精品解析:广东兴宁市齐昌中学2025-2026学年高二上学期第三次阶段考试化学试卷
2026-08-25
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内容正文:
齐昌中学高二年级第三次阶段性考试化学试卷
本试卷共8页,20小题,满分100分,考试用时75分钟
2025-12
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上,2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑:如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔件答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上:如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案:不准使用铅笔和涂改液,不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁,不得折叠。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 0-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
第Ⅰ卷(选择题)
一、单选题:本题共16小题,11-10题每题2分,11-16每题4分,共44分
1. 下列事实不可以用平衡移动原理解释的是
A. 将氯化铁晶体溶于浓盐酸来配制氯化铁溶液
B. 用饱和食盐水除去氯气中的少量氯化氢气体
C. 对反应的平衡体系加压后颜色变深
D. 如图将充满和混合气体的连通烧瓶浸泡在冷水和热水中出现颜色深浅不同
【答案】C
【解析】
【详解】A.氯化铁溶液中Fe3+存在水解平衡:,浓盐酸中H+浓度大,使水解平衡逆向移动,抑制Fe3+水解,可用平衡移动原理解释,A不符合题意;
B.氯气溶于水存在平衡:,饱和食盐水中Cl-浓度大,使平衡逆向移动,减少Cl2溶解,可用平衡移动原理解释,B不符合题意;
C.反应为气体分子数不变的反应,加压时平衡不移动,颜色变深是因体积减小导致浓度增大,与平衡移动无关,C符合题意;
D.存在平衡,冷水使平衡正向移动,热水使平衡逆向移动,可用平衡移动原理解释,D不符合题意;
故选C。
2. 一种锌-空气电池的简易装置结构如图所示。下列说法错误的是
A. 电子流动方向:凝胶→石墨
B. 金属Zn为负极
C. 石墨电极反应式:
D. 空气中的等酸性气体会影响电池的性能
【答案】A
【解析】
【详解】A.原电池中电子仅能在外电路(导线)中移动,不能经过电解质凝胶,电解质依靠离子定向移动传导电荷,A错误;
B.锌-空气电池工作时,Zn发生失电子的氧化反应,金属Zn为负极,B正确;;
C.石墨为正极,碱性条件下O2得电子生成OH-,电极反应式为,C正确;
D.空气中的等酸性气体会与KOH发生反应,导致电解质碱性减弱,会影响电池的性能,D正确;
故答案选A。
3. 佛山新质生产力蓬勃发展。下列产业相关过程中不涉及电能转化的是
A.绿色陶瓷产业-氨氢能源燃烧
B.动力电池回收产业-电池放电处理
C.燃料电池汽车产业-氢燃料电池工作
D.智能家电产业-扫地机充电
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.氨氢能源燃烧过程放出热量,化学能转化为热能、光能,不涉及电能转化;故A符合题意;
B.电池放电处理过程中化学能转化为电能,故B不符合题意;
C.氢燃料电池工作时化学能转化为电能,故C不符合题意;
D.扫地机充电过程中电能转化为化学能,故D不符合题意;
故选A。
4. 化学与生活息息相关。下列做法与化学反应速率调控无关的是
A. 向食品包装袋中充入氮气 B. 疫苗在低温下保存和运输
C. 刀具使用前用磨刀石打磨 D. 使用加酶洗衣液洗涤衣物
【答案】C
【解析】
【分析】调控化学反应速率的因素包括浓度、温度、催化剂、表面积等。
【详解】A.通过降低氧气浓度减缓氧化,与化学反应速率调控有关,A不符合题意;
B.通过低温降低反应速率,与化学反应速率调控有关,B不符合题意;
C.中打磨刀具是物理处理,目的是提高锋利度,与化学反应速率调控无关,C符合题意;
D.通过酶催化加快反应,与化学反应速率调控有关,D不符合题意;
故答案选C。
5. 工业合成氨的反应为 。如图表示反应速率(v)与时间(t)的关系。下列说法正确的是
A. 时刻改变的条件是扩大容器体积
B. 时刻后的平衡转化率减小
C. 合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高平衡时混合物中氨的含量
D. 某温度下恒容密闭容器中充入和进行反应(起始浓度分别为和),达平衡时的转化率为50%,则该温度下此反应平衡常数
【答案】D
【解析】
【分析】反应是气体分子数减少的放热反应,结合v-t图,改变条件后,正逆反应速率都大于原平衡速率,且,说明平衡不移动,改变的条件应为加入催化剂(催化剂同等程度改变正逆反应速率,不影响平衡),据此解答。
