酯。 12. 酰胺与强脱水剂作用或加热时发生分子内脱水生成腈，常用的脱水剂有五氧化二磷、五氯化磷、亚硫酰氯等，这是（ ） A. 制取羧酸的方法 B. 制取酰胺的方法 C. 制取酯的方法 D. 制备腈的一种方法 【答案】D 【解析】酰胺与强脱水剂作用或加热时发生分子内脱水生成腈，常用的脱水剂有五氧化二磷、五氯化磷、亚硫酰氯等，这是制备腈的一种方法。 13. 乙酰氯为无色有刺激性气味的液体，在空气中因被水解成HCl而冒白烟，所以要密闭保存，其主要用途是做乙酰化试剂和化学试剂，其沸点为（ ） A. 51℃ B. 77.1℃ C. 139℃ D. 197.2℃ 【答案】A 【解析】乙酰氯为无色有刺激性气味的液体，沸点51℃，相对密度1.105，能与有机溶剂混溶，在空气中因被水解成HCl而冒白烟，所以要密闭保存。 14. 2-甲基丙烯酸甲酯经聚合反应后生成的聚2-甲基丙烯酸甲酯是无色透明物质，具有质轻、不易破碎、可透光和力学强度大的特点，俗称（ ） A. 尼龙 B. 有机玻璃 C. 涤纶 D. 聚四氟乙烯 【答案】B 【解析】2-甲基丙烯酸甲酯经聚合反应后生成聚2-甲基丙烯酸甲酯，是无色透明物质，俗称有机玻璃，多用在仪器、仪表、航空玻璃，着色后可作日用装饰品。 15. ε-己内酰胺是制造聚酰胺6（尼龙-6）纤维和树脂的主要原料，为白色晶体或结晶粉末，它受热时发生的反应是（ ） A. 酯化反应 B. 水解反应 C. 聚合反应 D. 脱羧反应 【答案】C 【解析】ε-己内酰胺受热时发生聚合反应，可用于制备聚己内酰胺（尼龙-6），是制造聚酰胺6纤维和树脂的主要原料，主要用于生产尼龙-6工程塑料和合成纤维（锦纶）。 二、填空题（本题共5道小题，每题4分，共20分） 16. 羧酸的官能团是羧基，是由一个______基和一个羟基（—OH）组成的基团，除甲酸外，羧酸可视为烃分子中的氢原子被羧基取代的产物，常用通式______表示。 【答案】羰；R—COOH 【解析】羧酸的官能团是羧基，由一个羰基和一个羟基组成，由于羰基和羟基发生相互影响，使羰基不具有普通羰基的典型性质，羟基也不具有醇的典型性质，常用通式R—COOH表示。 17. 饱和一元羧酸的相对密度随碳原子数增加而降低，只有______和______的相对密度大于1，其他饱和一元羧酸的相对密度都小于1。 【答案】甲酸；乙酸 【解析】饱和一元羧酸的相对密度随碳原子数增加而降低，只有甲酸、乙酸的相对密度大于1，其他饱和一元羧酸的相对密度都小于1；二元羧酸和芳香酸的相对密度都大于1。 18. 酰卤的命名是在酰基的名称后加卤原子的名称，称为某酰卤，如CH₃COCl称为______；酸酐的命名是在相应的羧酸名称后加"酐"字，如(CH₃CO)₂O称为______。 【答案】乙酰氯；乙酸酐 【解析】酰卤由酰基和卤原子组成，CH₃COCl命名为乙酰氯；酸酐是羧酸脱水得到的，两个羧酸相同称为单酐，(CH₃CO)₂O命名为乙酸酐（单酐）。 19. 甲酸俗称______，其分子结构比较特殊，分子中既含羧基又含______，是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。 【答案】蚁酸；醛基 【解析】甲酸俗称蚁酸，因为最初得自蚂蚁，分子结构比较特殊，分子中含羧基和醛基，是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸，既有羧酸的性质又有醛的性质。 20. 酰胺与强脱水剂作用加热脱水生成______；酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用，脱去羰基生成胺，碳链少一个碳原子，这是______降级反应。 