项目九 高锰酸钾标定及H₂O₂含量测定 《化学分析技术》(化工版)单元过关卷 四川省(原卷版+解析版)
2026-08-26
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内容正文:
《化学分析技术》(化工版)
项目九 高锰酸钾标定及H₂O₂含量测定
考试时间:60分钟 满分:100分
班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________
一、单选题(本题共15道小题,每题2分,共30分)
1. 氧化还原滴定法是以下列哪种反应为基础的容量分析方法( )
A. 酸碱中和反应
B. 氧化还原反应
C. 配位反应
D. 沉淀反应
2. 配制KMnO₄标准溶液500mL时,加入溶解固体KMnO₄的蒸馏水体积为( )
A. 500mL
B. 520mL
C. 250mL
D. 1000mL
3. 配制KMnO₄溶液,盖上表面皿加热至沸腾后应缓缓煮沸的时间为( )
A. 5min
B. 30min
C. 60min
D. 15min
4. KMnO₄溶液冷却静置数天后,过滤除去MnO₂等杂质使用的漏斗是( )
A. P₁₆玻璃砂芯漏斗
B. 普通玻璃漏斗
C. 陶瓷布氏漏斗
D. 梨形分液漏斗
5. KMnO₄滤液贮存于的容器是( )
A. 无色玻璃试剂瓶
B. 聚乙烯塑料容器
C. 酸式玻璃滴定管
D. 干燥具玻璃塞的棕色试剂瓶
6. 标定KMnO₄溶液时,准确称取基准物质Na₂C₂O₄的质量范围为( )
A. 0.15~0.20g
B. 0.4~0.6g
C. 0.2~0.3g
D. 0.5~1.0g
7. 标定KMnO₄溶液时,近终点加热至的温度为( )
A. 75℃
B. 85℃
C. 65℃
D. 50℃
8. 标定KMnO₄,滴定至溶液呈粉红色后应保持( )
A. 15s内不褪色
B. 30s内不褪色
C. 60s内不褪色
D. 立即褪色
9. 标定KMnO₄溶液,平行测定的次数为( )
A. 3次
B. 5次
C. 2次
D. 4次
10. 标定KMnO₄时,反应需保持足够的酸度,强酸介质通常采用( )
A. 硫酸
B. 盐酸
C. 硝酸
D. 醋酸
11. 标定KMnO₄时,若用盐酸调节酸度,会使滴定结果( )
A. 偏高
B. 偏低
C. 不变
D. 无法确定
12. 标定KMnO₄时,对反应起自动催化作用的是( )
A. 草酸钠基准物
B. 高锰酸钾标准溶液
C. 生成的Mn²⁺
D. 硫酸溶液
13. 准确量取2mL(或2g)30%过氧化氢试样,注入装有200mL蒸馏水的容量瓶规格是( )
A. 250mL
B. 500mL
C. 100mL
D. 200mL
14. 滴定H₂O₂试液时,加入3mol/L H₂SO₄溶液的体积为( )
A. 10mL
B. 20mL
C. 30mL
D. 50mL
15. 高锰酸钾为有色溶液,滴定管读数时视线应与( )
A. 弯月面下缘实线相切
B. 弯月面最低点相切
C. 液面两侧的最高点相切
D. 液面中部相切
二、填空题(本题共5道小题,每题4分,共20分)
16. 配制KMnO₄标准溶液500mL,称取______g固体KMnO₄,加入520mL蒸馏水使之溶解,盖上表面皿加热至沸腾,缓缓煮沸______min。
17. 标定KMnO₄溶液时,准确称取0.15~0.20g基准物质Na₂C₂O₄,溶于100mL______溶液(8+92)中,近终点时加热至______℃,趁热继续滴定至溶液呈粉红色。
18. H₂O₂试液稀释定容后,用移液管准确移取上述试液______mL放于锥形瓶中,加3mol/L的H₂SO₄溶液______mL。
19. 用KMnO₄滴定H₂O₂,滴定至溶液呈______色保持30s不褪色即为终点,平行测定______次。
20. 氧化还原滴定指示剂分为______指示剂、自身指示剂和______指示剂三种类型。
三、判断题(本题共10道小题,每题2分,共20分)
21. 高锰酸钾的氧化能力弱,与还原性物质作用时干扰较小。( )
22. 配制KMnO₄溶液,冷却后置于暗处静置数天,用P₁₆玻璃砂芯漏斗过滤除去MnO₂等杂质。( )
23. 标定KMnO₄时,草酸钠基准物用蒸馏水溶解即可,无需加酸。( )
24. KMnO₄标准溶液应装在棕色酸性滴定管中,禁止装在碱式滴定管中。( )
25. 标定KMnO₄时,滴定一开始反应速率就很快,无需控制滴定速度。( )
26. 标定KMnO₄时,酸度越高越好,酸度过高不会促使草酸分解。( )
27. KMnO₄滴定中,MnO₄⁻由紫红色变为无色的Mn²⁺,其本身颜色变化起着指示剂的作用。( )
28. 氧化还原滴定中,淀粉溶液遇I₃⁻生成深蓝色的吸附化合物,这种指示剂属于专属指示剂。( )
29. 高锰酸钾为有色溶液,滴定管读数时弯月面不够清晰,视线应与液面两侧的最高点相切。( )
30. 以稍过量的KMnO₄溶液呈淡粉红色并保持2min不褪色为终点。( )
四、问答题(本题共3道小题,每题10分,共30分)