【详解】A.扩大容器体积会使所有气体浓度降低,正逆反应速率都小于原平衡速率,与图中后速率高于原平衡不符,A错误;
B.改变条件后,平衡不移动,因此的平衡转化率不变,B错误;
C.合成氨采用循环操作,是将未反应的、分离后重新投入反应,目的是提高原料利用率,提高总产率,循环操作不改变平衡状态,不能提高平衡时混合物中氨的含量(平衡含量由温度、压强等条件决定),C错误;
D.和的起始浓度分别为和,平衡时的转化率为50%,根据反应方程式,平衡时、和的浓度为、和,则平衡常数 ,D正确;
故答案为D。
6. “宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一。下列解释事实的方程式不正确的是
A. 草酸根的水解反应:
B. 亚硫酸氢钠溶液和氢氧化钠溶液反应:
C. 用溶液腐蚀铜线路板:
D. 泡沫灭火器(主要成分:硫酸铝溶液和碳酸氢钠溶液)的反应原理:
【答案】A
【解析】
【详解】A.草酸根水解应分步进行,首先生成和OH-,不能直接生成H2C2O4,正确应为,A错误;
B.与OH-发生反应生成和H2O,方程式正确,B正确;
C.Fe3+氧化Cu生成Cu2+和Fe2+,电荷和原子均守恒,离子方程式正确,C正确;
D.Al3+与碳酸氢根相互促进水解生成Al(OH)3沉淀和CO2气体,电荷和原子均守恒,D正确;
选A。
7. 以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如下。下列有关说法不正确的是
A. 反应I的离子方程式为:
B. 该流程将太阳能转化为化学能,总反应式为:
C. 反应I消耗时,反应III生成标准状况下
D. 和降低了水分解制氢的活化能
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应I中氧化,被氧化为,被还原为I⁻,结合得失电子守恒和原子守恒,离子方程式为,A正确;
B.该流程利用太阳能分解水生成和,总反应为,太阳能转化为化学能,B正确;
C.反应I:,消耗1 mol 生成2 mol HI;反应III:,2 mol HI分解生成1 mol ,标准状况下体积为22.4 L,C错误;
D.和在流程中循环使用,作为催化剂降低水分解的活化能,D正确;
故答案选C。
8. 25℃时,分别向盛有10 mL盐酸和10 mL醋酸的烧杯中加入蒸馏水进行稀释,两种溶液的电导率随加水体积的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是
A. Ⅰ为盐酸的稀释曲线
B. 醋酸在稀释过程中,的值变大
C. b、c点对应溶液消耗NaOH的量相同
D. 水的电离程度c>b>a
【答案】D
【解析】
【分析】盐酸是强酸,完全电离,醋酸是弱酸,部分电离。相同温度下,相同值的盐酸和醋酸溶液,醋酸浓度较大;溶液稀释时,醋酸进一步电离,其溶液中离子浓度大于盐酸的离子浓度,故I应为醋酸稀释时的导电能力变化曲线,II应为盐酸稀释时的导电能力变化曲线。
【详解】A.根据分析可知,II应为盐酸稀释时的导电能力变化曲线,A错误;
B.醋酸的电离常数表达式为:,随着稀释的进行,氢离子浓度减小,而电离平衡常数不变,故减小,B错误;
C.根据分析可知,起始时,b、c加入的水相同,溶液体积相同,醋酸中所含有的氢离子多,所以醋酸消耗的氢氧化钠较多,C错误;
D.酸溶液中氢离子浓度越大,对水的电离抑制越强,水的电离程度越小。电导率与氢离子正相关:a点(未稀释醋酸)电导率最大, 最大,水的电离程度最小;b点(稀释后醋酸)电导率低于c点(稀释后盐酸),说明,则水的电离程度。因此,水的电离程度:,D正确;
故选D。
9. 工业合成尿素[]的反应为: 。恒温恒容下,向反应器中通入一定物质的量的和,不能说明该反应一定达到化学平衡状态的是
A. 容器中压强不再变化 B.
C. D. 混合气体密度不再变化
【答案】B
【解析】
【详解】A.该反应正向气体的物质的量总和减少,反应达到平衡之前,随反应进行,容器内的压强越来越小,当压强不再变化时,说明反应达到了平衡状态,A不符合题意;
B.若初始投料比例为,因二者的化学计量数之比也为2:1,二者消耗的物质的量之比也是2:1,任意时刻二者的物质的量均存在这个比例关系,不能依此作为是否平衡的判据,B符合题意;
C.根据反应式,氨气和二氧化碳的速率之比一直存在关系:,当时,说明反应的正逆反应速率相等,则反应达到了平衡状态,C不符合题意;
D.容器体积不变,而气体总质量随反应减少,混合气体的密度在反应达到平衡之前一直在变化,混合气体的密度不再变化表明反应已达到平衡,D不符合题意;
故答案选B。
10. 反应,下列措施能同时提高反应速率及氨的平衡转化率的是
A. 压缩体积增大压强 B. 恒容下通入更多的
C. 加入高效催化剂 D. 升高反应温度
【答案】B
【解析】
【分析】分析 可知,逆向是气体分子数减小的方向,则压缩体积增大压强时,平衡逆向移动;升高温度平衡向吸热方向移动,即平衡逆向移动;据此作答。
【详解】A.压缩体积增大压强,气体物质浓度增大,反应速率增大;结合分析可知压缩体积增大压强时该反应逆向移动,NH3的平衡转化率减小,A错误;
B.恒容下通入更多O2,反应物浓度增加,反应速率增大;又O2浓度增大使平衡右移,NH3的平衡转化率提高,B正确;