【答案】腈；霍夫曼（Hofmann） 【解析】酰胺与强脱水剂作用或加热时分子内脱水生成腈，是制备腈的一种方法；酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用脱去羰基生成胺，碳链少一个碳原子，是霍夫曼降级反应，由羧酸可制备少一个碳原子的伯胺。 三、判断题（本题共10道小题，每题2分，共20分） 21. 羧酸具有明显的酸性，在水溶液中能离解出H⁺，并使蓝色石蕊试纸变红。（ ） 【答案】√ 【解析】羧酸具有明显的酸性，在水溶液中能离解出H⁺，并使蓝色石蕊试纸变红，大多数一元羧酸的pKa在3.5～5之间，比碳酸酸性强。 22. 大多数一元羧酸的pKa在3.5～5之间，比碳酸（pKa=6.38）酸性强，能与碱中和生成羧酸盐和水。（ ） 【答案】√ 【解析】大多数一元羧酸的pKa在3.5～5之间，比碳酸（pKa=6.38）酸性强，能与碱中和生成羧酸盐和水，如RCOOH+NaOH→RCOONa+H₂O。 23. 甲酸的结构比较特殊，分子中含羧基和醛基，但不能与烯烃发生加成反应。（ ） 【答案】× 【解析】甲酸的结构比较特殊，分子中含羧基和醛基，是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸，在酸（如硫酸、氢氟酸）的作用下可和烯烃迅速反应生成甲酸酯。 24. 诱导效应沿着碳链传递，随着碳链的增长而增强，一般经过三个碳原子后诱导效应仍很明显。（ ） 【答案】× 【解析】诱导效应沿着碳链传递，随着碳链的增长而减弱，一般经过三个碳原子，诱导效应已不明显，可忽略不计。 25. 羧酸（除甲酸外）在脱水剂（五氧化二磷、乙酸酐等）的存在下加热，发生分子间脱水生成酸酐。（ ） 【答案】× 【解析】羧酸（除甲酸外）在脱水剂存在下加热发生分子间脱水生成酸酐，甲酸不能生成酸酐；一些二元酸不需要脱水剂，加热后即可进行分子内脱水生成环状酸酐。 26. 低级酰氯遇水分解，酰卤的沸点比分子质量相近羧酸的沸点高。（ ） 【答案】× 【解析】低级酰氯遇水分解，酰卤不溶于水，易溶于有机溶剂，酰氯的沸点比分子质量相近羧酸的沸点低，如丙酸的沸点比乙酰氯的沸点高。 27. 除甲酰胺是液体外，其余酰胺都是固体，低级酰胺能溶于水，随分子量增大溶解度下降。（ ） 【答案】√ 【解析】除甲酰胺是液体外，其余酰胺（N-烷基取代酰胺除外）都是固体，低级酰胺能溶于水，随分子量增大溶解度下降，酰胺分子间形成氢键的缔合作用强于羧酸。 28. 羧酸衍生物的醇解是合成酯的重要方法，其中酯、酰胺与醇反应较易进行，不需要催化剂。（ ） 【答案】× 【解析】羧酸衍生物的醇解是合成酯的重要方法，酰卤、酸酐与醇反应生成酯较易进行，酯、酰胺与醇反应较难进行，必须在催化剂存在下才可反应。 29. 酰卤、酸酐、酯和酰胺都比羧酸容易还原，在还原剂氢化铝锂的作用下，酰胺还原成伯胺。（ ） 【答案】√ 【解析】酰卤、酸酐、酯和酰胺都比羧酸容易还原，在氢化铝锂作用下，酰卤、酸酐、酯还原成相应的伯醇，酰胺还原成伯胺，其中酯的还原反应应用最多。 30. 乙酰氯在空气中因被水解成HCl而冒白烟，所以要密闭保存。（ ） 【答案】√ 【解析】乙酰氯为无色有刺激性气味的液体，沸点51℃，在空气中因被水解成HCl而冒白烟，所以要密闭保存，其主要用途是做乙酰化试剂和化学试剂。 四、问答题（本题共3道小题，每题10分，共30分） 31. 羧酸的化学性质有哪些？请从酸性、羟基的取代反应、脱羧反应、α-H的取代反应和还原反应五个方面说明。 【答案】①酸性：羧酸具有明显的酸性，在水溶液中能离解出H⁺，并使蓝色石蕊试纸变红，大多数一元羧酸的pKa在3.5～5之间，比碳酸酸性强，能与碱中和生成羧酸盐和水及二氧化碳，生成的羧酸盐与强无机酸作用又转化为羧酸，常用此性质鉴别、分离、回收和提纯羧酸与醇、酚；不同结构羧酸酸性强弱不同，α-氢被氯等吸电子基取代后酸性增强。