31. KMnO₄溶液浓度不稳定的因素有哪些?如何配制KMnO₄待标溶液?
32. 用Na₂C₂O₄基准物标定KMnO₄溶液浓度的条件有哪些?为什么用H₂SO₄溶液调节酸度?能否用HCl或HNO₃溶液?
33. 称取0.1500g基准Na₂C₂O₄,溶于100mL硫酸溶液(8+92)中,用KMnO₄溶液滴定至粉红色,消耗KMnO₄溶液22.50mL,空白实验消耗0.10mL。计算KMnO₄标准溶液的浓度c(KMnO₄)。
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《化学分析技术》(化工版)
项目九 高锰酸钾标定及H₂O₂含量测定
考试时间:60分钟 满分:100分
班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________
一、单选题(本题共15道小题,每题2分,共30分)
1. 氧化还原滴定法是以下列哪种反应为基础的容量分析方法( )
A. 酸碱中和反应
B. 氧化还原反应
C. 配位反应
D. 沉淀反应
【答案】B
【解析】氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的容量分析方法,以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础,常用的有高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法等。
2. 配制KMnO₄标准溶液500mL时,加入溶解固体KMnO₄的蒸馏水体积为( )
A. 500mL
B. 520mL
C. 250mL
D. 1000mL
【答案】B
【解析】配制KMnO₄标准溶液500mL,称取1.6g固体KMnO₄于500mL烧杯中,加入520mL蒸馏水使之溶解。
3. 配制KMnO₄溶液,盖上表面皿加热至沸腾后应缓缓煮沸的时间为( )
A. 5min
B. 30min
C. 60min
D. 15min
【答案】D
【解析】配制KMnO₄溶液,盖上表面皿在电炉上加热至沸腾,缓缓煮沸15min,冷却后置于暗处静置数天,用P₁₆玻璃砂芯漏斗过滤除去MnO₂等杂质。
4. KMnO₄溶液冷却静置数天后,过滤除去MnO₂等杂质使用的漏斗是( )
A. P₁₆玻璃砂芯漏斗
B. 普通玻璃漏斗
C. 陶瓷布氏漏斗
D. 梨形分液漏斗
【答案】A
【解析】KMnO₄溶液冷却后置于暗处静置数天,用P₁₆玻璃砂芯漏斗(该漏斗预先以同样浓度KMnO₄溶液煮沸5min)或玻璃纤维过滤,除去MnO₂等杂质。
5. KMnO₄滤液贮存于的容器是( )
A. 无色玻璃试剂瓶
B. 聚乙烯塑料容器
C. 酸式玻璃滴定管
D. 干燥具玻璃塞的棕色试剂瓶
【答案】D
【解析】KMnO₄滤液贮存于干燥具玻璃塞的棕色试剂瓶中(试剂瓶用KMnO₄溶液洗涤2~3次),待标定。
6. 标定KMnO₄溶液时,准确称取基准物质Na₂C₂O₄的质量范围为( )
A. 0.15~0.20g
B. 0.4~0.6g
C. 0.2~0.3g
D. 0.5~1.0g
【答案】A
【解析】标定KMnO₄溶液时,准确称取0.15~0.20g基准物质Na₂C₂O₄(准确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,溶于100mL硫酸溶液(8+92)中。
7. 标定KMnO₄溶液时,近终点加热至的温度为( )
A. 75℃
B. 85℃
C. 65℃
D. 50℃
【答案】C
【解析】标定KMnO₄时,用KMnO₄溶液滴定,近终点时加热至65℃,趁热继续滴定至溶液呈粉红色,且在30s内不褪色即为终点。
8. 标定KMnO₄,滴定至溶液呈粉红色后应保持( )
A. 15s内不褪色
B. 30s内不褪色
C. 60s内不褪色
D. 立即褪色
【答案】B
【解析】标定KMnO₄,滴定至溶液呈粉红色且在30s内不褪色即为终点,记录消耗KMnO₄溶液的体积,平行测定4次,同时做空白实验。
9. 标定KMnO₄溶液,平行测定的次数为( )
A. 3次
B. 5次
C. 2次
D. 4次
【答案】D
【解析】标定KMnO₄溶液,滴定至溶液呈粉红色且在30s内不褪色即为终点,平行测定4次,同时做空白实验。
10. 标定KMnO₄时,反应需保持足够的酸度,强酸介质通常采用( )
A. 硫酸
B. 盐酸
C. 硝酸
D. 醋酸
【答案】A
【解析】标定KMnO₄时反应需保持足够的酸度,强酸介质通常采用H₂SO₄,避免使用HCl和HNO₃。因为Cl⁻具有还原性,消耗一定量的KMnO₄标准溶液,使滴定结果偏高;而HNO₃本身具有氧化性,使滴定结果偏低。
11. 标定KMnO₄时,若用盐酸调节酸度,会使滴定结果( )
A. 偏高
B. 偏低
C. 不变
D. 无法确定
【答案】A
【解析】标定KMnO₄时避免使用HCl,因为Cl⁻具有还原性,消耗一定量的KMnO₄标准溶液,使滴定结果偏高;而HNO₃本身具有氧化性,使滴定结果偏低。
12. 标定KMnO₄时,对反应起自动催化作用的是( )
A. 草酸钠基准物
B. 高锰酸钾标准溶液
C. 生成的Mn²⁺
D. 硫酸溶液
【答案】C
【解析】滴定反应中,生成的Mn²⁺对反应起自动催化作用而加快反应速率。滴定前,如果在溶液中加入几滴MnSO₄溶液,则滴定一开始,反应速率就比较快。
13. 准确量取2mL(或2g)30%过氧化氢试样,注入装有200mL蒸馏水的容量瓶规格是( )
A. 250mL
B. 500mL
C. 100mL
D. 200mL
【答案】A
【解析】准确量取2mL(或准确称取2g)30%过氧化氢试样,注入装有200mL蒸馏水的250mL容量瓶中,平摇一次,稀释至刻度,充分摇匀。
14. 滴定H₂O₂试液时,加入3mol/L H₂SO₄溶液的体积为( )
A. 10mL
B. 20mL
C. 30mL
D. 50mL
【答案】B
【解析】用移液管准确移取上述试液25.00mL放于锥形瓶中,加3mol/L的H₂SO₄溶液20mL,用0.1mol/L KMnO₄标准溶液滴定至溶液微红色保持30s不褪色即为终点。
15. 高锰酸钾为有色溶液,滴定管读数时视线应与( )
A. 弯月面下缘实线相切
B. 弯月面最低点相切
C. 液面两侧的最高点相切
D. 液面中部相切
【答案】C
【解析】高锰酸钾为有色溶液,滴定管读数时弯月面不够清晰,视线应与液面两侧的最高点相切。
二、填空题(本题共5道小题,每题4分,共20分)
16. 配制KMnO₄标准溶液500mL,称取______g固体KMnO₄,加入520mL蒸馏水使之溶解,盖上表面皿加热至沸腾,缓缓煮沸______min。
【答案】1.6;15
【解析】配制KMnO₄标准溶液500mL,称取1.6g固体KMnO₄于500mL烧杯中,加入520mL蒸馏水使之溶解,盖上表面皿在电炉上加热至沸腾,缓缓煮沸15min。
17. 标定KMnO₄溶液时,准确称取0.15~0.20g基准物质Na₂C₂O₄,溶于100mL______溶液(8+92)中,近终点时加热至______℃,趁热继续滴定至溶液呈粉红色。
【答案】硫酸;65
【解析】标定KMnO₄时,准确称取0.15~0.20g基准物质Na₂C₂O₄置于250mL锥形瓶中,溶于100mL硫酸溶液(8+92)中,近终点时加热至65℃,趁热继续滴定至溶液呈粉红色。
18. H₂O₂试液稀释定容后,用移液管准确移取上述试液______mL放于锥形瓶中,加3mol/L的H₂SO₄溶液______mL。
【答案】25.00;20
【解析】用移液管准确移取上述试液25.00mL放于锥形瓶中,加3mol/L的H₂SO₄溶液20mL,用0.1mol/L KMnO₄标准溶液滴定至溶液微红色保持30s不褪色即为终点。
19. 用KMnO₄滴定H₂O₂,滴定至溶液呈______色保持30s不褪色即为终点,平行测定______次。
【答案】微红;3
【解析】用0.1mol/L KMnO₄标准溶液滴定至溶液微红色保持30s不褪色即为终点,记录消耗KMnO₄标准溶液的体积,平行测定3次,同时做空白实验。
20. 氧化还原滴定指示剂分为______指示剂、自身指示剂和______指示剂三种类型。
【答案】氧化还原;专属
【解析】氧化还原滴定指示剂分为三种类型:氧化还原指示剂(本身具有氧化还原性且氧化型和还原型具有不同颜色)、自身指示剂(利用标准溶液或被滴定物质本身颜色的变化指示终点)、专属指示剂(本身不具有氧化还原性,但能与氧化剂或还原剂反应产生特殊颜色,如淀粉遇I₃⁻生成深蓝色吸附化合物)。
三、判断题(本题共10道小题,每题2分,共20分)
21. 高锰酸钾的氧化能力弱,与还原性物质作用时干扰较小。( )
【答案】×
【解析】高锰酸钾氧化能力强,可以和很多还原性物质发生作用,所以干扰也较严重,因此标定和测定时需控制好条件。
22. 配制KMnO₄溶液,冷却后置于暗处静置数天,用P₁₆玻璃砂芯漏斗过滤除去MnO₂等杂质。( )
【答案】√
【解析】配制KMnO₄溶液,冷却后置于暗处静置数天,用P₁₆玻璃砂芯漏斗(该漏斗预先以同样浓度KMnO₄溶液煮沸5min)或玻璃纤维过滤,除去MnO₂等杂质。
23. 标定KMnO₄时,草酸钠基准物用蒸馏水溶解即可,无需加酸。( )
【答案】×
【解析】标定KMnO₄时,准确称取0.15~0.20g基准物质Na₂C₂O₄,溶于100mL硫酸溶液(8+92)中,反应需保持足够的酸度,不能只用蒸馏水溶解。
24. KMnO₄标准溶液应装在棕色酸性滴定管中,禁止装在碱式滴定管中。( )
【答案】√
【解析】KMnO₄标准溶液应装在棕色酸性滴定管中,禁止装在碱式滴定管中,以防止KMnO₄溶液将乳胶管氧化,从而导致滴定失败。
25. 标定KMnO₄时,滴定一开始反应速率就很快,无需控制滴定速度。( )
【答案】×
【解析】高锰酸钾标定或H₂O₂测定开始反应很慢,当有Mn²⁺生成以后,反应逐渐加快。因此开始滴定时,滴定速度不宜过快,近终点时必须慢慢滴加,以防过量。
26. 标定KMnO₄时,酸度越高越好,酸度过高不会促使草酸分解。( )
【答案】×
【解析】反应需保持足够的酸度,要求滴定开始时酸度为0.5~1mol/L,滴定至终点时酸度不低于0.5mol/L,酸度过高会促使H₂C₂O₄分解。
27. KMnO₄滴定中,MnO₄⁻由紫红色变为无色的Mn²⁺,其本身颜色变化起着指示剂的作用。( )
【答案】√
【解析】在氧化还原滴定中,KMnO₄标准溶液本身有颜色,反应后变成浅色甚至无色的Mn²⁺,利用标准溶液本身颜色变化指示终点,属于自身指示剂。
28. 氧化还原滴定中,淀粉溶液遇I₃⁻生成深蓝色的吸附化合物,这种指示剂属于专属指示剂。( )
【答案】√
【解析】专属指示剂本身不具有氧化还原性,但能与氧化剂或还原剂反应,产生特殊颜色来确定滴定终点。如淀粉溶液遇I₃⁻生成深蓝色的吸附化合物。
29. 高锰酸钾为有色溶液,滴定管读数时弯月面不够清晰,视线应与液面两侧的最高点相切。( )
【答案】√
【解析】高锰酸钾为有色溶液,滴定管读数时弯月面不够清晰,视线应与液面两侧的最高点相切,这是KMnO₄滴定管读数的正确方法。
30. 以稍过量的KMnO₄溶液呈淡粉红色并保持2min不褪色为终点。( )
【答案】×
【解析】以稍过量的KMnO₄溶液在溶液中呈淡粉红色并保持30s不褪色为终点。若时间过长,空气中的还原性物质、尘埃及溶液中的Mn²⁺都可能使KMnO₄还原。
四、问答题(本题共3道小题,每题10分,共30分)
31. KMnO₄溶液浓度不稳定的因素有哪些?如何配制KMnO₄待标溶液?
【答案】不稳定的因素:KMnO₄试剂常含有少量杂质,因而溶液不够稳定;又由于KMnO₄的氧化能力强,可以和很多还原性物质发生作用,所以干扰也较严重。
配制方法:称取1.6g固体KMnO₄于500mL烧杯中,加入520mL蒸馏水使之溶解,盖上表面皿,在电炉上加热至沸腾,缓缓煮沸15min,冷却后置于暗处静置数天,用P₁₆玻璃砂芯漏斗(该漏斗预先以同样浓度KMnO₄溶液煮沸5min)或玻璃纤维过滤,除去MnO₂等杂质,滤液贮存于干燥具玻璃塞的棕色试剂瓶中,待标定。
【解析】KMnO₄试剂常含有少量杂质使溶液不够稳定,且其氧化能力强、干扰较严重。配制时称取1.6g固体KMnO₄加520mL蒸馏水溶解,煮沸15min,冷却后暗处静置数天,用P₁₆玻璃砂芯漏斗过滤,滤液贮存于棕色试剂瓶中待标定。
32. 用Na₂C₂O₄基准物标定KMnO₄溶液浓度的条件有哪些?为什么用H₂SO₄溶液调节酸度?能否用HCl或HNO₃溶液?
【答案】标定条件:
(1)温度:近终点时加热至65℃,趁热滴定至溶液呈粉红色并保持30s;
(2)酸度:滴定开始时酸度为0.5~1mol/L,终点时不低于0.5mol/L,防止生成MnO₂;
(3)催化剂:生成的Mn²⁺对反应起自动催化作用,可加入几滴MnSO₄溶液加快反应速率;
(4)滴定速度:开始不宜过快,随反应加快而加快,近终点慢慢滴加。
用H₂SO₄调节酸度是因为:Cl⁻具有还原性,消耗一定量的KMnO₄标准溶液,使滴定结果偏高;HNO₃本身具有氧化性,可氧化被滴定的还原性物质,使滴定结果偏低,故不能用HCl或HNO₃溶液。
【解析】标定条件包括温度(65℃)、酸度(0.5~1mol/L,防MnO₂)、催化剂(Mn²⁺自动催化)、滴定速度。用H₂SO₄是因为HCl中的Cl⁻有还原性使结果偏高,HNO₃本身有氧化性使结果偏低。
33. 称取0.1500g基准Na₂C₂O₄,溶于100mL硫酸溶液(8+92)中,用KMnO₄溶液滴定至粉红色,消耗KMnO₄溶液22.50mL,空白实验消耗0.10mL。计算KMnO₄标准溶液的浓度c(KMnO₄)。
【答案】滴定反应中,以1/2 Na₂C₂O₄为基本单元,M(1/2 Na₂C₂O₄)=67.00g/mol。
实际消耗KMnO₄溶液的体积V−V₀=22.50−0.10=22.40mL=0.02240L。
c(KMnO₄)=m(Na₂C₂O₄)/[(V−V₀)×M(1/2 Na₂C₂O₄)]
=0.1500/(0.02240×67.00)=0.1500/1.5008≈0.1000mol/L。
答:KMnO₄标准溶液的浓度约为0.1000mol/L。
【解析】由标定公式c(KMnO₄)=m(Na₂C₂O₄)/[(V−V₀)×M(1/2 Na₂C₂O₄)]计算:m=0.1500g,V−V₀=22.40mL=0.02240L,M(1/2 Na₂C₂O₄)=67.00g/mol,c=0.1500/(0.02240×67.00)≈0.1000mol/L。
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