C.催化剂可以加快反应速率,但不影响平衡,NH3的平衡转化率不变,C错误;
D.升高温度加快反应速率,结合分析可知升高温度时平衡逆移,NH3的平衡转化率减小,D错误;
故答案选B。
11. 25℃时,在20.0 mL 0.10 氨水中滴入0.10 的盐酸,溶液pH随加入盐酸体积的变化曲线如图所示。下列有关叙述不正确的是
A. a点溶液中
B. b点溶液中离子浓度由大到小的排序是
C. c点溶液中
D. d点溶液中存在平衡
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知,d点为恰好中和,溶质为。
【详解】A.a点为未加入盐酸时的氨水,根据物料守恒,氨水中N元素以和形式存在,初始浓度为0.10 mol/L,溶液体积未变,故,A正确;
B.b点加入10 mL 盐酸,反应后为等物质的量的和混合液,溶液显碱性(),电荷守恒,则,离子浓度顺序为,B正确;
C.c点pH=7,溶液呈中性,,由电荷守恒可知,C错误;
D.d点加入20mL盐酸,恰好完全反应生成,水解:,D正确;
故答案选C。
12. 受热分解为CuO、和。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 1 mol 受热分解完全时,转移电子数为2
B. 0.1 溶液中含数目为0.1
C. 0.2 mol 和0.1 mol 充分反应后体系中分子数为0.2
D. 电解精炼铜时,阳极质量减少6.4 g,转移电子数为0.2
【答案】A
【解析】
【详解】A.根据反应式,硫元素化合价:+6→+4,部分氧元素化合价:-2→0,O2为氧化产物,1mol CuSO4分解生成0.5mol O2,对应转移2mol电子,数目为2NA,A正确;
B.题目未给出溶液体积,无法计算Cu2+的具体数目,B错误;
C.发生反应:,可逆反应的反应物无法完全转化,充分反应后体系中的分子数不是0.2NA,C错误;
D.电解精炼时,阳极溶解的金属可能包含比铜更活泼的杂质(如Zn、Fe等),当阳极质量减少6.4 g时,转移的电子数不一定为0.2,D错误;
故选A。
13. 下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
向溶液中滴加溶液,出现黄色沉淀()
发生了水解反应
B
用计分别测定饱和溶液和饱和溶液的,前者的较小
酸性:
C
将银和溶液与铜和溶液组成原电池。连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝
的金属性比强
D
向盛有溶液的试管中滴加2~3滴溶液,产生白色沉淀;再向该试管中滴加2~3滴溶液,产生黑色沉淀
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.出现黄色沉淀,这是Ag+促进的电离,与水解无关,A错误。
B.二者饱和溶液的物质的量浓度不同,不能比较酸性强弱,B错误。
C.铜与AgNO3溶液和银与Na2SO4溶液组成原电池时,铜作为负极被氧化为Cu2+(溶液变蓝),银作为正极使Ag+还原为Ag(银表面沉积)。此现象表明Cu的还原性强于Ag,即金属活动性更强,C正确。
D.AgNO3溶液中先加NaCl生成AgCl沉淀,再加Na2S生成Ag2S沉淀。由于AgNO3过量,Ag+浓度较高,直接与S2−结合生成Ag2S,无法证明沉淀转化(需在AgCl饱和溶液中加S2−才能比较Ksp),D错误。
故选C。
14. 铁钛液流电池是一种有发展前景的低成本液流电池,放电时其工作原理如图所示(a、b均为石墨电极)。下列说法错误的是
A. 放电时,a极附近溶液颜色由浅绿色逐渐变为黄色
B. 放电时,b极的电极反应式为
C. 充电时,b极与外接电源的正极相连
D. 充电时,由a极区迁移至b极区
【答案】D
【解析】
【分析】由图,放电时a极亚铁离子失去电子被氧化为铁离子,为负极,b极得到电子被还原为,为正极,则充电时,a为阴极、b为阳极;
【详解】A.放电时,a极为负极,亚铁离子失去电子被氧化为铁离子,a极附近溶液颜色由浅绿色逐渐变为黄色,A正确;
B.放电时,b极为正极,得到电子被还原为,电极反应式为,B正确;
C.充电时,b为阳极,b极与外接电源的正极相连,C正确;
D.充电时,阳离子由阳极b极区迁移至阴极a极区,D错误;
故选D。
15. 下列实验操作、现象及结论相关正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将装有的两支密封玻璃管分别浸泡于冷水和热水中
热水中玻璃管红棕色更深
升温加快反应速率
B
将缠有铜丝的铁钉置于饱和食盐水中,一段时间后,取上述溶液滴入铁氰化钾溶液
产生蓝色沉淀
Fe被腐蚀生成
C
常温下,用pH试纸测定溶液的pH
测得
溶液不水解
D
向溶液中加入少量的KI溶液后,滴入3滴KSCN溶液
溶液呈血红色
与的反应为可逆反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.对于反应,ΔH < 0,热水中温度高,平衡逆向移动使得NO2浓度增大,红棕色更深;实验现象体现平衡移动,而非直接证明升温加快反应速率,结论与现象关联不直接,A错误;
B.缠铜丝的铁钉在食盐水中形成原电池,铁作负极被氧化为Fe2+,铁氰化钾与Fe2+反应生成蓝色沉淀,现象与结论一致,B正确;
C.为弱酸弱碱盐,和均水解,pH=7是因为水解程度相当,并非不水解,C错误;
D.溶液过量,加入少量KI后,即使反应完全,仍有剩余,滴加KSCN溶液显红色,无法证明反应可逆,D错误;
故答案选B。
16. 某小组通过标准酸性溶液滴定草酸钠()待测液过程中氧化还原电势(ORP)的变化,间接测定的浓度,变化曲线如下图(已知ORP值越大,溶液氧化性越强)。下列说法正确的是
A. 标准溶液应装在碱式滴定管中
B. 用待测液润洗锥形瓶,可减小实验误差
C. 滴定过程不需加入指示剂,a点为滴定反应的终点
D. 滴定反应为
【答案】C
【解析】
【详解】A.标准溶液具有强氧化性,会腐蚀碱式滴定管的橡胶管,所以应装在酸式滴定管中,A错误;
B.锥形瓶不能用待测液润洗,若用待测液润洗锥形瓶,会使锥形瓶中待测液的物质的量偏多,导致测定结果偏高,增大实验误差,B错误;
C.溶液本身有颜色,在滴定过程中,当反应完全后,再滴入半滴溶液,溶液会显浅紫红色,且半分钟内不褪色,即可判断达到滴定终点,所以滴定过程不需加入指示剂;根据已知可知,a点ORP突然增大,说明反应达到终点,C正确;
D.标准酸性溶液滴定,离子方程式为:,D错误;
故选C。
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17. 某化学小组利用如图装置进行Cu与稀反应的实验,探究外界条件对反应速率的影响。回答下列问题:
在注射器中装入铜片,排尽注射器中的空气,抽取1.35 和蒸馏水,用橡皮塞塞住针头,用秒表记录产生100 mL NO所需的时间(忽略温度对气体体积的影响)。实验数据如下表所示:
实验序号
/mL
V(蒸馏水)/mL
温度/℃
所需时间/min
1
25
0
25
2
25
35
3
5
25
(1)Cu与稀反应的离子方程式为___________。
(2)表格中___________,___________。
(3),对比实验1、2可得出的结论是___________。
(4)实验1、3的目的是研究___________对反应速率的影响,该因素可以改变___________(填标号),从而改变反应速率。
A.单位时间内有效碰撞次数 B.活化分子百分数 C.单位体积内活化分子数 D.活化能
(5)实验1中,观察到溶液由无色逐渐变为浅蓝色(反应较慢),再变为绿色(反应较快),最后变为深蓝色。
查阅资料 铜离子能与发生下列反应:
(绿色)
提出猜想 Cu与稀反应时产生了中间产物,对反应有催化作用。
验证猜想 设计实验4,重复实验1的操作,用秒表记录产生100 mL NO所需的时间(忽略加入固体对溶液体积的影响)。
实验序号
/mL
V(蒸馏水)/mL
/g
温度/℃
所需时间/min
4
25
0
3
25
①实验4中,测得___________(填“>”“<”或“=”),证明猜想成立。
②将Cu与中间产物反应的离子方程式补充完整:___________。
③取少量反应4中溶液,滴加几滴稀硫酸,观察到溶液由绿色变为蓝色,用平衡移动原理解释原因___________。
【答案】(1)
(2) ①. 0 ②. 20 mL
(3)升高温度,反应速率加快
(4) ①. 反应物浓度 ②. AC
(5) ①. ②. 、 ③. 滴加稀硫酸,溶液中增大,平衡逆向移动,增大,溶液由绿色变为蓝色
【解析】
【小问1详解】
与稀反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,离子方程式为。
【小问2详解】
该实验目的是探究浓度、温度对反应速率的影响,液体的总体积为,实验1、2是探究温度对反应速率的影响,则硝酸的浓度和溶液体积不变, 即;实验1、3是探究浓度对反应速率的影响,则溶液体积不变,即。
【小问3详解】
实验1、2是探究温度对反应速率的影响,,说明实验2的反应速率快,即说明其他条件相同时,升高温度,反应速率加快。
【小问4详解】
实验1、3是探究反应物浓度对反应速率的影响。 浓度变化时,单位时间内有效碰撞次数、单位体积内活化分子数均发生改变,但不能改变反应的活化能和活化分子百分数, 答案为AC。
【小问5详解】
①猜想是Cu与稀HNO3反应时产生了中间产物HNO2,对反应有催化作用。若猜想成立,说明实验4的反应速率加快,则时间:。
②Cu与中间产物HNO2发生氧化还原生成Cu2+ ,结合氧化还原反应规律可知还生成NO气体,反应的离子方程式为:。
③含Cu2+的溶液呈蓝色;反应4溶液呈绿色,含有,且存在平衡:,滴加几滴稀硫酸,溶液中增大,该平衡逆向移动,增大,所以观察到溶液由绿色变为蓝色。
18. 电镀污泥的回收利用对治理重金属污染具有重要意义。一种以电镀污泥[主要成分为CaCO3、Fe2O3、Cr2(SO4)3及CuSO4等]制取有价金属(Fe、Cr、Cu)的工艺流程如图所示:
已知:
①与存在络合平衡:。
②25℃时,。
③相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时pH
6.5
2.0
4.3
4.6
完全沉淀时pH
9.7
3.2
5.6
6.7
回答下列问题:
(1)“酸浸”时为了提高浸取速率,可以采取的措施是___________(任写一种);滤渣1的主要成分为___________。
(2)“调pH①”中,加入调节pH范围为___________,该过程生成氢氧化物沉淀的离子方程式为___________。
(3)“氨浸”生成的较为稳定,不利于后续“还原”的顺利进行,需对其进行“破络”处理。下列试剂中可用作破络剂的是___________(填标号)。
A. B. NaOH C. D.
(4)“还原”后,过滤得到Cu和母液,则母液中主要含有的阳离子为___________。
(5)含铬废水的排放需要达到国家工业污染物排放标准,计算上述滤液1中___________。
(6)工业上电镀污泥也可通过酸浸电解法制取Cu,此时阳极的电极反应式为___________。
【答案】(1) ①. 粉碎以增大接触面积、适当升高温度、搅拌、增大硫酸浓度等 ②. CaSO4
(2) ①. 3.2≤pH<4.3 ②. 2Fe3++3+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑ (3)C
(4)、Fe2+
(5)6.3×10-13
(6)2H2O-4e-=O2↑+4H+
【解析】
【分析】由题干流程图可知,向电镀污泥[主要成分为CaCO3、Fe2O3、Cr2(SO4)3及CuSO4等]加入浓硫酸进行“酸浸”即CaCO3和H2SO4反应,Fe2O3和H2SO4反应,过滤得到滤渣1主要成分为CaSO4,向滤液中加入Na2CO3调节pH使得Fe3+产生Fe(OH)3沉淀,而Cu2+和Cr3+不沉淀,过滤得到滤渣2主要为Fe(OH)3,向滤液中加入Na2CO3调节pH=8,使得Cu2+和Cr3+均沉淀,过滤得到滤液1为Na2SO4,向滤渣中加入氨水将Cu(OH)2转化为[Cu(NH3)4]2+,过滤得到Cr(OH)3,向滤液中加入破络剂进行破络,然后加入过量的铁粉进行还原得到Cu和母液进行回收,据此分析解题。
【小问1详解】
提高浸取速率的措施:常见方法包括将电镀污泥粉碎以增大接触面积、适当升高温度、搅拌、增大硫酸浓度等(任写一种即可),电镀污泥中含CaCO3,酸浸时CaCO3与H+反应生成CaSO4,因CaSO4微溶于水,会以沉淀形式残留,故滤渣1主要为CaSO4,故答案为:粉碎以增大接触面积、适当升高温度、搅拌、增大硫酸浓度等;CaSO4;
【小问2详解】
调节pH的目的是使Fe3+完全沉淀,而Cr3+、Cu2+不沉淀,根据表格数据,Fe3+完全沉淀的pH为3.2,Cr3+开始沉淀的pH为4.3,因此pH范围需控制在3.2≤pH<4.3,Fe3+与在溶液中发生相互促进的水解反应,生成Fe (OH)3沉淀和CO2,反应为:2Fe3++3+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,故答案为:3.2≤pH<4.3;2Fe3++3+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑;
【小问3详解】
“破络”需打破[Cu(NH3)4]2+的络合平衡(Cu2++4NH3・H2O⇌[Cu(NH3)4]2++4H2O),使平衡逆向移动,释放Cu2+,据此解题:
A.增加NH3・H2O 浓度,平衡正向移动,无法破络,A不合题意;
B.NaOH碱性强,可能与Cu2+反应生成Cu (OH)2,B不合题意;
C.H2SO4提供H+,与NH3・H2O反应(H++NH3・H2O=+H2O),降低NH3・H2O浓度,使平衡逆向移动,释放Cu2+,可破络,C符合题意;
D.(NH4)2SO4增加浓度,抑制NH3・H2O电离,不可破络,D不合题意;
故答案为:C;
【小问4详解】
“还原”后过滤得到金属 Cu,过量铁粉将 Cu2+还原成 Cu 单质,铁则氧化生成 Fe2+,同时流程中加入破破络会生成,母液中主要阳离子为、Fe2+,故答案为:、Fe2+;
【小问5详解】
“调pH①”后滤液1中pH=8,此时溶液中c (OH-)=mol/L=10-6 mol/L,根据Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)・c3(OH-)=6.3×10-31,代入得:c(Cr3+)==6.3×10-13mol/L,故答案为:6.3×10-13;
【小问6详解】
酸浸后溶液含Cu2+,电解时阳极发生氧化反应,若为惰性电极,水或OH-放电生成O2;若为活性电极,可能是金属溶解,但工业上通常用惰性电极,故阳极反应为:
2H2O-4e-=O2↑+4H+,故答案为:2H2O-4e-=O2↑+4H+。
19. 四氟硼酸锂()是锂离子电池常用的电解质。一种利用与在无水体系中制备的实验装置如图所示,回答下列问题:
注:该装置能控制反应进行的快慢,有效提高原料的利用率。
(1)装置中的仪器均使用聚四氟乙烯材料制成,不能使用普通玻璃仪器的原因是___________。
(2)中为+3价,遇水极易发生水解,生成与另一种物质,其化学方程式为___________。
(3)装置B的作用除干燥外,另一个用途是___________。装置C中倒置漏斗的作用是___________。
(4)是一种弱酸,其水溶液称氢氟酸。
①在的溶液中,下列说法正确的是___________。
A.
B.
C.加水稀释,的电离程度增大,溶液pH减小
D.加入少量固体,水的电离程度减小
②常温下,测得的溶液中,忽略的电离损失,计算此时的电离常数___________(写出计算过程)。
(5)可用于制备性能更优的锂离子电池电解质。实验室可利用标准酸性溶液测定样品的纯度,滴定时被氧化为,被还原为。
①判断滴定终点的现象为___________。
②准确称取1.0000 g 样品()溶于适量水配成溶液,用的酸性溶液滴定至终点,消耗溶液,则该样品的纯度为___________(保留三位有效数字)。
【答案】(1)反应过程中产生的气体能与玻璃中的反应,会腐蚀玻璃
(2)
(3) ①. 通过观察装置B中气泡产生的速率来控制装置A中反应进行的快慢 ②. 防止倒吸
(4) ①. AB ②.
(5) ①. 滴入最后半滴酸性溶液时,溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色 ②. 86.4%
【解析】
【分析】本题考查物质制备的实验方案设计,侧重考查分析判断、实验及计算能力,明确物质性质及发生反应、弱电解质的电离平衡及影响因素、化学方程式的计算、实验技能是解本题关键。
【小问1详解】
普通玻璃仪器中含有,会与发生反应,化学方程式为,所以不能使用普通玻璃仪器;
【小问2详解】
根据化学反应前后元素守恒,遇水水解生成,另一种物质为,化学方程式为;
【小问3详解】
装置B中浓硫酸除干燥外,还可通过观察装置B中气泡产生的速率来控制装置A中反应进行的快慢;反应过程中可能会有气体溶解导致压强变化,倒置漏斗增大了气体与液体的接触面积,使液体不易倒吸入前面的装置,所以装置C中倒置漏斗的作用是防止倒吸。
【小问4详解】
①A.根据溶液中的电荷守恒原理,在溶液中,阳离子有,阴离子有和,所以,A正确;
B.是弱酸,部分电离,,同时,来自和 的电离,所以,且最大,浓度最小,即,B正确;
C.加水稀释,平衡正向移动,的电离程度增大,但溶液体积增大的程度大于物质的量增大的程度,减小,溶液增大,C错误;
D.加入少量固体,浓度增大,平衡逆向移动,减小,对水的电离抑制作用减弱,水的电离程度增大,D错误;
②的电离方程式为,电离常数,已知,由可知,,(因为相对于0.1很小,可忽略),将,,,代入可得;
【小问5详解】
①酸性溶液本身有颜色,在滴定时,被氧化,被还原,在滴定过程中,将还原,溶液无色,当反应完全后,再滴入,其过量,溶液就会呈现本身的浅紫色,当滴入最后半滴酸性溶液时,溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,说明达到滴定终点。
②离子反应方程式为:,已知,根据离子反应方程式中与的物质的量之比,可算出,再根据,算出,最后计算样品纯度。
20. 汞及其化合物在工业生产中具有重要应用。但汞具有一定毒性,需对含汞的废水、废气进行安全处理。
(1)不慎洒落时,可用将其覆盖生成难溶的。在水中的沉淀溶解平衡方程式为__________________。
(2)可与反应,实现含废气的处理,其反应机理为
反应Ⅰ
反应Ⅱ
①反应Ⅲ _________(用和表示)。
②恒温恒容下,通入一定量和发生反应Ⅲ,下列说法正确的是_________。
A.混合气体的密度保持不变时,说明体系已达平衡状态
B.增大的浓度,可提高的平衡脱除率
C.向容器中充入少量氦气可缩短到达平衡的时间
D.加入高效催化剂,该反应的平衡常数增大
(3)光照条件下,HgO可催化有机染料分解。向三组的有机染料B溶液中分别加入0.075 g HgO,在不同波长的可见光照射下进行光催化活性测试,溶液中(某时刻B的浓度c与初始浓度c0的比值)随光照时间t的变化如图所示:
①在_________nm可见光照射下,HgO催化有机染料B分解速率最快。
②550 nm可见光照射下,0~20 min有机染料B的平均分解速率为_________。
(4)可用于外科手术刀的消毒。一定温度下,向溶液中加入NaCl固体(忽略溶液体积变化),溶液中,和的物质的量分数随的变化如图所示:
已知:
与NaCl的混合溶液中主要存在平衡:
①为增大在水中的溶解度,可加入_________(填化学式)。
②计算反应的平衡常数_________。
③A点溶液中_________
【答案】(1)
(2) ①. ②. B
(3) ①. 420 ②. 0.18
(4) ①. NaCl ②. ③.
【解析】
【小问1详解】
为难溶物,在水中存在沉淀溶解平衡,其方程式为:。
【小问2详解】
① 根据盖斯定律,将反应Ⅰ和反应Ⅱ相加即可得到反应Ⅲ,因此 。
② A.该反应在恒容容器中进行,且反应物和生成物均为气体,气体总质量不变,容器体积不变,因此混合气体的密度始终保持不变,不能据此判断体系是否达到平衡状态,故A错误;
B.增大反应物的浓度,平衡正向移动,可以提高另一种反应物的平衡脱除率(转化率),故B正确;
C.恒温恒容下充入少量氦气,虽然体系总压强增大,但参与反应的各气体分压和浓度均未改变,反应速率不变,不能缩短到达平衡的时间,故C错误;
D.平衡常数仅受温度影响,加入催化剂只能改变反应速率,不能改变平衡常数,故D错误。
综上所述,正确答案为B。
【小问3详解】
① 由图象可知,在可见光照射下,有机染料B的浓度比值下降最快,在时已完全分解,说明此时催化分解速率最快。
② 在可见光照射下,时。初始浓度,则内消耗的有机染料B的浓度为 。因此平均分解速率 。
【小问4详解】
① 溶液中存在平衡 等,加入含有的盐(如)可以增大,促使平衡正向移动,从而增大在水中的溶解度。
② 已知:i. ,ii. ,将 i 和 ii 相加可得:,其平衡常数 。则反应 的平衡常数 。
③ 随着浓度的增大,的物质的量分数逐渐减小,的物质的量分数逐渐增大。图中A点为这两条曲线的交点,此时 。代入第②问求得的平衡常数表达式:。由于A点 ,则。
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齐昌中学高二年级第三次阶段性考试化学试卷
本试卷共8页,20小题,满分100分,考试用时75分钟
2025-12
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上,2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑:如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔件答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上:如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案:不准使用铅笔和涂改液,不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁,不得折叠。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 0-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
第Ⅰ卷(选择题)
一、单选题:本题共16小题,11-10题每题2分,11-16每题4分,共44分
1. 下列事实不可以用平衡移动原理解释的是
A. 将氯化铁晶体溶于浓盐酸来配制氯化铁溶液
B. 用饱和食盐水除去氯气中的少量氯化氢气体
C. 对反应的平衡体系加压后颜色变深
D. 如图将充满和混合气体的连通烧瓶浸泡在冷水和热水中出现颜色深浅不同
2. 一种锌-空气电池的简易装置结构如图所示。下列说法错误的是
A. 电子流动方向:凝胶→石墨
B. 金属Zn为负极
C. 石墨电极反应式:
D. 空气中的等酸性气体会影响电池的性能
3. 佛山新质生产力蓬勃发展。下列产业相关过程中不涉及电能转化的是
A.绿色陶瓷产业-氨氢能源燃烧
B.动力电池回收产业-电池放电处理
C.燃料电池汽车产业-氢燃料电池工作
D.智能家电产业-扫地机充电
A. A B. B C. C D. D
4. 化学与生活息息相关。下列做法与化学反应速率调控无关的是
A. 向食品包装袋中充入氮气 B. 疫苗在低温下保存和运输
C. 刀具使用前用磨刀石打磨 D. 使用加酶洗衣液洗涤衣物
5. 工业合成氨的反应为 。如图表示反应速率(v)与时间(t)的关系。下列说法正确的是
A. 时刻改变的条件是扩大容器体积
B. 时刻后的平衡转化率减小
C. 合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高平衡时混合物中氨的含量
D. 某温度下恒容密闭容器中充入和进行反应(起始浓度分别为和),达平衡时的转化率为50%,则该温度下此反应平衡常数
6. “宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一。下列解释事实的方程式不正确的是
A. 草酸根的水解反应:
B. 亚硫酸氢钠溶液和氢氧化钠溶液反应:
C. 用溶液腐蚀铜线路板:
D. 泡沫灭火器(主要成分:硫酸铝溶液和碳酸氢钠溶液)的反应原理:
7. 以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如下。下列有关说法不正确的是
A. 反应I的离子方程式为:
B. 该流程将太阳能转化为化学能,总反应式为:
C. 反应I消耗时,反应III生成标准状况下
D. 和降低了水分解制氢的活化能
8. 25℃时,分别向盛有10 mL盐酸和10 mL醋酸的烧杯中加入蒸馏水进行稀释,两种溶液的电导率随加水体积的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是
A. Ⅰ为盐酸的稀释曲线
B. 醋酸在稀释过程中,的值变大
C. b、c点对应溶液消耗NaOH的量相同
D. 水的电离程度c>b>a
9. 工业合成尿素[]的反应为: 。恒温恒容下,向反应器中通入一定物质的量的和,不能说明该反应一定达到化学平衡状态的是
A. 容器中压强不再变化 B.
C. D. 混合气体密度不再变化
10. 反应,下列措施能同时提高反应速率及氨的平衡转化率的是
A. 压缩体积增大压强 B. 恒容下通入更多的
C. 加入高效催化剂 D. 升高反应温度
11. 25℃时,在20.0 mL 0.10 氨水中滴入0.10 的盐酸,溶液pH随加入盐酸体积的变化曲线如图所示。下列有关叙述不正确的是
A. a点溶液中
B. b点溶液中离子浓度由大到小的排序是
C. c点溶液中
D. d点溶液中存在平衡
12. 受热分解为CuO、和。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 1 mol 受热分解完全时,转移电子数为2
B. 0.1 溶液中含数目为0.1
C. 0.2 mol 和0.1 mol 充分反应后体系中分子数为0.2
D. 电解精炼铜时,阳极质量减少6.4 g,转移电子数为0.2
13. 下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
向溶液中滴加溶液,出现黄色沉淀()
发生了水解反应
B
用计分别测定饱和溶液和饱和溶液的,前者的较小
酸性:
C
将银和溶液与铜和溶液组成原电池。连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝
的金属性比强
D
向盛有溶液的试管中滴加2~3滴溶液,产生白色沉淀;再向该试管中滴加2~3滴溶液,产生黑色沉淀
A. A B. B C. C D. D
14. 铁钛液流电池是一种有发展前景的低成本液流电池,放电时其工作原理如图所示(a、b均为石墨电极)。下列说法错误的是
A. 放电时,a极附近溶液颜色由浅绿色逐渐变为黄色
B. 放电时,b极的电极反应式为
C. 充电时,b极与外接电源的正极相连
D. 充电时,由a极区迁移至b极区
15. 下列实验操作、现象及结论相关正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将装有的两支密封玻璃管分别浸泡于冷水和热水中
热水中玻璃管红棕色更深
升温加快反应速率
B
将缠有铜丝的铁钉置于饱和食盐水中,一段时间后,取上述溶液滴入铁氰化钾溶液
产生蓝色沉淀
Fe被腐蚀生成
C
常温下,用pH试纸测定溶液的pH
测得
溶液不水解
D
向溶液中加入少量的KI溶液后,滴入3滴KSCN溶液
溶液呈血红色
与的反应为可逆反应
A. A B. B C. C D. D
16. 某小组通过标准酸性溶液滴定草酸钠()待测液过程中氧化还原电势(ORP)的变化,间接测定的浓度,变化曲线如下图(已知ORP值越大,溶液氧化性越强)。下列说法正确的是
A. 标准溶液应装在碱式滴定管中
B. 用待测液润洗锥形瓶,可减小实验误差
C. 滴定过程不需加入指示剂,a点为滴定反应的终点
D. 滴定反应为
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17. 某化学小组利用如图装置进行Cu与稀反应的实验,探究外界条件对反应速率的影响。回答下列问题:
在注射器中装入铜片,排尽注射器中的空气,抽取1.35 和蒸馏水,用橡皮塞塞住针头,用秒表记录产生100 mL NO所需的时间(忽略温度对气体体积的影响)。实验数据如下表所示:
实验序号
/mL
V(蒸馏水)/mL
温度/℃
所需时间/min
1
25
0
25
2
25
35
3
5
25
(1)Cu与稀反应的离子方程式为___________。
(2)表格中___________,___________。
(3),对比实验1、2可得出的结论是___________。
(4)实验1、3的目的是研究___________对反应速率的影响,该因素可以改变___________(填标号),从而改变反应速率。
A.单位时间内有效碰撞次数 B.活化分子百分数 C.单位体积内活化分子数 D.活化能
(5)实验1中,观察到溶液由无色逐渐变为浅蓝色(反应较慢),再变为绿色(反应较快),最后变为深蓝色。
查阅资料 铜离子能与发生下列反应:
(绿色)
提出猜想 Cu与稀反应时产生了中间产物,对反应有催化作用。
验证猜想 设计实验4,重复实验1的操作,用秒表记录产生100 mL NO所需的时间(忽略加入固体对溶液体积的影响)。
实验序号
/mL
V(蒸馏水)/mL
/g
温度/℃
所需时间/min
4
25
0
3
25
①实验4中,测得___________(填“>”“<”或“=”),证明猜想成立。
②将Cu与中间产物反应的离子方程式补充完整:___________。
③取少量反应4中溶液,滴加几滴稀硫酸,观察到溶液由绿色变为蓝色,用平衡移动原理解释原因___________。
18. 电镀污泥的回收利用对治理重金属污染具有重要意义。一种以电镀污泥[主要成分为CaCO3、Fe2O3、Cr2(SO4)3及CuSO4等]制取有价金属(Fe、Cr、Cu)的工艺流程如图所示:
已知:
①与存在络合平衡:。
②25℃时,。
③相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时pH
6.5
2.0
4.3
4.6
完全沉淀时pH
9.7
3.2
5.6
6.7
回答下列问题:
(1)“酸浸”时为了提高浸取速率,可以采取的措施是___________(任写一种);滤渣1的主要成分为___________。
(2)“调pH①”中,加入调节pH范围为___________,该过程生成氢氧化物沉淀的离子方程式为___________。
(3)“氨浸”生成的较为稳定,不利于后续“还原”的顺利进行,需对其进行“破络”处理。下列试剂中可用作破络剂的是___________(填标号)。
A. B. NaOH C. D.
(4)“还原”后,过滤得到Cu和母液,则母液中主要含有的阳离子为___________。
(5)含铬废水的排放需要达到国家工业污染物排放标准,计算上述滤液1中___________。
(6)工业上电镀污泥也可通过酸浸电解法制取Cu,此时阳极的电极反应式为___________。
19. 四氟硼酸锂()是锂离子电池常用的电解质。一种利用与在无水体系中制备的实验装置如图所示,回答下列问题:
注:该装置能控制反应进行的快慢,有效提高原料的利用率。
(1)装置中的仪器均使用聚四氟乙烯材料制成,不能使用普通玻璃仪器的原因是___________。
(2)中为+3价,遇水极易发生水解,生成与另一种物质,其化学方程式为___________。
(3)装置B的作用除干燥外,另一个用途是___________。装置C中倒置漏斗的作用是___________。
(4)是一种弱酸,其水溶液称氢氟酸。
①在的溶液中,下列说法正确的是___________。
A.
B.
C.加水稀释,的电离程度增大,溶液pH减小
D.加入少量固体,水的电离程度减小
②常温下,测得的溶液中,忽略的电离损失,计算此时的电离常数___________(写出计算过程)。
(5)可用于制备性能更优的锂离子电池电解质。实验室可利用标准酸性溶液测定样品的纯度,滴定时被氧化为,被还原为。
①判断滴定终点的现象为___________。
②准确称取1.0000 g 样品()溶于适量水配成溶液,用的酸性溶液滴定至终点,消耗溶液,则该样品的纯度为___________(保留三位有效数字)。
20. 汞及其化合物在工业生产中具有重要应用。但汞具有一定毒性,需对含汞的废水、废气进行安全处理。
(1)不慎洒落时,可用将其覆盖生成难溶的。在水中的沉淀溶解平衡方程式为__________________。
(2)可与反应,实现含废气的处理,其反应机理为
反应Ⅰ
反应Ⅱ
①反应Ⅲ _________(用和表示)。
②恒温恒容下,通入一定量和发生反应Ⅲ,下列说法正确的是_________。
A.混合气体的密度保持不变时,说明体系已达平衡状态
B.增大的浓度,可提高的平衡脱除率
C.向容器中充入少量氦气可缩短到达平衡的时间
D.加入高效催化剂,该反应的平衡常数增大
(3)光照条件下,HgO可催化有机染料分解。向三组的有机染料B溶液中分别加入0.075 g HgO,在不同波长的可见光照射下进行光催化活性测试,溶液中(某时刻B的浓度c与初始浓度c0的比值)随光照时间t的变化如图所示:
①在_________nm可见光照射下,HgO催化有机染料B分解速率最快。
②550 nm可见光照射下,0~20 min有机染料B的平均分解速率为_________。
(4)可用于外科手术刀的消毒。一定温度下,向溶液中加入NaCl固体(忽略溶液体积变化),溶液中,和的物质的量分数随的变化如图所示:
已知:
与NaCl的混合溶液中主要存在平衡:
①为增大在水中的溶解度,可加入_________(填化学式)。
②计算反应的平衡常数_________。
③A点溶液中_________
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