②羟基的取代反应：羧酸通过不同试剂可使羧基中的羟基被卤素原子、酰氧基、烷氧基和氨基取代，生成酰卤、酸酐、酯和酰胺四类羧酸的衍生物，如羧酸与PCl₃、PCl₅、SOCl₂作用生成酰卤，在脱水剂存在下加热分子间脱水生成酸酐，在强酸催化下与醇发生酯化反应生成酯，与氨或胺先生成铵盐再加热脱水生成酰胺。③脱羧反应：羧酸的碱金属盐与碱石灰共熔发生脱羧反应，生成少一个碳原子的烷烃，如实验室制甲烷反应，某些二元羧酸加热时也易脱羧。④α-H的取代反应：羧酸分子中的α-H在红磷、碘或硫等催化剂作用下可陆续被氯或溴取代生成α-卤代酸，α-卤代酸是重要的有机合成中间体。⑤还原反应：羧基在一般条件下不易被还原，但在强的还原剂氢化铝锂作用下可将羧酸直接还原成伯醇，对于不饱和羧酸，氢化铝锂只还原羧基不还原碳碳双键。 【解析】本题依据羧酸的酸性、羟基取代生成四类衍生物、脱羧、α-H取代和氢化铝锂还原五类反应作答。 32. 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应有什么共同特点？活性顺序如何？什么是酰基化反应？ 【答案】①水解反应：酰卤、酸酐、酯和酰胺都可与水作用，分子中的基团被羟基取代，生成相应的羧酸，低级酰卤极易水解，不需要催化剂就能顺利进行；②醇解反应：酰卤、酸酐、酯和酰胺与醇反应，分子中相应基团被醇分子中的烷氧基取代，生成酯的反应，羧酸衍生物的醇解是合成酯的重要方法，酰卤、酸酐与醇反应生成酯较易进行，酯、酰胺与醇反应较难进行，必须在催化剂存在下才可反应，酯与醇的反应生成新醇和新酯，称为酯交换反应；③氨解反应：酰卤、酸酐、酯与氨发生氨解作用生成酰胺，这是制备酰胺的重要方法，由于氨具有碱性，其亲核性比水强，故氨解反应比水解反应更易进行。活性顺序：酰卤、酸酐、酯和酰胺水解（醇解、氨解）的活性顺序相同，为酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺。酰基化反应：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解中酰基都参与了反应，凡是向其他分子中引入酰基的反应称为酰基化反应，提供酰基的试剂称为酰基化试剂，从反应条件可知，酰卤、酸酐的酰基化能力较强，是有机合成中常用的酰基化试剂。 【解析】本题依据羧酸衍生物水解、醇解、氨解三类反应及活性顺序（酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺）和酰基化反应的概念作答。 33. 甲酸的分子结构有什么特殊性？由此决定了它具有哪些特殊性质？甲酸在工业上有什么用途？ 【答案】①结构特殊性：甲酸俗称蚁酸，分子结构比较特殊，分子中含羧基和醛基，是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸，甲酸的分子结构决定了它既有羧酸的性质又有醛的性质。②特殊性质：甲酸具有较强的酸性（pKa=3.77）和还原性，甲酸不仅可被强氧化剂氧化成二氧化碳和水，还可被弱氧化剂托伦试剂、斐林试剂氧化生成银镜和铜镜，可用于甲酸的鉴别；甲酸也较容易发生脱水、脱羧反应，如甲酸与浓硫酸等脱水剂共热分解成CO和H₂O，这是实验室制备CO的方法，若加热到160℃以上可脱羧生成CO₂和H₂。③工业用途：甲酸在工业上用作还原剂和橡胶的凝聚剂，也用来合成酯和某些染料，另外甲酸还具有杀菌能力，可作为消毒剂和防腐剂等。 【解析】本题依据甲酸的羧基+醛基特殊结构、强酸性与还原性（银镜铜镜）、脱水制CO和脱羧等特殊性质及工业用途作答。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $